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Anexo Clases de Antibióticos PDF
Anexo Clases de Antibióticos PDF
La siguiente es una lista de antibióticos agrupados por clase. La mayor diferencia que puede establecerse es
entre aquellos antibióticos que son bactericidas y aquellos que son bacteriostáticos. Los bactericidas matan a la
bacteria mientras que los bacteriostáticos previenen la división celular. Sin embargo, estas divisiones se basan
en el comportamiento durante pruebas de laboratorio; en la práctica ambos son capaces de erradicar una
infección.1 Un número considerable de antibióticos son bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de la dosis
y del microorganismo infectante.2
Antibióticos por clase
Aminoglucósidos
Geldanamicina Experimentales,
como antibióticos
Herbimicina antitumorales
Carbacefem
Previene la
división
bacteriana
Loracarbef Lorabid
inhibiendo la
síntesis de la
pared celular.
Carbapenem
Trovafloxacino Trovan
Grepafloxacino Raxar
Sparfloxacino Zagam
Temafloxacino Omniflox
Sulfonamidas
Infección urinaria Inhibición de la
Mafenide (excepto Náusea, vómitos y síntesis de
sulfacetamide y diarrea. folatos. Es
mafenida); mafenida Alergia (incluidos inhibidor
es usada rashes cutáneos) competitivo de
Sulfonamidocrisoidina tópicamente en las Cristales en la urina la enzima
Prontosil quemaduras dihidropteroato
(arcaico)
Falla renal sintetasa,
Disminución en los DHPS. DHPS
conteos de leucocitos cataliza la
Sulfacetamida . conversión de
Sensibilidad a la luz PABA (para-
solar. aminobenzoate)
a
Sulfadiazina Micro-Sulfon dihidropteroato,
un paso clave
en la síntesis de
folatos. Los
Sulfametizol folatos son
necesarios para
Sulfanilimidae (arcaico) la síntesis
celular de
ácidos
nucleicos (los
ácidos
Sulfasalazina Azulfidine nucleicos son
esenciales para
que la célula
Sulfisoxazol forme acúmulos
de DNA y
RNA), y en su
ausencia, es
Trimetoprim Trimpex incapaz de
dividirse.
Trimetoprim-Sulfametoxazol Bactrim,
(Co-trimoxazol) (TMP-SMX) Septra
Tetraciclinas
inhibe la unión
Demeclociclina Declomycin del aminoacil-
tRNA al
complejo
Potencialmente mRNA-
Vibramycin, ribosomal. Esto
Doxiciclina permanentes
Proderma es
Molestias
Sífilis, infección por principalmente
gastrointestinales
clamidias, por la unión a la
Enfermedad de Fotosensitividad Subunidad
Minociclina Minocin
Lyme, infección por Toxicidad potencial a ribosomal 30S
micoplasma, madre y feto durante en el complejo
infecciones de acné gestación. de traducción
Oxitetraciclina Terramicina® por rickettsia, Hipoplasia del genética. Pero
malaria6 esmalte dental (tiñe la tetraciclina no
los dientes) se puede tomar
junto con todos
Depresión transitoria
Sumycin, los productos
del crecimiento óseo .
Tetraciclina Achromycin V, lácteos,
Steclin aluminio, hierro
y minerales de
zinc.
Otros
Infecciones por
Arsfenamina Salvarsan Espiroquetas
(obsoleto)
meningitis, MRSA,
uso tópico, o para Inhibe la
tratamientos internos síntesis proteica
de bajo costo. bacteriana
Cloranfenicol Chloromycetin Raros: anemia aplástica.
Histórico: Fiebre ligándose a la
tifoidea, cólera. gram subunidad 50S
negativo, gram del ribosoma.
positivo, anaerobios
Infecciones acné
Clindamicina Cleocin profilaxis
preoperatoria
Infecciones acné
Lincomicina Lincocin profilaxis
preoperatoria
Etambutol Myambutol Antituberculosis
Fosfomicina Monurol®
ácido fusídico Fucidin
Furazolidona
Isoniacida INH Antituberculosis
linezolida Zyvox VRSA
Metronidazol Flagyl Giardia
Mupirocina Bactroban®
Macrodantina,
Nitrofurantoína
Macrobid
Platensimicina
Pirazinamida PRZ Antituberculosis
Quinupristin/Dalfopristin Syncercid
Se une a la
subunidad β de
mayoría de Gram-
Rifampicina (Rifampin en Fluidos corporales la RNA
RFP positive y
Estados Unidos) anaranjados polimerasa para
mycobacteria
inhibir la
transcripción.
Análogo del
Gram-negativo,
Cloramfenicol.
Gram-positivo,
Puede inhibir la
anaerobios. Carece de efectos
Tiamfenicol síntesis proteica
ampliamente usado relacionados con Anemia.
uniéndose a la
en medicina
subunidad 50S
veterinaria.
del ribosoma.
Tinidazol
Dapsona Avlosulfon Antileprósico
Clofazimina Lamprene Antileprósico
Referencias
1. Pelczar, M.J., Chan, E.C.S. and Krieg, N.R. (1999) “Host-Parasite Interaction; Nonspecific Host
Resistance”, In: Microbiology Conceptsand Applications, 6th ed., McGraw-Hill Inc., New York,
U.S.A. pp. 478-479.
2. Cordiés Jackson, Lilliam; Looney Andrés Machado Reyes y María Lilliam Hamilton Cordiés
(1998). «Principios generales de la terapéutica antimicrobiana» (http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8
_1_98/act03198.pdf) (Pdf). Acta Médica (La Habana, Cuba: Centro Nacional de Información de
Ciencias Médicas) 8 (1): 14-18. ISSN 1561-3186 (https://issn.org/resource/issn/1561-3186). Consultado el
26 de junio de 2012.
3. For common Uses and possible side effects reference is: Robert Berkow (ed.) The Merck Manual
of Medical Information - Home Edition. Pocket (September 1999), ISBN 0-671-02727-1.
4. Splete, Heidi; Kerri Wachter (marzo de 2006). «Liver toxicity reported with Ketek». Internal
Medicine News.
5. Mechanism of Action of Bacitracin: Complexation with Metal Ion and C55-Isoprenyl
Pyrophosphate (http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/68/12/3223) K. John Stone and Jack L.
Strominger
6. Malaria es causado por un protozoo no por una bacteria.
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