Colegio de La Presentación Tunja 2020

TALLER MUTACIONES
GRADO 11º

NOMBRE: Maria Angel Rey Pacheco CÓDIGO:22 FECHA:10/09/20

1. Si ocurre un error en la síntesis de ADN y una base nitrogenada se ubica de forma
incorrecta dentro del cromosoma se presentaría una mutación:
• Cromosómica por translocación
• Cromosómica por inserción
• Génica por deleción
• Génica por translocación

2. Cuando un cromosoma pierde una fracción se llama:

• Deleción
• Mutación estructural
• Duplicación
• Translocación

3. La anemia falciforme es una enfermedad que se produce por el cambio de un sólo

aminoácido en las moléculas de hemoglobina (encargadas de llevar oxígeno). En África
donde se presenta esta enfermedad, también son altos los índices de malaria,
enfermedad causada por un parásito que reconoce y se une a los glóbulos rojos.
Curiosamente las personas que sufren de anemia falciforme no sufren de malaria,
haciendo que la incidencia de personas que presentan anemia falciforme sea muy alta.
La anemia falciforme podría deberse a que en poblaciones africanas se dé una
mutación en el:
• gen único responsable de la fabricación de los glóbulos rojos
• gen de la hemoglobina
• gen del ARN de transferencia
• ARN ribosomal
4. El síndrome conocido como "crit de chat" o "maullido de gato", es un síndrome poco
frecuente causado por una deleción autosómica parcial del brazo corto del cromosoma
5 está producido por:
• Una alteración en la estructura de un gen
• Una alteración en la estructura del cromosoma
• Una duplicación en la pareja de cromosomas sexuales
• Una variación en el número de cromosomas
5. Una trisomía es una mutación cromosómica que origina que el individuo afectado:
• Tenga tres cromosomas extras
• Tenga triplicado el cromosoma sexual Y
• Tenga un cromosoma de menos
• Tenga un cromosoma de más

6. Las aneuploidías:
• Son mutaciones que afectan al número de cromosomas.
• Son mutaciones que afectan a la estructura de los cromosomas.
• Son mutaciones debidas al cambio de una base nitrogenada por otra.
• Son mutaciones debidas a la duplicación de un segmento cromosómico.
7. El cáncer comprende un grupo de patologías debidas a mutaciones que producen
una proliferación celular descontrolada. Estas mutaciones pueden ser espontáneas o
causadas por factores ambientales (carcinógenos físicos o biológicos) ejemplos de
estos factores en su orden serían:
• Virus, radiación y el tabaco
• Radiación UV, tabaco y virus
• Bombas nucleares, picadura de mosco y veneno
• Rayos X, radiación UV y bacterias

1 2 3 4 5 6 7
A X X X X
B X
C
D X X
TABLA DE RESPUESTAS
8. Explica cómo se produce una mutación génica y como se diferencia de una
cromosómica:
• La mutación genética provoca la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen,
también puede conducir a la alteración del número o la estructura de todo el
cromosoma, lo que podría conducir a mutaciones cromosómicas. Son alteraciones a
pequeña escala en la secuencia de nucleótidos y, por lo tanto, a veces se corrigen
mediante mecanismos de reparación y regulación génica., mientras que la mutación
cromosómica provoca un cambio estructural del segmento de un cromosoma que
incluye muchos genes. A veces, una porción de un cromosoma, que contiene varios
genes en la cadena de ADN, se elimina y se une inversamente a la posición original.
Esto se conoce como una inversión, y es un tipo de mutación cromosómica. Todas
estas mutaciones cromosómicas afectan seriamente la estructura y el número de
cromosomas en un organismo. Conducen a la alteración de la síntesis de proteínas y la
expresión génica.

9. Observa la imagen e identifica que tipo de mutación se presenta en cada caso

1) Delecion
2)Genomicas
3) Genomicas
4) Cromosomica