UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA, GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

QUÍMICA II – CALORIMETRÍA II – INFORME DE LABORATORIO N 02

Docente:
 Ing. Pérez Matos, Edgar Ademar
Estudiantes:
 Zuñiga Silva, Irwin Joseph
 Flores Huapaya, Piero Alonso
 Zenozain Moreno, Ricardo Omar
 Diestra Coopi, Giovanni Jesús
 Aquino Osorio, Jennifer Corey
Grupo 2

2020
“Año de la universalización de la salud”

INDICE
UNI-FIGMM QUIMICA 2

1. INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................................1
1.1.- MARCO TEÓRICO.............................................................................................................................2
2. OBJETIVOS...............................................................................................................................................4
3.METODOLOGIA DE LA PRACTICA..............................................................................................................5
3.1.EXPERIMENTO N° 1: Catión Ag+ (se utilizará la solución de AgNO3 0.1M)........................................5
3.1.1MATERIALES................................................................................................................................5
3.1.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................................................6
3.2 N°2:Catión Hg +2...............................................................................................................................7
3.2.1MATERIALES:...............................................................................................................................7
3.2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:..............................................................................................7
3.3EXPERIMENTO N°3(Catión Pb+2)..........................................................................................................8
3.3.1MATERIALES:...............................................................................................................................8
3.3.2PROCEDIMIENTO EXPERIEMNTAL:...............................................................................................8
3.4. EXPERIMENTO N°4: Cationes Ag+¿, Hg+2, Pb+2.......................................................................9
3.4.1.Materiales...................................................................................................................................9
3.4.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................................................9
4.Discusion de Resultados :.......................................................................................................................11
4.1 EXPERIMENTO N°1:Catión Ag+........................................................................................................11
4.1.1MARCO TEÓRICO.......................................................................................................................11
4.1.2Resultados.................................................................................................................................11
4.2 EXPERIMENTO N°2: Catión Hg +2....................................................................................................11
4.2.1MARCO TEÓRICO:......................................................................................................................12
4.2.2.Resultados................................................................................................................................12
4.3 EXPERIMENTO N°3(Catión Pb+2).......................................................................................................12
4.3.1Marco Teorica............................................................................................................................12
4.3.2 Resultados................................................................................................................................13
4.4 . Experimento 4...........................................................................................................................14
5.Conclusiones...........................................................................................................................................15
5.1. Experimento 1................................................................................................................................15
5.2. Experimento 2................................................................................................................................15
5.3. Experimento 3................................................................................................................................15
5.4. Experimento 4................................................................................................................................15
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6.RECOMENDACIONES..............................................................................................................................15
7.Cuestionario...........................................................................................................................................15
8.BIBLIOGRAFÍA.........................................................................................................................................22

Tabla de Figuras

Figure 1Gradilla con tubos de ensayo..........................................................................................................8

Figure 2 PIPETA............................................................................................................................................8
Figure 3Piseta..............................................................................................................................................9
Figure 4 Probeta..........................................................................................................................................9
Figure 5:Mechero de Bumsen.....................................................................................................................9
Figure 6Regilla de asbesto...........................................................................................................................9
Figure 7Calentando la Mezcla....................................................................................................................11
Figure 8NH4OH 1M...................................................................................................................................12
Figure 9 Solubilidad de AgCl y PbCl2..........................................................................................................20
Figure 10 Constantes de Producto de Solubilidad para alguynos compuestos Organicos.........................23
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1. INTRODUCCIÓN

Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder obtener una

solución lo que hacemos es agitar el sistema para así homogenizar el producto final. Pero

en muchas ocasiones observaremos que después de terminada la reacción pueden quedar

partículas que no se disolvieron en dicho proceso. Ya sea porque la solución esté saturada o

quizás el solvente no es soluble en el solvente.

El estudio de estos casos se realiza basándonos en la solubilidad de las sustancias

involucradas en la reacción.

Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de establecer su

nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos, si fuera así, ambos

solventes deben ser insolubles entre sí, pero deben de solubilizar al soluto.

Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de acuerdo con su

solubilidad: Sales solubles y sales poco solubles.

Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolución. En cambio,

las sales poco solubles serán aquellas que se disocian parcialmente en la disolución; cabe

resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.

En esta práctica de laboratorio se ha practicado también la separación selectiva de cationes

y su identificación, para así lograr relacionarnos más con dichas sustancias y las diferentes

reacciones que podemos lograr con ellos.

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1.1.- MARCO TEÓRICO

Para efectos de evaluación cualitativa o cuantitativa, muchas veces se aprovecha las solubilidades
diferentes de las sales para separarlas. Solubilidad esla facultad o tendencia de una sustancia a
mezclarse uniformemente con otra, por ejemplo un sólido en un líquido. El grado de solubilidad de los
sólidos varía entre 0 a 100%. Sin embargo usualmente se le conoce en unidades de mol/L cuando
proviene de la constante de producto de solubilidad. Solución saturada a aquella solución que se
encuentra en estado de equilibrio dinámico con la fase sólida correspondiente. Sales solubles: Sustancia
que en medio acuoso se disocia totalmente, como ocurre en las sales de carácter iónico (principalmente
sales alcalinas y algunas alcalinotérreas). Sales poco solubles: Sustancias que en medio acuoso se
disocian parcialmente. También se les conoce erróneamente como sales insolubles, pero no existe sal
absolutamente insoluble. Producto de solubilidad (Kps): Esta constante es un caso particular de la
constante de equilibrio. Cuando una sal AB es ligeramente soluble se tiene la siguiente expresión:

AxBy = xA+y+ yB-x Kps = [A+y]x[B+x]y

Valencias iónicas de los iones de la sal: X, Y

En presencia de iones no comunes debe considerarse las actividades químicas en lugar de las

concentraciones.Muchas sales insolubles son susceptibles de formar complejos solubles. Así que el ion
Ag+,precipita como AgCN pero el exceso de CNreacciona formando Ag(CN)2-soluble.Otras sales, como el
Hg2Cl2 se dismutan con facilidad. Todas estas propiedades son usadas para la separación y/o
reconocimiento de iones.Separación e identificación de cationes De manera general todos los elementos
reactivos son convertibles en iones solubles,pueden también precipitarse por reacción con un ion
apropiado y luego ser separados para su identificación por reacciones y/o propiedades particulares.
Todos los elementos, excepto los gases nobles y los formadores de aniones (F, Cl,Br,O,S,Se,Te,N,P,C,Si,B)
pueden constituir cationes elementales. De acuerdo a la similitud de sus propiedades de precipitación,
los cationes pueden clasificarse en cinco grupos.

GRUPO I: Formar haluros insolubles, precipitan con HCl.

GRUPO II: Sulfuros insolubles en ácido diluido, precipitan con H2S.

GRUPO III: Sulfuros o hidróxidos insolubles en medio básico, precipitan con H2S y NH4OH.

GRUPO IV: Carbonatos insolubles en medio básico, precipitan con (NH4)2CO3

GRUPO V: Cationes solubles no precipitados con los reactivos anteriores.

2. OBJETIVOS

 Aplicar los criterios de solubilidad, para la separación selectiva de sales solubles que

precipitan bajo la acción de un reactivo común.

UNI-FIGMM QUIMICA 2

 Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.

 Precipitación de un elemento por la reacción con un ion apropiado para luego ser

separados e identificados por sus propiedades particulares

3.METODOLOGIA DE LA PRACTICA
3.1.EXPERIMENTO N° 1: Catión Ag+ (se utilizará la solución de AgNO3 0.1M)
3.1.1MATERIALES
 Una gradilla con tubos de ensayo
 Vaso de precipitado de 250 ml
 Probeta de 5 ml
 Pipeta
 Piseta
 Regilla de asbesto
 Mechero bunsen
 Nitrato de plata 0.1M
 Nitrato de plomo 0.1M
 Nitrato de mercurio 0.1M
 Ácido clorhídrico 6N
 Cromato de potasio
 Hidróxido de amonio
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Figura
Figure N° : Pipeta.
2 PIPETA Figura N° :1Gradilla
Figure Gradillacon
con tubos
tubos de ensayo.
de ensayo
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Figure 3 Probeta Figure 4Piseta

Figura N° : Piseta.
UNI-FIGMM QUIMICA 2

Figure 5Regilla de asbesto Figure 6:Mechero de Bumsen

3.1.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

I. En tubos marcados como “A” y “B”, añadir 3 gotas del AgNO3 0.1M en cada tubo y
luego añadir 1 a 2 gotas de HCl 1M. (SE FORMA PRECIPITADO DE COLOR
BLANCO)
II. Caliéntelos (ambos tubos) en baño maría durante 5 segundos, luego del cual
colóquelos sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.
III. Eliminar (ambos tubos) la solución líquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el
exceso de líquido, absorber con papel de filtro.
IV. Lavar con 3 gotas de agua, y desechar el agua de lavado.
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V. Al tubo marcado “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos en baño
maría (agua en ebullición); tratando de disgregar el precipitado con la ayuda de la
bagueta. Observar si hay disolución. (NO HAY DISOLUCION)
VI. Al tubo marcado con “B” agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
VII. Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO3 1M. (SE FORMA
PRECIPITADO)

3.2 N°2:Catión Hg +2
3.2.1MATERIALES:
Los materiales son los mismos en todos los experimentos.

3.2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

I. En tubos marcados como “A” y “B”, añadir 3 gotas del AgNO3 0.1M en cada tubo y
luego añadir 1 a 2 gotas de HCl 1M. (SE FORMA PRECIPITADO DE COLOR
BLANCO)
II. Caliéntelos (ambos tubos) en baño maría durante 5 segundos, luego del cual colóquelos
sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.
III. Eliminar (ambos tubos) la solución líquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el
exceso de líquido, absorber con papel de filtro.
IV. Lavar con 3 gotas de agua, y desechar el agua de lavado.
V. Al tubo marcado “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos en baño
maría (agua en ebullición); tratando de disgregar el precipitado con la ayuda de la
bagueta. Observar si hay disolución. (NO HAY DISOLUCION)
VI. Al tubo marcado con “B” agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
VII. Deposite la muestra del tubo paso 5 sobre una moneda limpia por 3 minutos, (si es
necesario agregar una gota de ácido nítrico) enjuagar y secar con papel de filtro.

3.3EXPERIMENTO N°3(Catión Pb+2)

Los materiales son los mismos en todos los experimentos.

3.3.1MATERIALES:
 Solución de Nitrato de plomo (Pb(NO3)2) al 0.1M.
 Dos tubos de ensayo.
 Solución de HCl a 1M.
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 Papel filtro.
 Un mechero.
 Un vaso precipitado.
 Un trípode.
 Una Bagueta.
 Solución de Hidróxido de amonio (NH4OH) al 1M.
 Solución de Cromato de potasio K2Cr207.

3.3.2PROCEDIMIENTO EXPERIEMNTAL:
1) En tubos marcados como A y B, añadir 3 gotas de AgNO3 0.1M en cada tubo, y luego
añadir de 1 a 2 gotas de HCl 1M.

2) Calentar en baño maría durante 5 segundos, luego del cual coloque sobre la gradilla para
enfriar, reposar y decantar.

Figure 7Calentando la Mezcla

3) Eliminar la solución líquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que queda

absorber con el papel de filtro.
4) Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.

5) El tubo marcado con A adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos en baño
maría (agua en ebullición); tratando de disgregar el precipitado con la ayuda de la
bagueta. Observar si hay disolución.
6) Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
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Figure 8NH4OH 1M

7) La muestra obtenida en el tubo A en el paso 5 añadir una gota de cromato de potasio

K2Cr2O7Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO3 1M.

3.4. EXPERIMENTO N°4: Cationes Ag , Hg +2, Pb+2

+¿¿

3.4.1.Materiales
Los materiales son los mismos en todos los experimentos.

3.4.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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Ag+ Hg2+2 Pb+2

Liquido
sobrenadante AgCl PbCl2 Hg2Cl2

PbCl2 AgCl Hg2Cl2

Solubilizado en Caliente

(Ag(NH3)2)+
PbCrO4
Complejo Amoniacal de
Dimerización del Hg
Plata
Hg+ complejo

AgCl(s)

I. Colocar en un tubo A, 3 gotas de cada ión y verter 3 gotas de HCl.

II. Calentar el tubo de ensayo en baño maría durante 5 segundos, luego decantar

el precipitado de PbCl2 en un tubo de ensayo B.

III. En el tubo de ensayo B, verter pocas gotas de cromato o dicromato de potasio.

IV. La mezcla restante en el tubo A, debe calentarse a baño maría y se debe

adicionar NH4OH con el fin de dimerizar el mercurio y obtener un precipitado.

V. En un tubo de ensayo C, decantar el precipitado de mercurio.

VI. En el tubo A se obtendrá un complejo amoniacal de plata, a esta solución se

debe añadir unas cuantas gotas de ácido nítrico, con el fin de obtener un cloruro

de plata.
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4.Discusion de Resultados :
4.1 EXPERIMENTO N°1:Catión Ag+
4.1.1MARCO TEÓRICO
La plata (I) es muy común de encontrarse en los compuestos químicos, sin embargo, en
soluciones ácidas o neutras es posible encontrar el catión Ag + el cual es incoloro.
−¿ (ac ) + AgCl↓ (ppta blanco)¿

Cl−¿ ( ac )+ AgN O (ac ) → N O

3 3 ¿

2 AgN O 3 ( ac ) + K 2 Cr O 4 ( ac ) → Ag2 Cr O 4 ↓+ 2 KN O 3 (ac) ↓( ppta blanco)

Como la solubilidad del Ag2 Cr O 4 ( s) es mayor que la del AgCl( s), este último se precipita
primero.

Frente al primer exceso de AgN O 3añadido, el catión Ag reacciona con el K 2 Cr O 4 (no hay
+¿¿

Cl−¿¿libre en solución) precipitando así el Ag2 Cr O4y marcando el punto final de la valoración
por la aparición del precipitado color rojo ladrillo producido por él.

Su comportamiento en cuanto a ácido o base, es poco ácido con un pH=7,5 aproximadamente,

cuando el pH es mayor precipita el hidróxido de plata que se convierte en óxido de plata siendo
este más estable e insoluble.

4.1.2Resultados
I. SE FORMA PRECIPITADO DE COLOR BLANCO
II. Caliéntelos (ambos tubos) en baño maría durante 5 segundos, luego del cual
colóquelos sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.
III. Eliminar (ambos tubos) la solución líquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el
exceso de líquido, absorber con papel de filtro.
IV. Lavar con 3 gotas de agua, y desechar el agua de lavado.
V. NO HAY DISOLUCION
VI. Al tubo marcado con “B” agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
VII. SE FORMA PRECIPITADO

4.2 EXPERIMENTO N°2: Catión Hg +2

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4.2.1MARCO TEÓRICO:
El mercurio (I) es un estado de oxidación aparente en que se encuentra el mercurio. En realidad, se trata
de un dímero formado por dos cationes mercurio (I) unidos mediante un enlace covalente. En soluciones
2+¿¿
ácidas existe como catión mercurioso, H g 2 .

El catión mercurioso puede obtenerse por oxidación del mercurio elemental con ácido nítrico diluido y
frío.
+2
+ ¿→ 3H g 2 + 2N O 2 +4 H 2O ¿

6 H g 0 +2 N O−¿+8 H ¿
3

El catión mercurioso, H g 2+¿¿

2 , se encuentra solamente en soluciones ácidas. Al aumentar el pH se
produce un precipitado negro de óxido mercurioso, H g 2 O que dismuta expontáneamente a óxido
mercúrico, HgO y mercurio elemental, H g 0.
−¿⇄ H g 2 O ↓ ¿

H g 2+¿+2
2
OH ¿

H g 2 O ↓→ HgO ↓+ H g 0

Figura 1: Compuestos con Mercurio (I)

4.2.2.Resultados

 (SE FORMA PRECIPITADO DE COLOR BLANCO)

 (NO HAY DISOLUCION)
 Al tubo marcado con “B” agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.

4.3 EXPERIMENTO N°3(Catión Pb+2)

4.3.1Marco Teorica
MARCO TEÓRICO:
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El plomo (II) es un estado de oxidación en que se encuentra el plomo en numerosos

compuestos. En medio acuoso, a pH menores a 7.8, puede encontrarse como Pb2+;
un catión incoloro debido a la estabilidad de su configuración electrónica ([Xe] 6s2) que
impide transiciones electrónicas en longitudes de onda del espectro visible.
Presenta un comportamiento Ácido-Base …
El catión Pb2+ se encuentra estable en soluciones ácidas o neutras, a medida que aumenta el
pH se hidroliza parcialmente formando la especie monohidroxoplomo(II), PbOH+. A pH
superiores a 7,8 precipita el hidróxido de plomo(II), Pb(OH)2, de color blanco.
Pb2+ + OH-   Pb(OH)+
Pb(OH)+ + OH-   Pb(OH)2 ↓
El hidróxido de plomo(II) es anfótero y se disuelve a pH superiores a 12,4 originando
el anión plumbito, HPbO2-, también formulado como Pb(OH)3- o PbO22-.
Pb(OH)2 ↓ + OH-   HPbO2- + H2O
Además …
El catión Pb2+ forma compuestos estables con un gran número de aniones, algunos de ellos
son coloreados. Esta propiedad es utilizada para su identificación y cuantificación analítica.

4.3.2 Resultados
 En el paso 1 al agregar HCl tendremos la siguiente reacción:
2 HCl+ Pb ( N O 3 )2 → Pb Cl2 +2 HN O 3
Donde Pb Cl2 será el precipitado formado el cuál es insoluble en agua de color
blanco e inodoro.

 En el paso 5 al agregar agua al tubo A podremos ver que el Pb Cl2no se disuelve ni

con la ayuda de la bagueta dado que dicho compuesto es insoluble en agua.

 En el paso 6 al agregar NH 4 OH al tubo B, se obtendrá la siguiente reacción:

Pb Cl2 +2 NH 4 OH → Pb ( OH )2+ 2 NH 4 Cl

En esta reacción se obtiene al Pb (OH )2como precipitado, pero si seguimos

añadiendo NH 4 OH en exceso entonces dicho precipitado se disolverá.

 En el paso 7 se puede utilizar K 2 Cr O4 o K 2 Cr2 O7 en este caso se ha utilizado

K 2 Cr O4 y se obtiene la siguiente reacción:
Pb Cl2 + K 2 Cr O4 → PbCr O4 + 2 KCl
Donde PbCr O4 (cromato de plomo) es el precipitado obtenido de color amarillo.
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4.4 . Experimento 4

Ag+ Hg2+2 Pb+2

Liquido
sobrenadante AgCl PbCl2 Hg2Cl2

PbCl2 AgCl Hg2Cl2

Solubilizado en Caliente

(Ag(NH3)2)+
PbCrO4
Complejo Amoniacal de Dimerización del Hg
Plata
Hg+ complejo

AgCl(s)
RESUL

TADOS:

Proceso de la Plata:

Ag+¿+HCl → AgCl ¿
AgCl+2 NH 4 OH → Ag ¿

Ag¿

Proceso del plomo:

Pb+2 +2 HCl → PbC l 2 + H 2

PbCl2 + K 2 Cr2 O 7 → PbCr 2 O 7 +2 KCl
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5.Conclusiones
5.1. Experimento 1
. Al enfriar se obtiene un precipitado blanco se ha separado los cationes mediante la precipitación, ya
tenemos el catión buscado en el cloruro de plata en el precipitado, en la solución tenemos cationes de
otras sustancias.

5.2. Experimento 2
2+¿¿
. Se concluye del experimento que el catión H g 2 pertenece a los elementos del grupo junto con
los reactivos que al reaccionar no cambiaron de color. Es por este motivo que la solución final adquirió
un color blanco ya que estas últimas reaccionaron con los aniones cloro que están inmersas en ellas.

5.3. Experimento 3
. El Pb (NO 3 ) 2 después de reaccionar es PbCl2, que después de agregar 12 gotas de

agua se observan los residuos en el tubo, no es soluble.

 El cloruro de plomo después de reaccionar con el hidróxido de amonio, se observa

una reacción total que disuelve toda la muestra es soluble.

5.4. Experimento 4
. Observamos que los elementos reactivos son convertibles en iones solubles.

6.RECOMENDACIONES

Antes de efectuar los experimentos consulte con su profesor.

7.Cuestionario

1. En cada bloque del diagrama (propuesto para la muestra problema), escriba las

reacciones que se producen en el experimento.

Primer catión “Ag+” (muestra problema)

 Agregando HCl y filtrando líquido sobrenadante.

2Ag+ + 2HCl → 2AgCl + H2

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 Agregando H2O, calentándolo y filtrándolo.

AgCl

 Agregando HNO3 [NH4OH] y filtrar.

Complejo amoniacal de plata Ag[(NH2)2]Cl

AgCl + 2NH4OH → Ag[(NH2)2]Cl +2H2O + 2HNO3 → AgCl + 2NH4(NO3)

Segundo catión “Pb2+” (muestra problema)

 Agregando HCl y filtrando líquido sobrenadante.

Pb2+ + 2HCl → PbCl2 + H2

 Agregando H2O, calentándolo y filtrándolo.

PbCl2 solubilizado en caliente.

 Agregando K2Cr2O7

PbCl2 + K2Cr2O7 → 2KCl(s) + PbCr2O7

2. Haga un gráfico de la solubilidad del PbCl2 en función de la temperatura.

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3. Para soluciones acuosas de PbCl2 en HCl, haga un gráfico en función de la

concentración del HCl. ¿En exceso de HCl que otro compuesto de plomo se
forma?

Curva de

4. Si
además
de los

Figure 9 Solubilidad de AgCl y PbCl2

cationes Ag+, Pb+ en la mezcla se encontrase el Cr-3 ¿Precipitara por la adición de

suficiente ion Cl?

Por supuesto que precipitara y formaran una sal.

Cr3+ + Cl- → CrCl3 (cloruro de cromo)

5. Además del HCl ¿Que otro reactivo puede usarse para precipitar estos iones?

Otro reactivo usado frecuentemente para precipitar los iones es el ácido nítrico que

tiene como fórmula química: HNO3.

UNI-FIGMM QUIMICA 2

6. La concentración del ion Ag+ en solución saturada de Ag2Cr2O4 es de 2,2x10-4

mol/L, calcular el Kps de Ag2Cr2O4.

−2

Ag2 Cr 2 O 4 → +¿+Cr O
← 2 Ag
2 4 ¿
Kps=( 4.4 ×10−4 )2 2.2×10−4=4.25×10−11

7. Al agregar HCl a una solución se forma un precipitado. Esto es insoluble tanto en

solución de NH3 como en agua caliente. ¿Qué ion o iones podrían estar presentes

en la solución original y que ion o iones podrían estar ausentes de ella?

AgNO3 + HCl: Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s)

8. Si tanto una solución de HCl como una de H2SO4 producen un precipitado sobre

una solución determinada ¿Qué ion o iones es casi seguro que estén presentes y

que ion o iones pueden o no estar presentes?

9. En función a valores de Kps (buscar tablas), ordene de mayor a menor la

solubilidad del AgCl, Hg2Cl2, PbCl2.

Como vemos en las tablas dadas a continuación de los distintos valores de Kps

ordenaremos en orden decreciente la solubilidad.

Kps AgCl = 1,8x10-10 Kps Hg2Cl2 = 1,1x10-18 Kps PbCl2 = 1,7x10-5

UNI-FIGMM QUIMICA 2

Según estos valores tenemos el siguiente ordenamiento:PbCl2 > A > Hg2Cl2

Figure 10 Constantes de Producto de Solubilidad para alguynos compuestos Organicos

UNI-FIGMM QUIMICA 2

8.BIBLIOGRAFÍA

- Química, Chang Raymond, Mc Graw Hill,

- Química: la ciencia central, Brown Theodore L., Eugene H. Le May (jr), Bruce E.
Bursten, Prentice Hall.
- Mc. Murry. J. “Química Orgánica “ 3ª Edición. Addison-Wesley Iberoamericana.1994 .
Bailey. P S. “Organic Chemistry” 4ª Edit. Allyn and Bacon Inc. 1990.
- Guia de Laboratorio de Quimica II (QU114), Facultad de Ingeniería Geólogica, Minera y
Metalurgica.