Experimento 3: Efectos colinérgicos

 Fármacos: Pilocarpina y Atropina

 Especie: Rata albina y conejo
 Metodología: Simulación mediante Video
 Procedimiento:
1. Se procedió a administrar por vía Intraperitoneal 100 mg/Kg de
Pilocarpina a una rata Albina de 420g. Luego de un minuto se evidencia
las manifestaciones de su administración, observar y describir.
2. Seguidamente se aplica Atropina 20mg/Kg por vía Intravenosa y se
evidencia las manifestaciones de su interacción con la administración
previa de Pilocarpina. Observar y describir. Comentar y explicar los
fenómenos farmacológicos observados.
3. Seguidamente a un Conejo de 3 kilos se aplicó por vía Intravenosa
20mg/Kg de Pilocarpina. Luego de un minuto se evidencia los efectos de
su administración, observar y describir. Seguidamente se aplica Atropina
20mg/ Kg por vía Intravenosa y se evidencia las manifestaciones de su
interacción. Observar y describir. Comentar y explicar los fenómenos
farmacológicos observados.
 Resultados:
a. Rata albina (420 gr)
 Pilocarpina Intraperitoneal (100 mg/kg)
 Atropina Intravenoso (20mg/kg)

EXPERIMENTO N° 3 DESCRIPCIÓN
 Activa
ESTADO BASAL  No hay secreciones
 Sin manifestaciones
4 min post-administración 6 min post-administración
Alcanza efectos sistémicos
 Ojos brillantes  Se incrementa el lagrimeo
PILOCARPINA (lagrimeo)  Se incrementa la salivación y
 Salivación motilidad intestinal
 Respiración forzada  Dificultad respiratoria
 Incapaz de mantenerse erguida
PILOCARPINA + 2 min post-administración 5 min post-administración
ATROPINA  Disminuye el  Cesa el lagrimeo
lagrimeo  Respiración normal
 Disminuye la  No hay salivación
salivación  Mayor motilidad intestinal
 Dificultad  Disminuye el estrés
 respiratoria cede un
poco
1. Estado Basal

2. Pilocarpina

3. Pilocarpina + Atropina

b. Conejo (3 kilos)
 Pilocarpina Endovenoso (20 mg/kg)
 Atropina (20mg/kg)
EXPERIMENTO N° 3 DESCRIPCIÓN 
 Diámetro pupilar aumentado
ESTADO BASAL  No hay secreciones
 Sin manifestaciones
2 min post-administración 6 min post-administración
Alcanza efectos sistémicos
 Diametro pupilar
PILOCARPINA  Aumenta el lagrimeo
disminuido (miosis)
 Aumenta la salivación y
 Salivación
motilidad intestinal
 Respiración forzada
 Dificultad respiratoria
5 min post-administración
 Retorna el diámetro pupilar aumentado (midriasis)
PILOCARPINA +
ATROPINA  No hay salivación
 Se incrementa la motilidad intestinal
 Respiración normal

1. Estado Basal

2. Pilocarpina

3. Pilocarpina + atropina
  Discusión

La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide

obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes
al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores
muscarínicos del sistema nervioso parasimpático. El efecto colinérgico se
termina cuando se destruye por la acetilcolinesterasa (Ach-asa).

La pilocarpina no tiene amina cuaternaria en su estructura, por lo que

atraviesa la barrera hematoencefálica. Se absorbe fácilmente y penetra las
estructuras oculares. Actúa a nivel del receptor muscarínico M3, el cual se
encuentra ubicado en el esfínter del iris, causando que el músculo se
contraiga y provoque miosis, una de las primeras manifestaciones que se
observó en ambos animales. Esto causa que la red trabecular se abra y
facilite la salida del humor acuoso del ojo y se reduzca la presión
intraocular, produciendo el lagrimeo que se evidenció en la rata. También
produce broncoespasmos, aumento en la secreción de moco bronquial,
bradicardia e hipotensión.

Por otro lado,a atropina es un inhibidor colinérgico muscarínico reversible

que interacciona con los receptores muscarínicos de las células efectoras
evitando la fijación del neurotransmisor, la acetilcolina, lo que atenúa las
respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos parasimpáticos.

En el experimento podemos observar como la acción del fármaco agonista

(pilocarpina) es bloqueado por su antagonista (atropina). Entre sus efectos
encontramos el aumento de la frecuencia cardiaca por bloqueo de estímulos
vagales. A nivel gastrointestinal causa relajación del músculo liso,
disminuyendo el tono, amplitud y frecuencia de las contracciones
peristálticas. Inhibe las secreciones, especialmente salivar y bronquial.
Relaja la musculatura lisa la bronquial y reduce la aparición de
laringoespasmos, también reduce la transpiración y provoca la midriasis.

 Referencias bibliográficas:
1. Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 13°
Edición. México: Mc Graw Hill Education; 2019.
2. Katzung, Bertram G, and Anthony J. Trevor. Farmacología Básica Y
Clínica. 13a. ed. México: McGraw-Hill, 2016.
3. Lorenzo, P.; Moreno, A.; Lizasoain, I.; Leza, J. C.; Moro, M. A.;
Portolés, A. «Capítulo 7: Sistema nerviosos autónomo: fármacos
antagonistas muscarínicos». Farmacología básica y clínica (18a
edición). Ed. Médica Panamericana. 2010. pp. 133-137.