MARCO TEORICO

Antecedentes

A continuación se presentan los antecedentes que corresponden a la revisión de

otros trabajos efectuados que tienen pertinencia con el presente informe de
laboratorio.

El laboratorio de química de la universidad central de Ecuador empleo un

espectrofotómetro para la determinación de curvas espectrales de
soluciones de KMnO4 y K2Cr2O7 en espectro Uv-Visible, a una λ = 525 nm para
el KMnO4 y a una λ = 353 nm para el K2Cr2O7 obtuvieron los siguientes valores
respectivamente:

KMnO4 K2Cr2O7

Fundamentos teóricos

Absorbancia

Es la cantidad de intensidad de luz que absorbe un cuerpo, cuando  un haz de luz

incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es absorbida por el
cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz
absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz será
transmitida por dicho cuerpo. La absorbancia, a una determinada longitud de onda
lambda, se define como:

Ec.1

Donde I es la intensidad de la luz que pasa por la muestra (luz transmitida) y I0  es
la intensidad de la luz incidente.

Absorción luminosa
Es la interacción de los fotones incidentes con la especies de muestra. De este
modo, cuando una molécula aislada absorbe un fotón en la región UV-visible, la
energía de uno o varios electrones de valencia aumenta.

Cromóforo

 Es la parte o conjunto de átomos de una molécula responsable de su color.

También se puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones
capaces de absorber energía o luz visible, y excitarse para así emitir diversos
colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energía emitida por el
cambio de nivel energético de los electrones, de estado excitado a estado basal.

Uv-Visible

Es el rango comprendido entre el ultravioleta cercano y el infrarrojo cercano, entre

180nm y 110nm, engloba las radiaciones perceptibles por el ojo humano. Los
espectros UV-visible permiten obtener el espectro de compuestos a modo de
curvas que representa la absorbancia en función de las longitudes de onda
expresadas en nanómetro (nm ).

Espectrómetro

Es un instrumento con el que permite medir la cantidad de intensidad de luz

absorbida después de pasar a través de una solución muestra.Permite medir la luz
sobre una porción específica del espectro electromagnético. Su utilidad es realizar
análisis espectroscópicos para identificar materiales. Un espectrómetro se usa en
espectroscopia para producir líneas espectrales y medir sus longitudes de onda e
intensidades.Son instrumentos que funcionan en una amplia variedad de
longitudes de onda, desde rayos gamma y rayos X hasta el infrarrojo lejano.
visible, En general, cada espectrómetro funcionará sobre una pequeña porción de
este rango total debido a las diferentes técnicas usadas para medir las distintas
porciones del espectro.

Ley de Lambert-Beer,

Establece que la absorbancia está directamente relacionada con las propiedades

intrínsecas del analito, con su concentración y con la longitud de la trayectoria del
haz de radiación al atravesar la muestra.

A = C.  . L Ec.2

Donde:

A = Absorbancia de la muestra
C = Concentración del cromóforo

L = Longitud del paso óptico que contiene la muestra

 = Absorptividad molar. Depende del cromóforo en si mismo, de la   y de las

condiciones de medida (pH, T...). Ya que la absorbancia es adimensional las
unidades son concentración-1 longitud-1

La Ley de Lambert – Beer se puede representar en una gráfica: Conc. Vs

Absorbancia. La misma que es una curva lineal en cuanto cumple lo siguiente:

y=mx+b Ec.3

y= A

m= pendiente

x= C

b= L
Tablas de datos

Tabla 1. Absorbancias medidas con el espectrómetro Uv-Visible para las

diferentes longitudes de onda de distintas concentraciones de KMnO4

Concentracione Absorbancia a una longitud de (nm)

N s 350 400 450 525 575 600 625
(mg/L)
1 10
2 20
3 30
4 40

Tabla 2. Absorbancias medidas con el espectrómetro Uv-Visible para las

diferentes longitudes de onda de distintas concentraciones de K2Cr2O7

Concentracione Absorbancia a una longitud de (nm)

N s
(mg/L)
350 400 450 525 575 600 625
1 10
2 20
3 30
4 40

Tabla 3. Absorbancia máxima por el KMnO4 y K2Cr2O7 para las

concentraciones trabajadas por el grupo.

Electrolito Longitud de onda (nm) Concentración (mg/L)

KMnO4 525 40
K2Cr2O7 350 20

Tabla 4. Absorbancias medidas con el espectrómetro Uv-Visible a las

máximas longitudes de onda para la mezcla de K2Cr2O7 y KMnO4 a
concentraciones desconocidas.

Longitud de onda (nm) Absorbancia

350
525
BIBLIOGRAFÍA

[1] Rodríguez, David. (2016). “Espectrofotometría”. Informe de laboratorio de

química. Departamento de Ingeniería petróleo .Universidad central de
Ecuador. Ecuador.

[2] Levine, I. (2004). Fisicoquímica. Volumen 1. 5ta Edición. Editorial McGraw-

Hill. Madrid, España.

[3] Howell, J.; Buckius, R. (1990). Principios de termodinámica para

ingenieros. Editorial McGraw-Hill. México, D.F.

[4] Skoog, D.; West, D.; Holler, F. (1995). Fundamentos de Química Analítica.
6ta Edición. . Editorial McGraw-Hill.México.

[5] Castellan, G. (1983). Physical Chemistry.3rd edition. Addison-Wesley

Publishing Company. USA.

[6] Felder, R. (1991). Principios elementales de los procesos químicos.

Segunda Edición. Editorial ALHAMBRA. México,D.F.
Encontre esto

ANÁLISIS DE RESULTADOS

La determinación del espectro de absorción tanto para el permanganato y el dicromato se

hace para conocer la longitud de onda donde ocurre la absorción máxima de energía que
permite el mayor salto energético, es decir, que las sustancias pasen de un estado menor
a uno mayor conocido como estado excitado. Además, para cada especie existen bandas
de absorción que especifican la energía necesaria para lograr esos saltos
energéticos, siendo esto una huella digital para identificar las sustancias.

Según Whitten, K (2008). En consecuencia, un espectro de absorción no es más que una

representación gráfica que indica la cantidad de energía absorbida en función de la
longitud de onda por cada especie química. En la práctica la onda donde se daba la
mayor absorción para el permanganato fue de 530 nm, y para el dicromato fue de 450 nm,
indicando así la onda donde se absorbe la cantidad de energía necesaria para dar el
mayor salto energético. Igualmente, muchos autores señalan que el espectro
de absorción puede verse afectado por los otros componentes de la solución, entonces, la
longitud donde ocurre la máxima absorción de las especies estudiadas se encuentra
sujeta al error de tal asociación. Manifiesta Underwood, A (1986). Se recuerda que el
espectro de absorción tanto para el permanganato y el dicromato se determinó a partir de
unas soluciones madre cuyas concentraciones fueron: K2Cr2O7es de 0,0150 M, para el
KMnO4es de 0,003 M , y las demás sustancias presentes interfieren en la absorción de
la radiación monocromática.

Por otra parte, al tener para cada especie determinada la longitud de onda donde ocurrela
absorción máxima, se procede a construir la curva de calibración, que fue lo que se logró
con las muestras “hijas”, que nacen de porciones de las muestras madres diluidas a
volúmenes fijos; ya que para obtener los espectros en el ultravioleta con
fines cualitativos se suele emplear disoluciones del analito según Skoog, D (2010). Y aquí
se determina el valor de absorbancia para cada “hija”, referida en las tablas de datos, y
encontrado sustento en la ley de Beer, que establece que a bajas concentraciones es
menor la absorbancia, y a mayores concentraciones mayor absorbancia.

En tal sentido, las curvas de calibración se relacionan por medio de una tendencia lineal o
correlación lineal, donde los valores se grafican en función de la absorbancia y la
concentración, para cada curva de las especies (K2Cr2O7, KMnO4); dando así la
linealidad explicadaanteriormente, estableciéndola mediante el coeficiente de correlación,
el cual, según los valores reportados estuvo en el rango 0 y 1 lo que implica una
correlación positiva entre tales variables sirven como base para poder determinar la
presencia de permanganato y

dicromato en una misma solución, que fue la solución problema a la cual

se le determinó la concentración de permanganato y dicromato presente, partir de la que
se comenta en la ley de Brouguer-Beer en cuanto a la absortividad molar, que es una
constante que se determina como la pendiente de esa relación lineal de absorbancia y
concentración. Logrando así, calcular la concentración tanto para dicromato y
el permanganato mediante razones matemáticas, debido que para calcular la
concentración de permanganato se hace incidir la longitud de onda donde ocurre la
absorbancia máxima para el permanganato, pero al realizar esa medición
también el dicromato estaría absorbiendo una energía de esa radiación
monocromática, y por lo tanto la absortividad molar estará influenciada por esa absorción
del dicromato , y a la hora de conocer la concentración del dicromato ocurre el mismo
fenómeno pero a la inversa. Respecto al instrumento estadístico, fue usado el método de
regresión lineal para obtener los datos referentes a las variables de la función que
correspondían a las cifras obtenidas en cuanto a absorbancia y concentración; en este
tópico es de notar que la confiabilidad de los datos del permanganato de potasio son
altos debido a poseer un coeficiente de correlación igual a 0,99; de igual
manera el dicromato posee un coeficiente de correlación igual a 0,99.