DEFINICIÓN DEL EEG

¿Qué es EEG?

La electroencefalografía es una representación gráfica de la diferencia de tensión entre dos

sistemas cerebrales localizaciones trazadas con el tiempo. La señal EEG del cuero cabelludo
generada por neuronas cerebrales es modificada por conductos eléctricos propiedades de los
tejidos entre la fuente eléctrica y la electrodo de registro en el cuero cabelludo, propiedades
electrodos en sí, así como la orientación de la cortical generador al electrodo de grabación (Fig.
1).

CONDUCCIÓN DEL VOLUMEN

El EEG se puede obtener debido al proceso de el flujo de corriente a través de los tejidos entre
el generador eléctrico y el electrodo de grabación, que se llama volumen conducción. EEG
proporciona una proyección bidimensional de realidad tridimensional, lo que significa que
teóricamente es imposible determinar la localización del generador de EEG basado en la
información grabada del EEG del cuero cabelludo solamente. Esto es referido como el
problema inverso.

FUENTES SINÁPTICAS DEL EEG

Para visualizar y monitorear minutos (en el microvolt la actividad eléctrica cerebral, debe ser
suficiente duración y resistencia sostenida. Para decirlo a la cara, uno tienepara encontrar una
plataforma en la que tanto el examinador el cerebro examinado se encuentran en el mismo
espacio-tiempo continuo

Sólo la actividad sináptica cumple fácilmente esos criterios y es la fuente más significativa de
potenciales EEG. Cada sinapsis actúa como una batería impulsando la corriente en un
pequeño bucle. Ambos potenciales postsinápticos excitatorios (EPSPs) e inhibidores
potenciales postsinápticos (IPSPs) contribuyen a la sinapsis actividad registrada como EEG
(Fig. 2).

La suma de las corrientes extracelulares es lo suficientemente lenta para poder generar

potenciales EEG. La corriente que fluye a través de la resistencia externa de la corteza suma
con el bucle las corrientes de las neuronas vecinas para constituir un medio local (figura 3).
Visto desde fuera de las células, las áreas de membrana donde la corriente fluye dentro o fuera
de las células se llaman respectivamente fregaderos y fuentes. Las corrientes excitatorias, que
implican Na \ o Ca ^ {2} iones, fluyen hacia dentro hacia una sinapsis excitadora yfuera de ella.
La corriente externa se conoce como corriente de retorno pasiva (de intracelular a extracelular
espacio). Las corrientes de bucle inhibitorias, que implican Cl \ y K? iones, flujo en la dirección
opuesta.

Los electrodos del cuero cabelludo registran diferencias potenciales que son causados por
potenciales postsinápticos en la membrana celular de neuronas corticales. Los lazos cerrados
de las líneas de rayas más claras representan la suma de las corrientes extracelulares
producidas por los potenciales postsinápticos; los segmentos abiertos de loslas líneas
discontinuas conectan todos los puntos que tienen el mismo nivel de voltaje.

Los dos electrodos del cuero cabelludo están a diferentes niveles de voltaje y registre esta
diferencia (Fig. 4).
CONTRIBUCIONES NONSYNAPTICAS A EEG

La actividad no sináptica es una fuente menos significativa de flujo de corriente extracelular que
produce potenciales EEG. Intrínseco actividad neuronal como los potenciales de acción rápida
usualmente dura demasiado corto para afectar el EEG. Interacciones intercelulares no
sinápticas puede contribuir potencialmente a EEG (Buzsaki, Traub y Pedley, 2003)

FUENTES NEURONALES INTRÍNSECAS DE EEG

De corta duración (2 s) de alta amplitud individual rápida (Na?) Potenciales de acción no

contribuyen al cuero cabelludo registrado potenciales excepto durante los eventos sincrónicos,
tanto fisiológicos tales como transitorios del sueño y patológicos tales como epilepsia actividad.
Potenciales de acción mediados por calcio (picos de calcio) son generados por tensión y se
producen de forma sincrónica con dendríticos EPSP. Pueden contribuir a la creación del
dendrítico los sumideros de campo, especialmente durante la actividad epileptiforme

PUNTOS INTRÍNSICOS DE AFTERHYPERPOLARIZACIÓN

Pico espinoso después de la hiperpolarización (AHP) Ca2 dendrítico? los clavos en la

supresión de picos rápidos y hiperpolarización de la membrana causada por la activación de el
K \ alpha mediado por Ca ^ {2} conductancia. Estos AHP son comparables en amplitud y
duración a los eventos sinápticos, y como tal, puede contribuir al EEG extracelularmente
registrado potenciales. Un ejemplo de AHPs puede ser la generación de delta en el sueño. En
el cerebro despierto, los neurotransmisores subcorticales tales como acetilcolina,
catecolaminas e histamina reducir la conductancia de potasio mediada por calcio, bloqueando
las ondas delta relacionadas con el AHP.

INTERACCIONES CELULARES NONSYNAPTIC

Los efectos "ephaptic" evocados pueden cambiar transmembrane potenciales que crean bucles
de corriente extracelulares que pueden las neuronas para disparar incluso con insuficiente
activación por sináptica insumos Los ritmos corticales ultrarrápidos resultan de interacciones de
corta duración entre interneuronas y células piramidales que producen un potencial de campo
oscilatorio de corta duración (ondulación) en tanto hipocampo como neocórtex. Aunque no
registrado por equipo estándar de EEG, pueden ser diagnósticamente significativos
precursores de la aparición y compensación de las crisis.

INTERACCIONES NEURON-GLIA

Los astrocitos están conectados por cruces que permiten la propagación de la corriente y la
difusión del transporte molecular.

Este acoplamiento permite la propagación de Ca2? olas que activan el calcio afluencia en las
neuronas. Postictamente aumentó K? niveles producen ondas de propagación a través de los
astrocitos manifestados por propagación lenta de potenciales sostenidos. Liberación de los
astrocitos más K ?, de esa manera despolarizando las neuronas y bloqueando la después del
alta con depresión postictal resultante.

GENERADORES CORTICALES DE EEG

Las principales fuentes de EEG derivan de la corteza cerebral y forman campos potenciales
tridimensionales, que pueden ser registrados como campos bidimensionales proyectados en la
función de voltaje en función del tiempo. Se necesita una combinación síncrona actividad
eléctrica de aproximadamente 108 neuronas en una área de mínimo 6 cm2 para crear EEG
visible. El área de corteza necesaria para la generación de picos interictal puede ser tan grande
como 20 cm2 . Como se mencionó anteriormente, el generadores de EEG campos medidos en
la superficie del cerebro o en el cuero cabelludo se clasifican potenciales sinápticos; es decir,
EPSPs y IPSP de las neuronas piramidales. En el sitio sináptico de un EPSP hay un sumidero
de corriente activa (negativo extracelular campo). Los iones positivos migran a la célula y
despolarizan la membrana. En la parte distal de la célula (cuerpo y distal dendritas) una fuente
de corriente pasiva fuera de la célula está asociada con campo positivo extracelular. Los
campos EEG son generada por las grandes neuronas piramidales orientadas verticalmente
situado en las capas corticales III, V y VI. Debido a la atenuantes del cráneo, espaciales (es
decir, tridimensionales) la suma de la actividad cortical es crítica para producir un campo de
voltaje grabable desde el cuero cabelludo.

RELACIÓN ENTRE LA POLARIDAD DE POTENCIALES DE SUPERFICIE Y SITIO DE

POTENCIALES POSTESINÁTICOS DENDRÍTICOS

El área de la fuente es máxima para un electrodo dado cuando ella orientación de la región
cortical activa es cara a cara. Este es el caso en que el campo de tensión es radial y el
electrodo justo encima la fuente. Una fuente radial produce el campo máximo directamente
superior y otro con polaridad opuesta en la lado opuesto de la cabeza. Para una fuente
superficial, el cuero cabelludo máximo más cercano es significativamente mayor que el de el
lado opuesto de la cabeza. Campo de un voltaje máximo no puede utilizarse para definir la
ubicación y / u orientación de un generador EEG cortical. Excepto por una fuente puramente
radial, la Los maximos de campo EEG se desplazan desde una posición directamente sobre
eso. La ubicación de los campos negativo y positivo máximos y sus fuerzas relativas deben
tenerse en cuenta.

PROPAGACIÓN DE LA ACTIVACIÓN CORTICA

Con la propagación de la actividad eléctrica en regiones corticales, la geometría de la fuente

cambia. Nuevo ubicación y nueva orientación de la fuente, en un campo de voltaje diferente.
Movimiento del maximo del campo del cuero cabelludo sobre decenas de milisegundos sugiere
la propagación de la fuente actividad.

SINCRONIZACIÓN SUBCORTICAL DE EEG

El tálamo dorsal es considerado como el principal subcortical Generador de ritmo EEG que
sincroniza poblaciones de neuronas neocorticales como generadores de voltaje. En
condiciones normales tanto los núcleos talámicos como las regiones corticales interactúan
producen la sincronía de potenciales postsinápticos corticales (PSP) durante la vigilia y el
sueño. El marcapasos facultativo teoría supone que las neuronas del relevo talamocortical
enviar fibras a la corteza, así como desprender ramas que giran y terminan en interneuronas
inhibidoras talámicas (biofeedback servomecanismo). Atributos de hipótesis del núcleo reticular
las propiedades del marcapasos al núcleo reticular thalami, cuyas células liberan el
neurotransmisor inhibitorio GABA en ráfagas rítmicas de despolarizaciones dirigidas a la
neuronas del tálamo dorsal y tronco cerebral rostral.

Los ritmos de frecuencia alfa se generan en múltiples áreas corticales además del occipital
dominante alfa ritmo. Las conexiones corticales locales parecen ser más importantes en la
mayoría de los ritmos de frecuencia alfa, aunque las descargas talocorticales pueden tener una
influencia posterior alfa dominante ritmo.

Ritmos de vigilia rápida, como en la frecuencia beta y gamma las bandas son producidas por
generadores corticales. Pontine colinérgica al tálamo inhibe los generadores produciendo
transitorios del sueño tales como husos del sueño y highamplitude delta.

Los husos del sueño parecen ser un fenómeno talamocortical. Neuronas GABAérgicas del
núcleo reticularis thalami descarga en ciclos rítmicos. Proyectan a la talamocortical neuronas
de relevancia, que a su vez se proyectan a neuronas Las neuronas de relé de descarga
después de GABA-release- la inhibición relacionada. Posteriormente, esto

EPSPs en la corteza, que se hacen visibles EEG.

A diferencia de los husos de sueño, que requieren actividades sinápticas para establecer la
oscilación rítmica, la oscilación delta es una ritmo intrínseco que depende de los flujos de
potasio a voltagedependent iónicos de las neuronas corticales y talámicas.

DESINCRONIZACIÓN DE EEG SUBCORTICAL

La desincronización del EEG es la interrupción de su actividad rítmica. Se produce con la

activación de proyecciones colinérgicas del prosencéfalo basal y del tronco encefálico y
proyecciones de los núcleos del rafe y locus ceruleus.

La actividad rítmica se ve interrumpida por los efectos directos neuronas corticales e

indirectamente en las neuronas talámicas. A nivel celular, la desincronización se acompaña por
una transición de un patrón de disparo de ráfaga a un o un solo patrón del punto. La
desincronización se ve reforzada por la excitación conductual y suprimida por el sueño no
REM. Cierto patrones sincrónicos anormales, tales como coma alfa,ocurren en el contexto de
un daño generalizado a la sistemas neuronales que de otra manera producirían excitación y
desincronización.