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UNIVERSIDAD MAYOR DE SANSIMON

FACULTAD CIENCIAS BIOQUIMICA Y FARMACIA

HETERÓSIDOS
ANTRAQUINONICOS

INTEGRANTES
Hinojosa Leon Deysi Jhasmin
Jimenez Atlo Jhuzara Katherine
Jimenez Tapia Paola Judith
Quispe Paricagua Milenka Rocio
Villarroel Herbas Rocio Belen
DOCENTE: Dra. Ligia Bustamante García
GRUPO: 300-03
1. INTRODUCCION
Las antraquinonas se localizan principalmente en vegetales superiores, así como también
provenientes de insectos y de microorganismos, asimismo se aislaron derivados reducidos de
antraquinonas como antronas y enoles respectivos: antranoles.
Estas sustancias pueden encontrarse en diferentes partes de la planta como hojas, tallos,
madera y frutos en ciertas familias de plantas más abundantes en compuestos antracénicos
como las rubiáceas, las ramnáceas y las poligonáceas; y en una menor proporción las
liliáceas, leguminosas, bignoniáceas, melastomatáceas, droseráceas, vismiáceas, etc
Glucósidos antraquinonicos
Las antraquinonas son metabolitos secundarios quinonas tricíclicas derivadas del antraceno
que a menudo contienen uno o más grupos.

Las plantas que contienen estos compuestos son


especies vegetales que pueden utilizarse como
laxantes o como purgantes según las dosis
administradas. Generalmente se encuentran en
forma heterosídica, es decir, unidas a azúcares
como la glucosa o la ramnosa. Los derivados
antraquinónicos pueden encontrarse en forma
oxidada (antraquinona) o en forma reducida
(generalmente se habla de antronas) y ser
monómeros o dímeros (diantronas).

Síntesis

Dos vías conducen a las antraquinonas. La vía normal es la ciclación de un octaacetato, así
ocurre con las 1,8-dihidroxiantraquinonas de las Poligonaceas, Leguminosas y Ramnaceas.
En otras – principalmente en las Rubiáceas- el precursor es el ácido sikímico: tras
condensación con un ácido -cetoglutárico y formación de un naftaleno, este es isoprenilado.

Propiedades Físico – Químicas, Caracterización

Los glucósidos son solubles en agua y en soluciones hidroalcohólicas. Se hidrolizan en medio


ácido. La caracterización de los derivados antracénicos se efectúa mediante la Reacción de
Bornträger, reacción positiva únicamente para las formas antraquinónicas libres. Para
reconocer con esta reacción los glucósidos deberán ser sometidas a una hidrólisis previa y las
antronas y antranoles deben oxidarse a formas quinónicas. Otra reacción coloreada que se
utiliza generalmente, es la reacción con Ac 2Mg. Esta reacción es específica de las 1,8-
dihidroxiantraquinonas, la coloración roja obtenida es más intensa y menos sensible a la luz,
que la obtenida con potasa. Al igual que la reacción de Bornträger, esta reacción no es
positiva para las antronas y antranoles libres. Existe una reacción específica para las
antronas: esta reacción se basa en la propiedad que tienen de reaccionar con el p-nitroso-
dimetil-anilina para formar una azometina coloreada.
Propiedades Farmacológicas

Según la dosis administrada, los derivados antracénicos ejercen una acción colagoga, laxante
o purgante más o menos irritante y violenta. La actividad se debe a la estructura de estos
compuestos: los derivados más interesantes son los O-glucósidos de diantronas y de
antraquinonas y los C-glucósidos, es decir, el conjunto de los compuestos que no poseen
carbono metilénico en 10 libre. Las propiedades laxantes y tíntoreas está relacionado con su
contenido de antraquinónashidroxiladas en C1 y C8 y con un sustituyente en C3 que puede
ser – CH3, -OCH3, -COOH, COOCH3 tienen acción laxante.

Mecanismo de Acción

Disminuyen la reabsorción del agua, sodio y cloro a nivel del colon, uno de los supuestos
mecanismos de esta acción es la actividad inhibidora del sistema Na-K- ATPásica de los
enterocitos. Por otra parte, provocan un aumento del peristaltismo intestinal, excitando las
terminaciones nerviosas locales del SNA, igualmente se observa una alteración de la mucosa
intestinal.
Medicinalmente, estos glucósidos se activan mediante las enzimas que producen las bacterias
intestinales. A las pocas horas de su absorción desarrollan en el intestino grueso una acción
laxante o purgante, dependiendo de la dosis administrada. Su forma de actuar es mediante la
estimulación de los movimientos peristálticos del intestino, y una inhibición de la absorción de
agua por el organismo, por lo que las heces progresan más fácilmente y resultan menos
deshidratadas. Este glucósido también posee acción digestiva, colerética y colagoga, es decir,
favorece la digestión, así como la producción y evacuación de la bilis.
No es aconsejable su aplicación durante la menstruación, tampoco si se sufre de hemorroides.
Un ejemplo de plantas ricas en glucósidos antraquinónicos son: aloe, rubia, sen, rizoma del
ruibarbo y corteza de la cambronera.

2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

 Identificar la presencia de heterósidos antraquinónicos en diferentes drogas organizadas y


no organizadas.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Entender el concepto de heterósidos antraquinónicos, tanto su síntesis como los efectos


farmacológicos de los mismos.
 Adquirir las habilidades necesarias para lograr una buena manipulación de reactivos y
muestras, para una futura práctica en laboratorio
 Conocer el mecanismo de reacción de las diferentes pruebas de identificación y diferenciar
un resultado positivo de uno negativo.
3. MATERIALES Y REACTIVOS PRACTICA 6

3.1 MATERIALES PARA EL RECONOCIMIENTO CUALITATIVO

INSTRUMENTAL REACTIVOS
• Balanza • NaOH 0,5N
• Pipetas • Cloroformo o Benceno
• Tubos de ensayo • Ácido Nítrico
• Gradillas • Sulfato de cobre
• Papel filtro • Etanol al 96%
• Vasos de precipitado DROGA
• Pipeta Pasteur • Hojas de Sen
• goteros • Raíz de Ruibarbo
• Hoja de Aloe

4. PROCEDIMIENTO

4.1 PROCEDIMIENTO PARA EL RECONOCIMIENTO CUALITATIVO

4.1.1 REACCIÓN DE BORNTRAGER


Esta reacción consiste en agregar un reactivo alcalino como amoníaco, solución de hidróxido de
sodio o de potasio directamente a la droga en polvo o a un extracto y se basa en la coloración
roja que dan los derivados antraquinónicos en medio alcalino; la aparición de una coloración
anaranjada o roja indicará la presencia de agliconas libres oxidadas y la intensidad del color será
proporcional a la concentración de principios activos.
SEN Y RUIBARBO
Sobre el filtrado agregar 0,5 ml de Na OH 0,5 N. Agitar un minuto dejar en reposo
Observar la fase alcalina tonos rojos indica la presencia de antraquinonas libres.
JUGO DE ALOE
Sobre la fase orgánica agregar 0,5 ml de NaOH 0,5 N, Agitar,dejar en reposo y observar fase
alcalina.

OBTENCIÓN DE EXTRACTO ACUOSO DE ALOE


Cortar una hoja de Aloe, dejar en 10 ml de agua por 10 minutos. Tomar 1 ml del jugo de aloe y
agregar 1 ml de cloroformo. Agitar y dejar en reposo después con una pipeta pasteur separar la
fase orgánica a otro tubo.
4.1.2 PRUEBAS ESPECÍFICAS PARA EL ALOE: (ALOINAS A Y B: C HETERÓSIDOS)
PRUEBA DEL ÁCIDO NÍTRICO
A 2 ml del extracto acuoso del aloe se añade 1 ml de ácido nítrico el acíbar da un color pardusco
que pasa rápidamente al verde.
Aplicar 3 gotas de ácido nítrico sobre una pequeña cantidad de la droga pulverizada donde
deben encontrar resultados similares a la primera.
4.1.3 PRUEBA DE ISOBARBALOINA DE KLUNGE
A 2 ml del extracto acuoso del aloe se añade una gota de solución saturada de sulfato de cobre,
seguida por u 0,1 gr de cloruro de sodio y 1,0 ml de alcohol al 90% con este debe darte una
coloración rojo vinoso que persiste durante 12 horas.
5. RESULTADOS

Los resultados de esta que se obtuvieron de esta practica son de una forma cualitativa para las
siguientes drogas:

5.1 PLANTA SEN

Nombre común: Sen

Nombre Científico: Cassia Senna

Familia: Fabaceae

Uso medicinal: La Cassia Senna es una forma natural de combatir el estreñimiento la


inflamación en el abdomen, pérdida del apetito, calambres y,
sobre todo, dificultades para evacuar el intestino. 

Los efectos de este laxante natural se presentan tras las 8 - 12


primeras horas desde su ingesta.
La Cassia Senna incide en las terminaciones nerviosas
responsables de los movimientos del intestino, produciendo las
contracciones necesarias para la expulsión de las heces.
Precauciones de uso
Aun siendo una planta con un nivel de toxicidad bajo, no debe
tomarse más de la dosis recomendada y necesaria para producir
la defecación confortable de las heces blandas. 
Prueba de Borntrager: Con este ensayo se determina la presencia de quinonas, para lo cual se
tomó una alícuota de extracto en un tubo de ensayo y se agregó gotas de NaOH 5%, finalmente
se añadió 1,5 mL de cloroformo y se observó la coloración de la fase acuosa alcalina. El ensayo
dio positivo (+) para antraquinonas: por que dio una coloración violeta. En la parte de arriba se
encuentra la fase alcalina y en la parte de abajo se encuentra la fase orgánica.
5.2 PLANTA RUIBARBO

Nombre común: Ruibarbo

Nombre Científico: Rheum officinale

Familia: Polygonaceae

Usos medicinales: Los usos medicinales del


ruibarbo se relacionan con enfermedades del
aparato digestivo. Es un laxante natural, pero
variando las dosis actúa también como
antidiarreico. Actualmente se
conocen propiedades antiinflamatorias y
reductoras del colesterol malo, sus compuestos
antioxidantes ayudan a prevenir las enfermedades cardíacas y el cáncer.

Prueba de Borntrager: Con esta prueba se determina la presencia de quinonas, para lo cual se
tomó un poco de extracto en un tubo de ensayo y se agregó gotas de NaOH 5%, finalmente se
añadió 1,5 mL de cloroformo o benceno y se observó la coloración de la fase acuosa alcalina. El
ensayo dio positivo (+) para antraquinonas: por que dio una coloración Violeta o rosada. La fase
alcalina se encuentra en la parte posterior y la fase orgánica se encuentra en la parte superior.

5.3 PLANTA DE ALOE VERA

Nombre común: Aloe vera o Sábila

Nombre Cientifico: Aloe vera

Familia: Asphodelaceae

Usos medicinales: Tiene múltiples beneficios que tiene para la


salud, gracias a sus vitaminas, enzimas y aminoácidos, tanto en
su uso tópico, como administrado por vía oral.

 Propiedades del aloe vera para la piel:


De forma tópica el aloe vera ayuda en la cicatrización de las heridas, en la curación de
abrasiones o en el alivio de quemaduras por el sol.
Además reduce la inflamación de las picaduras de insectos, alivia las erupciones cutáneas,
suaviza la piel de los talones, reduce la proliferación de hongos y herpes, redice las ampollas
por fricción, calma la psoriasis, mejora l aspecto de la piel con acné, disimula las estrías,
redice las verrugas, elimina arrugas superficiales, reduce manchas oscuras por pigmentación,
elimina la caspa y actúa como exfoliante.
 Propiedades digestivas del aloe vera:
Reduce la hinchazón y el malestar y favorece la digestión. En este caso es recomendable el
jugo de aloe vera, con agua y zumo de naranja.
 Propiedades depurativas del aloe vera.
Ayuda a reducir el colesterol y los triglicéridos gracias su composición de amino ácidos y
acemanano, un mucopolisacarido.
Nivela el azúcar en la sangre.
La regula la presión arterial porque contiene germanio, y un hipotensor natural.
Estimula el sistema inmunológico gracias a sus polisacáridos.
Es relajante porque tiene propiedades anestesiantes.
Fortalece las encías y el esmalte gracias a sus propiedades antiinflamatorias.

Prueba de Borntrager: permitirá reconocer la presencia de quinonas en un extracto se usa como


disolvente el cloroformo o el benzeno se agrega 1ml NaOH al 5%. Se agitara, mezclando las fases y
se dejara en reposo hasta su ulterior separación si la face acuosa alcalina nos da color rojo (+++) o
rosado (++) nos dice que es positivo.

Pruebas específicas para el Aloe: (Aloínas A y B: C heterósidos):

 Prueba de Ácido Nítrico: permitirá reconocer la presencia de aloínas ya que se sabe que  la
aloína es un C-heterósido entonces se lo usara en un extracto para el cual se usara 1ml del
jugo de aloe y 0,5 ml de ácido nítrico © el cual se usa para el reconocimientos de aloínas y
heterósidos, el cual nos dará un color naranja rojizo este ira cambiando de color si se
encuentra en reposo el cual indica la presencia de aloínas

Prueba de la Isobarbaloina de Klunge: se adiciona 1 gota de solución saturada de sulfato de


cobre, 1 gr de NaCl y 10 ml de etanol al 96%, a 20 ml de una solución acuosa de la droga. Se
produce un color rojo vino el cual es estable por lo menos 12 horas.

Cabe destacar si se trata de Aloe capensis se decolora rápidamente amarrillo.


6. MATERIALES Y RECATIVOS PRACTICA 7
6.1 MATERIALES PARA EL RECONOCIMIENTO CUANTITATIVO

INSTRUMENTAL REACTIVOS

• Balanza • Benceno
• Pipetas • Ácido Acético
• Tubos de ensayo • Cromatofolios
• Gradillas
• Papel filtro DROGA PULVERIZADA
• Vasos de precipitado • Hojas de Sen
• Tubos capilares • Raíz de Ruibarbo
• Cámara cromatográfica
7. PROCEDIMIENTO
7.1 PROCEDIMIENTO PARA EL RECONOCIMIENTO CUANTITATIVO

PREPARCION DE LA PLACA

Cortar un cromatófolio del tamaño de un portaobjetos, medir 1 cm en la parte superior y cortar la


sílica con un lápiz de grafito y colocar sen y ruibarbo en sus respectivas placas también medir 1cm
en la parte inferior para determinar los lugares de aplicación de la muestra solo dos líneas pequeñas.

PREPARACIÓN DE UN EXTRACTO BENCENICO

Pesar la droga pulverizada de ruibarbo con 0,4 g y de sen 0,6 g y una vez hecho el pesaje colocar
por separado en un tubo de ensayo y añadimos benceno unos 2,5 ml a cada tubo y proseguimos con
su agitación de 1 min y filtramos.

Colocarlo una vez filtrado en un capilar y colocamos silica gel y la dejamos en reposo y luego la
activamos que es a 106°C.

PROCESO DE CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA

En la muestra del sen aplicamos 50 veces el extracto bencénico sobre la línea de la parte inferior
para concentrar la muestra y poder llegar a ver bien las manchas y calcular el RF, en cambio del
ruibarbo solo aplicamos 30 veces.

Colocar en la cámara cromatografíca lo más vertical posible alrededor de 5 a 10 min y colocar el


solvente benceno: ácido acético en una relación de 9:1 pero antes de encender colocar papel filtro
en su interior porque la cámara llegara a llenarse de vapores.
El nivel del solvente nunca encima de la muestra siempre debajo y el solvente debe llegar hasta la
línea superior indicada y en ese momento se debe sacar la
placa y observamos que salieron diferentes colores y manchas
con ese dato se debe calcular el RF y compara con tabla
patrón las diferentes drogas.

8. RESULTADOS

8.1 RESULTADOS PARA EL RECONOCIMIENTO CUANTITATIVO

Separación cromatográfica de Antraquinonas: Calcular El Rf de acuerdo a la siguiente imagen

8.1.1 DATOS PARA EL SEN

Para el sen se obtuvieron los siguientes resultados expresados en la tabla N°1

Nivel del
Solvente

Mancha N°3

H= 10,2 cm
Mancha N°2

H= 7,6 cm

H= 4,6 cm
Mancha N°1

H=1.9 cm
Nivel de
referencia
Tabla N°1 DATOS PARA LA MUESTRA DE SEN QUE SE OBTUBIERON EN LA
PRACTICA

DATOS PARA EL SEN

Mancha N°1 Mancha N°2 Mancha N°3


• Rf=Dmx/Ds x100 • Rf=Dmx/Ds x100 • Rf=Dmx/Ds x100
• M1= 1,9 cm • M2= 4,6 cm • M3= 7,6 cm
• Ds = 10,2cm • Ds = 10,2cm • Ds = 10,2cm
1, 9 4,6 7,6
• Rf = ∗100 • Rf = ∗100 • Rf = ∗100
10 ,2 10,2 10,2
Rf= 18,62 Rf= 45,09 Rf= 74,5

8.1.2 DATOS PARA EL RUIBARBO

Para el ruibarbo durante la práctica se obtuvieron los siguientes resultados expresados en la tabla
N°2.

Nivel del
Solvente

Mancha N°2

H=5,6 cm
Mancha N°1

H=2,6 cm

Nivel de
referencia
Tabla N°2 DATOS PARA LA MUESTRA DE RUIBARBO QUE SE OBTUBIERON EN
LA PRACTICA

DATOS PARA EL RUIBARBO

Mancha N°1 Mancha N°2

• Rf=Dmx/Ds x100 • Rf=Dmx/Ds x100


• M1= 2,6 cm • M2= 5,6 cm
• Ds = 10,2cm • Ds = 10,2cm
2, 6 5,6
• Rf = ∗100 • Rf = ∗100
10 ,2 10,2
Rf= 25,49 Rf= 54,90
Al
comparar los resultados de RF con datos de la tabla e identificar, las antraquinonas presentes en las
drogas: Sen y Ruibarbo. Son las siguientes ver tabla N°3

Tabla N°3 COMPARACION E IDENTIFICAION E LOS RESULTADOS DE RF

Comparación con datos de la tabla

SEN RUIBARBO

Mancha N°1 Mancha N°1


Rf= 18,62 Rf= 25,49
Sedinina A (15-20) Reina (30-40)

Mancha N°2 Mancha N°2


Rf= 45,09 Rf= 54,90
Sedinina C (40-45) Aloeemodol (45-55)
Mancha N°3
Rf= 74,50
Crisofanol (70-90)
9. CONCLUSIONES
10. CUESTIONARIO
1.- Explique el fundamento de cromatografía en capa fina y cual es su utilidad en el
estudio de productos naturales.
La cromatografía es un método físico de separación en el que los componentes a separar se

distribuyen entre dos fases, una de las cuales es estacionaria (fase estacionaria) mientras que
la otra (la fase móvil) se mueve en una dirección definida La cromatografía en capa fina es
una técnica cromatográfica ampliamente utilizada en análisis cualitativo, aunque también
puede servir como punto de partida para la aplicación de la reflectometría (técnica
cuantitativa), y también puede tener carácter preparativo (separación y aislamiento de
sustancias), es utilizada en el estudio de productos naturales Porque en las etapas tempranas
del desarrollo de los portainjertos, no es posible la diferenciación de las plantas a través de
sus características morfológicas, pues todavía no han sido manifestadas en las plántulas. Por
ello, la identificación de visu resulta ser una herramienta ineficaz en estas etapas, que puede
fácilmente inducir a confusión y error, pudiendo y debiendo ser sustituida por métodos de
identificación más fiables, por ejemplo, de naturaleza química.

2.- Escriba las estructuras de los heterósidos antraquinonicos, presentes en las drogas
utilizadas en la practica
 En la Cassia Sen se encuentra senes.
Principios activos de naturaleza antraquinonica: Senocidos => Heterocidos de antraquinonas.
Senocidos A y B: homodiantronas ( senidina A y B).
Senocidos C y D: heterodiantronas ( senidina C y D).
Glucosidos => con glucosa por OH (O-Heterosidos).
Solo en la droga desecada: se forman por procesos enzimáticos al desecarse

 Una de las moléculas importantes que contiene el ruibarbo son las antraquinonas. Su


presencia es la que origina el color rosa hasta violeta.
Las antraquinonas también tienen anillos aromáticos en su estructura y por tanto también son
coloreadas.

a. Emodina: es una antraquinona usada por sus propiedades laxantes en tratamientos


farmacológicos, que en la actualidad incluyen una pancreatitis grave. Puede ser
derivado de una serie de principios isómeros con la emodina de ruibarbo.

b. Rhein: también conocido como ácido cassico, es una sustancia en el grupo de


antraquinona obtenida del ruibarbo. Al igual que todas estas sustancias, el reín es un
catártico.

 El aloe vera es una fuente natural de antraquinonas, que posee un alto contenido de aloína.
Aunque la planta posee diversos compuestos, la atención se ha fijado por años en la aloína.
3.- Describa con estructuras la biosíntesis de las antraquinonas
Se realiza por 2 vías:
1) la ciclación de un octaacetato ( 1-8 dihidroxiantraquinona)

1-8 dihidroxiantraquinona

2) El ácido sikimico tras condensación con un ácido alfa glutarico y formación de un


naftaleno.
Ácido sikimico

Ácido alfa glutarico

4.- Explique cómo se obtiene el acíbar de aloe y todas las características botánicas del
aloe.
En Medicina, se usa el jugo de sus hojas cuajado en una sustancia sólida de color oscuro y de
sabor amargo, conocida como acíbar. Por lo general, el acibar se obtiene dejando fluir el
líquido que brota de las hojas del aloe vera cortadas transversalmente, colocándolo en un
recipiente para su recolección. Se deja que se concentre este líquido y se vaya espesando
calentado por el sol o bien con calor artificial, operaciones que se realizan en los países de
origen, principalmente en el Cabo.
La composición del acíbar varía según el áloe de que procede, la época de recolección y el
método para elaborarlo. Contiene del 6 al 10% de agua, y las mejores suertes de esta droga
dejan alrededor del 2% de cenizas. Lo que más varía es la cantidad de resina, que oscila
entre el 40 y el 80%. Esta resina, que carece de importancia farmacológica, es un éster del
ácido paracumárico y un alcohol resínico, el aloerresino tanol. Además, el acíbar contiene el
20% de aloínas, a las que se le atribuyó naturaleza de glucósidos.

Descripción Botánica
Planta herbácea perenne, acaule (tallo vegetativo reducido) que produce gran des estolones y
raíces fasciculadas. Las hojas son gruesas y carnosas, miden u nos 50 cm de largo, 10 ó 20
cm de ancho y 5 cm de grueso, de color verde glauco, estrechamente lanceoladas, se
agrupan formando roseta, son sésiles y envainadoras en la base, enteras y bordes con
dientes espinados. Tallo florífero (escapo) que sobresale por encima de las hojas portando los
racimos florales de 10-30 cm de largo, densos. Flores amarillas pequeñas o comúnmente
alargadas y vistosas, perfectas, regulares. Perianto inferior y separado del ovario o raramente
adherido en su base, sépalos libres o más o menos unidos, normalmente 6 en 2 series. Seis
estambres hipogineos o adheridos al perianto y opuestos a los segmentos. Filamentos
delgados, libíes o reunidos con anteras ditécicas basificadas de dehiscencia longitudinal.
Ovario súpero trilocular con estilo más extenso que el perianto terminado en pequeño estigma,
con numerosos óvulos en cada lóculo. El fruto es una cápsula coriácea con dehiscencia
loculicida y las semillas numerosas y negras.
5.- ¿Que es la cochinilla y cual es su utilidad?
Se trata de un parásito de aspecto blanquecino que anidan en los nopales o tunas (cactus). La
cochinilla es considerada uno de los mejores aditivos como colorante natural, que genera un
ácido llamado ácido carmínico. Esto les sirve como defensa natural contra sus depredadores.
11. BIBLIOGRAFIA
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%20natural%20contra%20sus%20depredadores.
 Prueba De Borntrager. (En Línea). Consultados El 10 De Agosto Del 2020. Disponible
En:http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_III/files/assets/basic-
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 Cromatografía En Capa Fina. (En Línea). Consultados El 10 De Agosto Del 2020. Disponible
En:https://nanocienciainforma.wordpress.com/cromatografia/
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%20usos%20medicinales%20del,dosis%20act%C3%BAa%20tambi%C3%A9n%20como
%20antidiarreico.

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línea). Cochabamba - Bolivia. Consultado el: 08 de agosto del 2020. Disponible en la página
web:
https://cuidateplus.marca.com/alimentacion/dietas/2015/09/15/cassia-angustifolia-forma-
naturalcombatirestrenimiento88912.html#:~:text=Cassia%20Angustifolia%2C%20una
%20forma%20natural%20de%20combatir%20el%20estre%C3%B1imiento,-Volver%20a
%20Dietas&text=La%20Cassia%20Angustifolia%20fue%20introducida,dificultades%20para
%20evacuar%20el%20intestino.

 Axahealthkeeper.com- Aloe Vera Propiedades Curativas. (en línea). Cochabamba - Bolivia.


Consultado el: 08 de agosto del 2020. Disponible en la página web:
https://www.axahealthkeeper.com/blog/propiedades-curativas-y-medicinales-del-aloe-
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%C3%B3pica%20el%20aloe,de%20quemaduras%20por%20el%20sol.

 Miguel A. Acevedo. EFECTO ANTIBACTERIANO INVITRO DEL EXTRACTO DEL ALOE


VERA. Proyecto de tesis. Universidad Nacional de Trujillo–Escuela de Posgrado–unidad de
posgrado en ciencias médicas. Trujillo – Perú, elaborado el año 2017.

 Diana E. Sisalema S. EPARACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS DE MARTIN GALVIS


(Cassia Senna) CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. Tesis de Grado. Escuela Superior
Politecnica de Chimborazo Facultad de ciencia/ Escuela de Bioquimica y Farmacia.
Riobamba – Ecuador, elaborado el año 2013 .

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