ELECTROFORESIS PROTEICA

La electroforesis proteica es un método de separación de proteínas mediante la

aplicación de un campo eléctrico. La electroforesis es un proceso en el que un
gradiente de potencial produce el transporte de las partículas cargadas. En el
transporte electroforético, a la fuerza del campo se opone la resistencia viscosa
del medio, lo que produce, cuando se igualan, una velocidad constante de las
partículas.

La electroforesis de proteínas en suero (SPEP, por sus siglas en inglés) es un

análisis que mide las proteínas específicas en la sangre. El análisis separa las
proteínas en la sangre según su carga eléctrica. La electroforesis de proteínas es
un análisis que suele usarse para encontrar sustancias anormales denominadas
proteínas M. La presencia de las proteínas M puede ser un signo de un tipo de
cáncer denominado mieloma o mieloma múltiple. El mieloma afecta un tipo de
glóbulos blancos denominados células plasmáticas, que se encuentran en la
médula ósea. La electroforesis de proteínas también detecta la presencia de otras
proteínas e inmunoglobulinas.

La electroforesis de proteínas también se usa para diagnosticar otras afecciones

que afectan las células plasmáticas. Estas incluyen macroglobulinemia de
Waldenström, gammapatía monoclonal de significación indeterminada (MGUS, por
sus siglas en inglés) y amiloidosis primaria.

La electroforesis de proteínas también puede usarse para ayudar a diagnosticar:

 Problemas tiroideos
 Diabetes
 Anemia
 Enfermedades hepáticas
 Mala nutrición o incapacidad para absorber nutrientes
 Determinadas enfermedades autoinmunitarias
 Se recomiende este análisis si sospecha que usted tiene una afección que
compromete sus células plasmáticas. Estas afecciones pueden causar los
siguientes síntomas:

 Pérdida de peso de origen desconocido

 Dolor de huesos
 Fatiga
 Debilidad
 Náuseas
 Estreñimiento
 Sed inusual
 Necesidad de orinar con frecuencia
 Enfermedad o fiebre frecuentes
 Huesos que se fracturan con facilidad
 Dolor de espalda
 Niveles altos de calcio en la sangre

TÉCNICAS

Electroforesis de zona: las proteínas son moléculas anfóteras: su carga neta

depende del pH del medio. Normalmente, la separación electroforética de
proteínas se hace a pH alcalino, en el que la mayoría de las proteínas presentan
una carga global negativa. También, se puede trabajar a pH ácidos, pero no
demasiado bajos, ya que las proteínas precipitan en medio ácido (básicamente se
usa en la detección de variantes de la hemoglobina).

Isoelectroenfoque: en lugar de separar las proteínas en función de su carga a un

pH dado, se separan en función de su punto isoeléctrico (pI): el pI es el pH en el
que la carga neta de la proteína es nula, y depende de la composición
aminoacídica de la proteína. Se crea un gradiente de pH mediante anfolitos
(estabilizan el pH a lo largo del gel).
Separación por tamaño: permite separar proteínas y ácidos nucleicos. En el caso
de las proteínas, deben ser tratadas con SDS (sodio dodecil sulfato) para que su
carga sea negativa y todas migren hacia el ánodo (no es necesario hacer eso con
los ácidos nucleicos, ya que tienen carga negativa); la separación se hace en
medios de soporte en el que se ha creado un tamiz molecular (matriz), que hace
que las proteínas más pequeñas corran más que las más grandes.