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Material de Apoyo de Química General

EJERCICIOS RESUELTOS DE EQUILIBRIO QUIMICO

1. Cuando el cloruro amónico se calienta a 275ºC en un recipiente cerrado de 1,0 litro, se


descompone dando lugar a cloruro de hidrógeno gaseoso y amoniaco gaseoso alcanzándose
el equilibrio. La constante Kp = 1,04·102. ¿Cuál será la masa de cloruro de amonio que
queda sin descomponer cuando se alcance el equilibrio si en la vasija se introducen 0,980 g
de sal sólida?

NH4Cl (s)  NH3 (g)+ HCl (g)

K p  PNH 3 ·PHCl  1,04·102

PNH 3  PHCl  1,04 ·10 2  0,102

 2,27 ·103 mol de NH 3


P·V 0,102 atm ·1,0 L
n 
R·T 0,082 L·atm
· 548 K
mol·K

1 mol NH 4Cl · 53,5 g/mol x g NH 4Cl


  x  0,121g NH 4Cl
1 mol NH 3 2,27 ·103 mol NH 3

0,980 g NH 4Cl - 0,121g NH 4Cl descompues tos  0,859 g NH 4Cl

2. Cuando el dióxido de estaño se calienta en presencia de hidrógeno tiene lugar la reacción


siguiente:
SnO2 (s) + 2 H2(g)  Sn (s) + 2 H2O (g)

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Si los reactivos se calientan en una vasija cerrada a 500ºC, se alcanza el equilibrio con unas
concentraciones de H2 y H2O de 0,25 M. Se añade hidrógeno a la vasija de manera que su
concentración inicial es de 0,5 M. ¿Cuáles serán las concentraciones de H2 y H2O cuando
se restablezca el equilibrio?

CH 2O 2 0,252
Kc    1,0
CH 2 2 0,252

CH2 C H 2O

inicial 0,5 0,25


reacciona 2x
formado 2x
en equilibrio 0,5 - 2x 0,25+2x

(0,25 2x)2
1,0 
(0,5  2x)2

x  0,0625 M
CH2 C H 2O

en equilibrio 0,375 M 0,375 M

3. En una vasija de 200 mL en la que se encuentra azufre sólido, se introduce 1,0 g de


hidrógeno y 3,2 g de sulfuro de hidrógeno. Se calienta el sistema a 380 K con lo que se
establece el equilibrio:
H2S (g)  H2 (g) + S (s) Kc = 7,0·102
calcular la presión de ambos gases en el equilibrio.

CH2 CH 2S

inicial 0,5 mol/0,2 L 0,1 mol/0,2 L


reacciona x
formado x
en equilibrio 2,5 - x 0,5 + x

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CH2
Kc   7,0·102
C H 2S

2,5  x
7,0·102 
0,5  x

x  2,01 M
P  CRT

mol L·atm
PH 2S  2,51 · 0,082 · 380 K  78,2 atm
L mol·K

mol L·atm
PH 2  0,49 · 0,082 · 380 K  15,3 atm
L mol·K

4. Una mezcla de dióxido de azufre y oxígeno en relación molar 2:1, en presencia de un


catalizador, alcanza el equilibrio:
2 SO2 (g) + O2 (g)  2 SO3 (g)
¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio Kp si a la presión total de 5 atmósferas el 32
% del SO2 (g) se ha transformado en SO3 (g)?

PSO 2 PO 2 PSO3

inicial 2 Pi Pi 0
reaccionó 2x = 0,32 · 2 Pi x = 0,32 Pi
formado 2x = 0,64 Pi
en equilibrio (2-0,64)Pi =1,36 Pi (1-0,32)Pi=0,68 Pi 0,64 Pi

(1,36 + 0,68 +0,64) Pi = 5 atm


Pi = 1,87 atm

PSO3 2 1,202
Kp    0,175
PSO2 2 · PO 2 2,542 ·1,27

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5. En un recipiente de volumen fijo se introduce, a 250 ºC, una cierta cantidad de pentacloruro
de fósforo que se descompone:
PCl5 (g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
En el equilibrio existen 0,53 moles de cloro y 0,32 moles de pentacloruro de fósforo.
¿Cuál es el volumen del recipiente si Kc = 4,1·102?

0,53 0,53
C PCl3 ·CCl 2 ·
Kc   4,1·10 2  V V
C PCl5 0,32
V

V  21,4 L

6. Para el equilibrio:
NH4HS (s)  NH3 (g) + H2S (g)
la constate de equilibrio es Kc = 1,2 · 104
a. En un vaso de 1 litro se coloca NH4HS (s) que se descompone hasta alcanzar el
equilibrio. Calcular las concentraciones de ambos gases presentes.

K c  C NH 3 ·CH 2S  1,2 ·104

C NH 3  CH 2S  1,2 ·10 4  0,011 mol/L

b. Se introduce NH4HS (s) en la misma vasija en la que hay presentes 1,1.10 3 moles de
NH3 (g) y se alcanza de nuevo el equilibrio. Calcular las concentraciones de los
gases.

C NH 3 C H 2S

inicial 0,0011 0
reaccionó 0 0
formado x x
en equilibrio 0,0011 + x x

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K c  C NH 3 ·CH 2S  1,2 ·104

1,2·10 4  (0,0011 x) x

x  0,0104

C NH 3 en equilibrio  0,0115M

C H 2S en equilibrio  0,0104 M

7. En un recipiente cerrado de 32 litros de capacidad existe carbono sólido que reacciona con
CO2 y forma CO. A 600 K, el sistema alcanza el equilibrio:
C (s) + CO2 (g)  2 CO (g)
estando presentes carbono en exceso, 1,5 moles de CO (g) y 0,5 moles de CO2 (g).
a. Calcular Kc.
2
 1,5 
2  
    0,14
C CO 32
Kc 
C CO 2 0,5
32

b. A la misma temperatura y en la misma vasija existen 30,0 g de CO2 (g) cuando se


introduce suficiente carbono para alcanzar el equilibrio anterior. Calcula la cantidad
de cada gas en el equilibrio.

C CO 2 CCO

inicial 2,13 · 10-2 0


reaccionó x
formado 2x
en equilibrio 2,13 ·10-2 - x 2x

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2
C CO (2x)2
Kc    0,14
C CO 2 2,13·10 2  x

x  0,019

mol
n CO  0,019 · 32 L  0,608 mol
L

mol
n CO 2  0,0023 · 32 L  0,074 mol
L

8. Para la reacción en equilibrio a 25ºC


2 ICl (s)  I2 (s) + Cl2 (g)
la constante Kp vale 0,24 cuando la presión se expresa en atmósferas.
En un recipiente de dos litros en el que se ha hecho el vacío se introducen 2 moles de ICl
(s).
a. ¿Cuál será la concentración de Cl2 cuando se alcance el equilibrio?
K p  PCl 2  0,24

P 0,24 atm
C   9,82·103 M Cl 2
RT 0,082 L·atm
· 298 K
mol·K

b. ¿Qué masa de ICl (s) quedará en el equilibrio?


g
2 mol ICl ·162,4 ICl
mol x g ICl

9,82·103
1 mol Cl 2 mol
· 2 L Cl 2
L

x  6,38 g ICl

g
2 mol ICl ·162,4 ICl  6,38 g ICl  318,4 g ICl
mol

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9. El valor de la constante de equilibrio para la reacción


H2 (g) + I2 (g)  2 HI (g) a 533 K es Kc = 85
a. Una muestra de 50 g de HI (g) se calienta en un recipiente de 2 litros a 533 K.
Calcula la composición de la mezcla en el equilibrio.

50 g
g
127,9
CHI  mol  0,196 M
2,0 L

CH 2 CI 2 C HI

inicial 0 0 0,196
reaccionó 2x
formado x x
en equilibrio x x 0,196 – 2x

2
C HI
Kc   85
C H 2 · C I2

(0,196  2x)2
85 
x2

x  1,75·10  2

C H 2  C I 2  1,75·10  2 M

C HI  0,161 M

b. Calcular la composición de la mezcla de reacción cuando se alcance el equilibrio si


inicialmente existe 1 mol de cada uno de los componentes de la reacción en una
vasija de 1 L.

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CHI 2 12
Q   1  Kc
CH 2 · CI 2 12

Por lo tanto la reacción se desplaza hacia la formación de productos


CH 2 CI 2 C HI

inicial 1 1 1
reaccionó x x
formado 2x
en equilibrio 1-x 1-x 1 + 2x

C HI 2
Kc   85
CH 2 ·CI2

(1  2x)2
85 
1 - x 2
x  0,73

C H 2  C I 2  0,27 M

C HI  2,46 M

10. A 380 K se mezclan 0,1 mol de H2S (g) y 0,1 mol de H2 (g) con exceso de azufre sólido en
una vasija de 1 litro, de manera que se alcanza el equilibrio:
H2S (g)  S (s) + H2 (g) Kc = 7·102
a. Determine la concentración de H2 existente en el equilibrio.

CH 2 0,1
Q   1  Kc
C H 2S 0,1

El equilibrio se desplazará hacia la formación de reaccionantes


CH 2S CH 2

inicial 0,1 0,1


reaccionó x

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formado x
en equilibrio 0,1+x 0,1-x
CH 2 0,1  x
Kc    7 ·10 2
C H 2S 0,1  x

x  0,087

C H 2  0,013 M

C H 2S  0,187 M

b. Deduzca si la concentración de H2S presente en el equilibrio aumentará, disminuirá o no


se modificará (justifique razonadamente sus respuestas):
a. añadiendo azufre sólido a la vasija de la reacción.
No hay variación porque el S sólido no interviene en el equilibrio

b. disminuyendo el volumen de la vasija.


No hay variación porque hay igual número de moles de reactivos y de productos

11. A 800 K la constante de equilibrio de la reacción: H2(g) + I2(g)  2 HI(g) es Kp=37,2. En


un recipiente de 4 litros que contiene hidrógeno a 800 K y una presión de 0,92 atm se
introducen 0,2 moles de HI. ¿Qué sucederá?
a. Calcule la concentración de I2 que habrá en el recipiente cuando se alcance el estado
de equilibrio.
Como n = 0 Kp = Kc

P 0,92 atm
CH 2    0,014 M
RT 0,082 L·atm ·800 K
mol·K

CH 2 CI 2 C HI

inicial 0,014 0 0,05


reaccionó 2x

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formado x x
en equilibrio 0,014+x x 0,05-2x

C HI 2
Kc   37,2
CH 2 · CI 2

(0,05 - 2x)2
37,2 
0,014  x x
x  1,38 ·10 4

C H 2  0,0141 M

C I 2  1,38 ·10- 4 M

C HI  0,0497 M

b. Calcule la presión total en el estado inicial y en el equilibrio.

mol L · atm
Pinicial  C·R·T  (0,014  0,05) ·0,082 ·800 K  4,20 atm
L mol · K

mol L · atm
Pequilibrio  C·R·T  (0,014  x  x  0,05 - 2x) ·0,082 ·800 K  4,20 atm
L mol · K

12. En un recipiente cerrado de 10 litros en el que se ha hecho el vacío se introducen 0,2 moles
de H2 y 0,2 moles de I2. Se mantiene la temperatura a 440ºC alcanzándose el equilibrio:
H2 (g) + I2 (g)  2 HI (g)
A esa temperatura el Kc vale 50.
a. ¿Cuál es el valor de Kp?

K p  K c (RT)Δn
n  0
K p  Kc

b. ¿Cuál es la presión total en la cámara?

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L·atm
0,4 mol ·0,082 ·713K
Ptotal  mol·K  2,34 atm
10 L

c. ¿Cuántos moles de yodo quedan sin reaccionar en el equilibrio?

CH 2 CI 2 C HI

inicial 0,02 0,02 0


reaccionó x x
formado 2x
en equilibrio 0,02-x 0,02-x 2x

C HI 2
Kc   50
CH 2 · CI 2

(2x)2
50 
0,02  x 2
x  1,5 ·103

C H 2  C I 2  1,85 ·10- 2 M

n I 2  1,85·10 2
mol
·10 L  0,185 mol
L
n HI  3·103
mol
·10 L  0,3 mol
L

d. ¿Cuál es la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio?


Pparcial  Ptotal ·Χi

0,185mol
PH 2  PI 2  2,34atm·  1,08 atm
(0,185  0,185  0,03)mol

0,03 mol
PHI  2,34 atm·  0,18 atm
(0,185  0,185  0,03)mol

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13. La constante de equilibrio de la reacción N2O4 (g)  2 NO2 (g) a 134ºC vale Kp = 66.
Cuando se alcanza el equilibrio en un recipiente de 10 litros la presión es de 10 atm.
a. Calcula el número de moles de NO2 en la mezcla de equilibrio.

K p  K c (RT)Δn

K c  66 (0,082· 407)1  1,98

PV 10 atm·10L
n   3,0 mol de gases
RT 0,082 L·atm · 407 K
mol·K

C NO 2 2 x2
Kc   1,98 
C N 2O 4 0,3  x

x  0,26 M de NO 2  2,6 mol de NO 2

b. ¿Se perturbará el estado de equilibrio si manteniendo constante la temperatura se


aumenta el volumen que ocupa la mezcla al doble de su valor (a 20 L)? En caso
afirmativo indica en que sentido se producirá el desplazamiento.

C NO 2 2 x2
Kc   1,98 
C N 2O 4 0,15  x

x  0,14 M de NO 2  2,8 mol de NO 2

Al aumentar el volumen el equilibrio se desplaza hacia la formación de NO2 (donde


hay mayor número de moles).

14. A 375 ºC el SO2Cl2 se descompone según la siguiente reacción:


SO2Cl2 (g)  SO2 (g) + Cl2 (g)
Se introduce un mol de SO2Cl2 en un recipiente cerrado de 2 litros en el que previamente se
ha hecho el vacío. Se calienta a 375ºC y cuando se alcanza el equilibrio se observa que se
ha descompuesto el 25,8% del SO2Cl2 inicial.

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a. Calcula el valor de Kc.

CSO2 Cl2 CSO2 CCl 2

inicial 0,5 0 0
reaccionó 0,129
formado 0,129 0,129
en equilibrio 0,5-0,129=0,371 M 0,129 M 0,129 M

CSO 2 ·CCl 2 0,129·0,12 9


Kc    0,045
CSO 2 Cl 2 0,371

b. Calcula la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio, y a partir


de estas presiones parciales calcula el valor de Kp.
mol L·atm
PSO2 Cl2  CRT  0,371 ·0,082 · 648 K  19,7 atm
L mol·K

mol L·atm
PSO2  PCl2  CRT  0,129 ·0,082 · 648 K  6,85 atm
L mol·K

PSO 2 ·PCl 2 6,85 ·6,85


Kp    2,38
PSO 2 Cl 2 19,7

15. A 300 ºC el pentacloruro de fósforo se descompone parcialmente en tricloruro de fósforo y


cloro según la siguiente ecuación:
PCl5 (g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
Se introducen 13,35 g de pentacloruro de fósforo en un recipiente cerrado de 2 litros en el
que previamente se ha realizado en vacío. Se calienta a 300 ºC y cuando se alcanza el
equilibrio la presión total de la mezcla de los gases es de 2,84 atm.
a. Calcula el valor de Kc.
La concentración inicial de PCl5 es:

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13,35 g
g
208,5
C PCl5  mol  0,032 M
2L

Y la suma de las concentraciones de los gases en el equilibrio:


P 2,84 atm·
C   0,060 M
RT 0,082 L·atm · 573 K
mol·K

C PCl5 C PCl3 CCl 2

inicial 0,032 0 0
reaccionó x
formado x x
en equilibrio 0,032-x x x

0,032 – x + x + x = 0,060
x = 0,028 M
CPCl3 ·CCl 2 0,0282
Kc    0,196
CPCl5 0,004

b. Calcula la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio, y a partir


de estas presiones calcula el valor de Kp.
mol L·atm
PPCl3  PCl 2  CRT  0,028 ·0,082 ·573K  1,32 atm
L mol·K

mol L·atm
PPCl5  CRT  0,004 ·0,082 ·573K  0,188 atm
L mol·K
PPCl3 ·PCl 2 1,322
Kp    9,26
PPCl5 0,188

16. A 1000ºC el carbono (s) reacciona con el dióxido de carbono según la siguiente ecuación:

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C (s) + CO2 (g)  2 CO (g)


Se introducen 4,4 g de dióxido de carbono (g) y 1,6 g de carbono (s) en un recipiente
cerrado de 1 litro en el que previamente se ha hecho el vacío. Se calienta a 1000ºC y
cuando se alcanza el equilibrio la presión total en el interior del recipiente es de 13,9
atmósferas.
a. Calcula el valor de Kc y la masa de sólido en el equilibrio, a 1000ºC
La concentración inicial de CO2 es:
4,4 g
g
44
CCO 2  mol  0,1 M
1L
Y la suma de las concentraciones en el equilibrio:
P 13,9 atm
C   0,133 M
RT 0,082 L·atm ·1273 K
mol·K

C CO 2 CCO

inicial 0,1 0
reaccionó x
formado 2x
en equilibrio 0,1-x 2x

0,1 –x + 2x = 0,133
x = 0,033 M

C CO 2 0,0662
Kc    0,065
C CO 2 0,067

C que queda sin reaccionar:


g
1 mol C ·12
mol  xgC
1 mol CO 2 0,067 mol CO 2

x  0,804 g C

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1,6 g de C – 0,804 g de C gastados = 0,796 g C

b. Calcula la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y a partir de


esas presiones parciales calcula el valor de Kp
mol L·atm
PCO 2  CRT  0,067 · 0,082 ·1273K 6,99atm
L mol·K

mol L·atm
PCO  CRT  0,066 · 0,082 ·1273K 6,89atm
L mol·K

P 2 6,892
K p  CO   6,79
PCO 2 6,99

17. El óxido de nitrógeno (II) reacciona con oxígeno según la siguiente ecuación:
2 NO (g) + O2 (g)  2 NO2 (g)
Se introducen 12 g de NO (g) y 16 g de O2 (g) en un recipiente cerrado de 3 litros en el que
previamente se ha hecho el vacío. Se calienta la mezcla a 100ºC y cuando se alcanza el
equilibrio a dicha temperatura la presión total en el interior del recipiente es de 8,36
atmósferas.
a. Calcula el valor de Kc.
Concentraciones iniciales:
12 g NO 16 g O 2
g g
28 32
C NO  mol  0,143 M CO 2  mol  0,166 M
3L 3L

Suma de concentraciones finales:

P 8,36 atm
C   0,273 M
RT 0,082 L·atm · 373 K
mol·K

C NO CO 2 C NO 2

inicial 0,143 0,166 0

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reaccionó 2x x
formado 2x
en equilibrio 0,143-2x 0,166-x 2x
0,143 - 2x + 0,166 – x + 2x = 0,273 M
x = 0,036 M

C NO 2 2 0,0722
Kc    7,9
C NO 2 · CO 2 0,0712 · 0,13

b. Calcula la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y, a partir


de estas presiones parciales, calcula el valor de Kp.
mol L·atm
PNO  CRT  0,071 · 0,082 ·373K  2,17 atm
L mol·K

mol L·atm
PO 2  CRT  0,13 · 0,082 ·373K  3,98 atm
L mol·K

mol L·atm
PNO 2  CRT  0,072 · 0,082 ·373K  2,20 atm
L mol·K

PNO 2 2 2,202
Kp    0,258
PNO 2 · PO 2 2,172 · 3,98

18. En un recipiente de paredes rígidas de 1,0 L se hace el vacío y después se introduce N2O4
(g) hasta alcanzar una presión de 1,00 atm a l00ºC. El N2O4 se disocia parcialmente según:
N2O4 (g)  2 NO2 (g)
Al alcanzarse el equilibrio la presión total es de 1,78 atm a 100 ºC.
a. Calcule la cantidad inicial de N2O4
PV 1,00 atm ·1,0 L
n   0,033 mol
RT 0,082 L·atm · 373 K
mol·K

b. Calcule las concentraciones de equilibrio de ambos compuestos, expresadas en


mol/litro. Calcule también el porcentaje de disociación del N2O4 a 100 ºC.

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C N 2O4 C NO 2

Inicial 0,033 0
reaccionó x
formado 2x
en equilibrio 0,033 - x 2x

Suma de concentraciones de gases:


P 1,78 atm
C   0,058 M
RT 0,082 L·atm · 373 K
mol·K
0,033 – x + 2x = 0,058
x = 0,025 M
C N 2O 4  0,008 M

C NO 2  0,05 M

Porcentaje de disociación:
0,033 0,025
  75,8 % de disociació n
100 x

c. Calcule Kp y Kc de la reacción de disociación a 100ºC.

PN 2O 4 PNO 2

Inicial 1,0 0
reaccionó x
formado 2x
en equilibrio 1,0 - x 2x

1,0 – x + 2x = 1,78

x = 0,39 atm

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PNO 2 2 0,782
Kp    1,0
PN 2 O 4 0,61

C NO 2 2 0,052
Kc    0,31
C N 2O 4 0,008

19. Para el equilibrio H2 (g) + CO2 (g)  H2O (g) + CO (g), la Kc es 4,40 a 2000 K
a. Calcule la concentración de cada especie en el equilibrio si inicialmente se han
introducido 1,00 mol de CO2 y 1,00 mol de H2, en un recipiente vacío de 5,0 litros, a
2000K
CH 2 C CO 2 CH 2O CCO

Inicial 0,20 0,20 0 0


Reaccionó x x
Formado x x
En equilibrio 0,2-x 0,2-x x x

C H 2 O · C CO x2
Kc   4,40 
C H 2 · C CO 2 0,2  x 2
x = 0,135 M

CH 2 C CO 2 CH 2O CCO

En equilibrio 0,065 M 0,065 M 0,135 M 0,135 M

20. El pentacloruro de fósforo se disocia según el equilibrio homogéneo en fase gas siguiente:
PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
A una temperatura determinada se introducen en un matraz de un litro de capacidad un mol
de pentacloruro de fósforo y se alcanza el equilibrio cuando se disocia el 35% de la
cantidad de pentacloruro inicial. Si la presión de trabajo resulta ser de 5 atmósferas se desea
saber:
a. La constante del equilibrio en función de las concentraciones molares

Pág. 19
Material de Apoyo de Química General

C PCl5 C PCl3 CCl 2

inicial 1,0
reaccionó 0,35
formado 0,35 0,35
en equilibrio 0,65 M 0,35 M 0,35 M

C PCl3 ·CCl 2 0,35·0,35


Kc    0,188
C PCl5 0,65

b. Las presiones parciales de los gases en el momento del equilibrio


0,65
PPCl5  5 atm·  2,40 atm
(0,65  0,35  0,35)

0,35
PPCl3  PCl 2  5 atm·  1,30 atm
(0,65  0,35  0,35)

c. La constante de equilibrio en función de las presiones parciales.


PPCl3 ·PCl2 1,30 ·1,30
Kp    0,704
PPCl5 2,40

21. El CO2 reacciona rápidamente con el H2S a altas temperaturas según la reacción siguiente:
CO2 (g) + H2S (g)  COS (g) + H2O (g)
En una experiencia se colocaron 0,1 mol de CO2, en una vasija de 2,5 litros, a 327ºC, y una
cantidad suficiente de H2S para que la presión total fuese de 10 atm una vez alcanzado el
equilibrio. En la mezcla que se obtiene una vez alcanzado el equilibrio existían 0,01 moles
de agua. Determine:
a. El número de moles de cada una de las especies en el equilibrio.

C CO 2 C H 2S CCOS CH 2O

inicial 0,04 Ci 0 0
reaccionó 0,004 0,004

Pág. 20
Material de Apoyo de Química General

formado 0,004 0,004


en equilibrio 0,04-0,004 Ci-0,004 0,004 M 0,004 M

Suma de concentraciones en equilibrio:


P 10 atm
C   0,20 M
RT 0,082 L·atm · 600 K
mol·K
0,04 - 0,004 + Ci - 0,004 + 0,004 + 0,004= 0,20

Ci = 0,16 M

C CO 2 C H 2S CCOS CH 2O

en equilibrio 0,036 M 0,156 M 0,004 M 0,004 M


b. El valor de Kc

C COS ·CH 2 O 0,004 · 0,004


Kc    0,285
C CO 2 ·CH 2S 0,036 · 0,156

c. El valor de Kp.

K p  Kc (RT)Δn  0,285(0,082 · 600)0  0,285

22. La obtención de un halógeno en el laboratorio puede realizarse tratando un hidrácido con


un oxidante Para el caso del cloro la reacción viene dada por el equilibrio;
4 HCl (g) + O2(g)  2 H2O (g) + 2 Cl2 (g)
Si en un recipiente de 2,5 litros se introducen 0,075 moles de cloruro de hidrógeno y la
mitad de esa cantidad de oxígeno, se alcanza el equilibrio cuando se forman 0,01 moles de
cloro e igual cantidad de agua. Calcule el valor de la constante de equilibrio

CHCl CO 2 CH 2O CCl 2

inicial 0,03 0,015 0 0


reaccionó 0,004 0,004

Pág. 21
Material de Apoyo de Química General

formado 0,004 0,004


en equilibrio (0,03-0,004) M (0,015-0,004) M 0,004 M 0,004 M

C H 2 O 2 · C Cl 2 2 0,0042 · 0,0042
Kc    0,051
C HCl 4 · C O 2 0,0264 · 0,011

23. La constante Kp correspondiente al equilibrio


CO (g) + H2O  CO2 (g) + H2 (g)
vale 9 a la temperatura de 690 K. Si inicialmente se introducen en un reactor, de 15 litros de
volumen, 0,3 mol de CO y 0,3 mol de H2O, calcule:
a. Las concentraciones de cada una de las especies (CO, H2O, CO2 y H2) una vez el
sistema alcance el equilibrio.

CCO CH 2O C CO 2 CH 2

inicial 0,02 0,02 0 0


reaccionó x x
formado x x
en equilibrio 0,02 - x 0,02 - x x x

Como n = 0 Kp = Kc = 9
C CO 2 ·CH 2 x2
Kc  9
C CO ·CH 2 O (0,02  x) 2

x = 0,015 M

CCO CH 2O C CO 2 CH 2

en equilibrio 0,005 M 0,005 M 0,015 M 0,015 M

b. La presión en el interior del recipiente tras alcanzarse el equilibrio.

Pág. 22
Material de Apoyo de Química General

mol L·atm
P  CRT (0,005  0,005  0,015  0,015) · 0,082 · 690 K  2,26 atm
L mol·K

24. La formación del SO3 a partir de SO2 y O2 es una etapa intermedia en la síntesis industrial
del ácido sulfúrico:
SO2 (g) + ½ O2 (g)  SO3 (g)
Se introducen 128 g de SO2 y 64 g de O2 en un recipiente cerrado de 2 litros en el que
previamente se ha hecho el vacío. Se calienta a 830 ºC y tras alcanzar el equilibrio se
observa que ha reaccionado el 80 % del SO2 inicial.
a. Calcula la composición (en moles) de la mezcla en el equilibrio y el valor de Kc.
Concentraciones iniciales

128 g 64 g
g g
64 32
CSO 2  mol  1 M CO 2  mol  1 M
2L 2L

C SO 2 CO 2 CSO3

inicial 1,0 1,0 0


reaccionó 0,8 0,4
formado 0,8
en equilibrio 0,2 M 0,6 M 0,8 M

b. Calcula la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y, a partir


de esas presiones parciales, calcula el valor de Kp
mol L·atm
PSO 2  CRT  0,2 · 0,082 ·1103 K  18,1 atm
L mol·K

mol L·atm
PO 2  CRT  0,6 · 0,082 ·1103 K  54,3 atm
L mol·K

mol L·atm
PSO 3  CRT  0,8 · 0,082 ·1103 K  72,4 atm
L mol·K

Pág. 23
Material de Apoyo de Química General

PSO3 72,4
Kp    0,543
PSO2 · PO 2 18,1· 54,3

25. En el proceso Deacon el cloro (g) se obtiene según el equilibrio:


4 HCl (g) + O2 (g)  2 Cl2 (g) + 2 H2O (g)
Se introducen 3,65 gramos de HCl (g) y 3,20 gramos de O2 (g) en un recipiente cerrado de
10 litros en el que previamente se ha hecho el vacío. Se calienta la mezcla a 390ºC y
cuando se ha alcanzado el equilibrio a esta temperatura, se observa la formación de 2,84
gramos de Cl2 (g).
a. Calcule el valor de Kc.
CHCl CO 2 CH 2O CCl 2

inicial 0,01 0,01 0 0


reaccionó 0,004 0,004
formado 0,004 0,004
en equilibrio (0,01-0,004) M (0,01-0,004) M 0,004 M 0,004 M

C H 2 O 2 · C Cl 2 2 0,0042 · 0,0042
Kc    32,9
C HCl 4 · C O 2 0,0064 · 0,006

b. Calcule la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y, a partir


de esas presiones parciales, calcule el valor de Kp.
mol L·atm
PHCl  PO 2  CRT  0,006 · 0,082 · 663 K  0,33 atm
L mol·K

mol L·atm
PH 2 O  PCl 2  CRT  0,004 · 0,082 · 663 K  0,22 atm
L mol·K

PH 2 O 2 · PCl 2 2 0,222 · 0,222


Kp    0,60
PHCl 4 · PO 2 0,334 · 0,33

26. La constante de equilibrio Kc es de 0,16 a 550 ºC para la siguiente reacción:


CO2 (g) + H2 (g)  CO (g) + H2O (g)

Pág. 24
Material de Apoyo de Química General

En un recipiente de 5,00 litros se introducen 11 gramos de dióxido de Carbono, 0,5 gramos


de Hidrógeno y se calienta a 550ºC. Calcula la composición de la mezcla de gases en el
equilibrio.
C CO 2 CH 2 CCO CH 2O

inicial 0,05 0,05 0 0


reaccionó x x
formado x x
en equilibrio 0,05-x 0,05-x x x

C CO ·CH 2 O x2
Kc   0,16 
C CO 2 ·CH 2 (0,05  x) 2

x = 0,014 M

C CO 2 CH 2 CCO CH 2O

en equilibrio 0,036 M 0,036 M 0,014 M 0,014 M

27. A 400ºC, el NaHCO3 se descompone parcialmente según la siguiente ecuación:


2 NaHCO3 (s)  Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g)
Se introduce una cierta cantidad de NaHCO3 (s) en un recipiente cerrado de 2 litros, en el
cual previamente se ha hecho el vacío; se calienta a 400ºC y cuando se llega al equilibrio a
la citada temperatura, se observa que la presión en el interior del recipiente es de 0,962 atm.
a. Calcula el valor de Kp y Kc
0,962 atm
PCO 2  PH 2 O   0,481 atm
2

K p  PCO2 ·PH 2 O  0,4812  0,231

K c  K p (RT)Δn  0,231(0,082· 673)2  7,58 · 105

b. Calcula la masa de NaHCO3 (s) que se habrá descompuesto.

Pág. 25
Material de Apoyo de Química General

PV 0,231atm · 2 L
n CO 2    0,0083 mol
RT L·atm
0,082 · 673 K
mol·K
g
1 mol NaHCO 3 ·84
mol  x g NaHCO 3
1 mol CO 2 0,0083mol CO 2

x = 0,70 g NaHCO3

28. En un recipiente de 200 mL de capacidad y mantenido a 400 °C se introducen 2,56 gramos


de yoduro de hidrógeno alcanzándose el equilibrio siguiente:
2 HI (g)  H2 (g) + I2 (g)
La constante de equilibrio en esas condiciones vale Kp = 0,16. Se desea saber:
a. El valor de Kc para este equilibrio.
Kc = Kp porque n = 0

b. La concentración de cada uno de los componentes en el equilibrio.

C HI CH 2 CI2

inicial 0,1 0 0
reaccionó 2x
formado x x
en equilibrio 0,1 – 2x x x

C H 2 ·CI 2 x2
Kc   0,16 
C HI 2 (0,1  2x)2

x = 0,012 M

C HI CH 2 CI2

en equilibrio 0,076 M 0,012 M 0,012 M

c. La presión total en el equilibrio.

Pág. 26
Material de Apoyo de Química General

mol L·atm
P  CRT  (0,76  0,12  0,12) · 0,082 · 500 K  41 atm
L mol·K

29. El yodo reacciona con el hidrógeno según la siguiente ecuación:


I2 (g) + H 2 (g)  2 HI (g)
El análisis de una mezcla gaseosa de I2 (g), H2 (g), HI (g), contenida en un recipiente de 1 L
a 227°C, donde se ha alcanzado el equilibrio, dio el siguiente resultado: 2,21.103 mol de HI;
1,46.103 mol de I2; y 2,09.103 mol de H2.
a. ¿Cuál es la presión de cada uno de los gases en el equilibrio a 227°C, y la presión
total en el interior del recipiente?

2,21·103 mol · 0,082


L·atm
· 500 K
nRT mol.K
PHI    0,091atm
V 1,0 L

1,46·103 mol · 0,082


L·atm
· 500 K
nRT mol.K
PI 2    0,060 atm
V 1,0 L

2,09·103 mol · 0,082


L·atm
· 500 K
nRT mol.K
PH 2    0,086 atm
V 1,0 L

b. Escriba la expresión de la constante de equilibrio Kp para la reacción indicada y


calcule su valor numérico.

PHI 2 0,0912
Kp    1,60
PH 2 ·PI 2 0,086 · 0,060

c. En el mismo recipiente, después de hecho el vacío, se introducen 0,10 mol de I2 y


0,10 mol de HI y se mantiene a 227 °C. Calcule la concentración de cada uno de los
componentes de la mezcla cuando se alcance el equilibrio.

CI 2 CH 2 C HI

Pág. 27
Material de Apoyo de Química General

inicial 0,1 0,1


reaccionó 2x
formado x x
en equilibrio 0,1 + x x 0,1 – 2x

Kp = Kc = 1,60 porque n = 0
C HI 2 (0,1  2x)2
Kc    1,60
C H 2 ·CI 2 (0,1  x)x

x = 0,022 M

CI 2 CH 2 C HI

en equilibrio 0,122 M 0,022 M 0,056 M

30. La formamida, HCONH2, es un compuesto orgánico de gran importancia en la obtención de


fármacos y fertilizantes agrícolas. A altas temperaturas, la formamida se descompone en
amoniaco y monóxido de carbono de acuerdo al equilibrio:
HCONH2 (g)  NH3 (g) + CO (g) Kc = 4,84 a 400 K
En un recipiente de almacenamiento industrial de 200 L (en el que previamente se ha hecho
el vacío) mantenido a una temperatura de 400 K se añade formamida hasta que la presión
inicial es de 1,45 atm. Calcule:
a. Las concentraciones de formamida, amoniaco y monóxido de carbono que contiene el
recipiente una vez se alcance el equilibrio.
Concentración inicial de formamida:
P 1,45 atm
C   0,044 M
RT 0,082 L·atm · 400 K
mol·K
C HCONH 2 C NH 3 CCO

inicial 0,044 0 0
reaccionó x
formado x x
en equilibrio 0,044 -x x x

Pág. 28
Material de Apoyo de Química General

C NH 3 ·CCO x2
Kc   4,84 
C HCONH 2 0,044  x

x = 0,0436 M
C HCONH 2 C NH 3 CCO

en equilibrio 4 · 10-4 M 0,0436 M 0,0436 M

b. El porcentaje de disociación de la formamida en esas condiciones (porcentaje de de


reactivo disociado en el equilibrio).
0,044 0,0436

100 x
x = 99 %

31. A 427ºC, el cloruro amónico, NH4Cl, se descompone parcialmente según la ecuación:


NH4Cl (s)  NH3 (g) + HCl (g)
Se introduce una cierta cantidad de NH4Cl (s) en un recipiente cerrado de 5 litros en el que
previamente se ha hecho el vacío; se calienta a 427 ºC y, cuando se alcanza el equilibrio a
la citada temperatura, se observa que la presión en el interior del recipiente es de 6 atm.
a. Calcule el valor de Kp y Kc
6 atm
PNH 3  PHCl   3 atm
2
K p  PNH 3 ·PHCl  3 · 3  9

Kc  K p (RT)Δn  9 (0,082· 700)2  2,7 ·103

b. Calcule la masa de NH4Cl que se habrá descompuesto

P 3 atm
CHCl    0,052 M
RT 0,082 L·atm · 700 K
mol·K

Pág. 29
Material de Apoyo de Química General

g
1 mol NH 4Cl · 53,5
mol  x g NH 4Cl
1 mol HCl mol
0,052 ·5 L HCl
L
x =13,91 g NH4Cl

32. Cuando el óxido de mercurio sólido, HgO (s), se calienta en un recipiente cerrado en el que
se ha hecho el vacío, se disocia reversiblemente en vapor de mercurio y oxígeno de
acuerdo con el equilibrio:
2 HgO (s)  2 Hg (g) + O2 (g)
Si tras alcanzar el equilibrio, la presión total fue de 0,184 atm a 380 ºC, calcule:
a. Las presiones parciales de cada uno de los componentes gaseosos

2
PHg  0,184 atm  0,123 atm
3

1
PO 2  0,184 atm  0,061atm
3

b. Las concentraciones molares de los mismos.


P 0,123 atm
C Hg    0,0023 M
RT 0,082 L·atm · 653 K
mol·K

P 0,061atm
CO 2    0,0011 M
RT 0,082 L·atm · 653 K
mol·K

c. El valor de las constantes de equilibrio Kc y Kp

K c  C Hg 2 ·CO 2  0,00232 · 0,0011 5,8 ·109

K p  PHg 2 ·PO 2  0,1232 · 0,061  9,2 ·10 4

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