Yonathan Leonardo Rivas González Matricula: 2172029482

Se analizó un jarabe para la tos conteniendo codeína por cromatografía de líquidos. La fase móvil
consistió de una solución de ácido acético 0.1% en agua: metanol 40:60 con 0.01 M de ácido
octonsulfónico, la columna fue una C18 y el detector UV de longitud de onda variable fijo a 285
nm. Se cuantificó contra un punto de calibración. Datos: Peso de la muestra de jarabe 12.7063 g
Denisdad del jarabe: 1.25g/ml El jarabe se diluyó a 50 ml con agua antes del análisis. Área de
codeína del jarabe: 86983 Área de codeína del st con 0.06047% w/v de fosfato de codeína 84732
¿Calcular el porcentaje W/V de fosfato de codeína en el jarabe? En base a la fase móvil y la fase
estacionario propuesta en este método ¿Que tipo de cromatografía de líquidos se realiza? Y ¿ en
que se caracteriza? ¿Cuál sería el orden de elución de los analitos de acuerdo a su polaridad? ¿En
qué aspectos representa ventajas un detector UV de longitud de onda variable? (explique su
respuesta) Qué ventajas representaría utilizar un estándar interno y qué características debería
tener éste?

Datos:

Fase movil agua:metanol (polar)

Fase estacionaria acido octonsulfonico: (no polar)

Columna C18 (Cromatografia de fase reversa)

Peso de la muestra de jarabe: 12.7063 gramos

Densidad del jarabe: 1.25 g/ml

Dilución del jarabe a 50 ml

Área de codeína del jarabe: 86983

Área de codeína del st: 0.06047 % w/v (concentración)

Abc st : 84732

FD: 50/1= 50

1) Calcular el % w/v de fosfatos de codeína en el jarabe.

Formulas a utilizar

abc st 84732
FR= FR= = =1404223.747
C st C st 0.06047
1 1
( ¿ = ( ¿= 7.136 x 10−7
FR 1404223.747
1
Cm: (ABC m) ( ¿ Cm: (86983) (7.136 x 10−7 ¿ = 0.06207 g/100 ml
FR
( 0.06207 g/100 ml) (1000 ml ) = 0.6207
Yonathan Leonardo Rivas González Matricula: 2172029482

1
mg de muestra= (ABC m) ( ¿ (FD) mg de muestra= (0.6207 mg/ml¿ (50 ml) = 31.035
FR
mg

Utilizamos la fórmula de volumen

m
V=
ρ
Sustituimos valores

12.7063 g
V= =10.1650
1.25 g/ml

Relación

((31.04 mg / 10.165 ml jarabe)(100) = 305.361 mg/ml

(305.361 mg/ml ) / (1000 ml) = 0.3053 g

%= 30.53 %

2) En base a la fase móvil y la fase estacionario propuesta en este método ¿Qué tipo de
cromatografía de líquidos se realiza?

La cromatografía es de partición en fase reversa

3) ¿en que se caracteriza? La cromatografía de partición en fase reversa se caracteriza por

que posee una fase móvil de tipo polar ( agua : metanol) y una fase estacionaria no polar,
así mismo la columna fue de C18 por lo que la caracteriza en la fase reversa
4) ¿Cuál sería el orden de elución de los anualitos de acuerdo a su polaridad? Primero eluyen
los más polares y después los menos polares
5) ¿En qué aspectos representa ventajas un detector UV de longitud de onda variable? La
ventaja de tener un detector variable es que se se pueden detectar variación de
componentes gracias a la absorción de la luz a diferentes longitudes de onda, también
permite mejorar la sensibilidad del detector.
6) Ventajas de utilizar un estándar interno. Si la muestra esta mal o diluida se recurre al
estándar interno, cuando el inyector tiene problemas de presión también podemos
recurrir al estándar interno,