UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA SAN PABLO

UNIDAD ACADÉMICA REGIONAL COCHABAMBA

Departamento de Ciencias Exactas e Ingeniería

LABORATORIO DE QUÍMICA N° 3

TITULACION ACIDO-BASE

ACIDO FUERTE, BASE DEBIL

Dalence Arroyo Rodrigo

Merino Vargas Daniela

Mendoza Terán Kelya

Nicolás Rodrigo

Torrico Valdez Grace

COCHABAMBA-BOLIVIA
 ANÁLISIS DE REGRESIÓN

1. INTRODUCCIÓN

Cuando en una solución la concentración de iones hidrógeno (H+) es mayor que la de iones hidroxilo
(OH–), se dice que es ácida. En cambio, se llama básica o alcalina a la solución cuya concentración de
iones hidrógeno es menor que la de iones hidroxilo.
Una solución es neutra cuando su concentración de iones hidrógeno es igual a la de iones hidroxilo. El
agua pura es neutra porque en ella [H+] = [OH–]. (Ver: Ionización del agua)
La primera definición de ácido y base fue acuñada en la década de 1880 por Svante Arrhenius quien los
define como sustancias que pueden donar protones (H+) o iones hidróxido (OH-), respectivamente. Esta
definición es por supuesto incompleta, pues existen moléculas como el amoniaco (NH 3) que carecen del
grupo OH- y poseen características básicas.

 
Una definición más general fue propuesta en 1923 por Johannes Brönsted y Thomas Lowry quienes
enunciaron que una sustancia ácida es aquella que puede donar H +, exactamente igual a la definición de
Arrhenius; pero a diferencia de éste, definieron a una base como una sustancia que puede aceptar
protones.
Una definición más general sobre ácidos y bases fue propuesta por Gilbert Lewis quien describió que un
ácido es una sustancia que puede aceptar un par de electrones y una base es aquella que puede donar ese
par.
La titulación es un procedimiento utilizado en química con el fin de determinar la molaridad de
un ácido o una base. Una reacción química se establece entre un volumen conocido de una solución de
concentración desconocida y un volumen conocido de una solución con una concentración conocida. La
acidez relativa (basicidad) de una solución acuosa se puede determinar utilizando el ácido relativa (base)
equivalentes.

Un equivalente ácido es igual a un mol de H + o iones H3O +. Del mismo modo, un equivalente base es
igual a un mol de iones OH- . Tenga en cuenta que  algunos ácidos y bases son polipróticos, lo que
significa que cada mol del ácido o base es capaz de liberar más de un ácido o base equivalente.
Cuando la solución de concentración conocida y la solución de concentración desconocida se hacen
reaccionar al punto en el que el número de equivalentes de ácido es igual al número de equivalentes de
base (o viceversa), se alcanza el punto de equivalencia.

El punto equivalencia

En un ácido fuerte o una base fuerte  se producirá a pH 7. Para ácidos y bases débiles, el punto de
equivalencia no necesita producirse a pH 7. Habrá varios puntos de equivalencia para ácidos y bases
polipróticos.
¿Cómo estimar el punto de equivalencia?
Hay dos métodos comunes de estimar el punto de equivalencia:
1. Usando un medidor de pH
Para este método, se hace un gráfico del pH de la solución como una función del volumen de valorante
añadido.

2. Utilizando un indicador
Este método se basa en la observación de un cambio de color en la solución. .

Debido a que se usan bajas concentraciones, los indicadores no alteran apreciablemente el punto de
equivalencia de una titulación. El punto en el que el indicador cambia de color se llama el punto final.
Para que una titulación se realice  correctamente, la diferencia de volumen entre el punto final y el punto
de equivalencia es pequeña.

A veces la diferencia de volumen (error) es ignorada, en otros casos se puede aplicar un factor de
corrección. El volumen añadido para alcanzar el punto final puede ser calculado utilizando la siguiente
fórmula:

VaNa = VbNb
 V: volumen

N: normalidad

A: ácido

B: base

Equilibrio químico 

Estado en el que las actividades químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen
ningún cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sería el estado que se produce cuando una reacción
reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporción que su reacción inversa. La velocidad de
reacción de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay
cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se
denomina equilibrio dinámico.

2.
FUNDAMENTO
TEÓRICO

Las valoraciones de ácidos y
bases se realizan con la
finalidad de conocer la
concentración de un ácido o una base
que se encuentre en disolución, partiendo del uso de un ácido o una
base, de la cual conozcamos su concentración, para usarla como patrón, basándose siempre en las
reacciones de neutralización, que son un tipo de reacciones que tienen lugar entre un ácido y una base,
que en el caso de que una de las dos sea débil, como es el caso que nos ocupa ( ácido fuerte-base débil),
dará como productos la especie conjugada y agua.

Dichas reacciones suelen ser de carácter exotérmico ( desprenden calor), y debido a que siempre en los
productos aparece el agua, se conocen también como combinaciones de cationes de hidrógeno e iones
hidróxido con la finalidad de formar moléculas de H2O.
Al grupo de las sales de base débil y ácido fuerte pertenecen las sales amónicas que proceden de ácidos
fuertes, como podría ser el caso del cloruro de amonio (NH4Cl) o el nitrato amonio (NH4NO3). Los
cationes NH4^+, proceden de una base débil, es decir del NH3, en cambio los aniones Cl^- y NO3^-,
respectivamente provienen de ácidos fuertes como son el HCl y el HNO3.
Si tenemos en consideración el caso particular de la disolución acuosa de cloruro de amonio, NH4Cl,
tenemos que:

 La disociación iónica de la sal que se encuentra en disolución se produce de manera total y sigue
la ecuación:
NH4Cl(s) → NH4 + Cl
 La auto ionización del agua tiene lugar siguiendo el equilibrio:
H2O (l)  + H2O (l) ↔ H3O + OH
 El Cl^- (anión hidratado), no tiene reacción con el agua.
 El NH4^+, es un ácido conjugado de la base débil NH3, que se hidroliza siguiendo los siguientes
equilibrios:
NH4 + H2O (l) ↔ NH3 (aq) + H3O (aq)
En las valoraciones ácido fuerte-base débil, cuando un ácido fuerte, como puede ser el HCl, se ve
neutralizado con una base de carácter débil como pueda ser el NH3, el pH se mantendrá bastante bajo
siempre que haya aún ácido libre, después de haber alcanzado la neutralidad, el exceso que habrá de base,
hará que el pH poco a poco se eleve en valor, sin que dicho cambio se produzca de manera brusca. En el
punto de equivalencia en este caso el pH será menor de 7.

FORMULAS.-
Cl¿
HCl+ N H 3 → N H +¿
4

+¿¿

H +¿+N H 3 →N H4 ¿

+ ¿¿
O → N H 3 + H3 O
N H +¿+H 2 ¿
4

+ ¿¿
N H +H
N H +¿→ 3 ¿
4

3. OBJETIVO
 Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.
 Expresar la concentración de la solución final en unidades químicas.

• Determinar la concentración de una solución desconocida por titulación. El

objetivo principal que se pretende lograr en éste experimento es que el alumno
determine la concentración de una sustancia mediante un proceso químico (valoración
de un ácido fuerte con un patrón primario) por ejemplo:

• HCl (ac) + Na2CO3(ac) → NaCl (ac) + CO2(g) + H2O(l)

• aplicando la técnica de titulación así como determinar la exactitud y precisión de la

titulación.

• Para ello se introducirá al alumno en el manejo de los conceptos de ácidos y bases,

concentración, peso equivalente, titulación potenciométrica, determinación del punto
de equivalencia por el método de la primera y segunda derivada, etc., determinando
para ello los valores del pH vs. volumen de reactivo utilizado, y posteriormente
graficándolos para posteriormente determinar el punto de equivalencia y por ende la
concentración de la sustancia.

4.- MATERIALES
Buretas NaOH
Erlenmeyer HCl

Espátulas C H 3COOH
Vidrios de reloj Matraces aforado

Hornillas agitadoras Magnetos

Probetas Vasos de precipitación

Gradilla de madera Embudo
Cu (OH)2 Papel filtro
5. FLUJOGRAMA

1) Titulación ácido fuerte – base débil

Agregar HCl
0.1[M]
Desde una A un

Medir el pH Contiene

Medir el volumen de 25[ml] de NH3

HCl cada 5[ml] O.1[M]

6.- DATOS Y RESULTADOS

HC l(ac) + N H 3 (ac) → N H 4 Cl(ac)

H +¿+N H 3 (ac ) → N H 4( ac) ¿

Hidrólisis del ión N H 4: N H 4 (ac) + H 2 O(l) → N H 3 (ac) + H 3 O +¿ ¿

1 [ L] 0.1 [ moles ]
Moles de NH3: 25 [ ml ] N H 3 × × =2.5∗10−3 [moles ]N H 3
1000 [ ml ] 1 [ L]

a) Después de añadir 10[ ml ] de HCl 0.10[ M ] a 25[ ml ] NH3 0.10[ M ]

Volumen total: 35[ml]

 Paso 1: Calcular las nuevas concentraciones de HCl y de NH 3 en base al volumen

total(35[ml])

i. Para 10[ml] HCl 0.1[M]

 C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

0.1[M ]×10 [ml ]

C 2= =0.0286 [M ] HCl
35 [ml]
ii. Para 25[ml] NH3 0.1[M]

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

0.1[M ]×25 [ml]

C 2= =0.0714 [M ] N H 3
35 [ml]
 Paso 2: Hallar los moles de NH3 que reaccionan

HC l(ac) + N H 3 (ac) → N H 4 Cl(ac)

0.0286 0.0714 0.0286

- 0.0286 -0.0286
0 0.0428
 Paso 3: Reacción de hidrólisis del NH3

N H 3+ H 2 O → N H 4 +O H −¿¿
0.0428 0.0286
0.0428-X 0.0286+X

−10 X (0.0286+ X ) X 2 +0.0286 X

Kh=5.56∗10 = =
0.0428−X 0.0428− X

2.2797∗10−11 −( 5.56∗10−10 ) X= X 2 +0.0286 X

X 2 +0.0286 X−2.2797∗10−11 =0
X =7.9709∗10−10
 Paso 4: Hallar el pH
X =7.9709∗10−10=¿

pOH =−log ( X )=5.28

pH=14−5.28=8.72
b) Después de añadir 25[ ml ] de HCl 0.10[ M ] a 25[ ml ] NH3 0.10[ M ]
Volumen total: 50[ml]
 Paso 1: Calcular las nuevas concentraciones de HCl y de NH 3 en base al volumen
total(50[ml])

i. Para 35ml] HCl 0.1[M]

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2
 0.1[M ]×25 [ml]
C 2= =0.05 [M ] HCl
50 [ml]
ii. Para 25[ml] NH3 0.1[M]

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

0.1[M ]×25 [ml]

C 2= =0.05 [M ] N H 3
50 [ml]
 Paso 2: Hallar las concentraciones iniciales y en el equilibrio de la reacción

HC l(ac) + N H 3 (ac) → N H 4+ Cl−¿

(ac) ¿

0.05 0.05 0.05

N H 4 → H +¿+ N H ¿3

0.05 0 0
0.05-X X X
 Paso 3: Hallar el valor de Ka

pKb=4.75
pKa=14−4.75=9.25
pka=−log ( Ka )
Ka=10− pKa=5.6234∗10−10
 Paso 4: Hallar el pH

Ka=¿ ¿

X2 −10
Ka= =5.6234∗10
0.05− X

X 2 +5.6234∗10−10 X −2.8117∗10−11 =0
X =5.3023∗10−6

X =¿

pH=−log ( 5.3023∗10−6 )
pH=5.28
c) Después de añadir 35[ ml ] de HCl 0.10[ M ] a 25[ ml ] NH3 0.10[ M ]
Volumen total: 60[ml]
 Paso 1: Calcular las nuevas concentraciones de HCl y de NH 3 en base al volumen
total(50[ml])
 i. Para 35[ml] HCl 0.1[M]
C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

0.1[M ]×35 [ml ]

C 2= =0.0583 [ M ] HCl
60 [ml]
ii. Para 25[ml] NH3 0.1[M]

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2

0.1[M ]×25 [ml]

C 2= =0.0417 [M ] N H 3
60 [ml]
 Paso 2: Hallar los moles de NH3 que reaccionan

HC l(ac) + N H 3 (ac) → N H 4 Cl(ac)

0.0583 0.0417
- 0.0417 -0.0417
0.0167 0
2 HCl→ H 2+ 2C l −¿¿
0.0167 0.0167 0.0167

 Paso 3: Hallar el pH

pH=−log ( 0.0167 )
pH=1.78
GRAFICAS DE TITULACION

PRACTICA.-

TITULACION ACIDO FUERTE , BASE DEBIL

12
10.29
9.63
BASE

10 8.98

8
NEUTRO

4
1.89
ACIDO

2 1.43 1.36
0.84

0
5 10 15 20 25 30 35
Cantidad de HCl
 TEORICA.-
TITULACION ADICO DEBIL , BASE FUERTE

ml
10 de HCl PH
8.72
9 10 8,72
8 25 5,28
7 35 1,78
6
5.28
5

3
1.78
2

0
10 25 35
Cantidad de HCl
 Cuestionario y problemas
TERCERA PARTE
1.-Explique la ionización de acidos y bases con un ejemplo

2.-Explique los ácidos polípticos

Los ácidos polipróticos (ácidos poliácidos o ácidos poliprotónicos) son ácidos que tienen más de

un hidrógeno ionizable. Estos ácidos disocian en más de una etapa y cada etapa presenta su propia
constante de equilibrio.

Los ácidos polipróticos no ceden de una vez y con la misma facilidad todos los protones, sino que lo
hacen de forma escalonada, y cada vez con mayor dificultad. Las correspondientes constantes de
disociación, disminuyen mucho (aproximadamente un factor de 10 -5) para cada una de las
sucesivas ionizaciones.

3.-Explique PH y POH
El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solución. El pH es la concentración de iones
hidronio [H3O+] presentes en determinada sustancia. La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus

Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latín pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. =

hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico danés Sørensen, quien lo definió como el logaritmo

negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno. 

El pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidróxido

4.-Explique las constantes Kc, Ka , Kb , Kw

La Ka es la constante de disociacion para acidos debiles y se defini como 

HA + H2O-----------H3O+ + A- 

Ka = (H3O+)(A-)/(HA) donde ( ) es concentracion 

Kb es la constante de disociacion de bases debiles 

B + H2O-------------BH+ + OH- 

Kb= (BH+)(OH-)/(B) 

Kw es la constante para el agua y vale 10*-14 (diez a la menos catorce) 

Kc en la constante producto de solubilidad de sales ligeramente solubles 

MmXx-------------------------mM+ + xX- 

Kc = (M)^m(X)^x ^ QUIERE DECIR ELEVADO A....

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Llegamos a la conclusión de que propiedades de los ácidos y de las bases nos permiten
reconocerlos, es decir, si tenemos una disolución cuya naturaleza es desconocida, podemos
comprobar experimentalmente si se trata de una disolución ácida o básica.
También podemos determinar si el ácido es fuerte o débil y de la misma manera base fuerte o
base débil.

BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Valoraci%C3%B3n_%C3%A1cido-base