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INTRODUCCIÓN
La cinética de reacciones catalizadas por enzimas CÁLCULOS
(en las que la velocidad depende de las
Tubo 1
condiciones en las que se lleva a cabo la reacción),
se determina en primer lugar por las propiedades 1) 0.005 mol + 0.005 mol = 0.01 mol
del catalizador, de modo que es más compleja que
la cinética de las reacciones no catalizadas. Glucosa Fructosa Total azúcar reductor
La técnica de 3,5 DNS se utiliza para la hidrolisis de
polisacáridos presentes en una muestra. Determina
las absorbancias por medio de un 2) 0.01 mol – 1000 mL
espectrofotómetro con una longitud de onda de X – 0.1 mL X= 1x10 -6 mol
540nm. Esta técnica sirve para cuantificar los
azucares reductores producidos como productos de 3) 1 mol – 1000000 µmol
una reacción enzimática. 1x10-6 mol – X 1 µmol
El DNS reacciona únicamente con los azucares
reductores, tras la hidrolisis en medio acido de la *Nota: estos mismos calculos se realizaron
sacarosa, se libera glucosa y fructuosa que so para el resto de los tubos.
azucares reductores y reaccionan con el DNS GRÁFICA
formando un reactivo coloreado. La intensidad de
color es proporcional a la concentración de
Gráfica de absorbancia vs concentración de azucar reductor en
sacarosa y eso se puede medir por medio de
µmoles
lecturas de absorbancia en un espectrofotómetro.
0.8
OBJETIVOS 0.7 f(x) = 0.07 x + 0.01
R² = 0.97
Construir una curva tipo de azucares 0.6
reductores. 0.5
Absorbancia
Imagen 2. Tubos
después de ser
sometidos a baño Imagen 1. Tubos
maría. antes de ser
sometidos a baño
maría
CONCLUSIONES