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FARMACOPEA

,
HOMEOPATICA
DELOS
ESTADOS
UNIDOS
MEXICANOS

Altres, Costa-Amic,
Mexico, 1998
Llega esta obra a la comunidad
homeopatica nacional, can profundo
senti do de solidaridad, y sin fines de
lucr~.

Los Editores

Farmacopea Homeopatica de los Estados


Unidos Mexicanos
D.R. © 1998 ALTRES COSTA AMIC
Y COEDITORES
Primera Edici6n
ISBN 968-7001-79-8

Impreso en Mexico
NOTA DE LOS EDITORES

Es de interes publico acceder a to do codigo, reglamento 0


normatividad de la legislacion de nuestro pais. Es en este
interes que hoy gustosamente -, hacemos entrega a nuestra
sociedad, y en especial a la comunidad homeopatica nacional,
de este instrumento que norma de forma especifica la
elaboracion de medicamentos homeopaticos.

Queremos destacar, muy especialmente, que el proyecto


editorial va orientado con preferencia a la comunidad
estudiosa de nuestro pais, para hacerle accesible el
conocimiento fundamental en su formacion academica.

Nos encontramos seguros de la buena aceptacion que tendra


la presente publicacion, toda vez que va destinada a llenar un
vacio que en la actualidad padecen los educandos de nuestro
Mexico en los albores del siglo XXI

LOS EDITORES
CONTENIDO

INTRODUCCION 1

CONSIDERACIONES GENERALES 6

MONOGRAFiAS 27

PREPARADOS HOMEOpATICOS 563

SOLUCIONES REACTIVO 712


Introduccion
Antecedentes:

La Medicina Homeopatica 0 Sistema Terapeutico Ho-


meopatico se practica en nuestro pais desde hace mas de cien
a~os, tiene una amplia cobertura de poblacion servida y au-
menta su demanda dia a dia.

Su ejercicio profesional 10 establecen institucional-


mente las Secretarias de Educacion Publica y de, Salud, a
traves de las escuelas especializadas en esta disciplina medi-
ca.

Existe el antecedente de que el gobiemo del licenciado


Benito Juarez, en 1850, expidio una autorizacion para ejercer
la Homeopatia al doctor Ramon Come lIas, quien la habia
solicitado. Sin embargo, es en enero de 1896 cuando el en-
tonces presidente general Porfirio Diaz expide el decreto que
establece oficialmente en la Republica Mexicana la creacion
de la Escuela de Medicina Homeopatica, donde se formaran
profesionales de esta disciplina medica para contrarrestar el
empirismo, ademas de que "los Medicos Cirujanos Homeo-
patas titulados conforme a este decreto disfrutaran de los
mismos derechos y tendnin las mismas obligaciones que los
medicos alopatas" .

Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobier-


no del general Plutarco Elias Calles en 1928. En el periodo
del general Lazaro Cardenas del Rio, en 1936, para la crea-
cion del Instituto Politecnico Nacional, queda incluida ~omo
fundadora del mismo, entre otras, la Escuela Nacional de
Medicina Homeopatica (en esa epoca se llamo asi, ahora su

1
nombre cambi6 por el de Escuela Nacional, de Medicina y
Homeopatia).

Dentro de la Secretaria de Salud qued6 establecido el


uso de tratados de Farmacopea Homeopatica, de edici6n me-
xicana 0 extranjera, para normar actividades de estableci-
mientos farmaceuticos relacionados con esta area, mediante
una orden reglamentaria intema dictada por el doctor Deme-
trio Mayoral Pardo.

Marco Juridico:

Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en


sesi6n publica ordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Se-
nado de la Republica, por conducto de la senadora Yolanda
Senties de Ballesteros, dej6 establecido que: "La Farmacopea
Homeopatica, instrumento fundamental de la Medicina Ho-
meopatica, seguini teniendo el respeto que la propia regla-
mentaci6n sanitaria sefiala y sefialara, para el ejercicio de la
medic ina respectiva" .

La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el


instrumento normativo de la Secretaria de Salud del Gobiemo
de la Republica, que a traves de su Direcci6n General de
Control de Insumos para la Salud, vigila su estricta aplica-
ci6n.

El articulo 258 del mismo ordenamiento establece la


OBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edici6n de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suple-
mentos oficiales elaborados por la Secretaria de Salud.

El canicter general de esta Ley General de Salud,


manifiesta al medico home6pata que para el desempefio de
su responsiva, debera contar con un tratado que establezca
2
los procesos y normas especificas para la elaboraci6n de
medicamentos homeopaticos, que permitan satisfacer la
clasificaci6n senalada en el articulo 224 del propio Orde-
namiento.

Aunque existen en el mundo alrededor de 34 Farmaco-


peas Homeopaticas, dos de "elias de autores mexicanos, es
hasta ese momenta que se dan las condiciones y circunstan-
cias, dentro del desarrollo tecnico administrativo gubema-
mental y el marco legal correspondiente, para la creacion de
la presente obra, producto de la colaboracion coordinada de la
comunidad medico homeopatica mexicana, y que habra de
salvaguardar la correcta producci6n, almacenamiento y ex-
pendio de los medicamentos homeopaticos para la salud del
pueblo de Mexico.

Por 10 tanto, se justifica plenamente la elaboracion de


esta Farmacopea Homeopatica de los Estados Unidos Mexi-
canos, que complementa la Farmacopea de los Estados Uni-
dos Mexicanos.

En octubre de 1984 en el sene del LI Congreso Medico


Homeopatico Panamericano y del 8° Congreso Nacional de
Medicina Homeopatica celebrados conjuntamertte en 1'\ ciu-
dad de Monterrey, N. L., se adoptan acuerdos que llevan a
fundar el Consejo Consultivo Nacional Medico Homeopatico,
A. C., con la representacion de las escuelas, cuerpos colegia-
dos, asociaciones y grupos organizados de medicos homeo-
patas del pais.

En su primera asamblea extraordinaria, queda consti-


tuida la "Comision Permanente de Elaboracion y Revision de
la Farmacopea Homeopatica de los Estados Unidos Mexica-
nos", convocada por el doctor Mario Lieberman L., director
general de Control de Insumos para la Salud, el dia 25 de
3
febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, 10 relativo a la ~scuela homeopatica.
Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos
de la mencionada comjsion, la que toma como obras basicas
de referencia para la elaboracion de este tratado a la Farma-
copea de los Estados Unidos Mex ican os , The Homeopathic
Famacopoeia of the United States y Pharmacotechnie et Mo-
nographies des Medicaments Courants. En los aiios transcu-
rridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado las
tecnicas de identificacion y control de calidad, mismas que se
estan incorporando en las monografias de esta obra.

Epoca Actual:

En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000


promovido por el Gobiemo de la Republica, el Consejo Con-
sultivo Nacional Medico Homeopatico A.C., la Escuela Na-
cional de Medicina y Homeopatia del Instituto Politecnico
Nacional y la Comision de Salud de la Camara de Senadores
de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional "Salud y
Homeopatia". En esta tribuna nacional la comunidad medico
homeopatica del pais, mediante 52 ponencias, planteo a la
ciudadania y al Gobiemo Mexicano su afan por participar en
mayor medida en la solucion de los problemas de salud y en
contar con la Farmacopea Homeopatica oficial.

En noviembre del mismo afio, en reunion sostenida con


el Secretario de Salud, doctor Juan Ramon de la Fuente Ra-
mirez, acompafiado del Subsecretario de Regulacion Sanitaria
doctor Rafael Camacho Solis y de otros dignatarios de la
misma dependencia, se Ie plantea como una de las necesida-
des mas apremiantes del sector homeopatico la aprobacion de
la Farmacopea Homeopatica de los Estados Unidos Mexica-
nos asi como la publicacion de la normatividad y reglamenta-
cion correspondiente a la Ley General de Salud. EI Senor
4
Secretario accedi6 a dichos planteamientos sefialando que se
ac~leranin los trabajos para su inmediata conclusion.

En las modificaciones de la Ley General de Salud


publicadas en el Diario Oficial de la Federaci6n el dia 7 de
mayo de 1997, se estipula que los medicamentos homeopati-
cos deben ser fabricados de acuerdo con los procedimientos
descritos en la Farmacopea Homeopatica de los Estados
Unidos Mexicanos.

Establecido el fundamento legal, se presenta este trata-


do farmacopeico, que al ser una obra dinamica, debe mante-
nerse actualizado confomle el desarrollo cientifico 10 deman:
de, quedando esta responsabilidad a cargo de la Comision
Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexi-
canos.

5
Consideraciones generales.

1. Generalidades.
La elaboraci6n de los medicamentos homeopaticos in-
volucra el conocimiento de:
- Materias primas:_ origen, descripci6n, recolecci6n,
composici6n, identificaci6n y ensayo.
- Tecnicas de fabricaci6n.

El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspec-


tos, por 10 que se incluyen las monografias de las principales
materias primas, normas y metodos para la obtenci6n de los
preparados oficinales y monografias de tinturas.

i.i. Abreviaturas.

TM 0 Tintura madre
FM F uerza medicamentosa
Trit Tr Trituraci6n
Din din Dinamizaci6n
Dil dil Diluci6n (dinamizaci6n)
c C Centesimal
D x Decimal
LM Cincuentamilesimal.
MGA Metodo General de Analisis
SC Soluci6n colorida
SV Soluci6n volumetrica
SR Soluci6n reactiva
SI Soluci6n indicadora
c.b.p. Cuanto baste para
N Normalidad
M Molaridad
Rf Relaci6n entre la distancia recorrida por el so-
luto y la distancia recorrida por el solvente
ml Mililitros
6
2. Para los temas de unidades de medida, metodos generales
de analisis y preparaci6n qe soluciones reactivo, indicadoras y
volumetricas, consultar la Farmacopea de los Estados Uni-
dos Mexicanos y suplementos vigentes.

3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal;


tambien se utilizan sustancias quimicas inorganicas y organi-
cas. Todas estas materias primas se emplean en la pnictica
homeopatica principalmente para la preparaci6n de medica-
mentos oficinales liquidos 0 solidos. Los liquidos en su ma-
yoria son tinturas y dinamizaciones. Los solidos constituyen
principal mente las trituraciones.

3.1. Vegetales
Para la selecci6n de las fuentes vegetales que incluyen
plantas completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raices,
fiutos y semillas, se deben considerar las siguientes especifi-
caCIones:

3.1.1. Plantas completas.


Deben ser adultos, j6venes y recolectarse en la epoca de
floraci6n y en las primeras horas de la manana, en dias solea-
dos.

3.1.2. Las hojas.


Se deben recoger cuando esten total mente desarrolla-
das, poco antes de la floraci6n.

3.1.3. Las flores.


Se recolectan cuando esten en floracion.

3.1.4. Los tallos.


Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da
el mismo tratamiento que a estas.
7
3.1.5 Las. cortezas.
De los arboles resinosos se desprenden en el momento,
o un poco antes, de que se desarrollen las hojas y'yemas. Las
cortezas no resinosas de arboles jovenes y fuertes, se recogen
al terminar el otono.

3.1.6. Las maderas.


De arboles 0 arbustos jovenes y fuertes, se cortan al ini-
cio de la primavera.

3.1.7. Raices (radices).


Las de las plantas anuales se extraen en la primavera.
Las raices perennes se cortan al segundo 0 tercer ano, antes
de que adquieran consistencia fibrosa. Se deben limpiar ade-
cuadamente y emplearse cuando esten frescas.

3.1.8. Los frutos y semillas.


Se recolectan cuando esten maduros, salvo raras excep-
ciones. Si son del tipo suculento, se emplean de inmediato
mientras se conservan frescos.

3.2. Vegetales frescos:


Las plantas completas y flores recien cortadas y aque-
llas raices que se deben emplear de inmediato para evitar el
deterioro, deben mantenerse en refrigeracion y procesarse tan
pronto como sea posible.

3.3 Vegetales secos:


Para la recepcion y muestreo de los materiales seeos
se deben seguir las normas estahlecidas en la Farmaco-
pea de los Estados Unidos Mexicanos (MGA 0301). Las
plantas aromatic as dehen mantenerse total mente aisladas,
en cajas perfectamente cerradas 0 en frascos adaptados
para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a
8
otras. Se preservanln contra la luz directa, el calor y la
humedad.

3.4. Animales:
Por 10 que se refiere a las materias primas provenientes
del reino animal~ las normas para su adquisicion deben ser
rigurosas; seleccionar animales sanos y bien desarrollados,
que satisfagan las caracteristicas descritas en la monografia
respectiva.

3.5. Sustancias quimicas:


Deben emplearse sustancias plenamente identificadas,
que cumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos. Se fragment an y pulverizan mediante
procedimientos mecanicos, utilizando morteros de preferen-
cia automaticos u otra maquina similar, hasta obtener parti-
culas de tamafio homogeneo que faciliten los procesos de
trituraci6n 0 solucion, segim se requiera.

4. Vehiculos:
Los principales vehiculos utilizados para la preparacion
de medicamentos homeopaticos son:

Para las formas farmaceuticas liquidas:


-Agua destilada
-Alcohol etilico de diferente graduaci6n
-Glicerol

Para las farmaceuticas s6lidas


- Lactosa
- Sacarosa

Todas las sustancias referidas deben cumplir las especi-


ficaciones de la Farmacopea de los Estados Vnidos Mexica-
nos vigente.
9
En el contenido de esta Farmacopea, el termino alcohol
designa el etanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento pip) y
el termino alcohol oficinal designa el etanol al 88 por ciento
v/v (83.14 por ciento pip).

5. Preparaciones:

5.1. Tinturas:
Se elaboran a partir de una gran variedad de mate~ias
primas que son total 0 parciahnente solubles en alcohol. Di-
chas materias primas incluyen a todas las plantas 0 partes de
las plantas, animales 0 secreciones de organismos animales,
cornprendiendo tambien sustancias minerales que se disuel-
yen mas facilmente en alcohol que en agua.
Para su obtenci6n se requiere la extracci6n de los prin-
cipios solubles de las materias primas, para 10 cual se tratan
con un menstruo 0 vehiculo que tiene la propiedad de disol-
verlos ..
Esta extracci6n se lleva a cabo por maceraci6n 0 lixi-
viaci6n de la materia prima fresca 0 seca, triturada y tratada
con alcohol de la graduaci6n adecuada 0 con algunas mezclas
de vehiculos debidamente escogidos y en las proporciones
sefialadas en la monografia correspondiente.

5.1.1. Maceracion:
EI metodo consiste en introducir la materia prima en un
recipiente de vidrio cimbar 0 del color indicado en la monografia
respectiva, agregando el vehiculo adecuado. EI recipiente bien
cerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente,
durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza del
material, agitando dos veces al dia el macerado. Al concluir el
proceso, se decanta ei liquido, se exprime el residuo, se filtra el
producto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso de
elecci6n cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias
gomosas 0 mucilaginosas que podrlan obstruir un percolador.
10
5.1.2. Lixiviaci6n 0 percolaci6n:
La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla
con la suficiente cantidad de vehiculo para convertirla en una
masa uniformemente humedecida.
Despues de un lapso de quince minutos de reposo, se
transfiere esta masa al percolador, comprimiendola para que
se compacte perfectamente sin dejar huecos.
A continuaci6n se vierte el menstruo solvente hasta que
el vegetal triturado que de cubierto y empiece a gotear en el
tubo de salida. En ese momenta se cierra la Have de paso y se
deja macerar durante 24 horas 0 mas, dependiendo de la natu-·
raleza del vegetal, procurando tapar el percolador, 10 cual
evita la evaporacion parcial del vehiculo.
Transcurrido el tiempo elegido, se abre la Have de paso
y se regula el flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto.
Se continua la adicion de solvente para que el nivel se
mantenga encima del solido, evitando asi la entrada de aire,
hasta obtener el total del percolado.
La tintura asi obtenida se somete a una segunda filtra-
cion y se ajusta el volumen fmal.
Para la preparacion de tinturas se utilizan generalmente
vegetales frescos. Es necesario determinar el contenido por-
centual de agua en este material y conociendo el peso del
vegetal seco, obtener una concentracion uniforme del 10 por-
ciento en la tintura. En las monografias descritas en esta obra
se aplica este criterio.
Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustan-
cia seca contenida en el material htimedo fresco, se debe
comparar con la formula especificada en la monografia res-
pectiva. Si este peso es1:8. por debajo del valor dado como
patron en la formula, se debe agregar suficiente agua destila-
da al magma hfunedo para alcanzar el peso especificado; si
por el contrario el peso de la sustancia hfuneda sobrepasa la
norma de la formula, se debe disminuir el agua en exceso
11
eliminandola cuidadosamente por evaporaci6n hasta alcanzar
el valor requerido.
Es importante sefialar que en la prepara~i6n de las tintu-
ras, descrita en las monografias de productos de origen vege-
tal, esta considerada la contracci6n de volumen que se produ-
ce al mezcIarse el alcohol etilico y agua.

5.2. Dinamizaciones.
Dinamizaci6n es el procedimiento especifico de la Ho-
meopatia que se emplea para la preparaci6~ de los medica-
mentos a partir de las tinturas madre 0 trituraciones. Consiste
en diluir en proporciones preestablecidas para cada sustancia,
una parte de soluto en otras de' solvente y aplicar a esta dilu-
ci6n sucusiones (sacudidas) energicas cien veces.
Para la dinamizaci6n se utilizan la escala centesimal de
Hahne mann , originalmente empleada por el y sus primeros
discipulos, y la decimal introducida por Hering y aceptada
por Hahnemann.
En la sexta edici6n del Organon, Hahnemann describe
la escala cincuentamilesimal en el parrafo 270.
Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas
las farmacopeas homeopaticas existentes y son las descritas
en esta obra.
En la preparacion de las dinamizaciones se utilizan
frascos perfectamente limpios y con capacidad suficiente para
que la soluci6n por dinamizar ocupe aproximadamente las
dos terceras partes.

5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilucion


es 100.

Procedimiento:
5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente
identificados con los nfuneros sucesivos de las dinamizacio-
nes centesimales a obtener.
12
5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volumenes del vehi-
culo indicado en la monografia correspondiente y un volumen
de tintura.

5.2.1.3. Sucusionar energicamente cien veces. La dinamiza-


cion obtenida es la primera centesimal. (Considerese que las
tinturas elaboradas por los metodos indicados en esta Fanna-
copea tienen una concentraci6n de 1 a 10 de la sustancia ori-
ginal).

5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volume-


nes de vehicul0 y un volumen de la dinamizacion 1c.

5.2.1.5. Sucusionar energicamente cien veces. La dinamiza-


cion obtenida es la segunda centesimal.

5.2.1.6. Continuar ~perando en la misma forma para las di-


namizaciones subsecuentes.

5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de diluci6n es


10.

Procedimiento:
5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamentt!
identificados con los nfuneros sucesivos de las dinamizacio-
nes decimales a obtener.

5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volfunenes del vehi-


culo indicado en la monografia correspondiente y un volumen
de la tintura.

5.2.2.3. Sucusionar energicamente cien veces. Se obtiene la


dinamizacion 2x.

13
5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volumenes de
vehiculo y agregar una parte de la dinamizaci6n anterior.

5.2.2.5. Sucusionar energicamente cien veces. Se obtiene la


dinamizaci6n 3x.

5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las di-


namizaciones subsecuentes.

Relaci6n entre las escalas decimal y centesimal

Hering Concentraci6n Hahnemann


Decimal (FM) Centesimal
1 1110
2 1/100 1
3 111000
4 1110000 2
5 1/100000
6 1/1000000 3
7 1/10000000
8 1/100000000 4
y asi sucesivamente.

5.3. Trituraciones:
A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se
obtienen por divisiones sucesivas de la sustancia base inc or-
porando lactosa como vehiculo.

5.3.1. Trituraciones centesimales.

Procedimiento:
5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecanico u
otra maquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,
finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.

14
5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media 0 hasta obtener
la fineza y homogeneidad requeridas. La trituraci6n obtenida
es la primera centesimal.

5.3 .1.3. Mezc1ar una parte de la trituraci6n anterior con no-


venta y nueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiem-
po indicado. Se obtiene la segunda trituraci6n centesimal.

5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener


las trituraciones sucesivas.

5.3.2. Escala decimal:


Seguir el procedimiento descrito para las trituraciones
centesimales, mezc1ando una parte de la materia prima con
nueve partes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se
obtiene asi la primera trituraci6n decimallx.
Para las subsecuentes, seguir la tecnica anterior homo-
geneizando siempre una parte de la trituraci6n precedente con
nueve partes de lactosa.

5.4 Conversion de trituraciones a dinamizaciones liquidas:


La primera dinamizaci6n que se puede obtener de una
trituraci6n es la 4c (8x).
Se prepara disolviendo la trituraci6n 3c en agua destila-
da en proporci6n 1: 50 p/v y completando el volumen a cien
volfunenes con alcohol. Se sucusiona energicamente cien
veces.
Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen los
metodos establecidos para las escalas centesimales y deci-
males.

5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:


Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contie-
nen solamente los constituyentes solubles de la materia pri-
ma, por 10 que deben diferenciarse de las que se obtienen con
15
la sustancia base. Para su preparaci6n, se mezclan en un reci-
piente adecuado' partes iguales m/v de lactosa y tintura y se
someten a secado. A continuaci6n se trituran siguiendo la
tecnica utilizada para las trituraciones.
Para su identificaci6n, se agrega el signa menos arriba
de la notaci6n de la trituraci6n. Por ejemplo: Ix.

5.6. Impregnaciones:
Es' la tecnica de fijar la dinamizaci6n en un vehiculo
inerte: gl6bulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado
de este proceso dichos vehiculos tomanin el nombre de la
dinamizaci6n con que fueron impregnados.

5.7. Formas Farmaceuticas,'


Todas las formas farmaceuticas sefialadas en la Farma-
copea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan para la
elaboraci6n de los medicamentos homeopaticos.

Reglas de preparacion hahnemannianas

A continuaci6n se presenta la compilaci6n de las reglas


de preparaci6n hahnemannianas.

RegIa 1
Tinturas preparadas con volumenes iguales de jugo y
alcohol.
Obtener el juga de la planta por prensado y mezclar un
volumen del liquido con un volumen de alcohol. Agitar esta
mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en
lugar frio y protegido de la luz, durante ocho dias. Filtrar.
FM 1/2.

16
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volumenes de tintura con noventa y ocho volume-
nes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamizacion
lc.
Un volumen de la dinamizacion anterior con noventa y
nueve voliunenes de alcohol constituyen la dinamizacion 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizacion anterior y noventa y nueve vo-
liunenes de alcohol.

Escala decimal:
Dos volumenes de tintura con ocho volfunenes de alco-
hol al45 por ciento constituyen la dinamizacion Ix.
Un volumen de la dinamizacion con nueve volumenes
de alcohol constituyen la dinamizacion 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizacion anterior y nueve volumenes de
alcohol.

Regia 2
Tinturas preparadas por la adici6n de dos partes en peso
de alcohol a tres partes de plantae
Reducir la planta a pulpa tina; adicionar dos partes de
alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obte-
ner una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura asi
obtenida, conseryarla en envase bien cerrado, protegida de la
luz y en lugar frio durante ocho dias. Filtrar.
1/2.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volumenes de tintura con noventa y ocho volume-
nes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamizacion
lc.
17
Un volumen de la dinamizaci6n anterior con noventa y
nueve volumenes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
lumenes de alcohol.

Escala decimal:
Dos volfunenes de tintura con ocho volfunenes de alco-
hol al 45 por ciento constituyen la dinamizaci6n Ix.
Un volumen de la dinamizaci6n Ix con nueve volume-
nes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y nueve volfunenes de
alcohol.

Regia 3
Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y
una parte de planta.

Reducir la planta a pulpa tina y pesar, agregar dos par-


tes en peso de alcohol, incorponindolo en fracciones; mezclar
y triturar hasta obtener una mas a homogenea. Conservar en
envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frio
durante ocho dias. Prensar y tiltrar.
FM 1/6.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Seis vol~menes de tintura con 'noventa y cuatro volu-
menes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamiza-
ci6n lc.
Un volumen de la dinamizaci6n lc con noventa y
nueve volumenes de alcohol constituyen a la dinamizaci6n
2c.

18
Las dinamizaciortes subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
lfunenes de alcohol.

Escala decimal:
Seis volumenes de tintura con cuatro volu.menes de al-
cohol al45 por ciento constituyen la dinamizaci6n Ix.
Un volumen de la dinamizaci6n Ix con nueve volume-
nes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y nueve volumenes de
alcohol.

RegIa 4

Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol y


una parte de plantae
Pesar la sustancia fmamente dividida y adicionar cinco
partes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obte-
ner una masa uniforme y dejarl'a reposar protegida de la luz y
a temperatura ambiente durante 3 dias, agitando dos veces al
dia. Prensar y filtrar.
FM 1/10.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volumenes de tintura con noventa volumenes de
alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamizaci6n lc.
Un volumen de la dinamizaci6n Ic con noventa y nueve
volu.menes de alcohol constituyen a la dinamizaci6n 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
lumenes de alcohol.

Escala decimal:
19
Un volumen de tintura con nueve volfunenes de alcohol
al45 por ciento constituyen la dinamizaci6n Ix.
Un volumen de la dinamizaci6n Ix con nueve volfune-
nes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y nueve volfunenes de
alcohol.

RegIa 5-a
Soluciones acuosas.

Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve


partes de agua destilada y filtrar.
FM 1110.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volfunenes de soluci6n con noventa volumenes de
agua constituyen la dinamizaci6n Ie.
Un volumen de la dinamizaci6n Ie con noventa y nueve
volu.menes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
lfunenes de alcohol.

Escala decimal:
La soluci6n constituye la dinamizaci6n Ix.
Un volumen de soluci6n con nueve volumenes de agua
destilada constituyen la dinamizaci6n 2x
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y nueve volfun.anes de
alcohol.

20
Regia 5-b
Soluciones acuosas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en no-


venta y nueve partes de agua destilada.
FM 1/100.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
La solucion constituye la dinamizacion 1c.
Un volumen de solucion y noventa y nueve volfunenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamizacion 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizacion anterior y noventa y nueve vo-
lfunenes de alcohol.

Escala decimal:
La solucion constituye la dinamizacion 2x.
Un volumen de solucion y nueve volfunenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamizacion 3x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizacion anterior y nueve volfunenes de
alcohol.

Regia 6-a
Soluciones alcoholicas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nueve


partes de alcohol.
FM 1/10.

Dinamizaciones
Escala centesimal:

21
Diez volfunenes de soluci6n y noventa volumenes de
alcohol, constituyen la dinamizaci6n lc.
Un volumen de la dinamizaci6n lc y noventa y nueve
volumenes de alcohol constituye la dinamizaci6n 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
lumenes de alcohol.

Escala decimal:
La soluci6n constituye la dinamizaci6n Ix.
Un volumen de la dinamizaci6n Ix y nueve volumenes
de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y nueve volumenes de
alcohol.

Regia 6-b
Soluciones alcoh6licas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en no-


venta y nueve partes de alcohol.
FM 11100.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
La soluci6n constituye la dinamizaci6n le.
Vn volumen de la dinamizaci6n Ie con noventa y nueve
volfunenes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamizaci6n anterior y noventa y nueve vo-
himenes de alcohol.

Escala decimal:
La soluci6n constituye la dinamizaci6n 2x.

22
Un volumen de la dinamizaci6n 2x y nueve volu-
menes de alcohol constituyen la dinamizaci6n 3x. Las
dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen
de la dinamizaci6n anterior y nueve volumenes de alco-
hol.

Regia 7
Trituracion de sustancias solidas.

Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas


de la sustancia base incorporando lactosa como vehiculo.
Colocar en un mortero, de preferencia mecanico u otra ma-
quina similar, una parte de la sustancia por dinamizar, fina-
mente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa. Tritu-
rar por espacio de hora y media 0 hasta obtener la fineza y
homogeneidad requeridas. La trituraci6n obtenida constituye
Ia trituraci6n Ic.

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte de Ia trituraci6n Ie con noventa y nueve par-
tes de lactosa constituyen la trituraci6n 2c.
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de ·la trituraci6n anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Una parte en peso de sustancia s6lida con nueve partes
de lactosa constituyen la trituraci6n Ix.
Una parte de la trituraci6n Ix con nueve partes de lacto-
sa constituyen la trituraci6n 2x.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una
parte de la trituraci6n anterior y nueve partes de lactosa.

Regia 8
Trituracion de sustancias liquidas.

23
Para la preparaei6n de estas sustaneias se utiliza el si-
guiente proeedimiento:

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte en volumen de sustaneia con noventa y nueve
partes en peso de laetosa, eonstituyen la trituraei6n Ie.
Una parte de Ia trituraei6n Ie con noventa y nueve par-
tes de laetosa eonstituyen la trituraei6n 2e.
Las tritura~iones subseeuentes se preparan con una
parte de la trituraei6n anterior y noventa y nueve partes 'de
Iaetosa.

Escala decimal:
Una parte en volumen de sustaneia con nueve partes en
peso de laetosa, eonstituyen la trituraei6n Ix.
Una parte de la trituraei6n Ix con nueve partes de laeto-
sa eonstituyen la trituraei6n 2x.
Las trituraeiones subseeuentes se preparan con una
parte de la trituraei6n anterior y nueve de laetosa.

Regia 9
Trituraci6n de sustancias animales y vegetales frescos.

Redueir a pulpa tina los animales 0 vegetales, eortando


y triturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.
I

Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos partes en peso de sustaneia con noventa y oeho
partes en peso ,de Iaetosa, eonstituyen la trituraei6n Ie.
Una parte de la trituraei6n 1e con noventa y nueve par-
tes de laetosa eonstituyen la trituraci6n 2e.

24
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una
parte de la trituraci6n anterior y noventa y nueve partes de
lactosa.

Escala decimal:
Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en peso
de lactosa, constituyen la trituraci6n Ix.
Una parte de la trituraci6n Ix con nueve partes de Iacto-
sa constituyen la trituraci6n 2x
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituraci6n anterior y nueve partes de lactosa.

25
MONOGRAFIAS
MONOGRAFIAS
Abies Canadensis

Familia. Coniferae.
Sinonimos. Latin: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.
Espanol: pino de Canada, abeto.
Descripcion. Arbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con tron-
co de 60 a 90 cm de diametro, recto, de corteza dura y aspera, con
ramas 4elgadas easi horizontales y quebradizas, y ramificaeiones
terminales pubescentes; acieulas planas, de 2 a 5 em de longitud,
verdes y lustrosas por el haz, blaneas en el enves y aterciopeladas
cuando j6venes. Los conos son pequefios, ovoides, terminales y
persistentes, con escamas redondas y enteras.
Habitat. En bosques montafiosos desde Canada hasta Carolina del
Norte, en Estados U nidos de America.
Historia. La menciona en literatura homeopatica el doctor H. P.
Gatchel en 1873, Med Inv. X: 54. (Allen, T. F., 4nciclopedia de fa
Mat. Med Pura, I: 1).
Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas.
Preparaciones:
TintuTa {3 FM 1/10.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hwne-
dad variable, regulada a 233 mI= 333 g.
Alcohol 792 rol.
.Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

28
Abies Nigra

Familia. Coniferae.
Sinonimos. Latin: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietis
nigrae, Pinus nigra. Espanol: abeto negro.
Descripcion. Arbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acicu-
las verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, con
escamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incision
en el arbol fluye una resina casi blanca 0 incolora que despues
cambia a color rosado y finalmente a marron oscuro.
Habitat. Norteamerica; en bosques montanosos de Nueva Inglate-
rra a Wisconsin.
Historia. Se menciona en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
{\llen, I: 2.
Partes utilizadas. La resina.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
Gomorresina 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

29
Acalypha indica

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Acalypha indica L. Espanol: acalifa de la India.
Descripcion. Herbacea anual de facil cultivo, que no destaca por
su belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en fonna de ortiga e
inflorescencias de tipo espiga con bracteas dentadas y abundante
follaje; segtm Nimmo, sus raices atraen a los gatos igual que las de
la valeriana.
Habitat. eomim en los jardines de la India.
Historia. La introdujo a la Materia Medica Homeopatica el doctor
Tonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, I: 3).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0 FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml 400 g
Alcohol 700 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volU.menes de
agua destilada, siete volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

30
Achillea Millefolium

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. mi-
llefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Espanol: milen-
rama, artemisia bastarda, flor de la pluma.
Descripcion. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero
con numerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con
una suculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura,
erecto, rigido, ligeramente estriado, ramificado en la parte supe-
rior, mas 0 menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples,
altemas, bipinnatifidas, con divisiones lineales, tupidas; las radi-
cales de 15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lan-
ceolados; las caulinas mas pequefias, sesiles y oblongas. Floraci6n
de junio a octubre; flores en corimbos compuestos; involucro
oblongo, imbricado. Con cuatro 0 cinco fl6sculos del radio cortos.
blancos, algunas veces rosados; los ocho a doce discos florales son
bisexuales.
Habitat. Ampliamente distribuida a traves de Asia y NOrtealneri-
ca; se encuentra en praderas secas, campos abandonados y a los
lados de los caminos.
Historia. Introducida en la practica homeopcitica por Nenning,
Hartlaub and Trinks. Annal. d. H Klinik, IV: 344. (Allen, T. F.,
Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura, VI: 366).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Pard obtener mil mililitros de'tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con al-
cohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 1

31
Achyranthes Calea

Familia. Amarantaeeae.
Sinonimos. Latin: Iresine calea, I. celos io ides, Enesine celosioi-
des. Nahuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Espanol: hierba del
tabardillo, hierba de la,ealentura.
Descripcion. Herbacea con tallo de 60 a ·80 em de altura, verde
euando joven, pero despues Ie aparecen nudos de color verde roji-
zo; hojas opuestas y paniculas de flores pequefias, blancas y lanu-
das.
Habitat. Creee en Mexico en los,estados de Morelos y Puebla.
Historia. La us6 e introdujo a la Materia Medica el doctor Manuel
M. de Legarreta de Mexico, D. F. en Patogenesia de Cinco Medi-
cinas Introducidas en la Materia Medica Homeopatica para la
Curacion del Tifo y otras Pirexias, Mexico, 1911; consignada
despues en la Farmacopea Homeopatica del doctor. Luis G. de
Legarreta, 1959; Materia Medica de Plantas Mexicanas, 1961, del
mismo autor, y Farmacopea Homeopatica Mexicana del doctor.
Luis G. Sandoval, Mexico, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca,
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, rcgulada a 567 ml= 667 g.
Alcohol 470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada cinco volt'unenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal. ,
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

32
Acidum aceticum

Sinonimos. Latin: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum. Espa-


nol: acido acetico, acido etanoico, acido acetico glacial.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, I: 4.
Preparaciones.
Solucion 0: FM 1110.
Acido acetico glacial 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 5-a

33
Acidum Benzoicum

Sinonimos. Latin: Acidum benzoicum sublimatum. EspafioI: acido


benzoico.

ConsuItar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, II: 132.
Preparaciones:
SoLucion 0: FM lila.
Acido benzoico 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 mi
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6
RegIa 7

34
Acidum Boracicum

Sinonimos. Latin Acidum boricum. EspaiioI: acido borico, acido


ortoborico.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, II: 195.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

35
Acidum Carbolicum

Sinonimos. Latin: Acidum phenicum, Phenylicum crystallisatum.


Espanol: hidroxibenceno, fenol.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Mid. Pura de


Allen. II: 590.
Preparaciones:
Solucion ~ FM 1110.
Fenol 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

36
Acidum Hydrocyanicum

HeN MM27.03
(74 - 90 - 8)

Sinonimos. Latin: Acidum hydrocyanatum. Espanol: acido cianhi-


drico, acido prusico.
Precaucion: La solucion de acido cianhidrico es muy
venenosa y no debe ser inhalada.
Descripcion. Es W1 gas 0 liquido transparente, incoloro, inflama-
hIe y volatil.
Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble en
eter.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una soluci6n al 2 por ciento da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para los cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, V: 1.
Preparaciones:
Solucion 0 FM 11100.
Acido cianhidrico, en soluci6n al 2 por ciento mlm 50 ml
Agua destilada 50 rol
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a.

37
Acidum Hydrofluoricum

HF MM20.01
(7664 - 39 - 3)
Sinonimos. Latin: Acidum jluoricum, Acidum jluorhydricum. Es-
panol: acido fluorhidrico.
Contiene no menos de 40 por ciento m/m de acido fluorhidrico.
Descripci6n. Liquido incoloro de olor sofocante.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol.
Ensayos de identidad.
A. EI acido, fluorhidrico disuelve al di6xido de silicio y los silica-
tos.
B. Al agregar ynas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de acido
fluorhidrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro de
bario.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0.05 por ciento.
Evaporar el acido fluorhidrico en un crisol de platino y calcinar
hasta peso constante.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.001 por ciento.
Valoracion. MGA 0991. Pesar un matraz con tap6n esmerilado
que contenga 50 m1 de sohtci6n 1 N de hidr6xido de sodio. Agre-
gar 2 g de acido fluorhidrico y pesar nuevamente. Titular con solu-
ci6n 1 N de acido sulfUrico en presencia de SI de rojo de fenol.
Cada mililitro de soIuci6n 1 N de hidr6xido de sodio equivale a
20.01 mg de acido fluorhidrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IV: 332.
Preparaciones:
Solucion 0: J::M 1110.
Acido fluorhidrico 250 g
Agua destilada c.~.p. 1,000 mi
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
La soIuci6n y sus dinamizaciones hasta la llx 6 5C deben ser
conservadas en recipientes de plastico.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

38
Acidum Lacticum

Sinonimos. Espafiol: acido lactico.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, V: 478.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1/10.
Acido hictico, concentraci6n 85 por ciento mlm 118 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

39
Acidum Muriaticum
,.
Sinonimos. Latin: Acidum hydrochloricum, Acidum hydroclora-
tum, Acidum chlorhydricum. Espanol: acido clorhidrico, acido
muriatico.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, VI: 415.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Acido clorhidrico, concentraci6n 36.5 por ciento mlm 274 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato.
Para preparacion hahnemanoiana: RegIa 5-a

40
Acidum Nitricum

HN03 MM 63.01
(7697 - 37 - 2)
Sinonimos. Latin: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aqua/ortis.
Espanol: acido nitrico.
Contiene no men os de 69.0 por ciento y no mas de 71.0 por
ciento m/m de acido nitrico.
Precaucion: Evitar el contacto, ya que destruye rapidamente los
tejidos.
Descripcion. Liquido incoloro, fumante, de olor caracteristico,
fuerte e irritante.
Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva
a las pruebas de identidad para nitratos.
Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. La muestra es transparente.
Color de la solncion. MGA 0181. La muestra es incolora.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 5 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.5 ppm. Una muestra de 35 ml
no debe contener mas cloruros de los correspondientes a 35 J!l de
soluci6n 0.02 N de acido clorhidrico.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 1 ppm. Adicionar 10 mg de car-
bonato de sodio a 28 m1 de acido nitrico. Evaporar a sequedad,
disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 m1 de acido clorhi-
drico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar
1.0 ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida despues
de 10 minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida
con 40 J!l de soluci6n 0.02 N de acido sulfUrico.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 0.01 ppm. Colocar 210 ml en Un
vase de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de acido sulfUrico.
Evaporar hasta obtener emanaciones de tri6xido de azufre. Enfriar
y afiadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nuevamente
hasta volver a generar tri6xido de azufre. Repetir la diluci6n y
evaporaci6n, si es necesario, para remover todo el acido nitrico.
Diluir con precauci6n con 35 ml de agua.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo 1. No mas de 0.2 ppm. Co-
locar 70 ml en un vase de precipitados de 250 ml y agregar 10 mg
41
de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad.
Fierro. MGA 0451. No mas de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hasta
sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de acido clorhidrico y diluir
con agua hasta 47 ml.
Valoracion. MGA 0991. En un matraz tarado con tap6n esmerila-
do que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de acido nitrico y
pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra. Valorar con
soIuci6n 1 N de hidr6xido de sodio, usando SI de rojo de metiio.
Cada mililitro de soluci6n 1 N de hidr6xido de sodio equivale a
63.01 mg de acido nitrico.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, Vll: 10.
Preparaciones.
Soluci6n 0: FM 1110.
Acido nitrico, concentraci6n 70 por ciento 143 g
Agua destila<;la c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

42
Acidum Oxalicum

COOH
I
COOH
MM126.07
(144-62-7)

Sinonimos. Espaiiol: acido oxalico.


Descripcion. Se presenta en forma de prismas romboidales trans-
parentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 98°C y a 160°C
se sublima parcialmente, fonnando dioxido de carbona y monoxi-
do de carbono sin dejar residuo.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol;
poco soluble en eter; insoluble en benceno, cloroformo y eter de
petroleo.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solucion de la muestra
(1: 10) da reaccion positiva a las pruebas de identidad para los oxa-
latos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VII: 253.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Acido oxalico 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinalnizaciones: 2x y siguientes, can alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

43
Acidum Phosphoricum

Sinonimos. Latin: Acidum phosphoricum. Espafiol: acido fosf6-


rico, acido ortofosf6rico.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, VII: 346.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Acido fosf6rico, concentraci6n 85 por ciento mlm 118 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

44
Acidum Picricum

MM 229.11
(88 - 89 - 1)
Sinonimos. Latin: Acidum carbazoticum. Espaiiol: acido picrico.
Precaucion: Evitar calentamiento y fricci6n ya que es explosivo.
Por contacto mancha la piel permanentemente.
Descripcion. Se presenta en forma de agujas 0 laminas de color
amarillo oro. Funde a 122.5 °C. Cuando se calienta con precauci6n
se sublima sin descomponerse.
Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y eter; soluble en
alcohol y benceno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0701. Una soluci6n de la muestra (1:100) es acida.
B. Una soluci6n de la muestra (1:100) con SR de gelatina produce
precipitado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, Vll: 519.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1/100.
Acido picrico 10 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b
RegIa 7

45
Acidum SaJicylicum

~
L9J OH

MM138.1
(69 - 72 - 7)

Sinonimos. Espanol: acido 2-hidroxibenzoico, acido salicilico.


Contiene no menos de 99.5 por ciento y no mas de 101.0 por
ciento de acido salicilico calculado con referencia a la sustancia
seca.
Descripcion. Cristales aciculares 0 polvo cristalino.
Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; facilmente soluble en
alcohol, acetona y cloroformo.
Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para salicilatos.
Temperatura de fusion. MGA 0471. Entre 158 y 161°C.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 0.5 por ciento. Secar
sobre gel de silice durante 3 horas.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.014 por ciento. Calentar 1.50 g
de muestra con 75 ml de agua hasta disolucion, enfriar; adicionar
agua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porcion de
25 ml Cle filtrado no contiene mas cloruros que los correspondien-
tes a 0.10 ml de soluci6n 0.02 N de acido c1orhidrico.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.02 por ciento. Utilizar 25 ml
del filtrado preparado para la prueba de c1oruros. No contiene mas
sulfatos que los correspondientes a 0.10 m1 de solucion 0.02 N de
cicido sulfUrico.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 20 ppm. Di-
solver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml de
agua y 10 ml de SR de acido sulfhidrico.
Sustancias facilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500
mg de muestra en 5 ml de SR de acido sulfUrico. La solucion no es
de color mas intenso que una solucion de comparacion preparada
con una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro ferrico, 0.1 ml de SC
46
de c1oruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cuprico y 4.2 ml de
agua.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de acido
salicilico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizado pre-
viamente con soluci6n 0.1 N de hidr6xido de sodio y valorar con
esta soluci6n utilizando SI de fenolftaleina. Cada mililitro de solu-
ci6n 0.1 N de hidr6xido de sodio equivale a 13.81 mg de acido
salicilico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med Pura de
Allen, VIII: 473
Preparaciones: '
Solucion 0: FM 1/10.
Acido salicilico 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Diltamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a
RegIa 7

47
Acidum Sulphuricum

H2 S04 MM 98.08
(7664 - 93 - 9)
Sinonimos. Latin: Sulfuricum acidum. Espanol: acido sulfUrico.
Contiene no menos de 95.0 por ciento y no mas de 98.0 por
ciento mlm de acido sulfurico.
Precaucion: Para mezc!ar e! acido sulfurico con otros liquidos
siempre debe verterse este sobre e! diluyente con gran cuidado. A!
contacto con la pie! causa severas quemaduras.
Descripcion. Liquido incoloro, viscoso y corrosivo, con gran afi-
nidad por el agua.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento de
calor y contracci6n de volumen.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva
a las pruebas de identidad para sulfatos.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0.005 por ciento.
Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.005 por ciento. Una diluci6n
de 1.1 ml de la muestra no contiene !Das cloruros que 0.15 ml de
soluci6n 0.02 N de acido clorhidrico.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml de
muestra a 3 ml de acido nitrico y 29 ml de agua, y evaporar hasta
que se desprendan densos humos de tri6xido de azufre. Enfriar y
lavar cuidadosamente la soluci6n dentro del generador de arsina
con 50 mI de agua. La soluci6n resultante cumple las especifica-
ciones. OmitiT la adici6n de 20 ml de acido sulfUrico 7 N enuncia-
da en el metodo.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 5 ppm. Agre-
gar 2.2 mI de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltos en
10 mI de agua. Calentar casi basta sequedad. adicionar 1.0 mI de
acido nitrko, evaporar a sequedad, afiadir 2 mI de soluci6n 1 N de
acido acetico al residuo y diluir con agua a 25 mI.
Sustancias reductoras. Diluir con cuidado 4.4 ml de muestra
sobre 50 ml de agua fria, enfriando durante la adici6n. Agregar
0.10 ml de soluci6n 0.10 N de permanganato de potasio. La solu-
ci6n permanece de color rosado durante cinco minutos.
Valoracion. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en un ma-
48
traz provisto de tap6n esmerilado previamente tarado, conteniendo
20 m1 de agua y pesar nuevamente para obtener e1 peso del acido
sulfUrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionar unas gotas
de SI de anaranjado de metilo y titular con soluci6n 1 N de hidr6-
xido de sodio. Cada mililitro de soluci6n 1 N de hidr6xido de so-
dio equivale a 49.04 mg de acido sulfUrico.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Mid. Pura de
Allen, IX: 417.
Preparaciones:
Solucion J?J: FMlII0.
Acido sulfUrico al 96 pOT ciento mlm 105 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

49
Aconitum Napellus
Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.
caule simplex, A. coeruleum. Espanol: aconito napelo, matalobos,
carro de Venus, casco de Jupiter, capuchon de monje.
Descripcion. Planta perenne con raiz ahusada parecida al nibano.
EI tallo es erecto de 60 a 180 em de altura, redondo, liso, verde y
ligeramente hispido en la parte superior. Hojas altemas, con pe-
ciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras mas profun-
das en las inferiores que en las superiores, de modo que se forman
tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro y lustrosas por
el haz y mas palidas y ligeramente hispidas por el enves; las flores,
color violeta oscuro, son pedunculadas y racimosas. poco abun-
dantes y pequefias, aparecen de mayo a julio. Sin caliz. Con cinco
sepalos de los cuales el superior tiene forma de casco casi hemisfe-
rico y con pico; los dos laterales son redondos e hispidos y los dos
inferiores son oblongovales.
Habitat. Vive en lugares hfunedos, montafiosos y sombrea-
dos.Crece en grandes' altitudes montafiosas. Se encuentra en Sibe-
ria y en las zonas montafiosas de la costa del Pacifico de Nortea-
merica. Tambien se usa como flor omanlental. Naturalizado en
Inglaterra y Gales.
Historia. Hahnemann publico su experimentacion en 1805,
en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, I: 112).
Partes utilizadas. Toda la planta y su raiz, frescas, recolectadas al
inicio de la floraci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 350 ml = 450 g.
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos vollimenes de
agua destilada, siete vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia I
50
Aconitum'E Radice

Familia. Ranunculaeeae.
Sin6nimos. Latin: Aconitum napellus L., Aeoniti radix. Espanol:
raiz d€ aconito napelo.
Descripci6n. La raiz de Aconitum napellus es un tuberculo que
semeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diametro en
la corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se fonna
otro tuberculo al [mal de una rama corta durante el primer verano,
con una yema en su extremo, de la cual surge el tallo del ano si-
guiente. La segunda raiz se desarrolla por completo en el otono del
primer ano, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinal-
mente cubriendose de raicillas rotas. Su color es marron oscuro y
tiene una corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver
una sustancia intema color blanco 0 gris, ocasionalmente hueca. EI
corte transversal de la raiz revela una medula central blanca, en
fonna de estrella con seis a ocho picos. Huele a rabano, pero el
olor desaparece una vez seca la raiz. En el comercio, las rakes de
varias especies estan mezcladas con la raiz principal. Algunas de
estas rakes son ovoglobulares, pequenas y con medula central de
cinco picos; otras constan de tres a cinco rakes adheridas a la
medula redonda 0 pentagonal. Otras raices semejantes a las de A.
napellus tienen olor aromatico; en el corte transversal se aprecian
circulos de celulas adiposas. La raiz de aconito es un veneno muy
activo.
Partes utilizadas. La raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a pofvo fino 100g
Alcohol c.b.p. 1,000 m}
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
TTituTaciones: Ix y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 2

51
Actaea Spicata

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Actaea spicata L., A. americana, A. brachype-
tala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radix christopherianae. Es-
panol: hierba de San Cristobal, cereza de San Cristobal, mora ve-
nenosa, falso eIeboro negro, actea en espiga.
Descripcion. Herbacea perenne, caducifolia, con rizoma corto y
delgado de color negro grisaceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm de
altura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas 0
tripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos y denta-
dos. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, forman ra-
cimos cortos ovados, en posicion terminal. Los pedicelos tienen la
misma longitud que las flores y estan poco engrosados al fructifi-
car.
Habitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugares
boscosos y montaiiosos de tierras calizas. En Norteamerica se
encuentra desde Canada hasta Pensilvania.
Historia. Fue introducida en la pnictica Homeopatica en 1852 por
el doctor Petroz, Journ. d. 1. Soc. Gal. ill: 12; (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura. I: 45).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Alcohol 824 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

52
Adonis Vernalis

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Adonis vernalis L., A. apennina. Espanol: ojo
de faisan.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, de 30 cm de altura.
Rojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, mu~tifidas.
Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo y
rama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro.
con cinco sepalos y cinco a quince petalos.
Habitat. Nativa del norte de Europa y Asia; crece espontanea-
mente en el oeste de Nueva York y en Kentucky.
Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducci6n a la
practica homeopatica en 1923, Mat. Med. Terap. y F(1,rm., 90.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura e : FMlIIO.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 250 ml = 350 g
Agua destilada 250 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana> Regia 3

53
Adrenocorticotropina

(9002 - 60 - 2)
Sinonimos. Espafiol: Corticotropina, ACTH.
Descripcion. Hormona adrenocorticotropic a de la glandula hipofi-
sis (pituitaria); proteina que consta, en esencia, de una cadena
simple de aminmicidos con masa molecular aproximada de 3,500.
Polvo blanco.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua y soluble en alcohol al
60070 por ciento v/v 0 acetona.
Historia. Experimentada homeopaticamente por el doctor W. L.
Templeton en 1954 yen 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1/10.
Corticorropina 1 g.
Agua destilada c.b.p. 10 ml
Dinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a
RegIa 7

54
Aesculus Glabra

FamUia. Hippocastanaceae.
Sinonimos. Latin: Aesculus glabra Willd, A. carne a, A. echinata,
A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A. watsoniana, Pavia gla-
bra, P. pallida, R. watsonianp. Espanol: castano de Ohio, castano
fetido.
Descripcion. Arbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura:
corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digita-
das y con venaci6n recta. Las flores aparecen de mayo a junio en
paniculas terminales y son de color amarillo claro, a menudo poli-
gamas, la mayoria con pistilos imperfectos y esteriles. EI fruto esta
dentro de una capsula, que en su etapa joven es espinosa. Las se-
millas son muy grandes, de color caoba, con una capa lustrosa
extema en la cual hay una cicatriz redonda, grande y paIida.
Habitat. Norteamerica. Introducida en el norte de Asia, hasta el
sur de Europa e Inglaterra. En Norteamerica se encuentra en las
orillas de los rios, desde el occidente de Pensilvania hasta Michi-
gan y Kentucky.
Historia. Introducida a la practica homeopatica por el doctor Hale
en 1864. New Rem. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, I: 48).
Partes utilizadas. La nuez madura, fresca. sin cascara.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 120 ml = 220 g
Agua destilada 280 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 3

55
Aesculus Hippocastanum

Familia. Hippocastanaceae.
Sin6nimos. Latin: Aesculus hippocastanum L., Castana
equina. Hippocastanum vulgare. Espaiiol: castano de las hl-
dias.
Descripcion. Arbol grande y redondo de 12 a 18 m de altura, ra-
moso, de corteza leonada lisa y blanca, y con madera no muy dura.
Hojas opuestas, verde brillante, rectas, digitadas y obovadas; fo-
liolos agudos y aserrados. Las flores aparecen enjunio en numero-
sos racimos piramidales rosados y blancos. EI fruto es grande, liso,
color caoba, con una cicatriz redonda grande y palida; rodeado por
una cascara carnosa cubierta de espinas.
Habitat. Nativo de la India, Iran y el norte de Turquia; fue intro-
ducido en Inglaterra, Francia y Estados Unidos de America, donde
abunda.
Historia. Inc1uida en la practica homeopcitica por Helbig en 1844.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, 1.48).
Partes utiIizadas. La nuez madura, fresca y sin cascara.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada a 120 ml= 220 g
Agua destilada 280 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

56
Aethusa Cynapium

FamlIia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Aethusa cynapium L. Espanol: cicuta menor,
perejil bastardo, cicuta de los jardines.
Descripcion. Herbacea anual de olor f6tido, muy venenosa, con
raiz ahusada larga, ramificada y blanquecina. E1 tallo, de 30 a 60
cm de altura, es redondo, esta cubierto por follaje y tiene estrias;
sin manchas, a menudo purpfueo; ramificado y en zigzag. Las
hojas son de color verde intenso, doble 0 triplemente pinnatifidas,
salpicadas con rojo, lanceoladas 0 en forma de cufia, lobuladas y
algo decurrentes. Las flores son blancas y aparecen de julio a sep-
tiembre. Sin involucro, aunque la presencia de un involucelo for-
mado por tres hojas largas y estrechas, diferencia a esta planta del
perejil de jardin. del cual se distingue tambien por el olor peculiar
y desagradable de las hojas.
Habitat. Maleza comUn en los jardines y campos cultivados de
toda Europa; tambien crece alrededor de terrenos agricolas desde
Nueva Inglaterra hasta Pensilvania.
Historia. Fue introducida como medicamento a la pnictica ho-
meopMica en 1828 por Nenning (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, I: 59).
Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.
Preparaciones:
Tintura 0:FMlII0.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcoholoficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

57
Agaricus Muscarius

Familia. Agaricaceae.
Sinonimos. Latin Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus, A.
imperialis. A. maculatus. A. plumbeus, A. puella, A. pustulatus, A.
verrucosus, Amanita citrinus, Amanita muscarius. EspanoI: agari-
co pintado, hongo moscatel, falso hongo cannes!, amanita pintada.
Descripcion. Hongo con tallo bulboso y semis6lido, de lOa 22 cm
de altura y 1.5 a 2.5 cm de grueso, con laminillas blancas. El som-
brerillo mide 8 a 17 cm de di<imetro y es de color anaranjado es-
carlata, ocasionalmente blancuzco, amarillento 0 marron. El color
varia segtm elIugar donde se encuentra. Tiene numerosas verrugas
angulares blanquecinas. las cuales son viscosas cuando estan hu-
medas.
Habitat. Crece en lugares secos del norte de Europa, Asia y Ame-
rica; en algunas partes de Escocia.
Historia. Introducido en la pnictica homeopatica por Stapf en
1928. (Allen. T. F .. Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura, 1:69).
Partes utilizadas. Todo el hongo fresco con excepcion de la piel
que 10 cubre.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voltimenes
de agua destilada, cinco voltimenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

58
Agave Tequilana

Familia. Amaryllidaceae.
Sin6nimos. Latin: Agave atrovirens. Espanol: maguey del tequila.
Descripci6n. Planta perenne, poco caulescente; pencas de color
verde azuloso y persistentemente glauco, de 8 a 30 cm de ancho y
125 cm de largo 0 mas, con espinas marron rojizas 0 marron pur-
pfueo de 34 mm de ancho y 15 a 20 mm de largo; las pencas, grue-
sas y suculentas, tambien tienen espinas triangulares en los marge-
nes. La in'florescencia puede alcanzar una altura de lOa 12 m de
altura y 30 a 40 cm de diametro. De esta planta se extrae la bebida
popular Hamada "tequila"; este ultimo nombre se Ie da a la bebida
porque se cultiva extensamente en Tequila, Jalisco, en Mexico.
Habitat. Originaria de Mexico y America Central.
Historia. EI doctor Luis G. de Legarreta de la Ciudad de Mexico
ha hecho dos estudios, uno con la preparacion clasica hahneman-
niana d~ las plantas y otro con la bebida destilada Hamada "Te-
quila de Hornitos", utilizando un volumen de licor en noventa y
nueve volfunenes de agua destilada. Los sujetos experimentales
acusaron sintomatologias similares con ambas preparaciones. Ma-
teria Medica Homeopatica de Plantas Mexicanas, del doctor Luis
G. de Legarreta, Mexico, D. F., 1961.
Partes utilizadas. EI tallo grueso y las pencas en estado fresco.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 800 ml= 900 g
Alcohol 222 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, seis volfunenes
de agua destilada, tres volfunenes de alcohol; 3x y si-
guientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

59
Agnus Castus

Familia. Verbenaceae.
Sinonimos. Latin: Vitex agnus castus L., V verticil/ala. Espanol:
arbol casto, arbol de la castidad, pimiento menor, sauzgatillo.
Descripcion. Arbusto eaducifolio de 180 em de alto, con muchas
ramas; hojas opuestas peeioladas, digitadas, con cinco 0 siete par-
tiduras, de color verde oseuro en el haz, grisaee 0 en el enves, y
con fuerte olor aromatico. Flores numerosas en espigas tenninales,
de color azul 0 purpUreo. El fruto se parece al de la pimienta; de
color purpUreo oseuro y medio envuelto un caliz verde, amarillento
y duro por dentro; de olor aromatieo.
Historia. Lo introdujo a la pnictica homeopatica Stapf en 1831,
Archiv. X. I: 177. (Allen, T.F., Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura,
I.: 27)
Partes utilizadas. Los frutos seeos.
Habitat. Costas del Mediternineo, el sur de Francia y Grecia.
Crece en zonas arenosas y en las bases de las rocas. Tambien se
cultiva en jardines.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

60
Ailanthus Glandulosus

Familia. Simarubaceae.
Sinonimos. Latin: Ailanthus altissima Miller Swingle, A. proce-
rus, Rhus cacodendron, R chinense, R. hypsilodendron. Espanol:
ailanto glanduloso, arbol del cielo, zumaque chino. arbol elevado,
arbol del finnamento.
Descripcion. Es un arhol caducifolio de 9 a 18 m de altura, con
tronco recto y liso, de 60 a 90 cm de diametro y muy ramoso. Las
hojas tienen de 40 a 180 cm de longitud, compuestas y lisas. Flores
en paniculas terminales estaminadas, pistiladas 0 poligamas; des-
piden un olor peculiar, desagradahle.
Habitat. Nativo de China. Introducido en Inglaterra y cultivado en
Norteamerica desde el ano 1800.
Historia. Fue introducida en la pnictica Homeopatica por los
doctores Hering y Lippe entre 1840 y 1850. (Allen, T.F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, 1:133).
Partes utilizadas. La corteza fresca de los retoiios tiemos y las
flores frescas, en partes iguales.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volillnenes de
agua destilada, siete volillnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

61
Aletris Farinosa

Familia. Haemodoraceae.
Sinonimos. Latin: Aletris farinosa L. Espanol: cesped estrellado,
estrella del cesped, raiz del colico, aletris alba, cesped brillante.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, acaulescente con
rizoma de cuatro a seis nudos, marron por fuera y blanco por den-
tro, que al romperse produce una fractura harinosa. Hojas serita-
das, lanceoladas y lisas, de 8 a 10 cm de largo y 5 mm de ancho,
extendidas en forma de estrella sobre el suelo. Las flores aparecen
de mayo a agosto en un racimo delgado, en forma de baculo, que
posee un escapo casi desnudo de 30 a 90 cm de altura y de color
blanco amarillento. Mas tarde, cuando estan marchitas, tienen
aspecto harinoso.
Habitat. Originaria de Norteamerica. Comoo en Nueva Inglaterra
y hacia el sur.
Historia. Introducida a la practica homeopatica por el doctor Hale
en 1864, New. Rem. pag. 34, (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, I: 146).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

62
Allium Cepa

Familia. Liliaceae.
Sin6nimos. Latin Allium cepa L. Espanol: cebolla.
Descripci6n. Es una planta bulbosa bianual, cuyo bulbo compri-
mido es redondo U oblongo. El escapo aparece durante el segundo
ano, mide 90 a 120 cm de altura y es recto y liso. Las flores son
terminales, umbeliferas y de color blanco verdoso.
Habitat. Nativa de Hungria; se cultiva en todo el mundo y abun-
dan las variedades.
Historia. La experimentaci6n homeopatica fue realizada por el
doctor'Hering en 1847. Am. Arz. Profung. (Allen, T.F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, 1:146),
Partes utilizadas. EI bulbo maduro y fresco de la cebolla roja.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 567,ml= 667g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oticinaL
Para preparaci6n hahnemanniana: Regia 1

63
Allium Sativum

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrum
sativum. Espanol: ajo.
Descripcion. Planta perenne bulbosa, acaulescente. Bulbo algo
ovado, plano por abajo, ahusado en su lado superior, cubierto por
una membrana blanca e integrado por seis 0 mas bulbos pequefios
llamados dientes. EI escapo terminal es liso, lustroso y macizo,
mide 45 a 60 cm de alto y esta rodeado por siete a ocho hojas que
se originan en la raiz. Las flores son blancas, forman una umbela y
aparecen en junio y Julio.
Habitat. Paises del Mediterraneo; se cultiva en todo el mundo.
Historia. Lo introdujo a la practica homeopatica el doctor Petros
en 1852. J d. I. Soc. Gal. ill: 279. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Mid. Pura, I:160).
Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco, recolectado en junio,
julio 0 agosto.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

64
Aloe Socotrina

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A. offi-
cinalis, A. rubescen,. A. spicata, A. ver,. Espafiol: acibar, zabila,
aloe, aloe de Socotora.
Descripcion. La planta de la cual se obtiene la zabila, tiene tronco
recto. de 180 cm de altura, rodeado por cicatrices foliares. Las
hojas forman grandes conjuntos en los extremos de las ramas;
miden de 35 a 50 cm de largo, ligeramente concavas por el haz y
convexas por el enves, curvadas al principio, despues erectas y
ahusadas hasta formar una espina; tambien hay espinas en los
margenes.
Habitat. Sur y este de ,Africa, a orillas del Mar Rojo y del archi-
pielago malayo.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica Helbig, quien la
experimento en 1833. (Allen T.F .• Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, I: 63).
Partes utilizadas. El juga espeso de las hojas, comUnmente cono-
cido corno zabila de Socotora. Se presenta como masas de color
marron rojizo en distintos matices que se oscurecen con el con-
tacto del aire. Es casi transparente cuando esta en forma de peli-
culas delgadas. Su fractura, por 10 general lisa y resinosa, es en
ocasiones aspera e irregular. Tiene olor peculiar fuerte. Es soluble
casi por completo en alcohol y escasamente en agua. Mientras se
disuelve en alcohol se observan cristales microscopicos. Este juga
espeso seco moderadamente pulverizado es el que se utiliza en la
preparaci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamer;!,:, grueso 100 g.
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

65
Alumen

ALK(S04h 12H20 MM 474.39


(7784 - 24 ?)
Sinonimos. Latin: Aluminii et potassi sulphas, Sulphas aluminico
potassicus. Espanol: sulfato de aluminio y potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de sulfato de aluminio y potasio calculado con referen-
cia a la sustancia seca.
Descripcion. Cristales largos incoloros, inodoros y transparentes 0
polvo blanco cristalino.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua y en glicerol; insoluble
en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:20) da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para sales de aluminio.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1 :20) da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
c. Adicionar a una solucion de la muestra (1 :20), solucion 1 N de
hidroxido de sodio, gota a gota. Se forma un precipitado que se
disuelve en exceso de reactivo.
D. Imparte color viohiceo a una flama no luminosa.
E. Al adicionar 10 ml de bitartrato de sodio al 10 por ciento m/v a
5 ml de solucion saturada de alum en, se genera precipitado crista-
lino en 30 minutos.
Perdida por secado. MGA 0671. No menos de 43 por ciento y no
mas de 46 por ciento. Secar a 400°C hasta peso constante.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 3 ppm.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 20 ppm. Di-
solver 1.0 g de muestra en agua, ajustar el volumen a 10 ml y adi-
cionar 5 ml de solucion 0.1 N de acido clorhidrico. Evaporar a
sequedad y suspender el residuo en 20 ml de agua, adicionando 50
mg de clorhidrato de hidroxilamina. Calentar en BM durante 10
minutos, enfriar, diluir con agua hasta 25 ml y pro ceder segUn el
metodo, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina a la
soludon de referencia.
Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 ml de
solucion (1: 150) de la muestra. No debe producirse coloracion azul.
66
Valoracion. MGA 0991. Depositar 800 mg de muestra en un vase
de 250 ml y humedecer con 1.0 ml de acido acetico glacial. Adi-
cionar 50 ml de agua, 50 ml de solucion 0.05 M de-etilendiamino-
tetraacetato disodico y 20 ml de solucion reguladora de acido ace-
tico y acetato de amonio pH 6.0. Calentar en BM hasta completa
disolucion y hervir durante 5 minutos. Enfriar, agregar 50 ml de
alcohol, 2 ml de SR de ditizona y titular con solucion 0.05 M de
sulfato de zinc hasta obtener color rosado brillante. Efectuar una
determinacion en blanco. Cada mililitro de solucion 0.05 M de
etilendiaminotetraacetato de sodio equivale a 12.91 mg de alumen.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, I: 192.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Alumen 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 5-a
RegIa 7

67
Alumina

Sinonimos. Espanol: hidr6xido de aiuminio.

ConsuItar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.


Med. Pura, I: 206.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

68
Ambra Grisea

Sinonimos. Latin: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea, A.


maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succinum griseum.
Espanol: ambar gris, ambar verdadero, ambar marino.
Descripcion. Sustancia producida por el aparato digestivo del
cachalote (Physeter macrocephalus). Se encuentra flotando en la
superficie marina de la costa oriental de Japan y de las costas de
los oceanos Pacifico e Indico. EI mas apreciado se recoge en las
costas de rvladagascar hasta Sumatra. Se encuentra en forma de
bolas esponjosas, irregulares y asperas, que pesan de 25 a 100 kg
formadas por capas concentricas. Por fuera es marran grisaceo,
pero por dentro tiene franjas de color negro y rojo amarillento con
puntos blancos. Tiene olor aromatico, se reblandece como la cera
con el calor de las manos y es inflamable. Soluble en eter y en
alcohol absoluto por calentamiento, y parcialmente soluble en
alcohol a temperatura ambiente.
Historia. Mencionado por Hahnemann en su Materia Medica
Pura, 1:47 (Allen, T.I:., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, I:
238).
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/100.
Ambar gris 10 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

69
Ambrosia Artemisiaefolia

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A. ela-
tior, A. heterophylla, A. paniculata, Iva monophylla. Espanol:
ambrosia, hierba mala, hierba amarga.
Descripcion. Herbacea anual, muy variable, de 30 a 90 cm de
altura, con tallo pubescente erecto, simple en su parte inferior y
luego ramoso. Rojas altemas y opuestas, doblemente pinnadopar-
tidas, delgadas, fmamente cortadas, lisas por el haz e hispidas por
el enves. Las flores son de color blanco verdoso y aparecen de
julio a octubre.
Habitat. De Canada a Brasil.
Partes utilizadas. La planta fresca entera.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 500 ml = 600 g
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliImenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

70
Ammonium Benzoicum

C 7H 9N0 2 MM 139.15
(1863 - 63 - 4)
Sinonimos. Latin: Amonii benzoas, Benzoas ammonicus. Espanol:
benzoato de amonio.
Descripcion. Cristales en forma de prismas sin color, transparen-
tes 0 blancos y granulares, que se vuelven amarillos cuando son
expuestos al aire.
Solubilidad. Fcicilmente soluble en agua yen alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (l: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad benzoatos.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, 1:256.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

71
Ammonium Bromatum

~Br MM97.96
(12124 - 97 9)
Sinonimos. Latin: Ammonii bromidum. Espanol: bromuro de amo-
nio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento de bromuro de amonio
calculado con referencia a la s ustancia seca.
Descripcion. Cristales incoloros largos, ligeramente higroscopi-
cos; se toman amarillos al contacto con el aire.
Solubilidad. Facilmente soluble en de agua; soluble en alcohol,
metanol y acetona.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solucion
de la muestra (1: 10), se produce un precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una soluci6n (1: 10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloracion
rojiza en la fase organica.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Una solucion de la muestra
(1: 10) es clara.
Color de la soh.cion. MGA 0181. Una solucion de la muestra
(1: 10) es incolora.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 0.5 por ciento.
Residuo de ignicion. MGA 0751. No mas de 0.1 por ciento.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de
una solucion (1: 10) de Ia muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
ferrico. Enfriar la solucion y agitar con 2 ml de cloroformo. La
fase organica es incolora.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
conico, disolver en 50 ml de agua. adicionar 0.3 ml de SR de cro-
mato de potasio y titular con solucion 0.1 N de nitrato de plata,
hasta que el precipitado adquiera coloracion saI~on. Cada mililitro
de solucion 0.1 N de nitrato de plata equivale a 9.796 mg de bro-
muro de amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, 1:256.
72
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

73
Ammonium Carbonicum

NHJ3r (10361-29-2)

Sinonimos. Latin Ammonii carbonas, Ammoniae sesquicarbonas,


Carbonas ammonicus. Sal volatile siccum. Espanol: carbonato de
amonio.
El carbonato de amonio esta constituido por una mezcla de bicar-
bonato de amonio CNHtHC03) y carbamato de amonio
(NH2COONR.) en proporciones variables.
Contiene no menos de 30 por ciento y no mas de 34 por ciento
deNH3 •
Descripcion. Masas cristalinas, translucidas, en cristales cubicos 0
polvo. Expuesto al aire desprende amoniaco y dioxido de carbono,
y ::;e transforma en bicarbonato de amonio.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; la porcion del carbamato
es soluble en alcohol.
Ensayos de identidad:
A. Una solucion (1 :20) de la muestra produce efervescencia con
los acidos.
B. Al calentar la muestra, se volatiliza sin dejar residuo y los vapo-
res son alcalinos al papel tomasol.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0~1 por ciento.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.005 por ciento. Una muestra de
2 g no contiene mas sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de
soluci6n 0.02 N de acido sulfUrico.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 10 ppm. Re-
ducir a polvo frno una muestra de 2 g, calentar en BM, adicionar al
residuo 1.0 m1 de soluci6n 3 N de acido c1orhidrico y evaporar a
sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de soluci6n 1 N de acido
acetico y diluir con agua a 25 m 1•
Valoracion. MGA 0991. Depositar aproximadamente 2g de mues-
tra en un matraz conico provisto de tap6n de vidrio, conteniendo
10 m.l de agua, previamente tarado y pesar otra vez para obtener el
peso de la muestra. Adicionar 50 ml de soluci6n 1 N de acido
sulfUrico y titular el exceso de acido con soluci6n 1 N de hidr6xi-
do de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo como indicador.
Efectuar una determinaci6n en blanco y hacer las correcciones
74
necesarias. Cada mililitro de soluci6n 1 N de acido sulfUrico equi-
vale a 17.03 mg de NH3 •
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, 1:259.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Carbonato de amonio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x hasta 5x, en agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion Hahnemanniana: Regia 5-a
RegIa 7

75
Ammonium Causticum

~OH MM35.04
(7664 - 41 - 7)
Sinonimos. Latin: Liquor ammonii caustici, Aqua ammoniae.
Espanol: hidr6xido de amonio, amoniaco.
Contiene no menos de 27 por ciento y no mas de 31 por ciento
mlm deNH3.
Descripcion. EI amoniaco gaseoso (NH3: MM 17.03) disuelto en
agua se presenta como un liquido incoloro, de olor muy irritante.
Expuesto al aire desprende amoniaco nipidamente.
Ensayo de identidad. Al colo car una variHa de vidrio impregnada
con acido clorhidrico cerca de 1a superficie de 1a solucion, se gene-
ran densos vapores b1ancos.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 13 ppm. Eva-
porar a sequedad 1.7 ml de la muestra en BM, adicionar al residuo
1.0 ml de solucion 3 N de acido clorhidrico y nuevamente evaporar
a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solucion 1 N de acido
acetico y diluir con agua a 25 ml.
Residuo no volatil. No mas de 0.05 por ciento. Evaporar a seque-
dad 10 ml de la muestra y secar a 105°C durante una horae
Sustancias facilmente oxidables. Mezclar 4 m1 de la muestra con
6 ml de agua, agregar un ligero exceso de solucion 2 N de acido
sulfUrico y 0.10 ml de permanganato de potasio. El color rosado no
desaparece completamente en 10 minutos.
I •

Valoraci6n. MGA 0991. Depositar una porcion de la muestra en


un frasco de paredes gruesas con tapon esmeri1ado hasta que a1-
cance una altura de 20 cm aproximadamente cerrar hermetica-
mente y enfriar a 100e 0 menos. Pesar un matraz c6nico de 125 m1
con tapon esmerilado que contenga 35 ml de solucion 1 N de acido
sulfUrico. Introducir una pipeta graduada en el frasco frio con la
muestra y permitir que elliquido suba sin ejercer vado. Limpiar el
liquido adherido al exterior de la pipeta, desechar el primer milili-
tro. colocar la pipeta justo encima de la superficie de Ia solucion 1
N de acido sulfUrico contenida en el matraz y transferir 2 ml de la
muestra. Tapar, mezclar y pesar nuevamente para obtener el peso
de la muestra. Titular el exceso de acido con solucion 1 N de hi-
droxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo. Efectuar una
76
determinacion en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada
mililitro de solucion 1 N de acido sulfUrico equivale a 17.03 mg de
NH3 •
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, I: 283. '
Preparaciones:
Solucion 0 : FM 1110.
Hidr6xido de amonio 100 g
Agua destilada en cantidad suficiente para reducir Ia densidad
relativa a 0.959.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 5-a

77
Ammonium Muriaticum

~CI MM 53.49
(12125 - 02 - 9)
Sinonimos. Latin: Ammonii chloridum, Ammonium chloratum,
Sal ammoniacum. Espafiol: cloruro de amonio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de cloruro de amonio calculado con referencia a la sus-
tan cia seca.
Descripcion. Cristales 0 polvo blanco granular.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua, soluble en metanol y
etanol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n (1: 10) de la muestra da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. MGA 0511. Una soluci6n (1:10) de la muestra da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para cloruros.
pH. MGA 0701. Entre 4.6 y 6.0. Determinar en una soluci6n
(1 :20).
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 0.5 por ciento. Secar
sobre gel de silice durante 4 horas.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0.1 por ciento.
Agregar 1.0 ml de acido sulfurico a 2 g de muestra; calentar a
temperatura moderada hasta completa volatilizaci6n. EI residuo es
blanco.
Tiocianatos. MGA 0511. AciJificar 10 ml de la soluci6n (1: 10)
con acido clorhidrico y afiadir unas gotas de SR de cloruro ferrico;
no debe aparecer color rojo.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 10 ppm.
Valoraci6n. MGA 0991. Pesar 100 mg de la muestra y disolver en
100 ml de agua en una capsula de porcelana. Adicionar 1.0 ml de
SR de diclorofluoresceina, mezc1ar y valorar con soluci6n 0.1 N de
nitrato de plata, hasta floculaci6n del c1oruro, virando el color de
la mezcla a rosado. Cada mililitro de soluci6n 0.1 N de nitrato de
plata equivale a 5.349 mg de c1oruro de amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, I: 286.

78
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Cloruro de amonio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x y siguientes, con al-
cohol oficinal.
Deben ser preparaciones recientes.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a
RegIa 7

79
Amygdala Amara

Familia. Rosaceae.
Sinonimos. Latin: Prunus dulcis Mill. D. A. Webb. var amara,
Amygdalus communis, P. amygdalus.Espafiol: almendra amarga.
Descripcion. El almendro es un arbol caducifolio de 5 m de altura,
con grandes ramas, de corteza rugosa color marron purpu.reo; hojas
estipuladas, oblongolanceoladas, altemas, fmamente serradas. Las
flores glabras rojizas son sentadas, aparecen en marzo y abril. El
fruto es una drupa de 4 a 5 cm de largo, pubes\,ente cuando joven;
el sarocarpo es coriaceo y se desprende del hueso cuando esta
maduro; el endocarpo es rugoso, pero liso por dentro. La semilla
(hue so ) es solitaria, de 2 a 3 cm de largo, comprimida, puntiaguda
en un eXtremo y roma en el otro.
Habitat. Sur de Asia, paises del Mediterraneo y en lugares cali-
dos. Crece en estado silvestre en Sicilia y Grecia y se cultiva en las
regiones templadas de Europa.
Historia. Hartlaub y Trinks mencionan su empleo en la Literatura
Homeopatica, 1828, R. A. M. L., 1:45. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, I.: 306).
Partes utilizadas. Las almendras maduras, mondadas y secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con ll!1 volumen de tintura, cuatro volu.menes
de agua destilada, cinco volu.menes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4
RegIa 7

80
Amyl Nitrosum

MM117.15
[8017-89-8; 110-46-3]
Sinonimos. Latin: Amyl nitris, Amylium nitrosum, Amylaether
nitrosus. Espafiol: nitrito de amilo.
Esta constituido por una mezcla de esteres nitrosos del 3-metil-l-
butanol y 2-metil-l-butanol.
Precaucion: Es 'muy injlamable.
Descripcion. Liquido amarillento, transparente, de olor penetrante
aromatico. Inestable por exposici6n a la luz. Es vohitil a tempera-
tura ambiente.
Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua; miscible con alco-
hol, eter y cloroformo.
Ensayos de identidad.
A. Mezclar 2 gotas de nitrito de amilo y 2 gotas de agua. Al adi-
cionar 2 ml de acido sulfUrico y diluir con agua, se percibe olor a
valerato de amilo.
B. Agregar a unas gotas de nitrito de amilo, 1.0 ml de SR de sul-
fato ferroso y 5 ml de soluci6n 3 N de acido clorhidrico. Se genera
coloracion cafe verdoso.
Densidad relativa. MGA 0251. Entre 0.870 y 0.876.
Acidez. Depositar en un matraz con tapon esmerilado 0.30 ml de
muestra de nitrito de amilo y agregar una mezcla de 0.60 ml de
soluci6n 0.1 N de hidroxido de sodio, 10 ml de agua y una gota de
SI de fenolftaleina. Invertir el matraz tres veces. El tinte rojo del
agua es aUn perceptible.
Residuo no volatil. No mas de 0.02 por ciento. Evaporar 10 ml de
muestra a temperatura ambiente en una capsula tarada, en lugar
bien ventilado y secar el residuo a 10SoC durante una hora.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, 1:309.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
Nitrito de amilo 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml

81
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 6-a

82
Anacardium Orientale

Familia. Anacardiaceae.
Sinonimos. Latin: Semecarpus anacardium L., Anacardium lati-
folium, A. officinarum, Avicennia tomentosa. Espafiol: nuez de
roble, frij 01 de Malaca, nuez marcada.
Descripcion. EI Semecarpus anacardium es un arbol pereilnifolio
de 6 m de altura, con numerosas ramas asperas, de corteza color
cenizo; las hojas son alternas, de aproximadamente 45 cm de largo
y lOa 12 em de ancho, pecioladas. Las flores son pequefias y de
color amarillo verdoso. EI fruto nace de un receptaculo piriforme y
madura en enero 0 febrero. Es una nuez en forma de corazon, de
color malTon negruzco, con un tinte rojizo; contiene un juga corro-
sivo resinoso entre la capa exterior dura y la semilla dulce. EI juga
tiene un color claro y la consistencia de la miel, y cuando se seca
se toma marron negruzco. No es soluble en el agua. solo se disuel-
ve en alcohol despues de que este se ha tornado alcalino.
Habitat. Nativo del archipielago malayo, se encuentra en los bos-
ques secos montafiosos de Asia.
Historia. Mencionado en Enfermedades Cronicas de Hahnemann.
(Allen, T.F., Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura, 1:312).
Partes utilizadas. EI jugo resinoso de la semilla.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes, del juga resinoso.
Para Preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 9

83
Anagallis Arvensis

Familia. Primulaceae.
Sinonimos. Latin: Anagallis arvensis L., A. coeruiea, A. phoeni-
cea. Espanol: anagalida de flores escarlatas, anagalida macho.
Descripcion. Planta rastrera anual, con tallo de 15 a 50 cm de
largo, procumbente, de secci6n cuadrangular, glabro y ramoso;
hojas opuestas, enteras, ovadas y sentadas, punteadas en la super-
ficie inferior. Las flores son pequefias, opuestas, con el pedicelo
mas largo que las hojas; el caIiz y la corola estan divididos en
cinco partes. Aparecen de junio a agosto y tienen diversos colores,
como escarlata, morado, azul 0 blanco.
Habitat. Originaria de Europa, Asia y Africa, naturalizada en
Estados Unidos de America; crece en lugares de barbecho en las
costas del Pacifico y del Atlantico.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica desde 1846 el
doctor Schreter, en N. Archiv. ill: 3,174, (Allen, T. F., Enciclope-
dia de fa Mat. Med. Pura, 1.:329).
Partes utilizadas. La planta entera de la variedad escarlata.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

84
Angustura Vera

Familia. Rutaceae.
Sinonimos. Latin: Ga/ipea officinalis Hancock, A ngustura, An-
gustura. cusparia, Augustura Bonpfandia angostura, B. trifoliata,
China amara aromatica, Cusparia febrifuga. C. trifoliata, Galipea
cusparia, G. febrifuga, G. officinalis. Espanol: angostura verdade-
ra, angostura casparia, corteza de angostura.
Descripcion. Arbol de 4 a 5 cm de altura; tronco delgado, muy
ramificado, de corteza lisa gris; hojas altemas, tersas, trifoliadas,
de foliolos sentados. Las flores blanc as son grandes, con pedicelos
cortos, gruesos, densamente pubescentes, que aparecen en agosto y
septiembre; la fruta madura en octubre y noviembre. Las flores y el
follaje tienen un olor peculiar desagradable. La corteza es recta,
plana, con una ligera curva 0 en rollos de 15 cm de largo y 3 cm de
ancho. Esta cubierta por una capa de consistencia parecida al cor-
cho, verde amarillento 0 moteada en marron que se puede quitar
con la una y la superficie expuesta de este modo tiene apariencia
resinosa marron oscuro. La superficie intema es marron amari-
llento y se puede separar facilmente en capas; se rompe con una
fractura resinosa. La superficie expuesta, bajo el microscopio
muestra puntos blancos pequenos 0 lineas. Tiene olor peculiar
desagradable.
Habitat. Se localiza en la parte oriental de Venezuela, en tierras
con altitud de 200 a 350 m sobre el nivel del mar. Se extiende
hasta Colombia, pero no hasta Brasil.
Historia. Hahnemann realizo su experimentacion, R. A. M L. VI.
(Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat. Mid. Pura, 1:344).
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos vollimenes de
agua destilada, siete vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
85
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

86
Antimonium Crudum

MM339.72
(1345 - 04 - 6)
Sinonimos. Latin: Antimonii sulphidum, Antimonii sulphuretum,
Antimonium sulphur.atum, Antimonium sulphuretum, Antimonium
nigrum, Stibium sulfaratum nigrum, Sulfuretum stibicum. Espanol:
trisulfuro de antimonio.
Contiene no menos de 98.0 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de trisulfuro de antimonio.
Descripcion. Masa de textura cristalina y aspecto lustroso 0 polvo
gris negruzco.
Solubilidad. Casi insoluble en agua, soluble en soluciones de
hidr6xidos alcalinos y en acido clorhidrico con desprendimiento de
sulfuro de hidr6geno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de SR de
acido clorhidrico. La solucion da reaccion positiva a las pruebas de
identidad para las sales de antimonio.
B. Disolver 100 mg de muestra en 2 ml de acido c1orhidrico y
calentar. Al adicionar 5 ml de agua, Ia soIuci6n toma un color
amarillo anaranjado.
Sustancias insolubles en acido clorhidrico. No mas de 1.0 por
ciento. Pesar 2 g de muestra, adicionar 40 ml de acido clorhidrico
y calentar durante 10 minutos. Filtrar sobre un filtro de fibra de
vidrio y lavar con tres porciones de 10 ml de acido c1orhidrico.
Secar a peso constante a 105°C.
Arsenico. Mezclar 500 mg de muestra por dos minutos con SR de
carbonato de a.rUonio a 50° y 60°C, decantar, filtrar y repetir la
operacion. Adicionar al filtrado 2 ml de acido c1orhidrico. Despues
de 6 horas no se presenta ningUn precipitado amarillo floculento.
Co~re. A1calinizar 100 mg de muestra disueltos en 5 ml de acido
clorhidrico con 8 ml de hidroxido de amonio. No se produce colo-
racion azul.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 100 mg,de muestra y agregar 30 ml
de acido clormdrico. Adicionar 30 ml de agua y calentar hasta que
no se perciba olor a sulfu.ro de hidrogeno. Manteniendo la mezcla
entre 50° y 60°C, adicionar 0.2 ml de SI de anaranjado de metilo y
87
titular Ientamente con soluci6n 0.1 N de bromato de potasio, hasta
decoloraci6n. Cada mililitro de bromato de potasio equivale a
8.493 mg de trisulfuro de antimonio.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, I: 363.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

88
Antimonium Sulphuratum Aureum

MM403.82
(13 15 - 04 - 4)
Sinonimos. Latin Antimonii oxysulphuretum, Antimonii sulphu-
retum aureum. Espafiol: pentasulfuro de antimonio.
Descripcion. Polvo amorfo, de color anaranjado, que gradual-
mente pierde su color al entrar en contacto con el aire y la luz.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en acido
clorhidrico con desprendimiento de sulfuro de hidr6geno; soluble
en soluciones de hidr6xidos alcalinos 0 sulfuros.
Ensayos de identidad.
A. Depositar 1.0 g de muestra en un tuba de ensayo y calentar. Se
volatiliza el azufre quedando un residuo negro.
B. Imparte color azul claro a la flama no luminosa, desprendiendo
olor a di6xido de azufre.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, I: 377
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

89
Apis Mellifica

Familia. Apidae.
Sinonimos. Latin: Apis mellifica L. Espanol: abeja comu.n.
Descripcion. El genero Apis es de origen europeo y se ha exten-
dido por todo el mundo civilizado. Los enjambres estan constitui-
dos por la abeja reina, varios centenares de zcinganos y diez mil 0
mas obreras. Las abejas reinas son las Unicas hembras sexualmente
desarrolladas. Los zcinganos son machos; las obreras son hembras
esteriles. Los ojos del macho estan unidos en la parte superior, las
partes bucales estan casi ausentes y las patas traseras son lampiiias.
Hay dos paraglosas en la ligula de la hembra y los palpos maxila-
res tienen un solo artejo. El abdomen mas corto de la hembra mar-
ca la diferencia extema con respecto al macho. Esta especie no
cuenta con espolones terminales en las patas traseras. Unicamente
las reinas y las obreras tienen el aparato venenoso, comUnmente
conocido como aguijon.
llistoria. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, I: 400.
Partes utilizadas. Las abejas vivas.
Procedimiento. Se colocan las abejas vivas en una botella limpia
de boca ancha, bien tapada. Despues de irritarlas a base de sacudi-
das, se vierten los vehiculos indicados y se deja todo en macera-
cion durante diez dias por 10 menos, agitando el envase dos veces
al dia. La tintura resultante se filtra, teniendo cuidado para no
comprimir las abejas al filtrarla. Solamente se necesita el conteni-
do del saco de veneno, pero en la tintura estan presentes diversos
liquidos de los animales, ademas de la miel del abdomen y el polen
adherido a las antenas. La FM de la tintura es variable, segu.n la
epoca del aiio en la cual se capturan las abejas. Se supone que
cuando estan en latencia, su veneno es menos virulento. La FM de
esta tintura equivale a poco mas de la tercera trituraci6n decimal
de Apis virus. (Vease "Apis virus").
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de s6lidos de materia animal fresca, con humedad variable,
regulada a 150 ml= 250 g
Glicerol 225 ml
90
Agua destilada 225 m1
Alcohol 425 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

91
Apis Virus

Sinonimos. Latin: Apium virus, Apisinum. Espano}: veneno de


abeja.
Descripcion. Este veneno es secretado por dos ghindulas forma-
das por conductos largos, ramosos; su diminuta estrucma se pare-
ce a la de las gl<indulas salivales. EI veneno fluye hacia un saco
piriforme localizado cerca de la base del aguij6n, el cual cuenta
con un aparato muscular especial que sirve para vertirlo y retraerlo
subitamente. EI veneno es ligero y transparente; se mezcla facil-
mente con agua 0 glicerol y con el alcohol se precipita. Se obtie-
nen aproximadamente 1.3 g de veneno de 1,000 abejas, las cuales
pesan en conjunto de 70 a 100 g; 1,000 sacos venenosos, incluyen-
do su contenido, pesan no mas de 2 g.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, I: 400.
Partes utilizadas. El veneno.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x FM 11100.
Utilizando 500 aguijones de abeja en 67 g de lactosa. Los aguijo-
nes y sus vainas se pueden retirar de la trituraci6n tan pronto como
el veneno se haya incorporado por completo a Ia lactosa.
3x y siguientes, por trituraci6n.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 8

92
Apocynum ,Cannabinum

Familia. Apocynaceae.
Sin6nimos. Latin: Apocynum cannabinum L., A. hypericifolium, A.
pubescens, A. sibiricum. Espanol: canamo del Canada, canamo
americano.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, semejante ala especie
Apocynum androsaemifolium, con raiz rastrera y tallo recto de 60
a 120 cm de alto, dividido en la parte superior en ramas largas y
delgadas'. Hoj as opuestas pecioladas, mucronadas, aterciopeladas
cuando j6venes, de 5 a 8 cm de largo y 1.5 cm de ancho. Las flores
son de color blanco verdoso y aparecen de junio a septiembre. Las
divisiones del caliz son tan largas como el tuba de la corola, el
cual tiene fonna de campana. Fruto en vainas de 7 a 12 cm de
largo, delgadas y pendulantes.
Habitat. Estados Unidos de America.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica el Doctor Hale
en 1864, New Rem. lao Ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, I: 425).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

93
Aralia Quinquefolia

Familia. Araliaceae.
Sinonimos. Latin: Panax quinque/olius L., Aralia canadensis, A.
quinque/olia, Aureliana canadensis, Ginseng quinque/olium, P.
americanum, P. ginseng, P. quinque/olium. Espanol: aralia, gin-
seng, cinco dedos.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, con raiz fusiforme
gruesa, por 10 general carnosa, que termina en fibras, algunas ve-
ces ramificada, en cuyo extremo mas grueso hay una porcion nu-
dosa cilindrica, irregular, mas angosta en su punto de union con la
raiz principal, en la cual se aprecian cicatrices de tallos. Ambas
partes tienen arrugas transversales muy pronunciadas en la porcion
superior y menos en la inferior. Tallo simple y erecto, de 30 cm de
altura. Hojas ternadas 0 quinquelobuladas; foliolos delgados obo-
vados, acuminados, aserrados y dispuestos en forma de dos juegos,
uno de tres grandes y uno de dos pequefios, todos con peciolos
largos. Flores de color amarillo claro en umbelas terminales pe-
dunculadas; aParecen en junio y julio.
Habitat. Originaria de Asia, se cultiva en China y Corea. Se en-
cuentra en bosques frios al norte, centro y oeste de Estados Unido~
de America.
Historia. La introdujo en la literatura homeopatica, en 1836, el
doctor Jouve, Bib. Hom. d. Gen., Die. (Allen, T. F., Enciefopedia
de fa Mat. Med. Pura, IV:415).
Partes utilizadas. La raiz secada recientemente.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo frno lOOg
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

94
Aralia Racemosa

Familia. Araliaceae.
Sinonimos. Latin: Aralia racemosa L. Espafiol: nardo americano.
Descripcion. Herbacea perenne cadueifolia con raiz aromatica y
tallo de 90 a 150 em de altura, liso y muy ramifieado; hojas gran-
des, bi 0 trifoliadas y pinnadas, con foliolos ovados aserrados,
ligeramente p\1bescentes. Las flores son pequefias, umbeHferas y
racimosas; aparecen en julio.
Habitat. Bosques de las montafias Roeallosas en Norteamerica.,
Historia. La introdujo en la practica homeopcitica en 1867 el doc-
tor Hale, New Remedies, 2a. ed.
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10.
100 g de s61idos en la materia vegetal fresea y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml= 250 g
Alcohol 870 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Par3 preparacion hahnemanniana: RegIa 3

95
Aranea diadema

Familia. Epeiridae.
Sinonimos. Latin: Epeira diadema. Espafiol: arafia de cruz papal.
Descripcion. Esta arafia se diferencia con facilidad de otras espe-
cies por su gran abdomen globular. Utiliza sus mandibulas Unica-
mente para morder. El t6rax y la cabeza esUm unidos al abdomen
mediante un ped6nculo delgado. Respira tanto por los pulmones
como por las traqueas. El abdomen, el cual no esta dividido en
segmentos, a menudo es tan voluminoso como una nuez pequena.
Una linea longitudinal de manchas blancas y amarillas atraviesa la
parte posterior y esta cruzada por tres lineas similares. Su telarafia
es de filamentos espirales, cruzada por otros filamentos que pro-
vienen del centro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura ae
Allen, I: 433.
Habitat. Europa y America, en establos y en paredes de construc-
ciones abandonadas.
Partes utilizadas. La arafia viva entera.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de s61idos en la materia animal, fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml= 400 g
Alcohol 724 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

96
Argemone Mexicana

Familia. Papaveraceae.
Sinonimos. Latin: Argemone ochroleuca, Argemone grandiflora.
Nahuatl: chicalotl, tlamexcatlin. Espanol: eardo santo, ehiealote.
Descripcion. Herbaeea de 45 a 75 em de altura, espinosa; hojas de
2.5 a 4 ,em de' largo, sesiles, sinuolobuladas, manehadas de blanco,
con espinas delgadas y amarillas en la punta; flores amarillo claro,
de 7 a 8 cm de diametro, sepalos y vaina oblonga espinosa, que se
abre por la parte superior para dejar expuestos los ovarios; semi-
Has negras y pequefias; salvia lechosa y amarillenta.
Habitat. Crece en forma silvestre en Mexico; se ha eultivado con
propositos decorativos en algunas partes de Estados Unidos de
America.
Historia. La tintura de esta planta produce un ligero efecto hipno-
tico y antiespasmodico en la tos ferina. Los indios mexicanos utili-
zaban el juga de esta planta para tratar opacidades de Ia cornea,
cataratas incipientes y pterigion. EI doctor Luis G. de Legarreta
realizo las primeras pruebas de este medicamento. (Farmacopea
Homeopatica, Mexico, 1959; Materia Medica Homeopatica de
Plantas Mexicanas, doctor L. G. de Legarreta, Mexico, 1961).
Partes utilizadas. La planta fresea euando empieza a floreeer.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volillnenes de
agua destilada, seis vblillnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

97
Argentum Metallicum

Ag MM 107.868
(7440 - 22 - 4)
Sinonimos. Latin: Argentum, A. foliatum. Espanol: plata.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de plata.
Descripcion. Metal blanco, brilloso, tenaz, ductil.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble con acido nitrico
diluido y en acido sulfUrlco concentrado y caliente.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en
10 ml de SR de acido rutrico en caliente. La solucion da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para sales de plata.
Sustancias alcalinas 0 acidas. Calentar a ebullicion 1.0 g de
muestra durante 5 minutos con 40 ml de agua, ajustar al volumen
inicial y filtrar. La mezcla de 10 m1 del filtrado con 0.25 m1 de SI
de azul de bromotimol y 0.10 m1 de solucion 0.02 N de acido sul-
fUrlco presenta coloracion amarilla y al adicionar 0.15 ml de solu-
cion 0.02 N de hidr6xido de sodio, la coloracion se toma azul.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Calentar 1.5 g de muestra con
10 ml de acido nitrico al 60 por ciento v/v y diluir con 10 ml de
agua. La solucion resultante es clara. Utilizar esta solucion para las
pruebas siguientes.
Color de la solucion. MGA 0181. La solucion de la prueba ante-
rior es incolora.
Metales extranos y sales. No mas de 0.4 por ciento. Mezclar 5 ml
de la solucion de prueba con 20 m1 de agua y 7.5 m1 de SR de
acido clorhidrico, agitar fuertemente y filtrar. Evaporar 10 m1 del
filtrado en BM y secar el residuo a 100° - 105° C hasta peso cons-
tante.
Aluminio, piomo, cobre y bismuto. MGA 0121 Y MGA 181. AI-
calinizar 4 ml de la solucion de prueba con 6 ml de hidroxido de
amonio. La muestra es clara e incolora.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra en un matraz,
mezclar con 6 m1 de SR de acido nitrico y calentar en BM a ebulli-
cion hasta eliminar el olor a oxidos de nitrogeno. Adicionar 25 ml
de agua y 2 m1 de SR de sulfato ferrico amonico. Titular con soIu-
cion 0.1 N de tiocianato de amonio hasta que la coloracion ana-
98
ranjada persista al agitar fuertemente. Cada miIiIitro de soluci6n
0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 10.79 mg de plata.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, I: 436.
Prepar~ciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para Preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

99
Argentum Nitricum

AgN03 N[M 169.87


(7761 - 88 - 8)
Sinonimos. Latin: Argenti nitras. Espanol: nitrato de plata.
Contiene no menos de 99.8 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de nitrato de plata calculado con referencia a la sustancia
seca.
Descripcion. Cristales incoloros 0 blancos, transparentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y poco solu-
ble en eter y acetona.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion (1:50) de la muestra da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad de las sales de plata.
B. MGA 0511. Una solucion (1:10) de la muestra da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para los nitratos.
C. Mezclar en un tuba de ensayo una soluci6n (1: 10) de la muestra
con una gota de SR de difenilamina y estratificar cuidadosamente
esta soluci6n sobre acido sulfUrico. Aparece una coloracion azul
intenso en la zona de contacto.
Cobre. A 5 ml de soluci6n (1: 10) de la muestra, agregar gota a
gota soluci6n 6 N de hidr6xido de amonio, hasta que se forme
precipitado y se redisuelva. No debe producirse coloraci6n azul.
Valoracion. MGA 0991. Pulverizar aproximadamente 1.0 g de la
muestra y secarla sobre gel de silice durante 4 horas en la oscuri-
dad. Pesar 700 mg de esta muestra, disolver en 50 ml de agua,
adicionar 2 ml de acido nitrico y 2 m1 de SR de sulfato ferrico
am6nico Valorar con soluci6n 0.1 N de tiocianato de amonio.
Cada mililitro de soluci6n 0.1 N de tiocianato de amonio equivale
a 16.99 mg de nitrato de plata.
Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, 1:436.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1/10.
Nitrato de plata 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: Ix y siguientes.
100
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: .. RegIa 5-a
RegIa 7

101
Aristolochia Clematitis

Familia. Aristolochiaceae.
Sinonimos. Latin: Aristolochia clematitis L., Aristolochia vulga-
ris. Espanol: c1ematitide.
Descripcion. La aristoloquia comful es perenne, crece en setos,
zanjas y vmedos. Su raiz es redonda, larga, de unos 4 mm de dia-
metro, retorcida en forma irregular, de color marron grisaceo.
Tiene olor desagradable. Los tallos son erectos, con una altura de
60 a 120 cm., sencillos y lisos, con franjas de color; sus hojas
coriaceas son altemas, de color verde grisaceo en el enves y verde
intenso en el haz, acorazonadas y de peciolos largos. Las' flores
amarillas tienen pedicelos cortos y aparecen en conjuntos axilares
de cuatro a ocho.
Habitat. Paises del sur de Europa.
Historia. Julius Mezger realizo la experimentacion. Gesichtete
Homoeopathische Arzneimitellehre, 101,1951.
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml= 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

102
Aristolochia Serpentaria

Familia. Aristolochiaceae.
Sinonimos. Latin: Aristolochia serpentaria L., A. hastata, A. hir-
suta, A. officinalis, A. sagittata, A. virginica, Contrajerva virgi-
niana, Endodece barton ii, E. serpentaria, Serpentaria, S. virgini-
ca. Espanol: serpentaria de Virginia.
Descripcion. Pequefia herbacea perenne, con rizoma corto hori-
zontal de largas y delgadas raicillas en la parte inferior, cicatrices
de tallos anteriores en la parte superior, de la cual parten varios
tallos. Los tallos surgen solos 0 en grupos unidos por la base; nu-
dosos, flexibles, cilindricos, delgados. con matiz rojizo y por 10
general con una altura menor de 30 cm. Las hojas de la parte supe-
rior del tallo son alternas, pecioladas, oblongas u ovadas, delgadas,
acorazonadas y acuminadas. Las flores, que emergen en junio y
julio, tienen textura coriacea, cree en cerca del suelo y tienen color
marr6n purpfueo opaco, con pedicelo radical y muchas bracteas. EI
tubo del caliz es liso, esta contraido en la parte central y doblado
en forma de S.
Habitat. En Estados Unidos de America, en las inmediaciones de
las montanas Alleghany.
Historia. Jorg realiz6 pruebas en 1825. (Allen, T. F., Encic[opedia
de fa Mat. Med. Pura. VIII:659).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintul'a £} : FM 1110.
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 400ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

103
Arnica Montana

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Arnica montana L., Caltha alpina, Crysanthe-
mum latifolum, Doronicum austriacum quartum, D. germanicum,
D. montanum, D. oppositifolium, D. plantaginis folio alternum,
Nardus celtica altera, Panacea lapsorum, Ptermica montana.
Espanol: arnica de las montanas, tabaco de los Alpes, tabaco de
montana, veneno delleopardo.
Descripcion. Herbacea perenne con rizoma delgado negruzco, de
3 a 5 cm de largo, del cual salen numerosas rakes filiformes., El
tallo, de 25 a 30 cm de largo, es aspero y pubescente, erecto, es-
triado, sea solo 0 con un par de ramas opuestas. Tiene pocas hojas,
de 4 a 8 cm de largo, sentadas, opuestas, obovadas; las hojas radi-
cales estan apifiadas en la base, siendo las superiores mas peque-
flas que las demas. Las cabezuelas, de 5 a 7 cm de ancho, estan en
la parte superior del tallo y de las ramas laterales; el involucro es
cilindrico, de color verde opaco, hispido y con puntos purpfueos.
F16sculos centrales amarillos y abundantes, quinquedentados y con
corola tubular. Unos quince fl6sculos del perimetro. Las flores
aparecen en julio y agosto.
Habitat. En praderas de las mesetas hfunedas de las partes mas
frias de Europa Central, desde las montanas nevadas, hasta la cos-
ta. Crece en Rusia hasta Siberia. Tambien se encuentra, escasa-
mente, en la parte noroeste de Estados Unidos de America.
Historia. Hahnematin realizo su experimentacion en 1805 Frag.
de Vir. Med. Pos. 17., recomendando el uso de toda la planta (R. A.
M L.), pero el descubrimiento de los huevos de una mosca parasita
sobre las flores propicio el empleo de la raiz. (Consultese Arnica
Montana e Radice). (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura. 1:476).
Partes utilizadas. La planta fresca entera, incluyendo la raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 300 m1 = 400 g
Agua destilada 100 m1
Alcohol 635 m1
104
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes
de agua destilada, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

105
Arnica Montana e Radice

Descripcion. En un principio, la raiz pulverizada de Arnica fue


recomendada por Hahnemann en su Fragmenta de Viribus. La raiz
esta formada por el rizoma seco y las raicillas de 3 a 5 cm de largo,
1 cm de espesor, cilindricas y contorsionadas, asperas debido a la
presencia de cicatrices foliares. En el lado inferior hay abundantes
raicillas tiesas de 5 cm de largo. En su parte externa tiene color
marron oscuro, la interna es blancuzca. Su olor es peculiar, similar
al de las manzanas, ligeramente aromatico; su fractura es definida.
AI macerarla en alcohol 0 en agua retiene su olor caracteristico.
No obstante, pierde esta caracteristica al expoherse al aire.
Partes utilizadas. La raiz cuidadosamente secada.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 111 O.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada 400ml
Alcohol 635m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes de
agua destilada, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
TTituTaciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

106
Arsenicum Album

MM 197.82
[1327 - 53 - 3]
Sinonimos. Latin: Acidum arseniosum, A. arsenicosum. Espanol:
trioxido de arsenico.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no mas 100.5 por cien-
to de trioxido de arsenico.
Descripcion. Polvo amorfo 0 cristalino de color blanco 0 transpa-
rente.
Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en agua caliente, <icido
clorhidrico diluido, hidroxidos alcalinos y carbonatos alcalinos.
Casi insoluble en alcohol, cloroformo y eter.
Ensayos de identidad.
A. Al calentar Ia muestra, se sub lima y forma cristaies octaedricos
transparentes.
B. Calentar una pequefia cantidad de muestra con 5 mi de <icido
clorhidrico~ Se produce coloracion parda 0 precipitado blanco al
adicionar unas gotas de SR de cloruro estanoso <icido.
C. Adicionar unos mililitros de SR de sulfuro de hidrogeno a una
solucion acidificada de la muestra. Se genera precipitado amarillo
anaranjado, el cual es soluble en hidr6xido de amonio.
D. Disolver 20 mg de muestra en 1 .0 mi de SR de <icido clorhidri-
co, mezclar con SR de hipofosfito de sodio en acido' clorhidrico y
calentar en BM durante 15 minutos. Se genera precipitado negro.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Disolver 500 mg de muestra
en 5 mi de SR de hidroxido de amonio. La solucion es clara.
Color de la solucion. MGA 0181 La solucion de la prueba anterior
es incolora
Sulfuros. Adicionar a la Solucion de la prueba anterior 8 ml de SR
de <icido clorhidrico La solucion no toma color amarillento ni pro-
duce precipitado amarillo
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0.1 por ciento.
Determinar en 1.0 g de muestra y calcinar a 600 0 C hasta peso
constante.
Valoracion. MGA 0991 Pesar 1.0 g de muestra, mezclar con 1.0 g
de bicarbonato de potasio disolver en 5 ml de agua caliente, enfriar
y ajustar el volumen a 100 ml con agua. Adicionar a 20 ml de la
107
soluci6n anterior 4 g de bicarbonato de potasio y 40 ml de agua.
Titular con soluci6n 0.1 N de 'yodo, utilizando 3 ml de SI de almi-
d6n casi al fmal de la titulaci6n. Cada mililitro de la soluci6n 0.1
N de yo do equivale a 4.946 mg de tri6xido de arsenico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mal. Med. Pura de
Allen, 1:496.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 11100.
Tri6xido de arsenico en polvo 10 g
Alcohol 100 ml
Agua destilada, en cantidad suficiente.
Depositar en un matraz el tri6xido de arsenico y adicionar 500 ml
de agua. Calentar a ebullici6n hasta lograr la solubilizaci6n y fil-
trar. Completar el volumen a 900 ml con agua destilada y agregar
100 ml de alcohol.
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 6-b
RegIa 7

108
Arsenicum Iodatum

Ash MM 455.67
(7784 - 45 - 4)
Sinonimos. Latin: Arsenii iodidum, Arsenicum jodatum Iodure-
tum arsenicosum, arsenici iodidum. Espanol: triyoduro de arseni-
co.
Contiene no menos de 96.0 por ciento de triyoduro de arseni~o.
Descripcion. Masa cristalina anaranjada 0 purpu.rea, la cual se
sublima gradualmente al exponerse al aire.
Solubilidad. Es facilmente soluble en agua, soluble en alcohol y
muy soluble en cloroformo, benceno, disulfuro de carbono, tolue-
no y xileno.
Ensayos de identidad.
A. La muestra emite vapores de yodo al adicionar acido' nitrico.
B. Una soluci6n de la muestra es acida e incolora, tomandose
amarilla al almacenarse.
C. La muestra se descompone por calentamiento rapido y se su-
blirna con calor suave.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 500 rng de muesp'a en 50 ml de
agua, adicionar 2 g de bicarbonato de sodio y titular con soluci6n
0.1 N de yodo, utilizando SI de almid6n casi al final de la titula-
ci6n. Cada mililitro de soluci6n 0.1 N de yodo es equivalente a
2.2783 mg de triyoduro de arsenico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, 1:552.
Preparaciones:
T,ituraciones: 2x y siguientes.
Dyben de ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

109
Arsenicum Metallicum

As MA 74.9216
[744038 - 2]
Sinonimos. Latin: Arsenum. Espanol: arsenico, arsenico metalico.
Descripcion. Masas metalicas muy quebradizas de color gris
acero. Se cristaliza en romboedros. Al exponerse al aire se oxida
lentamente y su superficie se toma negra.
Solubilidad. Es insoluble en agua y en alcohol. Reacciona con
acido nitrico 0 acido sulfUrico caliente.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 1.0 g de muestra en
20 ml de acido Ditrico caliente. La soluci6n da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para arseniatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, I: 554.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y sigUientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

110
Artemisia Abrotanum

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Artemisia abrotanum L., Espanol: abr6tano
macho, cidronela.
Descripcion. Un subarbusto perennifolio con tallo recto, de 90 a
120 cm de altura. Las hojas son de color verde grisaceo altemas,
las inferiores son bipinnadas, las superiores pinnadas y capilares.
Las flores son amarillas y fertiles, aparecen de agosto a octubre;
las cabezuelas se agrupan en paniculas en fonna de baculos. El
involucr~ es blancuzco, pubescente, hemisferico; la corola esta
desnuda. .
Habitat. En el sur de Europa. Se cultiva por su fragante follaje.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica, desde 1869, el
doctor Gatchell, U. S. M & S. Jour. V: 291. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, 1:558).
Partes utilizadas. Las hojas frescas y los retonos tiemos.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 794 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinainizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

111
Artemisia Absinthium

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin. Artemisia absinthium L., Absinthium, Absin-
thium vulgare, Absinthium majus, Absinthium rusticans. Espanol:
ajenjo, absintio.
Descripci6n. Herbacea perenne caducifolia de 1 a 1.25 m de altu-
ra, con varios tall os surcados, redondos, las hojas bajas son de 15 a
20 em y las altas de 2 a 4 em de longitud, ambas pecioladas y sen-
tadas, pinnatifidas. Flores hemisfericas amari IIas , en racimos de
paniculas, que aparecen en julio y agosto.
Habitat. Norte de Africa y Europa; crece en regiones montafiosas
y soleadas.
Historia. Introdueida a la Materia Medica Homeopatica por el
doctor Gatchell (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mod. Pura,
1:2).
Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0; FMlIIO.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml 332g
Agua destilada 100 m1
Alcohol 700 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voltunenes de
agua destilada, siete voltunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol ofieinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

112
Artemisia Cina

Familia. Compositae
Sinonimos. Latin: Artemisia cina Berg., Absinthium austriacum
tenuifolium, A. pontictum tenuifolium, A. seriphium, A. tridentium
herbarior, Artemisia austriaca, A. contra, -A. lercheana, A. mari-
tima, var. stechmanniana, var. pauciflora, A. santonica, A. vahlia-
na, Cina, Semen contra, S. sanctum, S santocini, S. zedoariae, S.
zinae, Sementina. EspanoI: semilla santa.
Descripcion. Arbusto perennifolio con muchos tallos floridos
erectos, delgados, de 30 em de altura, muy ramificado, con hojas
en la base, despues desnudo., Floracion en septiembre; cabezuelas
de airededor de 2 a 3 mm de longitud, oblongas, ovaladas, senta-
das, de color pardo verdoso claro, semejantes a semillas, olorosas,
densamente dispuestas en la porcion superior de las ramas.
Habitat. Asia Menor y Medio Oriente.,
Historia. Hahnemann la introdujo en la pnictica homeopatica en
. 1829. R. A. M L. Vol. I (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, ill: 307; X: 460)
Partes utilizadas. Los capitulos florales secos.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso. 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

113
Artemisia Vulgaris

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Artemisia vulgaris L., A. heterophyllus, A.
indica canadensis. Espafiol: artemisia del Canada, corona de San
Juan.
Descripcion. Una herbacea perenne caducifolia con raiz rastrera.
El tallo, de 60 a 90 em de altura, esta sure ado y ramificado laxa-
mente. Las hojas inferiores son laciniadas, las intermedias pilmati-
fidas y las superiores lanceoladas Las ramas y el enves de las hoj as
son blancuzcas lanosas. Tiene numerosas cabezuelas pequefias,
algo racimosas y ovoides. Todas las flores son fertiles, de color
purpfueo, y aparecen de agosto a octubre.
Habitat. Originaria de Europa. Naturalizada en Canada y en Esta-
dos Unidos de America; se encuentra en lugares abandonados y en
las orillas de arroyos.
Historia. Su empleo se menciona en la literatura homeopatica
desde 1838, AUg. Hom Zeit XII: 374. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Mid Pura, I:558).
Partes utilizadas. La raiz recolectada en tiempo de sequia.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 694 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volillnenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

114
Arum Maculatum

Familia. Araceae.
Sin6nimos. Latin. Arum maculatum L., A vulgare, Aronis commu-
nis. Espanol: taro, arum vulgar.
Descripci6n. Herbacea perenne de raiz tuberosa blancuzca, de
aproximadamente el tamano de una nuez moscada grande. EI tallo
mide 30 cm de altura. Las hojas son radicales pedunculadas erec-
tas, hastadas, sagitadas, con manchas purpfueas 0 sin manchas. Las
flores, blancas, aparecen de mayo a junio en un espadice morado
en forma de clava, obtuso y mas corto que la espata, la cual es
erecta, qe color verde claro y ocasionalmente manchada; las bayas,
de color escarlata, permanecen en la planta a~ despues de mar-
chitarse la espata y el follaje.
Habitat. Se encuentra en el sur y el centro de Europa en bosques
sombrios; costas de Bavaria y en las montanas mas altas de Madei-
ra, Portugal.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica el doctor Hering
en 1833. Archiv III, 1:169 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat
Mid. Pura, I: 560).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
TintuTa 0 FM 1/10.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 400 ml= 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua destilada, seis vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3,

115
Arum Tripbyllum

Familia. Araceae.
Sinonimos. Latin: Arisaema triphyllum L. Torr., Arum atrorubens.
Espanol: arisema trifila, nabo del indio, raiz de dragon.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia. La raiz, un cormo en
forma de nabo, tiene la parte inferior camosa, con abillldantes
raicillas blaneas dispuestas en clrculo en tomo al punto de union
con el pedfulculo, por 10 general con dos hojas opuestas situadas
en pedfulculos envolventes largos. El espadice es generalmente
dioico, en forma de clava, obtusa, mueho mas corto que la espata,
la eual esta aplanada y curvada hacia adentro, rematada por el
peciolo y la bractea verde 0 a menudo abigarrada con morado
oscuro 0 franjas 0 manchas blancuzcas. Florece de mayo a julio.
Habitat. Originaria de Estados Unidos de America y Canada.
Crece en bosques y en lugares hfunedos.
Historia. La incorporo a la pnictica Homeopatica en 1844 el doc-
tor James, conforme a 10 publicado por C. Hering en Hom. News,
1856. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, I:561).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua de stilada , seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

116
Asarum Europaeum

Familia. Aristolochiaceae.
Sinonimos. Latin: Asarum europaeum L., A. vulgare, Nardum
rusticanum. Espanol: asarabacara, asaro, oreja de fraile.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia con rizoma rastrero de
5 mm de grueso, nudoso y retorcido; tallo corto y simple, pubes-
cente, de 30 cm de altura, en el cual se observa un solo par de
hojas de 5 cm de ancho sostenidas por largos peciolos aterciopela-
dos. Dichas hojas son reniformes, obtusas, de color verde lustroso,
que se oscurecen al marchitarse y tienen olor caustico, no percep-
tible cuando estan frescas. Las flores son solitarias y aparecen de
abril a junio, en las axilas foliares, sobre pedicelos terminales
cortos; el caliz es verdoso por fuera y marr6n por dentro; sin co-
rola.
Habitat. Toda Europa, en sitios hfunedos y sombreados de los
montes.
Historia. Hahnemann la introdujo en la practica homeopAtica en
1825, R A. M L. ill. (Allen. T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura 1:582).
Partes utilizadas. La planta y la raiz frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volu.menesde
agua destilada, seis volfunenes de alcohol. 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Preparacion hahnemanniana: RegIa 1

117
Asclepias Tuberosa

Familia. Asclepiadaceae,
Sin6nimos. Latin: Asclepias tuberosa L., A. decumbens. Espanol:
raiz del colico, vencetosigo.
Descripci6n. Herbacea perenne con raiz gruesa y carnosa, ramifi-
cada, blanca y en ocasiones fusiforme, de 3 a 15 cm de largo y 1 a
3 cm de diametro, con cabeza irregular y nudosa, anulada, con
arrugas longitudinales, de color pardo anaranjado por fuera y blan-
co amarillento por dentro; corteza delgada e inodora. Tallos nume-
rosos, de 30 a 90 cm de altura, erectos 0 bien oblicuos, redondos,
hispidos, de color verde 0 rojo, ramificados en su parte superior.
Hojas altemas; las inferiores pecioladas, las superiores sentadas,'
hispidas, de color verde oscuro por el haz y verde claro por el
enves, de bordes ondulados y en las plantas viejas, revolutos. Las
flores que aparecen de julio a agosto son numerosas, erectas, de
color anaranjado intenso, dispuestas en corimbos terminales. Se-
millas ovaladas, planas, marginales, que terminan en largos vellos
sedosos. A diferencia de otras plantas de esta familia, carece de
salvia lechosa.
Habitat. Estados Unidos de America, de Massachusetts hasta
Georgia y hacia el occidente, hasta Texas.
Historia. La'menciona en la literatura homeopatica, en 1856, Sa-
vary. N. Z. f H K 5. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura 1:591).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 m1 = 333 9
Agua destilada 167 m1
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

118
Asparagus Officinalis

Familia. Li(iaceae.
Sinonimos Latin: Asparagus officinalis L. Espanol: esparrago.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia. Tallo erecto, terete,
desnudo, bastante ramificado, de 60 a 120 em de altura; hojas
setaceas, flexibles, vasculadas y filiformes, de color verde chicha-
ro, de 1 a 3 em de largo. Flores verdes axilares, pediceladas, solita-
nas 0 en pares. Bayas globosas, rojas, con tres camaras y dos se-
mill~. .
Habitat. Crece en las playas de Inglaterra y otras partes de Euro-
pa, en las planicies arenosas de Rusia, Turquia y Grecia. Tambien
se cultiva; en algunos lugares ha escapado de los jardines y crece
en estado silvestre en terrenos de barbecho.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1840 por el
doctor Buchner, Hygea XII:426 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. MtJd. Pura, 1:597).
Partes utilizadas. Las yemas j6venes.
Preparaciones:
TintuFa 0: FM VIO.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 400 ml 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

119
Asterias Rubens

Familia. Asteriadae.
Sinonimos. Latin: Uraster rub ens . Espafiol: estrella de mar co-
moo.
Descripcion. Animal marino bastante comoo en las costas del
Athintico en Europa y, hasta cierto punto, en America. Tiene for-
ma de estrella con cinco puntas radiales de color anaranjado 0
amarillo. La porcion central contiene un saco globular, el estoma-
go; la boca esta en el centro dellado inferior u oral. Ellado supe-
rior, 0 aboral, esta cubierto por protuberancias duras con aspecto
de clava. Tiene un ojo en la punta de cada brazo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, 1:602; X:362.
Partes utilizadas. EI animal entero vivo.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia animal, fresca y triturada con hume-
dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 637ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumeD. de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

120
Atropa Belladonna

Familia. Solanaceae.
Sin6nimos. Latin: Atropa belladonna L., A. lethalis, Belladonna,
Belladonna bacci/era, B trichotoma, Solanum furiosum, S. horten-
se, S. magus, S. maniacum, S. melanoceros, S. somni/erum, S.
sylvaticum. Espanol: belladona.
Descripci6n. Rerbacea perenne de tipo arbustivo~ grande, muy
ramosa, con raiz gruesa, camosa, jugosa, ramificada y extensa,
extemamente marron claro e intemamente blanca cuando esta
fresc~. Tallos erectos de 90 cm a 1.5 m de altura, gruesos, cilindri-
cos, lisos, divididos al principio en tTes, luego dicotomicos, fre-
cuentemente ramificados; los retofios jovenes son pubescentes.
Rojas numerosas, altemas en la porcion inferior y opuestas en la
superior, una mas grande que la otra, de 8 a 23 cm de longitud, con
peciolo corto, ovadas, enteras, de color verde oscuro. Floracion de
mayo a agosto; flores solitarias (rara vez 2 0 3 juntas) axilares,
pediceladas, pendulantes, pedicelo tan largo 0 mas que el caiiz,
con vellosidades glandulares cortas, caliz quinquepartido. Corola
campaniforme de alrededor de 2.5 cm de longitud, con 5 lobulos,
de color purpu.reo rojizo, tefiida de verde claro por debajo. Las
bayas maduran en septiembre. La planta entera es fetida y de color
purpu.reo oscuro cuando se tritura.
Habitat. Comim en Europa, crece en sitios abandonados
Historia. Introducida en la practica homeopatica por Rahnemann.
Frag. de Vir. Med. Pos., 25. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, II:67; X: 373,645).
Partes utilizadas. La planta entera cuando empieza a florecer.
Preparaciones:
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 567 ml 667 g
Alcohol 470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol, 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para prepar.acion hahnemanniana: RegIa 1

121
Atropinnm

Sinonimos. Latin: Atropia, Atropinum purum, Atropina. Espano!:


Atropina.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, 1:608.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Atropina 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinanlizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

122
Atropinum Sulphuricum

Sinonimos. Latin Atropinae sulphas, Atropiae sulfas, Atropia


sulphurica. Espaftol: sulfato de atropina.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, 1: 608.
Preparaf;iones:
Solucion 0: FM 1110.
Sulfato de atropina 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000,ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes
Para preparacion hahneqlanniana: RegIa 6-a

123
Aurum Metallicum

Au MA 196.9665
(7440 - 57 - 5)
Sinonimos. Latin: Aurum precipitatum, A. foliatum. Espanol: oro.
Descripcion. Metal amarillo; presenta color violeta, purpu.reo 0
rojizo cuando esta fmamente pulverizado. Funde a 12~0° C.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y en los acidos sulfUric 0 ,
nitrico y c1orhidrico; soluble en agua regia.
Ensayo de identidad. Disolver 50 mg de la muestra en 10 ml de
una mezc1a de acido c1orhidrico - acido nitrico (4: 1). Al agregar
SR de hidr6xido de sodio concentrado se produce precipitado
pardo grisaceo.
Cobre y metales pesados. Calentar 100 mg de muestra con 10 ml
de SR de acido nitrico y filtrar. La soluci6n no se torna azul, ni se
produce turbidez 0 precipitado al a1calinizar con hidr6xido de
amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, II: 1.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes, a partir del metal pulverizado pre-
cipitado.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

124
Aurum Muriaticum

MM411.87
(16903 - 35 - 8)
Sinonimos. Latin: Auri chloridum. Espanol: acido tetracloroauri-
co.
Contiene no menos de 47.0 por ciento de oro.
Descripcion. Cristales amarillo oro 0 rojo amarillento, higrosc6pi-
cos y delicuescentes. Es fotosensible.
Solubilidad. Muy soluble en agua y alcohol, soluble en eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua. La
soluci6rt da reacci6n positiva a las pruebas de identidad para sales
de oro.
B. MGA 0511. La soluci6n de la prueba anterior da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para c1oruros.
C. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua, adicionar 500 mg
de glucosa, calentar brevemente y mezc1ar con 0.3 ml de soluci6n
0.1 }~ de hidr6xido de sodio. Se produce coloraci6n cafe claro 0
violeta.
Acidez de la solucion. Disolver 50 mg de muestra en 2 ml de
agua. La soluci6n es amarilla y presenta reacci6n acida al tomasol.
A.cido cIorhidrico libre. Al aproximar a la muestra una varilla
impregnada con hidr6xido de amonio, no se producen humos blan-
cos de cloruro de amonio.
Sustancias insolubles en eter. MGA 0121. Disolver 50 mg de la
sustancia en 2 m1 de eter. La soluci6n es clara.
Metales pes ados. MGA 0561. Metodo 1. No mas de 100 ppm.
Disolver 300 mg de muestra en 10 ml de agua y adicionai 400 mg
de acido oxaiico, calentar, filtrar y lavar con agua el filtro. Aforar
el filtrado y los lavados a 25 ml con agua. Utilizar 16.5 ml de la
soluci6n para llevar a cabo la determinaci6n.
Nitratos. Adicionar a 4.5 ml de la soluci6n de la prueba anterior,
0.5 m1 de SR de sulfato ferroso y estratificar sobre 1.0 m1 de acido
sulfUrico. La interfase no toma color cafe.
Valoracion. MGA 0751. Pesar 200 mg de muestra e incinerar en
un crisol de porcelana hasta peso constante Cada gramo de oro
obtenido equivale a 2.09 g de acido tetracloroaurico tetrahidratado.
125
Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, II: 14.
Preparaciones:
Solucion 0 : FM 1110.
Acido tetracloroaurico 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de so1uci6n cuatro vohllne-
nes de agua destilada, cinco vohimenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Todas las preparaciones deben ser de elaboraci6n reciente y man-
tenerse alejadas de la luz
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a

126
Aurum Muriaticum Natronatum

NaAuC14 MM 398.06
(15189-51-2)
Sinonimos. Latin. Auronatriwn chioratum, Aurwn et natrwn muriati-
cwn, Auri et natri chloridwn. Espanol: tetrac1oroaurato de sodio.
Contiene no menos de 48.0 por ciento y no mas de 50.0 por
ciento de oro.
Descripcion. S6lido cristalino de color amarillo anaranjado.
Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol yeter.
Ensayos de identidad.
sohici6n de prueba. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de agua.
A. MGA 0511. La soluci6n de prueba da reacci6n positiva a las
pruebas de identidad de los cloruros.
B. MGA 0511. La soluci6n de prueba da reacci6n positiva a las.
pruebas de identidad para sales de oro.
C. Adicionar a 2 ml de so1uci6n de prueba unos mililitros de SR de
sulfuro de hidr6geno. Se genera precipitado negro.
D. Agregar a 2 ml de la so1uci6n de prueba, 100 mg de acido oxa-
lico y mantener una hora en bafio de agua en ebullici6n. Se produ-
ce precipitado de oro metalico.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 10 mg de muestra. Agregar 20 ml
de SR de yoduro de potasio, agitar y dejar reposar 5 minutos. Ti-
tular con soluci6n 0.01 N de tiosulfato de sodio. Cada mililitro de
so1uci6n 0.01 N de tiosulfato de sodio equivale a 0.990 mg de oro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, II:18.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Tetracloroaurato de sodio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml .
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de soluci6n lx, cuatro. volu-
menes de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y si-
guientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Las preparaciones deben protegerse de la luz.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

127
Aurum Sulpburatum

AU2S3 MM 490.20
(1303 - 61 3)
Sinonimos. Latin: Auri sulphidum. Espafiol: trisulfuro de oro,
sulfuro amarillo de oro.
Descripcion. Sustancia amarilla floculenta.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol. Soluble en sulfuros
de amonio y de potasio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reaccion positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros
B. MGA 0511 Una solucion de la muestra en acido clorhidrico da
reaccion positiva a las pruebas de identidad para sales de oro.
C. Al someter la muestra a ignicion, queda un residuo de oro me-
talico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IT: 23.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

128
Avena Sativa

Familia. Gramineae
Sinonimos. Latin: Avena sativa L., A. chinensis, A. nuda. A.
orientalis. Espafiol: avena comllil.
Descripcion. Pasto anual de tallos teretes, rectos, de 60 a 120 cm
de altura. Pocas hojas, altemas, de 15 cm de largo, con vainas
largas, hendidas 0 dobladas por el enves del limbo. Las espigas
tienen dos 0 tres (en raros casos mas) flores pendulantes. Este
genero se distingue por la presencia de gruesas glumas membrano-
sas extenlas, las cuales encierran dos a tres flores, cada una con su
arista doblada.
Ilabitat. Se desconoce su origen, aunque se cultiva en todos los
climas templados. sobre todo en sitios en los cuales el verano es
fresco y hfunedo.
Partes utilizadas. Las semi lIas frescas.
Preparaciones.
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x~ con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

129
Balsamum Peruvianum

Familia. Leguminosae.
Sin6nimos. Latin: Myroxylon balsamum L., Myroxylon pereirae,
Balsamum indicum nigrum, B. peruvianum nigrum, Myrospermum
peruiferum, M pereirae, M peruiferum. Espafiol: balsamo del
Peru, balsamo negro.
Descripci6n. La fuente de este balsamo es un arbol de unos 15 m
de altura, con tronco recto, liso, de corteza aspera y ramas frondo-
sas ascendentes que nacen a 1.8 a 3 m de altura sobre el suelo.
Despues de quitar la corteza del tronco del mbol, el exudado es
una resina aceitosa que se recoge en trapos enrollados, de los cua-
les se separa por ebullicion. Durante este Ultimo proceso se des-
natan las impurezas y el balsamo que se obtiene es un liquido vis-
coso, de la consistencia de la mie1, color negro cuando esta en gran
cantidad pero anaranjado oscuro y transparente cuando esta en
fmas capas. Tiene olor agradable y es inflamable, produciendo
humo blanco aromatico. Contiene 38 por ciento de resina negra y
60 por ciento de un liquido aromatico marron. El balsamo es fa-
cilmente soluble en alcohol.
Habitat. En America Central, particularmente en El Salvador.
Historia. Fue introducido a la pnictica homeopatica por el doctor
Lembke, N Z. f H Kl. Xll: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med Pura. II:30).
Partes utili7.adas. El balsamo.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Balsamo del Peru JOO g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 6-a

131
Baptisia Tinctoria

Familia. Leguminosae
Sinonimos. Latin: Baptisia tinctoria R. Brown, Podalyria tincto-
ria, Sophora tinctoria. Espanol: indigo silvestre, indigo salvaje.
Descripcion. Planta perenne de raiz corta, negruzca y lefiosa,
amarillenta por dentro, con corona nudosa, de 5 a 8 cm de ancho,
con cicatrices de tallos de anchura irregular en la parte superior y
con numerosas raicillas en la interior. Tallo de 60 a' 90 cm de altu-
ra, cilindrico, liso, glauco y muy ramificado. Rojas pequefias alter-
nas, palmado tufolioladas, subsentadas, foliolos de alrededor de 2
cm de largo, con el apice redondeado y la base cuneada. Floracion
de junio a agosto; flores amarillo intenso y en pequefios racimos
terminales laxos. Vaina pequefia, inflada, de color negro azuloso,
ovoglobosa, con pediculo largo.
Habitat. En zonas secas de diversos lugares de la costa oriental
de Estados Unidos de America y Canada, ocasionalmente en luga-
res hfunedos.
Historia. Los estudios fueron publicados en 1857 por el doctor W.
L. Thompson, N. A. J Hom. V: 547. (..-\llen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. Med. Pura, IT: 31; X:372).
Partes utilizadas. La corteza de la raiz fresca.
Tintura 0: FM lila
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 700 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volu.menes
de agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

132
Barosma Crenata

Familia. Rutaceae.
Sinonimos. Latin: Barosma crenatum, Agathosma betulina Berg.
Pillans, Barosma crenulata, B. eckloniana, B. odoratum, Baryos-
ma odorata, Buchu crenata, Diosma crenata, D. crenulata, D.
latifolia, Parapetalifera odorata. Espanol: bucu.
Descripcion. Arbusto perennifolio, delgado, liso, erecto, de 60 a
90 'cm de altura, ramoso, con Tamas algo angulosas; corteza de
color pardo purpu.reo. Las hojas varian en forma, son opuestas,
planas y expandidas, con peciolo corto, de alrededor de 2.5 cm de
largo, ovadas U obovadas, agudas, aserradas, suculentas, glabras en
ambas caras; enves con ghindulas de aceite, tambien hay una ghin-
dula en cada diente. Flores Tosadas 0 blanquecinas, terminales,
solitarias, en ramas foliosas laterales cortas.
Habitat. Originaria del sur de Africa, crece abundantemente en
valles y terrenos pedregosos
Partes utilizadas. Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Polvo moderadamente grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

133
Baryta Acetica

Ba(C 2H 30 2)2. H 20 MM 273.46


(543 80 - 6)
Sinonimos. Latin. Barii acetas. Espanol: acetato de bario.
Descripcion. Polvo 0 cristales rombicos.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua, ligeramente soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (I: 10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de bario.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas dc identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, II: 42; X:372.
Preparaciones:
Solucion e: FM 1110
Acetato de bario 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x. con un volumen de tintura, dos volu.menes de
agua destilada, siete volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

134
Baryta Carbonica

MM 197.37
(531 - 77 - 9)
Sinonimos. Latin: Barii carbonas, Barytae carbonas, Barium
carbonicum, Carbonas baryticus. Espanol: carbonato de bario.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de carbonato de bario.
Descripcion. Polvo blanco, pesado, inodoro.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; insoluble en alcohol; soluble
en soluciones diluidas de acidos rotrico, clorhidrico 0 acetico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 20 g de carbonato de bario en 40 ml de
agua y 60 ml de acido acetico glacial. Calentar a ebullici6n durante
5 minutos, filtrar y diluir con agua a 100 ml. La soluci6n da reac-
ci6n positiva a las pruebas de identidad para las sales de bario.
Utilizar el resto de la soluci6n de prueba para los ensayos siguien-
tes.
B. MGA 0511. La solucion de prueba da reacci6n positiva a las
pruebas de identidad de los carbonatos.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 10 ppm. Utilizar 35 ml de la
solucion de prueba. No presentan mas cloruros que 0.1 ml de solu-
cion 0.02 N de acido c1orhidrico.
Fierro. MGA 0451. No mas de 5 ppm.
l\1etales pes ados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 5 ppm.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 100 ml de
agua y 0.5 ml de acido c1orhidrico. Adicionar 100 ml de metanol,
10 ml de hidr6xido de amonio y 0.5 ml de SR de pUrpura de fe-
nolftaleina. Titular con soluci6n 0.1 M de etilendiaminotetraace-
tate dis6dico hasta que la soluci6n vire de violeta a incolora. Cada
mililitro de soIuci6n 0.1 M de etilendiaminotetraacetato dis6dico
corresponde a 19.737 mg de carbonato de bario.
Historia. Mencionado en Ia Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, 11:49; X:372.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

135
Baryta Iodata

BaI2 ' 2 H20 MM 427.21


(13718 - 50 - 8)
Sin6nimos. Latin: Barii iodidum. Espanol: yo duro de bario.
Descripci6n. Agujas delgadas, pequefias, incoloras, muy delicues-
centes.
Solubilidad. Muy soluble en agua y fitcilmente soluble en alcohol
yacetona.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad de las sales de bario.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para los yoduros.
Preparaciones:
Solucion e: FM 1110
Y oduro de bario 100 g
Alcohol al 50 por ciento v/v c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Deben de ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

136
Baryta Muriatica

BaCh' 2H20 MM 244.302


(10361 - 37 - 2)
Sinonimos. Latin: Barii chloridurn, Barytae chloricum. Espanol:
cloruro de bario dihidratado.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de 101.0 por
ciento de c1oruro de bario dihidratado.
Descripcion. Cristales transparentes, gninulos 0 polvo blanco.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua, soluble en metanol, casi
insoluble en etanol, acetona y acetato de etilo.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de bario.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Disolver 2 g de la muestra en
10 ml de agua. La soluci6n es clara.
Color de la solucion. MGA 0181. La soluci6n es incolora.
Sustancias solubles en acido sulfurico. MGA 0751. Menos de
0.05 por ciento. Disolver 20 g de muestra en 200 ml de agua ca-
liente, adicionar 3 ml de acido clorhidrico y, con cuidado y lenta-
mente, agregar 115 ml de cicido sulfUrico. Diluir con agua a 400 ml
y filtrar. Evaporar 200 ml del filtrado en BM hasta sequedad e
incinerar el residuo hasta peso constante.
Nitratos. Disolver 1.0 g de muestra en 10 ml de agua, adicionar
1.0 ml de SR de indigo carmin, 10 ml de acido sulfUrico y calentar
a ebullici6n. El color azul no desaparece completamente.
Perdida por secado. MGA 0671. No menos,de 14.0 por ciento y
no mas de 16.0 por ciento. Secar a 120°C hasta peso constante.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 1.22 g de muestra y disolver en
agua ajustando el volumen a 100 ml. Depositar en un matraz 5 ml
de soluci6n 0.1 N de ~cido sulfUrico, 5 ml de agua y 50 ml d~ so-
luci6n reguladora de acido acetico - hidr6xido de amonio etan6lico
pH 3.7, 0.5 m1 de SR de alizarinsulfonato de sodio y titular con la
soluci6n de c1oruro de bario hasta el vire amarillo anaranjado.
Cada mililitro de acido sulfUrico 0.1 N equivale a 12.21 mg de
cloruro de bario dihidratado.
137
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, II:65; X:373.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Cloruro de bario 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada y cinco volfunenes de alcohol: 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a
RegIa 7

138
Bellis Perennis

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Bellis perennis L. Espanol: margarita inglesa.
Descripcion. Planta herbacea perenne, acaulescente, con escapo'
desnudo y una sola cabezuela. Rojas ovadas, crenadas. Flores
blancas. Cabezuelas con muchos f16sculos pistilados. Escamas del
involucro herbaceas. Floraci6n de marzo a agosto
Habitat. Inglaterra y Europa en general.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica, en 1858, el
doctor Henry Thomas. B J. Hom. XVI: 128, (Allen, T. F., Encicfo-
pedia de fa Mat. Med. Pura, IT: 128).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 350 ml 450 g
Alcohol 683 mI
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volinnenes de
agua destilada, siete volinnenes de ~lcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

139
Berberis Aquifolium

Familia. Berberidaceae.
Sinonimos. Latin: Mahonia aquifolium Pursh Nutt. Espanol: palo
de rosa, uva de montana.
Descripcion. Arbusto ramoso, con raiz lefiosa color pardo exter-
namente y amarillo brillante por dentro; tallo de 60 em a 1.8 m de
altura. Hojas eoriaeeas pinnadas, en 3 a 6 pares, ovadas u oblon-
golanceoladas, inequilateras 0 ligeramente cordadas en la base, de
4 a 8 em de longitud, doblemente aserradas y con margen espinu-
loso. Flores amarillas en raeimos cortos erectos, de floraeion tem-
prana. El fruto es una baya de color purpu.reo oseuro, casi esferica,
con poeas semillas. En general, la raiz se vende en piezas de 30 em
de longitud y de 1.5 em de aneho.
Habitat. Oeste de Estados Unidos de America; abunda especial-
mente en la parte norte de la costa del Pacifico.
Partes utilizadas. La corteza fresca de la raiz.
Preparaciones:
Tintu1'a 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 100 ml= 200 g
A~~~~ ~~
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol ofieinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

140
Berberis Vulgaris

Familia. Berberidaceae.
Sinonimos. Latin: Berberis vulgaris L., Berberis canadensis du-
melorum, B. irritabilis, B. pisifera, B serrulala, B. sinensis, Pe-
dunculis racemosis, Spina acida, Spinis triplicibus. Espanol: agra-
cejo, berbero comim.
Descripcion. Arbusto caducifolio de raiz gruesa, ramificada, te-
naz, porosa, de color amarillo claro, con corteza delgada, inodora,
de color gris amarillento extemamente y con la superficie intema
lisa y amarillo anaranjado. Tallo de 90 em a 2.5 m de altura 0 mas
en plantas cultivadas, con ramas angulosas, espinosas, altemas, de
puntas pendulantes, corteza gris claro 0 marron amarillento, la
madera es fina y amarilla Hojas algo obovadas, mas 0 menos pun-
tiagudas, aserradas y festonadas, que creeen en grupos; en la base
de cada yema foliar hay anchas espinas con 3 hendiduras. Flora-
cion de mayo a junio; flores de color amarillo claro y con glandu-
las rojas; bayas color escarlata, oblongas, que crecen en racimos
laxos.
Habitat. Crece en Europa y el norte de Asia. Naturalizada en
Nueva Inglaterra y otras partes de Norteamerica, donde crece en
estado silvestre.
Historia. La introdujo ala practica homeopatica en 1835 el Doctor
Hesse, Bib. Hom. de Gin. V:46 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mal. Med. Pura, II:139).
Partes utilizadas. La corteza de la raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10'.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada; con hu-
medad variable; regulada a 80 ml = 180 g
Agua destilada 420 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

141
Bismuthum Subnitricum

MM 1461.99
(1304 - 85 - 4)
Sinonimos. Latin: Bismuthi subnitras, Bismuthi magisterium,
Bismuthum album. Espafiol: subnitrato de bismuto.
Contiene no menos del equivalente al 79.0 por ciento de trio xi-
do de bismuto (Bh03) calculado con referencia a la sustancia
seca.
Descripcion. Polvo cristalino, incoloro; ligeramente higrosc6pico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en SR de acido clorm-
drico da reacciQn positiva a las pruebas de identidad para las sales
de bismuto.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en SR de acido c1orm-
drico da reacci6n positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Solubilidad. Casi insoluble en agua y en alcohol; es soluble en
soluciones diluidas de acido clorhidrico 0 acido nitrico.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 3 por ciento. Secar a
105°C durante 2 horas.
Carbonatos. Adicionar a 3 g de muestra, 3 ml de acido nitrico
caliente. No debe producirse efervescencia. Al verter la soIuci6n
sobre 100 ml de agua, se forma precipitado blanco. Filtrar, evapo-
rar el filtrado en BM hasta obtener 30 ml, volver a filtrar y dividir
el filtrado en porciones de 5 ml para usarlas como so1uci6n de
prueba en las determinaciones de c1oruros, sulfatos, cobre, plomo
y plata.
Cloruros. MGA 0161 No mas de 0.035 por ciento. Una porci6n
de 10 ml de la so1uci6n de prueba, no muestra mas c1oruros que los
correspondientes a 0.5 ml de so1uci6n 0.02 N de acido c1ormdrico.
Sulfatos. MGA 0861. Adicionar a 5 ml de la soluci6n de prueba
unas gotas de SR de nitrato de bario. No debe producirse turbidez
inmediata.
Sales de amonio. Hervir 100 mg de muestra con so1uci6n 1 N de
hidr6xido de sodio. El vapor no hace virar el papel tomasol rojo
humedecido.

142
Arsenico. MGA 0111. No mas de 8 ppm. Mezclar 375 mg de
muesqa con 5 ml de agua, adicionar cuidadosamente 2 ml de acido
sulfUrico y calentar la mezcla hasta desprendimiento de abundan-
tes vapores de tri6xido de azufre. Enfriar, agregar 10 m1 de agua
con precauci6n, evaporar hasta nuevo desprendimiento de gases y
repetir, si es necesario, para eliminar cualquier residuo de acido
nitrico.
Cobre. Agregar un ligero exceso de soluci6n 6 N de hidr6xido de
amonio a 5 ml de la soluci6n de prueba. No se genera color azulo-
so.
Plomo. Mezclar 5 ml de la soluci6n de prueba con un volumen
igual de soluci6n 2 N de acido sulfUrico. EI liquido no se toma
opalescente.
Plata. A 5 ml de la soluci6n de prueba adicionar gota a gota, acido
clorhidrico. No se forma precipitado insoluble en exceso de reacti-
vo y soluble en soluci6n 6 N de hidr6xido de amonio.
A.lcalis y sustancias alcalinas. No mas de 0.5 por ciento. Hervir.
1.0 g de muestra con 20 ml de una mezcla de acido acetico glacial
- agua (1: 1), enfriar y filtrar. Agregar 2 ml de solucion 3 N de
acido clorhidrico, precipitar el bismuto con SR de sulfuro de hi-
dr6geno, hervir la mezcIa y ftltrar. Adicionar 5 gotas de acido
sulfUrico al filtrado, evaporar a sequedad e incinerar hasta peso
constante.
Valoracion. MGA 0991. Transferir 400 mg de muestra a un matraz
de 250 ml. Adicionar 5 m1 de agua y 2 ml de acido nitrico, calen-
tando si es necesario, para lograr la disoluci6n. Ajustar el volumen
a 100 ml con agua, agregar 0.3 m1 de SI de anaranjado de xilenol y
titular con soluci6n 0.05 M de etilendiaminotetraacetato dis6dico,
hasta que la soluci6n tome coloracion amarilla. Cada mililitro de
solucion 0.05 M de etilendiaminotetraacetato dis6dico equivale a
11.65 mg de tri6xido de bismuto.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat Med. Pura de
Allen, II: 186; X:386.
Prepara'Ciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

143
Borax

Sinonimos. Latin: Sodi boras, Sodae boras, Natrium biboricum,


Natrum boracicum, Boras sodicus, Borax veneta. Espafiol: tetrabo-
rato de sodio, borato de sodio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unioos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, II: 195.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

144
Brachyglottis Repens

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Brachyglottis repanda Forst. Espaiiol: pucapu-
ca.
Descripcion. Arbusto, a veces de la tall a de un arbol de 6 m, con
hojas grandes, anchas, profundamente dentadas, lustrosas, atercio-
peladas en el enves. Numerosas cabezuelas pequefias, amarillas, en
paniculas terminales.
Habitat. Crece en Nueva Zelanda.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica, en 1878, el doc-
tor L. C. Fisher, N. A. J. Hom. XXVII: 41. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, X:386).
Partes utilizadas. Las hojas y las flores frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un vohimen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

145
Bromium

Br MA 79.904
(7726 - 95 - 6)
Sinonimos. Latin: Bromum, Brominium. Espanol: bromo.
Precaucion: El bromo es corrosivo y destruye la materia organ i-
ca: evitese la inhalacion de los vapores.
Descripcion. Liquido de color marron rojizo, fumante, de olor
desagradable, irritante y sofocante. Se evapora a temperatura am-
biente.
Solubilidad. Miscible con agua, alcohol, eter, cloroformo 0 disul-
furo de carbono.
Ensayos de identidad.
A. Adicionar a 5 ml de una solucion saturada de bromo 2 ml de
cloroformo y agitar. Se presenta coloracion rojiza en la fase orga-
nica.
B. Impregnar en un papel filtro una gota de solucion saturada de
fluoresceina en alcohol al 50 por ciento v/v y una gota de la solu-
cion cloroformica de la prueba anterior. Se forma una mancha cafe
rojizo claro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, II:229; X:392.
Preparaciones:
Solucion e: FMlIIOO.
Bromo en solucion acuosa saturada (1: 3 3) 330ml
Agua destilada 670ml
Para obtener mil mililitros de solucion.
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-b

146
Bryonia Alba

Bryonia alba L.
y
Bryonia cretica L. subsp. dioica Jacq. Tutin.
Familia. Cucurbitaceae.
Sinonimos. Latin: Bryonia alba L., B. vera, Uva angina, U ser-
pentina, Vilis alba, V nigra. Espanol: brionia, nueza.
Descripcion. Enredadera trepadora herbacea perenne, con raiz
fusiforme ramificada, de 60 em de longitud y 5 a 10 em de diame-
tro, con arrugas transversales, de color gris amarillento por fuera y
blanco por dentro, de olor nauseabundo que desaparece al secarla.
Tallo aspero y canaliculado, con zarcillos espiralados. Hojas alter-
nas, cordadas, quinquelobuladas, asperas, de color verde intenso.
Floraci6n en junio y julio; flores pequefias, de color amarillo ver-
doso, monoicas, en racimos axilares; flores masculinas con pedi-
celos largos y las femeninas en pedicelos mas gruesos. Las bayas
son globulares y negras, de aproximadamente 6 mID de diametro.
Habitat. En vifiedos y bosques del sur y centro de Europa.
Historia. Se introdujo a la practica homeopatica en 1816, R. A. M
L. la ed. Vol 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid Pura,
II:249; X:392).
Partes utilizadas. La raiz fresca, recolectada antes de la floraci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

147
Cactus Grandiflorus

Familia. Cactaceae.,
Sinonimos. Latin: Selenicereus grandijlorus Miller. Espanol:
organillo, reina de noche.
Descripcion. Subarbusto perennifolio con raiz rastrera. Tallo ver-
de, ramificado, de 30.5 cm de altura, con 5 6 6 angulos, suculento
y armado con grupos de 5 a 6 espinas cortas radiales. La hermosa y
enQrme fior perfumada, de petalos blancos, abre s610 una noche y
se cierra antes del amanecer; tiene alrededor de 30 cm de dicimetro.
Habitat. Crece generalmente en zonas calidas y sitios pedregosos
de America tropical.
Historia. Introducido a la pnictica homeopatica en 1864 por el
doctor Rubini, El Crit. Med. V:514 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, ll:321).
Partes utilizadas. Flores y tallos mas tiemos, recolectados de
junio a julio.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1120.
50 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable regulada a 283 ml = 333 g
Alcohol 754 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con dos volfunenes de tintura, dos volfunenes
de agua destilada, seis vohimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

149
Cadmium Sulphuricum

3CdS04 8H20 MM 769.538


(10124-36-4)
Sinonimos. Latin: Cadmii sulphas, Sulfas cadmicus. Espafiol:
sulfato de cadmio.
Descripcion. Cristales transparentes, incoloros.
Solubilidad Facilmente soluble en agua, casi insoluble en alcohol
y acetato de etilo.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de cadmio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
C. Al adicionar SR de hidr6xido de 'amonio a una soluci6n de la
muestra (1: 10), se genera precipitado blanco que es soluble en
exceso de reactivo.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

150
Caladium Seguinum

Familia. Araceae.
Sinonimos. Latin: Dieffenbachia seguina Schott, Arum seguinum.
Espanol: arum venenoso de America.
Descripcion. Subarbusto perennifolio arborescente pequeno, se-
mejante a una palma; tallo de 1.5 a 1.8 m de altura, delgado, sin-
gulannente manchado 0 cicatrizado por las inserciones foliares.
Rizoma muy venenoso si se mastica. Hojas ovadas oblongas, on-
duladas, agudas, con vena central de grosor medio, frecuentemente
perforadas. Espata axilar de 13 a 15 cm de longitud, oblonga, pe-
dunculada, espiralada, de la cual apenas asoma la punta del espa-
dice. Espadice cilindrico, con flores masculinas en el apice, flores
femeninas desnudas en la porcion media y flores femeninas con
estambres abortivos mezclados en la base. Flores blancas; flora-
cion en mayo.
Habitat. Las Antillas y America del Sur.
Historia. La introdujo a la'practica homeopatica en 1832 el doctor
Hering, Arch. Xl; 2, 160 (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, ll:337; X:398).
Partes utilizadas. La planta entera 0 la raiz frescas.
Preparaciones: :
Tintura 0: FM 1/10.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g'
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal. '
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

151
Calcarea Acetica

C4~Ca04 MM 158.17
Ca(CHr COO)2
Sinonimos. Latin: Calcium aceticum solutum hahnemanni. Espa-
nol: acetato de cal de Hahnemann, calcarea acetica de Hahnemann.
La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al acetato de
calcio preparado a partir de la concha de ostras.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para sales de calcio.
B. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, II:344.
Obtencion. Hervir en agua destilada durante una hora, conchas de
ostras limpias. Secar y triturar hasta reducir a polvo fmo. Di:solver
el polvo en SR de acido acetico hasta saturaci6n, calentando para
acelerar la reacci6n. Filtrar y evaporar hasta disminuir el volumen
a la quinta parte. La soluci6n obtenida es de color amarillo oscuro;
con el tiempo precipita una sustancia mucilaginosa permaneciendo
la soluci6n ligeramente colorida. Adicionar a la soluci6n un volu-
men igual de alcohol oficinal.
Preparaciones:
Solucion 13: FM 1110
La soluci6n preparada contiene 10 por ciento de acetato de cal~io
y se considera soluci6n e.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 5-a

152
Calcarea Carbonica

MM 100.09
Sinonimos. Latin: Calcarea ostrearum, Ostrea edulis, Testa os-
tryae, Calcium carbonicum hahnemanni. Espanol: carbonato de
calcio de Hahnemann.
Contiene no menos de 85 por ciento de carbonato de calcio
calculado con referencia a la sustancia seca.
La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al carbonato
de calcio de la concha de ostras.
Descripci6n. Polvo blanco, inodoro.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en acidos diluidos.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para carbonatos.
B. MGA 0511. Disolver 3 gramos de muestra en 50 ml de SR de
acido acetico. Al finalizar la efervescencia, calentar a ebullici6n
durante dos minutos. Enfriar y ajustar el volumen a 60 ml con el
mismo acido. Filtrar si es necesario. La solucion da reaccion posi-
tiva a las pruebas de identidad para las sales de calcio.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 3.0 por ciento. Secar
a peso constante a 10po - 105°C.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en una
mezcla de 6 ml de SR de acido c1orhidrico y 20 ml de agua.
Calentar a ebullicion durante dos minutos, enfriar y diluir con
agua a 100 ml. Adicionar 15 ml de soluci6n 1 N de hidr6xido
de sodio y 300 mg de azul de hidroxinaftol. Titular con solu-
cion 0.05 M de etilendiaminotetraacetato dis6dico hasta que la
solucion vire a color azul. Cada mililitro de soluci6n 0.05 M de
etilendiaminotetraacetato disodico equivale a 5.005 mg de car-
bonato de calcio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, ll:35 1.
Obtenci6n. Seleccionar conchas de mediano espesor, lavarlas y
romperlas en mortero de porcelana. Separar la porcion blanca
existente entre las superficies interior y exterior, lavar nuevamente
con agua destilada, secar en BV y reducir a fmo polvo.

153
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

154
Calcarea Caustica

Sinonimos. Latin: Calcii hydras, Calcium causticum. Espanol:


hidr6xido de calcio.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de


Allen, II:385.
Preparaciones:
SoLucion 0: 3x, FM 111000.
Cal recien apagada Ig
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
Para obtener mil mililitros de soluci6n.
Dinamizaciones: 4x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-a
RegIa 7

155
Calcarea Fluorica

CaF 2 MM 78.08
(7789 - 75 - 5)
Sinonimos. Latin: Calcii jluoridum, Calcium jluoratum. Espafiol:
fluoruro de calcio, espatofluor. '
Contiene no menos de 97.0 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de nuoruro de calcio.
Descripcion. Polvo blanco 0 cristales cubicos.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en acidos minerales
concentrados con liberaci6n de acido fluorhidrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Ala flama no luminosa se observa color rojo ladri-
110, caracteristico de las sales de calcio.
B. Disolver 100 mg de muestra en 0.5 ml de acido acetico al 12
por ciento v/v, adicionar 0.2 ml de soluci6n al 5 por ciento de
nitrato de circonio en SR de acido clorhidrico y 0.2 ml de soluci6n
al 2 por ciento mlv de alizarina. Se presenta color violeta que se
torna cafe amarillento por calentamiento.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.03 por ciento. Disolver 500 mg
de muestra en 15 ml de acido acetico al12 por ciento v/v.
Fosfatos. MGA 0461. No mas de 15 ppm. Disolver 1.0 g de
muestra en 30 ml de acido acetico al 12 por ciento v/v. Mezclar 10
ml de la soluci6n con 5 ml de SR de molibdato y vanadato de
amonio y esperar 5 minutos. Utilizar el resto de la soluci6n para la
prueba de metales pesados.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 100 ppm.
Utilizar 15 ml de la soluci6n de la prueba de fosfatos y diluir con
aguaa25 ml.
Carbonatos. Mezc1ar 500 mg de muestra con 5 ml de agua recien
hervida y enfriada. Al agregar 4 ml de SR de acido c1orhidrico no
se produce generaci6n de gases.
Perdida por ignicion. MGA 0670. No mas de 1.5 por ciento. Pesar
1.0 g de la muestra y calcinar a 8000 C.
Sustancias solubles en agua. MGA 0411. No mas de 0.6 por
ciento. Agitar 2 g de muestra durante 5 minutos con 100 ml de
agua caliente, centrifugar la soluci6n, separar el sobrenadante y

156
ajustar el volumen a 100 ml. Evaporar 50 ml en BM y secar el
residuo hasta peso constante a 1000 - 105°C.
Valoracion. MGA 0991. Depositar i 50 mg de la muestra en un
matraz. Calentar con 8 ml de SR de acido c1orhidrico hasta disolu-
cion y adicionar 300 ml de agua. Alcalinizar con solucion 1 N de
hidroxido de sodio hasta pH 12 a 13, adicionar 100 mg de indica-
dor negro azulado de eriocromo R y titular con solucion 0.1 N de
etilendiaminotetraacetato dis6dico, hasta coloracion azul. Cada
mililitro de soluci6n 0.1 N de etilendiaminotetraacetato disodico
equivale a 7.81 mg de fluoruro de calcio.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, X:398.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

157
Calcarea Iodata

MM293.90
(10102 - 68 - 8)
Sinonimos. Latin: Calcii iodas, Calcium iodatum. Espanol: yodu-
ro de calcio.
Descripcion. Agujas hexagonales, laminas 0 polvo blanco, muy
higroscopico; por exposicion al aire se toma amarillento.
Solubilidad. Muy soluble en agua, metanol y acetona; pnictica-
mente insoluble en eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:10) da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para sales de ca1cio.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1: 10) da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para yoduros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, II:392.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para prep.aracion babnemanniana: RegIa 7

158
Calcarea Muriatica

Sinonimos. Latin: Calcii chloridum, Calcium chloratum, Chlori-


dum calcicum. Espaiiol: c1oruro de calcio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura


de Allen, X:646.
Preparaciones:
Soluci6n 0: FM 1110
Cloruro de calcio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 mI
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

159
Calcarea Phosphorica

Ca3(P04)2 MM 310.20
(7758 - 87 - 4)
Sinonimos. Latin: Calcii phosphas praecipitatu, Calcis phosphas,
Calcium phosphoricum, Phosphas calcicus praecipitatus. Espanol:
fosfato tribasico de calcio, fosfato tricaicico, fosfato de calcio
terciario, ortofosfato tricalcico.
Contiene no menos del equivalente al 85 por ciento de fosfato
tribasico de calcio.
Descripcion. Polvo blanco, inodoro.
Solubilidad. Poco soluble en agua, alcohol y acido acetico; solu-
ble en soluciones diluidas de acido c1orhidrico 0 acido nitrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en SR de acido nitrico
da reacci6n positiva a las pruebas de identidad de los fosfatos.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en SR de acido c1orhi-
drico da reacci6n positiva a las pruebas de identidad de las sales de
calcio.
c. MGA 0511. A la flama no luminosa, da color rojo ladrilla ca-
racteristico de las sales de calcio.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 5 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.14 por ciento. Disolver 100
mg de muestra en agua con adici6n de 10 ml de acido nitrico. La
muestra no presenta mas cloruros que 0.2 ml de soluci6n 0.02 N de
acido c1orhidrico.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.13 por ciento. Disolver 150 mg
de muestra en agua con adici6n de 1.0 ml de acido clorhidrico. La
muestra no presenta mas sulfatos que 0.2 ml de soluci6n 0.02 N de
acido sulfUrico.
Plomo. MGA 0721. No mas de 20 ppm.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y disolver en 50
ml de agua agregando 2 ml de acido clorhidrico. Adicionar 25 m1
de SR de acetato de amonio y en ligero exceso, SR de oxalato de
amonio. Calentar durante una hora en BM, filtrar, lavar el residuo
con agua caliente, suspender en 50 ml de agua y acidificar al tor-
nasol con soluci6n 1 N de acido sulfUrico. Calentar a 70°C y titular
con soluci6n 0.1 N de permanganato de potasio manteniendo esta
160
temperatura durante la titulaci6n completa. Cada mililitro de solu-
cion 0.1 N de permanganato de potasio equivale a 5.17 mg de
fosfato tribasico de calcio.
Historia. Mencionada en Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, ll:394; X:400.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacioll hahnemanniana: RegIa 7

161
Calcarea Sulphurica

Sinonimos. Latin: Calcii sulphas, Calcium sulfuricum. Espanol:


sulfato de calcio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen. II: 410.
Preparaciones:
Trituraciones. Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

162
Calea Zacatechichi

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Calea zacatechichi Schl. Espafiol: zacate de
perro.
Descripcion. Arbusto muy ramificado, de 1 a 1.5 m de altura,
puberulento 0 pubescent~; hojas con peciolo corto, limbo ovado 0
ampliamente triangulovado, de 2 a 6 em de longitud, toscamente
dentadas, venenosas, salpicadas con glandulas y mas 0 menos
pubescentes en el enves; cabezuelas pequefias, con unos 12 fl6s-
culos,. en densas paniculas umbelocimosas; filarios sin puntas
aparentes.
Habitat. Se encuentra en los estados de San Luis Potosi,' Jalisco,
Veracruz, Puebla, Morelos y Yucatan, en la Republica Mexicana.
Historia. El primer estudio homeopatico fue realizado por el doc-
tor Luis G. de Legarreta en su Materia Medica Homeopatica de
Plantas Mexicanas, Mexico, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FMI/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml= 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenesde
agua, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol ofi-
cinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

163
Calendula Officinalis

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin.. Calendula officinalis L., Caltha officinalis, C.
sativa, C. vulgaris, Flos omnium mensium, Solseginum aureum,
Solis aponsa, Verrucaria. Espanol: margarita comOn, maravilla,
flamenquilla, mercadela, sol.
Descripcion. Rerbacea anual con raiz fibrosa. Tallos esparcidos,
de 15 a 45 em de altura, con numerosas ramas estriadas, foliosas,
suculentas y pubescentes. Rojas oblongas, agudas, algo suculentas,
anchas y algo acorazonadas en la base; las superiores lanceoladas,
con margen entero, frecuentemente hispido con vellos cortos. Ca-
bezuelas grandes, terminales, solitarias en cada rama, amarillas 0
anaranjadas. Florece durante la mayor parte del verano y el otono;
las flores se cierran durante la noche, son mucilaginosas y tienen
olor desagradable.
Habitat. Nativa de Francia y del sur de Europa, se cultiva en Me-
xico.
Historia. Introducida a la pnictica homeopatica por el Doctor
Franzen 1838, Archiv. XVll: 3, 179. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, II: 419; X:405).
Partes utilizadas. La porcion superior florida y fresca.
Preparaciones:
TintUTa e: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, reguIada a 600 ml= 700 g
Alcohol 437 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliimenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia ,1

164
Calotropis Gigantea

Familia. Asclepiadaceae.
Sinonimos. Latin: Calotropis gigantea L. Aiton, Asclepias gi..
gantea, A. procera, Calotropis hamiltonii, C. pro cera.
Descripcion. Planta perennifolia ornamental, con raiz aterciope-
lada gruesa, lefiosa y ramificada; tallo erecto de 2 m de altura, muy
ramificadp y pubescente. Rojas opuestas, sentadas, acorazonadas y
enteras. Florece de junio a septiembre; flores pequefias, blanqueci-
nas 0 rojizas, numerosas en cada pedUnculo. Todas las partes de la
planta' tienen una savia lechosa y acre.
Habitat. hldia, sudoeste de Asia y Egipto, comUnmente en tierras
secas y deserticas.
Partes utilizadas. La raiz.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo nioderadamente
grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y s~guientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

165
Camphora

Sinonimos. Latin: Camphor officinarum. Espanol: alcanfor.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, II:422, X:405.
Habitat. China y Japan.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Alcanfor. 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

166
Cantharis Vesicatoria

Familia. Cantharidae.
Sinonimos. Latin: Lytta vesicatoria Fabricius, Cantharis, Me/oe
vesicatorius, Muscae hispanica. Espanol: cantarida, mosca espa-
nola.
Descripcion. Es un insecto de color verde bronceado, de 15 a 20
rom de largo por 4 a 5 rom de ancho. Su cabeza vertical esta an-
gostada por detnis y forma un cuello, de modo que no esta sentada
en el protorax. Las antenas son filiformes y constan de 11 artejos.
Hay un canal longitudinal que atraviesa el t6rax, el cual tiene el
mismo ancho que la cabeza; las coxas posteriores son gruesas y
prominentes; los orificios coxales desembocan detras de ellas. Las
ufias son hendidas 0 dentadas. Este insecto tiene 6litros gruesos,
flexibles, que cubren las alas membranosas y transparentes. Su
olor es penetrante y nauseabundo.
Historia. Mencionado en la Enc/cfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, II:505; X:429.
Habitat. Centro y sur de Europa y sudoeste de Asia.
Partes utilizadas. El insecto entero molido.
PreparacioQ.es:
TintuTa 0: FMlIIO
Canturida reducida a polvo fino 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

167
Capsicum Annuum

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Capsicum annuum L., Capsicum cordiforme. C.
longum, C. grossum, Piper hispanicum, P. indicum vu/gatissimun.
P. turcicum. Espanol: pimienta de Cayena, pimienta larga, coral de
los jardines, pimienta de Guinea, chile.
Descripcion. Herbacea anual de 60 em 0 mas de altura; tallo liso,
dicotomico; hojas altemas, glabras, pecioladas, Wla allado de cada
bifurcacion, de 5 a 8 em de longitud. Florece en julio; flores solita-
rias blancas. Fruto liso, brillante, de forma y color variables, gran-
de, recto y agudo 0 corto, grueso y obtuso; rojo 0 amarillo, a veces
de ambos colores en la misma planta.
Habitat. Probablemente nativo de Sudamerica, actualmente se
cultiva en todas las regiones calidas del mWldo, creciendo escasa-
mente en forma silvestre.
Historia. Hahnemann la introdujo en la practica homeopatica en
1805, Frag. de Vir. Med Pos., 64. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, II:540; X:432).
Partes utilizadas. Los frutos y las semillas maduros y secos.
Preparaciones:
Tintura 0:FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g
Agua destil~da 50 m1
Alcohol 958 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

168
Carbo .Animalis

Sin6nimos. Espanol: carbon animal.


Descripcion. Polvo fmo, pardo negruzco, opaco, inodoro, obteni-
do por incineraci6n de un trozo de piel de vaca a fuego directo;
para enfriarl0 sin que 10 disperse e1 viento, debe prensarse entre
dos placas de piedra natural libres de iIp.purezas. Este procedi-
miento sigui6 el Doctor Hahnemann para la experimentaci6n far-
macodinamica de esta sustancia.
Historia,. Mencionado en la Enciclopedia dela Mat. Med. Pura de
Allen, II:549.
Preparaciones: ,
Trituraciones 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

169
Carbo Vegetabilis

Sinonimos. Latin: Carbo ligni, C. praeparatus. Espafiol: carbon


vegetal, carbon activado.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, 11:565; X:432.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

170
Carboneum Sulphuratum

CS 2 MM 76.14
(75 - 15 - 0)
Sinonimos. Latin: Carbonei disulphidum, Carbonii bisulphidum,
alcohol sulfuris. Espanol: sulfuro de carbono, disulfuro de carbo-
no.
Precaucion: Muy injlan,able; los vapores inhalados son veneno-
sos.
Descripcion. Liquido incoloro, vohitil, con alto indice de refrac-
cion.
Solubilidad. Miscible con metanol anhidro, etanol, eter, benceno,
tetraclorUro de carbono 0 aceites; muy ligeramente miscible con
agua.
Ensayo de identidad. Mezclar 2 ml de SR de acetato de plomo
con 2 ml SR de hidr6xido de sodio y filtrar. Al adicionar al filtrado
2 ml de la muestra y calentar, se forma precipitado negro.
Ilistoria. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, II:617; X:445, 653.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Disulfuro de carbona 100 g
Alcohol 900 ml
Para obtener mil mililitros de soluci6n.
-Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

171
Carduus Marianus

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Silybum marianum L. Gaertn., Cnicus maria-
nus. Espanol: carda de la Virgen, carda mariano.
Descripcion. Herbacea caducifolia bianual con raiz axonomorfa;
tallo glabro en su mayor parte, de 1.3 a 1 .5 m de altura, macizo,
cilindrico, ramifieado. Rojas amplexieaules espinosas; las basales
pinnatifidas, de color verde oseuro brillante con venacion blanca.
Floracion en junio y julio; cabezuelas purpfueas, grandes, solita-
rias, terminales, ereetas; escamas del caliz con gruesas espinas
muy notorias.
Habitat. Sur de Europa e Inglaterra.
Historia. La introdujo en la practiea homeopatica en 1852 el
doctor Reil. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat. Mid. Pura, ll:
635).
Partes utilizadas. La planta en floraeion 0 sus semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FMlIIO
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresea y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

172
Castanea Vesca

Familia. Cupuliferae.
Sinonimos. Latin: Castanea sativa Mill., Castanea edulis, Fagus
castanea. Espanol: castano comUn, castana.
Descripcion. Arbol caducifolio de, 15 m de altura y 60 cm a 1.2 m
de dhimetro; madera clara y toscamente veteada. Tronco con cor-
teza gruesa y corrugada; ramas irregulares y retorcidas. Hojas
altemas, oblongolanceoladas, toscamente aserradas, puntiagudas,
lisas, verdes por ambas caras. Floraci6n en julio y agosto, despues
de que salen las hojas, en amentos axilares cercanos a la porcion
terminal de las ramas. Las nueces maduran en octubre, son coria-
ceas, ovoides y encerradas, en grupos de dos 0 tres, 0 solitarias, en
un involucro de cuatro valvas, duro, coriaceo y muy espinoso.
Habitat. Originario de Europa, crece en terrenos rocosos 0 en
bosques montanosos. En Estados Unidos de America se encuentra
en Maine, Kentucky y las regiones del sur.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica el doctor Hale,
1873. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, III:21).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 ml = 285 g
Agua destilada 315 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
o;ficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

173
Castella Texana

Familia. Simarubaceae.
Sinonimos. Latin: Castella tortuosa Liebm. Espafiol: chaparro
amargoso, bisbirinda.
Descripcion. Arbusto densamente ramificado, de 1 a 2.5 ni de
altura, con ramas fumes, blanquecinas, espinosas; hojas de 0.5 a
1.5 cm de longitud, obtusas; flores de color rojo claro 0 purpfu-eas,
de alrededor de 3 mm de longitud; fruto rojo, de 6 a 8 mm de lon-
gitud.
Habitat. Crece en el norte de Mexico, especialmente en la parte
arida de Durango y en Estados Unidos de America, al sur de Te-
xas.
Historia. Los estudios sobre sus propiedades farmacodincimicas
fueron realizados por el doctor Luis G. de Legarreta y consignados
en su Materia Medica Homeopatica de Plantas Mexicanas, l\1exi-
co, 1961.
Partes utilizadas. Corteza y ramas, incluyendo las espinas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia fresca y triturada, con humedad
variable, regulada a 185 ml= 285 g
Alcohol 840 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

174
Castoreum Sibericum

Familia. Muridae.
Sinonimos. Latin: Castor fiber L., Castoreum. Espafiol: castor de
Siberia.
Descripcion. Secrecion que se encuentra en las ghindulas pares del
aparato genital de los castores de ambos sexos. Es de color amari-
Hento y mas 0 menos caseosa cuando esta fresca; de color marron
rojizo, dura y quebradiza cuando esta seca, con aspecto resinoso.
Es de olor fuerte y fetido. Es muy soluble en eter y alcohol con-
centrado. Las glaudulas que 10 contienen son pares, en forma de
higo, firmes y voluminosas, de color marron 0 grisaceo y de apro-
ximadamente 7 cm de diametro.
Habitat. En Rusia (Siberia) y Norteamerica.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat Med. Pura de
Allen, llI:24; X:452.
Preparaciones
SoLucion 13: FMlIlO
La secreci6n glandular fragmentada 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

175
Caulopbyllum Tbalictroides

Familia. Berberidaceae.
Sinonimos. Latin: Caulophyllum thalictroides L. Michx., Leonthi-
ce thalictroides, Leontope~alum thalictroides.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, con rizoma retorcido
en el cual se aprecian numerosos nodulos y cicatrices de tallos
anteriores. Tallo de 30 a 75 cm de altura que surge de varias esca-
mas y termina en una hoja grande, compuesta, tritemada, sin pe-
ciolo grande, cuyos folio los son obovados y cuneiformes. Flora-
cion de abril a mayo; flores purpfueas 0 verde amarillento en raci-
mos 0 paniculas laxas.
Habitat. Canada y Estados Unidos de America hasta Carolina y
Kentucky, cerca de manantiales 0 en terrenos hfunedos.
Historia. La menciona en literatura homeopatica el doctor E. M.
Hale. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med Pura,III:34).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 233 ml= 333g
Agua destilada 267 luI
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada. cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

176
Causticum

Sinonimos. Latin: Tinctura acris sine lrali, Causticum hahneman-


ni. Espanol: caustico de Hahnemann.
Descripcion. Liquido incoloro, limpido.
Obtencion. Preparacion utilizada por Hahnemann, de composicion
indefmida, por 10 que debe de ser elaborada segful el procedi-
miento original. "Pesar 1 kg de cal recien apagada y sumergirla
durante un minuto en un recipiente conteniendo agua destilada.
Transferir a un plato de porcelana seco en donde se reduce a polvo
espontaneamente, con desprendimiento de calor y de un olor pe-
culiar denominado vapor de cal. Pesar 60 g de este polvo y mez-
cIarlo en un mortero de porcelana caliente con una solucion de 60
g de sulfato monobasico de potasio (previamente calentado al rojo,
fundido, enfriado y pulverizado), en 60 mI de agua. Depositar Ia
mezcIa obtenida en un aparato de destilacion. Recibir el destilado
en un matraz sumergido en agua hasta la mitad y destilar hasta
sequedad compJeta de Ia masa. Elliquido obtenido, aproximada-
mente 30 ml, constituye la materia prima'~.
pH. MGA 0701.,Cercano a 8, determinado en una solucion recien
preparada.
Calcio. Agregar a 15 gotas de Ia solucion recientemente preparada, 2
gotas de SR de oxalato de amonio y 2 gotas de acido acetico glacial.
No debe presentarse turbidez ni precipitado.
Metales pesados. Adicionar a IS gotas de la solucion reciente-'
mente preparada, 2 gotas de SR de sulfuro de sodio. No debe pro-
ducirse coloracion ni turbidez.
Sulfatos. Agregar a IS gotas de la solucion recientemente prepa-
rada, 2 gotas ge SR de acido cIorhidrico y 2 gotas de SR de cIoruro
de bario. No debe generarse turbidez ni precipitado.
Historia. Mencionado en Ia Encicfopedia de fa Mat. A:ied. Pura de
Allen, m:3S; X:4SS).
Preparaciones:
Solucion 0: FM 112
Causticum SOOml
Alcohol SOOml
Para obtener mil mililitros de solucion.

177
Dinamizaciones. 2x y siguientes con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana.: RegIa 1

178
Ceanothus Americanus

Familia. Rhamnaceae.
Sinonimos. Latin: Ceanothus americanus L., C. herbaceous, C.
'intermedius, C. officinalis, C. sanguineus, C. tardiflorus, C. tri-
nervus. Espafiol: te de Nueva Jersey, ceanoto americano, raiz roja.
Descripcion. Arbusto caducifolio, ornamental, con raiz grande de
color rojo oscuro. Tallo de 60 cm a 1.2 m de altura, delgado, con
muchas ramas cilindricas y lisas, las mas jovenes pubescentes.
Hoj as en la base del tallo redondeadas 0 acorazonadas, acumina-
das, aserradas, casi lisas por e\ haz y tomentosas blanquecinas por
el enves; pubescencia de las venas y dd peciolo algo rojiza. Flora-
cion en julio; flores blancas, en dens as paniculas en las axilas de
las hojas superiores.
Habitat. Norteamerica; se encuentra en bosques secos.
Historia. Lo introdujo en la practica homeopatica en 1873 el doc-
tor Hale, New Rem. 3d. ed.
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml = 250 g
Agua destilada 250 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes de
agua destilada, seis voliimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

179
Cecropia Mexicana

Familia. Moraceae.
Sinonimos. Latin: Cecropia obtusifolia Bert. Espanol: guarumbo,
guaramo, chancarro.
Descripcion. Arbol tropical de 12 a 15 m de altura; tronco simple
o ramificado, blanquecino y hueco, generalmente habitado por
hormigas agresivas; hojas de 30 a 50 cm de diametro; peciolo
largo; limbo usualmente blanco tomentoso, profundamente lobula-
do, con 7 a 13 16bulos, margen entero; estipulas grandes, envol-
viendo las inflorescencias j6venes; flores dioicas, en espigas cilin-
dricas muy densas, agrupadas al fmal de un pedfulculo grueso.
Habitat. Los estados de Veracruz, Oaxaca, Michoacan y Guerrero,
enM6xico.
Historia. EI doctor L. G. de Legarreta realiz6 la experimentaci6n,
la cual se registra en su Farmacopea Homeopatica, Mexico, 1959
y su Materia Medica Homeopatica de Plantas Mexicanas, Mexico,
1960.
Partes utilizadas. Las hojas j 6venes frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia fresca y triturada, con humedad
variable, regulada a 200 ml 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenesde
agua destilada, seis vohimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

180
Cephaelis Ipecacuanha

Familia. Rubiaceae.
Sinonimos. Latin: Cephaelis ipecacuanha Brot. A. Rich., Calli-
cocca ipecacuanha, Cephaelis emetica, C. ipecacuanha, Hipeca-
cuanha, H brasilienses, H dysen terica, Ipecacuanha, 1 fusca, 1
officinalis, Psychotria ipecacuanha. Espanol: ipecacuana, ipeca,
raiz vomitiva.
Descripci6n. Planta semiarbustiva perenne con varias raices retor-
cidas extendidas, mas 0 menos del mismo diametro que un canon
de pluma, simples 0 algo ramificadas, que penetran oblicuamente
en el suelo. EI tallo mide de 30 a 60 cm de longitud, esta parcial-
mente enterrado, enraiza con facilidad, es liso y de color gris en la
parte inferior, y pubescente y verde en la superior. Hojas opuestas,
pecioladas, obovadas, aguzadas, enteras, de color verde negruzco,
algo asperas por el haz, palidas, aterciopeladas y con venas marc a-
das en el enves, de 7.5 a 10 cm de largo y de 2.5 a 5 cm de ancho,
con estipulas gruesas. Flores muy pequefias, blancas, sentadas, en
cabezuelas densas de 10 a 20, que aparecen en un pedimculo axi-
lar, al parecer terminal, rodeado por un involucro de cuatro brac-
teas. La raiz seca, tal como se presenta, mide de 3 a 6 mm de dia-
metro y esta formada por un centro filiforme, total 0 parcialmente
envuelto por bordes nudosos, y arrugado longitudinalmente. Es
quebradiza, de color- Marron por fuera y gris blancuzco por dentro
y algo resinosa 0 cerosa.
Habitat. Brasil y la parte norte de Sudamerica.
Historia. Experimentacion homeopatica realizada por Hahnemann
en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, V:137; X:551).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo fmo 100 g
Agua destilada 200mI
Alcohol' 824mI
Para obtener mil mililitros de tintura.

181
Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

182
Cereus Bonplandii

Familia. Cactaceae.
Sinonimos. Latin: Harrisia bonplandii Parm. Britton & Rose,
Cactus bonplandii. Espafiol: organillo, reina de la noche.
Descripcion. Variedad de Cereus grandiflorus, con articulaciones
grandes, ovales, oblongas; espinas largas, amari11entas, punzantes,
flor rojiza moteada.
Habitat. America tropical.
Historia. Su estudio se menciona en la Enciclopedia de la ..\1at.
Mid. Pura de Allen, llI:80.
Partes utilizadas. Los ta110s frescos.
Preparaciones:
-TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

183
Chelidonium Majus

Familia. Papaveraceae.
Sinonimos. Latin; Chelidonium majus L., Chelidonium hemato-
des, Papaver corniculatum luteum. Espaiiol: celidonia, hierba 'de
las golondrinas.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia; con raiz fusifonne,
de color marr6n rojizo por fuera e intemamente blanquecina. Tallo
erecto de 60 cm de altura, ramificado, hirsuto, muy quebradizo,
con savia acre, color azafrin. Hojas grandes, altemas, pecioladas,
glaucas, liradopinnadas, con borde lobulado 0 dentado. Floraci6n
de mayo a octubre, flores pequefias amarillas, pedunculadas, um-
beladas, en racimos axilares.
Habitat. Originaria de Europa, naturalizada en Norteamerica;
crece en terrenos incultos. '
Historia. Hahnemann la introdujo en la pnictica homeopatica en
1819. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, III: 127).
Partes utilizadas. La planta entera fresca, incluyendo la raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

184
Chelone Glabra

Familia. Scrophulariaceae.
Sin6nimos. Latin: Chelone glabra L., Chelone alba, C. o bliqua,
Pentstemon auctus. Espanol: cabeza de tortuga.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, lisa. Tallo simple,
liso, erecto, de 1.2 m de altura, ramificado y algo cuadrangular.
Hojas de anchura variable, opuestas, con peciolo corto, lanceola-
das, puntiagudas, aserradas, lisas y brillantes. Floraci6n de julio a
septiembre: flores grandes, blancas, rosadas 0 purpu.reas, casi sen-
tadas, en espigas terminales cortas, densas, cada una provista de
tres bracteas.
Habitat. Norteamerica, desde Terranova hasta Florida. Se en-
cuentra en lugares hfunedos.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica el doctor Hale,
New Rem. 2a ed. 190.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

185
Chenopodium Anthelminticum

Familia. Chenopodiaceae.
Sinonimos. Latin: Chenopodium ambrosioides L. var. anthel-
minthicum L., Ambrina ambrosioides, A. anthelmintica, Cheno-
podium suffruticosum, Cina americana, Orthosporum anthelmin-
ticum. Espanol: cina americana, pazote, epazote, iopazote.
Descripcion. Subarbusto perennifolio. Tallo erecto, de 30 a 90 cm
de altura, ramificado, con frecuencia rigido y surcado. Rojas nu-
merosas, altemas, extendidas, lanceoladas, sentadas, dentadas.
Floraci6n de julio a agosto; flores pequefias, de color verde, en
largos racimos axilares terminales. Toda la planta es aromatica.
Habitat. Regiones templadas y tropicales americanas, incluso la
parte sur de Estados Unidos de America.
Historia. Lo introdujo en la practica homeopatica en 1842 el doc-
tor J. Jeanes, Raue's Record, 1872, 30. (Allen, T. F., Encicfopedia
de fa Mat. Mid Pura, ill: 180; X:457).
Partes utilizadas. La planta fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 737 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

186
Chimaphila Umbellata

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Chimaphila umbellata L. W. Barton, Chima-
phila corymbosa, Pyrola corymbosa, P. umbel/ala. Espafiol: hier-
ba del reumatismo.
Descripcion. Arbusto perennifolio con raiz larga, rastrera y ama-
rillenta. Tallo de 5 a 10 cm de altura, generalmente simple. Hojas
de 2.5 a 5 cm de longitud, en la parte superior del tallo en vertici-
los irregulares; con peciolo corto, lanceoladas, agudas, aserradas,
de color verde brillante. Floracion de junio a julio; flores aromati-
cas, blancas 0 purpw-eas, cerosas, en umbelas pedunculadas termi-
nales.
Habitat. Crece en el norte y centro de Europa, norte de Asia y
Norteamerica. .
Historia. Lo introdujo en la practica homeopatica el doctor S. A.
Jonesen 1875; Am. Hom. Obs. XU: 300. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, ID:181; X:458).
Partes utilizadas. La planta entera.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM IJ 10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 730 I'nl
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

187
Chininum Arsenicosum

(C2oH24N202)3H3As034H20 MM 1171.23
Sinonimos. Latin: Quininae arsenis. Espanol: arsenito de quinina.
Contiene no menos de 98.5 por ciento y no mas de 101.5 por
ciento de arsenito de quinina tetrahidratado.
Descripcion. Prismas sedosos blancos, eflorescentes.
Solubilidad. Muy poco soluble en agua, soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. Adicionar a 0.5 ml de soluci6n saturada de la muestra, una gota
de acido sulfUrico al 20 por ciento v/v. Bajo lampara de luz ultra-
violeta a 365 nun se observa fluorescencia azul intenso.
B. Agregar a 5 ml de solucion al 0.1 por ciento m/m, 2 0 3 gotas de
agua de bromo y 1.0 ml de SR de hidroxido de amonio. Se produce
coloracion verde esmeralda.
C. MGA 0511. Una solucion saturada de la muestra da reaccion
positiva a las pruebas de identidad para arsenitos.
ValoracioD. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver con
20 ml de agua y 5 m1 de acido sulfUrico al 20 por ciento. Depositar
en un embudo de separacion y alcalinizar con SR de hidroxido de
sodio; agitar con porciones sucesivas de 20 ml de c1oroformo hasta
la extraccion completa del a1caloide. Lavar cada porcion de c1oro-
formo dos veces can 5 rol de agua. Transferir las fases c1oroformi-
cas a una capsula tarada, evaporar el solvente, adicionar 2 m1 de
etanol absoluto y secar hasta peso constante a 105 0 C. Cada gramo
de residua equivale a 1,200 g de arsenito de quinina tetrahidratado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med., Pura de
Allen, III:214.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

188
Chininum Muriaticum

Sinonimos. Latin: Quininae hydro chloras , Quiniae hydrochloras,


Chininum hydrochloricum. Espanol: c1orhidrato de quinina.

ConsuItar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de


Allen, III:214.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion, hahnemanniana: RegIa 7

189
Chininum Sulphuricum

Sinonimos. Latin: Quininae sufphas, Sulfas quinicus. Espafiol:


sulfato de quinina.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, ill:215; X:461.
Preparaciones
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

190
Chionanthus Virginica

Familia. Oleaceae.
Sinonimos. Latin: Chionanthus virginicus L.
Descripcion. Arbol caducifolio ornamental de 3 a 9 m de altura.
Hojas opuestas, pecioladas, ovales, oblongas, lisas, extendidas,
enteras, de 15 a 30 cm de longitud y de 8 a 13 cm de ancho. Flora-
cion de abril a junio; flores blancas axilares. paniculadas, con
pedicelos filiformes ramificados.
Habitat. Comm en Pensilvania y hacia el sur; crece principal-
mente a orillas de rios y en planicies arenosas.
Historia. Lo introdujo en la practica homeopatica el doctor E. M.
Hale, New Rem. 4th. ed. 209 (Allen, T. F., Encit:lopedia de fa Mat.
Med. Pura, X:463).
Partes utilizadas. Corteza fresca de l,a raiz.
Preparaciones:
TintuFa a: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml= 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 637 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada; seis vohimenes de alcohol; 3x y siguientes, can
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

191
Cicuta Virosa

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Cicuta virosa L., Cicuta aquatica, Cicutaria
aquatica, Sium majus angustifolium. Espanol: cicuta venenosa.
Descripcion. Planta perenne caducifolia, con raiz ancha, blanca y
camosa, tuberosa, hueca, con circulos de radiculas cilindricas,
delgadas. Tallo de 60 em a 1.3 m de altura, hueco, rami ficado ,
sure ado , lisa y con frecuencia rojizo. Hojas largas, con peciolos
envainantes largos, bitemadas, pinnadas, de color verde intenso;
foliolos lanceolados, puntiagudos, opuestos, peciolados, aguda-
mente aserrados, de 2.5 a 5 em de longitud. Floraci6n de julio a
septiembre; flores blancas numerosas, pequefias, con pedicelos
largos y delgados, en umbelas grandes, erectas, no muy densas,
algo terminales y parcialmente opuestas.
Habitat. Regiones articas; crece en pantanos y sitios muy hu.me-
dos.
Historia. Experimentada por Hahnemann, R. A. M L. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, llI:281).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voIu.menes
de agua, cinco volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

192
Cimicifuga Racemosa

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Cimicifuga racemosa L. Nutt., Actaea gyrosta-
chya, A. monogyna, A. orthostachya, A. racemosa, Botrophis ac-
taeoides, B. serpentaria, Macrotys actaeoides. M octreoides, M
racemosa, M serpentaria. Espafiol: actea racemosa, serpentaria.
De~cripcion. Planta perenne caducifolia, con raiz gruesa 'y corta,
horizontal, dura, con numerosas fibras largas en la parte inferior,
con cicatrices de las escamas caidas, negruzca por fuera y blan-
quecina por dentro, con un peculiar olor desagradable. Tallo recto,
simple, cilindrico, liso, de 90 cm a 2.5 m de altura. Hojas bipinna-
das 0 tripinnadas, las de la porci6n inferior muy grandes y las de la
superior mas pequefias; foliolos divididos y aserrados. Floraci6n
en junio y julio; flores numerosas, de 1.3 cm de ancho, en pedice-
los delgados horizontales, formando un racimo terminal de 30 a 90
cm de longitud, blancas y fetidas. El fruto madura en septiembre.
Habitat. En Canada y Estados Unidos de America. principal mente
en Maine y Michigan.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica, en 1856, el
doctor A. Houghton; N. A. J. of Hom. V: 27. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura, X:468).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6Iidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 1'85 ml= 285 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 650 mi
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada" cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

193
Cinchona Officinalis

Familia. Rubiaceae.
Sinonimos. Latin: Cinchona calisaya Wedd., C. cinerea, C. cor-
difolia, C. corona, C.jlava, C. lancifolia, C. oblongifolia. Espanol:
quina, quina calisaya, quina amarilla, quina regia, quina real, quina
del Peru, corteza del Peru.
Descripcion. La corteza de Cinchona se obtiene de muchas espe-
cies de un grupo grande de arbustos y arboles perennifolios. En
algunas localidades y latitudes es W1 arbol forestal, de 18 a 24 in
de altura; en otros lugares y en latitudes alejadas del ecuador es un
arbusto de 2 a 3 m de altura. La corteza se obtiene de las ramas, el
tronco y la raiz. Varia mas 0 menos en forma, caracteristicas, es-
tructura y olor; la de las ramas y tallos es mas delgada y esta enro-
llada en forma de cilindros; la del tronco es mas ancha y se pre-
senta en piezas de contomo plano e irregular, mientras que la de la
raiz viene en astillas. Una clasificaci,on anterior, basada en el co-
lor, fue desechada por inexacta. Para fmes homeopaticos se utiliza
la calisaya, 0 corteza amarilla, que proviene de Cinchona calisaya;
generalmente son pliegues cilindricos de 45 a 75 cm de longitud, 5
cm de diametro, 3 a 6 nun de espesor, grises por fuera y de color
canela clara p~r dentro, con arrugas algo longitudinales y numero-
sas fisuras longitudinales y transversales. La cinchona rubra, 0
corteza roja, es de C. succirubra, semejante a la anterior por la
apariencia de los pliegues cilindricos, mas ancha y gruesa, exter-
namente gris pardo manchada, rojiza por dentro, con arrugas lon-
gitudinales y protuberancias verrugosas, con 0 sin fisuras transver-
sales. La loxa 0 corteza de la corona, se obtiene de C. officinalis,
en pliegues cilindrlcos mas cortos y pequefios, de 8 a 22 em de
longitud, 7 a 20 mm de diametro, de espesor variable, de color
oscuro,' casi blanca por fuera e intemamente mas palida que las
otras.
Habitat. America del Sur; rara vez se encuentra en estado silves-
tre. Se cultiva ampliamente en la India y en las islas de Sri Lanka y
Java; la primera produce aproximadamente un 5 por ciento del
suministro mundial.
Historia. Es de particular interes para la escuela homeopatica por
su relacion con el estudio de sus efectos en el ser humano y el

194
descubrimiento de Hahnemann respecto a la ley de similitud en
medicina. Fragmenta de Viribus Medicamentorum Positivus.
(Allen, T. F .. Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, ill: 182; X:460).
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FMlIIO
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4
RegIa 7

195
Cinnamomum Zeylanicum

Familia. Lauraceae.
Sinonimos. Latin: Cinnamomum zeylanicum Nees, Canella zeyla-
nica, Laurus cassia, L. cinnamomum. Espanol: canela de Ceilan.
Descripcion. Arbol perennifolio de 6 a 10m de altura, con tronco
erecto, de 30 a 45 em de diametro, corteza suave de color gris, y
numerosas ramas que se expanden a 10 ancho, declinantes. Las
hojas son opuestas, pecioladas, de color verde intenso en el haz,
mas palido en el enves y con venas blancas. Las flores son gran-
des, en paniculas, terminales, pendulantes, axilares. La corteza es
tan delgada como el papel para escribir, quebradiza, de color ma-
rron amarillento opaco por fuera y de color marron mas oscuro en
la parte intema, can pequenos orificios en la superficie de donde
se han quitado las hojas. Tiene olor aromatico y sabor dulce y
aromatico. Se vende en forma de varas cilindricas formadas por la
corteza.
Habitat. Sri Lanka, donde se cultiva extensamente.
Historia. Se menciona en la literatura homeopatica desde 1855,
Hirschel's Archiv. F. R. U. A. Arzneiwirkungslehre, I: 195. (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura. ill:333; X:470, 654).
Partes utilizadas. La corteza interior seca.
Preparaciones:
Tintura 13: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

196
Cistus Canadensis

Familia. Cistaceae.
Sinonimos. Latin: Helianthemum canadense Mich., Cistus he-
lianthemum, C. ramuliflorum, Helia1Jthemum corymbosum, H
ramuliflorum, H rosmarifolium, Heferomeris canadense, H mi-
chauxii, Lechea major. Espanol: cisto canadiense.
Descripcion. Herbacea caducifolia perenne, de 30 a 60 cm de
altura, con tallo pubescente, simple al principio. Las hojas son
simples enteras; opuestas las inferiores y altemas las superiores.
Las flores son amarillas, de dos clases, las primarias son pocas 0
solitarias, grandes, pediceladas, las secundarias son pequenas, casi
sentadas y se agrupan en racimos axilares. Aparecen de junio a
agosto; solo'se abren una vez durante el dia y tiran sus petalos al
dia siguiente. En otono, la secrecion que mana de la corteza agrie-
tada en la raiz se encuentra cristalizada por el frio de las mananas.
Habitat. En regiones secas y arenosas de Norteamerica; de Maine
a Wisconsin.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica, en 1835, el
doctor Bute; la menciona el doctor C. Hering en el Hahnemann
Month Supplement, Vol. I, (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, III:333).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FMI/IO
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada; con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volwnen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

197
Citrullus Colocynthis

Familia. Cucurbitaceae.
Sinonimos. Latin: Citrullus colocynthis L. Kunt., Co10cyn th is,
Colocynthis vulgaris, Cucumis colocynthis. Espanol: coloquintida.
Descripcion. Enredadera anual de habito rastrero, caducifolia, con
rakes gruesas y largas, lefiosas, ramificadas, de las cuales salen
varios tallos rigidos, angulares, duros, delgados con hojas multifi-
das, pecioladas, alternas, de tamafio variable. Las flores son ama-
rillas grandes, solitarias, axilares, monoicas, pedunculadas, que
aparecen de mayo a agosto. El froto, un peponide del tamano y la
forma de una naranja, de 6 a 10 cm de diametro, es amarillo, con
cascara lisa, solida, delgada. En el mercado se encuentra en forma
seca y se conoce como "turco" 0 variedad pelada. Tiene forma de
bolas casi blancas, ligeras, las cuales consisten en la pulpa seca
interna y bastantes semillas inodoras.
Habitat. Crece en lugares calidos y secos de una extensa region
que comprende el norte de Africa, Arabia, India, Sri Lanka, Cabo
de Buena Esperanza y Japon.
Historia. Hahnemann realizo su experimentacion en 1821. R. A.
M L. 2a. ed. II: 173. (Allen, T. F , Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, III:477).
Partes utilizadas. La pulpa del froto seco, sin las semillas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

198
Clematis Erec.ta

Familia. Ranuncufaceae.
Sinonimos. Latin: Clematis recta L., Flammula jovis, F. recta.
Espanol: clematide, hierba de los lazarosos, hierba de los pordiose-
ros.
Descripcion. Enredadera caducifolia perenne, con raiz blanca
fibrosa. El tallo tiene aproximadamente 1 m de altura, verdoso 0
rojizo, casi liso. Las hojas son grandes opuestas, con cinco a nueve
foliolos peciolados. Las flores, que aparecen de julio a octubre,
son blancas y estan en umbelas terminales erectas. Se enreda con
el movimiento torsional de los peciolos foliares. Todas las partes
son extremadamente acres, aunque al secarse disminuye la acritud.
Habitat. Comlin en bosques del sur de Europa y del norte de Afri-
ca.
Historia. Hahnemann la introdujo en la literatura homeopatica en
1828, Archiv. VII. I: 177 (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura. III:340). .
Partes utilizadas. Tallos y hojas frescos al inicio de la floraci6n.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en, la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml 500g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vollimenes
de agua destilada, cinco vollimenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

199
CobaItum Metallicum

Co MA 5,8.9332
(7440 - 48 - 4)
Sinonimos. Espanol: cobalto.
Descripcion. ~Aetal de color gris, duro, magnetico, ductil, algo
maleable.
Solubilidad. Muy soluble en soluciones diluidas de cicido nitrico;
lentamente soluble en cicido sulfUrico 0 cicido clorhidrico.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La soluci6n de la muestra
(1:20) en cicido nitrico, da positivas las reacciones de identidad
para sales de cobalto.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, ill:36 1.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

200
Cocculus Indicus

Familia. Menispermaceae.
Sinonimos. Latin: Anamirta cocculus W. yAm., A. paniculata,
Cocculus suberosus, Menispermum cocculus, M heteroclitum, M
monadelphum. Espanol: coco de Levante.
Descripcion. Arbusto trepador de corteza suberosa profunda-
mente corrugada, de color cenizo. Las hojas son alternas, sobre
largos peciolos, mas gruesas en los extremos, lisas, coriaceas,
amplias. Las flores son pequefias, dioicas, en racimos compuestos
pendulantes. El froto es una nuez seca redonda, ligera, de 1 a 2 cm
de diametro, de color negro grisaceo, arrugada en la parte externa,
con envoltura intema blanca, delgada, que contiene una semilla
aceitosa, inodora, de color amarillo blancuzco, que no llena la
cavidad.
Habitat. Costa de Malabar e islas de Sri Lanka y Java.
Histori~. Hahnemann la introdujo a la practica homeopatica en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen. T. F., Enciclopedia ge la
Mat. Med. Pura, llI:388).
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
La tintura debe filtrarse a 10°C 0 menos para eliminar los acidos
grasos.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

201
Coccus Cacti

Familia. Coccidae.
Sinonimos. Latin: Dactylopius coccus Costa, Coccinella indica,
Coccionella. Espafiol: cochinilla de Mexico, cochinilla del nopal.
Descripcion. Insectos que parasitan al nopal; Unicamente la hem-
bra de esta especie se utiliza en medicina. El macho es mas peque-
no que la hembra; tiene un hocico en el torax y su cuerpo, de color
rojo, termina en dos cerdas alargadas. La hembra es mucho mas
grande; tiene un cuerpo oval rojo azUloso, estriado transversal-
mente, sin alas 0 cerdas terminales. Pone varios miles de huevos y
despues muere, permaneciendo los huevos en el cadaver, en el cual
son incubados. Se permite que las crias se desarrollen hasta alcan-
zar la madurez sexual y en ese momento se recolectan despren-
diendolas de los nopales de los que se nutren. Se les da muerte por
inmersion en agua destilada caliente, continuando el proceso de su
limpieza con sucesivos enjuagues de agua destilada. Posterior-
mente, se secan.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen m:402.
Habitat. La cochinilla es nativa de Mexico y Centroamerica; no
obstante, se cultiva en Malasia, las Antillas, Argel y la region sur
de Espana.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia animal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de soluci6n.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

202
Cochlearia Armoracia

Familia. Cruciferae.
Sinonimos. Latin. Armoracia rusticana P. Gaert., B. Meyec. y
Scherb., A. sativa, Cochlearia rusticana, Nasturtium amphibium,
N. armpracia, Raphanus rusticanus, Roripa rusticana, Sisymbrium
amphibium, S. 'ndicum. Espanol: rabano rusticano, rabano picante.
Descripcion. Planta herbacea perenne, con raiz fusifonne larga,
gruesa, casi lisa, con gruesas ramificaciones horizontales, de color
amarillo pardo en la parte externa, blancuzca en la parte interna,
muy picante y aspera cuando se rompe. Los tallos son erectos, de
60 a 100 cm de altura, dispuestos en ramas en la parte superior.
Hojas alternas; las radicales son muy grandes, oblongas, dentadas,
en raras ocasiones pinnatifidas; las del tallo son lanceoladas. Las
flores son blancas, en racimos terminales y aparecen en mayo y
junio.
Habitat. Originaria de Rusia. Crece en Estados Unidos de Ameri-
ca de America y en Canada, en tierras hfunedas no cultivadas.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica. en 1838, el doc-
tor Franz, Archiv. XVII: 3,176. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Mid. Pura, ill:429).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/ 10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml= 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

203
Coffea Cruda

Familia. Rubiaceae.
Sinonimos. Latin: Coffea arabica L., Coffea, C. laurifolia, C.
vulgaris, Jasminum arabicum. Espanol: cafe, cafe crudo.
Descripcion. Arbusto perennifolio del cual hay muchas espeeies,
de forma piramidal y con rakes extendidas. EI tallo es recto, de 10
cm de grosor y 3 a 5 m de altura, con largas ramas horizontales,
arqueadas, opuestas. Las hojas son ovadas, opuestas, peeioladas.
lisas, de color verde oscuro. Flores axilares, casi sentadas, blancas
y fragantes. EI fruto es ~a baya camosa, parecida a las cerezas,
primero verde, luego roja y al final casi negra. Cada fruto contiene
dos semillas, las cuales, desprovistas de sus cascaras, constituyen
el grano de cafe.
Habitat. Montaiias bajas de Arabia y regiones tropic ales de Afri-
ca, se cultiva en las Antillas, en las regiones tropicales de America,
Sri Lanka y varlos lugares donde la temperatura es suficientemente
calida y uniforme.
Historia. La introdujo en ia pnictica homeopatica, en 1823, el
doctor Stapf, quien publico su patogenesia, Archiv. II: 3,150.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, II:435)
Partes utilizadas. Semillas secas, sin tostar.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol ofieinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para Preparacion babnemanniana: RegIa 4

204
Colchicum Autumnale

Familia. Liliaceae.
Sin6nimos. Latin: Colchicum autumnale L., C. anglicum, C.
commune. Espanol: colquico, colquico de otono, azafran de los
prados.
Descripcion. Herbacea perenne con tallo corto subterraneo, que
cuenta con tres a cinco hojas lustrosas de color verde oscuro, de 15
a 30 cm de largo y 3 a 5 cm de ancho, que aparecen en abril. Una
flor de color lila rojizo, solitaria, grande, sobre un tallo de 15 a 20
cm de largo, que aparece Unicamente durante algunos dias, en el
mes de septiembre u octubre. El bulbo, 0 tallo bulboso, tiene la
forma de una castafia; cuenta con raices filiformes en la parte de
abajo, una capa extema marron y la capa 0 cubierta intema es de
color amarillo rojizo. Cuando se recolecta, aproximadamente al
ano, tiene de 3 a 5 cm de longitud, 2 cm de anchura en el extremo
inferior, aplanado en la parte donde se esta formando un nuevo
tallo bulboso y en forma redonda en la otra parte. El interior es
blanco, firme, camoso y homogeneo, a diferencia del tulip an, que
es escamoso. Produce un jugo lechoso que tiene olor desagradable.
Habitat. Se encuentra en prados hfunedos de la region media y sur
de Europa hasta el Mediterraneo, Grecia, Turquia, Crimea y en
varias zonas de Inglaterra. En los Alpes suizos crece a 1,600 m.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica Stapf, en 1826,
Archiv. VI, I: 136. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, III:448; X:474).
Partes utilizadas. Los bulbos frescos recolectados en primavera.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 267 ml
Alc~h01 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenesde
agua destilada seis volfunenes de 'alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

205
Collinsonia Canadensis

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Latin: Collinsonia canadensis L., Collinsonia de-
cussata. C. ovalis, C. scrotina. Espaiiol: raiz de la piedra.
Descripcion. Herbacea caducifolia perenne, de 1 a 1.5 m de altu-
ra, con rizoma casi horizontal, rouy duro, con ramificaciones irre-
gulares de 8 a 15 cm de longitud. La superficie superior es muy
nudosa, la parte inferior 10 esta menos y tiene muchas ' raicillas
simples. El tallo es liso y algo angular. Las hojas son opuestas,
pecioladas, de 6 a 10 cm de largo, sencillas, ovadas. acorazonadas
en la base. Las flores son numerosas. de color amarillo verdoso,
sobre peciolos delgados en racimos tenninales laxos y en panicula;
aparecen de julio a septiembre.
Habitat. En bosques de regiones hfunedas de Canada y Estados
Unidos de America.
Historia. La menciona en literatura homeopatica el doctor Carroll
en 1857, N. A. J Hom. V: 548. Hale's flew Remedies. (Allen, T.
F., Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura, III:507; X:476).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 m1 = 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenesde
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

206
Comocladia Dentata

Familia. Anacardiaceae.
Sinonimos. Latin: Comocladia dentata Voca. Espafiol: guao.
Descripcion.' Arbusto perennifolio de 1 a 2.5 m de altura, con
tronco erecto, sin muchas ramas. Las ramas superiores tienen un
"copete", de ahi el nombre, derivado del griego, que significa ca-
bello y rama. Las hojas estan divididas, con 6 a 10 pares de folio-
los y uno terminal impar, pinnados, agudos, dentados, con un ma-
tiz pardo en el margen, de color verde brillante por el haz y pubes-
centes por el enves. Las flores son pequefias, de color marron
aruloso, dispuestas en racimos, y aparecen en julio. Todas las
partes tienen una savia glutinosa, lechosa, que se torna negra al
exponerse al aire y que mancha ellino 0 la piel en forma indeleble.
Si se maltrata ligeramente el arbol, este emite olor a estiercol.
Todas sus partes, al tocarlas, producen reacciones de toxicidad.
Habitat. Cuba y Santo Domingo; crece cerca de las costas en
suelos pedregosos 0 tierras yermas.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica, en 1853, el
doctor J. G. Houard, Phil J. of Hom. IV:73, (Allen, T. F., Encicfo-
pedia de fa Mat. Med. Pura, ill:509; X:478).
Partes utilizadas. La corteza y hts hojas frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml 300 g
Alcohol 830 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

207
Conium Maculatum

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Conium maculatum L., Cicuta vulgaris, Conium
major, Coriandrum cicuta. Espanol: cicut~ mayor.
Descripcion. Herbacea caducifolia bianual, con raiz simple, blan-
cuzca, en forma de trompo. EI tallo es erecto, con ramificaciones,
redondo, hueco, excepto en las uniones, liso, con manchas marron
rojizas, glauco, de 1.20 a 2.50 m de altura. Las hojas son grandes,
altemas, can peciolos largos surcados, revestidas en la base, tri-
pinnadas, con foliolos pinnatifidos lanceolados. Son de color verde
opaco por el haz y palidas par el enves, con olor fetido cuando se
aprietan 0 golpean. Las flores brotan de junio a julio, son perfec-
tas, blancas, terminales, en umbel as con 10 0 mas radios.
Habitat. Crece en las zonas templadas de Asia, Europa y el norte
de Africa. Ha sido naturalizada en algunas zonas de Norteamerica.
Historia. En 1825, Hahnemann publico su patogenesia en R. A. M
L. 2a. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
llI:519; X:490).
Partes utilizadas. Planta entera florida, fresca, al inicio de la flo-
racion.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g. de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 637 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volu.menes de alcohol; 3x y siguientes. con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 1

208
Convallaria Majalis

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Convallaria majalis L., Lilium convallium.
Espaiiol: convalaria, lirio del valle.
Descripcion. Herbacea perenne sin tallo. baja, con rizoma rastrero,
ramificado, blancuzco, de unos 5 mm de grosor, con 2 0 3 hojas
radicales elipticas, con peciolos envolventes, enrollado uno sobre
otro, de tal forma que parecen un pedu.nculo. Las flores blancas y
aromaticas son acampanadas con seis lobulos doblados, pendu-
lantes en un escapo angular de 15 cm de altura, con un racimo de
un lado, y aparecen en mayo.
Habitat. Europa y Asia, donde se cultiva en jardines. Naturalizada
en Norteamerica, crece en las montanas Alleghany y en la region
sur de Virginia.
Historia. La literatura homeopatica 10 menciona en Hahn. Mon-
thly, XVI: 692, 1881.
Partes utilizadas. Planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol ofi-
cinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

209
Convolvulus Jalapa

Familia. Convolvulaceae
Sinonimos. Latin: Ipomea purga Hayne, Chelapa. Convolvulos
purga, Exogonium purga, Gialappa, Ipomea jalapa, /. schiedeana,
Jalapa, Mechoacana nigra. Espanol: jalapa de Mexico.
Descripcion. Arbusto trepador, perenne, deciduo, con raiz casi
globular. tuberosa, camosa, que se toma fibrosa y axonomorfa
abajo. Tallo de mas de 3.6 m de longitud, moderadamente ramifi-
cado, verrugoso y liso, pardo, tortuoso y surcado. Hojas altemas,
gruesas, pecioladas, enteras, cordiformes, ovadas, lisas palidas y
venosas en el enves, de 10 a 12.5 cm de longitud. Floraci6n de
agosto a septiembre. Numerosas flores de color rosado purpu.reo
con largos pedu.nculos fuertes, tortuosos, en cimas axilares. La raiz
seea se encuentra en el eomercio entera, partida en dos 0 en lonjas
transversales. La raiz entera, la cual es preferible, es irregular-
mente globular, ovada 0 piri forme , pesada, fnigil, extemamente
rugosa y de color castano, intemamente grisacea, de un olor mas
bien nauseabundo.
Habitat. Originaria de Mexico, de la parte oriental de la sierra
mexicana. Crece tambien en Florida y las Carolinas.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatiea en 1843, por
Noack y Trinks. Handbuch d. Hom. M. L. 1861. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura, V: 181 ).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FMI/10
Materia vegetal redueida a polvo grueso 100
Alcohol c. h. p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol ofieina!.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

210
Copaiva Officinalis

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Copaifera officinaZis L., Copaifera glabra, C.
jacquini, C. lansdorffii, C. laxa, C. multijuga, C. nitida, C. offici-
naZis, C. sellowii. Espanol: baIsamo de copaiba, baIsamo 0 aceite
de Brasil, trementina de copaiba.
Descripcion. Se emplea la oleorresina, obtenida de diversas espe-
cies de arboles perennifolios, los cuales varian en cuanto a dimen-
siones, desde arbustos hasta arboles forestales, que crecen en bos-
ques hiunedos y en regiones aridas a grandes altitudes. Es un li-
qui do claro, transparente, con la consistencia y el color del aceite
de olivo, con olor aromatico peculiar. Es insoluble en agua, solu-
ble en alcohol. Al exponerse al aire, se toma mas densa, de color
oscuro, se seca y se vuelve quebradiZa. La que se obtiene de Brasil
es la mas apreciada.
Habitat. Especie originaria de Centro y Sudamerica~ se cultiva en
las islas caribefias.
Historia. Hahnemann la experimento como medicamento, citan-
dola .en Frag. de Vir. Med. Pos., 116. (Allen. T. F .. Encicfopedia
de fa Mat. Med. Pura, 111:554; X:491).
Partes utilizadas. La oleorresina.
Preparaciones:
SoIucion 0: FM 1110
Oleorresina de copaiba 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Trituraciones: lxy siguientes.
Para preparacioo hahnemanniana: RegIa 6-a

211
Corallium Rubrum

Familia. Gorgoniadae.
Sinonimos. Latin: Corallium rubrum L., Gorgonia nobilis, Isis
nobilis. Espanol: coral rojo.
Descripcion. Esta estructura es el producto del coral vivo. Parece
un arbusto con ramas pero sin hojas; es compacto y solido, de
color rosado 0 rojo. Es duro y brillante; se puede pulir como las
gemas y brilla como el granate. Ademas del eje central, el cual es
duro y fragil, el tallo tiene una cubierta suave, 0 epidermis, que es
deleznable a1 secarse. De las cavidades epidermicas sobresalen
pequefios polipos de color blanco lechoso. Cada polipo cuenta con
una boca circundada por brazos, ciliados 0 cubiertos con flecos
finos. La epidermis es de un tejido delicado blanco, que contienen
largas cavidades de polipos y numerosos canales con pequefios
corpusculos calcareos. El carbonato de calcio es el compuesto
quimico principal del coral rojo (82 por ciento), en tanto que mas
del 4 por ciento de oxido de hierro Ie da su color; tambien contiene
carbonato de magnesio y compuestos orgamcos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, m:561.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

212
Cornus Circinata

Familia. Cornaceae.
Sinonimos. Latin: Cornus rugosa Lam., C. tomentulosa. Espaiiol:
sasafras de los pantanos.
Descripcion. Arbusto caducifolio de 2 a 3 m de altura, con corteza
grisacea. Las ramas son verdes, opuestas, rectas y delgadas; las
mas j6venes tienen manchas rojas y las mas viejas tienen verrugas.
Las hojas son opuestas, sencillas, redondas, ovales, abruptamente
puntiagudas, de 5 a 13 cm de ancho, pubescentes en el enves. Las
flores son blancas, perfectas, dispuestas en cimas terminales,
l

abiertas y muy extendidas; aparecen en junio.


Habitat. Norteamerica.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica el doctor Marcy
en 1853, Phil. J of Hom. II: 206. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med Pura, ID:565).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 ml = 285 g
Agua destilada 215 ml
Alcohol 635 .m l
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes de
agua destilada, seis voli:unenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

213
Cornus Florida

Familia. Cornaceae.
Sin6nimos. Latin: Cornusjlorida L., Benthamidiaflorida.
Descripcion. Arbol caducifolio, de 4 a 10m de altura, con muchas
ramas y corteza aspera, gruesa, grisacea en el tronco; ramas lisas
que tienen cicatrices de hojas anteriores. Las hojas, de 7 a 10 cm
de largo, son opuestas, pecioladas, enteras, ovadas, agudas en
ambos lados, ligeramente asperas, verde oscuro en el haz, mas
palidas en el enves, finamente pubescentes cuando son jovenes.
Las flores aparecen en mayo y junio, son pequefias, sentadas, ver-
dosas, en nfunero de 12 a 20 sobre el extremo expandido del ro-
busto pedu.nculo, de 2 cm 0 mas de longitud; verticilo circundado
por un involucro blanco de 4 hojas inversas en forma de corazon,
de color rosado en las muescas.
Habitat. En bosques rocosos de Estados Unidos de America.
desde Massachusetts hasta Florida y en la region occidental del
Mississippi.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica, en 1864, el
doctor Bates en Am. Hom. Obs. 1:29. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura., X:492).
Partes utilizadas. La-corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura 0:FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 ml= 285 g
Agua destilada 215 ml
Alcohol 635ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

214
Crataegus Oxyacantha

Familia. Rosaceae.
Sinonimos. Latin: Crataegus oxyacantha L. Espanol: espino blan-
co.
Descripcion. Arbusto 0 arbol de la Familia del manzano, que en
ocasiones llega a tener una altura de 12 m con un diametro de
tronco de 30 cm; las hojas, de peciolos delgados, son glabras en
ambos lados, 0 pubescentes cuando son jovenes, con 3 a 7 lobulos,
ovadas 0 ligeramente obovadas, agudas en el apice, ampliamente
cuneiformes, enteras; las flores tienen cinco petalos, blancos 0
rosados, extendidos, redondos, insertados en el cuello del caliz,
con lobulos ovados; los lobulos del caliz son ovados; estambres
numerosos, filamentosos, filiformes; con ovario inferior 0 con
cuspide libre, con 1 a 5 camaras; estilos, 1 a 5, separados, 1 en
cada carpelo, 0, de ser dos, diseminados; fruto globoso u ovoglo-
boso, 'tipo drupa, que contiene de 1 a 5 carpelos oseos, cada uno
con una semilla; las semillas, erectas, planas; numerosas espinas
de 2 a 5 em de largo.
Habitat. Originario de Asia y Europa, esta naturalizado en Esta-
dos Unidos de America.
Partes utilizadas. Las bayas maduras, frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, reguIada a 200 mI = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

215
Crocus Sativus

Familia. Iridaceae.
Sinonimos. Latin: Crocus sativus L., Crocus autumnalis, C. his-
panicus, C. officinalis, C. orsinii, C. verus. EspanaI: azafnin.
Descripcion. Planta pequefta, de 15 em de altura, con tallo bulbo-
so, carnoso, con hojas tipo pasta. La flor es grande, de color azul
purpfueo 0 lila; aparece en septiembre y octubre. Cuenta con un
estigma grande, rojo anaranjado, cuyas tres divisiones pendulosas,
las cuales sobresalen del perianta, son las partes utilizadas con
fmes farmaceuticos. Los estigmas miden 3 a 5 em de largo, son de
color rojo pardo y tienen la parte superior expandida y cortada en
la extremidad. EI olor es penetrante y aromatico.
Habitat. Originaria de Asia Menor, Grecia, Italia e Iran; naturali-
zada en Inglaterra, Francia, Espana y en una limitada region de
Norteamerica.
Historia. Stapf realizo la experimentacion homeopatica. (Allen, T.
F., Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura, lli:587; X:495).
Partes utilizadas. Los estigmas secos.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal en polvo fmo 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

216
Crotalus Horridus

Familia. Crotalidae.
Sinonimos. Latin: Crotalus durissus Daud., C. horridus, Crotalus.
Espanol: crotalo, serpiente de cascabel.
Descripcion. Serpiente con cabeza ancha y triangular, que pre-
senta una profunda cavidad escamosa (foseta) en cada lado, abajo
y al frente de cada ojo: los parietales y los frontales parecen esca-
mas y la placa nasal esta dividida. Los colmillos huecos son curvos
y constan de un par completamente desarrollado, de 2 cm de largo
y cuatro a seis pares sin desarrollar, de 2 a 5 mm de largo. EI cue-
llo esta acortado, en tanto que el cuerpo tiene 'una longitud de 1 m
o mas; el dorso y los lados estan cubiertos con escamas oscuras y
el vientre con placas lisas. La cola termina en un cascabel con 6 a
20 anillos, uno encima del otro; cada anillo tiene la parte posterior
en forma de lengiieta mediante la cual se une al anillo superior y
termina como una protuberancia denominada boton. Se pueden
agregar varias uniones al cascabel en cada estacion. La coloraci6n
general varia de amarillo oscuro a marron negruzco, con el vi entre
en tonos mas claros y la cola negra. EI veneno, contenido en las
glandulas localizadas en la base de los colmillos, es de color ama-
rillo verdoso, inodoro e insipido, de reacci6n acida; densidad,
. 1,054. Al desecarse su aspecto es de particulas fragiles,. amarillas,
s61idas, transparentes 0 translucidas y aparentemente indestructi-
hIes con el paso del tiempo. EI veneno se mezcla facilmente con
agua 0 gliceroi, sin embargo, con alcohol se precipita.
Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, ill:588; X:495.
Partes utilizadas. EI veneno extraido de las glandulas de la man-
dibula superior.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 11100
Veneno 19
Glicerol c.b.p. 100 g
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.
Trituraciones: 3x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 8

217
Croton TigJium

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Croton tiglium L., Croton jamalgota, Grana
tiglii, Oleum crotoni, Tiglium officinale. Espafiol: aceite de croton,
croton tiglo, pinon de la India.
Descripcion. Arbol perennifolio de 4 a 6 m de altura, con corteza
lisa y ramas delgadas, con hojas altemas, pecioladas y flores ter-
minales, verdes, dispuestas en racimos que aparecen de agosto a
septiembre. Los frutos son oblongovados, un tanto angulares,
aproximadamente del tamafio de un grano de cafe, con piel color
marron claro que cubre una cubierta verde, fragil, delgada y lisa;
una semilla oleaginosa inodora y blanca. Se debe tener precaucion
al manipular las semillas, ya que pueden causar erupciones pustu-
losas en la pie!. EI aceite es toxico.
Habitat. Archipielago malayo y la costa Coromandel.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica desde 1834
Joret. A. H Zeit, IV: 369 (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, III:606; X:498).
Partes utilizadas. EI aceite de las semillas.
Preparaciones:
Solucioll e: FM 11100
Aceite 10 g
Alcohol c. b. p. 1,000 ml
Dillamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficina].
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b
RegIa 8

218
Cubeba Officinalis

Familia. Piperaceae.
Sinonimos. Latin: Piper cubeba L., Piper caudatum. Espanol:
cubeba, pimienta con cola.
Descripcion. Arbusto grande trepador, con tallo liso, estriado en
zigzag. Las hojas son alternas, pecioladas, lanceoladas, acumina-
das, enteras, glabnis, de 15 em de largo. Las flores son pequefias,
dioicas y estan en espigas s6lidas, opuestas a las hojas. Las bayas
creeen en racimos, son globulares, deprimidas en la base. ligera-
mente puntiagudas en el apice, arrugadas, de color marron grisa-
ceo, parecido al de la pimienta negra, con fuerte olor aromatico y
sabor acre, amargo, persistente.
Habitat. Java e islas adyacentes.
Historia. Lo menciona en la literatura -'homeopatica Noack en
1832, Allg. Hom, Zeit. XV:3~9. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura).
Partes utilizadas: Las bayas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FMlII0
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m!
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para Preparacion hahnemanniana: RegIa 4

219
Cuprum Aceticum

C4~CU04 MM 181.63
Cu(CH3COO)2 (142 - 71 - 2)
Sinonimos. Latin: Cupri acetas, Acetas cupricus. Espaiiol: acetato
cuprico.
Descripcion. Prismas de color azul verdoso, casi transparentes. A
270°C se descompone en acetona, di6xido de carbono y cobre
metaIico.
Solubilidad. Soluble en agua y alcohol; ligeramente soluble en
eter y glicerol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas qe identidad para sales de cobre.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IV: 16.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 11100
Acetato cuprico 10 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 m1
Dinamizacignes: 3x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5-b
RegIa 7

220
Cuprum Arsenicosum

MM 187.46
(10290 - 12 -7)
Sinonimos. Latin: Cuprii arsenis. Espanol: arsenito euprieo.
Contiene no menos de 97.0 por ciento de arsenito cuprico.
Descripcion. Polvo verde amarillento.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en acidos y en
hidr6xido de amonio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 05//. Una soluci6n acidulada de la muestra da reaeci6n
positiva a las pruebas de identidad para arsenitos.
B. MGA 05/1. Una soluei6n aeidulada de la muestra da reaeei6n
positiva a las pruebas de identidad para sales de eobre.
C. Una soluei6n aeidulada de la muestra con SR de hidr6xido de
potasio d~ color azul. Al ealentar se forma preeipitado negro de
6xido euprieo.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, adicionar 25
ml de SR de acido elorhidrieo, 2,g de yo duro de potasio y 1.0 g de
biearbonato de sodio. Titular el yodo liberado con soIuci6n 0.1 N
de tiosulfato de sodio, utilizando SI de almid6n hacia el fmal de la
titulaeion. Continuar la titulaeion hasta ligero color azul, agregar
1.5 g de tioeianato de potasio, agitar bien y terminar la titulaei6n
cuando el color desaparezca. Cada mililitro de soluci6n 0.1 N de
tiosulfato de sodio equivale a 18.746 mg de arsenito euprieo.
Historia. Meneionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, N:28; X:500.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

221
Cuprum Metallicum

Cu MA 63.546
(7449 - 50 - 8)
Sinonimos. Latin: Cupreum filium. Espafiol: cobre.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de cobre.
Descripcion. Metal ductil, maleable, de color rojizo.
Solubilidad. Facilmente soluble en acido nitrico.
Ensayos de identidad:
A. Calentar en una flama no luminosa algunos centigramos de la
muestra. La £lama adquiere coloraci6n verde.
B. MGA 0511. Disolver 200 mg de cobre en 10 ml de acido nitri-
co. Se produce desprendimiento de gases rojizos. Agregar 10 ml de
agua. La soluci6n da reacci6n positiva a las pruebas de identidad
para las sales de cobre.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 5 ml de
acido nitrico. Eliminar los vapores nitrosos por ebullici6n rapida.
Enfriar la solucion, agregar 50 ml de agua y neutralizar con bidr6-
xi do de amonio. Adicionar 5 ml de acido acetico glacial y 3 g de
yo duro de potasio. Titular con soluci6n 0.1 N de tiosulfato de
sodio; adicionar casi al final de la titulacion 3 ml de SR de almi-
don, 2 g de tiocianato de potasio y continuar la titulacion hasta que
el color azul desaparezca. Cada mililitro de solucion 0.1 N de
tiosulfato de sodio equivale a 6.3546 mg de cobre.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, IV :34.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

222
Cuprum Sulphuricum

Sinonimos. Latin: Cupri sulphas, Sulfas cupricus. Cuprum vi-


triolalum. Espanol: sulfato euprieo.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, IV:34; X:503.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

223
Curare

Sinonimos. Latin: Strychnos gujanensis, S. toxifera. Lenguas ver-


miculas: Ourary, Surari, Urali, Urari, Woorali, Wourali Wourari,
Wurali. Espafiol: curare.
Descripcion. Zumo insipido que se extrae de la corteza de varias
.especies de Strychnos"empleado por tribus autoctonas de Sudame-
rica para envenenar flechas. Tiene composicion variable, depen-
diendo en cierto grado dellugar donde se prepare u obtenga, ya sea
en las Guayanas francesa 0 inglesa, el Rio Negro, en la parte alta
del Amazonas 0 el Orinoco. La obtencion y preparacion del vene-
no, ha sido presenciada y descrita por diferentes expedicionarios.
Inicialmente su aspecto es meloso y denso; al secarse, su consis-
tencia es resinosa, quebradiza, de coloracion negruzca brillante.
Para uso homeopatico se emplea el procedente del Amazonas y
Yurimanga, preparado en Brasil. Es higroscopico y escasamente
soluble en agua y alcohol. Sustancia toxica.
Historia. Su experimentacion homeopatica la menciona el doctor
Schlosser, AUg. Hom. Zeit. 55, 137. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, IV:37).
Partes utilizadas. EI extraeto seeo.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
Curare reducido a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

224
Cyclamen Europaeum

Familia. Primulaceae.
Sinonimos. Latin: Cyclamen europaeum L., Artanita cyclamen.
Cyclamen hederaefolium, C. neopolitanum, C. officinalis, C. orbi-
culare, C. vernum. Espanol: artaruta, pan de porcino.
Descripcion. Planta perenne, con raiz grande, comprimida, glo-
bular, de color marron en la parte extema, con numerosas raicillas.
El tallo, de 8 a 10 cm de altura, es erecto, con hojas radicales sobre
largos peciolos, orbiculares y acorazonadas, dentadas, de color
verde- oscuro en el haz y purpUreo en el enves. Las flores, purpu-
reas y de perfume dulce, son sencillas, pendulantes sobre largos
peciolos y aparecen en agosto.
Habitat. Crece en valles,' lugares sombreados y montes rocosos
del sur y centro de Europa.
Hismria. Hahnemann experimento su farmacodinamia. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV: 46).
Partes utilizadas. La raiz fresca, recolectada en OtOllO.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml= 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voliunenesde
agua destilada, siete voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

225
Cynara Scolymus

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Cynara scolymus L. Espanol: alcachofa, cardo
alcachofero.
Descripcion. La verdadera alcachofa tiene taUos robustos, con
hojas ligeramente espinosas, en la mayoria de los casos monopin-
nadas, bipinnada~ y algodonosas en el enves; las escamas del in-
volucro son ovadas y generalmente sin punta, e1.recepUiculo de las
cabezas de flores j ovenes es carnoso y comestible si se coeina. ,
Habitat. Europa, Asia y Norteamerica, especialmente en zonas
costeras neblinosas, ya que no resiste el.frio 0 calor extremos.
Historia. El estudio farmacodimimico realizado el doctor Luis G.
de Legarreta se menciona en la Materia Medica Homeoptitica de
Plantas Mexicanas, Mexico, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca en floracion.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vohimenes
de agua, cinco vohimenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

226
Cypripedium Pubescens

Familia. Orchidaceae.
Sinonimos. Latin: Cypripedium calceolus L. var. pubescens Willd.
CorelL, Cypripedium luteum. Espanol: zapatilla de Venus.
Descripcion. Planta horizontal perenne, con cicatrices de hojas
viejas sobre la raiz y con muchas raicillas fibrosas en la parte infe-
rior. EI tallo es pubescente, de 30 a 60 em de altura, erecto y folia-
ceo. Las hojas son alternas, pubescentes, grandes, ovadas lanceo-
ladas, envolventes en la base, de lOa 12 cm de largo y de 5 a 8 cm
de ancho. Las flores son grandes, amarillas, sin perfume, termina-
les, solitarias 0 en pares, en fonna de zapatilla, de ahi su nombre
mas eomfut; aparecen en mayo y jwrio.
Habitat. Pantanos y bosques himledos de Norteamerica; comiin en
las montafias Alleghany.
Historia. La introdujo en la pnictica homeopati9a el doctor Hale
en 1864, New Remedies.
Partes utilizadas. La raiz fresca, recolectada en otofio.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresea y triturada, con hu-
medad variable regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil niililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

227
Cytisus Scoparius

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Cytisus scoparius L. Linlc, Spartium scopa-
rium, Sarothamnus scoparius, Sarothamnus vulgaris, Genista
scoparia. Espafiol: retama negra.
Descripcion. Arbusto lefioso de 1 a 2 m de altura. Cuenta con
numerosas ramas ascendentes rectas, de secci6n pentagonal. Las
hojas son trifoliadas, pecioladas, con foliolos obovados 0 eliptico-
lanceolados. Hacia las extremidades de las ramas, las hojas estan
generalmente representadas por un foliolo ovado casi sentado. Las
hojas, cuando son j6venes, son de color rojizo e hispidas. Flores
papilionaceas de color amarillo claro, fragantes, solitarias y axila-
res. Las vainas son oblongas, de 4 a 5 em de largo, comprimidas,
de color marr6n oscuro y con el borde hispido. Las semillas, de
diez a doce, son de color olivo.
Habitat. Centro y sur de Rusia; abunda en el valle del Rhin, al sur
de Alemania y en Inglaterra; se encuentra ocasionalmente al centro
y sur de Estados Unidos de America.
Historia. (Besenginster) M. Stubler, Allg. Hom. Zeit. 203, 50,
1958.
Partes utilizadas. Las Bores frescas.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 m1= 500 g
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 1

228
Daphne Indica

Familia. Thymelaeaceae.
Sinonimos. Latin: Wikstroemia indica C. A. Mey., Daphne
cannai?ina, D. lagetto, D. odora. Espanol: laurel de China.
Descripcion. Arbusto ornamental perennifolio de 60 a 90 cm de
altura, con tronco recto ramificado en la parte superior. Las hojas
de la porcion superior son alternas, lanceoladas, lisas y lustrosas,
midiendo de 4 a 5 cm de largo y 3 cm de ancho. Las flores son
fragantes, blancas, casi sentadas, en grupos de lOa 15 en ramas
terminales. Aparecen desde marzo hasta diciembre.
Habitat. En l~s Antillas y en China.
Historia. Lo introdujo a la pnictica homeopatica el doctor Bute en
1837, Correspondenzbldtt, 15. (Allen, T. F., EncicloPl!dia de la
Mat. Med. Pura, IV :66)
Partes utilizadas. La corteza de las ramas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

229
Daphne Mezereum

Familia. Thymelaeaceae.
Sinonimos. Latin: Daphne mezereum L., Chamaedaphne, Coccus
chamalacus, Daphne laureola, Mezereum. Espanol: mezereo, lena
gentil, laureola hembra.
Descripcion. Arbusto deciduo, lenoso. Tallo de 30 a 120 em de
altura, de corteza gris, lisa, que es facilmente desprendible de la
madera; ramas que se dirigen hacia arriba, altemas, lisas, correosas
y flexibles. Hojas de 5 em de longitud, altemas, pecioladas, espar-
cidas, lanceoladas, enteras, muy lisas, verdes, algo glaucas en el
enves. Aparecen despues de las flores y son seguidas por los boto-
nes de la siguiente estaci6n. Floraci6n de febrero a abril; flores
muy fragantes, de color purp6reo 0 rosado, raramente blancas, en
racimos laterales 0 en vastagos del ano precedente, en las axilas de
las hojas caidas, 3 en cada tallo. La corteza fr~sca tiene olor desa-
gradable el cual desaparece a medida que se seca.
Habitat. Europa, especialmente en los paises centrales.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1805, por
Hahnemann. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, VI:330; X:584).
Partes utilizadas. La corteza.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

230
Datura A,rborea

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Brugmansia arborea L. Lagerh., Brugmansia
candida, B. gardneri. Espanol: floripondio.
Descripcion. Arbol verde ornamental de 3 m de alto, con ramas y
tallos pubescentes y con hojas oblongas, enteras y polvosas. Las
flores aparecen desde julio hasta octubre, son largas, axilares,
pendulantes, blancas por dentro y amarillo claro por fuera, muy
fragantes.
Habitat. Nativo d~l Peru, crece tambien en California y el norte
de Mexico; se cultiva enjardines y viveros.
Historia. Lo introdujo a la literatura homeopMica en 1872 el doc-
tor Poulson, Medical Investigator, IX:261. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, IV: 68).
Partes utilizadas. Las flores frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en l~ materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 rol
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voliunenes de
agua destilada, seis voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

231
Datura Stramonium

Familia. Solanaceae.
Sin6nimos. Latin: Datura stramonium L., Datura lurida, Solanum
maniacum, Stramonium, S. foetidum, S. majus album, S. spinosum,
S. vulgatum. Espanol: estramonio, manzana espinosa, hierba he-
dionda, higuera loca, toloache.
Descripci6n. Hierba anual, fetida y venenosa, con raiz blancuzca
fusiforme, casi vertical, lefiosa y fibrosa. Tallo de 1 m de altura,
erecto, redondo, dicotomico, glabro y verde. Hojas de 10 a 15 cm
de longitud, altemas, opuestas a veces, mas 0 menos dispersas en
cortos peciolos en las horquetas de los tallos; se presentan ovadas,
triangulares, desiguales en la base, sinuodentadas, lisas, de color
verde oscuro en el haz y palidas en el enves; las hojas mas viejas
perforadas por gusanos. Floraci6n de julio a octubre; flores blan-
cas de 8 cm de longitud, sobre pedimculos axilares cortos; aroma
dulce, especialmente durante la noche; en el transcurso de esta, las
hojas mas cercanas a las flores se enderezan y las cubren. EI fruto
es una capsula muy espinosa, casi globular, que encierra un buen
nu.mero de semillas rugosas, inodoras 0 con algo de olor, renifor-
mes y planas, de color castafio negruzco cuando maduran. Todas
las partes de la planta son venenosas.
Habitat. Su origen es dudoso. Se encuentra en todas partes, ex-
cepto en zonas muy mas y en las regiones articas. Es comlin en
terrenos abandonados cerca de lugares habitados, en los Estados
Unidos de America.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica por Hahnemann
en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos., 239 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, IX: 175).
Partes utilizadas. La planta fresca en floraci6n y el fruto.
Preparaciones:
TintUTa e:FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
A~ 200m!
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.

232
DinamizaciQnes: 2x, con un volumen de tintura, tres voIu.menes de
agua destilada, seis volu.menes de alcohol, 3x y siguientes, con
. alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

233
Delphinium Staphysagria

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Delphinium staphysagria L., Staphydis agria, S.
pedicularis, Staphysagria, S. macrocarpa. Espanol: estafisagria,
hierba piojera.
Descripcion. Hierba anual, ornamental, con raiz axonomorfa lar-
gao Tallo de 60 em a 1.20 m de altura, macizo, derecho, cilindrico
y ligeramente ramoso. Rojas, de lOa 15 em de diametro, alternas,
anchas, palmadas, con 5 a 9 hendiduras, pecioladas, pubescentes 0
casi lisas en el haz, vellosas en las venas del enves. Floraci6n de
abril a agosto; flores de color azul claro, en racimos laxos; toda la
planta es ligeramente pubescente. EI fruto consiste en tres capsulas
rectas, oblongas, vellosas, en cada una de las cuales hay cerca de
doce semillas dispuestas en dos hileras. Semillas, de cerca de 6
mm de longitud, con cuatro lados irregulares, piramidales, de 00-
gulos agudos, algo delgadas, con testa arrugada, de color pardo
negruzco, mas bien quebradiza, encerrando albumen oleaginoso,
suave y blanquecino.
Habitat. Nativa de Italia, las Islas Griegas y Asia Menor, actual-
mente se encuentra en todas las regiones del Mediterrooeo y en las
Islas Canarias; crece en terrenos abandonados y sombreados.
Historia. Introducida en la practica homeopatica por Rahnemann,
R. A. M L. V (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IX: 147).
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

234
Dictamnus Albus

Familia. Rutaceae.
Sinonimos. Latin: Dictamnus albus L., Dictamnus fraxinella.
Espanol: dictamo blanco.
Descripcion. Planta herbacea perenne, caducifolia, de base casi
lefiosa, con raiz larga, ramosa y suculenta, del grueso de un dedo.
El tallo es erecto, de unos 90 em de alto, ligeramente angular, con
franjas verdes, glandulas resinosas rojas, terminadas en pico. Las
hojas son altemas, brillantes, ovadas y poseen de 9 a 13 foliolos.
Las flores, blancas y grandes, aparecen en mayo y junio en raci-
mos terminales: Cuando se frota con suavidad, la planta elnite un
olor a cascara de limon, pero al maltratarla tiene un ligero olor
balsamico. Abundante en aceite volatil, la atlnosfera que 10 rodea
se vuelve inflamable durante la epoca calurosa.
Habitat. En montaftas rocosas y boscosas de Alemania, Italia,
Francia y Rusia.
Historia. La mencionan en la literatura homeopcitica, en 1843.
Noack y Trinks. H H A., 1:675. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, IV:74).
Partes utilizadas. La corteza de la raiz y las raicillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia v~getal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml= 400 g
Alcohol 730,ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

235
Digitalis Purpurea

Familia. Scrophulariaceae.
Sinonimos. Latin: Digitalis purpurea L., Campanula sylvestris,
Digitalis speciosa, D. tomentosa. Espanol: digital, dedalera.
Descripcion. Es una planta bianual caducifolia, cuya raiz tiene
°
numerosas ramificaciones delgadas y largas. Tallo solitario rami-
ficado, de 1 a 2 m de alto, recto como vara, foliaceo, redondeado y
con ligeros angulos, pubescente, de color rojizo. Las hojas son
altemas, ovadas y oblongodentadas, asperas, pubescentes; las mas
grandes miden 30 cm de largo, y son verdes por el haz y blancuz-
cas por el enves. Las flores son numerosas, a veces en nfunero de
60, y aparecen de junio a agosto en un racimo terminal, erecto,
unilcitero, simple y pendulante, casi en forma de campana, de 3 cm
de largo, color rojo purpu.reo, a veces blanco, salpicadas eli su
interior con manchas color sangre y vellosidades.
Habitat. En el centro y sur de Europa, Inglaterra, Noruega, Madei-
ra y las Azores, en terrenos arenosos, pastizales y bordes de cami-
nos.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 123. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, IV:92; X:505, 655).
Partes utilizadas. Las hojas frescas del segundo ano de creci-
miento de la planta, recolectadas antes de la floraci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 567 ml= 667 g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua. destilada" cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

236
Dioscorea Villosa

Familia. Dioscoreaceae.
Sinonimos. Latin: Dioscorea villosa L., Dioscorea quinata, D.
panicufata, Ubium quinatum. Espanol: raiz del c6lico.
Descripcion. Enredadera herbacea perenne, delgada, caducifolia,
qu~ crece a partir de tallos subterraneos nudosos y entrecruzados.
Raiz horizontal, larga, ramificada, lenosa, curva, de color marr6n
claro por fuera y blanca por dentro, con arrugas longitudinales y
muchas fibras largas, resistentes e inodoras. EI tallo es redondo y
retorcido, de 1.5 a 4.5 m de alto, generalmente lisa y desnudo. Las
hojas radicales aparecen en grupos de cuatro casi opuestas; las
superiores son altemas, pecioladas, mas 0 menos pubescentes por
el enves, acorazonadas y agudas. Las flores, pequenas y de color
verde amarillento, aparecen en julio, las esteriles en paniculas
pendulantes, las fertiles en racimos inclinados.
Habitat. En regiones hfunedas de Estados Unidos de America,
principalmente de Nueva Inglaterra a Wisconsin y hacia el sur.
Historia. La menciona en literatura homeopatica el doctor. Ni-
chols en 1886, Am., Hom .. Observer, ill:357. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de fa Mat. Med. Pura, IV:123; X:506).
Partes utilizadas. La raiz fresca recolectada antes de floraci6n, 0
cuando el tallo muere en otono.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/ 10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml= 250 g
Agua destilada 250 m1
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regl", 3

237
Dolichos Pruriens

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Mucuna pruriens D. C., Carpopogon pruriens,
Mucuna prurita, Stitzolobium pruriens. Lengua maya: chiikan.
Espanol: pica-pica.
Descripcion. Es una planta herbacea trepadora, perennifolia, con
tallo ramificado que se extiende hasta 3.5 m, siendo aspero al prin-
cipio y glabro despues. Las hojas son altemas, tripinnadas, en
largos y asperos peciolos cuya separacion es de unos 30 cm en el
tallo, con foliolos ovados enteros, agudos, lisos por el haz y aspe-
ros por el enves. Las flores, de color purpu.reo oscuro, aparecen de
grupos de 3, sobre pedimculos cortos, formando racimos axilares
pendulantes. Sus vainas miden 8 cm de largo y 1.5 de ancho, y
estan cubiertas de vellos rojizos cortos, puntiagudos, de s~ccion
cuadrangular, prismaticos, los cuales tienen una sustancia granular
que Ie llena parcialmente el espacio entre ellos. Al penetrar en Ia
epidermis humana producen una inmensa comezon que se intensi-
fica al rascarse 0 lavarse.
Habitat. Planta muy comim en las Antillas y en otras regiones
tropicales de America. En la Republica Mexicana en los estados de
Oaxaca, Veracruz y Yucatan.
Historia. La menciona en literatura homeopatica, en 1851, el
doctor Jacob Jeanes en el N. A. Journal of Hom. 1:209. (Allen, T.
F., Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura, IV: 167).
Partes utiJizadas. Los vellos urticantes que cubren la vaina.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
VeIl os urticantes 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

238
Drosera Rotundifolia

Familia. Droseraceae.
Sinonimos. Latin: Drosera rotundifolia L., Drosera capillaris,
Rorella rotundifolia, Rossolis. Espafiol: atrapamoscas, rocio del
sol.
Descripcion. Planta herbacea acuatica baja, perenne, casi sin tallo,
que vive en pantanos; con raiz corta delgada y fibrosa. Hojas radi-
culares en verticilos, orbiculares, circinadas, que se angostan al
llegar a los peciolos hispidos, de color verde claro por el enves y
cubierto de largos vellos rojos y viscosos el haz. Estos, cuando se
exponen al sol, secretan un jugo claro mucilaginoso, de alIi su
nombre, Estos veUos son irritables, y si un insecto se posa en las
hojas, estas se doblan y 10 aprisionan; luego, las glandulas secretan
mayor cantidad de enzimas que digieren las proteinas que tiene el
insecto. Las flores solo se abren a la luz del sol; estas aparecen en
el mes de julio y agosto en un escapo desnudo de 5 a 15 cm de
alto, en un racimo unilateral inclinado, de modo que parecen ter-
minales.
Habitat. Norte y centro de Europa; Estados Unidos de America
desde Florida hacia el norte. Crece en pantanos arenosos.
Historia. Introducida a la pnictica homeopatica por Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 128 (Allen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. Med. Pura, IV: 170).
Partes utilizadas. La planta entera fresca, al inicio de la floracion.
,Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliimenes
de agua destilada, cinco voliimenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

239
Dryopteris Filix Mas

Familia. PoLypodiaceae.
Sinonimos. Latin: Dryopteris flUx mas L. Schott, Filix mas, Aspi-
diumfllix mas, Nephrodiumj m., Polypodiumj m. Espanol: hele-
cho macho.
Descripcion. Helecho herbaceo caducifolio, perenne, de rizoma
corto y sin ramificaciones. de 2.5 cm de diametro, pero de aparien-
cia mayor debido a numerosas fibras opacas que forman una cabe-
za hispida, negruzca y escamosa, con numerosas raices filiformes
alargadas y ligeramente ramificadas. Las frondas (hojas). de 30 a
90 cm de largo desde el extremo del rizoma. son bipinnadas, erec-
tas. plumiformes. con peciolos firmes, largos y acanalados. Sus
diminutas esporas de color castano, ovoideas, se localizan en re-
cepttlculos (soros) dispuestos a un lado de la nervadura principal
en el haz de las frondas. El helecho tiene olor desagradable.
Habitat. Occidente de Estados Unidos de America; del Lago Su-
perior al Pacifico; a 10 largo de las Rocosas. las sierras de Mexico,
parte de Sudamerica y todas las regiones templadas de Europa y
Asia. Se localiza en lugares sombrios.
Historia. Se menciona en la EncicLopedia de La Mat. Med. Pura de
Allen, IV:332~ X:28.
Partes utilizadas. La raiz.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

240
Duboisia Myoporoides

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Duboisia myoporides R. Br. Espanol: duboisia.
Descripcion. Es un arbusto alto 0 arbol pequeno con madera blan-
ca, suave pero ftrme, con vetas finas. Las hojas son inodoras, al-
temas, de peciolo corto y lisas, de 5 a 10 cm de largo y 1 a 2.5 cm
de ancho cerca del centro, lanceoladas y angostas en el apice y la
base; un pequeno reborde en el haz .marca la nervadura central
prominente y gruesa de las hojas. Las flores, pequenas, de color
blanco 0 morado claro, aparecen en paniculas terminales centrifu-
gas, y tienen cuatro estambres bidinamos con anteras reniformes.
EI fruto es una pequena baya negra, casi globosa, indehiscente;
contiene unas cuantas semillas curveadas, con testa rugosa. crusta-
cea y nodular.
Habitat. Australia.
Historia. Se introdujo a la practica homeo.patica desde 1878.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, X:507).
Partes utilizadas. Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oftcinaL
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

241
Echinacea Angustifolia

Familia. Compositae.
Sinonimos.· Latin: Echinacea angustifolia D.C., Rudbeckia pal/i-
da, Brauneria pallida. Espanol: hrauneria palida, equimicea.
Descripcion. Es una herhacea perenne de la familia de los cardos,
con raices negras de 30 a 150 cm de longitud, gruesas. El tallo es
delgado e hispido; las hojas son lanceoladas, agudas, angostas en
amho.s extremos; poseen tres nervaduras gruesas, ocasionalmente
con otras dos marginales, enteras, de 7 a 20 cm de largo y 6 a 25
mm de ancho; las hojas basales y de la parte baja poseen peciolo
delgado; las superiores son sesiles 0 de peciolo corto. Cabezuelas
con 12 a 20 fl6sculos radiales purpirreos 0 carmesi, 0 en ocasiones
paIidos, de 4 a 8 cm de longitud, esparcidos 0 pendulantes; recep-
taculo conico, con bracteas carinadas y cuspidadas; corola cilindri-
ca y quinquepartida.
Habitat. Norteamerica.
Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, incluso la raiz.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 100 ml = 200 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 825 ml
Para ohtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volitmenesde
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

243
Elaps Corallinus

Familia. Elapidae.
Sinonimos. Latin: Micrurus corallin us Merrem, Elaps corallinus
Wied. Espafiol: coralillo.
Descripcion. La cabeza de esta serpiente es pequefia, redonda y
chata, articuUmdose con el resto del cuerpo sin formaci6n de cue-
llo. El hocico es ancho y su mandibula tiene dientes puntiagudos y
con los colmillos rectos y fijos en la mandibula superior. El cuerpo
esta cubierto de esc~as lisas, coloreadas, en forma de bandas
brillantes, negras y rojas, equidistantes, El vi entre tiene unas 200
placas transversales. La cabeza es negra del hocico hasta el cuello.
La longitud de esta serpiente es aproximadamente de 80 cm; es
muy venenosa.
Habitat. Mexico, Centroamerica y Sudamerica.
Historia. El empleo en terapeutica homeopatica del veneno de este
ofidio, data de las experimentaciones realizadas por los doctores
Mure y Lippe. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IV: 190).
Partes utilizadas. El veneno, recien obtenido en condiciones
asepticas.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 11100.
Veneno 1g
Glicerol c.b.p. 100ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 8

244
Epigea Repens

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Epigea repens L. Espanol: laurel rastrero.
Descripcion. Arbusto perennifo,lio con raiz fibrosa de color rojo y
marron y muchas raicillas enmarafiadas. EI tallo es de 10 a 40 cm
de largo, lefioso, redondeado e hispido, con corteza marron. Las
hojas son altemas, enteras, acorazonadas, ovadas, pecioladas y de
5 cm de largo. Las flores son blancas, rosadas 0 magenta y apare-
cen al inicio de la primavera en pequefios racimos axilares a partir
de bnicteas escamosas; son muy fragantes.
Habitat. Norteamerica hasta Florida, en colinas rocosas, espe-
cialmente a la sombra de pinos 0 en campos hfunedos.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica en 1873, el
doctor Hale. New Rem. 3a. ed., 216.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
'Tintura 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para Preparacion hahnemanniana: RegIa 3

245
Epiphegus Virginiana

Familia. Orobanchaceae.
Sinonimos. Latin: Epiphegus virginiana L. Bart., Epiphegus ame-
ricanus, Orobanche virginiana.
Descripcion. Es una herbacea parasita pequefia, perenne, que tiene
raiz globular, tuberosa y escamosa; el tallo es delgado, ramificado,
angular, de color purpfueo 0 amarillo pardo, de 15 a 45 cm de
longitud y esta cubierto por escamas esparcidas irregularmente.
Las flores, de colores blanco y purpfueo, estan distribuidas en
racimos 0 en inflorescencias de tipo espiga y aparecen de agosto a
octubre.
Habitat. Norteamerica hasta Florida; crece sobre las raices de las
hayas.
Historia. El Doctor William Boericke consigna la farmacodinamia
homeopatica de esta sustancia en P. M of Homeopathic Materia
Medica, ed. 1927.
Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, recolectada en
otofio.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml= 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voliunenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

246
Equisetum HyemaJe

Familia. Equisetaceae.
Sinonimos. Latin: Equisetum hyemale L. Espanol: cola de caballo.
Descripcion. Arbusto perenne sin hojas, con rizomas rastreros y
tallo rigido, parecido al junco, hueco y con segmentos unidos; su
altura es de 50 a 120 em, raramente ramificado, con muchas estrias
o ranuras longitudinales; cuticula rica en silice. No posee flores y
en cada union de los segmentos del tallo aparece una linea negra
de dientes. .
Habitat. En terrenos hUmedos de casi todos los continentes.
Historia. La menciona en la literatura homeppatica en 1873, el
doctor Hale. Experimentado por el doctor Smith en 1876. (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV:204; IX:512).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0 : FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 150 ml = 250 g
Ag~a destilada 250 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voillinenes
de agua destilada, seis voillinenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnenanniana: RegIa 3

247
Erigeron Canadensis

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Conyza canadensis L. Cronq., Erigeron pani-
culatus, E. pusillus, E. strictum, Senecio cilatus. Espanol: rabo de
zorra.
Descripcion. Es un arbusto anual con un tallo erecto muy delgado,
erizado de cerdas, de 30 a 150 cm de altura, con numerosas ramas
ascendentes, principalmente en la parte superior. Las hojas r~di­
cales son sentadas, obovadas, con pocas pero largas identaciones;
se marchitran con rapidez. Las hojas del tallo son numerosas, al-
temas. lanceoladas, generalmente enteras, glabras por el haz e
hispidas por el enves. Las flores aparecen de junio a octubre y
estan distribuidas en numerosas cabezuelas paniculadas cilindri-
cas, de 1 cm de longitud y distribuidas en racimos terminales. Los
fl6sculos del disco son amarillos y tienen un vilano hispido; los
radiales son de color blanco 0 purpfueo, muy angostos y distribui-
dos en varias filas.
Habitat. Originaria de las regiones templadas de America.
Historia. La menciona en literatura homeopat,ica en 1856, el doc-
tor H. Ring. (Allen, T. F.. Encic/opedia de la Mat. Med. Pura,
IV:211).
Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0 : FM 1/10
100 g de s6lidos en la meteria vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones.· 2x, con un volfunen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol~ 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

248
Eriodictyon Californicum

Familia. Hydrophyllaceae.
Sinonimos. Latin: Eriodictyon californicum Hook y Am. Torr.,
Eriodictyon glutinosum, Wiganda califarnica. Espanol: hierba
santa.
Descripci6n. Arbusto perennifolio con tallo de 90 a 150 cm de
altura y hojas altemas pecioladas, lanceoladas, mas 0 menos ase-
rradas, glabras por el haz y con un pequeno tomento; estas hojas
miden de 5 a 7 cm de largo y de 1 a 2 cm de ancho, son glutinosas
y poseen una resina balsamica. Las flores son de color azul purpu-
reo, muy vistosas, infundibuliformes y miden 2 qm de largo; se
encuentran en racimos axilares y terminales.
Habitat. Desde California central hasta el norte de Mexico; crece
en zonas rocosas y montanosas con clima arido.
Historia. Las experimentaciones homeopaticas las realize el doc-
tor Pease. (Allen, T. F. Encic!opedia de la Mat. Med. Pura, IV:
218; X: 513).
Partes utilizadas. Las hojas secadas recientemente.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguiente,s.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

249
Eryngium Aquaticum

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Eryngium aquaticum L., Eryngium peciolatum,
E. praelatum, E. virginianum, E. yuccaefolium.
Descripcion. Es un arbusto perennifolio que posee un rizoma de 2
em de largo y numerosas ramas cortas que terminan en una cieatriz
o muiion rorno. EI tallo es simple, de 30 a 150 em de altura, con
hojas parecidas a las del pasto, dentadas y de 15 a 60 crn de lon-
gitud, ahusadas, espinosas y eorhieeas. Las flores blancas son in-
significantes, aparecen en julio y agosto, en umbel as terminales y
compuestas, mayores que los foliolos del involucro.
Habitat. Centro de Norteamerica, particularmente en New Jersey,
Wisconsin y region sur de Estados Unidos de America.
Historia. Lo rnenciona en literatura homeopatica, en 1855, el
Doctor Parks. Experirnentaciones realizadas por el Doctor McCle-
lland en 1865. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IV:213).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 m1 = 250 g
Agua destilada 250 ml
Alcohol 635 rnl
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

250
Eserinum

MM 275.34
(57 - 47 -6)
Sinonimos. Latin: Physostigminum. Espaiiol: fisostigmina, eseri-
na.
Descripcion. Alcaloide obtenido de las semillas de Physostigma
venenosum (haba de Calabar). Se presenta en forma de cristales
romboides incoloros, muy higroscopicos, por 10 cual su aspecto
cambia rapidamente al de una masa resinosa, que funde a 103°C.
Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol,
benceno, cloroformo 0 aceites.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solucion de la muestra da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para alcaloides.
Historia. Mencionada en literatura homeopatica por el doctor
McGuire en 1878. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid.
Pura, X:516).
Partes utilizables. El a1caloide.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

251
Eucalyptus Globulus

Familia. Myrtaceae.
Sinonimos. Latin: Eucalyptus globulus Labill. Espanol: eucalipto
gigante, eucalipto a1canforero.
Descripcion. Arhol ornamental perennifolio, una de cerca de 135
especies descritas; crecen a una altura de 15 m en 5 0 6 arios, al-
canzando alturas de 30 a 90 m y tienen corteza lisa, de color gris
claro. Las hojas, de 30 cm de largo, son opuestas en las plantas
j6venes. pero empiezan a altemarse cuando envejecen, enteras,
Ianceoladas. gruesas y coriaceas, seg(m la edad, en colores que van
desde un blanco nacarado hasta verde azuloso. Las flares son
grandes y blancas~ apareciendo desde mayo hasta junio, peduncu-
ladas, axilares. solas a en racimos.
Habitat. Nativo de Tasmania, en Australia; cultivado en Europa y
America.
Historia. Se menciona en la literatura homeopatica en 1869 par el
doctor Roder, AUg. Hom. Zeit, 78.46. (Allen, T. F., Encielopedia
de la Mat. Med. Pura, IV :228).
Partes utilizadas. Las hojas secas de ram as afiejas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 914 mi
Para ohtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacioo hahnemanniana: Regia 4

252
Eugenia Jambosa

Familia. Myrtaceae.
Sinonimos. Latin: Jambosa vulgaris D. C., Eugenia vulgaris,
Myrtus jambos. Espaiiol: pamarrosa.
Descripcion. Arbol perennifolio de 8 m 0 mas de altura. Las hojas
son altemas, enteras y lanceoladas. Flores grandes de color amari-
llo verdoso que aparecen desde febrero hasta julio en grupos de
cuatro, sobr~ pedUnculos terminales. EI arbol esta siempre en flor
o en fruto. EI fruto es comestible, la raiz y la pieI de las semil1~s
son muy v,enenosas.
Habitat. India, archipielago malayo y los paises tropicales de
America.
Historia. Lo introdujo a la practica homeopatica en 1832 el Doc-
tor Hering, Archiv. XU, 1:187. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, IV :231).
Partes utilizadas. Las semillas frescas.
Preparaciones:
TintuTa e : FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233' ml = 333 g
Alcohol 797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficmal.
Para preparacion hahnemanni~na: RegIa 3

253
Euonymus Atropurpurea

Familia. Celastraceae.
Sinonimos. Latin: Euonymus atropurpurea Jacq., Euonymus ca-
roliniensis, E. latifolius, E. tristis.
Descripcion. Un arbusto caducifolio con taUo erecto, de 2 a 4 m
de altura, derecho cuadrangular y liso, con ramas de color gris
claro, las pequefias son purpu.reas; la corteza tiene manchas blan-
cas verrugosas. Las hojas son opuestas, pecioladas, oblongas.
acuminadas, aserradas, pubescentes por el enves, de 5 a 10 cm de
largo. Las flores son viohiceas, apareciendo en junio en cimas
laxas, comtmmente en grupos de cuatro, sobre pedimculos axilares.
Habitat. Noreste de Estados Unidos de America, en bosques hu-
medos y despejados y sobre la ribera de rios.
Historia. La introdujo a la pnictica homeopatica en 1867 el doctor
Hale. (New Remedies, 2a. ed. 340).
Partes utilizadas. La corteza fresca de ramas y rakes.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 m1= 333 g
Alcohol 797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regla 3

254
Eupa'torium Perfoliatum

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Eupatorium perfoliatum L., Eupatorium con-
natum, E. salviaefolium, E. virginicum. Espanol: hierba de la fie-
bre.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia con una raiz horizon-
tal. EI tallo mide 30 a 120 cm de alto, es robusto, erecto, hispido,
redondo y con ramas en la parte de arriba. Las hojas son opuestas,
lanceoladas, con venas prominentes, rugosas, unidas a una base
alrededor del tallo (conoperifoliares), aserradas, de color verde
intenso por el haz y pubescentes por el enves, de lOa 20 cm de
largo y 2 a 5 cm de ancho en la base. Las flores de color blanco
violaceo, aparecen desde agosto hasta octubre y estan sobre 30 a
40 cabezuelas pedunculadas, algo pequefias, que forman cimas
ramificadas opuestas, axilares y terminales.
Habitat. Norteamerica, desde Nueva Escocia y Dakota hasta Flo-
rida y Louisiana.
Historia. Introducida a la practica homeopatica por el doctor Wi-
11iamson en 1845, Trans. Am. Inst. Hom., 135. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Mid. Pur.a, IV :234; X:520).
Partes utilizadas. Las hojas e inflorescencias, frescas.
Preparaciones:
Tintura e : FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

255
Eupatorium Purpureum

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Eupatorium purpureum L., Eupatorium macu-
laturn, E. ternifolium. E. trifoliatum, E. verticillatum.
De~cripcion. Es una herbacea caducifolia perenne, con tallo rigido
y erecto, hueco, robusto, simple y de 60 cm a 3 m de altura; con
lineas punteadas, de color purpu.reo por encima de los nudos, a
veces maculado. Las hojas en verticilos de cinco en cinco, pedun-
culadas, reticuladas, oblongas, lanceoladas, acuminadas, modera-
damente aserradas y asperas. Las flores purpu.reas, aparecen de
agosto a octubre en corimbos terminales, densos y compuestos.
Habitat. Norteamerica, desde Brunswick a Saskatchawan; hacia el
sur hasta Florida y hacia el oeste hasta Nuevo Mexico y Columbia
Britanica.
Historia. La menciona en literatura homeopatica en 1864 el doctor
Hale, Am. Hom. Obs. I: 133. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, IV:237).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco voI6menes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

256
Euphorbia Corollata

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Euphorbia corollata L., Tithymalus marin us.
Descripcion. Herbacea perenne de raiz gruesa, ramificada, con
varios tallos simples, redondeados erectos, de 40 a 90 cm de alto,
glabros 0 algo hispidos, con savia acre y lechosa. Las hojas del
tallo son altemas, las de los pedicelos florales son opuestas, y las
de la base de la inflorescencia, verticiladas; el nlimero corresponde
al de los pedicelos. Son enteras, ovadas, lanceoladas, de 4 a 6 cm
de largo y 5 a 15 mm de ancho, lisas por el haz y algo hispidas por
el enves. Las flores aparecen desde julio hasta octubre. estan en
ramas axilares y terminales de 5 a 7 rayos, cada uno de los cuales
esta bifurcado 0 trifurcado; las cinco bnicteas blancas del involu-
cro, muy vistosas, parecen petalos.
Habitat. Norteamerica, de Nueva York a Wisconsin y hacia el sur;
crece en suelos fertiles 0 arenosos~
Historia. La menciona en literatura homeopatica en 1862 el Doc-
tor Hale, N. A. Journ of Hom. Xl:49. (Allen, T. F., Encicfopedia de
fa Mat. Med. Pura, IV :244).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vollimenes
de agua destilada cinco vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcoholoficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

257
Eupborbium Officinarum

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Euphorbia resinifera Berger, E. tenella, Eu-
phorbium polygonum. Espafiol: euforbio oficinal.
Descripcion. Es una planta perenne, parecida a un cactus, sin
hoj as, que produce el jugo resinoso 0 goma de resina. EI tallo
erecto, de 1 a 2 m de altura, es simple al inicio, volviendose lefioso
y ramificado con el tiempo; posee surcos, con fisuras longitudina-
les de angulos romos, en las cuales hay escamas, cada una con dos
espinas cortas de 1 cm de longitud. La savia, lechosa y muy corro-
siva, se obtiene de incisiones hechas a las ramas carnosas, por las
cuales mana en abundancia; se endurece al exponerse al aire, for-
mando costras en los tallos, de los cuales se cosecha a [males del
verano. La sustanCia se vende en el mercado en forma de pedazos
irregulares de color amarillo 0 marron, y de apariencia cerea. Es
translucido e inodoro excepto al calentarlo. Sus polvos producen
violentos estomudos. Es soluble en alcohol, se funde yarde con
flama brillante.
Habitat. Nativa de Marruecos, crece en las montafias Atlas.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1837, Chr.
Krankheiren, 2a. ed. ill:277. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, IV: 246; X:521).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
TintuTa 13: FM 1/10
Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

258
Euphrasia Officinalis

Familia. Scrophulariaceae.
Sinonimos. Latin: Euphrasia officinalis L., Euphrasia alba, E.
candida, E. latifolia, E. pratensis, E. pus ilia. Espanol: eufrasia
oficinal.
Descripcion. Herbacea anual con raiz blanca, fibrosa, y tallo
erecto, ramificado, hispido, de 7 a 15 cm de longitud. Las hojas
son opuestas, ovadas 0 lanceoladas, con dentaciones romas; las
inferiores dentadas, las florales con dientes de tipo cerda. Las
flores son pequefias, solitarias, muy abundantes, de color blanco,
amarillento 0 azuloso, inodoras, y aparecen de junio a septiembre
en inflorescencias axilares de tipo espiga, foliaceas, en las puntas
de los tallos y las ramas.
Habitat. Europa y el norte de America, particularmente en las
montanas Blancas de New Hampshire y dellago Superior; se trata
de una variedad enana, de 3 a 15 cm de altura, con flores pequefii-
simas.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1819, R. A.
M L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV:
254).
Partes utilizadas. La planta entera, florida y fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 200 m1 = 300 g
Agua destilada 200 m1
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para prepartlcion hahnemanniana: RegIa 3

259
Fagopyrum Esculentum

Familia. Polygonaceae.
Sinonimos. Latin: Fagopyrum esculentum Moench., Polygonum
jagopyrum. Espafiol: alforf6n, grano turco, trigo negro. -
Descripcion. Es una planta herbacea &nual de tallo erecto jugoso,
delicado, liso, ramificado, de 45 a 90 cm de/alto y de forma acora-
zonada triangular; hojas sagitadas, agudas, con estipulas en forma
de vainas semicilindricas. Flores blancas y delicadas, matizadas
con colores verde 0 rosado, aparecen de junio a septiembre en
racimos corimbosos axilares y terminales.
Habitat. Nativa de la region central y norte de Asia. Cultivada en
Estados Unidos de America y Europa.
Historia. La introdujo en la practica homeopatica en 1873 el doc-
tor Hitchcock, Trans. Am. Inst. Hom. 1873, 278. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV :277).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 233 m1 = 333 m1
Alcohol 7~7 ml
Para obtener mil mililitros de Tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

261
Ferrum Aceticum

C4H7FeOs MM 190.95
Fe(CH3COO)20H (10450 - 55 2)
Sinonimos. Latin: Ferrum aceticum siccum. Espanol: acetato
basico de fierro.
Descripcion. Laminas de color cafe rojizo 0 polvo amorfo.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en alcohol y en aci-
dos.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de Ia muestra en acido clorhidrico da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad de las sales de fierro.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en acido clorhidrico da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IV :303.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

262
Ferrum Arsenicicum

MM667.57
Sinonimos. Latin: Ferri arsenias, Arsenias ferrosus. EspafioI:
arseniato ferroso.
Descripcion. Polvo amorfo de color azul verdoso.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en acidos diluidos 0 en
soluci6n de citrato de amonio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n acidulada de la muestra da reacci6n
positiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.
B. MGA 0511. Una soluci6n acidulada de la muestra da reacci6n
positiva a las pruebas de identidad para arseniatos.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para pr~paraci6n hahnemanniana: RegIa 7

263
Ferrum Bromatum

MM 215.68
(7789 - 46 - 0)
Sinonimos. Latin: Ferri bromidum. Espanol: bromuro ferroso.
Descripcion. Cristales de color amarillo claro a cafe oscuro, hi-
groscopicos.
Solubilidad. Muy soluble en agua yen alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de Ia muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soIuci6n
de Ia muestra (1: 10), se produce un precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solucion (l: 10) de Ia muestra, 1.0 ml
de cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta colora-
cion rojiza en Ia fase organica.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para prepat'acion hahnemanniana: RegIa 7

264
Ferrum Metallicum

Fe MA 55.847
(7439 - 89 - 6)
Sinonimos. Latin: Ferrum reductum, F. hydrogenio reductum.
Espanol: hierro redueido por hidr6geno.
Contiene no menos de 93.0 por ciento de tierro.
Descripcion. Polvo fino, gris oseuro, sin brillo.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en soluciones de
acldos minerales con desprendimiento de hidr6geno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluei6n de la muestra (1: 10) en acido clorhi-
drieo, da reacci6n positiva a las pruebas de identidad para las sales
de fierro.
B. Disolver 200 mg de la muestra en 5 ml de SR de aeido clorhi-
drieo y agregar 5 ml de agua. Al adieionar SR de ferrocianuro de
potasio, se genera precipitado azul oseuro.
Sustancias insolubles en acido sulfurico. No mas de 0.5 por
ciento. A 1.0 g de muestra, agregar 25 ml de aeido sulfUrieo al 10
por ciento v/v y ealentar en BV hasta que la emanaci6n de hidr6-
geno cese. Recolectar el residuo insoluble en un filtro, lavarlo con
soluei6n al 2 por ciento de acido sulfUrico y despues con agua.
Seear a 105°C.
Nitrogeno. No mas de 0.03 por eiento. Depositar en un matraz de
destilaci6n, una mezcla de 2 ml de acido sulfUrico y 3 ml de agua.
Adicionar en pequefias poreiones 1.5 g de muestra. Enfriar, agre-
gar 20 m1 de agua, 50 ml de soluci6n al 40 por ciento de hidr6xido
de sodio y destilar lentamente unos 40 ml sobre 5 ml de agua adi-
cionada de 1 gota de acido clorhidrico. Agregar al destilado 2 m1
de SR de hidr6xido de sodio y 2 ml de SR de yoduro mereuneo
potasico (reactivo de Mayer). EI color desarrollado no es mayor
que el de una mezcla de 0.12 mg de cloruro de amonio y 500 mg
de muestra tratados en la misma forma.
Sulfur-os. Depositar 1.0 g de muestra en un matraz de 150 ml y
adicionar 20 ml de acido sulfUrico. EI gas liberado no debe oscure-
cer un papel impregnado de .acetato de plomo, antes de dos minu-
tos.

265
Valoracion. MGA 0991. Depositar 200 mg de muestra en un ma-
traz conico de 300 m1 Y agregar 50 m1 de acido sulfUrico al 10 por
ciento v/v. Cerrar el matraz con un tap on con valvula, elaborado
insertaJ;ldo un tuba de vidrio conectado a una corta manguera de
hule y a otro tubo de vidrio con el extremo sumergido en W1 frasco
con agua, de tal manera que los gases puedan salir mas no entrar.
Calentar en BV hasta disolucion del tierro y enfriar la soIuci6n.
Diluir con 50 m1 de agua hervida recientemente enfriada, adicionar
2 gotas de SI de ortofenantrolina y titular con solucion 0.1 N de
sulfato cerico hasta que el color rojo cambie a azul claro. Cada
mililitro de soIuci6n 0.1 N de sulfato cerico equivale a 5.5847 mg
de tierro.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, N:303.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

266
Ferrum Phosphoricum

Sinonimos. Latin: Ferri phosphas. Espanol: fosfato ferroso ferri-


co.
Contiene no men os de 47.0 por ciento de sales ferrosas expre-
sadas como sulfato ferroso octahidratado.
Descripcion. Polvo gris azuloso. Expuesto al aire se oscurece.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en acido clorhi-
drico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n preparada con acido c1orhidrico da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para los fosfatos.
B. MGA 0511. La soIuci6n de la prueba anterior da reacci6n posi-
t,iva a las pruebas de identidad para las sales ferrosas y ferricas.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 5 ppm.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.04 por ciento. Al disolver 500
mg de muestra en 2 ml de acido clorhidrico no presenta mas sul-
fatos que 0.2 ml de soluci6n 0.02 N de acido suifUrico.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 1.0 g de muestra con 20 ml de
acido suifUrico al 25 por ciento mlm en un matraz yodometrico de
250 ml. Adicionar 6 ml SR de monocloruro de yodo, 60 rol de SR
de acido clorhidrico y neutralizar con bicarbonato de sodio. Titular
con soluci6n 0.1 N de tiosultato de sodio hasta que la soluci6n se
tome color amarillo claro, adicionar 5 rol de cloroformo y conti-
nuar Ia titulaci6n hasta que la fase clorof6rmica sea incolora. Cada
mililitro de tiosulfato de sodio es equivalente a 16.716 mg de fos-
fato tribasico ferroso octahidratado.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, X:525.
Obtencion. Mezclar soluci6n de sulfato ferroso con soluci6n
de fosfato yacetato de sodio. Filtrar, lavar y secar el pre~ipi­
tado obtenido.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

267
Ferrum Sulphuricum

Sinonimos. Latin: Ferri sulphas, sulfas ferrosus, Ferrum vitrio-


latum purum, Vitriolum martis purum. EspanoI: sulfato ferroso.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

IIistoria. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, X: 528.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

268
Ferula Assa-Foetida

Familia. Umbelliferae.
Sin6nimos. Latin: Ferula assa-foetida L., Assa-foetida, F. narthex
Boiss, Assa-foetida disgunensis, F. persica, Narthex asafoetida,
Scorodos mafoetidum. Espanol: asafetida, ferula persica.
Descripci6n. Esta gomorresina es una masa amorfa, formada por
gotas de savia aglutinada de consistencia cerosa. Es blanca, pero al
contacto con el aire se vuelve rosada 0 rojiza, y despues marron.
La superficie es lustrosa; se toma quebradiza con la edad y el frio;
se reblandece con el calor, de modo que puede tamizarse hacien-
dola pasar por un trapo para quitarle las impurezas me,?amcas. Las
mejores masas son transparentes, de color rojizo claro, abigarradas
con abundantes higrimas blancas de olor nauseabundo parecido al
ajo. Es inflamable yarde con llama blancuzca y humeante. Esta
goma es soluble en alcohol. Sus propiedades desaparecen con el
tiempo. '
Habitat. Iran y paises vecinos.
Historia. Su empleo 10 menciona en la literatura homeopatica el
doctor Franz desde 1822, Archiv. 1:3,187. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, 1:569).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
Tintura'0: FM 1110.
Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 4

269
Fraxinus Americana

Familia. Oleacea~.
Sinonimos. Latin: Fraxinus americana L., Fraxinus acuminata,
F. alba, F. canadensis, F. juglandi, F. novae angliae. Espafiol:
fresno blanco.
Descripcion. Es un arbol forestal que alcanza hasta 40 m de altura.
Las hojas compuestas tienen de 5 a 9 foliolos ovados, ovadolan-
ceolados, oblongos, 0 ligeramente obovados, hojas pedunculadas,
enteras 0 dentadas, verde oscuro en el haz y verde claro en el en-
ves, de 9 a 15 cm de largo, ac~adas 0 agudas en el apice; flores
pequenas, verdosas, fasciculadas 0 racemosofasciculadas, aparecen
antes que las hojas 0 con las hojas, en las axilas del follaje del afio
anterior; caIiz pequeno, tetrapartido, irregularmente dentado 0
bien, entero; sin petalos, 0 bien·con dos a cuatro, separados 0 uni-
dos por pares en la base; dos estambres insertados en la base de los
petalos 0 hipoginos; dos ovulos pendulantes dentro de cada camara
del ovario; estigma bipartido; el fruto es una samara, aladas solo
en el apice 0 completamente alrededor, por 10 general con una sola
semilla; semilIas oblongas, pendulantes.
Habitat. De Nueva Escocia hasta Florida, y al oeste, hasta Min-
nesota y Texas. Crece en Mexico.
Partes. utilizadas. La corteza intema fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 250 m1 = 350 g
Agua destilada 100 m1
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

270
Fucus Vesiculosus

Familia. E!haeopnyceae.
Sinonimos. Latin: Quercus marina. Espanol: alga vesiculosa,
encino de mar, encina marina, fuco vejigoso.
Descripcion. Esta alga marina tiene una longitud de 60 cm aIm,
con tala plano y ramificado, de 15 a 30 cm de ancho, lisa y lustro-
so, con margenes completos y una nervadura central prominente a
todo 10 largo. Los flotadores de gas, ovales 0 esfericos, que crecen
tan grandes como una avellana, se localizan en ambos lados de la
nervadura central, generalmente por 'pares. El fruto consiste en
formaciones globulares, llenas de un moco transparente, insipido,
dispuestos sobre receptaculos alargados en los extremos de las
ramas; tiene un color pardo verdoso cuando esta vivo, pero se
toma casi negro cuando se seca, con un olor peculiar.
Habitat. Se encuentra en las costas de los oceanos Pacifico y
Atlantico norte, adherida a las rocas por medio de su rizoma lefio-
so expandido.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopatica en 1863, Mon-
thly Hom. Rev. Lond. Vll: 8; B. J. Hom. XXI:171. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV:369).
Partes utilizadas. EI alga marina entera seca.
l

TintuFa 0: FM,1I10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada a 400 ml 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voltimenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

271
Gambogia

Familia. Guttiferae.
Sinonimos. Latin: Garcinia hanburyi Hooker til., Cambogia,
Cathafticum aureum, Garcinia morella, var. pedicellata. Gummi
cambogia. G. gutti, G. victoria, Gutta gamba. Hebradendron
gambogioides. Espanol: gomaguta, gomorresina guta, gutagamba.
Descripcion. Goma resinosa producida por varias especies de la
gutagamba, un arbol de lOa 15 m de altura, con corteza de color
anaranjado de considerable espesor y bastantes ramas extendidas.
Al hacerles un corte 0 al desprenderles las hojas y retofios, estos
arboles exudan un juga amarillo opaco que se endurece al hacer
contacto con el aire. La mejor gomaguta es la que esta en forma de
rollos cilindricos, de 2.5 a 7.5 em de diametro, en ocasiones hue-
cos, resultantes de Ia recolecci6n y endurecimiento del juga en
tramos de bambu. Tambien se vende en forma de fragmentos 0 de
costras. Los cilindros exhiben estrias longitudinales, debidas a la
configuraci6n intema del bambu, y extemamente son de color
anaranjado opaco, ocasionalmente con manchas verdosas. Es una
substancia quebradiza y su fractura produce superficies lisas, opa-
cas, lustrosas, de color amarillo rojizo uniforme; su polvo es color
amarillo intenso. Es inodora, soluble en agua y parcialmente solu-
ble en alcohol.
Habitat. Tailandia, Birmania, Camboya y Vietnam.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopatica en 1843. Nen-
ning, Noack y Trinks, hicieron la experimentaci6n homeopatica de
esta sustancia (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IV:373).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
Tintu,a 0: FM 1110
Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
T,itu,aciones: 1x y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: Regia 4

273
Gaultheria Procumbens

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Gaultheria procumbens L., Gaultheria humilis,
G repens. Espanol: te de Canada, te de la montana 0 de Terrano-
va.
Descripcion. Enredadera rastrera perennifolia de tallo procum-
bente, que tiene raices fibrosas y ramas erectas de 7.5 a 12.5 em de
longitud, con el follaje en las puntas. Las hojas son alternas, de
peciolo corto, elipticobovadas, ahusadas en la base, agudas, ase-
rradas, lisas, lustrosas y suculentas, de 2.5 a 3.8 cm de largo. Las
flores aparecen en julio y son de color rosado claro 0 carmesi, de
aspecto ceroso, poco abundantes, axilares y pendulantes.
Habitat. Crece en regiones boscosas, mas y hu.medas, de Canada
y el norte de Estados Unidos de America.
Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IV :384.
Partes utilizadas. La hierba fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 m1 = 285 g
Alcohol 815 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

274
Gelsemium Sempervirens

Familia. Loganiaceae.
Sinonimos. Latin: Gelsemium sempervirens L. Ait. Anonymos
sempervirens, Bignonia sempervirens, Gelsemium luteum odora-
tum, G. lucidum, G. nitidum, Jasminum lureum odoratum, Lisian-
thus sempervirens. Espaiiol: jazmin silvestre, jazmin amarillo,
j azmin de Carolina.
Descripcion. Arbusto trepador perennifolio, con raiz lefiosa bas-
tante ramificada, que alcanza diametros hasta de 5 cm, con corteza
de color cafe canela y madera amarillo claro. El tallo es liso, rami-
ficado y alcanza considerables longitudes; al principio es de color
pizarra, pero luego se torna purptireo. Las hojas son opuestas,
persistentes, de peciolo corto, lanceoladas, agudas en ambos ex-
tremos, enteras, oscuras, de color verde intenso por el haz y verde
claro por el enves. Las flores son grandes, de 2.5 a 3.8 cm de largo,
de aroma dulce, infimdibuliformes; aparecen en m~zo y abril en
forma de pequefios ramilletes axilares.
Habitat. Norteamerica; desde las regiones costeras de Virginia,
hasta el sur de Mexico.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica el doctor
Metcalfe en 1853, N. A. J of Hom. ill: 99. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, IV:385; X:S29).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

275
Genista Tinctoria

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Genista tinctoria L. Espanol: retama de tinte.
Descripcion. Arbusto perenne sin espinas, con tallo erecto y rami-
ficado de 30 cm de altura, estriado y anguloso. Las hojas son alter-
nas, simples, lanceoladas, casi lisas y sentadas. Las flores, de color
amarillo, aparecen en junio como inflorescencias en forma de
espiga, racimosas, terminales.
Habitat. Nativa de Asia y Europa; se cultiva en Norteamerica.
Historia. La introdujo a la literatura homeopatica en 1836 el doc-
tor Trinks. Sus efectos t6xicos se mencionan en Allg. Hom. Zeit.
IX:287. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura. IV:403).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

276
Gentiana LU.tea

Familia. Gentianaceae.
Sin6nimos. Latin: Gentiana lutea L., Gentiana lutetia, G. majoris,
G. rubra. Espanol: genciana amarilla.
Descripci6n. Herbacea perenne caducifolia, con raiz cilindrica
ramificada, de 60 a 90 cm de largo y 2.5 cm de espesor, grueso
tallo redondo, hueco, de 1.2 m de altura. Las hojas son opuestas,
sentadas, enteras, ovadas, glaucas y de color verde intenso. Flores
grandes amarillas, pediceladas, en forma de ramilletes axilares
verticilados.
Habitat. Sur y centro de Europa, particularmente en la region
montanosa de los Alpes.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica en 1841, el doc-
tor Buchner, Hygea, XIV. (Allen, T.F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, IV :407)~
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 'I: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml 300g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 3

277
Geranium Maculatum

Familia. Geraniaceae.
Sinonimos. Latin: Geranium maculatum L., Geranium pus ilium.
Espafiol: geranio silvestre, geranio manchado.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, con rizoma grueso,
cilindrico ramificado, de color cafe claro, del cual parten raicillas
filiformes. EI tallo es erecto, de unos 30 a 60 cm de altura, cilin-
drico, dicot6mico, veroe y piloso. Las hojas son opuestas, quin-
quefoliadas, con 16bulos cuneiformes hendidos en las puntas; las
hojas radicuIares son amplias y tienen largos peciolos hispidos; las
hojas del tallo tienen peciolos cortos, son de color verde intenso e
hispidas 0 lisas por el haz, pero palidas y cubier:tas de vellos erec-
tos por el_ enves. Las hojas viejas tienen manchas de color verde
blancuzco. Flores purpiireas. que aparecen de abril a junio en pe-
queuas umbelas cimosas terminales.
Habitat. Norteamerica, desde Canada hasta Estados Unidos de
America: se encuentra en bosques y campos.
Historia. Lo introdujo a la practica homeopatica en 187~ el doctor
Beckwith, O. Med. and Surg. Rep. IV:127. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, IV:407; X:534).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

-278
Glonoinum

Sinonimos. Latin: Glycerinum trinitricum. EspaiioI: trinitrato de


glicerol, nitroglicerina.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, IV:425; X:534.
Preparaciones:
Solucion 121: FM 1/100
Nitroglicerina Ig
Alcohol c.b.p. lOOml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a

279
Gnapbalium Polycepbalum

Sinonimos. Latin: Gnaphalium obtusifolium L., Gnaphalium co-


noideum. Espanol: siempreviva.
Descripcion. Herbacea fragante de tallo erecto, terete, lanudo, de
30 a 60 cm de alto, con abundantes ramas terminales lampifias 0
pubescentes. Las hojas son altemas, sentadas, lanceoladas, ahusa-
das en la base, ligeramente amplexicaules, lisas por el haz. Las
flores aparecen de julio a octubre en abundantes cabezuelas, agru-
padas en la punta de ramas corimbosas paniculadas; los botones
tienen forma c6nicaovada, las flores abiertas son obovadas. Las
escamas del involucro blancuzco son ovadas y oblongas, ios fl6s-
culos tubulares son amarillentos.
Habitat. Originaria de Norteamerica, crece de Canada y Wiscon-
sin, a Texas y Florida, en campos y montes.
Historia. La introdujo a literatura homeopatica en 1858 el doctor
Banks, N. A. J. of Hom. VII:383 (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, IV:456).
Partes utilizadas. Planta florida fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 m1 = 285g
Agua destilada 315 m1
Alcohol 537 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

280
Gossypium Herbaceum

Familia. Malvaceae.
Sin6nimos. Latin: Gossypium herbaceum L., Gossypium album,
G. nigrum, Lana gossypii. Espafiol: algod6n, algodonero, planta de
algod6n.
Descripci6n. Herbaeea bianual de tallo eilindrieo maeizo, lampmo
o pubeseente, dotado de abundantes glandulas, 10 que varia segim
'el suelo y el elima, de 90 a 600 em de altura y con ram,as muy
extendidas. Las hojas son abundantes, altemas, con peciolos lar-
gos, quinquelobuladas, mueronadas, con glandulas similare~ a las
del tallo. Las flores son individuales, grandes, de 2.5 a 10 em de
diametro y aparecen durante julio en pedicelos axilares.
Habitat. Archipielago malayo y Europa, diversas partes de Asia y
America; se cultiva extensamente en las regiones calidas de todo el
mundo.
Historia. Se menciona en literatura homeopatica en 1851, N. A. J.
ofHom. I: 273; en 1869 el doctor Williamson realiz6 un estudio de
la planta, Hahn. Month. N: 315 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Mid. Pura, N: 458; X:538).
Partes utilizadas. Corteza intema de la raiz y las semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 1QO g
Agua destilada 600 ml
Alcohol 437 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volfunenes
de agua destilada, cuatro volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparaeion hahnemanniana: RegIa 3

281
Graphites

(7782 - 42 - 5)
Sin6nimos. Latin: Carbo mineralis, Cerussa nigra, Plumbago.
Espanol: grafito natural, plombagina, carb6n mineral.
Contiene no menos de 90.0 por ciento de carbono y no mas de
10.0 por ciento de di6xido de silicio.
Descripcion. Carb6n cristalizado con trazas de tierro y di6xido de
silicio. Se presenta como laminas 0 polvo grls negruzco, lustroso,
blando, WltuOSO, inodoro.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y eter; soluble en hierro
fundido.
Ensayo de identidad. MGA 0511 Suspender el residuo rojizo
obtenido en la valoraci6n de di6xido de silicio con 20 mi de SR de
acido clorhidrico. La soluci6n da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad de las sales ferricas.
Valoraciones:
Valoracion de carbono. MGA 0751. Colocar en Wl crisol de pla-
tino 1.0 g de muestra. Calentar progresivamente hasta el rojo vivo
y calcinar hasta peso constante. La perdida de masa de lit muestra
corresponde a la cantidad de carbono contenida en la muestra.
Valoracion de dioxido de silicio. MGA 0751. Al residuo de calci-
naci6n de la prueba anterior, agregar 5 gotas de acido sulfUrico y 4
ml de acido fluorhidrico. Evaporar en BM hasta sequedad y ca1ci-
nar nuevamente. Dejar enfriar y pesar. La perdida de mas a corres-
ponde al di6xido de silicio contenido en la muestra original.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IV:467.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

282
Gratiola Officinalis

Familia. Scrophulariaceae.
Sinonimos. Latin: Gratiola officinalis L., Centauroidis, Digitalis
minimae. Espanol: hierba del pobre, graciola.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia con rizoma escamoso
rastrero. El tallo mide 30 cm de alto. Las hojas son opuestas, sen-
tadas, trinervadas, lanceoladas, aserradas, lisas y de color verde
claro. Las flores son de color blancuzco 0 rojizo, individuales,
axilares, tubulares, con vellosidades amarillas. La planta es inodo-
ra.
Habitat. Europa central, Norteamerica y region sUbtropical de
Australia.
Historia. La introdujo a la practica homeopatica en 1829 el doctor
Herrmann, Archiv. XVII:2,164. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, IV :491). ,
Partes ntilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de, s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con Un volumen de tintura, tres voliunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 1

283
Grindelia Robusta

Familia. Compositae.
Sin6nimos. Latin: Grindelia robusta Nutt., Grindelia latifolia.
Espanol: grindelia.
Descripci6n. Herbacea 0 arbusto perenne, caducifolios, con ta110
ramificado, generalmente robusto, Ii so, de color verde claro, con
30 a 90 cm de altura. Las hojas miden 7.5 a 10 cm de largo, son
ampliamente espatuladas cerca de la base y sentadas 0 unidas en su
lado superior, marcadamente aserradas, casi lisas 0 con pocos
vellos glandulares, de color verde claro finamente punteado, el haz
esta cubierto ocasionalmente por manchas de resina lustrosa. Las
cabezuelas amarillas tienen abundantes fl6sculos, miden 2.5 a 5
cm de diametro, son individuales y terminales; aparecen durante
varios meses a partir de mayo. La planta tiene aroma balsamico.
No es muy clara la diferencia entre esta especie y Grindelia squa-
rrosa.
Habitat. Com6n a 10 largo de la costa del Pacifico de Norteameri-
ca hasta Mexico (Baja California); se encuentra en colinas y mon-
tanas.
Historia. La menciona en literatura homeopatica desde 1876 el
doctor Seward, Hom .. Times, IV: 124.
Partes utilizadas. Las hojas y las inflorescencias en boton, secas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml = 250 g
Alcohol 877 mi
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 3

284
Guaiacum Officinale

Familia. Zygophyllaceae.
Sinonimos. Latin.. Guaiacum officinale L., Lignum guaiaci, L.
indicum, L. sanctum. L. vitae, Palus sanctus. Espafiol: guayaco,
guayacan, palo santo. Maya: Soon 0 Son.
Descripcion. Es la resina de un arhol 0 arbusto perennifolio, de 12
a 18 m de altura, que po see corteza lisa, bastantes ramas extendi-
das, hojas opuestas, marcadamente pinnadas~ lisas, de color verde
intenso, con flore~ pedunculadas azules, fmamente puhescentes,
que aparecen en febrero. La resina, 0 goma, se obtiene por exuda-
cion espontanea a traves de incisiones realizadas en el tronco,
barrenos longitudinales hechos en trozos cortos de madera, po-
niendo al fuego un extremo del madero y recolectando la resina
fundida que mana por el otro extremo, 0 hirviendo fragrilentos y
serrin y espumando el material sobrenadante. El guayaco se pre-
senta como fragmentos de dimensiones y formas irregulares, mez-
clados con particulas de madera y corteza. Es de color verdoso 0
pardo rojizo, se rompe con facilidad y las superficies de fractura
generan laminas delgadas transparentes y lustrosas; adquiere un
color blanco verdoso 'cuando esta recien pulverizado, pero se toma
verde al quedar expuesto al aire; huele a vainilla. Es soluble en
alcohol y parcialmente soluble en agua.
Habitat. Las Antillas, sur de Mexico y Sudamerica.
Historia. Sustancia experimentada en 1818 por Hahnemann, R. A.
M L. IV (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura, IV:
515).
Partes utilizadas. La resina.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 6-a

285
Guarea Trichiloides

Familia. Meliaceae.
Sinonimos. Latin: Guarea trichiloides L., Guarea guidonia, Gua-
rea grandifolia. Espanol: madera roja. .
Descripcion. Arbol perennifolio de 4.5 m de altura, con intenso
olor a almizcle. Las hojas son suculentas, pinnadas, de peciolos
cortos, protuberantes e hinchadas. Las blancas e insignificantes
flores aparecen en ramilletes axilares durante mayo y junio.
Habitat. Sudamerica, Centroamerica y las Antillas, particular-
nlente Cuba.
Historia. Lo introdujo a la literatura homeopatica Petroz en 1840,
Hygea, XII:473. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IV:512).
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

286
Guatteria Gaumeri

Familia. Annonaceae.
Sinonimos. Latin: Guatteria gaumeri Greenman. Maya: elemuy,
elemuy box, eklemoy. Espanol: yumel.
Descripcion. Arbol de 3 a 4.5 m de altura, con corteza negruzea:
las hojas son lanceoladas ovales, acuminadas, color verde oscuro,
de unos 9 a 11 em de largo, con peciolo de 8 mm. Flores blancas
individuales de unos 4 cm. El fruto es un racimo redondo de unos
2 em de diametro, de un olor bastante desagradable.
Habitat. Nativa del estado de Yucatan Mexico.
Historia. Diversos estudios realizados en Mexico sobre la sustan-
cia extraida de la corteza de este arbol, la introdujeron a la literatu-
ra homeopatica: doctor Manuel A. Lizama, Pronto de Mat. Med.
ed. 1937, 203, 204; doctor H. Luna Castro, Hom. Recorder, ed.
1945, 60, 340, doctor Leonardo Jaramillo Morales y Asoc. Med.
Hahn., Reporte, 1949; doctor Luis G. De Legarreta, Afat. Med.
,Hom. de Plantas Mexicanas, ed. 1961, 20; doctora Josefina Sim-
chez Resendiz, Trabajo de Investigaci6n Clinica Farmacol6gica,
La Hom. de Mex. Nfun. 376, Sept. 1975, 4; doctora Ma. Eugenia
Pulido A., Experimentacion hahnemanniana de Guatteria gau~e­
ri, realizada en la Esc. Nal. de Med. y Hom., I. P. N.
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua qestilada 200ml
Alcohol 824mI
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4,

287
Hamamelis Virginiana

Familia. Hamamelidaceae.
Sinonimos. Latin: Hamamelis virginiana L .• Hamamelis andro-
gyna, H corylifolia, H dioica, H macrophylla, Trilopus dentata,
T. rotundifolia, T. virginiana. Espafiol: hamamelis.
Descripcion. Arbusto caducifolio de 1.5 a 4.5 m de alto y 10 cm
de diametro en la base, con abundantes ramas largas, flexibles y
ahorquilladas, de corteza lisa color marron, que se toman grisaceas
y fisuradas con la edad. Las hojas, de 7.5 a 15 em de loagitud, son
obovadas u ovales, de venas reetas, onduladodentadas, un tanto
pubeseentes cuando jovenes y lisas al envejecer. Las flores son
amarillas y apareeen en septiembre y octubre en cabezuelas axila-
res pequefias, rodeadas generalmente por un involucr~ trifoliado
en forma de escama.
Habitat. Canada y Estados Unidos de America de America.
Historia. Introducida en la pnictiea homeopcitica en 1851 por, el
doctor Preston, Phil. Journ. of Hom. 1:460. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, IV:528).
Partes utilizadas. La corteza fresca, incluso la de las rakes.
Preparaciones:
Tintura 0: FMIlI0
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml = 250 g
Agua destilada 250 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volwnen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal. '
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

289
Hecla Lava

Descripcion. Es la ceniza .frna que arroj6 el volcan Hecla durante


su erupci6n. Segiin el Prof. Morris, de University College~ Lon-
dres, sus principales constituyentes son combinaciones de di6xido
de silicio, tri6xido de aiuminio, 6xido de calcio, 6xido de magne-
sio y algo de tri6xido de hierro. Algunas muestras tambien contie-
nen arnartita y otros minerales.
Historia. El doctor Henry Voisin de Francia, estabIeci6 Ia farma-
codinamia, puhlicandola en su Matiere Medicale Homeopathique
Clinique, I: 528. EI doctor Paul Kollitsch la refiere en 1955 en su
tratado Homeopathie, Matiere Medicale Therapeutique, 352.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

290
Hedeoma Pulegioides

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Latin: Hedeoma pulegioides Pers., Cunila pulegioi-
des, Melissa pulegioides, Ziziphora pulegioides. Espano1: poleo,
pol eo-menta.
Descripcion. Herbacea anual de raiz pequefia y ramificada, de
tallo erecto y cuadrangular, de 15 a 22.5 em de altura, con ramas
pubescentes opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas, cercanas
al tallo, con nervaduras bien marcadas, oblongas a ovadas, un tanto
aserradas, lisas por el haz y mas palidas y salpicadas de glandulas
por el enves. de 2.5 cm de largo y cada vez mas pequefias hacia la
punta. Las flores pubescentes, de color azuloso, aparecen de junio
a septiembre en escaso nfunero y dispuestas en verticilos axilares.
Esta planta tiene olor similar al del autentico poleo 0 menta de
Europa, Mentha pulegium.
Habitat. Norteamerica; comful en campos arenosos y sitios aban-
donados.
Historia. La introdujo a la literatura homeopatica en 1854 el doc-
tor Toothaker, Phil. Journ. of Hom. 11:655. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de fa Mat. Med. Pura, IV:543).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FMlII0
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcoholoficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

291
Hedera Helix

Familia. Araliaceae.
Sinonimos. Latin: Hedera helix L. Espanol: hiedra comful.
Descripcion. Enredadera trepadora que tiene raices chupadoras en
el tallo plurirramificado. Trepa en arboles y muros 0 bien rastrera.
Las hojas son perennes y, al envejecer, el haz adquiere color verde
oscuro y lustroso; las hojas j6venes son acorazonadas, mientras
que las viejas son ovadas. El fruto es pequeno. El pedicelo del
bot6n mide 2 cm de largo. El caliz es corto y quinquefoliado. Hay
cinco petalos en la corola. Hedera tarda 10 afios en florecer. El
fruto es una baya esferica del tamafio de un chfcharo (guisante).
Las semillas son reniformes, inicialmente de color violeta rojizo
pero mas tarde negro azuloso. La planta florece de agosto a no-
viembre.
Habitat. Centro de Europa, Inglaterra y Norteamerica; crece en
sitios poco soleados, trepando sobre arboles y muros.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1793,
Apoteker Lexicon, Leipzig, 1:274, y por J. Mezger en 1951, Hom.
Arznei, 346. Traducci6n al ingles en 1958: Journ. Amer. Instil.
Hom. 51,74.
Partes utilizadas. Los brotes tiemos frescos, cuando la planta esta
en floraci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

292
Helianthus Annuus

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Helianthus annuus L. Espafiol: girasol.
Descripcion. Herbacea anual con tallo erecto de secci6n circular,
aspero, de 90 a 5.4 m de altura. Las hojas son opuestas en la parte
baja de la planta y altemas en la parte alta, pecioladas, con tres
nervaduras bien marcadas, ampliamente ovadas 0 cordadas, ase-
rradas, asperas, de 12.5 a 25 em de largo y 10 a 20 em de ancho.
Las flores aparecen a fmales del verano, miden 20 a 30 em de
diametro y forman cabezuelas m6viles con fl6sculos radiales ligu-
lados de color amarillo intenso y un disco plano pardo, con largos
pedicelos que se engruesan poco a poco hasta formar una base
infundibuliforme en el involucro.
Habitat. En regiones tropicales de America; tambien cultivada en
Estados Unidos de America, Europa y China.
Historia. La mencionan en la literatura homeopatica desde 1840
los doctores Peschier y Cessole, Bib. Hom. de Gen. VI:360 (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV:545).
Partes utilizadas. Las inflorescencias maduras, frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

293
Helleborus Niger

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Helleborus niger L., Elleborum nigrum, He-
lleborus grandijlorus, Melampodium, Veratrum nigrum. Espaiiol:
eleboro negro, rosa de Noel.
Descripcion. Herbacea perenne, pnicticamente perennifolia, con
rizoma suculento cilindrico, de color pardo negruzco, nudoso -y
quebradizo, de 2.S a 7.S em de largo y 6 a 13 mm de diametro, con
muchas ramificaciones entrelazadas con bastantes rakes fibrosas
rectas, robustas, de color marron. Hojas situadas en la punta de
largos peciolos que nacen directamente de la raiz; esos peciolos
tienen seccion ciHndrica, son ahusados, lisos, lustrosos y de color
verde claro, manchados de rojo, las hojas son palmeadas y se divi-
den en varios lobulos practicamente separados, con los mas pe-
queuos junto al peciolo, burdamente aserrados en las zonas dista-
les, con el haz de color verde oscuro y mas claras por el enves. Las
£Iores aparecen en iriviemo, desde dieiembre hasta marzo, en la
punta de un bohordo mas corto que el peciolo foliar; inicialmente
son de color blanco roj!zo, pero luego se tornan verdosas.
Habitat. Centro y sur de Europa, en regiones boscosas subalpi-
nas; tambien se cultiva en jardines.
Historia. Hahnemann 10 introdujo a la practica homeopatica en
180S, Frag. de Vir. Med. Pos. 13S. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, IV:S47; X:540).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = . 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volii.menes de
agua destilada, seis volii.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

294
Helonias Dioi£a

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Chamaelirium luteum L. A. Gray, Abalon albi-
florum, Chamaelirium carolinianum, Helonias lutea, H. pumila,
Melanthium densum, M dioicum, 'Ophiostachys virginica, Vera-
trum luteum. Espafiol: amelo.
Descripcion. Herbacea perenne que posee un grueso bulbo radi-
cular tuberoso, con abundantes rakes largas que parten de la base
del tallo y raicillas fibrosas que nacen en su parte mas gruesa. El
tallo, que mide 30 a 90 cm de altura, tiene forma de pertiga, es liso
y de follaje abundante. Hojas alternas; las de la porcion superior
del ta110 son pequefias, lanceolaqas y sentadas; las de la base son
mas grandes, espatuladas y ahusadas hacia los peciolos, de venas
paralelas, oblongolanceoladas. Las f1or~s son blancas y aparecen
de junio a agosto en la punta de largas paniculas terminales.
Habitat. Nativa de Estados Unidos de America y Canada.
Historia. Experimentada en 1868 por el doctor Jones, Am. Hom.
Obs. Vill: 178. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
IV:565).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
freparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 m1 = 300 g
Agua destilada 200 m1
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

295
Hepar Sulpburis Calcareum

CaS
Sinonimos. Latin: Calcium sulfuratum hahnemanni. Espafiol:
sulfuro de calcio impuro.
Descripcion. Masas blancas porosas, deleznables, 0 polvo blanco
grisaceo, amorfo.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en acido clorhi-
drico caliente con desprendimiento de sulfuro de hidr6geno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros.
B. MGA 0511. Suspender 50 mg de muestra en 100 ml de agua y
hervir durante 10 minutos. Enfriar y filtrar. EI filtrado da reacci6n
positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio.
Historia. Mencionado en la Enciclopeaia de la Mat. Med Pura de
Allen, IV:572.
Obtencion. Mezclar partes iguales en peso de azufre y de conchas
de ostras limpias y finamente pulverizadas. Depositar el polvo en
un crisol hermeticamente cerrado y someter a ignici6n a 600°C
durante diez minutos.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

296
Hepatica Triloba

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Hepatica nobilis Gars., Anemone hepatica,
Hepatica americana, H nobilis. Espa!i0l: hepatica.
Descripcion. Herbacea perenne sin tallo y con raiz fibrosa. Las
hojas son radicales y surgen de largos y esbeltos peciolos, con tres
lobulos ovados, obtusos 0 redondos, subcoriaceas, de color verde
claro e hispidas cuando jovenes y verde olivo oscuro, con el enves
purplireo, cuando viejas. Las flores aparecen de marZO a mayo, son
azules, purpfueas 0 casi blancas, individuales y terminales y se
localizan en largos bohordos hispidos, circinados inicialmente pero
luego erectos, con involucro trifoliado.
Habitat. Originaria de Norteamerica.
Historia. La introdujo a la literatura homeopatica en 1858 el doc-
tor Kimball, N. A. Jour of Hom. VI:526. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, IV:588).
Partes utilizadas. Planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
P~ra preparacion hahnemanniana: RegIa 3

297
Hibiscus Abelmoschus

Familia. Malvaceae.
Sin6nimos. Latin: Abelmoschus moschatus Medic, Abelmoschus,
Semen abelmoschi, Alceae egyptiaceae, Grana moschata. Espafiol:
grano de almizcle, algalia vegetal, semilla de Santa Elena, alcea
egipcia.
Descripci6n. Arbusto de 1 a 1.25 m de altura, con ramas pubes-
centes, hojas estipuladas con peciolos largos; flores amarillas;
frutos capsulares con numerosas semillas reniformes, de 3 a 4 mm
de longitud y 2 mm de ancho, caracterizadas por estrias marr6n
con surcos grises entre las estrias; tienen olor agradable, como el
del almizcle.
Habitat. Crece en Egipto, las Antillas, Malasia, Mexico y otros
paises subtropicales.
Historia. Experimentaci6n realizada por el doctor Luis G. de Le-
garreta de Mexico, consignada en Materia Medica Homeopatica
de Plantas Mexicanas, Mexico, 1961.
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regla 4

298
Hippomane Mancinella

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Hippomane mancinella L .. Mancinella vene-
nata, Mancinella. Espanol: manzanilla venenosa.
Descripcion. Arbol perennifolio, muy venenoso, de 4 a 5 m de
altura, de madera suave y blanca, con corteza grisacea; se ramifica
en la parte superior dando la apariencia de un arbol frutal. Las
hojas son altemas, con peciolos largos, ovales, agudas, algunas
cordifonnes, brillantes, con una pequefia glandula redondeada y
deprimida en la union con el pecioio. Especie monoica; las flores
se agrupan en espigas largas, laxas y terminales; las masculinas,
cerca de 30, se encuentran en la parte superior, mientras que las
femeninas, escasas, solitarias, sesiles, axilares, est~ abajo.
Habitat. Las Antillas y Colombia.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1849 pOT el
doctor Mure, Pathogen.'Brasil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VI:142).
Partes utilizadas. La raiz, hojas y fruto frescos.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

299
Hoitzia Coccinea

Familia. Polemoniaceae.
Sinonimos. Latin: Loeselia mexicana Lam. Brand, Loeselia coc-
cinea. Hoitzia mexicana, Loeselia mexicana, Cantua hoitzia. Es-
panol: espinosilla, hierba de la virgen, flor del chupamirto, flor del
colibri. Nahuatl: Huitzitzilxochitl (flor del colibri).
Descripcion. Arbusto de 1.5 m de alto, pubescente y glandular.
Hojas subsentadas, lanceoladas a lanceoladoovadas, obtusas 0
agudas, cuneiformes en la base, marcadamente aserradas; flores
individuales con corola de unos 2.5 cm de largo, cuyos 16bulos son
enteros y mas cortos que el tubo; 16bulos del caliz enteros.
Habitat. En los Estados de Guanajuato, Queretaro, Mexico, Naya-
rit y San Luis Potosi, en Mexico.
Historia. Farmacodinamia realizada por el doctor Manuel M. de
Legarreta, publicada en Patogenesia de Cinco Medicinas Introdu-
cidas en fa Materia lvledica Homeopatica para la Curacion del
Tifo y otras Pirexias, Mexico 1911.
Partes utilizadas. Planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 600 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes
de agua destilada, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

300
Humulus Lupulus

Familia. Urticaceae.
Sinonimos. Latin: Humulus lupulus L., Lupulus, Strobili humuli.
S. lupuli. Espafiol: lupulo.
Descripcion. Planta perenne con tallos anulares asperos, flexibles,
que se tuercen y enredan de izquierda a derecha alrededor de los
objetos que tienen a su alcance, trepando frecuentemente a grandes
alturas. Hojas opuestas, con peciolos largos, aserradas, espinosas,
asperas, de color verde oscuro en el haz; las mas grandes con 3 a 5
lobulos. Flores numerosas, axilares y provistas de bnicteas: las
masculinas, de color blanco amarillento, agrupadas en paniculas;
las femeninas, en planta separada, son verde claro y se agrupan en
amentos solitarios, pedunculados, de escamas membranosas, las
cuales forman posteriormente el cono ovoide 0 estr6bilo. Las es-
camas llevan el aquenio en la base, donde ambos estan cubiertos
con numero~as glandulas amarillo brillante, dando el aspecto en
conjunto de un polvo granulado. Los estr6bilos aovados miden de
2 a 4 cm de longitud y tienen olor aromatico.
Habitat. Planta indigena de Norteamerica y Europa; crece espe-
cialmente en las zonas norte y oeste de los Estados Unidos de
America.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1839 por el
doctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, V:627).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

301
Hydrangea Ar~orescens

Familia. Saxifragaceae.
Sinonimos. Latin: Hydrangea arborescens L. Espanol: hortensia
silvestre, siete cortezas.
Descripcion. Arbusto perenne caducifolio, con raiz lefiosa ramifi-
cada y abundantes raicillas, cuyos diametros van desde el de un
canon de plwna hasta el de un dedo, de color marron claro por
fuera y blancuzco por dentro. Tallo glabro, de 1.8 m de altura, con
corteza grisacea 0 cafe rojizo claro, desprendible en forma de del-
gadas capas concentricas, a 10 que se debe el nombre de siete cor-
tezas. Hojas opuestas, pecioladas ovadas, en raras ocasiones cor-
dadas, casi glabras, puntiagudas, aserradas, verdes por ambos la-
dos. Flores numerosas, de color verdoso 0 blanco rojizo, que apa-
recen durante julio en cimas compuestas.
Habitat. Estados Unidos de America, de Nueva Jersey a Illinois y
hacia el sur.
Historia. EI doctor A. L. Blackwood publico en 1923 su aplica-
cion homeopatica en Mat. Med. Terap. y Farmacologia, 343.
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 ml = 285 g
Agua destilada 215 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

302
Hydrastis Canadensis

Familia. Ranuncufaceae.
Sinonimos. Latin: Hydrastis canadensis L., Warneria canadensis.
Espaiiol: raiz amarilla, sella de oro.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, con rizoma hori:~ontal
grueso, nudoso, de color amarillo intenso, debajo del cual :'e ab-
servan rakes delgadas. EI tallo simple y erecto, de' 15 a 30 ,;m de
altura, es subcilindrico y posee vellosidades dirigidas hacia abajo.
Hay dos hojas altemas cerca de la parte superior, las hojas inferio-
res son pecioladas, mientras que las superiores son sentadas; en
ocasiones se presenta una hoja radical peciolada; limbo venoso,
orbiculocordado en la base, con cinco a siete 16bulos, doblemente
serrado y con 10 a 22.5 cm de ancho en el apice. Aparece una sola
flor terminal apetala pequefia, erecta, de color bl8l\co verdoso,
durante abril y mayo
Habitat. Canada y Estados Unidos de America; al oriente del
Mississippi, principalmente en regiones boscosas.
Historia. Se introdujo a la practica homeopatica en 1866, por las
experimentaciones publicadas en Am. Hom. Obs. ill:516 (Allen, T.
F., Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura, IV:613).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
TTituTaciones: Ix y siguientes, con raiz seca.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

303
Hydrocotyle Asiatica

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Centella asiatica L. Urb., Hydrocotyle
nummularioides, H pal/ida. Espanol: ombligo de Venus.
Descripcion. Herbcicea perenne de hcibito rastrero, con rizoma
vertical y ramas procumbentes lisas, largas y delgadas e intemodos
largos. Las hojas, agrupadas en los nodos, son largas, pecioladas,
laminares en la base, radialmente venadas, reniformes, denta-
docrenadas, lisas, suculentas, de color verde oscuro, c6ncavas en
el centro (esta concavidad parece ombligo, a 10 cual se debe el
nombre). Las pequeiias flores rosadas aparecen desde julio hasta
octubre y se agrupan en dens as umbelas axilares sentadas.
Habitat. Originaria de las regiones tropicales de Asia; crece en
zonas sombrias y pantanosas.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopatica en 1857, por las
experimentaciones del doctor Andouit, Jour. D. L. Soc. Gal. 1:
337. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, IV:625).
Partes utilizadas. La planta entera seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con W1 volumen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada, siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

304
Hyoscyamus Niger

Familia. Solanaceae.
Sin6nimos. Latin: Hyoscyamus niger L., Hyoscyamus agrestis, H.
jlavus, H. lethalis, H. pa/lidus, H. vulgaris, Jusquiami. Espanol:
beleno, beleno negro.
Descripci6n. Herbacea bianual caducifolia con raiz fusifonne y
tallo cilindrico ahusado, grueso, de 15 a 60 em de altura, poco
ramificado, cubierto por v~llos largos que tienen en la punta una
diminuta glandula negra. Las hoj as son altemas, sentadas, con la
parte superior fija, oblongas, irregulannente lobuladas, sinuoden-
tadas, delgadas, de color verde claro, hispidas, grandes abajo y que
se convierten en bracteas mas arriba. Las flores casi sentadas son
de color amarillo sin lustre, estan marcadamente reticuladas con
venas purpfueas y aparecen de junio a agosto en inflorescencias
axilares unilaterales, de tipo espiga, dotadas de follaje. La planta
entera esta densamente cubierta por vellos entretejidos y posee una
exudaci6n pegajosa de olor intenso.
Habitat. Europa, Asia' y America, en sue10s arenosos y sitios
abandonados.
Historia. Introducida a la practica homeopatica por Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, V:25; X:544).
Partes utilizadas. Planta entera florida, fresca; recolectada al
segundo aiio de crecimiento.
PrepaTaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 450 ml= 550 g
Alcohol 585 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

305
Hypericum Perforatum

Familia. Hypericaceae.
Sinonimos. Latin: Hypericum perforatum L., Fuga daemonum,
Herba solis, H umbelicalis, Hypericum officinale, if pseudo per-
foratum. H. virginicum, H vulgare. Espanol: hipericon, hierba de
San Juan.
Descripcion. Herbacea perenne caducifolia, con r~iz lenosa, rami-
ficada, de color cafe oscuro. EI tallo, que mide 30 cm 0 mas de
altura, bastante ramificado y corimbado, con tallos rastreros en su
base, es algo lisa y con dos bordes. Las hojas son opuestas, ente-
ras, oblongas, moteadas, con abundantes manchas pelucidas dis-
persas. Las flores son de color amarillo intenso, y aparecen de
junio a septiembre en cimas terminales abiertas, dotadas de follaje.
La planta entera es de color verde oscuro y produce un intenso olor
balsamico al ser frotada; su juga es bastante acre y se conoce como
una maleza perniciosa de dificil eliminacion.
Habitat. Europa, norte de Africa y Asia central; naturalizada en
Norteamerica y otros regiones.
Historia. Introducida a la practica homeopatica en 1837 por expe-
rimentaciones del doctor Mueller, Hygea, V:484. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, V:53; X:543).
Partes utilizadas. La plant,a entera florida, fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml = 250g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 780 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volitmenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

306
Iberis Amara.

Familia. Cruciferae.
Sinonimos. Latin: Iberis amara L., Lepidium iberis, Thlaspi ama-
rum. Espanol: carraspique amargo.
Descripcion. Herbacea anual con tallo liso, glauco, ramificado, de
30 a 60 cm de altura. Las hojas radicales miden 5 cm de largo, son
pecioladas, pinnatifidas 0 profundamente aserradas; las hojas del
tallo son mas pequenas, parecidas al pasto, lanceoladas, agudas y
dentadas. Las diminutas flores blancas aparecen en junio y julio en
cimas racimosas.
Habitat. Del sur de Europa a Siberia, tambien Inglaterra.
Historia. Experimentada en 1872 por el doctor Hale. U. S. Med.
and Surg. .Journ. Vll:295. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, V: 60).
Partes utilizadas. Las semilIas maduras.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 100 ml 200 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes
de agua destilada, seis voltunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

307
Ignatia Amara

Familia. Loganiaceae.
Sinonimos. Latin: Strychnos ignatii Berg., Ignatia amara L., Faba
febrifuga, F. indica, F. sancti ignatii, Ignatiana philippinica, Pa-
saqueria longiflora. EspanoI: haba de San Ignacio.
Descripcion. Arbusto 0 arbol, con tallo erecto y largas ramas gIa-
bras pareadas opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas, ova-
das, agudas, de 15 a 20 cm de largo. Las flores son blancas, largas,
abundantes y aparecen en pequefias paniculas axilares con olor a
jazmin. EI froto es piriforme y las semillas, que estan embebidas
en la pulpa en nfunero de 20 a 24, tienen forma de almendra, aun-
que irregular porque estan sometidas a compres~on cuando alin no
se endurecen; su color es gris negruzco 0 cafe claro y tienen cu-
bierta parda cornea, transllicida, bastante dura y dificil de partir, de
aspecto glabro pero con pelusa fina, olorosa'.
Habitat. Islas Filipinas; aclimatada en China.
Historia. Experimentacion homeopatica realizada por Hahnemann
en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, V:66).
Partes utilizadas. Las habas (semillas) secas.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo frno 100 g
Agua destilada 150ml
Alcohol 870ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

308
Illicium Anisatum

Familia. Magnoliaceae.
Sinonimos. Latin: Illicium anisatum L., Illicium verum Hook.,
Anisum canadensis, A. chinensis, A. indicum, -A. stellatum, Cym-
bostemon parviflorum, Illicium japonicum, L parviflorum, I. reli-
giosum, I. verum, Semen badiana. Espanol: anis estrella, badiana.
Descripcion. Arbusto 0 arbol pequeno perennifolio, de 3 a 9 m de
altura, bastante ramificado. Las hojas son altemas, densamente
agrupadas, pecioladas, enteras, lanceoladas, lisas, lustrosas, sucu-
lentas y con diminutas manchas pelucidas. Las flores son de color
amarillo verdoso y aparecen de enero a abril; en ocasiones hay otra
floracion en otono. Las semillas individuales, que se encuentran en
el interior de carpelos en forma de canoa con ocho divisiones,
inicialmente verticales y luego en forma de verticilo radial, son
ovadas, comprimidas y lustrosas. Tienen sabor aromatico y huelen
a hinojo.
Habitat. China, e introducida a Japon.
Historia. Experimentacion homeopatica realizada por el doctor
Franz, Archiv. XVII:3,175. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, V:91).
Partes utiIizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

309
Iodium

Sinonimos. Latin: lodum, lodinium. Espafiol: yodo.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen. X:551.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Yodo 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-a
RegIa 7

310
Ipomea Stans

Familia. Convolvulaceae.
Sin6nimos. Latin: Ipomea stans Cav. Espanol: tumbavaqueros,
espantalo90s, pegajosa. Nahuatl: tiaxcapan, cacaxtiapa.
Descripci6n. Planta de 1 m de altura con rizoma voluminoso y
ramas hispidas erectas; las hojas son altemas, ovales, lanceoladas,
sinuadas y asperas, de 3 a 4 cm de largo y 1 a 1.5 cm de ancho, con
peciolos cortos. Flores axilares individuales, monopetalas, de color
morado. Fruto capsular can cuatro semillas. Florece de julio a
septiembre.
Habitat. Los estados de San Luis Potosi, Oaxaca, Queretaro, Gua-
najuato e Hidalgo, en Mexico.
Historia. Experimentacion homeopatica realizada en 1949 por el
doctor Hilario Luna Castro, Mexico, Hom. Recorder, 55:25.
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Alcohol 82S ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

311
Iris Versicolor

Familia. Iridaceae.
Sinonimos. Latin: Iris versicolor L. Espanol: lirio, iris, bandera
azul.
Descripcion. Herbacea perenne, dotada de rizoma rastrero mas 0
menos tuberoso, con 2 a 4 ramificaciones laterales y cuya superfi-
cie inferior esta cubierta por raicillas fibrosas. Tallo con hojas, de
30 a 90 cm de alto, robusto y angular por un lado. Las hojas son
erectas, con forma de espada 0 de pasto, equitantes, de 7.5 a 10 cm
de ancho y de 30 a 45 cm de largo. Las flores, de color azul viola-
ceo, abigarrado por la presencia de venas verdosas, amarillentas 0
blancas y purpu.reas, tienen pedicelos cortos, miden de 6.5 a 7.5
cm de largo, ocurren en nfunero de 2 a 6 en cada planta y aparecen
en mayo y junio, sobre una espata, con dos 0 mas hojas 0 bracteas.
Habitat. NortearruSrica, Europa, norte de Africa, norte de la India;
se encuentra principalmente en regiones hfunedas.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopatica en 1851 el
doctor Kitchen. N. A. Journ. Hom. 1:461. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, V:153; X:552).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 m1 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voliunenes de
agua d~stilada, seis voIiunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

312
Jacaranda Caroba

Familia. Bignoniaceae.
Sinonimos. Latin: Jacaranda caroba Vell. Dc, Bignonia caraoba.
Espaiiol: jacaranda brasilefia.
Descripcion. Arbol de 6 a 9 m de altura, con madera blanca, hojas
opuestas, abruptamente bipinnadas. Floraci6n a fmales de sep-
tiembre; grandes flores blancas en paniculas terminales.
Habitat. Es comu.n en jardines y plantaciones del Brasil.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1849 por el
doctor Mure. Pathogen, Brasil 279. (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, V: 176).
Partes utilizadas. Las flores.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 400 m1 = 500g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua destilada,. seis volillnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

313
Jatropha Curcas

Familia. Euphorbiaceae.
Sin6nimos. Latin: Jatropha curcas L., Castiglionia Iobata, Curcas
purgans, Ficus infernalis, Nux cathartica americana, R. majoris.
Espafiol: curcos purgante, curcos infernal, pinon purgante, higo
jDfernal.
Descripcion. Arbusto perenne de corteza lisa, color ceniza, que
alcanza una altura de 6 m. Hojas alternas, apiiiadas en la punta de
las ramas, con tres 0 cuatro lobulos, cordiformes, enteras, lisas, de
15 a 45 cm de longitud inc1uyendo los peciolos. Flores pequefias
de color amarillo verdoso, en cimas pedunculadas. Fruto globular y
camoso, del tamafio de un avellana, negro cuando madura, que
contiene tres semillas en diferentes celdillas.
Habitat. India y america tropica; se encuentra tambien en paises
tropicales donde se cultiva por sus semillas.
Historia. Mencionada por el doctor Hering en 1833, AUg. Hom.
Zeit II: 24. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, V:
182; X:554).
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
TintUTa e: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1000 rol
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

314
Juglans Cinerea

Familia. Juglandaceae.
Sinonimos. Latin: Juglans cinerea L., Juglans cathartica, J
oblongata. Espanol: nogal ceniciento.
Descripcion. Arbol deciduo'. de 9 a 15 m de altura, con corteza
gris, ramaje extenso; los vastagos son vellosos y pegajosos. Hojas
alternas, impanpinnadas, con foliolos aserrados 0 dentados. oblon-
gos, lanceolados, de puntas redondeadas. vellosos especialmente
en el enves. Floraci6n en abril y mayo; las flores esteriles cue1gan
en amentos a los lados de los frutos, en cortas espigas en los ex-
tremos de los brotes; son sesiles, pubescente~ y viscosas. EI fruto
madura en septiembre, las nueces estan profundamente cortadas,
con los bordes desiguales.
Habitat. Estados Unidos de America; se encuentra en bosques.
Historia. Introducida en la practica homeopMica en 1852. Experi-
mentada por el doctor Paine, Hale New Rem. 2d. 621 (Allen. T.F ..
Enciclopedia de la Mat. Med. Pur'a, V:193; X:554).
Partes utilizadas. La corteza intema de la raiz y las ramas.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 150 ml = 250g
Agua destilada 100 lni
Alcohol 780 ml
Para obtener mil mililitros.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voliunehes de
agua destilada, siete voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

315
Juglans Regia

Familia. Juglandaceae.
Sinonimos. Latin: Juglans regia L., Nux juglans. Espanol: nogal
comtIn, nuez comtin.
Descripcion. Arbol deciduo. de 15 m de altura, con ramaje liso,
angular y algo moteado. Rojas altemas, pinnadas, con cerca de
nueve foliolos, ovales, subaserrados, lisos, casi del mismo tamaiio.
Floraci6n en abril y mayo. Flores masculinas, en amentos, femeni-
nas sobre pedUnculos en los extremos de las ramas. Fruto liso,
redondo, con epicarpio indehiscente, camoso, fibroso; endocarpio
grueso, irregularmente surcado. Las hojas y el pericarpio son ver-
des y tienen un peculiar olor.
Habitat. De la India a Iran yen zonas templadas europeas.
Historia. Introducido en la pnictica homeopatica por el doctor
Mueller, Hygea, XXII:70. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat
Med. Pura, V: 197).
Partes utilizadas. Las hojas y el fruto verde, inmaduro.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 567 ml 667 g
Alcohol 470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volfunenes
de agua destilada, cuatro volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

316
Juniperus Sabina

Familia. Coniferae.
Sinonimos. Latin: Juniperus sabina L., Juniperus foetida, d. lycia,
J. Prostrata, Sabina offlcinalis, S. sterilis, S. vulgaris. Espafiol:
sabina.
Descripci6n. Arbusto compacto, perennifolio, que se extiende
horizontalmente 0 crece erecto hasta una altura de 1 a 5 m. EI tron-
co, algunas veces de un diametro de 30 cm, tiene una corteza es-
camosa de color cafe rojizo claro. Las ramas, delgadas, cilindricas,
correosas y los vastagos de color verde brillante, estan abundante-
mente cubiertos de hojas cortas, delgadas e imbrincadas. Las hoj s
opuestas 0 en trebol, erectas, firmes, suaves, puntiagudas, de color
verde oscuro, con superficie glandulosa en la parte media, tienen
un olor fuerte y desagradable. Floracion en mayo y junio; especie
dioica. Las flores unisexuales, muy pequefias; las masculinas en
amento y las femeninas en cono, en las extremidades de las ralnas
laterales.
Habita.t. Centro y sur de Europa, particularmente en Rusia; tam-
bien crece en Asia, Norteamerica yen regiones frias del henlisferio
norte, excepto en la peninsula escandinava; se encuentra en los
bancos rocosos desde Maine a Wisconsin y hacia el norte.
Historia. Introducida en la practica homeopatica por Hahnemann y
colaboradores, Archiv. VI:151. (Allen, T.F., Encicfopedia de fa
Mat Med. Pura, VIII:458).
Partes utilizadas. Los tallos frescos y las hojas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 112 ml = 212 g
Alcohol 903 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

317
Juniperus Virginiana

Familia. Coniferae.
Sinonimos. Latin: Juniperus virginiana L. Espanol: cedro rojo.
Descripcion. Arbol recto, perennifolio, de 9 a 27 m de altura, con
muchas ramas horizontales, de superficie desfigurada por diminu-
tos nudos y vastagos, densamente cubierto por hojas imbricadas,
que aumentan de tamano en las ramas mas crecidas, hasta que
comienzan a romperse y se confunden con la aspera corteza. Ma-
dera durable, compacta, rojiza y olorosa. Hojas gruesas, ovadas,
c6ncavas, rigidamente agudas, con una pequefia glandula al centro
de su lado exterior; crecen en pares, unidas en la base, opuestas
hacia arriba y hacia abajo. Floraci6n en abril y mayo; flores en
amentos lisos y oblongos. Pequefias bayas azuladas cubiertas por
un polvo blanco.
Habitat. De Canada al Golfo de Mexico y al oeste hacia Texas, la
Columbia Britancia y Nevada. Crece en lugares secos y rocosos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, V: 207; X: 554.
Partes utilizadas. Los vastagos frescos.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable,
regulada a 150 m1= 250 g
Alcohol 874m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voliimenes de
agua destilada, siete voliimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

318
Kali Bichromicum

MM249.21
(7778 - 50 - 9)
Sinonimos. Espafiol: dicromato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de dicromato de potasio.
Descripcion. Cristales grandes transparentes, de color amarillo
anaranjado 0 polvo cristalino.
Solubilidad. Soluble en agua, insoluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reaccion' po-
sitiva a las pruebas de identidad para dicromatos.
C. Una soluci6n- (1 :20) de la muestra genera precipitado rojo al
agregar SR de nitrato de plata.
D. Disolver 1.0 g de muestra en ~O ml de agua y adicionar 5 ml de
acido clorhidrico. Se genera coloraci6n verde.
E. Disolver 10 mg de muestra en 5 ml, de agua y agregar 0.25 ml
de acido sulfUrico. Al agitar con 1.0 ml de eter y 0.5 ml de peroxi-
do de hidrogeno al30 por ciento. La fase eterea se colorea en azul.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Una soluci6n (1:10) de la
muestra es clara.
Aluminio y calcio. Disolver 2 g de muestra en 20 ml de agua. No
presenta turbidez al adicionar SR de hidr6xido de amonio hasta
reacci6n alcalina ni al agregar SR de oxalato de amonio.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.007 por ciento. Una muestra
de 2 g no presenta mas cloruros que 0.2 ml de soluci6n 0.02 N ~e
acido clorhidrico.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.02 por ciento. Una muestra de
1.0 g no presenta mas' sulfatos que 0.2 ml de soluci6n 0.02 N de
\ acido sulfUrico.
Valoracion. MGA 0991. Disolver en un matraz 200 mg de mues-
tra con 25 m1 de agua recientemente hervida y enfriada. Adicionar
3 g de yoduro de potasio, 2 g de bicarbonato de sodio, 5 m1 de
acido clorhidrico y dejar reposar durante 10 minutos. Agregar unos
200 ml de agua y titular con soluci6n 0.1 N de tiosulfato de sodio,
utilizando SI de almid6n casi al final de la va~oraci6n. Cada mili-
319
litro de soIucion 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 4.904 mg
de dicromato de potasio.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen. V:387: X:568.
Preparaciones:
Tr;lurac;ones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regla 7

320
Kali Bromatum

Kbr MM 119.1
(7758 - 02 - 3)
Sin6nimos. Latin: Potassii bromidum, Kalium bromatum, Bromu-
retum potassicum, S. kalicum. Espanol: brOlnuro de potasio.
Contiene no menos de 96.0 por ciento de bromuro de potasio.
Desc'ripci6n. Polvo 0 cristales incoloros 0 gninulos blancos.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua y en glicerol; ligeramente
soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1: 10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solucion
de la muestra (1: 10), se produce precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solucion (1: 10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloracion
rojiza en la fase orgamca.
Aspecto de la soluci6n. MGA 0121. Una solucion de la muestra
(1: 10) es clara.
Color de la soluci6n. MGA 0181. Una solucion de la muestra
(1: 10) es incolora.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto a BM 5 Inl de
una solucion (1: 10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
ferrico. Enfriar la solucion y agitar con 2 ml de cloroformo. La
fase organica es incolora.
Valoraci6n. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
conico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de cro-
mato de potasio y titular con solucion 0.1 N de nitrato de plata.
hasta que el precipitado adquiera coloracion salmon. Cada mililitro
de solucion 0.1 N de nitrato de plata equivale a 11.91 mg de bro-
muro de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Mid. Pura de
Allen, V: 264; X: 557.
Preparaciones:
Solucion 0: F¥ 1110
Bromuro de potasio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml
321
Debe ser preparacion reciente.
Dinamizaciones: 2x, con alcohol diluido; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: I x y siguientes; deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

322
Kali Carbonicum

MM 138.20
(584 -'08 -7)
Sinonimos. Latin: Potassii carbonas, Potassae carbonae, Kalium
carbonicum, Carbonas potassicus, Potassii carbonas purus. Espa-
no!: carbonato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de carbonato de potasio, calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripcion. Polvo granular blanco, inodoro e higrosc6pico.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; casi insoluble en al~o­
hoI.
Ensayos de identidad. _
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) presenta reac-
ci6n alcalina y da reacci6n positiva a las pruebas de identidad de
los carbonatos.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
Aspecto de la/soluci6n. MGA 0121. Al disolver 4 g de muestra en
10 ml de agua, la soluci6n es clara.
Color de la solucion. MGA 0181. La soluci6n de la prueba ante-
rior es incolora.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 2 ppm.
Fierro. MGA 0451. No mas de 20 ppm.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 20 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.01 por ciento. Disolver 500
mg de muestra en 5 ml de agua, adicionar 2 ml de acido rutrico y
diluir con 15 ml de agua.
Sulfatos. MGA 0861. No mas de 0.01 por ciento.
Valoraci6n. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y secar a 190°C
hasta peso constante. Disolver en 25 ml de agua, adicionar 0.15 ml
de SI de anaranjado de metilo y titular con soIuci6n 0.1 N de -acido
clorhidrico. Cada mililitro de soIuci6n 0.1 N de acido clorhidrico
equivale a 6.91 mg de carbonato de potasio.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, V :281; X:558.

323
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

324
Kali Chloricum

MM 122.55
(3811-04-9)
Sinonimos. Latin: Potassii chloras, Potassae chloras, kalium
chloricum, Kali oxymuriaticum, kali muriaticum oxygenatum,
, Chloras potassicus. Espanol: clorato de potasio.
Precaucion: Mantenerlo fuera de contacto de materia orgaruca y
otras sustancias oxidables. Explota con acido sulfUrico; se inflama
con explosion si se tritura con sustancias organicas, fosforo, sulfi-
tos y otras sustancias oxidables.
Descripcion. Cri,stales incoloros y lustrosos 0 granulos blancos 0
polvo. .
Solubilidad. Soluble en agua y en glicerol; casi insoluble en alco-
hol.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:20) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:20) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para cloratos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, V:316; X:561.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Clorato de potasio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 3x, con alcohol al 50 por ciento v/v, 4x y si-
guientes, con alcohol oficinal.
rrituraciones: Ix y siguientes, preparadas con cui dado para evitar
una explosion.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 5,-b
RegIa 7

325
Kali Cyanatum

KeN MM65.11
(151-50-8)
Sinonimos. Latin: Potassii cyanidum, Kali cyan ure tum, Kalium
cyanatum, Cyanuretum potassicum. Espafiol: cianuro de potasio.
Precaucion: Veneno muy activo. Puede causar intoxicaci6n por
contacto con la pie!.
Descripcion. Polvo blanco, granular, delicuescente 0 masas opa-
cas.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua y glicerol; soluble en
metanol; poco soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacCi6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, V :323; X:562.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

326
Kali Iodatum

Kl MM 166.02
[7681 - 11 - 0]
Sinonimos. Latin: Potassii iodidum, Kali hydro iodic um, Kalium
jodatum, Ioduretum potassicum. Espanol: yoduro de potasio.
Contiene no menos de 99.0 y no mas de 101.5 por ciento de
yoduro de potasio calculado con referencia a la sustancia seca.
Descripcion. Cristales incoloros, transparentes u opacos, ligera-
mente delicuescentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua; soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para yoduros.
Alcalinidad. A 10 ml de una soluci6n de la muestra (l: 10) re-
cientemente preparada adicionar 0.1 ml de soluci6n 0.1 N de acido
sulfUrico y 0.1 ml de SI de fenolftaleina. No debe producirse color.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 1.0 ppm.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 1.0 por ciento. Secar
a 105°C durante 4 horas.
Yodatos. No mas de 4 ppm. Disolver 1.1 g de yoduro de potasio
en 10 ml de agua. Simultaneamente preparar una soluci6n de refe-
rencia que contenga en un volumen igual, 100 mg de yo duro de
potasio y 1.0 ml de soluci6n de yodato de potasio al 0.04 por
ciento, diluida 1 a 100. Adicionar a cada una de las dos soluciones
0.25 ml de so1uci6n 1 N de acido sulfUrico y 1.0 ml de SI de almi-
d6n. El color de la muestra no es mas intenso que el producido con
la soluci6n de referencia.
Nitratos, nitritos y amoniaco. Disolver 1.0 g de la muestra en 5
ml de agua y transferir a un tuba de ensayo. Adicionar 5 ml de
soluci6n 1 N de hidr6xido de sodio, 200 mg de alambre de alumi-
nio y obturar el tuba con algod6n colocando encima un papel tor-
nasol rojo humedecido. Calentar el tuba durante 15 minutos en
BM. No debe aparecer coloraci6n azul en el papel indicador.
Tiosulfatos y bario. Disolver 500 mg de la muestra en 10 ml de
agua y adicionar 2 gotas de soluci.6n 2 N de acido sulfUrico. No se
327
produce turbidez en un minuto.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 500 mg de la muestra en 50 ml
de agua en un matraz yodometrico. Adicionar 15 ml de acido
clorhidrico y 6 ml soluci6n al 10 por ciento m/v de cianuro de
potasio. Titular con soluci6n 0.05 M de yodato de potasio hasta
que vire del color cafe oscuro a amarillo claro, agregar 5 ml de SI
de almid6n y continuar la titulaci6n hasta que elliquido permanez-
ca incoloro. Cada ml de soluci6n 0.05 M de yodato de potasio
equivale a 16.60 mg de yoduro de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Mid. Pura de
Allen, V:331; X:562.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110.
Y oduro de potasio 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

328
Kali Muriaticum

Sinonimos. Latin: Potassii chloridum, Kalium chloridum, Chloru-


retum potassicum. EspanoI: cloruro de potasio.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos.

Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

329
Kali Nitricum

MM 101.10
(7757 - 79 - 1)
Sinonimos. Latin: Potassii nitras, Potassae nitras, Kalium nitri-
cum, Nitrum depuratum, Sal petrae, Sal nitri, Nitras potassicus.
Espanol: nitrato de potasio, sal nitro.
Descripcion. Gninulos blancos, polvo cristalino 0 prismas incolo-
ros. Estable al aire.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; ligeramente soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (l: 10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1: 10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, V:355; X:565.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

330
Kali Phosphoricum

Sinonimos. La~in: Potassii phosphas, Potassae phosphas, Kalium


phosphoricum. EspanoI: fosfato dibasico de potasio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

331
Kali Sulphuricum

MM 174.26
[7778 - 80 - 5]
Sinonimos. Latin: Potassii sulphas, Potassae sulphas, Kalium
sulfuricum, Sulfas potassicum. Espafiol: sulfato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de. 100.5 por
ciento de sulfato de potasio con referencia a la sustancia seca.
Descripcion. Polvo granular 0 fino, de color blanco 0 incoloro.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua, poco soluble en glicerol
e insoluble en alcohol. La solubilidad en agua disminuye en pre-
sencia de cloruro de potasio 0 de sulfato de amonio, siendo casi
insoluble en soluciones saturadas.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1: 10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solucion de la muestra (1:10) da reaccion po-
sitiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Una solucion de la muestra
( 1: 10) es clara.
Color de la solucion. MGA 0181. Una soluci6n de la muestra
( 1: 10) es incolora.
Sustancias alcalinas 0 acidas. Al adicionar a 10 ml de una solu-
cion (1: 10), 0.1 ml de SI de azul de bromotimol y 0.5 ml de solu-
cion 0.01 N de acido clorhidrico, se presenta coloracion amarilla.
Al agregar a 10 ml de la misma soluci6n 0.1 ml de SI de azul de
bromotimol y 0.5 ml de soluci6n 0.01 N de hidroxido de sodio se
genera coloracion azul.
Cloruros. MGA 0161. No mas de 0.004 por ciento.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 2 ppm.
Amoniaco. No mas de 20 ppm. Disolver 125 mg de muestra, alca-
linizar con 2 ml de SR de hidroxido de sodio, diluir hasta 15 ml
adicionar 0.3 m1 de reactivo de Nessler y esperar 5 minutos. Com-
parar con una solucion de referencia preparada con cloruro de
amonio.
Calcio. MGA 0811. No mas de 10 ppm.
Fierro. MGA 0451. No mas de 10 ppm.
Magnesio. No mas de 20 ppm. Mezclar 10 ml de una soluci6n de
332
la muestra al 5 por ciento m/v con 1.0 ml de glicerol al 85 por
ciento m/v, 0.15 ml de SR de amarillo de titan y 5 ml de SR de
hidr6xido de sodio. Agitar la mezc1a. La muestra no contiene mas
magnesio que una soluci6n de referencia preparada a partir de una
soluci6n al 1.0 por ciento de sulfato de magnesio.
Metales pesados. MGA 0561. No mas de 20 ppm.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 1.0 por ciento. Secar
1.0 g de muestra durante cuatro horas a 130°C.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, secar a peso
constante y disolver en 100 ml de agua. Adicionar 1.0 ml de acido
c1orhidrico, calentar a ebullicion, precipitar con SR caliente de
c1oruro de bario y mantener media hora en BM; filtrar y lavar el
precipitado. Someter a ignici6n a 800°C hasta peso constante.
Cada gramo de sulfato de bario corresponde a 746.5 mg de sulfato
de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, V:387; X:568.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

333
Kalmia Latifolia

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Kalmia latifolia L., Camaedaphnefoliis tini,
Cistus chamaerhododendros, Ledum floribus bullatis. Espanol:
laurel de la montana.
Descripcion. Arbol perennifolio, de 1.20 a 6 m de altura. Tallo
muy liso, con ram as cilindricas, tortuosas e irregulares. Hojas en
su mayo ria altemas, pecioladas, con margenes enteros, ovaladas,
lanceoladas, terminadas en punta, coriaceas, verde brillante por
ambas caras. Floraci6n de mayo a julio; numerosas flores de color
rojo claro a rosado, variando hasta el blanco, pegajosas y pubes-
centes. en los extremos de las ramas pequenas, en corimbos umbe-
liformes.
Habitat. Son comunes de Maine a Ohio y Kentucky como plantas
o arbustos de 1.20 a 2.40 m de altura. Se encuentran en las colinas
rocosas 0 en terrenos hfunedos, como arboles de 3 a 6 m altura,
formando densos bosques en las montanas de Pennsylvania y hacia
el sur.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1845 por el
doctor Hering, Trans. Am. Inst. Hom., 154. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Mid. Pura, V:388).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 ml = 300 g
A~~~~ ~ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes de
agua destilada seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

334
Karwinskia Humboldtiana

Familia. Ramnaceae.
Sinonimos. Espanol: tullidora, capulincillo cimarron, palo negrito.
cacachila, coyotillo.
Descripcion. Arbusto que en algunos lugares alcanza hasta 9 m de
altura; se encuentra en bosques secos. Rojas subopuestas. desde
oblongas hasta ovoides 0 redondas en el apice, lisas. Flores peque-
nas, verdosas, agrupadas en umbelas axilares. Drupa de 6 a 9 mm
de diametro. EI arbol esta ampliamente distribuido en Mexico y es
bien conocido por sus propiedades venenosas: la ingestion de las
semillas causa paralisis, especialmente de las extremidades infe-
riores e incluso puede causar la muerte.
Habita..t. Se encuentra en la mayor parte de la Republica Mexica-
na, principalmente en Baja California, Sonora, Tamaulipas y Nue-
vo Leon.
Historia. Introducida en la literatura homeopatica por el Doctor
Eliud Garcia Trevino, en estudio titulado "Karwinskia Rumbol-
dtiana, Un Nuevo Remedio Romeopatico en el Tratamiento de la
Poliomielitis Aguda Anterior", presentado en e1 260 Congreso
Medico Homeopatico Panamericano y puhlicado en el Journal of
the American Ins!. of Homeophathy, vol. 49:145. 1956. Experi-
mentada posteriormente por el doctor Luis G. de Legarreta. (Mate-
ria Medica de Plantas Mexicanas, Mexico, D. F., 1961).
Partes utilizadas. Las semillas s~cas.
Preparaciones:
Tintura 0 : FM 11 10
Materia vegetal reducida a pol vo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1.000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

335
336
Lachesis Trigonocephalus

Familia. Crotalidae.
Sinonimos. Latin: Trigonocephalus lachesis. Espafiol: surucucu.
Descripcion. Reptil de 2 m de longitud, piel morena rojiza con
manchas romboidales a 10 largo del dorso, de color cafe negruzco.
El veneno de la serpiente se encuentra en la mandibula superior de
estos reptiles. Tiene aspecto de saliva y color algo verdoso.
Habitat. Regiones calidas de America del Sur.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica por eI Doctor
Hering (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, V:432).
Partes utilizadas. El veneno.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 8

337
Lachnantes Tinctoria

Familia. Haemodoraceae.
Sinonimos. Latin: Lachnantes caroliniana Lam Dandy, Dilatris
caroliniana, Dilatris tinctoria, Heritiera gme lin i, H tinctoria,
Pyrotheca tinctoria. Espanol: raiz roja.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con rizoma lefioso, cilin-
elrico, fibroso, rojo anaranjado, casi horizontal. Tallo de 30 a 60
cm de altura, erecto, simple, pubescente arriba de la Ultima hoja.
Hojas altemas, acaballadas, ensiformes, aglomeradas en la base y
dispersas en el tallo. Floraci6n de julio a septiembre; flores lano-
sas, manchadas de amarillo oscuro, en dens as cimas compuestas.
Habitat. Estados Unidos de America, de Rhode Island a Florida.
Se encuentra en pantanos arenosos cerca de las costas.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1864 por el
doctor Lippe, Am. Hom. Rev. IV: 457. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, V: 471).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa : FM 1110
100 g de s6ldos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 167 m}
Alcohol 635 ml
Para obtener 1,000 ml de tintura.
Dinamizaciones:
2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de agua destilada,
seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

338
Lactuca Virosa

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Lactuca virosa L., Intybus angustus, Lactuca
foetida, L. sinnata. Espanol: Lechuga venenosa, lechuga verde 0
ponzofiosa.
Descripcion. Hierba decidua, bienal, con raiz central de color
castano. Tallo solitario, erecto de 50 a 120 cm de altura, cilindrico,
espinoso, con pocas hojas, ligeramente ramificado, de color verde
grisaceo. Rojas horizontales, oblongovaladas, espinosas, fmamente
dentadas, de lamina casi lisa; las radicales, numerosas, de 15 a 20
cm de longitud, obovadas, sin divisiones; las caulinares mas pe-
quefias, a menudo lobuladas, sagitadas; el nervio mas 0 menos
cubierto de espinas. Floraci6n en agosto; flores pequefias de color
amarillo claro, en numerosas cabezuelas paniculadas, con muchas
pequefias bracteas cordiformes; escamas del involucro v~llosas en
la punta. La planta entera secreta un latex lechoso, de olor intenso.
Habitat. Oeste y sur de Europa, hasta Siberia. Naturalizada en
algunas partes de Nueva Inglaterra, se encuentra en setos, muros
viejos, ruinas y a orillas de los campos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1840, por el
doctor Seidel.. Jour F. Hom. D. M L., ll:2.29 (Allen, T. F., Enci-
cfopedia de fa Mat. Med. Pura, V:487; X:S70).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

339
Lappa Major

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Arctium bardana, A. Lappa, Bardana, Lappa
minor, Lappa officinalis, L. tomentosa. Espanol: bardana, lampazo,
hierba de los tmosos, lapa mayor u oficinal.
Descripcion. Maleza bienal de raiz simple, fusiforme, de 30 cm 0
mas de altura, extemamente de color castano, blanca y esponjosa
intemamente, con fibras filiformes y escamas marchitas cerca de la
punta; de olor debil y desagradable. Tallo de 90 cm de altura, ci-
lindrico, sureado , suculento y pubescente, erguido, ramificado y
folioso. Hojas altemas con peciolos largos. Las superiores ovadas,
las inferiores cordiformes, dentadas, verdes en el haz, blancuzcas,
algodonosas en el enves. Floraci6n de julio a octubre; flores pur-
pUreas en cabezuelas lisas. Las escamas imbricadas del involucro
Ie dan aspecto de erizo.
Habitat. Se encuentra en Europa y norte de Asia; naturalizada en
los Estados Unidos de America. Florece en casi todos los climas,
en lugares hlimedos y alrededor de construcciones en tierras de
abono.
Historia. Hale. New Rem., 3d ed.
Partes utilizadas: La raiz fresca y la semilla.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s6lidos de la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vohimenes
de agua destilada, seis vohimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

340
Lathyrus Sativus

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Lathyrus sativus L.
Descripcion. Planta decidua, anual, trepadora. Tallo de 90 cm de
altura. Rojas aitemas, pinnadas, con peciolos terminados en zarci-
11os, foliolos en uno 0 mas pares. Floraci6n en junio y julio; flores
purpfueas, solitarias, aparecen en junio y julio en pedu.nculos axi-
lares ..
Habitat. EI oriente y sur de Europa, donde es extensamente culti-
vada. '
Historia. Casos de envenenamiento reportados en 1845, Brit.
Jour. Of Homm. ill: 257. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, V:504).
Partes utilizadas: Las semillas'secas.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

341
Latrodectus Mactans

Familia. Theridiidae.
Sinonimos. Latin: Latrodectus insularis Dahl, L. Perfidus Walck.
Espanol: viuda ne~a, arafia capulina.
Descripcion. La hembra mide de 5 a 8 cm y el macho de 2 a 4 cm.
EI cuerpo de la hembra es negro brillante, mide 1.2 cm, con abdo-
men marcadamente globular, alargado, en el cual se dibuja un reloj
de arena escarlata 0 anaranjado, muy visible, aunque puede estar
ausente. El cuerpo del macho mide 6 mm y es similar al de la
hembra, salvo por unas bandas amarillas oblicuas en la cara supe-
rior del abdomen. Las patas de la hembra son largas, delgadas,
negro brillante. Las del macho son parecidas, aunque un poco mas
cortas y rayadas con bandas amarillas. Aparato venenoso: ambos,
macho y hembra, tienen un par de pinzas extremadamente afiladas,
extendiendose desde la base de antenas modificadas (queliceros),
que estan enfrente y encima de la boca. Estas pinzas son huecas y
se continUan con las gandulas del veneno, que se encuentran aloja-
das en la parte anterior de la cabeza de la arafia. Viven un afio en
promedio. Son cam'bales entre sl, nocturnas, solitarias, se alimen-
tan fundamentalmente cazando otros artropodos, sobre to do in-
sectos, a los que paralizan por la inyeccion de veneno, succionan-
do sus liquidos despues. Solo la hembra pica al hombre.
Habitat: Comtln en el sur de Estados Unidos de America y norte y
centro de Mexico.
Historia: Hughes-Donner, Einfuhrung i. d. Hom60p. Arzneimitte-
lehre S. 202. Comite de prueba Hering en el Pacific Coast Journal
of Homeophaty 44:308, 1933; condensado en el Journal of the
American Institute of Homeopathy, 51:19, 1958. Withmont, E. N.,
The British Homeopatic Journal, 40: 173, 1950.
Partes utiIizadas: La arafia hembra entera.

342
Preparaciones:
Tintura 0: F M 1110
100 g de s6lidos en la materia animal triturada, con humedad va-
riable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 724 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

343
Ledum Palustre

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Ledum palustre L., Anthos sylvestris, Ledum
decumbens, L. silesiacum, Rosmarinum sylvestre. Espafiol: rosa
marina silvestre, romero silvestre, led6n de los pantanos.
Descripcion. Arbusto perennifolio, con tallo de 60 a 90 cm de
altura, con ramas redondeadas agrupadas cubiertas de pelusa color
cafe; corteza del taIlo color ceniza. Hojas de 5 cm de longitud y de
8 a 15 mm de ancho, altemas, de peciolo corto, lanceoladas, enro-
lladas hacia atras en las orillas, lisas, verdes y brilfantes en el haz,
rojas y afelpadas en el enves. Flores numerosas, blancas 0 rosado
claro, en corimbos terrilinales, densos, con pedicelos pubescentes
filiformes. La planta entera tiene un fuerte olor aromatico.
Habitat. Norte de Europa, Asia; en America, del Labrador a
Alaska y las islas Aleutianas.
Historia. Experimentada por Hahnemann eb 1805, Frag. de Vir.
Med. Pos. 169. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
V:531).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa {(}: FM 1/10
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 ml 285 g.
Alcohol 840 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

344
Leptandra Virginica

Familia. Scrophulariaceae
Sinonimos. Latin: Veronicastrum virginicum L. Farw, Callista-
chya virginica, Eustachya alba, E. purpurea, Leptandra purpurea,
Paederota virginica, veronica incarnata, V. japonica, V. sibirica,
V. virginica. Espanol: raiz negra.
Descripcion. Hierba perenne con rizoma negruzco, corto horizon-
tal, a menudo ramiJieado, delgado, de 15 a 30 em de longitud,
escaras en la cara superior y con numerosas raices largas y delga-
das, extendidas horizontalmente en varias direcciones. La raiz
fresca tiene un olor tenue, menos perceptible cuando esta seca.
Tallo de 60 cm a 2.10 m de altura, simple, recto, liso, 0 ligera-
mente velloso. Rojas con peciolo corto, puntiagudas, de 7 a 12 cm
de longitud, con 4 a 7 verticilos, lanceoladas, fmamente aserradas,
casi lisas, palidas en el enves, siendo las superiores mucho mas
pequenas. Floracion en julio y agosto; las flores varian del color
blanco al rosado 0 purpfueo, en racimos axilares terminales, como
espigas, densamente floreados, profusamente bracteados, de 15 a
25 em de longitud, freeuentemente con algunos mas cortos.
Habitat. America; es nativa de los Estados Unidos de America,
donde crece desde Vermont y Wisconsin hasta Georgia; tambien
se encuentra en el J apon. Se localiza en terrenos de piedra caliza,
en los bosques hillnedos y tierras aridas
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1851 por el
doctor Gatchell, Am. Mag. Of Hom. 1:18. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, V: 556).
Partes utilizadas. La raiz fresca en el segundo ano de crecimiento
de la planta.

345
Preparaciooes:
TintuTa n: FM 111 0
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 185 mI = 285 mI.
Agua destilada 215 ml.
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemaoniana: Regia 2

346
Lilium Tigrinum

Familia,. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Lilium lancifolium Thumb .Espafiol: lirio, flor
del tigre, cacomite.
Descripcion. Planta perenne con'raiz bulbosa. Tallo de 1.20 a 1.80
m de altura, sin ramas y lanoso. Hojas sesiles, con 3 venas; las
superiores, cordiformes y ovaladas; las axilares, bulbiferas. Flora-
cion de julio a septiembre; las grandes flores forman una pinimide
en la cuspide del taUo; son de color anaranjado oscuro, con man-
chas negras y rojo escarlata similares a la piel del tigre, de ahi su
nombre.
Habitat. Originaria de China y Japon, se cultiva facilmente y
existe en todo el mundo. Abunda en Mexico.
Partes utilizadas. La planta entera en floracion.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, regulada a 700 ml = 800 ml
Alcohol 333 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizacione's: 2x, con un volumen de tintura, cinco volu.menes
de agua destilada, cuatro volu.menes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

347
Lippia Mexicana

Familia. Verbenaceae.
Sinonimos. Latin: Lippia tepicana Moldenke, Lippia dulcis, Li-
ppia ligustriana, Verbena lugustriana, Lippia lycioides. Espafiol:
hierba dulce, hierba de la tos, vara dulce, jazmincillo, huele de
noche. agrito.
Descripcion. Arbusto delgado de 1 a 4.5 m de altura, hojas subse-
siles, oblongolanceoladas, de 0.5 a 2.5 cm de longitud, agudas y
obtusas, con costras, enteras, siendo los nuevos brotes aserrados.
Flores dulcemente perfumadas, blancas 0 con tintes viohiceos, de 4
a 5 mm de longitud, agrupadas en espigas racemosas.
Habitat. Desde el estado de Sonora a Nuevo Leon, Pue~la, Vera-
cruz, Guerrero y Yucatan en Mexico y en el oeste de Texas y el sur
de Arizona.
Historia~ Estudida por el doctor L. G. de Legarreta y reportada en
su Farmacopea Homeopatica, Mexico, 1959 y en su Materia Me-
dica Homeopatica de Plantas Mexicanas, Mexico, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa fJ: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol - 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

348
Lithium Carbonicum

Sinonimos. Latin: Lithii carbonas, Lithiae carbonas, Carbonas


lithicus. Espafiol: carbonato de litio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, V: 601.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Par.a preparacion hahnemannian,a: RegIa 7

349
Lobelia Inflata

Familia. Lobeliaceae.
Sin6nimos. Latin: Lobelia inflata L., Rapuntium inflatus. Espafiol:
tabaco indio, raiz del asma.
Descripcion. Hierba anual 0 bienal con raiz de color blanco ama-
rillento~ delgada, fibrosa. Tallo de 20 a 60 cm de altura, redondo,
erecto, estriado, poblado de hojas, panicudalmente ramificado,
arriba, hirsuto abajo, algo anguloso. Hojas altemas, dispuestas en
forma irregular; las mas bajas son pecioladas, las otras, sesiles,
venosas, ovadas u oblongas abajo, con bracteas foliaceas 0 subula-
das por arriba, m~s largas que el pedUnculo, agudas, irregular-
mente dentadas, delgadas, pubescentes y de color verde claro.
Floraci6n de julio a octubre; flores azul claro, pequefias, irregula-
res, poco llamativas, en racimos terminales laxos, foliosos, seme-
j antes a una espiga, frondosos, desprendidos, cada uno en la axila
de una pequefia hoja. La planta secreta un latex lechoso, acre, ve-
nenoso.
Habitat. Norte America, desde la Bahia de Hudson hasta
Saskatchewan; hacia el sur, crece en Georgia y Mississippi; es
comUn en todos lados.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1841 por
Noack, Hygea, XV:37. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat. Med.
Pura, V:611).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1/10
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dittamizaciones: 2x, con un volUmen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada, siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

350
Lolium Tumulentum

Familia. Gramineae.
Sinonimos. Latin: Lolium temulentum L., Lolium arvense, L. ro-
bustus. Espanol: cizana, borrachuela, cominillo.
Descripcion: Hierba anual con raiz fibrosa y vellosa, con varios
tallos de 60 a 90 cm de altura, fronqosos, redondos, rigidos, a ve-
ces ramificados en los nudos mas bajos, lisos y brillantes abajo,
asperos arriba. Hojas de color verde brillante oscuro, de 12 a 25
cm de longitud y de 5 a 12 mm de ancho, con ligulas cortas pen-
dulas, desparramadas, gradualmente cerrando hacia el apice y as-
peras en el haz. Numerosas espiguillas con 5 a 7 flores dispuestas
individualmente, altemadas en ellado opuesto de largo y flexuoso
raquis. Las semillas maduran en agosto en una espiga de pedful-
culo aspero que mide de 15 a 30 cm de longitud.
Habitat. Europa, norte de Africa, oeste de Asia e India. Es una
mala hierba que crece en los sembradios de cereales, en epoca de
lluvias.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1836; AUg.
Hom. Zeit. VIII:351. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med
Pura, V:622).
Partes utilizadas: Las espiguillas secas 0 las semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol, 537'ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volillnenes de alcohol; 3x y siguientes,
coh alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes:
Para preparaci6n hahnemanniana: Regia 4

351
Lopbopbora Williamsii

Familia. Cactaceae.
Sinonimos. Latin: Anhaloinum lew inn i. Espanol: peyote.
Descripcion. El peyote es un cacto sin espinas, azul verdoso, napi-
forme. La parte superior 0 corona, con apariencia de cabeza, es
suculenta, c1orofilica y mide mas de 8 cm de diametro; esta dividi-
da radialmente por 5 a 13 costillas redondeadas, teniendo abajo
tuberculos poco visibles de raiz central conica. Cada tuberculo
tiene una pequefia areola plana, y de su punta surge un agrupa-
miento de vellos de 2 cm de longitud, en medio de los cuales apa-
recen las flores, que son campanuladas, blanquecinas 0 rosadas, de
1.5 a 2.5 cm de longitud. Las plantas crecen solitarias 0 con gran
frecuencia, en grupos con una base comlin. El boton de mezcal (la
corona en floracion del peyote, seca) mide de 2.5 a 4 cm de dia-
metro y 6 mm de grosor de superficie convexa, quebradiza y fragil
que se toma suave al humedecerse, adquiriendo un peculiar olor
muy desagradable, especialmente notable en la materia vegetal
pulverizada.
Habitat. Es indigena de Mexico. Habita en las regiones deserticas,
secas y pedregosas, generalmente sobre suelos calcareos.
Historia. Experimentacion del doctor Wier Mitchell; Clarke, J. H.
Dictionary of Materia Medica, 1:115. Posteriormente, estudiada
por el doctor Hunger en Alemania; Allg. Hom. Zeit, 1958: 203,
527, y por el doctor Luis G. De Legarreta en Mexico, Farmacopea
Homeopatica, 1959.
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1120
50 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hwne-
dad variable regulada a 283 ml 383 g
Alcohol 754 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con dos volfunenes de tintura, dos volfunenes
de agua destilada, seis volfunenes de alcohol.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

352
Lycoperdon Bovista

Familia. Lycoperdaceae.
Sinonimos. Lasiosphaera gigantea Pers. F Smayda, Bovista, Bo-
vista lycoperdon, B. nigrescens, B. officinalis, Crepitus lupi, Fun-
gus chirurgorum, F. Ovatus, Lycoperdon bovista, L. are a latum , L
caelatum, L. gemmatum, L. globosum. Espanol: bejin, cuesco del
lobo.
Descripcion. Acaule~ de fonna globular, lisa, de superficie blanda;
tamano variable, desde el de un chicharo hasta 30.5 cm de diame-
tro, blanco por dentro y par fuera cuando es jQven, oscureciendose
con la edad hasta volverse negro y duro. El tejido hifal blanco y
algodonoso se vuelve fibrosa y enmaranado, oscurecido por las
esporas.
Habitat. Crece en las praderas secas de diversos paises europeos y
de Asia Menor.
Historia. Introducido a la practica homeopatica en 1831 par los
doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M L. III: 1. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura, II:212; X:386).
Parte,s utilizadas. El hongo maduro.
Preparaciones:
Tintura g: FM 1/10
Hongo seco reducido a polvo 100 g
Agua destilada 400ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, can alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y sigllientes
Para: preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

353
Lycopersicum Esculentum

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Lycopersicum ceresiforme, Mala aurea, M
lycopersica, Ponza amoris, Solanum lycopersicum. Espaiiol: man-
zana de amor, tomate, jitomate.
Descripcion. Planta anual cultivada, de la cual existen muchas
variedades, con tallo debil, rastrero, hirsuto en las ramas, mas 0
menos glandular. Rojas altemas, pinnadocompuestas; los foliolos
mas grandes estan irregularmente dentados; los pequefios inter-
puestos, son redondos frecuentemente enteros, pinnados 0 bipin-
nados. Floraci6n de julio a septiembre; flores amarillentas, en ra-
cimos opuestos a las hojas. La planta entera tiene un fuerte aroma
y juga acuoso.
Habitat: Zonas calidas de America; es cultivada en la mayoria de
los paises calidos y templados.
Historia: Introducida en la practica homeopatica en 1839 por el
doctor Gross, Archiv., XVll:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. Med. Pura, V:627).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 500 m1 = 600 g
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

354
Lycopodium Clavatum

Faml.iia. Lycopodiaceae.
Sinonimos. Latin: Lycopodium clavatum L., Lycopodium infle-
xum, Muscus clavatus, M squamosus vulgaris, M terrestris re-
pens, M ursinus, Pes leoninus, P. ursinus. Espanol: licopodio, pie
de lobo, azufre vegetal.
Descripcion. Panta rastrera, perennifolia, con rakes de varias
fibras, fuertes, extedidas, simulando el pie de un lobo. El tallo
trepa extensamente y da a intervalos brotes solitarios rectos, sim-
ples, con ramas ascendentes llenas de hojas; las ramas fructiferas,
en un pedianculo delgado con dos 0 tres espigas cilindricas linea-
les. Hojas numerosas, pequefias, curvadas y de color verde claro,
persisten por muchos anos. Floraci6n en julio y agosto; flores de
color cafe, en espigas erectas, la mayoria en pares, cada una com-
puesta de un eje y muchas escamas empalmadas. En las axilas de
las escamas hay muchas esporas unicelulares muy pequefias, mas 0
menos planas, reniformes coriaceas, formando juntas un polvo
amarillo claro. Este polvo flota en el agua sin mojarse, mostrando
al microscopio granulos reticulados de cuatro lados, con cortas
proyecciones en las orillas. Por trituraci6n larga y continua, se
rompe la capsula de las esporas y se convierten en una masa un-
tuosa de color cafe claro brillante.
Habitat. Europa y los Estados Unidos de America; se encuentra en
los bosques secos y pastizales de las colinas, especialmente hacia
el norte.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1828 por
Hahnemann, Chron, Krank. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, VI: 1; X:577).
Partes utilizadas: Las esporas.

355
Preparaciones:
Tintura ((}: FM 1110.
Licopodio 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes; Ia 1x y 2x deben ser preparaciones
recientes y triturarse minuciosamente.
Para preparacion hahhnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

356
Lycopus Virginicus

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Latin: Lycopus virginicus L., Lycopus macrophyllus,
L. Pumilus, L. Uniflorus. Espafiol: menta de lobo de Norteamerica.
Descripcion. Planta herbacea, decidua, con raiz rastrera. Tallo de
15 a 45 em de altura, cuadrangular, con largos sarmientos que se
extienden en la base. Es liso, con frecuencia purpfueo. Las hojas
tienen 7.5 em de longitud y son opuestas, con peciolos cortos,
ovadolanceoladas, las inferiores, pinnatifidas, las superiores, ase-
rradas, algo asperas, purpfueas y punteadas de glandulas en el
enves. Floraci6n de junio a septiembre; pequefias flores blancas en
racimos axilares sesiles.
Habitat. Crece en Norteamerica y regiones templadas de Europa,
Asia y Australia; com-un en lugares hfunedos y sombreados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1855, N. A.
J OJ Hom. IV:114. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat. Med.
Pura, VI:69).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa @: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
D;nam;zac;ones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes
de agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

357
Magnesia Carbonica

Sinonimos. Latin: Magnesii carbonas, Magnesiae carbonas,


Magnesium carbonicum, Magnesia hydrico-carbonica, Carbonas
magnesicus. Espanol: carbonato de magnesio.

Consultar en la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos


la monografia de carbonato de magnesio Iigero.

Historia. Mencionado en la Encfopedia de fa Mat. Med Pura de


Allen, VI:8~.
PJ;"eparaciones :,
T,ituraciones: Ix y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

359
Magnesia Muruatica

Sinonimos. Latin: Magnesii chloridum. Espafiol: c1oruro de mag-


nesio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia: Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, VI: 112.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1/10
Cloruro de magnesio 100 g
Alcohol oficinal c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguiente~.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Solucion acuosa: 1x y siguiente, para uso inmediato.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

360
Magnesia Sulphurica

Sinonimos. Latin: Magnesii sulphas, Magnesiae sulphas, Magne-


sicum $ulfuricum, Sal amarum, Sal epsomense, Sal anglicum, Sal
sedliceuse, Sulfas magnesicus. Espanol: sal de Epsom, sal de Se-
dlitz, sulfato de magnesio.

Consultar en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos


la monografia de sulfato de magnesio heptahidratado.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, VI: 131.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

361
Magnolia Glauca

Familia: Magnoliaceae.
Sinonimos. Latin: Magnolia virginiana L., Magnolia longifolia,
M fragans, M virginiana, var. glauca. Espanol: laurel blanco,
laurel magnolia.
Descripcion. Arbusto 0 arbol ornamental, deciduo, que mide de 1
a 10m de altura, con vastagos brillantes y rugosos, marcados con
anillos en los puntos en que se insertan las hojas, por la caida de
las e stipul as. Hoj as alternas, diseminadas en las ramas, penniner-
vias, oblongovadas, obtusas, brillantes en el haz y glaucas en el
enves con pequefios puntos transparentes. Floracion de mayo a
agosto; flores, blancas y globulares, solitarias, terminales, de 5 cm
de longitud, muy fragantes.
Habitat. Estados Unidos de America en las zonas pantanosas des-
de Massachusetts hasta Pensilvania; en los estados del norte es
solo un arbusto, mientras que en los del sur llega a medir 10m.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1875 por el
doctor Jones, Am. Hom. Obs. XII:304 (Allen, T. F. Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, VI: 142).
Partes utilizadas: Las flores frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
me dad variable, reguIada a 400 m1 = 500 g
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones : 2?" con un volumen de tintura, tres voliunenes
de agua destilada, seis voliunenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

362
Manganum Aceticum
Mn(C 2H 30 2h MM 173.03
(638 - 38 - 0)
Sinonimos. Latin: Manganesii acetas, Acetas manganosus. Espa-
nol: acetato manganoso.
Descripcion. Cristales monoclinicos transparentes ,de color rojo
claro.
Solubulidad. Soluble en agua y en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a las
pruebas de identidad para sales de manganeso.
B. MGA 0511Una soluci6n de la muestra de reacci6n positiva a las
pruebas de identidad para acetatos:
Historia. Mencionado en la Encicopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI: 151.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

363
Manganum Carbonicum
Mne0 3 MM 114.94
(598 - 62 - 9)
Sinonimos. Latin: Manganesii carbonas, Mangani carbonas.
Espafiol: carbonato manganoso.
Descripcion. Polvo rosado 0 casi blanco, que se toma cafe por
exposici6n al aire.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en acidos
diluidos.
Ensayos de identidad:
A. MGA 051lUna soluci6n de la muestra (1:10) en acido clorhi-
drico a 10 por ciento v/v, da reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para sales de manganeso.
B. MGA 051lLa muestra de reacci6n positiva a las pruebas de
identidad para carbonatos.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI: 151.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

364
Manganum Muriaticum
MnCh . 4H20 MM 197.90
(7773 - 01 - 5)

Descripcion. Cristales tetrahidratados, monoclinicos, rojizos, lige-


ramente delicuescentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua, facilmente soluble en alcohol;
insoluble en eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso.
B. MGA 051JUna soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mtid. Pura,
de Allen, VI: 165.
Solucion 0: FM 1110
Cloruro de manganese 100 g
Alcohol alSO por ciento v/v c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

365
l\1arsdenia Condurango

Familia: Asclepiadaceae.
Sinonimos. Latin: Condurango, Marsdenia reichenbachii Triana,
Echites acuminata, E. hirsuta, Equatoria garciniana, Glonolubus
cundurango, G. tetragonus. Pseusmagennetus equatoriensis. Es-
panol: hierba del condor.
Descripcion. Enredadera de 3 a 10 m de largo, de 3 a 5 cm de
diametro, con corteza lisa. de color gris cenizo, mas 0 menos mar-
cada con liquenes negros 0 verdosos. La corteza viene en forma de
rollos, de aproximadamente 2 a 5 mm de espesor, de color pardo
grisaceo, externamente arrugada y verrugosa; la superficie intema
es de color mas claro y salpicada con celulas de color marron cla-
ro. Es inodora.
Habitat. Ecuador, Peru y en la cordillera andina.
Historia. La menciona en la literatura homeopatica en 1871 el
doctor Dunham, Trans. Am. Inst. Hom. 31. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de fa Mat. Med. Pura, IV: 1).
Partes utilizadas: La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente
grueso: 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

366
Matricaria Chamomilla

Familia Compositae.
Sinonimos. Latin: Chamomilla recutita L., Chamomilla, Raus-
chert, Anthemis vulgaris, Chamaemelum vulgare, chamomilla
nostras, C. officinalis, C. vulgaris, Chrysanthemum chamomilla,
Leucanthemum, Matricaria suaveolens. Espanol: manzanilla, ma-
tricaria.
Descripcion. Herbacea anual con raiz grande, lefiosa, fibrosa.
'Tallo erecto, de 30 a 60 cm de altura, solido, liso, lustroso, muy
estriado, con ramas largas y delgadas. Hojas numerosas, altemas,
sentadas, amplexicaules; las superiores simples, las otras bipinna-
das 0 tripinnadas, con foliolos alargados, angostos y puntiagudos.
Floracion de mayo a agosto; flores de 1.5 em de ancho, numerosas,
terminales, solitarias, en pedUnculos lisos. Flosculos del radio
blancos, cerrados por la noche, oblongos, con tres dientes; floscu-
los del disco amarillos, conicos y prominentes.
Habitat: Europa, excepto en el extremo norte, extendiendose hasta
el norte de Asia y la peninsula de la India.
Historia: La introdujo en la practica homeopatica Hahnemann en
1805, Frag. De Vir. Med. Pos. 73. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med Pura, 111:89; X:456).
Partes utilizadas: La planta entera en floracion.
Preparaciones:
TintuTa 0: Fuerza medicamentosa 1110
100 g de -solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura. cuatro volfunenes
de agua de'stilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

367
Medicago Sativa

Familia. Leguminosae ..
Sinonimos. Latin: Medicago sativa L. Espanol: alfalfa, trebol
chileno.
Descripcion. Planta herbacea, perenne, con raices que llegan a
proftmdizar 2.40 a 3 m en la tierra, 10 cual Ie permite obtener nu-
trimento cuando la superficie del suelo se seca por sequia pro lon-
gada. Se usa princialmente como forraje. Dos tallos de 60 a 120
em de altura. Foliolos tridentados en la porcion superior. Flores de
color violaceo; caliz con cinco dientes; corola papilonada de 1.25
em de longitud. Nueve estambres unidos y uno libre. Vaina enro-
llada en espiral, sin espinas.
Habitat. Cultivada extensamente en Mexico, Chile y el oeste de
Estados Unidos de America.
Partes utilizadas. Las hojas secas y las flores recolectadas al
principio de la floracion.
Preparaciones:
Tintura ((J: F M 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 320ml
Alcohol 680ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcoh~l oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

368
Melilotus Alba

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Melilotus albu'i Medic, Melilotus officinalis
var. Alba, Melilotus Ie ucantha, Melilotus vulgaris. Espafiol: meli-
loto blanco, meliloto.
Descripcion. Planta herbacea anual 0 bienal de 60 a 120 em de
altura. Hojas pecioladas, tripinnadas, de [oliolos truncados, aserra-
dos, con estipulas adheridas al peciolo. Floraci6n de julio a, sep-
tiembre; pequefias flores en espigas. La planta es muy fragante.
Habitat. India y Europa; naturalizada e los Estados Unidos de
America se encuentra hacia el este y en Nueva York; crece en
campos cultivados 0 abandonados.
Historia. Experimentada en 1870 por el doctor Bowen, U. S. Med.
and Surg. Jour. V: 317. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, VI: 176; X:577).
Partes utilizadas. Las cimas floridas frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos eQ. la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

369
Melilotus Officinalis

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Melilotus officinalis L., Pallas, Trifolium offi-
cinale. Espanol: meliloto amarillo, trebol oloroso, meliloto del rey.
Descripcion. Planta herbacea anual de 60 a 120 cm de altura,
erecta y de ramas dispersas. Hojas tripinnadas con foliolos lan-
ceolados, obtusos, oblongos y aserrados. Floraci6n de julio a sep-
tiembre; flores amarillas con pedicelos cortos, en racimos axilares.
Toda la planta es fragante al secarse.
Habitat. Centro y sur de Europa; en Estados Unidos de America
es comtin en campos cultivados y abandonados.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1870 por el
doctor Bowen, U.S. Med. and Surge Jour. V:317. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VI:176; X:577).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con una volumen de tintura, cuatro volfune-
nes de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3.

370
Menispermum Canadense

Familia. Menispermaceae
Sinonimos. Latin: Menispermum canadense L., Cissampelos smi-
lacina,- Menispermum angulatum, M smilacinum. Espafiol: minis-
permo de Canada.
Descripcion. Bejuco lefioso con larga raiz cilindrica amarilla.
Tallo delgado de 2.5 a 5 m de longitud. Hojas aItemas, palmadas,
peltadas, cordiformes, redondeadas, tri a heptalobuladas, con pe-
ciolos insertados cerca de la base, casi tan largos como las hojas.
Floraci6n en junio y julio; pequefias flores de color amarillo ver-
doso en paniculas axilares.
Habitat. Estados Unidos de America; se encuentra en las orillas de
los rios.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1873, por el
doctor Hale, New Remedies. 3d de. 318. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, VI: 177).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil milimetros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada, siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnem~nniana: RegIa 3

371
Mentha Piperita

Familia. Labiatae
Sinonimos. Latin: Mentha piperita L., Mentha officinalis, M hir-
cina. Espafiol: menta. '
Descripcion. Hierba perenne aromatica, con rizoma extenso ras-
trero, que se multiplica por estolones subternineos. Tallo cuadran-
gular, de 60 a 90 cm de altura, algo hirsuto. Hojas de 5 a 7.5 cm de
longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, oblongas, redondeadas,
agudamente aserradas, verde oscuro y lisas en el haz, mas paIidas
en el enves, con numerosas glandulas, nervios algo pubescentes.
Floraci6n durante el verano. Pequeiias flores purpu.reas en espigas
o cabezuelas interruptas, la mayoria terminales.
Habitat. Europa, Norteamerica y parte de Asia y de Africa.
Historia. Introducida a la practica homeopatica en 1835 por el
doctor Demeures, J D. 1. Soc. Gal. IV: 115. (Allen, T. F., Enci-
cfopedia de fa Mat. Med. Pura, VI:180; X.578).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10.
100 g. de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol 'oficinal
Preparacion hahnemanniana: RegIa 3

372
Menyanthes Trifoliata

Familia. Gentianaceae.
Sin6nimos. Latin: Menyanthes trifoliata L., Trifolium am arum, T.
aquaticum, T. fibrinum. Espafiol: trebol de agua 0 de pantano,
trifolio palustre, menianto.
Descripcion: Planta herbacea perenne, con rizoma que se extien-
de en el pantano horizontalmente a gran distancia, marc ado por
restos de /v~inas; hojas altemas, trifoliadas, unidas al rizoma por
largos peciolos, con anchas estipulas cubriendo la base; foliolos
palidos, ovados, casi sesiles, de bordes irregulares, glabros, algo
camosos, de 4 a 9 cm de longitud y con prominentes costillas.
Floracion en mayo y junio; pocas flores blancas 0 rosadas sobre un
escapo redondo con un racimo conico de 9 cm de longitud, liso, en
las axilas de las hojas del ano anterior.
Habitat. En las regiones templadas del hemisferio norte. En Esta-
dos Unidos de America es comUn en Pensilvania y Nueva Inglate-
rra, en suelos pantanosos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1826, por
Hahnemann, R. A. M L. 2d. ed. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa
Mat. Med. Pura, VI:183).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

373
Mephitis Mephitica

Familia. Mustelidae.
Sinonimos. Latin: Mephitis americana, Mephitis chinga. Espa-
nol: zorrilIo, mofeta de America.
Descripcion. carnivoro cuadrUpedo de la familia de la comadre-
ja, que tiene tamaiio aproximado al de un gato. Cabeza redonda y
pequena, nariz larga y puntiaguda, ojos pequenos, extremidades
cortas, con 5 dedos muy unidos, pelaje de color negro, con dos en
la cola. Secreta un fluido de olor fetido caracteristico por las
glandulas anales estas se encuentran presentes en toda la familia
Mustelidae, pero estan especialmente desarrolladas en los zorri-
lIos; son dos de gran tamaiio; se encuentran conectadas por dos
ductos a un par de aberturas conicas por dentro del recto. Estos
ductos estan rodeados por fuertes esrmteres musculares; el ani-
mal puede lanzar el liquido a una distancia de 1 a 4 m, sin que
este se ponga en contacto con alguna otra parte del animal.
Habitat. Es una especie nativa de Estados Unidos de America y
Canada. La variedad de talla larga, Mephitis macrura es comim
en Centroamerica y la parte sur de Mexico, mientras que el zo-
rrillo pequeno, Mephitis putorius, se encuentra en el sur de Esta-
dos Unidos de America y el norte de Mexico.
Partes utilizadas. EI fluido.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia animalliquida 10 g
Alcohol oficinal c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones :3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b

374
Mercurialis Perennis

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Mercurialis perennis L.. Cynocrambes. Mercu-
r.ialis montane. Espanol: mercurial de montana.
Descripcion. Hierba decidua, con raiz extensa. Tallo de 30 cm de
altUra, cuadrangular, sin ramas, folioso en la porcion superior.
Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas,
agudas, aserradas, asperas, con pequefias estipulas. Floracion en
abril y mayo. Flores verdes en largas espigas laterales erectas, las
esteriles mas numerosas que las fertiles, en plantas separadas,
tambien en espigas, siendo estas -Ultimas menos evidentes por
ocultarse entre las hojas superiores. Toda la planta es muy veneno-
sa, no siendo alimento de ningful animal. Las plantas masculinas y
femeninas no se entremezclan, pero cada especie crece en grandes
zonas de terreno, propagandose por la raiz mas que por semilla.
Habitat. Europa, en regiones montafiosas, ya sea en suelo seco 0
hfunedo.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1843 por el
doctor Hesse, Archiv. XXI:2, 141. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Mid. Pura, VI: 193).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 537 ml = 637 g
Alcohol 500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada; cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

375
Mercurius Cyanatus

Hg(CN)2 MM252.65
(592 - 04 - 1)

Sinonimos. Latin: Hydrargyri cyanidum, Mercurii cyanuretum,


Hydrargyrum cyanatum, H. borussicum, Mercurius cyanatus, s.
borussicus. Espanol: cianurina, cianuro mercUrico.
Precaucion. Veneno muy activo
Descripcion. Cristales tetragonales incoloros 0 polvo blanco que
se oscurece por exposici6n ala luz.
Solubilidad. Soluble en agua y en alcohol; facilmente soluble en
metanol; ligeramente soluble en eter.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para sales mercUrlca.
B. MGA 0511Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para cianuros.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med Pura de
Allen, VI: 263.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 11100
Cianuro mercUrlco 10 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 5-b
RegIa 7

376
Mercurius Dulcis

HG2Ch MM 472.09
(10112-91-1)
Sinonimos. Latin: Hydrargyri chloridum mite, H subchloridum,
Hydrargyrum chloratum (muriaticum) dulce, Calomelas, Chloru-
retum hydrargyrosum. Espanol: cloruro mercuroso, calomel.
Contiene no menos del 99.5 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de cloruro mercuroso.
Descripcion. Polvo blanco pesado.
Solubilidad. Insoluble en agua, en alcohol y en eter. La solubili-
dad en agua aumenta por adici6n de acido clorhidrico o,alcalis.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 50 mg de muestra, 3 ml de SR de bidr6xido de
ampnio, se genera coloracion negruzca.
, B. MGA 0511. Filtrar la solucion del ensayo anterior, agregar al
filtrado 2.5 ml de agua y 2.5 ml de acido nitrico. La solucion da
reaccion positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
~ustancias alcalinas 0 acidas. Agitar 2.5 g de muestra con 25 ml
de agua durante 5 minutos y filtrar. Al adicionar a 10 ml de filtra-
do, 1.5 ml de SI de fenolftaleina, no se presenta ninguna colora-
cion. No se requieren mas de 0.25 ml de solucion 0.02 N de bidr6-
xido de sodio para que la solucion tome color rosado.
Metales pesados y cloruro mercurico. MGA 0561. No mas de 40
ppm. Agitar 1.0 g de muestra con 7 ml de agua y 13 m1 de alcohol
durante un minuto, reposar 30 minutos y filtrar. Evaporar el filtra-
do a sequedad. Disolver el residuo con 20 ml de agua caliente,
enfriar y filtrar. Utilizar 12 m1 del filtrado para la determinacion de
metales pesados.
Valoraci6n. MGA 0991. Pesar en un matraz yodometrico 250 mg
de muestra y mezclar con 10 ml de agua, 25 ml de soIncion de 0.1
N de yodo y 2 g de yo duro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.
Tapar el matraz y mantener en Ia oscuridad agitando ocasional-
mente, hasta disolucion compietA. Titular el exceso de yodo con
solucion 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando cerca del fmal, SI
de almidon. Cada mililitro de solucion 0.1 N de yodo eqnivale a
23.60 mg de cloruro mercuroso.
377
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:266.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

378
Mercurius Iodatus Flavus

MM654.99
(15385 - 57 -6)
Sinonimos. Latin: Hydrargyri iodidum flavum, Mercuri iodidum,
Hydrargyri iodidum vir ide, Hydrargyrii proto iodure tum, Iodure-
tum hydrargyrosum. Espafiol: yo duro amarillo de mercurio, yodu-
ro mercuroso.
Descripcion. Polvo amarillo brillante, pesado. Por exposicion al
aire se descompone en mercurio y yoduro mercUrico.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y eter; soluble en solucio-
nes de nitrato mercuroso 0 nitrato mercUrico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar 1.0 ml de SR de hidroxido de amonio a unos miligra-
mos de muestrA. Se produce color negro.
B. Adicionar 1.0 ml de SR de yoduro de potasio a unos miligramos
de muestr~. Se separan gotas muy finas de mercurio metaIico.
C. Al adicionar agua de cloro a unos miligramos de muestra, se
produce un precipitado de color rojo. Al agregar un exceso de
reactivo, el precipitado se disuelve y se libera yodo.
Perdida por secado. MGA 0671.No mas de 2.0 por ciento. Secar a
peso constante sobre acido sulfUrico durante cuatro horas.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 1.0 gramO de muestra previamente
secada durante cuatro horas sobre acido sulfUrico, transferida a un
matraz con tapon esmerilado y agregar 50 ml de solucion 0.1 N de
yodo y 5 gramos de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.
Tapar el matraz y dejar reposar en la oscuridad, agitando ocasio-
nalmente y hasta que la muestra se disuelva por completo. Titular
el exceso de yodo con soIuci6n 0.1 N de tiosulfato de sodio, utili-
zando SI de almid6n al fmal de la titulaci6n. Cada mililitro de
soluci6n 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 32.75 mg de yodu-
ro mercuroso.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:269.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7
379
Mercurius Iodatus Ruber

MM454.45
(7774 - 29 - 0)
Sinonimos. Latin: Hydrargyri iodidum rubrum, Hydrargyrum
biiodatum, Mercurius biniodatus, Deutoioduretum (biniodidum)
hydrargyri, loduretum hydrargyricum. Espanol: yoduro rojo de
mercurio, yoduro mercunco.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de yoduro mercurico.
Descripcion. Polvo rojo escarlata, pesado, sensible a la luz.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; ligeramente soluble en alco-
hol, eter, cIoroformo y disulfuro de carbona; poco soluble en ace-
tona y acetato de etilo.
Ensayos de identidad:
A. Calentar unos miligramos de muestra, 2 ml de SR de acido sul-
fUrico y unos cristales de di6xido de manganeso. Se liberan vapo-
res color violeta de yodo que toman azul un papel impregnado con
SI de almid6n.
B. MGA 0511. Una soIuci6n de Ia muestra (1:20) da reracci'n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales mercuncas.
C. MGA, 0511. Una soIuci6n de la muestra (1:20) da reacci6n a las
pruebas de identidad para yoduros.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 500 g de la muestra, agregar 10 mi
de agua y 1.0 g de zinc en polvo, agitar bien y dejar reposar du-
rante 10 minutos. Filtrar y Iavar hasta que el agua dellavado no de
reaccion de yoduros. Reunir e1 filtrado y los lavados, adicionar 30
m1 de solucion 0.1 N de nitrato de plata y 5 m1 de acido nitrico.
Titular el exceso de nitrato de plata con soulicion 0.1 N de tiocia-
nato de amonio, utilizando SR de sulfato ferrico amonico. Cada
mililitro de soluci6n 0.1 de nitrato de plata equivale a 22.72 mg de
yoduro mercUrico.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:282.

380
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

381
Mercurius Solubilis Hahnemanni

Sinonimos. Latin: Hydrargyrium oxydum nigrum hahnemanni, H


oxydulatum nitricum ammoniatum, Dimercurosammonium nitrate.
Espanol: mercuric de Hahnemann.
Contiene aproximadamente 85 por ciento de mercurio.
Descripcion. Polvo gris negruzco, pesado; se volatiliza completa-
mente por calor.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y eter.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. La muestra de reaccion positiva a las pruebas de
identidad de las sales de amonio.
B. MGA 0511. Mezclar 100 mg de muestra cen 10 ml de acido
sulfUrico al 10 por ciento v/v. La solucion de prueba obtenida da
reaccion positiva a las pruebas de identidad de las sales de mercu-
rio.
C. MGA 0511. La solucion de prueba de reaccion positiva a las
pruebas de identidad de los nitratos.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 150 mg de muestra y adicionar 10
ml de ftcido nitrico y 10 ml de aguA. Calentar y mantener a ebulli-
cion hasta eliminar totalmente los vapores nitrosos. Dejar enfriar,
adicionar 10 ml de agua, 2 gotas de SI de fenoiftaleina y agregar
gota a got a SR de hidroxido de sodio hasta que la solucion se tome
rosada. Dejar enfriar, adicionar 10 ml de acetona y neutralizar con
solucion 0.1 N de acido sulfUrico. Agregar 10 mi de soluci6n al 10
por ciento mlv de yo duro de potasio y titular con solucion 0.1 N de
acido sulfUrico. Cada mililitro de solucion 0.1 N de ftcido sulfUrico
equivale a 10.3 mg de mercurio.

382
Histo~ia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI: 325.
Obtencion. EI metodo de Hahnemann es complejo, no siendo
satisfactorio el producto resultante. La siguiente formula propuesta
por la British Homeopathic Pharmacopoeia asegura uniformidad
en la preparacion.
Mercurio 85 g
Acido nitrico 48 ml
Hidroxido de amonio 15 ml
Agua destilada en cantidad suficiente.
Mezc1ar el acido nitrico con 235 ml de agua en un matraz y digerir
el mercurio en la mezc1a, aumentando gradualmente la temperatura
hasta que cerca de 70 g del metal se payan disuelto y una pequefia
porcion de la soluci6n, diluida con veinte veces su volumen de
agua destilada, produzca un precipitado negro con hidroxido de
amonio. Diluir la solucion caliente con 350 ml de agua y filtrar en
un recipiente que contenga cuatro veces su volumen de agua des-
til ada friA. Despues de homogeneizar perfectamente el filtrado,
con el agua, agregar el hidroxido de amonio, diluido previamente
con 290 ml de agua destilada, poco a poco y agitando constante-
mente; tan pronto como el precipitado se sedimente, decantar el
Hqvido sobrenadante, agitar el precipitado con mas agua destilada,
filtrar, lava perfectamente y secar en papel filtro sin utilizar calor.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

383
Mercurius Sublimatus Corrosivus

HgCh MM272.52
(7487 - 94 - 7)
Sinonimos. Latin: Hydrargyri chloridum corrosivum, Hydrargyri
perchloridum, Hydrargyrum bichloratum, Hydrargyrum muriati-
cum corrosivum, hydrargyri bichloridum. Espanol: cloruro mercu-
rico, sublimado corrosivo.
Precaucion: Veneno muy activo. Muypeligroso al aspirarlo.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de cIoruro mercorico, calculado con referencia a la sus-
tancia seca.
Descripcion: Cristales incoloros, gninulos 0 polvo blanco. Lige-
ramente voIatil a temperatura ambiente.
Solubilidad. Soluble en agua; facilmente soluble en alcohol, glice-
rina y eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n
positiva a las pruebas de identidad para sales mercUricas.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Aspecto de la solucion. MGA 0121. Una soluci6n de la muestra
(1 :20) es clara 0 ligeramente opalescente.
Color de la solucion. MGA 0181. La soluci6n de la prueba ante-
rior es incolora.
Cloruro mercuroso. MGA 0121. Al disolver 1.0 g de la muestra
en 30 m1 de eter, la soluci6n es clara.
Sustancia alcalinas 0 acidas. Adicionar a 10 ml de una soluci6n
de la muestra al 5 por ciento, 0.1 ml de SI de rojo de metilo. La
soluci6n presenta coloracion roja que se toma amarilla al disol-
verIe 500 mg de cloruro de sodio. El color rojo se regenera al adi-
cionarle no mas de 0.5 ml de soluci6n 0.01 N de acido clorhidrico.
Perdida por secado. MGA 0671.No mas de 1.0 por ciento. Secar 2
g de la muestra durante 24 horas aplicando vacio y gel de silice.
Residuo de la ignicion. MGA. 0751. No mas de 0.1 por ciento.

384
Valoracion. MGA 0991. Disolver 300 mg de muestra en 100 ml de
aguA. Adicionar 40 ml de soluci6n 0.05 m de etilendiaminotetraa-
cetato dis6dico, 5 m1 de SR de hidr6xido de amonio - cloruro de
amonio, 0.2 m1 de SI de negro de eriocromo T y titular con solu-
ci6n 0.05 M de cloruro de zinc hasta que el color vire a viohiceo.
Agregar 3 gramos de yoduro de potasio a la soluci6n, esperar dos
minutos y continuar la titulaci6n. Cada mililitro de soluci6n 0.05
M de etilendiaminotetraacetato dis6dico equivale a 13.576 mg de
c1oruro merclirico.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:236; X:579.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
Cloruro mercUrlco 100 g
Alcohol C.B.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b
RegIa 7

385
Mercurius Sulphuratus Ruber

HgS MM 232.67
(1344 - 48 - 5)
Sinonimos. Latin: Hydrargyri sulphidum rubrum, H. sulphuretum
rubrum. Espanol: sulfuro rojo de mercurio, sulfuro mercUrico.
Descripcion. Polvo rojo escarlata brillante 0 cristales hexagonales.
Se oscurece por exposici6n a la luz.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en agua regia
con separacion de azufre.
EJ!sayos de identidad:
A. MGA 0511. Disolver una porcion de la muestra en agua regia y
filtrar. La solucion da reaccion positiva a las pruebas de identidad
para sales mercUricas.
B. MGA 0511. La muestra da reaccion positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

386
Mercurius Sulphuricus

HgS04 MM 296.65
(7783 - 35 - 9)
Sinonimos: Latin: Hydrargyri sulphas, Hydrargyrum sulphuri-
cum, Mercurius vitrio/atus, sulfas mercuricus. Espafiol: sulfato de
potasio, sulfato dipotasico.
Contiene no menos de 67.0 por ciento y no mas de 67.5 por
ciento de mercurio.
Descripci6n: Polvo cristalino blanco.
Solubilidad. Soluble en acido clorhidrico, acido sulfUrico caliente
Y,en soluci6n at 20 por ciento de cloruro de sodio.
Residuo de la ignicion. MGA 0751. No mas de 0.01 por ciento.
Calcinar 109 de muestra a la temperatura necesaria para volatizar
el sulfato mercunco en 1 0 2 horas. Someter a ignicion a 800°C
durante 45 minutos.
Cloruros. No mas de 0.003 por ciento. Mezclar 1.0 g de muestra
con 50 ml de agua, adicionar 1.0 ml de acido formico anhidro Y
agregar gota a gota, solucion al 10 por ciento m/v de hidr6xido de
sodio hasta que se forme una pequefia cantidad de precipitado
permanente. Reflujar la suspension hasta que todo el mercurio se
haya reducido a metal y la soluci6n sea clarA. Enfriar, filtrar, por
papel filtro libre de cloruros, lavar con dos porciones de 15 ml de
agua y diluir con agua a 90 ml. Adicionar a 30 ml de soluci6n, 1.0
ml de SR de ,nitrato de plata, mezclar y dejar reposar durante 5
minutos. La turbidez producida no es mayor que la obtenida con
una solucion de referencia preparada con 0.01 mg de cloro en 30
ml de agua.
Fier~o. MGA 0451. No mas de 0.001 por ciento. Adicionar al
residuo de la ignici6n, ·3 ml de acido clorhldrico al 50 por ciento
v/v, cubrir con un vidrio de reloj y calentar en BV durante 20 mi-
nutos. Quitar el vidrio de reloj y evaporar a sequedad. Suspender el
residuo en una mezcla de 1.0 ml de acido clorhidrico al 50 por
ciento v/v y 30 ml de agua, filtrar si es necesario y diluir con agua
a 100 mI. Agegar 2 ml de acido clorhldrico a 10 ml de la solucion
y diluir con agua a 47 ml.

387
Mercurio mercuroso. No mas de 0.15 por ciento. Depositar 5 g
de muestra en un matraz con tap6n esmerilado, agregar 100 ml de
soluci6n de yo duro de potasio al 15 por ciento mlv, 5 ml de solu-
ci6n 0.1 N de yodo y 3 ml de soIuci6n y IN de acido c1orhidrico.
Dejar en la oscuridad durante una hora, agitando frecuentemente.
Titular el exceso de yodo con soluci6n 0.1 N de tiosulfato de so-
dio, adicionando 3 ml de soluci6n de almid6n casi al fmal de la
titulaci6n. No deben consumirse mas de 0.38 ml de soluci6n 0.1 N
de yodo. Efectuar una determinaci6n en blanco y hacer las correc-
ciones necesarias.
Nitratos. No mas de 0.005 por ciento. Suspender 1.0 g de muestra
en 9 ml de agua, adicionar 1.0 ml de soluci6n de cloruro de sodio
al 0.5 por ciento, mezc1ar, agregar 0.1 ml de SR de indigo carmin y
10 ml de acido sulfUrico. EI color azul de la soluci6n no debe de-
saparecer en 5 minutos.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolverlos en
m5 ml de acido nitrico al 50 por ciento m/v, adicionar 1.0 ml de
soluci6n de nitrato ferrico al 10 por ciento mlv y titular con soIu-
ci6n 0.1 N de tiocianato de amonio. Cada ml de soluci6n 0.1 N de
tiocianato de amonio equivale a 70.03 mg de mercurio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
de Allen, VI:325).
Preparaciones:
Trituraciones: I x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

388
Mercurius Vivus

Hg MA 200.59
(7439 - 97 - 6)
Sinonimos. Latin: Hydrargyrum, H vivum, Argentum vivum.
Espanol: mercurio.
Descripcion. Liquido blanco plateado, pesado y movil.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en acidos
nitrico, clorhidrico 0 sulfUrico.
E~sayo de identidad:
Una solucion de la muestra en acido nitrico produce precipitado
rojo brillante con yoduro de potasio, el cual es soluble< en exceso
de reactivo.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI:208; X:578.
Preparaciones:
Trituraciones: 1 x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

389
Mikania Guaco

-Familia.Compositae.
Sinonimos. Latin: Mikania guaco, Humb - Bonpl., Guaco. Espa-
fiol: guaco.
Descripcion. Planta herbacea, trepadora, de aspecto arbustivo, con
ramas de secci6n circular, surcadas e hispidas. Las hojas son pe-
cioladas, ovadas, acuminadas, angostas en la base en un corto tre-
cho, dentadas, de nervadura reticular, asperas por el haz e hispidas
en el enves. Las flores forman cabezuelas axilares corimbosas, un
tanto tripartidas.
Habitat. En lugares caIidos y hfunedos de Sudamerica; en las ribe-
ras del rio MagdalenA.
Historia. Lo menciona en literatura homeopatica en 1832 un co-
rresponsal del AUg. Hom. Zeit. I: 128; bosquejo medico hist6rico
por el doctor Dunham, Am. Hom. Rev. ill: 424.
Partes utilizadas: Las hojas frescas.
Preparaciones:
TintuFa 0: FM 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para_ obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

390
Mitchella Repens

Familia. Rubiaceae.
Sinonimos. Latin: Mitchella repens. L. Espanol: trebol de invier-
no.
Descripcion. Rierba perenne, rastrera, lisa, con raiz cilindrica,
horizontal, ramificadA. Tallo de 15 a 35 em de longitud, glabro,
ampliamente ramificado y con rakes en cada axilA. Rojas de 1.25
em de longitud, opuestas, pecioladas, redondovadas, enteras, oscu-
ras, brillantes, verdes, a menudo veteadas con lineas blanquecinas,
con estipulas diminutas. Floracion en junio y julio; flores fragan-
tes, blancas 0 rosadas, en pares terminales. Froto rojo escarlata,
parecido a una baya; consiste en dos ovarios unidos que contienen
semillas duras.
Habitat. Indigena de Norteamerica, crece desde Canada hasta el
extremo sur de los Estados Unidos de America; se encuentra tam-
bien en M~xico y en J apon. Comful en bosques secos alrededor de
las rakes de los arboles.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1866, por el
doctor Duncan, U. S. Med. y Surg. Jour. 1:252 (Allen, T.F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura, VI:373).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1/10.
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 200 m1 = 300 g
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

391
Momordica Balsamina

Familia. Cucurb itaceae.


Sinonimos. Latin: Momordica bafsamina L. Espanol: manzana
balsannca, balsannca.
Descripcion. Hierba decidua, perenne, trepadora, con tallo de 120
cm de altura y hojas lobuladas. Floraci6n en junio y julio. Especie
monoica, flores blancas 0 amarillas, solitarias; fruto pequeno, de
color anaranjado, verrugoso, casi del tamano de una nuez, redon-
deado, aovado, angostado en ambos extremos, con una' bnictea
dentada, cordiforme, sobre la mitad del pednnculo. Rojo cuando
madura, abre irregularmente y expulsa subitamente sus semillas ..
Habitat. India.
Historia. Introducida en la practica homeopatica por el doctor
Mercier, West. Jour. Hom. 1:42. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa
Mat. Med. Pura, VI:378).
Partes utilizadas. El froto maduro fresco.
Preparaciones.
Tintura 0: Fuerza medicamentosa 1110.
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 500 ml = 600 g
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un columen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

392
Momordica Elaterium

Familia.Cucurbitaceae.
Sin6nimos. Latin: Ecballium elaterium. L., A. Rich., Cucumis
agrestis, C. asininus, Elaterium. Espanol: pepino silvestre, pepino
loco, pepino del diablo, cohombrillo amargo.
Descripci6n. Es una herbaeea perenne caducifolia, con varios
tallos duros, de 30 a 120 em de longitud; hojas acorazonadas alter-
nas. Las flores son unisexuadas, las maseulinas se agrupan, mien-
tras que las femeninas son generalmente solitarias; ambas aparecen
en junio y julio. El fruto es una pequefia ealabaza eliptiea de 5 em
de longitud, 3 em de aneho y de color amarillo cuando esta madu-
ra, espinosA. Esta llena de un juga aeuoso transparente, easi inco-
loro, en el eual estan inmersas las semillas; al madurar, el fruto se
separa del tallo y expulsa sub ita y violentamente el juga y las se-
millas:. Una vez seco el jugo, se presenta'en fragmentos delgados
irregulares, brillantes, deleznables, de color verde claro, que se
vuelven grisaeeos con el tiempo. Tiene una eonsistencia granular y
olor ate.
Habitat. Sur de Europa y los paises del Mediterraneo hasta Iran;
se cultiva en Inglaterra.
Historia. Las experimentaciones ~e esta sustaneia fueron realiza-
das en 1819, por el doctor Clutterbuek; publicadas en 1846 por el
doctor C. B. Mattews en T. A. I. H pag. 124. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura, IV :200).
Obtenci6n. Cortar el fruto' a 10 largo y presionar levemente hasta
expulsar el jugo.; filtrar y dejar en reposo; despues de la sedimen-
taeion, decantar cuidadosamente el sobrante; depositar I sedimento
en un filtro y sacarlo por exposicion a calor leve. Lo decantado
puede contener una segunda porcion de sedimento, el cual se ob-
tiene y saca de la misma manera.
Partes utilizadas. EI sedimento del juga del fruto.
Preparaciones:
Tr;turac;ones: I x y siguientes.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 1

393
Moschus Tunquinensis

Familia.Cervidae.
Sinonimos. Latin: Moschus, Moschus orientalis, M tibetanus.
Espanol: almizcle.
Descripcion. Secreci6n seca de los foHculos prepuciales del vena-
do almizc1ero. Se presenta como granos de diferente tamano, oscu-
ros, de color cafe rojizo, untuosos, y que poseen un peculiar y
persistente olor, que disminuye cuando el grano esta seco y reapa-
rece cuando se humedece. El almizc1e es soluble en agua y en al-
cohol diluido, ligeramente soluble el alcohol. No debe tener olot
amoniacaI, pero desprende un leve olor urinoso cuando, libre de
particulas de cabello y pieI, se Ie calienta en una lamina de platino.
Al tratarse con hidr6xido de potasio libera amoniaco. Debe ser
obtenido en sus sacos originaies, ya que la adulteraci6n de los
granos es comful. El saco 0 bolsa se encuentra cerca del orificio
prepucial del macho y contiene de 60 a 130 gramos. Mide 5 em de
diametro y 12 nun de grosor. En el orificio exterior de este saco y
en su parte central presenta mUltiples pelos gruesos de color cafe
grisaceo.
Habitat. China, Tibet y Tonquin.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:398.
Partes utilizadas. La secreci6n.
Preparaciones:
TintUTa 0: FM 1120
Materia animal reducida a polvo grueso 50 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con dos volUmenes de tintura, cuatro volli-
menes de agua destilada, cuatro volUmenes de alcohol; 3x y si-
guientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

394
Murex Purpurea

Familia.Muricidae.
Sinonimos. Latin: Murex brandaris, Purpurea patufA. EspafioI:
caracol de mar, pUrpura antigua.
Descripcion. Es el jugo contenido en tm saco membranoso 'situado
entre el corazon y el higado, del caracol marino del genero Murex
o Purpura. El jugo fresco es tmliquido incoloro 0 verdoso, visco-
so, firme que nipidamente adquiere tm color rojo al exponerse al
arre.
Habitat. Se encuentra abundamentemente en las costas de los
mares Mediterraneo y Adrhitico.
Hi~toria. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VI:412.
Partes utilizadas. El jugo seco.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 8

395
Myga/e Lasiodora

Familia.Mygalidae.
Sinonimos. Espanol: arana pajarera.
Descripcion. Arana negra, grande, con longitud de 9 cm que Uega
a medir 18 cm con las patas extendidas, cubierta con pelos castano
rojizo. Hace su hogar en hendiduras 0 grietas de las hondonadas 0
barrancos vados. Casi no se alimenta de insectos, sino que fre-
cuentemente trepa a los arboles por las noches para capturar pe-
quefios pajaros.
Habitat. Brasil.
Historia. Doctor John G. Houard. Hahnemannian Monthly, 1869,
Vol V, p. 8; "Experimentacion con Tintura de Mygale Iasidora
(arafia cubana}". "Efectos de la Mordedura de Mygale, avicularia
(variedad brasilefia)". (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid.
Pura, VI: 43).
Partes utilizadas. La arana entera.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110.
Materia animal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol al 50 por ciento v/v C.B.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 8

396
Myrica Cerifera

Familia.Myricaceae.
Sinonimos. Espanol: arbol de la cera.
Descripcion. Arbusto ornamental, perennifolio. Tallo de 1 a 3 m
de altura con numerosas ramas, especialmente en la cuspide; las
ramas tiernas son pubescentes. Hojas altemas, oblongolanceola-
das, estrechadas en la base, subaserradas en el apice, brillantes y
resinosas, punteadas en ambas caras, muy fragantes. Floraci6n en
mayo y junio; flores apetalas, la's esteriles en amentos oblongos,
las fertiles en ovoides; es~amas de los amentos masculinos, de
1.25 a 1.8 cm de longitud, agudas, erectas, sesiles, distribuidas a 10
largo de las ramas del ano anterior; los femeninos en arbusto dife-
rente y de la mitad del tamafio de los masculinos. Las nueces son
globulares, negruzc~s, del tamano de un chi charo , con cubierta
exterior blanca, cerosA.
Habitat. Estados Unidos de America a 10 largo de la costa del
Atlantico, de Florida hacia el norte, rara en el interior. Encontrada
en tierras arenosas cerca de las costas maritimas. En el sur es un
pequeno arbol perennifolio.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1864, segUn
publicaciones en Trans. Mass. HJm. Med. SoC. II:397. (Allen,
T.F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VI:432).
Partes utilizadas. La corteza fresca de la raiz.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada, siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

397
Myrtus Communis

Familia.Myrtaceae.
Sinonimos. Espaiiol: mirto, arrayan.
Descripcion. Arbusto perennifolio, de 2 m de alturA. Hojas
opuestas. ovadolanceoladas, agudas, enteras, brillantes, marcadas
con puntos transparentes. Floraci6n en julio y agosto. Flores blan-
cas. dulcemente perfumadas, solitarias. sobre pediinculos axilares
del largo de la hoj a. El fruto es una baya redondeada oval 0 sub-
globular. de color viohiceo oscuro, del tamaiio de un crucharo
aromantico y astringente.
Habitat. Asia oriental. Naturalizada en Europa; se encuentra sobre
las rocas, en colinas del sur de Europa.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1851, por el
doctor Wahle, N. A. Jour. Hom. 1:74.
Partes utilizadas: Las hojas y los retoiios frescos.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hu-
medad variable regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos vollimenes de
agua destilada, siete vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

398
Nabalus Serpentaria

Familia. Compositae.
Sinonimos. ,Latin: Prenanthes serpentaria Pursh, Nabalus albus
var .. serpentaria, Prenanthes serpens. Espaftol: pie de leon, lechu-
ga blanca. .
Descripcion. Rierba perenne de raiz tuberosa, fusiforme. Tallo
fuerte, erecto, frondoso, de 30 a 180 cm de altura, lise 0 ligera-
mente hirsuto, algunas veces mote ado 0 salpicado de manchas
purpu.reas. Rojas irregularmente altemas, divididas profundamente,
asperas, ciliadas, gruesas. Floracion al fmal del verano y otoiio;
flores de color blanco verdoso, amarillo 0 purpu.reo, en 8 a 10 ca-
bezuelas penduladas, paniculadas, tirsoides, corimbosas, general-
mente aglomeradas en la punta de las ramas ascendentes 0 de los
pedUnculos.
Habitat. Originaria de Norteamerica; se encuentra en tierras ferti-
les, en las cercanias de los bosques y algunas veces en tierras este-
riles y campo abierto.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1855 por eI'
doctor Lazarus, N. A. J of Hom. N:352 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, VI:444).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

399
Naja Tripudians

Familia. Elapidae.
Sinonimos. Espanol: cobra de capelo, serpiente cobra..
Descripcion. Serpiente venenosa, ovipara, que varia en longitud de
60 cm a 1.80 m, con un ensanchamiento en el cuello que abarca 9 6
10 vertebras; esta frecuentemente marc ada con dos manchas blan-
cas de centro negro, unidas al frente por una linea curva; tiene
colmillos acanalados, situados frente al maxilar superior, con pe-
queiios dientes menores, detras de ellos. La pequefia sexta escama
del labio superior forma una sutura con las grandes escamas tem-
porales. El veneno de la cobra es color ambar, viscoso, espumoso,
con reacci6n acida al papel tomasol; su densidad es 1,046 a 1,095.
La fraccion soluble en alcohol es la de mayor toxicidad, ya que la
albtimina que precipita 10 es solo ligeramente. Por evaporaci6n
deja un residuo acre, quemante. Pequefias cantidades de acidos no
alteran sus efectos.
Habitat. Indostan.
Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, de
Allen, VI:445.
Partes utiIizadas. El veneno.
Preparaciones:
Solucwn 0: FM 1110
Veneno 1g
Glicerol c.b.p. 10 ml.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con glicerol.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 8

400
Naphthalinum

C10Iis MM 128.16
(91 - 20- 3)
Sinonimos. EspanoI: naftaleno.
Descripcion. EI naftaleno sublimado se presenta como escamas
I

transparentes, incoloras, brillantes; cristalizado, forma prismas


monoclinicos, con ligero olor a alquitran. Se volatiliza lentamente
a la temperatura ambiente.
Solubilidad. Insoluble en agua; soluble en metanol y en alcohol~
facilmente soluble en clorofonno, benceno. tetracloruro de carbo-
no y disulfuro de carbono.
Ensayo de identidad. Adicionar a una soIncion de la muestt:a en
alcohol caliente, acido picrico y disolverlo. Al enfriar, se obtienen
agujas amarillo oro.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemannian~: RegIa 7

401
Natrum Arsenicicum

Na2HAs04 7H20 MM 312.02


(7778 43 0)
Sinonimos. Latin: Sodii ars en ias , Natri arsenias, Natrium arseni-
cum, Arsenias natricus (Sodicus). Espanol: arseniato de sodio,
arseniato dibasico de sodio, arseniato dis6dico.
Descripci6n. Prismas incoloras, transparentes, inodoros, duros,
eflorescentes.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; soluble en glicerol; lige-
ramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad :
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de aesenico.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

402
Natrum Bromatum

NaBr MM 102.91
(7647 - 15 - 6)
Sinonimos. Latin: Soddii bromidum, Natrium bromatum, Bromu-
retum sodicum. Espaiiol: bromuro de sodio.
Descripcion. Cristales 0 polvo blanco.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; soluble en glicerol; lige-
ramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para sales de sodio._
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluci6n
de la muestra (1: 10), se produce precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una soluci6n (1:10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de clor~. Se presenta coloraci6n
rojiza en la fase orgamca.
Aspectos de la solucion. MGA 0121. Una soluci6n de la muestra
( 1: 10) es clara.
Color de la solucion. MGA 0181. Una soluci6n de la muestra
(1: 10) es incolora.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de
una soluci6n (l: 10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
ferrico. Enfriar la soluci6n y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase
organica es incolora.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
c6nico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de cro-
mato de potasio y titular con soluci6n 0.1 N de nitrato de plata,
hasta que el precipitado adquiera coloraci6n salm6n. Cada mililitro
de soluci6n 0.1 N de nitrato de plata equivale a 10.291 mg de bro-
rtluro de sodio. '
Historia : Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI:498.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

403
Natrum Carbonicum

Sinonimos. Latin: Sodii carbonas. Sodae carbonas. Natrium car-


bonicum, Carbonas sodicus, Sal sodae depuratus. Espafiol: carbo-
nato de sodio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia: Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de


Allen, VI:498.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

404
Natrum Hypophosphorosum

NaPH20 2 • H 20 MM 105.985
(7681 - 53 - 0)
Sinonimos. Latin: Sodii hypophosphis, Sodae hypophosphi~, Natri
hypophosphis, Natrium hypophosphorosum, Hypophosphis sodi-
cus. EspaiioI: hipofosfito de sodio.
Descripcion. Gninulos blancos, 4elicuescentes.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua y en glicerol, soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una soIuci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para hipofosfitos.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7.

405
Natrum Muriaticum

Sinonimos: Latin: Sodii chloridum, Natrium chloratum, Chloru-


retum sodicum, Sal commune, S. culinare. Espanol: cloruro de
sodio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Encic/opedia de la Mat. Med. Pura,


VI:528.
Preparaciones:
Solucion 6: FM 1110.
Cloruro de sodio 100 g
Agua destilada c.b.p. 1,000 ml.
Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x, con alcohol diluido;
4x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 5-a
RegIa7

406
Natrum Nitricum

NaN0 3 MM 85.01
(7631 - 99-- 4)
Sinonimos: Latin: Sodii nitras, Sodae nitras, Natrium nitras (azo-
tus) sodicus, Nitrum cubicum. Espanol: nitrato de sodio.
Descripcion. Cristales anhidros transparentes, ligeramente deli-
cuescentes ..
Solubilidad . Facilmente solubre en agua, poco soluble en alcohol.
Ensayos de identidad
A. MGA 0511. Una sol~ci6n de la muestra (1: 10) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1:10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Historia.Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI:598.
Preparaciones:
Trituraciolles: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

407
Natrum Phosphoricum

Sinonimos: Latin: Sodii phosphas, sodae phospas, Natrium phos-


phoricum, Phosphas sodicus (natricus). Espanol: fosfato dibasico
de sodio.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, VI:60 1.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

408
Natrum SaJicyJicum

C7H5Na03 MM 160.11
(54 - 21-7)
Sinonimos: Latin: Sodii salicylas, Natrium salicylicum. Espanol:
salicilato de sodio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no mas de 100.5 por
ciento de salicilato de sodio.
Descripcion. Cristales 0 polvo blanco, inodoro; expuesto al aire
por tiempo prolongado adquiere color rosado.
Solubilidad. Muy soluble en agua; facilmente soluble en alcohol y
en glicerol.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una soluci6n de lamuestra (1:20) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para las sales de sodio.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n posi-
tiva a las pruebas de identidad para salicilatos.
Agua: MGA 0041. No mas de 0.5 por ciento.
Sulfito 0 tiosulfato. Adicionar 1.0 ml de acido clorhidrico a 20 m1
de soluci6n de la muestra al 5 por ciento y filtrar. Se requieren no
mas de 0.15 m1 de soluci6n de 0.1 N de yodo para producir color
amarillo en el filtrado.
Metales pes ados. MGA 0561. Metodo I. No mas de 20 ppm. Di-
solver 2 g de la muestra en 46 ml de agua, agregar 4 m1 de soluci6n
3 N de acido clorhidrico con agitaci6n constante, filtrar y utilizar
25 m1 de filtrado.
Valoracion. MGA 0991. Depositar 100 mg de la muestra en un
matraz de 250 ml, agregar 100 ml de acido acetico glacial, agitar
hasta disoluci6n completa, adicionar SI de cristal violeta y titular
con soluci6n 0.1 N de acido percl6rico. Efectuar una determinaci6n
en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de soluci6n
0.1 N de acido percl6rico equivale a 16.01 mg de salicilato de so-
dio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI: 601.
409
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

410
Natrum Sulphuricum

Sinonimos: Latin: Sodii sulphas, Sodae sulphas, Natrium sulphu-


ricum, Sulfas sodicus (natricus). EspaiioI: sulfato de sodio decahi-
dratado.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en Ia Enciplopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen. VI:611.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

411
Nerium Oleander

Familia: Apocynaceae.
Sinonimos: Latin: Nerium oleander L., Nerium album, N. splen-
dens. N. variegatum. Espanol: adelfa, laurel rosa.
Descripcion. Arbusto perennifolio, con raiz leiiosa, ramifieada.
Tallo de 2.5 a 7.5 m de altura y de 2 a 5 em de grueso, es ramo so y
liso. Hojas en vertieilos de tres, de peeiolos eortos, laneeoladas,
lineares, paralelinervias, eoriaeeas. Floraci6n de junio a oetubre;
flores rojas, blaneas, algunas veees fragantes, en numerosos eo-
rimbos terminales que se abren sueesivamente. Toda la planta es
venenosa.
Habitat. Europa meridional e India; se eultiva en jardines. Se
eneuentra en campos hUmedos.
Historia. Introdueida en la pnietiea homeopatiea por Hahnemann
en 1829, R. A. M L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, VII: 138).
Partes utilizadas.Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresea y triturada, con hu-
medad variable, regulada a 300 m! = 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes
de agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol ofieinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 2

412
Niccolum MetaUicum

Ni MA 58.69
(7440 - 02 - 0)
Sinonimos. Espafiol: niquel
Descripcion. Metal magnetico, duro, blanco brillante.
Solubilidad'. Insoluble en agua y en alcohol; reacciona facilmente
con acido nitrico y lentamente con acidos c1orhidrico 0 sulfUrico
diluidos.
Ensayos de identidad.
A. Al adicionar SR de sulfuro de amonio a una solucion de la
muestra en acido sulfUrico, se produce precipitado cafe oscuro.
B. Al agregar SR de hidroxido de amonio a una solucion de la
muestra en acido sulfiirico, se genera precipitado verde, soluble en
exceso de reactivo dando coloracion violacea.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VI:633.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

413
Nicotiana Tabacum

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Nicotiana tabacum L .• Hyoscyamus peruvian a,
Nicotina auricuiata, N. carophylla, Tabacum. Espafiol: tabaco,
tabaquera.
Descripcion. Planta herbacea anual, grande, alta, exuberante, acre,
comfuunente pubescente, pegajosa, viscosa, con raiz larga, fibrosa.
Tallo de 90 cm a 1.80 m de altura, erecto, redondo, velloso, con
ramas cerca de la cima. Hojas numerosas, altemas, sesiles, enteras,
oblongolanceoladas; las mas bajas de 60 a 90 cm de longitud, de-
currentes, acuminadas, verde brillante en el haz, palidas en el en-
ves. Floracion en julio y agosto; flores rosadas, en paniculas termi-
nales laxas, que tienen bracteas largas, lineales en las divisiones del
pedUnculo.
Habitat. La isla de Cuba, los Estados Unidos de America y Suda-
merica. Crece espontaneamente en terrenos abandonados a 10 largo
de la region oeste de Estados Unidos de America. El cultivo del
tabaco ha sido llevado a casi todos los paises calidos de ambos
hemisferios.
Historia. Introducida en la practica homeopAtica en 1831 por
Haurtlaub y Trinks, R. A. M L., III: 94. (Allen, T.F., Enciclopedia
de fa Mat. Med. Pura, IX:467; X:637).
Partes utilizadas. Las hojas recientemente secadas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200m!
Alcohol 824m!
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

414
Nupbar Lutea

Familia. Nymphaeaceae.
Sinonimos. Latin: Nuphar luteum L., Nenuphar luteea, Nymphaea
lutea. Espanol: nenufar amarillo. lirio amarillo de estanque.
Descripcion. Planta herbacea, acmitica, perenne, con grueso rizo-
rna horizontal, del que surgen los peciolos y pedu.nculos; las hojas
nuevas sumergidas son redondeadas, delgadas; las fiotantes son
ovales, angostas, cordadas, enteras, con peciolos triangulares. lisos,
de color verde brillante en cada lado. Floraci6n en jtmio y j~lio;
flores amarillas que exhalan un aroma parecido al del brandy.
Habitat. Nativa en la mayor parte de Europa; se Ie encuentra en
estanques y lagos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1852 por el
doctor Pitet. J. d. 1. Soc. Gal. II:12. (Allen, T.F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, VII:59).
Parte utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion babnemanniana: Regia 3

415
Nux Moschata

Familia. Myristicaceae.
Sinonimos. Latin: Myristica fragans Routt, Myristica aromatica,
M moschata, M officinalis, Nuces aromaticae, N, nucistae, Nu-
clei myristicae, Nux myristica, Semen myristica. Espanol: nuez
moscada, miristica aromatica.
Descripcion. Arbol perenne, cultivado, de lOa 20 m de altura,
ramoso, cubierto con una corteza de color cafe grisaceo, lisa. Rojas
altemas, con peciolos cortos, simples, oblongas, acuminadas, lisas,
verde oscuro, mas palidas en el enves y aromaticas. Flores de color
blanco verdoso, de 2 a 6, en pequefios racimos axilares. EI fruto,
semejante al durazno, es solitario y liso, con un surco longitudinal
en un lado y abierto en 2 piezas, exhibiendo un falso arilo conocido
como Macis. La semilla tiene cubierta gruesa, dura, que se des-
prende cuando se seca, dejando expuesto el nucleo de la semilla,
que es la nuez moscada que se comercializa.
Habitat: Asia, las Antillas y Sudamerica.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1833 por el
doctor Heilbig, Heraklides, I. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, VII:61).
Partes utilizadas. La semilla seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

416
Nux Vomica

Familia. Loganiaceae.
Sinonimos. Latin: Strychnos nux vomica L., Nux vomica officina-
rum, Solanum arboreum indicum maximum, Strychnos colubrina,
S. ligustrina. Espaiiol: nuez venenosa, nuez vomica
Descripcion. Arbol perennifolio con tronco corto y grueso, torci-
do, de corteza lisa color ceniza, irregularmente ramificado; retofios
lisos y de color verde oscuro. Hojas opuestas, de peciolos cortos,
ovales, con 3 a 5 nervi os, brillantes y lisas por ambos lados, de 4 a
10 em de longitud y de 2 a 8 em de ancho. Floracion en invierno.
Pequefias flores de color blanco verdoso, en corimbos terminales.
ta baya es redonda, de 7 a 10 em de diametro, de color anaranjado
brillante; cuando madura se cubre de una cubierta lisa y dura que
contiene una pulpa gelatinosa en la que se encuentran las semillas,
en nfunero de 1 a 5; estas son planas e irregulares, de 2 em de dia-
metro, 7 mm de grueso, concavoconvexas. con un ancho margen
grueso dando la apariencia de una depresion centrat son grises 0
verdes, corneas, brillantes.
Habitat. Asia, principalmente Sri Lanka.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1805 por
Hahnemann, Frag. De Vir. Med. Pos. 143. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, VII:83).
Partes utiIizadas. Las semillas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 824 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
RegIa 7

417
Oenanthe Crocata

Familia. Umbelliferae
Sinonimos. Latin: Oenanthe apiifolia. Espanol: encanto azafrana-
do, lengua muerta, gota de agua.
Descripcion. Hierba decidua, perenne, con numerosas ramas se-
mejantes a bisagras. Tallo recto de 50 em a 1.50 m de altura, cilin-
drico, hueco, fistuloso, frondoso y surcado. Hojas inferiores gran-
des, esparcidas, tripinnadas, delgadas, lisas, de color verde oscuro,
con foliolos ovales, cuneiformes; hojas superiores pequenas, fre-
cuentemente opuestas, casi sesiles y pinnada~. Floraci6n de junio a
agosto; flores blancas en grandes umbelas convexas, terminales,
que agrupan acerca de 20 pequenas flores. La raiz contiene un latex
blanco, lechoso, que se torna amarillo al exponerlo al aire. Es muy
venenosa.
Habitat. Francia, India, Espana e Inglaterra, donde crece a la orilla
de los arroyos y en los pantanos.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1834, Ar-
chiv. XIV:2, 188. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pu-
ra, VII: 128).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0 : FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 600 ml = 700 ml
Alcohol 435 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vol(unenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

419
Oenothera Biennis

Familia. Onagraceae.
Sinonimos. Latin: Oenothera biennis L., Oenothera gauroides,
Oenothera parvijlora, Onagra biennis, O. vulgaris, Onosuris acu-
minata. Espanol: tarde primaver~l.
Descripcion. Hierba decidua, bienal. Su raiz es conica, con corteza
delgada, de color amarillo 0 castano claro; el primer ano, con pulpa
suculenta, fibrosa y lefiosa el segundo. Tallo de 90 a 180 cm de
altura, erecto e hirsuto. Hojas altemas, de 5 a 30 cm de longitud,
ovadolanceoladas, planas, acuminadas, dentadas y pubescentes; las
hojas caulinas son sesiles; las radicales, reducidas a peciolos. Flo-
racion de junio a. agosto; flores amarillas, fragantes, en espigas
terminales provistas de hojas; ·son nocturnas y se marchitan al si-
guiente dia.
Habitat. Estados Unidos de America, desde Canada hasta el Golfo
de Mexico y del Pacifico al Atlantico; se encuentra en campos y
lugares abandonados.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1873 por el
doctor Hale, New Rem., 3d ed. 341. (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, VII:137).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 440 ml = 500 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

420
Opuntia Vulgaris

Familia. Cactaceae.
Sinonimos. Latin: Opuntia vulgaris Hill, Cactus humifusus, C.
opuntia, Opuntia humifusa, O. intermedia, O. italica, O. maritima.
Espanol: nopal comUn, higuera de pala, chwnbera.
Descripcion. Planta suculenta, con tallos camosos, gruesos, pIa-
nos, de anchas articulaciones ovadas, con hojas cuando j6venes,
espinosos despues. Hojas diminutas, ovadosubuladas y apretadas;
axil as erizadas, raramente con pocas espinas pequefias. Floraci6n
en junio; flores solitarias, amarillo intenso, sesiles, a 10 largo de los
bordes de las articulaciones.
Habitat. America. Se encuentra en campos arenosos y deserticos
desde Nantucket, Mass., hacia el sur, usualmente cerca de las cos-
tas y en los desiertos del sur de Estados Unidos de America. Am-
pliamente distribuida en Mexico; naturalizada en Europa
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1841, Allg.
Hom. Zeit. XIX: 128. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura, VII:237).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

421
Osmium Metallicum

Os MA 190.2
(7440 - 04 -2)
Sinonimos. Espanol: osmio.
Descripcion. Masa compacta, de color blanco azuloso, brillante 0
polvo de color negro grisaceo, sin brillo.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; es ataeado por el agua
regia, hidr6xido de potasio, acido nitrlco y por agentes oxidantes.
Ensayos de identidad.
A. Una soluei6n de la muestra en acido nitrico da preeipitado cafe
negruzco al adicionar SR de sulfuro de hidrogeno. El precipitado
es insoluble en sulfuro de amonio.
B. Al agregar SR de sulfato ferroso a una soluci6n de la muestra en
aeido nitrieo, se produce precipitado negro.
Historia: Meneionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VII:24 1.
PrepaTaciones:
TTituTaciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

422
Paeonia Officinnalis

Familia. Ranuncufaceae.
Sinonimos. Latin: Paeonia officinalis L., Rosa benedicta. Espanol:
hierba de Santa Rosa, rosa bendita, peonia.
Descripcion. Hierba perenne, ornamental, con raiz tuberosa,
'oblong~, redonda, provista de tuberculos de color castano, dis-
puestos como collares de perlas, de olor intenso. Tallo de 60 a 90
cm de altura, simple, ramificado y liso. Rojas alternas, pecioladas,
lisas y verdes; las inferiores son bi 0 trifoliadas; las superiores,
trifoliadas; los foliolos son ovales y lobulados. Floraci6n en mayo
y junio, flores rojas, grandes y terminales.
Habitat. Comful en bosque de Europa, donde crece espontanea-
mente.
Historia. Introducida en la pnictica homeopMica en 1845 por el
doctor Schelling, AUg. Hom. Zeit. 28, 182. (Allen, T. F., Enciclo-
pedia de fa Mat. Med. Pura, VII:276).
Partes utilizadas. La raiz fresca colectada en la primavera; la ob-
tenida en agosto es inerte.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 m1 = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volUmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
P,ara preparacion hahnemanniana: Regia 4

423
Palladium
Pd MA 106.42
(7440 - 05 - 3)

Sinonimos. Espafiol: paladio.


Descripcion. Metal blanco, ductil, maleable, mas suave que el
platino: se presenta en forma esponjosa, metalica, gris, que se pue-
de compactar 0 como un polvo negro. En la forma compacta, ad-
quiere un fuerte brillo al quemarse, pudiendose obtener placas
delgadas 0 finos alambres.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol, reacciona con acido
nitrico, acido sulfUrico y mezcla de acido clorhidrico y acido cl6ri-
co; lentamente con acido clorhidrico.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en
acido nitrico de reacci6n positiva a las pruebas de identidad para
sales de paladio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VII: 280.
Preparaciones:
TTltwaclones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 7

424
Pareira Brava

Familia. Menispermaceae.
Sinonimos. Latin: Chondodendron tomentosum Ruiz & Pav., Pa-
reirae radix. Espanol: butua, vid silvestre, pareira brava.
Descripcion. Enredadera lefiosa, trepadora, alta, con hojas anchas,
ovadas, cordiformes, de largos peciolos, aproximadamente de 30
cm de longitud, lisas en el haz y cubiertas con un vello cenizo en el
enves. Las diminutas flores son unisexuales y racimosas, en tanto
que el froto negro oval tiene el tamafio aproximado de una uva
grande y se dispone en grupos. Las raices varian de 20 cm a 1.20 m
de dicimetro y se obtienen en fragmentos subcilindricos, tortuosos,
fisurados y rugosos de 12 a 18 cm de longitud, de color castano
oscuro 0 gris negruzco en la parte extema y cafe claro en la parte
intema, mostrando una fractura fibrosa. La corteza delgada circun-
da una madera porosa, con dos 0 mas zonas concentricas, separa-
das por un tejido ceroso, dispuestas en circulos irregulares; es casi
inodora.
Habitat. America, particularmente Centroamerica y las Antillas.
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura ~: FM 1110
Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 300ml
Alcohol 730ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos voliunenes de
agua destilada, siete volmnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

425
Paris Quadrifolia

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Paris quadrifolia L., Aconitum pardalianches,
Aconitum salutiferum, Solanum quadrifolium bacciferum, Uva
lupulina. Espanol: hierba de Paris, uva de zorro 0 zorra.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con raiz blanca, carnosa,
redonda, articulada, ramp ante , vertical. Tallo de 20 a 30 cm de
altura, erecto, solitario, redondo'. Las hojas se encuentran en la
parte superior del tallo; son de peciolp corto, opuestas, dispuestas
en forma de cruz, nervadas, anchas, ovales, puntiagudas, enteras,
glabras, brillantes en el enves. Floraci6n en mayo y junio; flores de
color verde amarillento, sobre un pedfulculo terminal, largo y sur-
cado de 2 a 5 cm de longitud. Presenta el verticilo foliar del tallo y
todos los verticilos florales, de cuatro piezas cada uno. Todas las
partes de la planta son verdes.
Habitat. Abunda en los bosques hfunedos de Europa.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1829 por el
doctor Stapf, Archiv. VIII. I: 177 . (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Aled. Pura, VII: 282).
Partes utilizadas. La planta entera en floraci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 400 m1 = 500 g
Alcohol 635 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Para preparacion hahhnemanniana: RegIa 1

426
Paronichia I1lecebrum

Familia. Amarantaceae.
Sinonimos. Latin: Paronichia illece bro ides , Alternanthera repens.
Espanol: tianguis pepetla; en Yucatan, cabaixtez.
Descripcion. Planta perenne, con frecuencia trepadora, muy rami-
ficada; tallos vellosos, blancos, glabros con la edad; hojas en pares
desiguales, poco pecioladas, generalmente agrupadas, r6mbicova-
das a elipticas 0 trasovadas, de 5 a 25 mm de longitud y de 3 a 5
mm de ancho, obtusas, en la base agudas 0 acuminadas, ligera-
mente vellosas cuando j6venes, nlpidamente se toman glabras;
cabezuelas ovoides 0 cilindricas, de color blanco opaco, de 5 a 15
mm de longitud y 5 a 8 mm de grosor, axilares, sesiles, frecuente-
mente aglomeradas.
Habitat. Abunda en America en las calles entre el adoquin de ciu-
dades y villas, tambien en' lugares abiertos, desde Mexico hasta
Panama, sureste de Estados Unidos de America y sur de Argentina;
crece en el sur de Europa y Asia.
Historia. Experimentaci6n public ada por el doctor Manuel M. de
Legarreta en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas Introduci-
das en la Materia Medica Homeopatica para la Curacion del Tifo
y otras Pirexias, Mexico, 1911.
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa lJ: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 m1 = 333 g
Alcohol 800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 2

427
Passiflora Incarnata

Familia. Passifloraceae
Sinonimos. Latin: Passiflora incarnata L., Espanol: Flor de la
pasion, pasionaria.
Descripcion. Hierba perenne, trepadora, de tallo casi liso, con
zarcillos, de 6 a 8 m de altura. La hojas tienen peciolos con dos
ghindulas adosadas; son altemas, trilobuladas, aserradas, lisas.
Floracion de mayo a julio; flores grandes. de 60 cm de ancho, casi
blancas, con una triple corona de color violeta encamado, sobre
pedUnculos articulados axilares.
Habitat. Virginia y sur de Kentutcky, en terrenos secos.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1875 por el
doctor Hall. New. Rem. 4th ed. 483.
Partes utilizadas. Las hojas de las plantas que crecen en tierras
altas.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
190 g de s6lidos enola materia vegetal fresca y triturada, con hwne-
dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volu.menes de
agua destilada, seis volUm.enes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

428
Persea Americana

Familia.oLauraceae.
Sinonimos. Latin: Persea gratissima. Espanol: aguacate.
Descripcion. Arbol que alcanza hasta 20 m de altura, con tronco
de 60 cm de diametro 0 mas, de corteza del gada, color gris claro,
ancha, aguda u obtusa, muy pubescente cuando joven. Flores de
color verdoso, con perianto de 5 a 7 mm de longitud. Drupa, ovalo
piriforme, en ocasiones de 18 cm de longitud, suave, con pulpa
gruesa, oleaginosa y semilla muy grande.
Habitat. Originaria de Mexico, se cultiva ampliamente en todD el
pais.
Historia. Experimentaci6n realizada por el doctor Luis G. de Le-
garreta. (Materia Medica Homeopatica de Plantas Mexicanas,
Mexico, 1961).
Partes utilizadas. EI fruto entero incluyendo la semilla.
Preparaciones:
Tintura {J: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con lUl volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

429
Petroleum

Sinooimos. Latin: Oleum petrae album, O. terrae., Espafi~l: petro-


leo.
Descripcioo. Liquido movil, incoloro 0 amarillo claro, de color
desagradable caracteristico.
Solubilidad. No miscible con agua: miscible con alcohol.
Eosayos de ideotidad.
A. Examinado bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, el petro-
leo presenta ligera fluorescencia azul.
B. Una gota de petroleo depositada en papel filtro deja mancha
translucida que persiste por 15 minutos.
C. Depositar 1.0 ml de petroleo en la superficie de una mezcla de
partes iguales de formaldehido y acido sulfUrico. Se forma anillo
rojo en la interfase.
D. Una borla de algodon humedecida en petroleo colocada en una
llama, arde con flama fuliginosa.
Deosidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 0 80.
Iodice de acidez. MGA 0001. No mas de 0.05. Utilizar 20 g de
muestra.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VII: 311.
Preparaciooes:
Solucion fJ: FM 1110
Petroleo 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficial.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacioo hahoemanoiaoa: RegIa 6-a

430
Petroselinum Sativum

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Petroselinum crispum Mill Nyman ex A. W.
Hill, Apium hortensis, A. petroselinum, Carum petroselinum. Es-
paiiol: perejil.
Descripcion. Hierba bienal (0 perenne si no se permite que florez-
ea), con raiz blanqueeina, earnosa, fusiforme. Tallos de 40 a 60 em
de altura, ramifieados, suaves, glabros, estriados, con ramas largas
y delgadas. Hojas altemas, compuestas. lisas, de color verde claro
y brillantes; las hojas radieales son bi 0 trifoliadas, sobre peeiolos
largos, acanalados; las eaulinas son lineales, pinnadas, de foliolos
lisos, trilobados, con incisiones en el margen. Floraei6n en junio y
julio; flores pequefias, de color amarillo claro, en umbelas com-
puestas terminales.
Habitat. Crece espontaneamente en el este y sur de Europa e India,
en lugares sombreados. Abunda en Mexico.
Historia. Introducida. en la literatura homeopatiea en 1841 por el
doctor Berthmann, Archiv. XVIII: 3, 34. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de fa Mat. Med. Pura, VII: 333).
Partes utilizadas. La planta entera fresca ..
Preparaciones:
TintuTa fJ: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 450 ml = 550 g
Alcohol 586 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol~ 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

431
Phellandrium Aquaticum

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Oenanthe aquatica L., Poir, Oenanthe phellan-
drium, Oenanthe sarmentosa, Foeniculum aquaticum, F. caballi-
num. Espanol: felandrio, hinojo de agua, cicuta acuatica.
Descripcion. Planta biena!, de raiz gruesa, fusifonne, con muchas
fibras verticiladas, horizontal, torcida, oblicua, semejante al nabo.
Tallo de 60 cm a 1.50 m de altura, hueco, surcado, con la mitad
sumergida en agua, con numerosas ramas foliosas esparcidas. Ho-
jas brillantes de color verde oscuro, pecioladas, esparcidas, tripina-
das, con innumerables segmentos fmos, agudos. Flores blancas,
todas fertiles; las superiores. que son las mas grandes, aparecen en
umbelas cortas, pedunculadas, opuestas a las hojas.
Habitat. Crece espontaneamente al norte de Asia; se encuentra en
la mayor parte.de Europa en pantanos y diques.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1829 por Har-
tiaub and Trinks, R. A. M L. 1I:138. (Allen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. Med. Pura, VII:335).
Partes utilizadas. El fruto fresco secado.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

432
Phosphorus
p MA 30.97376
(7723 - 14 -0)
Sinonimos. Espanol: fosforo blanco.
Precaucion: Debe manejarse con pinzas y mantenerse bajo el
agua. Tanto el f6sforo como sus vapores son venenosos.
Descripci6n. S6lido cristalino blanco 0 incoloro de apariencia
suave. Se oscurece al exponerlo a la luz. Es volatil y subliIna a
ternperatura ambiente.
Solubilidad. Casi insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol
absoluto, poco soluble en eter, cloroformo y benceno; muy soluble
en disulfuro de carbono. '
Ensayos de identidad. Disolver 1.0 g de muestra en 1,000 ml de
alcohol, calentando a refiujo en BM hasta disoluci6n total. Enfriar
y ajustar el volumen.
-Adicionar a 2 ml de la soluci6n, 2 ml de agua. Se forma espeso
precipitado blanco.
-Agregar a 2 ml de la soluci6n, unas gotas de SR de nitrato de pla-
ta. Se genera precipatado negro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VII:366.
Preparaciones:
Solucion fJ: FM 1110
Pesar f6sforo en exceso (2 g 0 mas) y colocarlo en un recipiente
que contenga mil mililitros de alcohol. Calentar en BM hasta que el
fosforo se fimda y agitar vigorosamente para que se solidifique el
exceso de el. Esta solucion saturad~ tiene una FM apro)cimada de
11667. Para compensar perdidas por oxidaci6n, se debe conservar
un trozo pequeno de fosforo en cada frasco de tintura y renovarlo
cuando se recubra de variedad amorfa.
Dinamizaciones: 3x, con dos volfunenes de tintura, un volumen de
alcohol; 4x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b. FM 11667

433
Physostigma Venenosum

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Esere, Faba caLabrica, F. physostigmatis. Espa-
nol: haba de calabar.
Descripcion. Enredadera entrelazada, perenne. Tallo lenoso, que
llega a alcanzar una longitud de 15 m y un diametro de 5 cm en la
base~ es cilindrico, lisa y delgado. Hojas grandes, altemas, pinna-
dotrifoliadas, rigidas, pecioladas, mas gruesas en la base; los fo-
liolos, con peciolos. Las flores violaceas 0 rojo purpu.reo, seme-
jantes a las habas, se agrupan en racimos pendulares axil ares. Le-
gumbre oblonga, de aproximadamente 15 em de longitud, con 2 0
3 semillas. Estas, casi reniformes, son rectas 0 concavas en un
lado. convexas en el otro; tienen una longitud de 2.5 a 3 cm y 500
60 mm de ancho. Una canaladura negra, ancha, con hordes levan-
tados, se extiende a 10 largo del lade convexo; son duras, fragiles,
asperas, hrillantes de color castano oscuro.
Habitat. Nativa del sur de Africa; ha sido introducida en Brasil e
India.
Historia. Introducida a la practica homeopatica en 1864 por el
doctor Reute. Allg. Hom. Zeit. 68, m 'blatt 19; Trans. Am. Inst.
Hom. 1874, 173. (Allen, T.F., Enciclopedia de La Mat. Med. Pura,
VII:466).
Partes utilizadas. Las semi lIas maduras secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

434
Phytoiacca Decandra

Familia. Phytolacaceae.
Sinonimos. Latin: Phytolacca amllricana L., Blitum americanum,
P. vulgaris, Solanum magnum virginiam, S. racemosus america-
num. Espafiol: fitolaca, hierba carmin, tintorera 0 grana, cereza de
pichon, espinaca de las Indias.
Descripcion. Hierba perenne, ~nne, alta, con raiz grande, carnosa,
ramificada, de lOa 14 cm de dhimetro, que se corta 0 rompe con
facilidad, de corteza color pardo, muy delgada, marcada intema-
mente con anillos concentricos gruesos. Tallo anual, de 15 a 3.5 m
de altura y 'de 2 a 3 cm de diametro, erecto, cilindrico, ahuecado,
ramificado, liso, de color violeta cuando madura. Hojas grandes,
esparcidas, pecioladas, enteras. Floracion de julio a septiembre;
flores blancas en racimos tenninales, que se toman laterales y
opuestos a las hojas a medida que la planta crece. Baya jugosa, de
color purpfuieo oscuro, que madura en otofio. '
Habitat. Indigena de Norteamerica, se encuentra tambien en paises
mediternineos; crece en campos abiertos y a la orilla de las carrete-
ras.
Historia. Mencionada por Hahnem~ en Lesser Writings y en la
Materia Medica de Hering, 424 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VII:502).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

435
Pilocarpus Microphyllus

Familia. Rutaceae..
Sinonimos. Latin: Pilocarpi foliola, Pilocarpus. Espaftol: jaboran-
di.
Descripcion. Arbusto pequeno de 1.20 a 180 m de altura, con cor-
teza gris, lisa y con puntos blancos. Hojas altemas, imparipinnadas,
de 30 a 45 em de largo, poseen de 4 a 10 foliolos, ovados u ovado-
blongos, coriaceos, verdes y brillantes en el haz, lisos 0 vellosos en
el enves con una prominente costilla y muchas diminutas glandulas
pelucidas en toda la lamina. Pequenas flores sobre pedicelos grue-
sos. El follaje es casi inodoro 0 ligeramente aromatico al ser tritu-
rado. El alcaloide pilocarpina se obtiene del extracto alcoh6lico de
los foliolos.
Habitat. Brasil, especialmente cerca de Pernambuco.
Partes utilizadas. Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

436
Pinus Silvestris

Familia. Coniferae.
&inonimos. Latin: Pinus silvestris L. Espafiol: pino comUn, pino
silvestre.
Descripcion. Arbol perennifolio, que varia en tamafio de acuerdo
con la tierra y ellugar donde crece. Constituye un 'arbusto en zonas
altas; llega a alcanzar una altura de 30 m 0 mas en lugares y condi-
ciones mas favorables. Hojas, en pares, que brotan de vainas solita-
rias, dispuestas en espiral; tienen una longitud aproximada de 5
cm; son lineales, angostas, obtusas, con pequefia punta. Floracion
en mayo; amentos terminales erectos: los masculinos, agrupados en
espigas, son de color amarillo intenso; los femeninos son solitarios,
globulares y jaspeados en ,color purpUreo y verde. El primer afio el
fruto es lateral, pedunculado, ovado y verde; el segundo afio se
torna duro y lefioso; las escamas, al abrirse, permiten la dispersion
de las semillas aladas.
Habitat. Crece desde el Mediterraneo hasta Siberia; se encuentra
en ,colinas arenosas y en bosques.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1853 por el
dotor Demereus, J. d. 1 Soc. Gall. IV: 114 (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, VII: 141).
Partes utilizadas. Los brotes frescos.
Preparaciones:
Tintura 8: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada alSO ml = 250 g
Alcohol 870 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

437
Piper Methysticum

Familia. Piperaceae.
Sinonimos. Latin: Macropiper methysticum. Espaiiol: kava-kava,
ava-ava.
Descripcion. Arbusto con rizoma aromatico, fibroso, leiioso, grue-
so y con corteza muy delgada, de color cafe grisaceo en la parte
extema, blanco amarillento en la intema. Tallo erecto, ondulado y
nudoso. Rojas altemas, con nervadura radial, redondas 0 cordifor-
meso Flores pequeiias solitarias, axilares, sobre espigas cortas, es-
parcidas. pedunculadas.
Habitat. Polinesia.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1873 por el
doctor C.F. Nichols, N E. Med. Gaz. VII:I01. (Allen, T. F., Enci-
cfopedia de fa Mat. Med. Pura, VTI:542).
Partes utilizadas. Raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

438
Piper Nigrum

Familia. Piperaceae.
Sinonimos. Latin: Piper nigrum L., Piper trioicum. Espanol: pi-
mienta negra, pimienta comlin.
Descripcion. Arbusto trepador 0 rastrero, perennifolio, con tallo de
1.80 a 6 m de longitud, flexuoso, ramificado en forma dicot6mica;
las articulaciones se hinchan y sacan las radiculas con las que se
adhieren a cuerpos 0 permanecen en el suelo. Rojas altemas, con
cinco a siete nervaduras, amplias, ovadas, acuminadas, lisas, coria-
ceas, verdes y ,brillantes, palidas en el enves. Floraci6ri en junio;
flores pistiladas y estaminadas, opuestas a las hojas, principalmente
en los extremos superiores de las ramas; son pedunculadas, de 7.5
a 15 cm de longitud, delgadas, pendulas. Fruto que madura irregu-
larmente todo el ano, pequeno, redondo, arrugado, de color pardo
negruzco que contiene semillas globulares de color amarillo grisa-
ceo.
Habitat. Asia y America.
Historia. Traducci6n de la prueba de Houat, Hahn. Month. II:369,
1867. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat. Mid. Pura, VII:552).
Partes utilizadas. Las bayas inmaduras, secas.
Preparaciones:
Tintura 9: FM 1110
Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

439
Plantago Major

Familia. Plantaginaceae.
Sinonimos. Latin: Plantago major L., Espaiiol: Hanten grande,
plantago grande, pan del pobre, Hanten.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con tallo de 25 a 40 em de
altura. Hojas radicales, con cinco a siete costillas, ovadas, denta-
das, angostadas abruptamente en un peciolo acanalado, el cual es
lisa 0 algo veHoso. Floraci6n en mayo y junio; flores blancas, per-
fectas, pequenas, en nUmero de una 0 mas, agrupadas en espigas
densas, largas, delgadas, que se elevan sobre escapos desnudos.
Habitat. Crece espontaneamente en Europa y Japan; se encuentra
en Norteamerica allado de las carreteras, en tierra hfuneda y espe-
cialmente cerca de las construcciones.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1861 por el
doctor Araujo, El Crit. Med. 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Mid. Pura, Vll:553).
Partes utiIizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

440
Platinum Metallicum

Pt MA 195.08
(7440 - 06 - 4)
Sinonimos. Latin: Platinum. Espafiol: platino.
Descripcion. Metal del color blanco plateado, lustroso, maleable y
ductil.
Solubilidad. Soluble en caliente en una mezcla de acidos clorhi-
drico y nitrico (agua regia).
Ensayos de identidad.
A. Calentar una soIuci6n de la muestra en agua regia durante unos
minutos. Al adicionar SR de sulfuro de hidr6geno se genera preci-
pitado pardo negruzco. '
B. Una soIuci6n de la muestra en agua regia produce precipitado
amarillo al adicionar SR de hidr6xido de potasio.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VII:574.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

441
Plumbum Metallicum

Ph MA207.2
(7439 - 92 - 1)
Sinonimos. Espanol: plomo.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de plomo.
Descripcion. Metal de color gris azuloso, lustroso, brillante; muy
maleable y ductil.
Solubilidad. Reacciona con acido nitrico; tambien con acido
clorhidrico 0 con acido sulfU.rlco calientes.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 300 mg de muestra en
30 ml de SR de acido nitrico, calentando a reflujo. La soluci6n da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para sales de plomo.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 200 mg de la muestra en 4 ml de
acido nitrico. Agregar 50 ml de agua, 50 mg de una mezcla (1: 1)
de anaranjado de xilenol y hexametilenotetramina hasta que el
color se tome violeta rojizo. Titular con soluci6n 0.1 M de etilen-
diaminotetraacetato dis6dico, hasta el vire de color violeta rojizo
amarillo. Cada mililitro de soluci6n 0.1 M de etilendiaminotetraa-
cetato dis6dico equivale a 20.72 mg de plomo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VIII: 1.
Preparaciones:
Trituracion: Ix y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

442
Podophyllum Peltatum

Familia. Berberidaceae.
Sin6nimos. Latin: Podophylum peltatum L .. Aconitifolius humilis.
Anapodophyllum canadense, A. peltatum, Podophyllum callicar-
pum, P. montanum. Espanol: pod6filo peltado, manzana de mayo.
Descripcion. Hierba perenne, con illla raiz lisa, horizontal, cilin-
drica, de 30 cm 0 mas de longitud y 5 mm de grosor, con algilllas
raicillas fibrosas; el crecimiento anual se distingue por las cicatri-
ces de los tallos anteriores. Tallos, sin flores 0 floriferos, simples,
solitarios, erectos, redondos, de 30 a 50 cm de altura; los primeros
con una sola hoja, los Ultimos bifurcados en la cima, con dos hojas
y una flor en cada bifurcaci6n. Las hojas de los tallos sin flores con
5 a 7 16bulos, redondeadas, peltadas en el centro, algo semejantes a
una sombrilla; las de los tallos floriferos son opuestas, en cierta
forma de un solo lado y profundamente lobuladas, con los 16bulos
cortados y dentados, colgantes en los bordes y fuertemente marca-
das por costillas en la parte inferior, lisas en el haz y ligeramente
pubescentes en el enves;. tienen de lOa 14 cm de diametro. Flora-
ci6n en mayo; flor pedunculada, blanca, solitaria, en la horqueta
del tallo, aunque puede variar su 10calizaci6n; presenta tres brac-
teas caedizas debajo de las flores. EI fruto oval, amarillo, de 2.5 a 5
cm de longitud, aparece en julio y agosto.
Habitat. Crece silvestre en los Estados Unidos de America; se
encuentra en bosques hfunedos, sombrios y en tierra baja pantano-
sa.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1842 por el
doctor Williamson, Hom. Exam. III: 321. (Allen, T.F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, VIII: 130).
Preparaciones:
Tintura tJ: FM 1110
1QO g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
443
Trituraciones: 1x y siguientes, preparadas con la raiz seca.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

444
Poligala Senega,

Familia. Polygalaceae.
Sinonimos. LatiIl: Poligala senega L., P. virginiana, Seneca, Se-
nega. Espanol: poligala de Virginia, poligala senega.
Descripci6n. Hierba perenne, decidua, con una raiz dura, gruesa,
nudosa, de 12 a 15 mm de ancho, algunas veces ligeramente rami-
ficada, acre y acida. Posee varios tallos de 15 a 30 cm de longitud.
Hojas altemas, sesiles, lanceoladas u oblongolanceoladas y rugo-
sas. Floraci6n en mayo y junio; flores de color blanco verdoso,
solitarias.
Habitat. Estados Unidos de America, desde Nueva Inglaterra hasta
Wisconsin, Kentucky y Virginia; se encuentra en bosques rocosos
y planicies ..
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1830 por Sen-
del, Archiv. IX:2, 175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid
Pura, VIII:586).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia prima reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volinnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

445
Polygonum Punctatum

Familia. Polygonaceae.
Sinonimos. Latin: Polygonum punctatum Ell., Polygonum acre, P.
hydropiperioides. Espanol: poligono acre, semilla picante del agua,
pimienta acuAtica.
Descripcion. Planta herbacea, acuatica, anual, con raiz verticilada,
fibrosa. Tallo de 30 em a 1.5 m de altura, ramificado, liso, brilloso,
mas 0 menos rojo, con articulaciones turgentes. Hojas, punteadas
con glandulas pelucidas, altemas, pecioladas, enteras, lanceoladas,
onduladas, con estipulas en forma de vamas, colocadas arriba de
las articulaciones del tallo. Floraci6n durante el verano y el otono;
flores verdosas, sobre espigas nudosas, generalmente cortas 0 inte-
rrumpidas. La planta posee un latex acuoso, acre, vesicante.
Habitat. Estados Unidos de America; crece en sitios hiunedos y a
10 largo de cursos de agua.
Historia. Introducida en 1« pnictica homeopatica en 1859 por el
doctor Payne, Trans. Am. Inst. Hom. 1859, 32. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Mid. Pura, VIII: 136).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voliunenes de
agua destilada, siete voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

446
Poliporus Officinalis

Familia. Agaricaceae.
Sinonimos. Latin: Polyporus officinalis Vill., Fr, Fornes officinalis
ViII. Fr, Agaricus albus, A. laricis. 'Boletus laricis, B. officinalis. B
purgans, Fungus laricis, Polyporus larids Espanol: agarico de
alerce, hongo blanco, agarico largo.
Descripcion. Hongo que crece en el alerce. Varia de tamano, desde
el de un puno hasta el de la cabeza de un nino, pudiendo ser au.n
mas grandes; su forma es parecida a Ia pezufia del caballo. El m-
menio es concreto, con pileo liso, dividido, carnoso, suberoso, de
poros a~arillentos, semirre<;londeados. En el comercio se encuentra
desprovisto de su capa exterior dura, de color pardo rojizo y se
presenta como masa blanca, esponjosa, farinacea, quebradiza, difi-
cil de pulverizar, ya que se aplana al triturarla, pero se ralla facil-
mente para transformarla en polvo.
Habitat. Se encuentra en alerces viejos en el centro y sur de Euro-
pa; tambien en el alerce siberiano en Ia parte norte de Asia. Se
recolecta en otono e invierno.
Historia. Fue introducido en la practica homeopatica en 1865, por
el doctor Burt, con el nombre de Boletus laricis. West Hom Obs
II: 154.' (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VII:
141).
Partes utilizadas. EI hongo seco.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 400 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4
RegIa 7

447
Populus Tremuloides

Familia. Salicaceae.
Sinonimos. Latin: Populus tremuloides Michx. Espanol: alamo
tembl6n americana, chopo tembl6n.
Descripcion. Arbol deciduo, de 6 a 15 m de altura y de 16 a 25 cm
de diametro, con una corteza lisa, de color blanco verdoso, ramas
algo angulares y retonos grandes, escamosos, cubiertos con una
especie de barniz resinoso, de color castano rojizo. La corteza in-
tema es suave. Rojas altemas, redondas, cordiformes, puntiagudas,
pequefias, erectas, dentadas, con margenes pubescentes, lisas en
ambos lade; peciolo largo, delgado, comprimido lateralmente, por
10 que el follaje se mueve, continuamente con la menor brisa. Flo-
raci6n en marzo y abril; las flores estaminadas y pistiladas apare-
cen antes que las hojas, en amentos, con escamas cortadas en 3 0 4
divisiones lineales y vellos largos; los amentos estaminados son
conspicuos a principios de la primavera debido a la longitud y al
tinte rojo de los numerosos estambres; los pistilados, que aparecen
un poco mas tarde, son notables por la cantidad de sustancia algo-
donosa blanca que envuelve a las semillas.
Habitat. Nativa de dimas templados. Se encuentra en la mayoria
de los bosques de Norteamerica.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1858 por el
doctor Hale, N. A. J. of Hom. VI:553; XV:381 (Allen, T. F., Enci-
clopedia de la Mat. Med. Pura, VIII: 154).
Partes utilizadas. La corteza intema y las hojas.
Preparaciones:
- Tintura e: FM 1/10
100 g de s6lidos en la, materia vegeal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml 400 g
Agua destilada 200 ~l
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volillnenes
de agua destilada, cinco volillnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinaL
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

448
Potbos Foetidus

Familia. Araceae ..
Sinonimos. Latin: Arum americanum, Dracontium foetidum. Icto-
des foetidus, Symplocarpus foetidus. Espanol: dragonciBo fetido.
Descripcion. Hierba perenne, acaulescente, con un fuerte olor
mefitico y alhiceo. Raiz tuberosa, de 7 a 12 cm de longitud y 5 cm
de diametro, gruesa. tenninada abruptamente en numerosas fibras
camosas, que penetran la tierra 60 cm 0 mas. Numerosas hojas,
poco pecioladas, agrupadas en racimos, ovadas, cordiformes, agu-
das, lisas, de 30 a 60 cm de longitud, con numerosas venas, camo-
sas, de color palido. Floraci6n a principiois de la primavera; flores
de color blanco violaceo que aparecen antes que las hojas, ocu]tas
en una singular espata ovoide, esponjosa, solitaria, en fonna de
concha, auriculada en la base, acuminada en la parte superior. con
hordes doblados y cubierta con manchas color pardo violaceo.
Habitat. Es nativa exClusivamente de Norteamerica; se encuentra
en abundancia en patanos, praderas y diques. Tiene fama por su
olor, el cual es ligeramente menos penetrante que el del zorriBo.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1837, Co-
rresponsazblatt. d. Hom. Aerzt. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, VIII:I55).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de so1idos en la materia vegetal fresca y triturada. con hu-
medad variable, regulada 500 ml = 400 g
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfune-
nes de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguien-
tes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

449
Prunus Laurocerasus

Familia. Rosaceae.
Sinonimos Latin: Prunus laurocerasus L., Cerasus folio laurino,
C. laurocerasus. C. trapezuntina, Laurocerasus, Padus laurocera-
sus, P. lusitanica. Espafiol: laurel real, laurel cerezo.
Descripcion Arbusto 0 arbol perennifolio de 2 a 6 m de altura, liso,
con brotes brillantes de color -verde claro. Hojas de lOa 15 cm de
longitud y 4 a 6 cm de ancho, altemas, grandes, ovales, acumina-
das, curvadas en la punta, ligeramente aserradas, coriaceas, bri-
llantes, con peciolo corto y con 2 a 4 ghindulas amarillas pequeiias
en la base inferior. Floraci6n en abril y mayo; flores de color blan-
co con matices amarillos y pedu.nculos mas cortos 0 tan grandes
como los de las hojas, en racimos axilares erectos. La presencia de
acido cianhidrico en toda la planta Ie confiere un olor notable al
frotarla.
Habitat. America y zonas templadas de Europa.
Historia. Introducida en la practica homeopMica en 1828 por Har-
tlaub and Trinks, R.A.ML., 1:127. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, V:506; X:572).
Partes utilizadas. Las hojas recolectadas en julio y agosto.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1

450
Prunus Spinosa

Familia. Rosaceae.
Sinonimos: Latin: Acacia germanica, A. nostrates, Prunuys
communis, P. instititia. Espaiiol: endrino, acacia germanica.
Descripcion. Arbol 0 arbusto deciduo, de 90 cm a 1.50 m de altu-
ra, con corteza de color gris negruzco y ramas espinosas. Rojas
obovadas, oblongas, aserradas, lisas en el haz y pubescentes en el
enves. Floraci6n a principios de la primavera; flores blancas que
aparecen a partir de yemas escamosas; se encuentran separadas,
laterales, sobre pedicelos glabros, en racimos simples tipo umbela.
Habitat. Abundante en Europa, fue introducida despues en Ameri-
ca; se encuentra de Nueva Inglaterra a Pensilvania, a las orillas de
las carreteras y en lugares abandonados.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1834 por el
doctor Wahle, Archlv. XIV: 3, 169 (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VIII: 157).
Partes utilizadas: Las yemas antes de florecer.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada con hume-
dad variable,
regulada a 233 ml= 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciorres: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana:, RegIa 2

451
Ptelea Trifoliata

Familia. Rutacea.
Sinonimos. Latin: Pte lea trifoliata L., Amyris elemifera, Ptelea
viticifolia. Espafiol: tn!bol de las tres hojas, semilla del ala.
Descripci6n. Arbusto alto 0 arbol deciduo, de 1.80 a 3 m de altura,
con hojas altemas, largamente pecioladas, trifoliadas; los foliolos
son casi sesiles, ovados, puntiagudos, pubescentes cuando jovenes.
Floraci6n en junio; especie polfgama; pequefias flores, de color
blanco verdoso, malolientes, en cimas terminales compuestas.
Habitat. Crece en forma espontanea en Norteamerica; en lugares
rocosos, desde Pensilvania hasta Wisconsin y hacia el sur.
Historia. Introducida en la literatura homeopcitica en 1868 por el
doctor Hale, Trans. Am. Inst. Hom., 157. (Allen, T.F., Enciclopedia
de fa Mat. Med. Pura, VIII: 177).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintllra 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable,
regulada a 250 ml= 350 g
Alcohol 777 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

452
Pulsatilla Nigricans

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Anemone pratensis L .• Herba venti, P. praten-
sis, P. vulgaris. Espafiol: pulsatilla negruzca, coquelurda, fIor del
viento, anemona de los prados.
Descripcion. Planta perenne, decidua, con raiz fusiforme de varias
cabezas, gruesa, lenosa, de color castafio oscuro, oblicua. Tallo, de
7 a 15 em de altura, simple, erecto, redolIdo. Las hojas son radica-
les, pecioladas, bipinnatifidas, con segmentos lineales; en la base
rodeadas de varias vainas lanceoladas, ovadas. Floracion de marzo
a mayo,; las flores, que varian del color violeta oscuro a azul claro,
son campanuladas, solitarias, terminales, pendulas, fIexionadas en
el apice, rodeadas de un involucro diferenciado, sesil, compuesto
por tres bnicteas hendidas, divididas en forma palmeada, con 10-
bulos lineales. La planta revestida con vellos largos, es inodora,
pero cuando se frota, despide un olor acre.
Habitat. En campos, llanura abiertas y ]ugares secos de varias
partes de Europa, particularmente Rusia. En Asia se encuentra en
Turquia.
Historia. Introducida en la practica homeopcitica en 1805 por
Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, Enciclopedia de la
mat. Med. pura, VIII:205).
Partes utilizadas. La planta fresca en floracion.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable,
regulada a 300 ml= 400 g
Alcohol 730ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3 x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniaoa: RegIa 1

453
Punica Granatum

Familia. Myrtaceae.
Sinonimos. Latin: Punica granatum L., Granatum. Espanol: gra-
nado, granada.
Descripcion. Arbusto 0 arbol bajo, perenne, caducifolio, de tallo
delgado de 3.6 m de altura, con ramas a todo 10 largo, las cuales
tienen la pWlta en forma de espina. Corteza de color pardo grisa-
ceo, surcado longitudinalmente; yemas y retonos rojas. Las hojas
miden 2.5 a 5 em de largo, generalmente son opuestas, en ocasio-
nes altemas, lancealadas, aguzadas, enteras y lustrosas. Las flares
son grandes y de color escarlata, aparecen de junio a septiembre en
forma individual 0 en grupas de dos 0 tres, en posicion axilar res-
pecto a las hojas superiores. El froto mide unos 5 a 10 cm de dia-
metro, de forma esferica con los polos achatados, y esta Heno de
semillas, cada una rodeada por una cubierta carnosa translucida de
color carmin.
Habitat. Originario de Asia; se cultiva en la mayoria de los paises
subtropicales. En Mexico se encuentran los mejores ejemplares en
la region de Tehuacan y Puebla.
Partes utilizadas. la corteza seca de la raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente
grueso 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

454
Quassia Amara

FamiJia. Simarubaceae.
Sinonimo. Latin: Quassia amara L. Espanol: cuasia amarga, sima-
rruba excelsa.
Descripcion. Arbusto 0 arbol pequeno, ramificado, perennifolio,
de 6 m de altura, con madera ligera, blanca, cuyas hojas y corteza
son parecidas a las del fresno. Rojas altemas, imparipinnadas, con
cinco foliolos poco peciolados, agudos en ambos extremos y lisos.
Floraci6n en junio y julio; grandes flores color cannesi, hermafro-
ditas, en racimos largos, terminales. La madera se obtiene en el
comercio en tramos de 90 em a 1.50 m; es densa en cuanto a su
textura, mas bien dura y aspera, de color amarillento y frecuente-
mente marcada con lineas irregulares negras 0 con manchas azula-
das. La corteza es muy fragil, de aproximadamente 8 a 20 mm de
grosor, de color gris en su parte extema y de aspecto blanquecino,
suave, en su parte intema.
Habitat. Crece en Surinam, norte,de Brasil, Panama y las Antillas.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1860 por los
doctores Mueller and Eidherr, N. Zeit. f Hom. Kl. V. l. (Allen,
Enciclopedia de la Mal Med. Pura, VIII:254).
Partes utilizadas. La raiz seca, la corteza y la madera.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 825 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

455
Rajania Subsamarata,

Familia. Julianaceae.
Sinonimos. Latin: Rajania sp., Juliana adstringens, Amphyteri-
gium adstringens, Hipopterigium adstringens. Espafiol: cuachala-
late.
Descripcion. Arbol de 4 a 6 m de altura, con foliolos sesiles, 0 casi
sesiles, la mayona obovados, de 2 a 7 cm de longitud; la linea cen-
tral hacia arriba, y en algunos casos hacia abajo, son dentados 0
crenados y hacia la base, redondeados 0 cuneiformes; fruto de 2 a 5
cm de longitud, puberulento 0 glabro: La corteza es astringente y
contiene tanino.
Habitat. Se encuentra en Mexico, en los estados de Michoacan,
Morelos y Guerrero.
Historia. Experimentada por el doctor Manuel M. de Legarreta y
consignada en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas Introduci-
das en la Materia Medica Homeopatica para la Curacion del Tifo
y otra Pirexias, Mexico, 1911.
Parte utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200m1
Alcohol 824ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

457
Ranunculus Bulbosus

Familia. Ranunculaceae.
Sinonimos. Latin: Ranunculus bulbosus L., Ranunculus tuberosus.
Espaiiol: rantinculo tuberoso, pie de cuervo 0 zorra, copa de man-
tequilla.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con raiz carnosa en forma
de bulbo comprimido, de 2.5 cm de dhimetro y con raicillas en la
parte inferior. Varios tallos de 30 cm de altura, erectos, cilindricos,
ramificados, vellosos y sin estolones. Hojas radicales temadas; las
divisiones laterales sesiles y la terminal, peciolada, tripartida, den-
tada y cuneiforme. Floraci6n de abril a agosto; numerosas flores de
color amarillo brillante, de mas de 2.5 cm de ancho, solitarias,
sobre pedfulculos hirsutos, surcados y angulares. Toda la planta es
excesivamente -caustica; al tocarla produce ampollas que pueden
ulcerarse.
Habitat. Originaria de Europa, donde se encuentra en los bosques,
prad06 y pastos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1821 por el
doctor Franz, Archiv. VII:2, 165. (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VIII:257).
Partes utilizadas. La planta entera fresca, recolectada durante la
floraci6n.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos voliunenes de
agua destilada, siete voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1

458
Ratanhia Peruviana

Familia. Polygalaceae.
Sinonimos. Latin: Krameria triandra Ruiz et Pav, Ratanhia. Espa-
fiol: raiz para los dientes, ratania del Peru. krameria con tres es-
tambres.
Descripcion. Arbusto de poca altura, con raiz ramificada, hori-
zontal, larga. Tallo rastrero, puntiagudo, con ramas de 60 a 90 cm
de longitud; las mas j6venes estan cubiertas de vella suave" dan-
doles una apariencia sedosa y blanca. Pocas hojas, de 1.5 cm de
longitud, alternas, sesiles, redondas, tupidas, obovadas, acumina-
das, enteras, cubiertas por ambos lados con vello sedoso. Florecen
casi todo el ano, principalmente en octubre y noviembre; flores
purpUreas, grandes, solitarias, sobre pedUnculos axilares. La raiz
tiene una porci6n lefiosa, central, dura, resistente y una corteza
escamosa delgada, separable, aspera, de color pardo 0 amarillo
rojizo extern~ente, cafe rojizo en su interior. dificil de puiverizar
e inodora.
Habitat. Originaria de Peru, crece en lugares secos y arenosos de
900 a 2,400 m sobre el nivel del mar.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 183 1 por los
doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M L. III:53 (Allen, T. F., Enci-
clopedia de (a Mat. Med. Pura, VIII:290).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500 ml
Alcohol 537 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

459
Rauwolfia Serpentina

Familia. Apocynaceae.
Sin6nimos. Latin: Rauwolfia serpentina Benth, Rauwolfia hetero-
phi/a, Ophixylon serpentinum. Espanol: serpentina. sarna de perro.
Descripcion. Arbusto bajo, perenne de 50 a 100 cm de altura que
crece de un ancho rizoma. La raiz y las ramas contienen un latex
lechoso. Hojas en verticilos nudosos, de 3 a 5, sobre el tallo, alar-
gadas, elipticas. de lOa 15 cm de longitud y terminadas en punta
por ambos extremos. Pequenas florecillas blancas y tubulosas dis-
puestas en una umbela terminal. El fruto es una drupa.
Habitat. Nativa de Asia, crece desde la India hasta Sumatra. Tiene
una amplia distribucion en los tropicos. Se encuentra tambien en
Mexico en Colima y Yucatan.
Historia. Experimentada por el doctor Templeton, British. Hom
Jour., 45. 155, 1955; por los doctores Leeser y Schrenk en el hos-
pital Robert Bosch de Suttgart, Alemania; mencionada por el doc-
tor Luis G. de Legan-eta, Mexico, en su Farmacopea Homeopatica,
1959 y su Materia Medica de Plantas Mexicanas, 1961.
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 824m!
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

460
Rheum Officinale

Familia. Polygonaceae.
Sinonimos. Latin: Rheum palmatum L., Rheum officinale Baill,
Rheum, Rhabarbarum, Rheum compactum, R. emodi, R. muscoviti-
cum, R. palmatum. R. rhaponticum, R. russicum, R. undulatum
Espanol: ruibarbo, ruibarbo chino, ruibarbo ofocinal.
Descripci6n. La raiz de una 0 mas especies indeterminadas cono-
cidas como ruibarbo chino 0 indio (Rheum sinense 0 Rheum indi-
cum), se presenta en piezas duras, co~pactas, cilindricas, conicas 0
aplanadas, extemamente de color pardo negruzco, con una superfi-
cie lisa, polvosa, como si la corteza estuviera raspada; al quebrarla.
presenta una superficie desigual, accidentada, con varias sombras
de color rojo oscuro, amarillo y blanco, marc ada con line as oscu-
ras, formando manchas radiantes. Las piezas estan perforadas por
pequefios agujeros por los que pasa el cordon utilizado para sus-
penderlas durante el secado. Tiene un peculiar y desagradable olor
aromatico; forma un polvo cafe amarillento con un matiz castano
rojizo cuando se pulveriza.
Habitat. India, China, Tibet; tambien crece en varias partes de
Europa: Inglaterra, Francia, Belgica y Alemania.
Historia. Introducida en la practica homeopMica en 1805 por
Hahnemann; Frag. De Vir. Med. Pos., 185. (Allen, T. F .• Enciclo-
pedia de la Mat. Med. Pura, VIII:303).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
rviaterial vegetal reducida a polvo grueso 1'00 g
Agua destilada 400ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volwnen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraci0n.es: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4
RegIa 7

461
Rhododendron Chrysanthemum

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Rhododendron officinale. Espanol: rosal de
flores amarillas. rododendro amarillo, rosa de Siberia.
Descripcion. Arbusto pequeno. perennifolio; mide de 15 a 45 cm
de altura. 2.5 em de grosor; cubierto por una corteza de color cafe
y con ramas extensas. Hojas altemas, muy venosas, oblongas, ter-
minadas en punta hacia los peciolos, obtusas, reflejas, asperas en el
haz, de color palido en el enves. Floraci6n en junio y julio; grandes
flores amarillas sobre largos pedfulculos en umbelas terminales
entre grandes escamas pubescentes.
Habitat. Crece en las altas montafias cubiertas de nieve de Siberia,
en las montanas bajas de Kamtschatka y en los Alpes. El habitat y
la epoca de la recolecci6n afectan su eficacia.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1831 por el
doctor Seidel, Archiv. X:3, 139, (Allen, T.F .. Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, VIII:311).
Partes utilizadas. Las hojas secas y los botones florales bien de-
sarrollados pero no abiertos.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso - 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparaci6n hanemanniana: RegIa 4

462
Rhus Glabra

Familia. Anacardiaceae.
Sinonimos. Latin: Rhus glabra L., Rhus carolinense. Rhus ele-
gans, Rhus virginicum. Espanol: Rhus elegante. zmnaque de Caro-
lina.
Descripcion. Arbusto deciduo, con tallo de 60 cm a 3.5 m. mas 0
menos inclinado, dividido en ramas disperas, cubierto de una cor-
teza lisa, gris brillante 0 un poco rdjiza, con pequenas verrugas
esparcidas. Hojas altemas, imparipinnadas. con 11 a 31 foliolos
con peciolos carmesi. Los foliolos son lanceolados, acuminados.
aserrados, glabros, de color verde en el haz. vellosos en el enves .
. En otono su color cambia a rojo. Floraci6n en junio y julio~ especie
poligama; flores de color blanco verdoso, en panicula tirsoide ter-
minal.
Habitat. Se encuentra en Norteamerica sobre suelos rocosos 0
aridos.
Historia. Mencionada en 1853, N. A. J Hom. VI: 553. Experi-
mentada por el doctor Marshall en 1866, Hale's New Remedies 2nd •
ed., 872 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:
329).
Partes utilizadas. La corteza fresca y las hojas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con hmnedad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 mi
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes. con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

463
Rhus Toxicodendron

Familia: Anacardiaceae.
Sinonimos: Latin: Rhus toxicodendron L., R. humile, R.. pubes-
cens, R .. verrugosa, Vilis canadensis. Espafiol: vino de Mercurio,
zumaque venenoso, mala mujer, bemberecua.
Descripcion. Arbusto deciduo con un tallo rojizo, ramificado, que
mide de 30 a 100 cm de altura, 0 si se trata de Rhus radicans, que
trepa con raicillas sobre rocas 0 asciende a los arboles. Hojas alter-
nas, ternadas, con foliolos laterales desiguales en la base y sesiles,
el terminal, mas largo, en el extremo de una prolongaci6n del pe-
ciolo comfu1 (caulinas diferentes de las radicales), r6mbicovadas,
, muescas diversas 0 enteras, lobuladas, pubescen-
puntiagudas, con
tes en el enves, delgadas; las caracteristicas de las hqjas varian
dependiendo probablemente de su situaci6n y proximidad al objeto
que sostiene la planta. Floraci6n en junio; especie poligama, pe-
quefias flores de color blanco verdoso, en paniculas axilares laxas y
ligeras. Toda la planta contiene un latex cafe amarillento, acre,
extremadamente venenoso que se ennegrece al aire, con olor pene-
trante, nauseabundo.
Habitat. Se encuentra en Estados Unidos de America, en malezas
y suelos bajos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica por Hahnemann
R. A. M L., II (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
VIII:330).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete vohimenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

464
Rhus Venenata

Familia. Anacardiaceae.
Sinonimos. Latin: Rhus vernix L., Rhus vernic!fera Espanol: ma-
dera venenosa, vernix.
Descripcion. Arbusto 0 arbol pequeno, 3 a 9 m de altura y 2.5 a
12.5 em de diametro con tronco gris oscuro; el color de las ramas
es mas claro y los retoiios y peciolos de color rojo. Tallos erectos,
ramificados en la parte superior, lisos 0 casi lisos. Hojas impari-
pinnadas, con 7 a 13 foliolos que son peciolados, ovadolanceola-
dos, agudos, enteros, lisos. Floraci6n en junio; especie poligama,
flores de color blanco verdoso, en paniculas erectas, laxas, delga-
das, en las axilas de las hojas mas altas.
Habitat. Nativa de Norteamerica, crece desde Florida al Mississi-
ppi y hacia el norte hasta Canada.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1835 por el
doctor Bute, Archiv. XV. I: 179 (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Med. Pura, VIII:378).
Partes utilizadas. Las hojas y el tallo frescos.
Preparaciones:
Tintllra fJ: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 200 mi = 300 g
Alcohol 824 lni
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

465
Ricinus Communis

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Ricinus comunis L .• Ricinus africanus, R. euro-
paeus, Ricinus inermis, R. laevis, R. lividus, R. viridis. Espanol:
planta del aceite de castor, higuera infernal, ricino ..
Descripcion. La altura de este arbol 0 arbusto, varia de 1.0 a 12 m,
de acuerdo a la zona geognifica. En las regiones mas favorables
alcanza 12 m; en los paises del Mediterraneo es un pequeiio arbol
de 3 a 4.5 m, mientras que en las areas templadas de America y
Europa se cultiva un arbol anual de 1.0 a 1.5 m. El fruto es una
capsula roma, espinosa, un poco globular. verdosa, profundamente
estriada. con 3 proyecciones laterales que tienen 3 celdillas conte-
niendo una semilla cada una. Las semillas miden de 8 a 12 mm de
longitud,6 a 8 mm de ancho y 3 mm de grosor~ son ovales, grue-
sas, comprimidas, convexas en uno de sus lados, lisas, brillantes,
con manchas pardas 0 negras y presentan una gran variedad de
colores.
Habitat. En la India, en latitudes templadas de Norteamerica y en
Europa.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1841 por el
doctor Buckner. AUg. Hom. Zeit. XX:9 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, VII:400; X:628).
Partes utilizadas: Las semi lIas maduras secas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Material vegetal reducida a polvo grueso. 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

466
Robina Pseudacacia

Familia. Leguminosae.
Sinonimos. Latin: Robina pseudacacia L .. Pseudacacia odorata,
Robiniafragilis. Espafiol: acacia amarilla, falsa acacia.
Descripcion. Arbol deciduo, de 12 a 24 m de altura y de 30 a 120
em de dhimetro, con tronco recto, erecto, de corteza aspera, 'oscura
y madera durable, fuerte y de color amarillo brillante. Ramas des-
nudas, espinosas cuando j6venes; las espinas toman el lugar de las
estipulas. Hojas imparipinnadas, casi sesiles, oblongas; los foliolos
son lisos, con espinas punzantes. Floraci6n en mayo y junio; flores
blancas y fragantes en racimos axilares, finos, laxos y pendulos.
Hab~tat. Estados Unidos de America: de Pensilvania a Illinois y
hacia el sur. Se cultiva como un arbol ornamental y por su valiosa
madera.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1864 por el
doctor Burt, Am. Hom. Obs. 1:61, (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat Med. Pura, VIII:402; X:608).
Partes utilizadas. La corteza fresca de las ramas tiernas 0 de la
raiz.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g
Alcohol 840 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

467
Rumex Crispus

Familia. Polygonaceae.
Sinonimos. Latin: Rumex crispus L. Espanol: lengua de vaca, bar-
dana amarilla.
Descripcion. Arbusto perenne~ liso, con raiz fusiforme, profunda,
camosa, de color amarillo. Tallo liso, de 90 a 120 em de altura;
angular, surcado, algo zigzagueante. Hojas lanceoladas, peci<?ladas,
con bordes rizados, agudas, verticiladas, lisas y de color verde
brillante; las hojas radicales con peciolos largos, truncadas 0 cordi-
formes en la base; las hojas terminales son agudas en sus dos ex-
tremos, casi sesiles. Floraci6n de mayo a agosto; flores numerosas,
pequeiias, poco notables, de color verdoso, en racimos largos y
finos.
Habitat. Originaria de Europa, se encuentra en la region oriental
de Estados Unidos de America. Se presente como maleza muy
dificil de erradicar en los cultivos.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1852 por el
doctor Joslin, Phil. Journ. Hom. I:289. (Allen T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, VIII:417).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tmtura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

468
Ruta Graveolens

Familia: Rutaceae.
Sinonimos: Latin: Ruta graveolens L., Ruta hortensis, R. latifolia,
R. montana, R. sativa, R. vulgaris. Espafiol: ruda, hierba amarga,
ruda fetida 0 de los jardines. .
Descripcion: Arbusto perennifolio, con varios taHos de 60 cm muy
ramificados, cilindricos y delgados. Hojas de 12 a 15 cm de longi-
tud, altemas con peciolo largo y muy divididas; los foliolos son
oblongos y los terminales trasovados, hojas superiores pinnadas, de
contomo trhingulovado, obtusocrenadas, subcoriaceas, de color
azul verdoso. Floraci6n de junio a septiembre; flores amarillas, en
corimbos terminales, sobre pedu.nculos subdivididos. Todas las
partes de la planta estan llenas de puntos transparentes y las hojas
cubiertas por pequefias glAndulas, que contienen un aceite de pecu-
liar olor balsamico.
Habitat: Asia occidental y las Islas Canarias; naturalizada en el sur
de Europa donde es comu.n encontrarla en forma silvestre. Se culti-
va en la India, los Estados Unidos de America y Mexico.
Historia: Introducida en la practica homeopatica en 1818 por
Hahnemann, R. A. M L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, VIII:431).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 m1 = 400 g
Alcohol 730 m1
Para ohtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1

469
SabadiUa Officinarum

Familia. Lilaceae.
Sinonimos. Latin: Schoencaulon officinale Gray, Asagraea offici-
naZis, Helonias officinalis, Hordeum causticum, Melanthium saba-
dilla, Sabadilla, Veratrum officinale, V. Sabadilla. Espafiol: ceba-
dilla, sabadilla.
Descripcion. Se emplean las semillas de varias especies de plantas
herbaceas de raiz bulbosa, de 1 a 2 m de altura, fusiformes, hojas
completas y flores amarillas. El fiuto consiste en tres foliculos
parecidos al papel, ligeramente abiertos, de color cafe, de cerca de
15 mm de longitud, unidos en la base, abriendose hacia el apice por
la sutura ventral. Cada foliculo contiene usualmente dos semillas y
algunas veces seis, que tienen' una longitud de 5 a 8 mm, angostas,
punteadas, planas de un lado y convexas del otro, brillantes, rugo-
sas, de color, pardo negruzco e inodoras.
Habitat: Mexico, Guatemala y Venezuela; se encuentra en llanuras
entre 1,000 y 1,500 m sobre el nivel del mar.
Historia: Introducida en la practica hom~opatica en 1825 por el
doctor Stapf, Archiv. IV:3, 119. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VIII:443).
Partes utilizadas: Las semillas encapsuladas secas.
Preparaciones:
Tintura @: FM 1110
Materia vegetal reducidea a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200m!
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

471
Salix Nigra

Familia. Salicaceae.
Sinonimos.Latin: Salix nigra Marsh. Salix ambigua, S. ta/ceta, s.
lingustrina, S. purshiana. Espanol: sauce negro.
Descripcion. Arbusto 0 arbol de 5 a 8 m de altura, de corteza negra
y rugosa y ramas quebradizas en su base. Las hojas tienim peque-
nas estipulas caedizas; son altemas, lanceoladas, adelgazadas en la
punta, aserradas, lisas (excepto en los peciolos y en el nervio cen-
tral), verdes por ambas caras. Floraci6n en mayo y junio; flores en
amentos pedunculados en la cima de las frondosas ramas de la
estaci6n; escamas de color amarillo verdoso, mas 0 menos pubes-
centes, que se caen antes de que las vainas esten maduras.
Habitat. Estados Unidos de America; frecuente en las orillas de
los rios, especialmente hacia el sur.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1875 por el
doctor Wright, Am. Hom. Obs. XII: 177. (Allen, T.F., Enciclopedia
de fa Mat Mid. Pura, X:630).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Solucion 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vollimenes
de agua destilada, cinco vollimenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

472
Salvia officinalis

Familia. Labiatae.
Sinonimos.Latin: Salvia officinalis L .. Espanol: salvia de jardin.
Descripcion. Arbusto perenne, bajo. deciduo, con tronco ascen-
dente de 1 m de altura, que emite raices en los nudos, cuadrangular
con ramas erectas, foliosas en la base, las floriferas de 30 a 45 cm
de longitud, tomentosas. Las hojas son numerosas, opuestas, en las
ramas esteriles, enteras, pecioladas, oblongas, angostas 0 redondas,
rugosas: las mas bajas, blancas con lana en el enves; las hojas flo-
rales sesiles, ovadas 0 acuminadas y ~striadas en la base, venosas
en el haz y vellosas y blanquecinas en el enves. Flores grandes
azules, veteadas de blanco, sobre cortos pedUnculos pubescentes,
ordenadas en cimas axilares. Todas las partes de la planta son mas
o menos glandulosas y poseen fuerte olor aromatico.
Habitat. Nativa del sur de Europa, es extensamente cultivada en
Inglaterra, Francia, Alemania y tambien en Estados Unidos de
America.
Partes utilizadas: Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintllra lJ: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con WI volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

473
Sambucus Nigra

Familia. Caprijoliaceae.
Sinonimos. Latin: Sambucus nigra L., Sambucus acinis albis, S.
laciniatis follis, S. maderensis. Espafiol: sauco europeo comim ..
Descripcion. Arbol deciduo, de 4 a 6 m de altura, ramificado hacia
la cima, de corteza blanquecina, rugosa, de medula nivea ligera,
esponjosa. Hojas de 3 a 10 cm de longitud, opuestas, pecioladas.
imparipinnadas) con 2 a 4 foliolos, opuestos, ovales, acuminados,
agudamente aserrados, lisos y brillantes, mas palidos en el enves.
Floraci6n de mayo a julio; flores de color blanco amarillento, en
cimas partidas en cinco; algunas son sesiles, teniendo un olor dulce
y fuerte.
Habitat. Japon y Europa, particularmente Inglaterra, Siberia y el
Caucaso. Crece en bosques y lugares abandonados.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1819 por
Hahnemann. R. A. M L. V (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, VIII:477).
Partes utilizadas. Las hojas frescas y las flores.
Preparaciones.
Tintura flJ: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 267 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mili1itros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1

474
Sanguinaria Canadensis

Familia. Papaveraceae.
Sinonimos. Latin: Sanguinaria canadensis L., Sanguinaria acau-
lis. S. grandiflora, oS. vernalis, S. minor. Espanol: raiz roja, raiz de
sangre, sanguinaria de Canada, raiz de Canada.
Descripcion. Hierba perenne, acaulescente, con rojo rizoma tendi-
do, cilindrico, de 5 a 10 cm de longitud y 6 a 18 mm de grosor,
ligeramente ramificado, con raices fibrosas en la parte inferior, que
segrega un abundante latex rojo anaranjado, acre. Las hojas que
emergen de cada yema del rizoma, son palmadas, con 5 a 9 lobu-
los, sobre largos peciolos de color rojo anaranjado, glabras, verde
claro en el haz, blanco azuloso en el enves, y no alcanzan su total
crecimiento hasta que las flores se han caido. Floracio~ en abril y
mayo. Blancas y hermosas flores en escapo desnudo con una sola
flor, de 15 cm de altura, el boton erecto, con ocho petalos usual-
mente.
Habita. Estados Unidos de America y Canada; comtin en los bos-
ques y las riberas de los rios.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1837 por el
doctor Bute, Correspondenzblatt, III:2. (Allen, T. F. Enciclopedia
de fa Mat. Med Pura, VIII:481).
Partes utiIizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
A~~~~ lOO~
Alcohol 635~
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, s~is volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: Regia 3

475
Santoninum

o~ ......... CH 3

o ~o

MM246.29
(481 06 -1)

Sinonimos. Espanol: santonina.


Descripci6n. Prismas romboidales incoloros, brillantes. La luz
solar los torna amarillos.
Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua rna, en alcohol al
50 por ciento v/v 0 en eter, poco soluble en alcohol al 90 por ciento
v/v, facilmente soluble en cloroformo.
Ensayos de identidad.
A Una soluci6n de la muestra en acido sulfUrico es incolora y ge-
nera precipitado al adicionar agua.
B. Elliquido sobrenadante de la prueba anterior no presenta turbi-
dez ni precipatado al agregar SR de dicromato de potasio.
Historia. Mencionado en Ia Enciclopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VIII:497.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

476
Sarracenia Purpurea

Familia: Sarraceniaceae.
Sinonimos: Latin: Sarracenia purpurea L., Sarazin a gibbosa, Sa-
rracenia gronovii, S. heterophyla, S. leucophylla.Espafiol: sarraci-
na gibosa, atrapamoscas.
Descripci6n. Hierba perenne que crece en pantanos, con una raiz
conica y oblicua de 3 em de longitud, con numerosas raicillas fi-
brosas de color pardo amarillento. Hojas radicales, en forma de
jarra, compuestas por cuatro partes: el peciolo que abarca cerca de
un tercio de la longitud de la hoja, delgado, dilatado en la base y
algo acaballado, el tuba ovalado, adelgazado hacia el peciolo y
longitudinalmente marcado con venas rojizas; la caJ?eruza auricu-
lada, cordiforme, ondulada, cubierta en la garganta con numerosas
pelusas duras, filosas que apuntan hacia abajo; el ala es ancha y
ondulada en la parte lateral y pasa por la linea central de la superfi-
cie de arriba del tuba desde la base de la caperuza hasta el peciolo.
Estas hojas curiosas se encuentran en pantanos viendo hacia la
inclinada flor y estan llenas hasta la mitad con agua e insectos aho-
gados. La Unica flor es grande, de color purp-ureo rojizo. Florecen
en junio, sobre un largo, suave y desnudo escapo.
Habitat. Habita en lugares pantanosos del Canada; en Estados
Unidos de America, desde Nueva Inglaterra hasta Minnesota y al
norte hasta Illinois.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1863, Bul. D.
1. Soc. M H De France, IV:581. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med. Pura, VIII:514).
Partes utilizadas: La planta fresca, incluyendo la raiz.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml -= 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.

477
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

478
Scilla Maritima

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Urginea maritima h. Bak., Cepa marina, Orni-
thogalum maritimum, O. scilla, Pancratium verum, Sancratium,
Scilia hispanica, S. maritima, S rufa magna vulgaris. S. vulgaris
radice rubra, Squilla hispanica, S, rubra, S vulgaris, U scilla.
Espafiol: escila maritima, cebolla albarrana, escila de mar.
Descripcion. Planta perenne de bulbo radical" con hojas anchas,
lanceoladas, acanaladas, dispersas, encorvadas, puntiagudas, algo
onduladas, de color verde oscuro, que aparecen despues de las
flores. Flores blanquecinas con nervi os verdes y seis estambres
insertados en la base de los sepal os, formando un largo racimo, en
la punta de un escapo de 90 a 120 em de altura. Los bulbos, con
fibras radicales, son redondeados. ovados, muy grandes, con la
mitad bajo tierra, de color verde claro 0 rojo, con escamas camosas
atenuadas en los bordes, estrechamente apiladas una sobre otra,
cubiertos por escamas extemas, secas, delgadas, semejantes a una
membrana. Las escamas intermedias poseen la mayor eficacia te-
rapeutica.
Habitat. Las regiones arenosas que bordean el Me diterrane 0 , las
costas del Atlantico y en las costas de Asia y Africa.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1817 por
Hahnemann, R. A. M L., II. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Mid. Pura, IX:118).
Partes utilizadas. Los bulbos frescos.
Preparaciones.
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegeal fresca y triturada,
con humedad'variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volwnen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

479
Scrophularia Nodosa

Familia: Scrophulariaceae.
Sinonimos: Latin: Scrophularia nodosa L., Galiopsis, Ocimas-
!rum, Scrophularia foetida, S. lanceolata, S. majoris, S. marilan-
dica Gray., S. vulgaris. Espafiol: escrofularia.
Descripcion: Hierba decidua lisa, con raiz blanquecina, fibrosa,
rodeada de nodos carnosos. Tallo de 60 a 120 cm de altura, sim-
ple, tetragonal, con angulos sin filo. Hojas opuestas, pecioladas,
con tres nervios, ovadas, oblongas en la porci6n inferior, lanceo-
ladas en la porci6n superior, cordadas, aserradas. Floraci6n de
mayo a septiembre; flores pequeiias de color purpu.reo verdoso 0
cardenas en laxas, pendulas cimas formando una estrecha panicula
terminal.
Habitat. Europa. En Estados Unidos de America y Canada crece
la variedad Marlilandica proveniente de Europa y norte de Asia.
Se encuentra en las orillas de los bosques en las carreteras ..
Historia: Introducida en la practica homeopatica en 1833, por el
doctor Franz, Archiv. XVII:3, 184. (Allen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. Med. Pura, VIII:546).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUme-
nes de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguien-
tes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

480
Scutellaria Lateriflora

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Latin: Scutellaria lateriflora L., Espanol: escutelaria
de flores laterales, piminela azul.
Descripcion: Hierba perenne, con raiz fibrosa. Tallo de 30 a 60 cm
de altura, recto, muy ramificado, tetragonal, liso (excepto en los
angulos suavemente pubescentes). Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud,
opuestas, pecioladas, ovadolanceoladas u oblongovadas, puntiagu-
das, toscamente aserradas. Floracion en julio y agosto; pequefias
flores azules, solitarias, en racimos foliosos, axilares y unilaterales.
EI primer par de hojas es similar_ a las del tallo, las restantes se
reducen gr~dualmente a bnicteas.
Habitat. Originaria de Norteamerica donde crece desde Canada
hasta Florida y hacia el oeste de Oregon a Nuevo Mexico; com6n
en lugares hfunedos, sombre ados y bordes de los nos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1861 por el
doctor Hale, New. Rem. 1st • Ed. 389 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, VIII:549).
,Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 500 ml = 600 g
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

481
Secale Cornutum

Familia. Hypocreaceae.
Sinonimos. Latin: Claviceps purpurea Fries Tulasne, Acinula cla-
vus, Clavaria clavus, Calvi siliginis, Clavus secalinum, Ergota,
Sclerotium clavus, Secale clavatum, S. corniculatum, S. luxu-
rians,S. maternum, S. temulentum, S. turgidum, Secalis mater,
Spermoedia clavus. Espanol: comezuelo de centeno, cuemecillo 0
espolon de centeno.
Descripcion. Hongo que crece dentro de la semilla del cereal cen-
teno y de otras gramineas. Los granos son de 8 a 12 mm de longi-
tud y de 3 a 6 mm de diametro, de forma subcilindrica u obtuso-
triangular, agtmindose hacia las puntas, generahnente algo curva-
das; presentan tres surcos longitudinales y una caperuza amari-
lIenta en el apice; extemamente es morado negruzo, intemamente
blanquecino y con una estria morda; la superficie es de una textura
uniforme y se rompe con fractura lisa. Tiene olor peculiar desagra-
dable y se deterior(! cuando se guarda por mucho tiempo.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1832 por Har-
tlaub y Trinks, Annalen der Hom. Klinik, III:228.(Allen, T.F., En-
ciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:551).
Partes utilizadas. Los hongos secados recientemente. Deber ser
colectados en la temporda de su maximo desarrollo, justo antes de
la cosecha y la preparacion debe renovarse cada estaci6n.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 530ml
Alcohol 500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunen~s
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

482
Selenium

Se MA 78.96
(7782 - 49 -2)
Sinonimos. Espaiiol selenio
Descripcion. Polvo amorofo de color rojo oscuro 0 polvo cristalino
negro azuloso.
Solubilidad. Insoluble en agua, en soluciones de hidr6xido de
potasio, de sodio 0 en sulfuros.
Ensayos de identidad.
A. Al calentar la muestra al aire, arde con flama azul, desprendien-
do vapor rojizo.
B. Adicionar a 5 ml de soluci6n de muestra en acido nitrico, unos
milimetros de acido c1orhidrico y 2 nll de acido nitrico, mezclar y
evaporar a scquedad en BV. Suspender el residuo con 2 ml de SR
de ilcido clorhidrico y 50 ml de agu~ caliente, enfriar, filtrar y lavar
el filtro con la cantidad necesaria de agua para obtener 100 ml de
filtrado.
Residuo de ignicion. MGA 0751. No mas de 0.01 por ciento.
Metales pesados. MGA 0561. Metodo 1, No mas de 0.01 por
ciento. Agregar al residuo de la ignici6n 3 ml de acido clorhidrico
y 2 ml de acido nitrico, mezclar y evaporar a sequedad en BV.
Suspender el residuo con 2 ml de SR de acido clorhidrico y 50 ml
de agua caliente, enfriar, filtrar y lavar e1 filtro con la cantidad
necesaria de agua para obtener 100 ml de filtrado.
Fierro. MGA 0451. No mas de 0.005 por ciento. Medir 20 ml de
filtrado utilizado en la determinacion de metales pesados, agregar 2
m1 de acido clorhidrico y diluir con agua a 47 ml.
Nitrogeno. No mas de 0.005 por ciento.
Preparacion de la solucion de referenda. Disolver 382 mg de
c1oruro de amonio en agua y completar a un litro con agua. Cada
ml de esta soluci6n equivale a 0.1 mg de nitr6geno.
Procedimiento. Depositar con 10 ml de acido sulftirico en un ma-
traz Kjeldahl. Calentar hasta que se disuelva el selenio y el volu-
men del acido se reduzca a 5 ml aproximadamente. Enfriar, adicio-
nar con precauci6n 100 ml de agua, agregar soluci6n de hidr6xido
de sodio al 30 por ciento mlv hasta obtener una soluci6n fuerte-
mente a1calina, y destilar aproximadamente 75 ml sobre 5 ml de
agua que contenga dos gotas de soluci6n 1 N de acido clorhidrico.
483
Completar el volumen a 250 ml con agua, adicionar a 50 ml de esta
solucion, 1.0 ml de solucion de hidroxido de sodio al 10 por ciento
m/v y 2 ml de SR de yo duro mercUrico potasico (reactivo de Ma-
yer). EI color obtenido no es mas intenso que el producido con 0.1
ml de la soluci6n de referencia tratada en las misma forma.
Azufre. No mas de 0.05 por ciento. Depositar en un vaso de preci-
pitado 1.0 g de muestra, adicionar sucesivamente 5 ml de acido
nitrico, 10 ml de acido clorhidrico y evaporar a sequedad en BV.
Agregar 10 ml de acido clorhidrico y evapor nuevamente a seque-
dad. Disolver el residuo en 30 ml de acido clorhidrico diluido
(1 :30), filtrar y lavar el filtro con agua para obtener 100 rol de fil-
trado, calentar el filtrado a ebullici6n, agregar lentamente y con
agitaci6n 5 ml de SR de cloruro de bario y digerir en BV durante
cuatro boras. Filtrar en papel de poro fino, lavar el precipitado
hasta que este libre de cloruros, calcinar y pesar. EI peso del resi-
duo de sulfato de bario multiplicado por 0.1374 representa la can-
tidad de azufre.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, VIII:576.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

484
Sempervivum Tectorum

Familia. Crassulaceae.
Sinonimos. Latin: Sempervivum tectorum L., Espanol: siemprevi-
va, hierba puntera.
Descripcion: Hierba perenne, perennifolia, con raices fibrosas, que
presentan fasciculos rosaceos de numerosas hojas. Tallo de 30 cm
de altura que parte de uno de estos fasciculos; es redondo, pubes-
cene y termina en una cima multiflora con ramas espigadas. Hojas
angostas, sesiles, altemas, oblongas, agudas, aquilladas, orladas y
suculentas. Floraci6n de junio a septiembre; flores grandes, de
color rosado, sin aroma.
Habitat. Originaria de los Alpes, crece espontaneamente en Euro-
pa y se cultiva en Estados Unidos de America.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1855 por el
doctor Kallenbach, Allg. Hom Zeit. 50. 126. (Hale, New. Rem.).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 567 ml = 667 g
Alcohol 470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volfunenes
de agua destilada, cuatro volfunenes de alcohol; 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

485
Senecio Aureus

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Senecio aureus L., Senecio gracilis. Espanol:
raiz de la vida, senecio dorado.
Descripcion. Hierba perenne con raiz delgada y horizontal de 3 a 5
cm de longitud, con nlUllerosas raicillas delgadas. Tallo de 30 a 80
cm de altura, liso, velloso cuando joven. Las hojas son aitemas,
variando de aspecto: las radicales, con largos peciolos, redondas,
cordiformes y dentadocrenadas; las caulinas bajas, liradas, mien-
tras que las superiores son pinnatifidas, lanceoladas, sesiles 0 lige-
ramente envolventes. Floraci6n en mayo y junio; flores en cabe-
zuelas consistentes en 8 a 12 f16sculos radiales.
Habitat. Comu.n en el norte y oeste de Estados Unidos de Ameri-
ca; se encuentra en pantanos.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1866 por el
doctor Small, U S. Med. and Surg. Jour.. 1:150. (Allen, T. F., Enci-
clopedia de fa Mat. Med. Pura. VIII:582).
Partes utilizadas. La planta fresca.
Preparaciones:
Tilltura 0: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hlUlle-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
A~~ili~ ~~
Alcohol 537 ~
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

486
Senecio Cineraria

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Senex cineria, Cineraria maritima. Espanol:
cineraria maritima.
Descripcion. Planta perenne, cultivada, de color blanco cenizo con
una cubierta lanosa. El ta110 y ramas son de consistencia lefiosa en
la base; las hojas son pinnadas y las divisiones sinuolobuladas.
Flores de color amarillo brillante, provistas de rayos similares a los
del girasol comful. Las pequefias cabezuelas en un denso corimbo.
Habitat. Crece en la costa del Mediternineo, de donde es origina-
ria.
Historia Mencionada en la Materia Medica de Boericke, 93 ed.
210. John H. Clarke, Diccionario de Materia Medica, 225.
Partes utilizadas: La planta entera fresca, colectada en floracion.
Preparaciones:
Succus.
Senecio cineraria, jugo 87 g
Alcohol 10 g
Acido horico 2g
Glicerol 1g
Dinamizaciones: Ix y siguientes, con alcohol oficinal

487
Sepia Vera

Familia. Sepiadaceae.
Sinonimos. Latin: Sepia vera, Sepia, S. succus. Espaftol: sepia
oficinaI~ calamar~ arafia de mar..
Descripcion: Sustancia de color cafe negruzco constituida por la
secreci6n seca, semejante a la tinta, del molusco cefaI6podo cono-
cido como calamar. Este liquido se encuentra en una vesicula ova-
lada, casi del tamaiio de una uva, que se comunica con el recto por
un ducto excretor. Comerciaimente, la sepia consiste en una mas a
s6lida con olor a pescado. Su fractura es brillante y en forma de
concha. Es insoluble en alcohol y agua, pero en esta se difunde
nipidamente, precipitando con posterioridad. Se obtiene del molus-
co del Mediternineo y debe permanecer ~n el saco en que se seca.
La sepia utilizada por los pintores no puede destinarse para uso
medicinal.
Historia. Mencionado en la Encicfopedia de fa Mat. Med. Pura de
Allen, VIII:600.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
Regia 7

488
Silicea

Sinonimos: EspafioI: di6xido de silicio, silica, cuarzo, cristal de


roca.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos la


monografia de dioxido de silicio.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, X:I.
Preparaciones:
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

489
Simaruba Cedron

Familia. Simarubaceae.
Sinonimos. Latin: Simaba cedron Planchon, Cedrone Espaiiol:
cedron.
Descripcion. Semilla de un arbol pequeno y erecto, no mayor de
15 cm de diametro, con ramas terminales, umbeHferas; hojas gran-
des, glabras, pinnadas; flores cafe claro en racimos muy ramifica-
dos. Semilla de alrededor de 4 em de longitud y 1.5 cm de diame-
tro, convexa por un lado y plana 0 ligeramente concava por el otro,
con una cicatriz oval junto a un extremo de la superficie plana, de
color cenizo amarillento, dura, de textura resistente y compacta,
facil de cortar e inodora.
Habitat. Las Antillas, Centroamerica y Sudamerica.
Historia. Se menciona en la literatura homeopatica en 1851, N.A.
Hom. Journ. Y:272, (Allen, T.F., Enciclopedia de fa Mat. Med.
Pura, III:70).
Partes utilizadas. La semilla seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 m1
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para preparacion hannemaniana: RegIa 4

490
Sinapis Nigra

Familia. Cruciferae
Sinonimos. Latin: Brassica nigra L.W.D.l. Koch, B. sinapioides,
Melanosinapis communis. Espanol: mostaza negra.
Descripcion: Hierba anual. con raiz fusiforme. del gada y ramifica-
da. Tallo erecto, de 60 a 120 em de altura, aspero, hirsuto. ramoso.
Hojas altemas, pecioladas y de formas diversas~ las radicales. lar-
gas, liradas, rugosas, lobuladas y dentadas~ las caulinas, estrechas y
lisas. Floraci6n de mayo a septiembre; pequefias flores amarillas en
una cabezuela densa, al principio, extendiendose, a medida que el
fruto se forma, en un racimo elongado. Vainas pequefias, de forma
cuadrangular, casi lisas y bivalvu1ares. En cada valvula se encuen-
tran de cuatro a seis semillas esfericas 0 ligeramente ovaladas, de
cerca de 1 mm de diametro y con un peso de 1.2 mg, de color cafe
rojizo oscuro, con envoltura de color gris blancuzco, duras. Secas
son inodoras y hfunedas adquieren un sabor picante, irritante y
fuertemente acre.
Habitat. En los campos de toda Europa, exceptuando las latitudes
septentrionales; naturalizada en Estados Unidos de America. Es
una cizafia comlin en lugares ahandonados y jardines cultivados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopMica en 1853 por
Catell, British Hom. Jour. XI:524. Experimentada en 1872 por el
doctor Butler, N. A . J Hom. XX:540. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, IX:46).
Partes utilizadas: Las selnillas maduras frescas.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo gnleso 100,g
Alcohol c. h. p. 1,000 mi
Dinamizaciones: 2x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: Ix y siguientes.
Para prep~racion hanemanniana: RegIa 4

491
Smilax Cordifolia

Familia: Liliaceae.
Sin6nimos: Espanol: cocolmeca.
Descripci6n: Arbusto trepador~ con rizomas largos, a menudo tu-
berosos, gruesos y pesados; tallos angulosos, sin ramas 0 con espi-
nas aisladas; hojas ovadas de 6 a 12 cm de longitud, agudas 0 acu-
minadas, con 5 a 9 nervios, usualmente cordiformes en la base.
Habitat: Los estados de Jalisco, Colima, Nayarit y Veracruz, en
Mexico.
Historia: Experimentada por el doctor L. G. de Legarreta como se
registra en su Materia Medica Homeopatica de Plantas Mexicanas,
Mexico, 1961.
Partes utilizadas: La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

492
Smilax Officinalis

Familia.liliaceae.
Sinonimos: Latin: Smilax utilis Hemsl, Smilax medica Schlecht &
Cham., Smilax officinalis Kunth, S. peruvian a, S. sarsaparilla, S.
syphilitica, Sarsaparilla. Espanol: zarzaparrilla.
Descripcion: Arbusto trepador decidua con largas y delgadas rai-
ces cubiertas con corteza rugosa e inodora; intemamente harinosas,
de color blanco amarillento, compactas y muy faciles de partir. EI
tallo., de 1.20 m de altura, es cuadrangular y espinoso. Las hojas de
30 cm de longitud y de lOa 15 cm de ancho, son pecioladas, alter-
nas, con zarcillos cerca de la base, con 5 nervi os, ovadas, Ianceola-
das, cordiformes, cuspidadas, glaucas en el haz, coriaceas y lisas.
En el comercio se encuentran las rakes secas Iargas y cilindricas,
adelgazadas en los extremos, algo surcadas longitudinalmente,
adomadas can fibras delgadas 0 briznas de color pardo brillante 0
amarillo rojizo, cuando estan libres de particulas de tierra adheri-
das ..
Habitat. Nativa en las costas de Mexico, de America Central, la
parte norte de Sudamerica y cultivada en la isla de Jamaica. Habita
en bosques tropicales pantanosos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1818 por
Hahnemann, R. A. M L. V., IV. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Mid. Pura, VIII:526).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 5QOmi
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

493
Solanum Carolinense

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Solanum carolinense L., Solanum virginianum.
Espaiiol: solano de Carolina, ortiga de caballo.
Descripcion. Hierba perenne con tallo de 30 a 60 em de altura,
erecto y espinoso. Rojas altemas, ovadoblongas, acuminadas, si-
nuosas 0 angulares. rugosas, pubescentes, espinosas a 10 largo del
nervio central, con exuberante aroma. Floraci6n de junio a sep-
tiembre; flores grandes, de color azul claro, de 3 em de diametro,
en racimos laxos, axilares y simples.
Habitat. De Connecticut a Illinois y hacia el sur; es Wla maleza
comtm en tierras arenosas a 10 largo de las carreteras.
Partes utilizadas. La planta seca.
Preparaciones:
Tintura @: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 400 ml 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con Wl volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

494
Solanum Dulcamara

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Solanum dulcamara L., Amara dulcis, Dulca-
mara, Saules dulcamara. Espanol: dulcamara, solano dulce.
Descripcion. Se trata de una herbacea trepadora caducifolia, que
posee raiz lefiosa irregularmente ramificada, rastrera, de color ver-
de amarillento, que huele a papa. E1 tallo mide de 2 a 3 m de altura
cuando trepa, es lefioso en la base y pubescente arriba; con ramas
altemas, siendo las ramas de abajo de color amarillo verdoso oscu-
ro, y las mas tiemas de color pupu.reo. Las hojas son altemas, pe-
cioladas y enteras; las inferiores acorazonadas y las superiores
hastadas 0 con dos lobulos en forma de oreja en su base. Las flores
purpirreas aparecen de mayo a septiembre en pequefios racimos
laterales, extraaxilares, pendulantes. Las bayas son de color escar-
lata, ovales y venenosas.
Habit~t. Crece extensamente en Europa, Africa, Asia y Norteame-
rica. Se localiza en terrenos baldios 0 a la orilla de rios.
Historia. La introdujo a la practica medica homeopatica S.
Hahnemann en 1811, R. A. M L., (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat Med. Pura, IV:178; X:511).
Partes utiIizadas: La planta entera fresca recolectada antes de la
floracion, de preferencia las plantas cuyas raices penetran en el
agua.
Preparaciones:
Tintura 9: FM 1110
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 685 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un vohllpen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voltunenes de alcohol; 3x y siguientes, cnn
alcohol oficinal.
Para preparacioo haoemaooiaoa: RegIa 1

495
Solanum Nigrum

Familia. Solanaceae.
Sinonimos. Latin: Solanum nigrum L., Solanum crenato-dentalum,
S. inops, S. pterocaulon, S: ptycanthum, Solatrum nigrum. Espanol:
hierba mora, solano negro, flor de gloria, jazmin morado.
Descripcion. Hierba anual venenosa, con raiz fibrosa, ramificada y
lefiosa. Tallo de 90 cm de altura, erecto, angular, muy ramo so ,
extenso, esparcido y rugoso en los angulos. Hojas altemas, pecio-
lads, ovaladas, puntiagudas, variando de sinuodentadas a enteras,
lisas; las yemas son pubescentes; existen muchas hojas perforadas
por insectos. Floraci6n de junio a septiembre; flores muy pequefias
y blancas con olor a almizcle, en umbelas laterales y extraaxilares.
Bayas del tamano de un chicharo, de color azul negruzco, globula-
res y apifiadas.
Habitat. Indigena de Europa, naturalizada en Estados Unidos de
America y Mexico; comu.n en lugares sombreados y hlimedos,
especialmente en terrenos cultivados y en lugares abandonados.
Historia Mencionada en la literatura homeopatica en 1840, Hygea
XIV. 403. Experimentaci6n publicada en 1853 por el doctor Lem-
bke, AUg Hom. Zeit. 45, 74. (Allen T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, IX:57).
Partes utilizadas: La planta entera fresca y,las bayas.
Preparaciones:
TintuTa fJ: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua de stilada , seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1

496
Solidago Virga urea

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Solidago virgaurea L., Solidago alpina, S. glo-
merata. Espaiiol: vara de oro.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con rizoma oblicuo y del-
gado. El tallo es erecto, de 60 cm de altura 0 mas. Hojas radicales
elipticas, que se atenUan en un peciolo, ligeramente aserradas; las
caulinas, lanceoladas. Floraci6n de julio a septiembre; flores ama-
rillas erectas, apiiiadas en racimos axilares pedicelados.
Habitat. EI norte de Estados Unidos de America, Europa y Asia.
Existe una gran variedad de especies ..
Partes utilizadas. Las cimas floridas' frescas.
Preparaciones:
TintuTa (l}: FM 111.0
100 g de solidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres v6lUmenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

497
Spigelia Anthelmia

Familia. Loganiaceae
Sinonimos. Latin: Spigelia anthelmia L., Anthelminthia quadri-
phylla. Espanol: espigelia anthihelmintica, hierba de las lombrices,
raiz rosa. arabaca.
Descripcion. Hierba anual, con raiz vellosa, corta y negruzc~, di-
vidida en numerosas ramas delgadas. Tallo de 30 a 50 em de altura,
redondo. recto y fistuloso. Hojas terminales, en nfunero de cuatro,
dispuestas en forma de cruz, dentadas. ovales 0 lanceoladas, ente-
ras y lisas. Floraci6n en julio; flores blancas en espigas delgadas,
elongadas. La planta fresca tiene un olor fetido.
Habitat. Las Antillas y America del Sur. Crece en Mexico.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1819 por
Hahnemann, R. A. M L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, IX:75).
Partes utilizadas. La planta seca.
Preparaciones:
TintuTa @: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

498
Spongia Lacustris

Familia. Spongillidae.
Sinonimos. Latin: Spongia lacustris L., Badiaga, Spongia palus-
tris, Spongillajluviatilis. Espanol; esponja de rio.
Descripcion. Es similar a la esponja marina, con ramificaciones
que van de 3 a 12 mm de diametro. Su forma se asemeja a los
cuemos de un ciervo, con puntas y esquinas romas. Contiene nu-
merosos gninulos de color blanco, un lado de los cuales es hueco.
Crece sin fijarse al sustrato. Es de color verdoso y tiene un desa-
gradable olor a pescado. Se seca y pulveriza facilmente. ,
Habitat. Se encuentra en aguas estancadas y en fosas 0 zanjas;
abunda en Rusia y en algunas regiones de Alemania.
Historia. La introdujeron a la pnictica homeopcitica el doctor Fie-
litz en 1835, AUg. Hom. Zeit VII:71, y el doctor Hering, Guid
Sympt. II:298. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat Med. Pura, II:
25).
Partes utilizadas. La esponja seca pulverizada.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: Regia 4

499
Spongia Officinalis

Familia. Spongidae.
Sinonimos: Latin: Euspongia officinalis, Spongia usta. Espafiol:
esponja maritima.
Descripcion: Se utilizan dos 0 mas especies de esponja conocidas
como esponjas turcas. EI comeo esqueleto contiene materia silicica
o calcarea, mientras que la esponja es suave, elastica y compresi-
ble, siendo atravesada por numerosos canales, con aberturas circu-
lares en la superficie. Las esponjas blanqueadas al sol no son apro-
piadas para fmes medicinales; las seleccionadas deben estar libres
de sustancias extraiias, cortase en trozos pequefios y a continua-
cion, tostarse. Esta constituye la Spongia tosta, que es la utilizada
como medicamento.
Habitat. EI Mediterraneo, cerca de Grecia y Siria.
His to ria. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura
Allen, IX: 106.
Partes utilizadas. EI animal entero.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
Materia animal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanni'ana: RegIa 4
RegIa 7

500
Stannum Metallicum

Sn MA 118.69
(7440 - 31 -5)
Sinonimos: Espaiiol: Estafio.
Contiene no menos del 98.5 por ciento y no mas del 100.5 por
ciento de estano.
Descripcion. Metal blanco plateado, lustroso, muy maleable y
ductil, facilmente pulverizable.
Solubilidad. Reacciona facilmente con agua regia y acido clorhi-
drico.
Ensayos de identidad.
Preparaci6n de la soluci6n de prueba. Disolver 200 mg de muestra
en 20 ml de SR de acido clorhidrico y calentar hasta que cese la
liberaci6n de gases. Enfriar la muestra y filtrar.
A. Agregar a 3 ml de filtrado, 5 ml de agua, 1.0 ml de SR de cloru-
ro mercUrlco y 2 ml de SR de hidr6xido de amonio. Se genera pre-
cipitado grisaceo.
B. Adicionar a 1.0 ml de la soluci6n de prueba 0.1 ml de SR de
cloruro ferrico, 0.1 ml de soluci6n al 2 por ciento m/v de acido
tartarico y 0.1 ml de soluci6n al 1 por ciento m/v de dirnetilglioxi-
rna en alcohol. Al agregar SR de hidr6xido de arnonio hasta alcali-
nizar la muestra, se produce color rojo intenso.
C. AT agregar unas granallas de zinc a 5 ml de la soluci6n de prue-
ba, se recubren con estano metalico, dando una apariencia esponjo-
sa.
D. Al tratar el resto de la soluci6n de prueba con SR de sulfuro de
hidr6geno, se produce precipitado cafe.
Arsenico. M GA 0111. No mas de 20 ppm. Disolver 500 mg de la
muestra con 2 ml de acido nitrico y calentar hasta sequedad. Adi-
cionar al residuo 5 ml de agua, calentar a ebullici6n y filtrar; diluir
con agua a 10 ml.
Fierro. MGA 0451. No mas de 125 ppm. Disolver 100 mg de la
muestra en 4 ml de acido clorhidrico y adicionar gota a gota 2 ml
de acido nitrico. Calentar la soluci6n en bano de agua, enfriar y
ajustar el volumen a 25 mi. Utilizar esta so1uci6n para la determi-
naci6n de metales pesados.
Metales pesados. MGA 0561. No mas de 100 ppm. Mezclar 5 ml
501
de la soluci6n de la prueba anterior con 5 ml de SR de hidr6xido de
sodio y calentar hasta redisolver el precipitado. Adicionar 0.5 ml
de SR de tioacetamida.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra, transferir a un
matraz con tap6n esmerilado, adicionar 3 ml de acido clorhidrico y
calentar en baiio de agua hasta disoluci6n total. Adicionar 20 ml de
agua y 25 ml de soluci6n 0.1 N de yodo. Dejar reposar durante 15
minutos y titular con soluci6n 0.1 N de tiosulfato de sodio, utili-
zando SR de almid6n cerca del fmal de la titulaci6n. Cada ml de
soluci6n de 0.1 N de yodo, equivale a 5.934 mg de estaiio.
Historia. l\.1encionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, IX: 129.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

502
Sticta Pulmonaria

Familia. Stictaceae.
Sinonimos. Latin: Sticta pulmonaria L. Schau, Lichen pulmona-
rius, Lobaria pulmonaria, Muscus pulmonaria, Pulmonaria reti-
culata, Sticta pulmonaceae. S. pulmonalia. Espanol: liquen pulmo-
nar, pulmonaria.
Descripcion. Liquen con tallo ampliamente esparcido, de color
verde olivo, cafe claro cuando esta see~, reticulado, ligeramente
alveolado, lisa 0 con verrugas polvosas en las reticulacio~es, con
frecuencia elongado, presentando gninulos esparcidos 0 en haces,
lancinado, ampliamente lobado y sinuoso; con fibras afelpadas en
la parte inferior; los hinchamientos estan descubiertos, la mayor
parte de los apotecios son marginales, de color cafe rojizo, con
hordes gruesos.
Habita. Se encuentra en arboles de Nueva Inglaterra, Nueva York
y Pensilvania, en los distritos montafiosos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1863, bajo el
nombre de Sticta sylvatica, por el doctor Burdick, N. A. J. Hom.
XIV:202 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura, IX:
167).
Partes utilizadas. Elliquen entero.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para prepar~ciol1 hanemanniana: RegIa 4

503
Stillinga Silvatica

Familia. Euphorbiaceae.
Sinonimos. Latin: Stillingia silvatica L. Mull, Sapium silvaticum.
Espanol: estilingia silvatiea, raiz 0 delicia de la reina.
Descripcion. Hierba perenne, con raiz lefiosa, larga, de 30 em de
longitud, 5 em de diametro superior, puntiaguda hacia abajo; algo
ramificada y fibrosa, cubierta con escaras de numeroso talIos. Car-
nosa cuando fresea, arrugada longitudinalmente euando se seca;
extemamente cafe brillante , intemamente de color rosaceo; se
rompe con fraetura fibrosa, con olor fuerte y desagradable que
desaparece cuando se seca. Numerosos tallos de 30 a 90 em de
altura, erectos, lisos, umbeladamente ramificados. Hojas altemas,
casi sesiles, con dos glandulas en la base, variando en forma de
ovadas y obovadas a oblongolanceoladas, estrechas en la base,
agudas 0 romas, finamente aserradas, con una glandula \
en eada
hendidura, delgadas y camosas. Floraci6n de abril a septiembre.
Especie monoica; flores amarillas en una espiga terminal, con po-
cas flores fertiles en la base de una espiga densa y esteril. La planta
segrega un latex lechoso y acre cuando se tritura.
Habitat. Estados Unidos de America, de Nueva York a Indiana,
Carolina, Virginia; al sur hacia Florida, al oeste, hasta Louisiana y
Texas. Se eneuentra en suelo seeo y arenoso y en campos esteriles.
Historia. Introdueida en la praetica homeopatica por el doctor
Hale, New Rem. 2d. 1003. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. pura, IX: 169).
Partes utiIizadas. La raiz fresea.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 150 m1 = 250 g
Agua destilada 250 m1
Alcohol 637 m
Para obtener mil mililitros de tintura.

504
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volinnenes
de agua destilada, cinco volinnenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

505
Strophantus Hispidus

Familia. Apocynaceae.
Sinonimos. Latin: Strophantus gratus (Wallis & Hook ex Benth)
Bail. Espanol: estrofanto.
Descripcion. Arbusto trepador, ornamental, perennifolio. Tallo de
1.0 m de longitud y varios centimetros de diametro que trepa a la
cima de los mas altos arboles 0 se enrolla sobre la tierra, colgando
en festones de arbol a arbol, con ramas dicot6micas. Hojas mucro-
nadas. acuminadas. Floraci6n en febrero y marzo; flores de color
blancuzco 0 amarillo en la base, con manchas purpUreas mas arri-
ba, en cimas terminales. Semillas de cerca de 2 em de longitud y
1.5 em de ancho, oblongolanceoladas, ligeramente torcidas, redon-
deadas en la base, angostandose hacia la punta, delgadas, cortantes,
acanaladas en un lado, cubiertas de pelos sedosos. variando en
color del verde grisaceo al castafi<;>, con almendra oleaginosa, blan-
ca y casi inodora.
Habitat. Africa tropical y Asia, particularmente China; se encuen-
tran en las florestas entre las costas yen el centro del continente.
Partes utilizadas: Las semi lIas maduras.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion banemanniana: RegIa 4

506
Strychninum Arsenicicum

1l
I

I
iI

I
l
C21H2sAsN206 2H20
J
MM 514. 448
Sinonimos. Latin: Strychninae arsenias. Espanol: arseniato de
estricnina.
Descripcion. Cristales incoloros 0 blancos, eflorescentes.
Solubilidad. Soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol..
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1 :20) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para arsenico.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

507
Strychninum Nitricum

C21H23N30S MM 397.42
(66 - 32 - 0)
Sinonimos. Latin: Strychninae nitras. Espafiol: nitrato de estricni-
na.
Descripcion. Agujas brillantes, incoloras, sedosas 0 polvo blanco
cristalino.
Solubilidad. Poco soluble en agua; Iigeramente soluble en alco-
hol; insoluble en eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para a1caloides.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para nitratos.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

508
Strychninom Phosphoricom

C21H25N206P MM 594.41
(509 42..., 2]
Sinonimos. Latin: Strychninae phosphas. EspafioI: fosfato de es-
tricnina.
Descripcion. Polvo blanco, cristales blancos 0 incoloros.
Solobilidad. Soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las·pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (1 :30) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para fosfatos.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

509
, Strychninum Sulphuricunl

C42fit6N40gS MM 766.92
(60 - 41 - 3)
Sin6nimos. Latin: Strychninae sulphas. Espanol: sulfato de estric-
nina.
Descripci6n. Cristales incoloros 0 polvo blanco cristalino. Eflores-
cente al aire seco.
Solubilidad. Poco soluble en agua 0 en alcohol; facilmente soluble
en glicerol; ligeramente soluble en cloroformo; insoluble en eter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una so1uci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para sulfatos.
Preparaciones:
TrituraCiones: 2x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

510
Sulphur

.Sinonimos: Latin: Sulphur sublimatum, Flores sulphuris. Espanol:


azufre.

Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura


Allen, IX:276.
Preparaciones:
Solucion: FM 115000
Azufre 0.2 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 4x, cinco partes de tintura y cinco volllluenes de
alcohol, 5x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 6-b. FM 115000.
RegIa 7

511
Sulphur Iodatum

S212 MM 317.941
(1312 15 8)
Sinonimos. Latin: Sulphuris iodidum, Ioduretum sulfuris. Espanol:
yoduro de azufre.
Contiene no menos de 75.0 por ciento y no mas de 82.0 por
ciento de yodo.
Descripcion. Solido grisaceo de apariencia cristalina con brillo
metalico.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en disulfuro de carbo-
no.
Ensayos de identidad.
A. En un tuba de ensayo, calentar unos centigramos de muestra. Se
generan vapores que al condensarse en las paredes se depositan
como cristales azul negruzco. Estos cristales son solubles en c1oro-
formo y producen una solucion violacea.
B. En una capsula de porcelana, calentar unos centigramos de
muestra hasta el desprendimiento de vapores violaceos de yodo. EI
residuo rojizo result ante , al quemarse produce flama pequefia de
color azul, liberando un olor sofocante de dioxido de azufre.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 50 mi de
SR de yo duro de potasio. Titular con solucion 0.1 N de tiosulfato
de sodio adicionando SR de almidon cerca del final de la titulacion.
Cada mililitro de solucion 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a
12.69 mg de yodo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IX:415.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

512
Sumbulus Moschatus

Familia. Umbelliferae.
Sinonimos. Latin: Euryangium sumbul, Ferula sumbul, Jatamansi,
Nardostachys jatamansi, Sumbul, Sumbulus moschatus. Espanol:
raiz de sumbul.
Descripcion. Planta alta, perenne, de duraci6n limitada, que muere
despues de florecer, con raiz larga, cilindrica, de 10 a 15 em de
diametro, dividida abajo en varias ramificaciones largas y de scen-
dentes. Tallo de 2.5 m de altura, casi recto, glabro, purpu.reo, con
ramificaciones delgadas en la mitad superior. Rojas radicales de 7
em de longitud con peciolos cortos acanalados y envainados~ son
triangulares, temadas, de foliolos ovados, lisos, lamina plana, de
color verde bnllante; hojas caulinas mas pequefias que finalmente
se reducen a bracteas cubiertas. Especie poHgama, flores en um-
belas pedunculadas y terminales. La raiz es extemamente negruzca,
intemamente blanca, muy fibrosa, con olor a almizcle. Se encuen-
tra a la venta en la forma desecciones transversales de 2 a 5 cm de
longitud y de 5 a 12 em de diametro, con epidermis cafe oscuro
brillante y una estructura inferior porosa que consiste en fibras
facilmente separables y toscas. La superficie recientemente cortada
de una secci6n transversal presenta dentro de la epidermi.s, una
capa blanca rodeada de una sustancia amarilla que forma la mayor
parte de la raiz.
Habitat. Asia central, Rusia y fa India, creciendo en altitudes de
1,000 a 1,500 m.
Historia: Introducida en la practica homeopatica por el doctor
Lembke, Allg. Hom. Zeit. XXXIV:273. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, IX:443).
Partes utilizadas: La raiz seca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 200ml
Alcohol 824ml
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4

513
Symphoricarpus Racemosus

Familia. Caprifoliaceae.
Sinonimos. Latin: Symphoricarpus albus L. S. F. Blake, Sympho-
ria racemosa. Espanol: sinforicarpo racemoso.
Descripcion. Arbusto ornamental, caducifolio, de 120 a 150 cm de
altura, con ramaje bajo. Hojas opuestas, ovadas, enteras. Floracion
de julio a septiembre; pequenas flores rosaceas, en racimos termi-
nales, pedunculos, discontinuos, a menudo foliosos. El fruto es una
baya globosa de dos semillas de color blanco niveo, casi del tama-
no de una grosella..
Habitat: En Estados Unidos de America, del oeste de Vermont y
Wisconsin hasta Pensilvania. Crece en Mexico. Se encuentra en
bancos rocosos.
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de solidos en Ia materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Alcohol 824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

514
Symphytum Officinale

Familia. Borraginaceae.
Sinonimos: Latin: Symphytum officinale L.~ Consolida majoris.
Espanol: sinfito oficinal, consuelda mayor, oreja de asno.
Descripcion: Arbusto perenne, grande~ lenoso, vistoso~ con raiz
camosa, tuberosa~ oblonga, que contiene gran cantidad de juga
mucilaginoso. Tallo de 1.0 a 1.5 m de altura~ velloso~ ramificado~­
con aspecto alado arriba por las hojas decurrentes. Hojas alternas,
enteras, onduladas, de bordes asperos; las radicales ovadolanceola-
das~ decurrentes~ adelgazandose en un peciolo; las caulinas'mas
angostas. Floraci6n de mayo a julio; flores de color blanco amari-
Hento, raramente purpUreas, solas 0 en pares, en pedimculos vello-
so~, inclinados, racimosos.
Habitat. Inglaterra; introducida en los Estados Unidos de America,
crece en los estados del Atlantico Norte. Se encuentra en lugares
hu.medos, proveniente de los jardines.
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada~ con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatrO volumenes
de agua destilada, cinco volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3 .

515
Syzygium Jambolanum

Familia. Myrtaceae.
Sinonimos: Latin: Syzygium cumini L. Skeels, Jambo, Eugenia
jambolanum. Espanol: jambul.
Descripcion. Arbol de madera fuerte, durable y corteza astringente
que se utiliza seca. Las flores se encuentran en cimas 0 corimbos.
El fruto es comestible. Las semillas son masas ovoides, irregulares,
casi del tamaiio de los frutos del cafeto, rojizas a castano oscuro
extemamente y algo mas oscuras en el interior. El olor es ligera-
mente picante.
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110 grueso
Materia vegetal reducida a polvo 100 g
Agua destilada 200mI
Alcohol 824mI
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 4
RegIa 7

516
Tanacetum Vulgare

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Tanacetum vulgare L., Athanasia. Espafiol:
atanasia.
Descripci6n: Hierba decidua, perenne, con raiz ramificada, dura y
fibrosa. Tallo de 60 em a 1.20 m de altura, liso, erecto, ligeramente
hexagonal, estriado, frecuentemente rojizo, algo pubescente y ra-
mificado hacia la cima, muy frondoso. Hojas aitemas, bipinnatifi-
das, incisoaserradas, de color verde oscuro y lisas. Floraci6n de
julio a octubre; flores amarillas, en corimbos terminales densos.
Toda la planta tiene olor aromatico fuerte.
Habitat. Estados Unidos de America y Europa; crece silvestre a
los lados de los caminos y en los campos abandonados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1833 por el
doctor Hering, Archiv. XIII: 1:170. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, IX:503; X:637).
Partes utilizadas. Las hojas verdes y los vastagos cuando esta la
planta en floraci6n.
Preparaciones:
TintuFa e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con hwnedad variable, regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 687 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volwnen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 3

517
Taraxacum Ofticinale

Familia: Compositae.
Sinonimos: Latin: Taraxacum officinale Weber, Dens leonis,
Lactuca pratense. Leontodontis, Leontodon officinalis, L. taraxa-
cum, L. vulgare, Taraxacum dens leon is, T vulgare. Espanol:
diente de leon, achicoria amarga de Mexico.
Descripcion. Hierba decidua~ perenne, con raiz vertical, cilindrica
o fusiforme, de 30 cm 0 mas de longitud, de 1.25 a 2.5 cm de dia-
metro, simple 0 ligeramente ramificada, extemamente amarillenta,
parda 0 negra e intemamente blanca. Numerosas hojas disemina-
das, de 15 a 20 cm de longitud, radiales, pinnatifidas, con lobulos
dentados que apuntan hacia abajo, cortantes, sesiles, lisas, de color
verde claro brillante. Floraci6n de abril a septiembre; flores sobre
escapos mas largos que las hojas; son erectas, lisas, fragiles, des-
nudas, en cabezuelas de 1.5 cm de ancho, de color amarillo Qro
uniforme, que abren solamente en la manana y con buen tiempo.
Toda la planta tiene Wllcitex lechoso. No se debe confundir con el
diente de leon de otono.
Habitat. Europa, zonas templadas de Asia, especialmente en Ja-
p~n, Argelia, Islas Azores y Norteamerica, pero no se encuentra en
el hemisferio sur; es tma cizafia dificil de erradicar de los campos y
los pastizales.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1819 por
Hahnemann, R. A. M L. V. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, IX:509).
Partes utiIizadas: La planta entera antes de la floracion.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 m1 = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 m1
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 1
518
Tarantula Cubensis

Familia. Lycosidae.
Sinonimos. Espafiol: arafia peluda, tarantula de Cuba.
Descripcion. Arafia que presente cefalotorax grande de color cafe
oscuro, elevado, prismatico, con superficie dorsal estrecha; la piel
que la recubre esta cubierta de una vellosidad espesa; posee queli-
ceros plegables con ufias hacia adentro
Habitat. Cuba, aunque se encuentra tambien en Mexico.
Partes utilizadas. La arafia entera viva.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1110
Tarantula cubensis 100 g
Agua destilada 300ml
Glicerol 200ml
Alcohol 500ml
Para obtener mil mililitros de tintw·a.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro vohimenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol 'oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 6-b

519
Tarantula Hispana

Familia. Lycosidae.
Sinonimos. Latin: Lycosa tarantula, Aranea tarantula. Espafiol:
tarantula espanola.
Descripcion. Es una arafia de gran tamafio, peluda, que posee 6
ojos y cuatro pares de patas, siendo el tercer par mas corto. Su
cuerpo mide 3 a 5 cm de longitud, es de color cafe grisaceo arriba
y amarillo azafran abajo, con una banda transversal negra. El borde
del torax es gris con una linea dorsal radiada del mismo color,
mientras que la parte anterior del dorso esta marcada con manchas
triangulares.
Habitat. Es una arana nativa de Sudamerica y se encuentra en el
sur de Europa, especialmente en Espafia.
Partes utilizadas. La arafia entera viva.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1/10
Tarantula hispana 100 g
Agua destilada 300ml
Glicerol 200ml
Alcohol 500ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hanemanniana: RegIa 7

520
Tartarus Emeticus

-2
o~ 0
"C--CH _ _ CH _ _ C~
I
o
I
0 0
I I
0 2J 3Hp
'Sb/ 'Sb/
0< '0 0/ '0
I I
O~--CH--CH--C~O
I I

Cs14K2012Sb2 3Ht O MM 667.87


(28300 - 74 - 5)
Sinonimos. Latin: Antimonii et potassii tartras. Espan01: tartrato
de antimonio y potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no mas de 103.0 por
ciento de tratrato de antimonio y potasio.
Descripcion. Cristales transparentes incoloros, que se toman blan-
cos al exponerse al aire, 0 polvo blanco, granular.
Solubilidad. Soluble en agua y glicerol, insoluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 511. Una so1uci6n de la muestra (1:10) da reacci6n posi..
tiva a las pruebas de identidad para tartratos.
B. Al calentar l~ muestra al rojo, se carboniza desprendiendo olor
semejante al arucar quemada y dejando un residuo oscuro casi
negro. El residuo es alcalino y colorea la flama no luminosa en
viohlceo.
C. Acidificar una soluci6n de la muestra (1 :20) con cicido clorhi-
drico y adicionar SR de sulfuro de hidr6geno. Se produce precipi-
tado rojo anaranjado, soluble en sulfuro de amonio y en soIuci6n 1
N de hidr6xido de sodio.
Acidez y alcalinidad. Disolver 1.0 g de la muestra en 50 ml de
agua y titular con soluci6n 0.01 N de acido clorhidrico 0 soluci6n
0.01 N de hidr6xido de sodio hasta ajustar al pH a 4.5. Se requieren
no mas de 2 mI.
Perdida por secado. MGA 0671. No mas de 2.7 por ciento. Secar
a 105 C hasta peso constante.
Arsenico. No mas de 150 ppm. Disolver 100 mg de muestra en 5
ml de acido clorhidrico, adici'onar 10 m1 de soluci6n de c1oruro
521
estanoso al 66 por ciento rnIv en acido c1orhidrico, recientemente
preparada, y mezclar. El color da la soluci6n despues de 30 minu-
tos no es mas intenso que el producido con 15 xg de arsenico.
Plomo. MGA 0721. No mas de 20 ppm.
Valoracion. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver en 50
ml de agua, adicionar 5 g de tartrato de sodio y potasio, 2 g de
borato de sodio y 3 ml de SI de almid6n. Titular de inmediato con
soluci6n 0.1 N de yodo. Cada mililitro de soluci6n 0.1 N de yodo
equivale a 16.70 mg de tartrato de antimonio y potasio.
Preparaciones:
Tritwaciones: 1x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

522
Taxus Baccata

Familia. Coniferae.
Sinonimos. Latin: Taxus baccata L. Espanol: tejo comlin.
Descripci6n: Arbol perennifolio, de 6 m de altura, con tronco recto
que presenta mUltiples canales longitudinales y corteza lisa, cadu-
ca. Ramas horizontales, abiertas en direcciones opuestas. Hojas de
3 em de longitud, aitemas, gruesas, lineales, planas, casi sesiles,
completas, ligeramente enrolladas hacia atras, lisas, de color verde
oscuro brillante en el haz, mas palidas y con venas prominentes en
el enves, con olor fetido. Floraci6n de febrero a abril; flores apeta-
las, en arboles separados, junto a los retofios; receptaculos estami-
nados, globosos, axilares, solitarios, grandes con una yema esca-
mosa e imbrie ada, de color cafe blancuzco claro, con abundante
polen; los pistilados, verdes, semejando, con sus bracteas escamo-
sas, una pequefia bellota.
Habitat: Europa, particularmente Inglaterra, Japan y paises donde
abunda la piedra caliza. La variedad canadensis, arbusto bajo, cre-
ce en Estados Unidos de America.
Historia: Introducida en la practica homeopatica en 1835 por el
doctor Gastier, Bib. Hom d. Gen. IV: 193. (Archiv. XV. 1: 187).
(AlIi en, T. F., Enciclopedia de la Mat Med. Pura, IX:549).
Partes utilizadas: Los vastagos frescos.
Preparaciones:
Tintura (!J: FM 1110
100 g de s6lidos de la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g
Alcohol 874 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

523
Terebinthinae Oleum

Sinonimos. Latin: Oleum terebinthinae sativus L. Espanol: tre-


mentina, terebenteno, esencia de trementina.
Descripcion. Liquido oieoso, incoloro, transparente, de olor pe-
netrante caracteristico. Es muy volatil e inflamable.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en alcohol, c1oroformo,
eter 0 acido acetico glacial.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura de
Allen, IX: 57l.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1/10
Trementina 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 6-b

524
Teucrium Marum Verum

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Latin: Teucrium marum L., Cortusae syriaca, Herba
cyriaci, Marjorana syriaca, Marum syriacum, M verum. Espanol:
mejorana siriaca, hierba siria, tomillo de gato.
Descripcion. Arbusto perennifolio, con tallo de 45 cm de altura,
ramificado, lisa en la parte inferior y pubescente en la parte supe-
rior. Hojas opuestas, enteras, pecioladas, ovaladas, agudas, vellosas
en el enves, de color verde brillante. Floraci6n de julio a septiem-
bre; flores de color purpUreo claro, en racimos axilares unilaterales.
Habitat. Originaria del sur de Europa, crece en Espana; es cultiva-
da en jardines.
Historia. Introducida en la pnictica homeopcitica en 1826 por
Stapf, Archiv. V: 2, 149. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat.
Med. Pura, vi: 167).
Partes utilizadas: La planta entera fresca recolectada antes de la
floraci6n.
TintuFa (J FM 1/10
Preparaciones:
TintuFa fJ: F M 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintur~, tres volu.rnenes de
agua destilada, seis volu.rnenes de alcohol; 3 x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

525
Thaspium Aureum

Familia. Umbelliferae ..
Sinonimos. Latin: Thaspium aureum Nutt., Carum aureum, Sison
aurev.s, S. trifoliatum. Sium trifoliatum, Smyrnium acuminatum, S.
aureum, S. futem, Zizia aurea. Espaiiol: zizia au rea.
Descripcion. Hierba decidua, perenne, curiosa y pequena, con raiz
fusiforme de 5 a 10 cm de longitud y de 1 a 2 cm de dhimetro; de
color castano en su parte extema y amarillo intemamente; fresca
tiene un olor fuerte, desagradable y nauseabundo. Tallo de 30 a 90
cm de altura, erecto y algo ramificado, angular, pegajoso. Hojas,
altemas, temadas 0 bitemadas; las radicales con peciolos largos y
las canulinas casi sesiles; foliolos de 3 a 5 cm de 1ongitud , lanceo-
lados. oblongos, aserrados, de dientes agudos y con base cuneifor-
me. Floraci6n de junio a julio; flores de color anlarillo en umbeales
compuestas, axilares 0 terminales, sobre pedUnculos largos desnu-
dos, sin involucro. Toda la planta es glabra.
Habitat: estados Unidos de America y Canada; se encuentra en las
margenes de los rios.
Historia: Introducida en la pnictica homeopatica en 1855 por el
doctor Marcy, N. A. J Hom. IV: 52. (Allen, T. F., Enciclopedia de
fa Mat. lvled Pura, X: 234).
Partes utilizadas: La raiz fresca.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 111 0
100 g de s6lidos en Ia materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g.
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

526
Theridion Curassavicum

Familia. Agelenidae
Sinonimos. Latin: Theridion. Espafiol: arafia negra de Curazao.
Descripcion. El cuerpo de esta variedad es del tamafio de una se-
milIa de cereza, con tres puntos anaranjados brillantes en la parte
posterior del dorso, el mas grande de estos esta localizado inme-
diatamente arriba del an~. El torax y las patas son negros y estan
cubiertos con pelos cortos y duros; los ejemplares jovenes tienen
un color negro aterciopelado, marc ado con varias lineas blancas
anteroposteriores, formadas con puntos blancos; las hembras tienen
marcas similares mas grandes, amarillas y cruciformes, con la linea
media terminando arriba del ano; ambos sexos tienen una mancha
cuadrada, amarilla, con bordes ranurados, que cubre casi toda la
region ventral.
Habitat: Las Antillas; vive en los naranjos.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, IX:592.
Partes utilizadas: La arafia entera viva.
Preparaciones:
TintuFa I): FM 1110
Theridion 100 g
Agua destilada 300 ml.
Glicerol 200ml
Alcohol 500ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un voliunen de tintura, cuatro volfunenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

527
Thlaspi Bursa Pastoris

Familia. Cruciferae.
Sinonimos: Latin: Capsella bursa pastoris. Espanol: bolsa del
pastor.
Descripcion. Hierba anual de 15 a 30 em de altura, con tallo erec-
to. liso en la parte superior y velloso en la inferior, estriatlo y rami-
ficado. Rojas radicales agrupadas, pinnatifidas 0 dentadas, mien-
tras que las caulinas son mas pequenas, altemas, sagitadas y sesi-
les. Floraci6n entre abril y septiembre; flores blancas, pequenas, en
corimbos terminales; tienen cuatro petalos y cuatro sepalos. Las
vainas triangulares, obcordadas, contienen numerosas semillas de
color cafe.
Habitat: Europa y America; se encuentra en pastizales, jardines y
a los lados de los eaminos.
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
TintuTa @: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml 333 ml
A~~~~ 200ml
Alcohol 600 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintura, tres vollimenes de
agua destilada, seis vollimenes de alcohol, 3x y siguientes, eon
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

528
Thuja Occidentalis

Familia. Coniferae.
Sin6nimos. Latin: Thuja occidentalis L., Arbor vitae. Cedrus licea.
Espanol: arbol de la vida, cedro blanco, t~ya de Canada.
m
Descripci6n. Arbol perennifolio de 6 a 15 de altura, con ramifi-
caciones planas y extendidas, de color verde oscuro y glauco en el
haz, mas palido en el enves, que producen un aceite aromatico y
picante. La madera es ligera y muy durable. Hojas persistentes,
imbricadas, colocadas en cuatro hileras en los dos bordes de los
vastagos; hay de dos clases. en las ramitas altemas 0 separadas,
unas puntiagudas, las otras cortas, escamosas; ambas tienen una
glandula dorsal llena de trementina. Floraci6n entre mayo y junio;
especie generalmente monoica; flores en diferentes ramas, en
amentos ovoides terminales.
Habitat. Estados Unidos de America, comw en Pensilvania; crece
en pantanos y zonas rocosas frias.
Historia. Introducida en la pnictica homeopMica en 1819 por
Hahnemann, R. M L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat.
Med. Pura, IX:576).
Partes utilizadas. Las hojas frescas y los vastagos.
Preparaciones:
Tintura e: FM'1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 135 ml = 235 g
Alcohol 885 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

529
Thymus Serpyllum

Familia. Labiatae.
Sinonimos. Espanol: tornillo rastrero, tornillo de los pastores.
Descripcion Hierba perenne, trepadora, de la familia de la menta.
Tallo muy ramificado. Hojas pequefias, la mayor parte enteras,
opuestas, oblongas, pecioladas, obtusas en el apice y angostas en la
base, glabras 0 algo ciliadas. Floraci6n de junio a septiembre. Las
flores son pequenas y forman cortas espigas terminales 0 se apifian
en las axilas de las hojas superiores; caIiz ovoide, corola mas gran-
de que este, con vellos en la garganta y dos Iabios purpfueos.
Habitat. Se encuentra en Norteamerica, desde Nueva Escocia
hasta Pensilvania, proveniente de Europa.
Partes utilizadas. La planta fresca.
Preparaciones:
TintuTa (i) FM 1/10
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes de
agua destilada, siete volfunenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

530
Trillium Pendulum

Familia. Liliaceae.
Sinonimos: Latin: Trillium erectum L., Trillium cernuum.
Descripcion. Hierba ornamental perenne con rizoma tuberoso
corto. Tallo de 45 cm de altura, grueso, simple y desnudo. Rojas en
la cima del tallo, en verticilos de tres, con peciolo corto, casi sesi-
les, mas 0 menos acostilladas, con venas en red, ampliamente rom-
boidales y abruptamente puntiagudas. Floraci6n en primavera; una
gran flor blanca sobre pedfulculo corto encorvado y terminal.
Habitat. Norteamerica, Nueva Inglaterra a Virginia, Kentucky y
hacia el sur; comful en el este. Se encuentra en bosques hUmedos.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1853 por el
doctor Minton. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. M' ~ Y'I>

X:637).
Partes utilizadas: La raiz fresca'.
Preparaciones:
Tintura fiJ: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Alcohol 730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volUmen de tintura, dos volUmenes de
agua destilada, siete volUmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

531
Triticum Repens

Familia. Gramineae.
Sinonimos: Latin: Agropyrum repens. Espaliol: grama.
Descripcion: Hierba perenne con rizoma blanquecino, rastrero,
articulado; un grupo de tibras brota en cada articulaci6n. Calia
(tallo), de 60 em a 1.20 m de altura, hueca y cerrada en las articu-
laciones. Rojas dispuestas en dos hileras, altemas y planas, a me-
nudo toscas y pubescentes en el haz. Cuatro a ocho espiguillas
glabras 0 casi glabras; raquis glabro, aspero en los bordes.
Habitat: Nativa de Europa, naturalizada en el hemisferio norte, es
una plaga en terrenos cultivados.
Partes utilizadas: La raiz fresca.
Preparaciones:
TintuTa e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Agua destilada 167 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oticinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

532
Turnera Difussa

Familia. Turneraceae.
Sinonimos: Latin: Turnera diffusa Willd., Turnera aphrodisiaca.
Espanol: herbaeea de la pastora, herbaeea del venado, damiana.
Descripcion: EI tamano de la planta varia de 30 em a 2 m. EI tallo
es ramoso, con hojas altemas, mareadamente pecioladas, olorosas,
estipuladas, easi ovadas, con la base angosta y el borde toseamente
aserrado 0 almenado, con la superfieie inferior eubierta de frno
vello mas 0 menos denso. Miden de I a 2 em de largo. Las estipu-
las son lineares y cerdosas, provistas a veces de glandulitas acceso-
rias; las flores se producen en las axil as de las hojas con pedicelos
muy cortos 0 nulos; miden de 8 a 12 mm de largo y constan de un
caliz tubular, tomentoso; corola de cinco petalos de color amari-
llento, cinco estambres adheridos a la parte superior del caliz, ova-
rio eliptico 0 superior, hispido, con cinco estilos libres, ramificado
en su porcion superior. Fruto dehiscente con varias semillas, ova-
doblongas, de superficie reticulada, algo encorvadas. Florece de
julio a noviembre. Se conocen en Mexico varias especies de Tur-
nera, pero la empleada para usos homeopaticos es la Turnera diffu-
sa var. aprhodisiaca.
Habitat: Crece en Mexico, particularmente en terrenos aridos de
casi todo su territorio.
Historia: EI doctor Henry Voisin cita su farmacodinamia en Ma-
tiere Medicale Homeopathique Clinique, 1:421. '
Partes utilizadas: Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

533
Uranium Nitricum

U02(N0 3)2 6H20 MM 502.1348


(36478 - 76 - 9)
Sinonimos. Latin: UranU nitras. Espanol: nitrato de uranio.
Descripcion. Cristales amarillos, con lustre verdoso al reflejar la
luz.
Solubilidad. Facilmente soluble en agua; muy soluble en alcohol 0
eter.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra (l: 10) da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para nitratos.
B. Al calentar una solucion de la muestra (l: 10) se obtiene preci-
pitado amarillo limon.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de
Allen, X:41.
Preparaciones:
Tintura 6. FM 1110
Nitrato de uranio 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Debe ser preparaci6n reciente.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x siguientes
Deben ser preparaciones recientes y protegerse de la luz.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

535
U rtica U rens.

Familia. Urticaceae.
Sinonimos. Latin: Urtica urens L. Urtica minora. Espanol: ortiga
t

enana, ortiga menor, ortiga espinosa, pequefia ortiga.


Descripcion. Hierba anual monoica, espinosa. con tallo de 30 a 60
em de altura, erecto, tetragonal y ramificado, con algunos aguijo-
nes muy virulentos y una raiz dura fibrosa. Hojas opuestas, elipti-
cas, con cinco costillas, tosca y profundamente aserradas. Flora-
cion de junio a septiembre; flores apetalas en racimos axilares casi
simples, mas cortos que los peciolos, dos pequefios racimos en
cada axila.
Habitat. Inglaterra, en lugares cultivados; Estados Unidos de
America, naturalizada de Europa. Se encuentra hacia el este en
campos abandonados cerca de las viviendas.
Historia: Introducida en la practica homeopatica en 1836, AUg.
Hom. Zeit. VII:81. (Allen, T. F., Encicfopedia de fa Mat. Med.
Pura, X:47).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintu1'a {?j: F M 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable regulada a 400 ml = 500 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volUmenes
de agua destilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

536
Ustilago Maydis

Familia: Ustilaginaceae.
Sinonimos: Latin: Ustilago maydis DC. Tul. Espafiol: hongo pani-
sito del maiz, huitlacoche.
Descripcion: Hongo que crece en los ta11os, granos y flores del
maiz, variando en tamafio' desde el de una cereza hasta el de una
cabeza de nino; es suave, esferico u lobulado, de un tinte azuloso
que llega a ser negruzco, compuesto de innumerables esporas di-
minutas, globulares, cubiertas por pequefios apendices punteados.
Tiene un olor peculiar fuerte, desagradable.
Historia: Mencionado en la literatura homeopatica en 1845 por el
doctor Kiichenmaister, Allg. Hom Zeit. XXVIII:145, experimenta-
cion reportada por ei doctor Heyne, Trans. Am. Inst. Hom. 1872,
201. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa Mat. Mid. Pura, X:49).
Partes utilizadas: Para trituraciones, el hongo cuando se ha torna-
do negro, antes de ser afectado por el frio y para la tintura, el hon-
go fresco maduro.
Preparaciones:
Tintura e: FM 1110.
100 g desolidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 100 ml = 200 g
Agua destilada ' 300 ml
Alcohol 635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua desti1ada~ seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
Regia 7

537
Uva Ursi

Familia. Ericaceae.
Sinonimos. Latin: Arctostaphylos uva ursi L. K. Spreng., Arbutus
uva ursi, Arctostaphylos officinalis, A. uva ursi, Daphnidosta-
phyllis fendleriana. Espanol: gayuba, madrofio rastrero, pingiiica.
Descripcion. Arbusto perennifolio, rastrero, pequefio con gruesas
raices rastreras. Tallo lefioso, radicante, con solo las ramas jovenes
dirigidas hacia arriba, corteza de color cafe claro descamada en
partes. Hojas apmadas, altemas, de peciolos cortos, obovadas 0
espatuladas, agudas, enteras, lisas, gruesas, con lUla red venosa en
el enves, inodoras cuando frescas, tienen olor a heno al secarse.
Floraci6n en mayo; flores blancas sobre cortos pedu.nculos retlexos
en pequefios racimos terminales. Drupa roja semejante a una baya
con cinco a diez semillas como nuececillas.
Habitat. La mayor parte de Europa, el norte de Asia, Estados Uni-
dos de America y Mexico; se encuentra en montanas, lugares rocO-
sos y colinas.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1848, (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, X:56).
Partes utilizadas: Las hojas frescas.
Preparaciones:
TintuTa e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 150 m1 = 250 g
Agua destilada 250
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres voliunenes
de agua destilada, seis voliunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 2

538
Valeriana OffieinaIis

Familia. Valerianaceae
Slnonimos. Latin: Valeriana officinalis L., Phu germanicum, P.
parvum, Valeriana angustifolia, V. minor, V. sambucifolia, V. syl-
vestris major. Espafiol: valeriana fetida, hierba de los gatos.
Descripci6n. Hierba perenne decidua, con un corto rizoma tubero-
so recto que tiene numerosas raicillas delgadas camosas, de forma
ahusada, de color castano claro, de 7.5 a 10 cm de longitud, y que
emite estolones al final de los cuales se forman las plantas j6venes.
Tallo solitario, erecto de 90 a 120 cm de altura, hueco, surcado.
ramificado Unicamente en la parte superior. hirsuto en la base. Po-
cas hojas, opuestas, pinnadas, toscamente aserradas, enroscadas;
las radicales sobre peciolos largos, las caulinas mas pequefias redu-
cidas a bnicteas en la parte superior; los foliolos opuestos 0 alter-
nos son sesiles, lanceolados, dentados, de 2 a 6.5 cm de longitud.
Floraci6n en junio y julio; flores pequefias numerosas, de color
rosado 0 blanco, en racimos densos sesiles en las extremidades de
las divisiones finales de las extensas cimas tricot6micas compues-
tas, que son la tenninaci6n del tallo y de las ramas, que forman en
conjunto una cima grande mas 0 menos aplanada. Las rakes tienen
olor fuerte, semejante al de la trementina, que adquieren al seCar-
se. Las mejores plantas crecen en medio ambiente seco.
Habitat. Europa, particularmente en Inglaterra e Islandia; tambien
en Asia y Mexico; se encuentra en pastizales secos, asi como en
lugares hu.medos. '
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1805 por
Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 251. (Allen, T: F., Enciclo-
pedia de la Mat. Mid. PUra, X:59).
Partes utilizadas: La raiz, recientemente secada.
Preparaciones:
Tintura 13: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Agua destilada 500ml
Alcohol 537ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volumenes
de agua detilada, cinco volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
539
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4

540
Veratrum Album

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Veratrum album L., Elleborum album, Hellebo-
rus albus, H. praecox. Espafiol: eleboro l;>lanco, verdegambre blan-
co.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con raiz carnosa, fusiforme,
negruzca, de 50 a 75 em de longitud y de 2 a 2.5 em de diametro,
rodeada de numerosas fibras fuertes reunidas en una cabeza. Tallo
de 1.50 m de altura, redondo, fistuloso, casi cubierto por las vairias
de las hojas, velloso en la parte superior. Hojas provistas de nume-
rosos nervi os, plegadas, anchas, ovadas, delgadas y con punta agu-
da 0 roma; glabras en el haz, vellosas en el enves. Floracian de
junio a agosto; flores claro 0 blanco amarillento en racimos' de
paniculas erectos. T odas las partes de la planta son extremada-
mente acres y venenosas; la raiz tiene olor desagradable.
Habitat. Crece en la parte media y sur de Europa, China y Japan;
se encuentra en lugares hiimedos y regiones montafiosas.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1805 por Han-
nemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 254. (Allen T. F., Encic/opedia
de la Mat. Med. Pura, X:73).
Partes utiIizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 6: FM 1110
Materia vegetal redueida a polvo grueso 100 g
Agua detilada 200ml
Alcohol 824ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones 2x y siguientes con alcohol ofieinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemannian~: RegIa 4


Veratrum Viride

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Veratrum viride Ait. Helonias viridis, Veratrum
eschscholt==i, V. parviflorum. Espanol: e1eboro verde, eleboro de la
humedad.
Descripcion. Hierba perenne, decidua, con rizoma camoso, tosco,
grueso, mas 0 menos horizontal, con numerosas raicillas blancas en
la parte inferior, con intenso olor desagradable cuando esta fresco,
casi inodoro al secarse. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, finne,
erecto, simple, folioso en la punta, estriado y pubescente. Hojas en
tres filas nervadas, anchas, ovales. fuertemente plegadas, amplexi-
caules. acuminadas; las hojas mas bajas de 15 a 30 cm de longitud,
elipticas, decreciendo de tamafio hacia arriba a solo bracteas lan-
ceoladas. Floracion de abril a junio, de acuerdo a su localizacion,
especie poligama; flores de color amarillo·verdoso, sobre pedicelos
mucho mas cortos que las bracteas, en racimos densos y extensos
semejantes a espigas, en pedUnculos redondeados, vellosos, for-
mando una panicula piramidal terminal.
Habitat. Planta indigena de Norteamerica, crece de Canada a
Georgia; se encuentra en pantanos y tierras bajas.
Historia: Introducida en la pnictica homeopatica en 1862, AUg.
Hom. Zeit. LXIV. M. B. 26. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, X:639).
Partes utilizadas. La raiz seca.
Preparaciones:
Tintura 0 FM 1110
100 g de s6lidos en la ~ateria vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 4

542
Verbascum Thapsus

Familia. Scrophulariaceae.
Sinonimos. Latin: Verbascum thapsiforme Schrad., Candelaria,
Thapsus barbatus. Espanol: verbasco, gordolobo espanol.
Descripcion. Hierba bienal con tallo de 90 cm a 1.80 m de altura,
redondo, rigido, erecto, densamente velloso. alado por las bases
decurrentes de las hojas. Las hojas de lOa 30 cm de longitud son
altemas, sesiles, oblongas u ovales, decurrentes, algo acuminadas;
flores pequefias, amarillas, en una espiga larga, cerrada, cilindrica,
terminal.
Habitat. Comful en los Estados Unidos de America, norte y centro
de Europa; se encuentra a 10 largo de los caminos, en forma silves-
tre.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1821 por
Hahhnelnann, R. A. M L., VI. (Allen, T. F., Enciclopedia de fa
Mat. Mid. Pura, X: 114).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura (}: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro voliunenes
de agua destilada, cinco voliunenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

543
Viburnum Opulus

Familia. Caprifoliaceae.
Sinonimos. Latin: Viburnum opulus L., Viburnum edule, V. oxy-
coccus. Espaiiol: anindano alto, bola de nieve, sauco rodel.
Descripcion. Arbusto deciduo, ornamental. Tallo de 3 m de altura,
erecto, casi liso. Rojas opuestas, pecioladas, trilobuladas, con tres a
cinco nervios, cuneiformes, truncadas, acuminadas, glandulares en
el apice, enteras en los senos, dentadas, suaves. Floraci6n de mayo
a julio; flores blancas, en cimas pedunculadas.
Habitat. Europa, principalmente Inglaterra, introducida a los Esta-
dos Unidos de America, se encuentra en terrenos bajos y a 10 largo
de los arrooyos. '
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1858, N. A.
J Hom. VI:554. (Hale's New Rem. 3d. ed.).
Partes utilizadas. La corteza fresca, incluyendo la corteza de'la
raiz.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 100 ml = 200 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volUmenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

544
Viburnum Prunifolium

Familia. Caprifoliaceae.
Sinonimos. Latin: Viburnum prunifolium L. Espanol: acerola ne-
gra, baya negra, vibumo americano.
Descripcion. Arbusto 0 arbol pequeno, deciduo, que alcanza una
altura de 2.40 a 6 m; hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, con peciolos
afilados, opuestas, simples, abovadas, redondeadas y ovales. obtu-
sas 0 ligeramente puntiagudas, finamente aserradas, lisas, brillantes
en el haz. Floraci6n en mayo y junio~ flores blancas. perfectas, en
cimas compuestas sesiles.
Habitat. Estados Unidos de, America, de Connecticut a Illinois;
tambien comlin en el sur y en Mexico. Se encuentra en montes
secos.
Historia. Mencionada en la literatura homeopMica en 1857 por el
doctor Fowler, N. A. J. Hom. VI: 129 (Hale's New Rem. 4th ed.).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura: "lFM 1/10
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 100 ml = 200 g
Agua destilada 300 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volumenes de alcohol; 3x y siguientes. con
alcoholoficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

545
Vinca Minor
Familia. Asclepiadaceae.
Sinonimos. Latin: Vinca minor L., Vinca pervinca. Espanol: per-
vinca, hierba doncella.
Descripcion. Semiarbusto perennifolio, ornamental, de raiz rastre-
ra, con fibras largas en la parte superior. Tallo de 1.80 m de altura,
redondeado, delgado, rastrero, suave, ascendiendo solamente los
cortos tallos floriferos. Hojas de 4 cm, opuestas, pecioladas, sim-
ples, elipticas, brillantes y coriaceas. Floraci6n de marzo a sep-
tiembre; flores azules., infundibuliformes, solitarias, axilares y con
pedUnculos largos.
Habitat. Toda Europa, se encuentra en setos, matorrales y bos-
ques.
Historia: Introducida en la pnictica homeopatica en 1838 por el
doctor Rosenberg, Archiv. XVII:2, 39. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Med. Pura, X: 128).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa 0: FM 1110
100 g de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml 333 g
Alcohol 800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 1

546
Viola Odorata

Familia. Violaceae.
Sinonimos. Latin: Viola odorata L., Viola alba, V. imberbis, V.
mactiae, V. martia, V. suavis. Espafiol: violeta de marzo.
Descripc~on. Hierba rastrera, perenne, de 18 em de altura, con raiz
nudosa, blanquecina, los estolones con raicillas fibrosas. Hojas
radicales, largas, pecioladas, en ramilletes, redondas, cordiformes,
crenadas, casi lisas, de color verde brillante, palidas en el enves,
algo pubescentes. Floraci6n de marzo a mayo; flores moradas,
fragantes, solitarias, inclinadas, de 1.2 a 1.8 cm de ancho, sobre
pedUnculos axilares largos, delgados, con un par de bracteas en la
parte media de cada uno de elIos.
Habitat. Europa y Asia, y en general en zonas templadas. Se en-
cuentra en lugares hfunedos, algunas veces ereciendo espontanea-
mente cerca d.e lugares habitados; tambien se cultiva en Mexico.
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1829 por
Stapf, Archiv. VIII:2, 182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, X:130).
Partes 'utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintllra 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g
Alcohol 683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volfunenes
de agua destilada, siete volfunenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

547
Viola Tricolor

Familia. Violaceae.
Sinonimos. Latin: Viola tricolor L., Herba trinitatis, Jacea. Espa-
nol: pensamiento, trinitaria.
Descripcion: Hierba anual, bienal 0 de corta vida perelUle, con raiz
algo fusiforme. Tallo rastrero que llega a ser erecto, de 7.5 a 20 em
de altura, angular, difusamente ramificado, folioso a 10 largo y casi
liso. Rojas de 2.5 cm de longitud, altemas, pecioladas, oblongas,
crenadodentadas, con grandes estipulas persistentes, liradopilUlati-
fidas, con medio 16bulo crenado. Floraci6n de abril a septiembre;
varias flores pequenas de color morado amarillento sobre un pe-
dfulculo axilar y terminal.
Habitat. Europa y norte de Asia. Crece en Estados Unidos de
America y Mexico, asi como en paises de clima templado.
Historia. Introducida en la pnictica homeopatica en 1828 por
Stapf, Archiv. VII:2, 173. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Med. Pura, X:132).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
TintuTa e: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 300 ml = 400 g
Agua destilada 100 ml
Alcohol 635 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volu.menes de
agua destilada, seis volu.menes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

548
Viscum Album

Familia: Loranthaceae..
Sinonimos: Latin: Viscum album L., Viscum jlavescens. Espafiol:
muerdago blanco.
Descripcion: Planta panisita perennifolia que forma una mata col-
gante de 60 em a 1.5 m de diametro; se encuentra en los arboles
frutales, especialmente el manzano; no adquiere su nutrimento de
la tierra 0 de la madera podrida, ya que las fibras de la raiz pene-
tran la sustancia lefiosa del arbol. Tallo de 2.5 cm de diametro con
vastagos dicotomicos redondos, lisos, suaves, de color verde claro.
Hojas opuestas, sesiles, obtusolanceoladas, enteras, coriaceas y de
color verde amarillento. Flores en cabezuelas axilares formando
racimos de cuatro a cinco flores; las estaminadas y las pistiladas
son sesiles y casi solitarias. Pequefias bayas blancas glutinosas. La
planta tiene olor peculiar desagradable y sabor dulzon, acre, amar-
go.,
Habitat. Especie muy comlin en Europa y Asia, en las regiones
templadas 0 ligeramente frias, en altitudes bajas 0 medianas. Ori-
ginaria de Ip.glaterra.
Historia. Mencionada en la literatura homeopatica en 1'863 por el
doctur Huber, Zeit. d. V d. Hom. A. Oest. 11:3, 87 (Allen T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Mid. Pura, X: 154).
Partes utilizadas: Las hojas frescas y las bayas.
Preparaciones:
Tintura 0: F M 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

549
Wyethia Helenoides

Familia. Compositae.
Sinonimos. Latin: Wyethia helenoides D. C. Nutt., Alarconia hele-
noides, Melarhiza inuloides. Espanol: hierba venenosa.
Descripcion. Planta perenne, de 30 a 60 cm de altura, tomentosa
cuando joven, tomandose casi glabra despues. Las hojas son poco
pecioladas y ovadas; las radicales, de 30 a 45 cm de longitud y de
10 a 12 cm de ancho; las caulinares, de la mitad del tamafio apro-
ximadamente.
Habitat. En California, 'donde se encuentra a los lados de las coli-
nas.
Historia. Introducida en la literatura homeopMica por el doctor
Selfridge. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, X:
168).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones: '
TintuTa fJ : FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-
dad variable, regulada a 200 ml = 300 g
Agua destilada 200 ml
Alcohol 635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volfunenes de
agua destilada, seis volfunenes de alcohol; 3x siguientes, con alco-
holoficinal.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 3

551
Xanthoxylum Fraxineum

Familia. Rutaceae ..
Sinonimos. Latin: Thylax fraxineum, Xanthoxylum americanum, X,
clava-herculis, X, fraxinifolium, X mite, X, ramiflorum, X tricar-
pum. Espanol: madera amarilla.
Descripcion. Arbusto deciduo, dioico, ornamental. Tallo de 1.5 a 3
m de altura, con ramas alternas rodeadas de espinas; corteza grisa-
cea con puntas blancos, algo verrugosa, ligeramente aromatica y
picante. Rojas alternas en racimos axilares, imparipinnadas; los
foliolos en tres a cinco pares, espinosos, en ocasiones peciolados,
pubescentes cuando son j6venes con un olor aromatico parecido al
de los limones: Floraci6n de marzo a mayo, antes de que salgan las
hojas; flores de color blanco verdoso, en umbel as sesiles axilares
cerca del origen de las ramas j6venes. La capsula roja, redonda,
contiene una semilla arrugada, oval, inodora, de color amarillo
grisaceo en su parte interna.
Habitat. Crece al norte y este de los Estados Unidos de America;
se encuentra en bosques rocosos y en las orillas de los nos.
Historia: Introducida en la practica homeopatica por el doctor
Cullis, Pub. Mass. H M Soc. II:267 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med Pura, X: 169).
Partes utilizadas: La corteza fresca y los frutos.
Preparaciones:
TintuTa 6: FM 1110
100 g de s6lidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g
Alcohol 800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con 'alcohol oficinal.
Para preparacion hahnemanniana: Regia 3

553
Yucca filamentosa

Familia. Liliaceae.
Sinonimos. Latin: Yucca filamentosa L. Espafiol: yuca, aguja de
Adan, pasto de oso.
Descripcion. Arbol perennifolio, ornamental, con un tronco que se
eleva del rizoma, de 30 cm 0 menos, cubierto con hojas erectas,
lanceoladas, inermes, de 30 a 60 cm de longitud, recurvadas, am-
pliamente acanaladas y coriaceas, con fibras marginales muy fuer-
tes, torcidas, de color ,cafe. Floraci6n de julio a octubre; flores de
color blanco verdoso, en una abundante panicula compuesta al
fmal de un pedimculo semejante a un escapo, de 1.80 a 2.40 m de
longitud.
Habitat. En Estados Unidos de America, se encuentra en tierras
arenosas, al este de virginia y al sur y al occidente del pais. Crece
tambien en Mexico, AIDerica Central y las Antillas.
Historia. Introducida a la practica homeopatica en 1875 por el
doctor Burdock, N. A. J. Hom. XXN:29. (Allen, T. F., Enciclope-
dia de la Mat. Med. Pura, X: 172).
Partes utilizadas. La raiz y las hojas 0 las flores.
Preparaciones:
Tintura 0: FM 1110.
100 g. de s61idos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g
Alcohol 840 ml
Para obtener, mll mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 3

555
Zincum Metallicum
Zn MA 65.38
(7440 - 66 - 6)
Sinonimos. Latin: Speltrum. Espanol: zinc.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de zinc.
Descripcion. Metal lustroso de color blanco azulado; estable al
aire.
Solubilidad. Reacciona lentamente con acidos con desprendi-
miento de hidrogeno; soluble en hidroxidos alcalinos.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver unos miligramos de
muestra en 5 ml de SR de acido clorhidrico. Esta solucion da reac-
.cion positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc.
Arsenico. MGA 0111. No mas de 3 ppm.
Fierro. MGA 0451. No mas de 100 ppm. Disolver 1.0 g de muestra
en una mezcla de 10 ml de acido clorhidrico y 10 ml de agua, ca-
lentando si es necesario. Al terminar la reaccion, adicionar 0.5 ml
de agua de bromo. Eliminar el bromo por ebullicion, enfriar y di-
luir con agua a 50 m!. Utilizar 10 ml de la solucion para la deter-
minacion.
Metales pesados. MGA 0561. ~o mas de 100 ppm. Utilizar 12 ml
de la solucion de la prueba anterior para realizar la determinacion.
Valoracion. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 8 ml de
SR de acido clorhidrico. Ajustar el volumen a 50 ml con agua y
agregar 50 mg de una mezcla de anaranjado de xilenol y hexame-
tilenotetramina (1: 1) hasta coloracion roja. Adicionar 2 gramos de
hexametilenotetramina en exceso y titular con solucion 0.1 M de
etilendiaminotetraacetato disodico hasta que vire del color rosado
violeta amarillo. Cada milimetro de solucion 0.1 M de etilendia-
minotetraacetato dis6dico equivale a 6.538 mg de zinc.
Preparaciones.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

557
Zincum Phosphoratum
Zn3P2 MM 258.09
( 13 14 - 84 - 7)
Sinonimos. Latin: Zinci phosphidum. Phosphoretum zincicum.
Espanol: fosfuro de zinc.
Descripcion.. Cristales tetragonales de color gris oscuro, lustro-
sos 0 polvo opaco.
Solubilidad. Insoluble en agua 0 en alcohol; soluble en benceno
o disulfuro de carbono. Reacciona violentamente con acido
clorhidrico 0 acido sulfUrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n acida de la muestra da reacci6n po-
sitiva a las pruebas de identidad para sales de zinc.
B. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra en acido nitrico da
reacci6n positiva a las pruebas de identidad para fosfatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura
de Allen, X:221.
Preparaciones.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hannemanniana: RegIa 7

558
Zincum Zulphuricum

Sinonimos: Latin: Zinci sulphas, Sulfas zincicus, Vitrioium album.


Espanol: sulfato de zinc.

Consultar la Farmacopea de los Estados U nidos Mexicanos

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de


Allen, X:221.
Preparaciones:
a. Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 7

559
Zincum Valerianicum

MM 303.936
(556 - 38 - 7)
Sin6nimos: Latin: Zinci valerianas, Valerianas zincicus. Espanol:
valerato de zinc.
Descripci6n. Cristales laminares nacarados, blancos, suaves al
tacto.
Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una soluci6n de la muestra da reacci6n positiva a
las pruebas de identidad para sales de zinc.
B. Al adicionar acido c1orhidrico a una soluci6n de la muestra, se
separa acido valerico.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparaci6n hahnemanniana: RegIa 7

560
Zingiber Officinale

Familia. Zingoberaceae.
Sinonimos. Latin: Zingiber officinale Roscoe, Amomum zingiber,
Gingiber Albus, G. nigen. Espanol: jengibre, cafiacoros.
Descripcion. Arbusto perenne, deciduo, con largo rizoma firme,
solido, horizontal, grande, articulado en forma circular, carnoso,
cilindrico y fragil, cubierto con una piel clara de color cafe platea-
do, marcado con cicatrices de hojas de color amarillo claro en la
parte intema. Tallo de 20 a 60 cm de altura, erecto, oblicuo, en-
vuelto en las vainas lisas de las hojas. Hojas altemas en dos hileras,
subsesiles sobre vainas largas, lartceoladas, lisas; cada vaina termi-
nada en una ligula bifida. Floracion de junio a agosto; pequefias
flores rojas 0 manchadas de amarillo en espigas elongadas, sesiles,
cada una rodeada de una bractea suave en la axila de las bracteas
grandes.
Habitat. No crece en forma silvestre. Se cultiva a 10 largo de los
tropicos de Asia y America
Historia. Introducida en la practica homeopatica en 1835 por el
doctor Bute, Archiv. XV. 1:182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Med Pura, X:225).
Partes utilizadas. La raiz fresca.
Preparaciones:
Tinturq 0: FM 1110
Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g
Alcohol c.b.p. 1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparacion hahnemanniana: RegIa 4
PREPARADOS
HOMEOpATICOS

MONOGRAFiAS DE PREPARADOS
HOMEOpATICOS
Achillea Millefolium, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidr6xido de
sodio. Colocar en la parte superior del tube de ensayo un papel
tomasol rojo humedecido 'y calentar a ebullicion. EI papel se colo-
rea en azul.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura unos cristales de floroglucinol y 5 6
6 gotas de acido clorhidrico. Se genera mas 0 menos rapido una
coloracion roja.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidroxido de
sodio. Se genera coloracion amarilla. Esta reaccion es tambien
positiva cuando se realiza en dilucion 1 a 100 con agua.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sflice.
-Fase movil. Mezcla de tolueno - acetato de etilo - acido formico
anhidro (2:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.lI ·de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.60, una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.65 y una banda azul claro con Rf cercano a 0.90. Ro-
ciar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 run. EI cromato-
grama exhibe dos bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.20
y 0.35, una banda azul violaceo con Rf cercano a 0.75 y una banda
amarilla con Rf cercano a 0.80.

565
Aconitum Napellus, tintura

Contiene no menos de 0.25 por ciento y no mas de 0.40 por


ciento de alcaloides totales expresados como aconitina.
Descripci6n. Liquido de color cafe y olor aromatico.
Ensayos de identidad:
A. Depositar una gota de tintura en un papel filtro y secar. Adicio-
nar una gota de anhidrido acetico y dejar secar. Al examinar bajo
himpara de luz ultravioleta de 365 run, la gota presenta fluorescen-
cia azul.
B. Evaporar 1.0 ml de tintura. Suspender el residuo con 6 gotas de
SR de acido clorhidrico y adicionar 3 gotas de SR de yoduro de
mercunco potasico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado
blanco.
Grado Alcoh6lico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:I:l).
-Procedimiento.
Aplicar a la cromatoplaca 20 f.1l de la muestra en una banda de 10
nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retiiar la croma-
toplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultra-
violeta a 365 run. El cromatograma presenta dos bandas azules con
Rf cercanos a 0.50 y 0.80. Puede presentar una banda roja mas 0
menos intensa con un Rf cercano a 0.95. '
Extracto Alcal6idico. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Preparaci6n de la muestra. Evaporar el alcohol de 20 ml de
tintura en BM a baja temperatura. Suspender el residuo acuoso con
25 ml de' solucion 1 N de acido sulfUrico, transferir a un embudo
de separacion y a1calinizar con hidroxido de amonio. Reunir las
fracciones pequeiias de c1oroformo hasta completar la extraccion
de los a1caloides. Reunir las fracciones c1oroformicas. Evaporar el

566
cloroformo a. baja temperatura y disolver el residuo en 1.0 m1 de
metanol. '
-Solucion de referencia. Disolver 50 mg de aconitina base en 100
m1 de etanol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 JlI de la solucion de referencia y 20 JlI de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR
de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del dia. El cro-
matograma de la solucion de referencia presenta una banda ana-
ranjada con Rf cercano a 50. El cromatograma de la muestra pre-
senta una serle ,de cinco bandas anaranjadas comprendidas entre
los Rf 0.05 y 0.60, donde Ia banda con Rf cercano a 0.50 corres-
ponde a Ia aconitina.
Valoracion: Eliminar el alcohol de 100 g de tintura bajo presion
reducida a baja temperatura. Suspender el residuo triturandolo con
25 ml de solucion 1 N de acido sulfUrico y despues con tres por-
ciones del mismo acido sulfUrico. Transferlr las porciones acidas a
un embudo de separacion filtrando sobre un tapon de' algodon.
Alcalinizar las fases acidas reunidas con hidroxido de amonio y
agitar con pequefias fracciones de cloroformo hasta la extraccion
completa de los alcaloides. Lavar cada fase c1oroformica con 20
m1 de agua (los lavados se efecruan con la misma porcion de
agua). Reunir las soluciones cloroformicas y evaporar el c1orofor-
mo a baja temperatura. Adicionar al residuo 5 mi de eter. Eliminar
el eter por evaporacion y mantener el residuo a 60°C por una horae
Disolver el residuo en 20 m1 de solucion 0.02 N de acido sulfUrico
y titular con solucion 0.02 N de hidroxido de sodio en presencia de
Sl de rojo metilo. Cada m1 de solucion 0.02 N de acido sulfUrico
corresponde a 12.92 mg de a1caloides totaies expresados como
aconitina.

567
Adonis Vernalis, tintura

Descripci6n. Liquido de color pardo verdoso y olor ligero.


Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de la tintura un trozo de cinta de magnesio
y 1.0 ml de acido clorhidrico se produce coloracion baja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferri-
co, se genera coloracion verde oscuro.
C. Someter a ebullicion por 2 minutos, 10 ml de tintura con 5 ml
de SR de acetato de plomo. Enfriar y centrifugar la mezcla. Agitar
el sobrenadante con 15 ml de cloroformo (si se forma una emul-
sion, romperla por centrifugacion). Separar la solucion cloroformi-
ca, secar sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar sobre algodon.
- Evaporar a sequedad en BM, 3 m1 de la solucion cloroformica.
Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhidrido acetico y
acido sulfUrico (50: 1). Se produce coloracion cafe.
- Evaporar a sequedad en BM, 6 ml de la solucion cloroformica.
Adicionar al residuo 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 m1 de
agua, 2 m1 de SR de acido dinitrobenzoico y 2 rnl de solucion 1 N
de hidroxido de sodio. Se produce coloracion viohicea en aproxi-
madamente 5 minutos.
- Evaporar a sequedad en BM, 3 ml de la solucion cloroformica.
Adicionar al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3
minutos en BM. Se genera coloracion roja.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. MezcIar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mDl. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaea, dejar seear al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardo oscuro con Rf eercanos a 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf
cercano a 0.70 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. El croma-
568
tograma pue~e presentar de una a tres bandas grises con Rf com-
prendido entre 0.10 y 0.35. Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de aluminio y examinar bajo lampara ultravioleta a 365
nm. EI cromatograma exhibe bandas con Rf cercanos a 0.45 y 0.55
que aparecen en color amarillo.
Extraibles con c1oroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel sUice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Disolver 1 g de acido dinitrobenzoico en una
mezc1a de 50 m1 de metanol y 50 ml de soluci6n 2N de hidr6xido
de potasio.
-Preparacion de la muestra: Preparar el extracto clorof6rmico de
la tintura como se indica en el ensayo de identidad C. Evaporar el
cloroformo en BM y suspender en 1.0 ml de alcohol al 70 por
ciento v/v.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 Jll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dej ar secar al aire, rociar con el reactivo
revelador y examinar a la luz del dia. EI cromatograma presenta
tres bandas rosadas con Rf cercanos a 0.50, 0.65 Y 0.70.

569
Aesculus Hippocastanum, tintura

Descripcion: Liquido de color amarillo casi inodoro.


Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, no debe produ-
cirse turbidez ni precipitado.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma
espuma abundante.
c. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se genera coloracion rosada mas 0
menos intensa.
D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de c1oruro ferrico.
Se presenta coloracion verde oscuro.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.10 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase moviI. Mezclar cloroformo - acido acetico glacial - metanol
- agua (15:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardas comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35. Rociar la cromato-
placa con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lampara de
luz ultravioleta a 365 nm. Las bandas comprendidas entre los Rf
0.15 y 0.35 aparecen en amarillo.
De sarro lIar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de acido sulfUrico en alcohol y examinar a la
luz del dia. El cromatograma presenta tres bandas amarillas com-
prendiq.as entre los RfO.15 y 0.35. Calentar la placa a 100° - 105°C
durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma
presenta dos 0 tres bandas viohiceas mas 0 menos separadas com-
pendidas entre los Rf 0.40 Y 0.55, Pueden aparecer tres 0 cuatro
bandas pardo grisaceo con Rf inferior a 0.40.

570
Aethusa Cynapium, tintura

Descripci6n: Liquido de color pardo verdoso y olor semejante al


de las zanahorias
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se genera tur-
bidez.
B. Evaporar en BM el alcohol de 10 ml de tintura, adicionar 5 ml
de agua y agitar con 10 ml de eter de petroleo. Separar la fase ete-
rea, evaporar en BM y adicionar al residuo aceitoso unas gotas de
acido sulfUrico. Se produce coloracion cafe violi:lceo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. MezcIar 1- butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1)
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n.
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
aZldes con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, una banda cafe con Rf cer-
cano a 0.50, una banda azul con Rf cercano a 0.60 y una banda
roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de
tricIoruro de aluminio y examinar bajo lampara de luz ultravioleta
a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf
cercano a 0.50 ..
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de acido sulfurico en alcohol, calentar la placa a
100° - 105° C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El
cromatograma exhibe una 0 dos bandas cafe claro mas 0 menos
separados con Rf cercano a 0.30, una banda pardo amarillento con
Rf cercano a 0.60, una banda gris violaceo con Rf cercano a 0.80 y
una banda cafe con Rf cercano a 0.98. Puede aparecer una banda
verdosa con Rf cercano a 0.95.
571
Agaricus Muscarius, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarilk ambar y de olor desagra-


dable.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 botas de solucion de timol al 5
por ciento m/v en alcohol y 0.5 ml de acido sulfUrico. Se produce
coloracion roja.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de solucion 0.1 N de
hidroxido de sodio. Colocar en la parte superior del tuba de ensayo
una tira de papel tomasol rojo y calentar a ebullicion. El papel se
toma azul.
C. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura. Suspender el residuo con
0.5 ml de SR de acido clorhidrico y unas gotas de SR de yoduro
mercUrico potasico (reactivo de Mayer). Se forma un precipitado.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 J..lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
amarillo verdoso con Rf cercano a 0.40 y una banda azul mas 0
menos intensa con Rf cercano a 0.55. Rociar el cromatograma SR
de ninhidrina, calentar la placa a 1000 - 1050 C por 10 minutos y
examinar a la luz de dia. El cromatograma exhibe una serle de
bandas rosado violaceo comprendidas entre los RfO.IO a 0.50.
Desarrollar Wl segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar sucesivamente con SR de dimetilaminobenzaldehido y
con acido sulfUrico, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 5
minutos y examinar a la luz del dia. EI cromatograma presenta una
banda ocre con Rf cercano a 0.15, una 0 dos bandas ocre mas 0
572
menos separadas con Rf cercano a 0.25 y 0.35 Y otra banda ocre
con Rf cercano a 0.50. Las bandas ocre se toman de color rosado
viohiceo con el tiempo.

573
Aletris Farinosa, tintura

Descripci6n: Liqtiido de color amarillo ambar y olor caracteristi-


co.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce turbi-
dez.
B. Evaporar a sequedad 1.0 ml de tintura, adicionar al residuo unas
got as de solucion 1 N de acido sulfUrico. Aparece coloracion vio-
lacea.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, unos cristales de floroglucinol y
1.0 ml de acido sulfUrico, se genera coloracion rojo anaranjado.
Grado Alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n: MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar c1oroformo - tolueno - metanol (9:9:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.ll de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar
1a cromatop1aca, dejar secar a1 aire y examinar bajo lampara de luz
ultravio1eta a 365 nm. E1 cromatograma exhibe una serie de bandas
azul claro comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60 y una banda azul
verdoso en Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de
aldehido anisico, calentar la placa a 100° - 105° c durante 10 mi-
nutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma presenta una
banda violacea con Rf cercano a 0.10, tres bandas moradas con Rf
cercano a 0.20, 0.30 y 0.45, una banda gris verdoso con Rf cercano
a 0.60 y una banda violacea con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de tric1oruro de antimonio, calentar a 100° -
105 0 C durante 10 minutos y examinar bajo lampara de luz ultra-
vio1eta a 365 nm. E1 cromatograma exhibe una serie de bandas
rosadas comprendidas entre los Rf 0.10 Y 0.50 Y una banda rosada
mas intensa con Rf cercano a 0.60

574
Allium Cepa, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo 0 amarillo rojizo, olor y


sabor caracteristicos
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata
amoniacal, se forma precipitado negro y en media hora se presenta
espejo de plata.
B. Agregar a 3 ml de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de
SR de acido clorhidrico. Suspender encima del tuba un papel filtro
impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el papel
filtro se ennegrece y la solucion se colorea en rosado. En las tintu-
ras de Allium sativum y Raphanus sativus, la solucion no cambia
de color.
C. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidroxido de
sodio, la solucion toma color amarillo intenso. En las tinturas de
Allium sativum y Raphanus sativus, no se presenta coloracion
amarilla.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor a 3.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar 1 - butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1). .
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10m!' Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amari-
lla con Rf cercano a 0.40 y dos bandas amarillo oscuro con Rf
cercano a 0.70 y 0.85. Rociar el cromatograma con SR de nitrato
de plata amoniacal y examinar a la luz del dia. El cromatograma
exhibe una banda amarilla con Rf comprendido entre 0.60 y 0.70 y
una banda cafe oscuro con Rf cercano a 0.95. Pueden aparecer una
banda gris violaceo con Rf cercano a 0.20 y una banda cafe claro
con Rf cercano a 0.35.
575
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo him-
para de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta dos
bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.70 y 0.85.

576
Allium Sativum, tintura

Descripci6n: Liquido de color amarillo, olor y sab~r caracteristi-


cos.
Ensayos de identidad:
A. Destilar 10 ml de tintura, agregar al destilado dos gotas de SR
de nitroferricianuro de sodio y 6 gotas de SR de cianuro de pota-
sio. Se genera coloracion rosada.
B. Al Adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata
amoniacal, se forma precipitado blanco que cambia a cafe al ca-
lentar.
C. Agregar a 3 mI de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de
SR de acido clorhidrico. Suspender encima del tubo un papel filtro
impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el filtro se
ennegrece y el color de la soluci6n no cambia. Con la tintura de
Allium cepa la soluei6n toma color rosado rojizo.
D. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidroxido de
sodio, se forma precipitado crema.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 2.10 por
eiento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar 1- butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador I. Preparar aeido tricloroacetico al 25 por
ciento m/v en cloroformo.
-Reactivo revelador II. Mezclar SR de cloruro ferrico y solucion
de ferricianuro de potasio al 1 por ciento m/v (1: 1).
-Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta generalmente
varias bandas awes mas 0 menos intensas. Rociar el cromatogra-
rna con SR de nitrato de plata amoniacal y examinar a la luz del

577
dia. EI cromatograma exhibe una banda cafe con Rf cercano a
0.35.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con e1 reactivo reve1ador I, calentar la cromatoplaca a
1000 - 1050 C durante 10 minutos, rociar con e1 reactivo reve1ador
II y examinar a 1a 1uz del dia. E1 cromatograma presenta por 10
menos tres bandas azu1es con RF cercano a 0.25, 0.50 y 0.95.
Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ninhidrina calentar a 100° - 105° C durante 10
minutos y examinar a la 1uz del dia. El cromatograma exhibe una
banda violacea con Rf cercano a 0.10 y varias bandas de color
rosado violaceo comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60, la mas
notable con Rf cercano a 0.50.

578
Aloe Socotrina, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe osc\lfo y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar 5 ml de tintura, 10 ml de eter y 5 ml de agua. Eliminar
la fase eterea. Al agitar la fase acuosa con unas gotas de SR de
hidr6xido de amonio aparece coloraci6n roja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 2 ml de soluci6n de tretaborato de
sodio al 5 por ciento m/v y examinar bajo lampara de luz ultravio-
leta a 365 nm. El liquido presenta fluorescencia amarillo verdoso.
Adicionar a esta soluci6n 1.0 ml de SR de acido pery6dico. EI
liquido se toma rojo.
C. Evaporar a sequedad 10 ml de tintura. EI residuo disuelto en 10
ml de agua da color amarillo que al agregar unas gotas de sulfato
cuprico al 5 por ciento m/v y 1.0 ml de soluci6n de cianuro de
potasio al 0.2 por ciento m/v, vira a cafe rojizo.
D. Evaporar 1.0 ml de tintura, disolver el residuo en 10 ml de agua
en ebullici6n y filtrar. Al adicionar a 5 ml del filtrado 5 ml de agua
de bromo, se forma precipitado amarillo. El liquido sobrenadante
no debe presentar coloraci6n violacea.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 7.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa deigada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar acetato de etilo - metanol - agua
(100:17:13).
-Solucion de referencia: Disolver 50 mg de barboloina en 10 ml
de metano!'
-Reactivo revelador. Preparar una so1uci6n de hidr6xido de pota-
sio al 10 por ciento m/v en metano!.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
5 f.ll de muestra y 5 J.. LI de la soluci6n de referencia. Desarrollar el
cromatograma hasta que la fase m6vil haya recorrido 15 cm a par-
tir del punto de aplicaci6n. Retirar la cromatoplaca, dejar secar al
aire, rociar con el reactivo revelador y examinar bajo lampara de
luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solu-
579
cion de referenda presenta una banda amarilla con Rf comprendi-
do entre 0040 y 0.50. EI cromatograma obtenido con la muestra
exhibe una banda amarilla con Rf comprendido entre 0040 y 0.50 Y
con Rf menor a 0040, dos bandas amarillas y una banda con fluo-
rescencia azul. La banda con Rf comprendido entre 0040 y 0.50
corresponde a la barbaloina. Despues de calentar a 1100 C durante
5 minutos, el cromatograma obtenido con la muestra no debe pre-
sentar ninguna banda viohicea por abajo de la banda de barboloina.

580
Ambra Grisea, tintura

Descripci6n. Liquido de color ambar y olor caracteristico seme-


jante al del tabaco.
Ensayo de identidad:
A. Evaporar el alcohol de 15 ml de tintura y extraer la fase acuosa
restante -con 10 ml de c1oroformo. Secar la fase c1oroformica con
sulfato de sodio anhidro. Evaporar el c1oroformo y adicionar al
residuo 2 ml de anhidrido acetico y 5 gotas de acido sulfUrico. Se
genera coloracion viohlcea.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce tur-
bidez lechosa.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una gota de furfural. Estratificar
sobre la muestra 1.0 ml de acido sulfUrico. Aparece un anillo vio-
laceD en la interfase.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de alcohol y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 nm. La solucion presenta fluores-
cencia amarillo intenso que desaparece al adicionar acido c1orm-
drico.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 87 y 97 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No Menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar tolueno - eter isopropilico (4:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 Jll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 c.m a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca. dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma presenta una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.35 y una banda amarilla con Rf
cercano a 0.70. Rociar el cromatograma con SR de aldemdo anisi-
co, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y exami-
nar a la luz del dia. El cromatograma exhibe tres 0 cuatro bandas
grisaceas entre los Rf 0.10 y 0.25, una banda violacea con Rf cer-
cano a 0.30 y una violaceo intenso con un Rf cercano a 0.75. Pue-
de aparecer una banda amarillenta con Rf cercano a 0.95. -
581
Anacardium Orientale, tintura

Descripcion. Liquido de color rojizo y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta tur-
bidez.
B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de hidroxido de amo-
nio, se genera coloracion azul verdoso.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento
v/v y unas gotas de SR de c1oruro ferrico. Se presenta coloracion
violacea.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.LI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nIn. El cromatograma presenta una suce-
sion de bandas amarillo oscuro mas 0 menos separadas, con Rf
cercanos a 0.35 y 0.45, una banda amarillo oscuro con Rf cercano
a 0.75 Y llila banda azul verdoso con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de tric1oruro de antimonio, secar la placa a
1000 - 105 0 C durante 5 minutos y examinar a luz del dia. El cro-
matograma exhibe una banda violacea con Rf cercano a 0.30 Y una
sucesion de bandas violaceas mas 0 menos separadas entre los Rf
0.55 Y 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de sal azul solido B y examinar a la luz del dia.
EI cromatograma presenta de una a tres bandas rosadas, compren-
didas entre los RfO.15 y 0.35, una banda pardo rosado con Rf cer-
cano a 0.50, una banda cafe rojizo comprendida entre los Rf 0.65 Y
0.75, una banda amarilla con Rf cercano a 0.85 y una banda rosada
con Rfcercano a 0.95.
582
Anemona Pulsatilla, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Verter 2 ml de tintura sobre carbon activado~ filtrar y agregar al
filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente
preparacion y 2 gotas de SR de hidroxido de potasio. Se produce
coloraci6n rojo violaceo.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma
espuma abundante que persiste por 15 minutos.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento,
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Mezclar volfunenes iguales de solucion de
nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento miv y solucion 2 N de
hidroxido de potasio.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 Jll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lrunpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercano a 0.20 yO. 3 5, una banda amarillenta muy
marc ada comprendida entre los Rf 0.45 y 0.55, una banda azul con
Rf cercano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar
el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a
1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El
cromatograma exhibe una banda cafe claro con Rf cercano a 0.20,
una banda amarilla con Rf cercano a 0.30, varias bandas violaceas
entre los Rf 0.50 y 0.70, una banda verde con Rf cercano a 0.90 y
una banda cafe viobicea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del dia.

583
EI cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercanos a
0.30 y 0.60.

584
Arn.ea Montana, tintura

Deseripeion. Liquido de color pardo amarillento y olor caracteris-


tico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce opa-
lescencia.
B. Adicionar unas gotas de SR de cloruro ferrico a 2 ml de tintura,
se presenta coloracion verde intenso.
C. Evaporar a 5 ml de tintura y afiadir al residuo unas gotas de
acido sulfUrico. Se observa coloracion cafe que vira a violacea.
D. Agregar a 5 ml de tintura, 0.2 ml de soluci6n de acetato de
sodio al 10 por ciento m/v y 0.2 ml de SR de tricloruro de alumi-
mo. Se produce coloracion amarilla.
Grado aleoh6lieo. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaei6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - acido acetico glacial - agua
(15:8:3:2).
-Proeedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta cuatro
bandas azules con Rf cercano a 0.35, 0.45,0.75 y 0.95 y una banda
roja de Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de triclo-
ruro de antimonio, calentar la placa a 100° - 105° C durante 10
minutos y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 run. El
cromatograma exhibe tres bandas verdes con Rf cercano a 0.35,
0.45 y 0.65. Puede aparecer una banda anaranjada con Rf cercano
a 0.20 y una banda verde con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de aldehido anlsico, calentar a 100° - 105° C
durante 10 minutos, y examinar a la luz del dfa. El cromatograma
presenta dos bandas mas 0 menos separadas, verde y negruzca, con
585
Rf cercano a 0.20, Wla banda anaranjada con Rf cercano a 0.50,
Wla banda amarillenta con Rf cercano a 0.65 y varias bandas vio-
laceas comprendidas entre los Rf 0.85 Y 0.95.

586
Artemisa Absinthium, tintura

Descripcion. Liquido color pardo verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Destilar 109 de tintura y agregar al destilado' 2 ml de SR de
sulfato de zinc y 0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar
despues de adicionar 4 ml'de SR de hidroxido de sodio exenta de
dioxido de carbon~. Despues de unos minutos agregar 2 0 3 ml de
acido ace~ico glacial. Se produce coloracion rojo anaranjado que
cambia a cafe viohiceo.
B. Evaporar a sequedad 5 ml de tintura a baja temperatura y adi-
cionar al residuo unas gotas de acido sulfUrico. Aparece una colo-
racion cafe que vira a violacea al calentar ligeramente. Adicionar
unos mililitros de agua y filtrar. El filtrado es amarillo anaranjado.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce tur-
bidez.
D. Adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion verde intenso.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 61 y 71 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar tolueno - acetato de etilo - acido formico
anhidro (2:2: 1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 III de la muestra en
una banda de 10 ml. De sarro lIar eI cromatograma hasta que la fase
movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 run. EI cromatograma exhibe entre el Rf 0.60 Y
el frente del solvente una serie de bandas azul, roja, cafe (aproxi-
madamente con Rf de 0.80) roja y verde. Rociar el cromatograma
coil SR de tricloruro de antimonio, calentar durante 5 minutos a
100° - 105° C Y examinar a la luz del dia. La banda con Rf cercano
a 0.80 se presenta en color amarillo verdoso.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con SR de aldehido anisico. Calentar la placa durante
587
10 minutos a 1000 -105 0 C, examinar bajo la luz del dia. EI cro-
matograma presenta una banda ocre con Rf cercano a 0.15, una
banda verde con Rf cercano a 0.50, una banda viohicea con Rf
cercano a 0.70, una banda rosada con Rf cercano a 0.75 y de una a
tres bandas violaceas por abajo del frente del solvente.

588
Artemisia Cina, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe y olor resinoso.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de soluci6n de metilato de
sodio al 10 por ciento m/v en metanol. Se forma un precipitado y
elliquido sobrenadante toma color cafe rojizo.
B. Al agregar a 1.0 m1 de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloracion rojiza.
C. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro fe-
rrico, se presenta coloracion verde oscuro.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar cloroformo - acetona (19:1).
-Soluci6n de referencia I. Disolver 200 mg de cineol en 100 ml
de alcohol.
-Soluci6n de referencia II. Disolver 200 mg de santonina en 100
ml de alcohol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
5 Jll de cada una de las soluciones de referencia y 20 Jll de la
muestra, en bandas de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta
que la fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de apli-
cacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma de la
muestra exhibe una banda cafe con Rf cercano a 0.25, una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.30, dos bandas azules con Rf cer-
canos a 0.35 y 0.85 Y una banda con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de acido fosfomolibdico, calentar la placa a
1000 -105 0 C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. Los
cromatogramas obtenidos con las soluciones de referencia presen-
tan dos bandas azul grisaceo, con Rf cercano a 0.60 (santonina) y
con Rf cercano a 0.80 (cineol). EI cromatograma obtenido con la
tintura presenta varias bandas de color azul grisac~o (de 4 a 6)
comprendidas entre los Rf 0.10 Y 0.50, una banda azul grisaceo
589
con Rf cercano a 0.80 correspondiente ala santonina y tma banda
azul grisaceo con Rf cercano a 0.80 correspondiente al cineol.

590
Arum Triphyllum, tintura

Descripci6n'. Liqudo de color amarillo y olor ligero.


Ensayos de identidad:
A. Agregar B: 1.0 m1 de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico.
Al calentar a ebullicion, se presenta precipitado rojizo.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de,SR de acido clorhidri-
co y unos cristales de resorcinol. Calentar a ebullici6n y enfriar a
continuaci6n. Se genera coloracion roja.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. M9A 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel ~e silice.
-Fase m6vil. Mezclar 1- butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Preparaci6n de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura y disolver
el residuo en 1.0 m1 de alcohol al60 por ciento v/v.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el eromatograma hasta que la
fase m6vil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la eromatoplaca, dejar seear al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie
de bandas azul claro con Rf cercano a 0.60. Rociar el cromatogra-
ma con SR de aldehido anisico, secar la placa a 1000 - 105 0 C du-
rante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma
exhibe dos 0 tres bandas gris verdoso entre los Rf 0.10 Y 0.30, una
banda gris verdoso sohrepuesta a una banda amarillo anaranjado
con Rf cercano a 0.35, una banda gris verdoso con Rf cercano a
0.60, una banda azul violaeeo con Rf de 0.80 y una banda negra
con Rf eercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de tricloruro tje antimonio, calentar la placa a
1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul
verdoso con Rf cercano a 0.40 y dos bandas rosadas con Rf cerca-

591
nos a 0.80 y 0.95. Puede presentar una banda azulosa con Rf cer-
cano a 0.60.

592
Atropa Belladonna, tintura

Contiene no menos de 0.015 por ciento y no mas de 0.025 por


ciento de alcaloides totales no volatiles expresados como hios-
ciamina (MM 289.4).

Descripcion. Liquido de color cafe y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Acidificar 10 m1 de la tintura con SR de acido clorhidrico.
Agitar con 10 ml de eter y eliminar la fase eterea, alcalinizar la
fase acuosa con 1.0 ml de hidroxido de amonio y extraer con 15 ml
de eter. Separar la fase eterea y evaporarla en BM. Adicionar al
residuo 10 gotas de acido nitrico fumante y evaporar nuevamente a
sequedad. Agregar al residuo 10 m1 de acetona y gota a gota solu:-
cion de hidroxido de potasio al 3 por ciento rn/v en alcohol. Se
produce coloracion violacea.
B. Caracterizacion de la ~-metilesculetina. Evaporar el alcohol de
10 m1 de tintura en BM, suspender el residuo con 10 ml de agua,
filtrar y extraer elliquido filtrado con 15 ml cloroformo. Evaporar
la porcion cloroformica en BM, suspender el residuo con 10 ml de
agua caliente y adicionar una gota de hidr6xido de amonio. Al
examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezc1a
presenta una fluorescencia azul (las tinturas de Hyoscyamus niger
y de Datura stramonium dan negativa esta reaccion).
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No mas de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la eromatoplaca 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365nm. EI eromatograma exhibe dos bandas
pardo grisaceo con Rf cercano a 0.40 y 0.60 Y una banda azul in-
593
tenso con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda roja con Rf
cercano a 0.97. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de
aluminio y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 run.
Las bandas con Rf cercano a 0040 y 0.60 se presentan en color
amarillo
Extracto alcaloidico. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar acetona - agua - bidroxido de amonio
(90:7:3).
-Preparacion de la muestra: Evaporar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM. Suspender el residuo con 5 mI de solucion 0.1 N de
acido sulfUrico y filtrar. Adicionar al filtrado 1.0 ml de bidroxido
de amonio y extraer con 15 ml de eter. Secar la fase eterea sobre
sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el eter en BM y disol-
ver el residuo en 1.0 ml de metanol.
-Solncion de referencia: Disolver 24 mg de sulfato de atropina en
9 ml de metano!' Disolver por separado 7.5 mg de bromhidrato de
escopolamina en 10 ml de metanol. Adicionar 1.0 ml de la solu-
cion de escopolamina a la de atropina.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 J.lI de la solucion de referencia y 20 J.lI de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca y calentar a 100° - 105° C por 15 minutos. Enfriar la
cromatoplaca y rocia sucesivamente con SR de yodobismutato de
potasio y con solucion 0.1 N de acido sulfUrico hasta que aparez-
can bandas rojas 0 rojo anaranjado sobre el fondo amarillo grisa-
ceo y examinar a la luz del dia. El cromatograma de la solucion de
referencia presenta una banda con Rf cercano a 0.30 que corres-
ponde a la biosciamina - atropina y una banda con Rf cercano a
0.85 que corresponde a la escopolamina. El cromatograma de la
solucion a examinar presenta la banda correspondiente a la bios-
ciamina - atropina; la banda que corresponde a la escopolamina
puede no aparecer.
Valoracion: Evaporar en BM 100 g de tintura hasta obtener un
residuo de aproximadamente 109. Transferir cuantitativamente el
residuo a un embudo de separacion utilizando unos mililitros de
alcohol al 70 por ciento v/v. Adicionar 5 ml de bidroxido de amo-
594
nio y 25 ml de agua. Extraer con fracciones sucesivas de una mez-
cla eter - cloroformo (3: 1) hasta la extracci6n completa de los al-
caloides. Reunir las soluciones organicas y extraer con soluci6n
0.5 N de ~cido sulfUrico en repetidas ocasiones, filtrar cada frac-
ci6n acida y reunirlas en otro embudo de separaci6n. Alcalinizar
con hidr6xido de amonio y extraer con cloroformo hasta completar
la extracci6n de alcaloides. Lavar las soluciones clorof6rmicas con
10 ml de agua, evaporar la fase clorof6rmica a sequedad en BM y
mantener el residuo en el baiio por otros 15 minutos. Redisolver el
residuo en unos mililitros de cloroformo. Evaporar nuevamente a
sequedad y mantener por 15 minutos en BM. Disolver el residuo
con unos mililitros de cloroformo y agregar 20 ml de soluci6n 0.02
N de acido sulfUrico, eliminar el cloroformo por evaporaci6n y
titular el exceso de acido sulffuico con soluci6n 0.02 N de hidr6-
xido de sodic en presencia de 81 de rojo de metilo. Cada ml de
soluci6n 0.02 N de acido sulfUrlco corresponde a 5.788 mg de
alcaloides totales expresados como hiosciamina.

595
Bellis Perennis, tintura

Descripci6n. Liquido de color pardo amarillento y olor ligera-


mente aromatico.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se genera ligera
opalescencia.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico.
AI calentar a ebullicion, se forma precipitado rojizo.
C. Agregar a 1.0 m1 de tintura, 1.0 m1 de acido clorhfdrico y unos
cristales de resorcinol. Calentar a ebullici6n. Al enfriar se genera
coloracion roja.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 59 y 69, por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No Menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar acetato de etilo - acido formica anhidro -
agua (8:1:1)
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una banda
azul con Rf cercano a 0.50, dos bandas azules con Rf cercano a
0.90 y 0.95 y una banda roja al frente del solvente. Rociar el cro-
matrograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta
una 0 dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.50 y otra banda
amarilla con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de tricloruro de antimonio y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una
banda azul verdoso con Rf cercano a 0.30, una banda azul con Rf
cercano a 0.40 y una 0 dos bandas verdosas comprendidas entre
los Rf 0.50 Y 0.60.

596
Berberis Aquifolium, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo amarillento a cafe rojizo y


olor terroso.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5 ml de agua, unas gotas de
solucion de cloramina al 10 por ciento mlv y 10 gotas de acido
clorhidrico. Se genera coloracion salmon (para tintura de Berberis
vulgaris, se produce color rojo).
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidroxido de
sodio. Se produce coloracion amarillo anaranjado (para tintura de
Berberis vulgaris, se genera color cafe rojizo). Al examinar bajo
Iampara de luz ultravioleta a 365 run, Ia solucion presenta fluores-
c~ncia azul grisacea.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yo duro de potasio.
Se produce turbidez amarilla.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4: 1: 1).
-Solucion de referenda: Disolver 200 mg de berberlna en 100 ml
de alcohol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
en bandas de 10 mm, 20 ,.d de Ia tintura y 20 J.lI de Ia solucion de
referencia. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca dejar secar al aire y examinar a la luz del ma. EI
cromatograma de la solucion de referencia presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra
presenta dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.45 y 0.50. La
banda con Rf de 0.50 corresponde ala berberina. Al examinar bajo
lampara de Iuz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la solu-
cion de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con Rf
cercano a 0.50. EI cromatograma de 1a muestra presenta una serle
597
de bandas amarillas entre los Rf 0.05 Y 0.25 (bandas azules para la
tintura de Berberis vulgaris) una banda azul con Rf cercano a 0.25,
dos bandas amarillo fluorescente con Rf cercano a 0.45 y 0.50, una
banda azul con Rf cercano a 0.80. La banda amarilla con Rf cere a-
no a 0.50 corresponde ala berberina. Rociar el cromatograma con
SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del dia. El
cromatograma obtenido de la soluci6n de referencia presenta una
banda anaranjada con Rf cercano a 0.50. EI cromatograma obteni-
do de la muestra exhibe una banda anaranjada con Rf entre 0.20 y
0.30 y dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.45 y 0.50. La
banda con Rf cercano a 0.50 corresponde ala berberina.

598
Berberis Vulgaris, tintura

Descripci6n. Liquido de color verde amarillento 0 cafe rojizo e


inodoro.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5' m1 de agua, unas gotas de
soluci6n de c10ramina al 10 por ciento rn/v y 10 gotas de acido
c1orhidrico. Se produce color rojo intenso.
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura 1.0 ml de SR de hidr6xido de so-
dio. Se produce coloraci6n pardo rojizo. Examinar bajo lampara de
luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla presenta fluorescencia azul
grisaceo.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yoduro de potasio.
Se genera precipitado amarillo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar I-butanol -acido acetieo glacial -agua
(4:1:1).
-Solucion de referencia. Disolver 200 mg de berberina en 100 m1
de alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
en bandas en 10 mm, 20 III de la soluci6n de referencia y 20 III de
la muestra. Desarrollar el eromatograma hasta que la fase m6vil
haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieaci6n, retirar la
eromatoplaea, dejar seear al aire y examinar a la luz del dia. El
cromatograma de la soluci6n de referencia presenta una banda
amarilla con Rf eereano a 9.50. El eromatograma de la muestra
presenta dos bandas amarillas con Rf eereanos a 0.45 y 0.50. La
banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Examinar
bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la
soluci6n de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con
Rf cereano a 0.50. el cromatograma de la muestra exhibe una ban-
da azul 0 verde con Rf eercano a 0.10, dos bandas amarillo fluo-
rescente con Rf eercanos a 0.45 y 0.50 y una banda azul violaeeo
599
con Rf cercano a 0.80. Pueden aparecer bandas azules entre los Rf
0.10 y 0.40. La banda amarilla con Rf cercano a 0.50 corresponde
a la berberina. Rociar la cromatoplaca con SR de yodobismutato
de potasio y examinar a la luz del dia. El cromatograma con la
soluci6n de referencia, exhibe una banda anaranjanda con Rf cer-
cano a 0.50. EI cromatograma obtenido con la muestra presenta
tres bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.30, 0.45 y 0.50. La
banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina.

600
Bovista Gigantea, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe rojizo, de olor caracteristico y


desagradable.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se pro-
duce espuma persistente.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de yodobismu-
tato de potasio. Se genera precipitado anaranjado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatogr~fia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol -acido acetico glacial -agua
(4:1:1)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.1l de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al' aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
azul intenso con Rf cercano a 0.70 y una banda verde fluorescente
con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda azul con Rf cer-
cano a 0.85. Rociar la placa con SR de yodobismutato de potasio y
examinar a la luz del dia. El cromatograma presenta al menos una
banda pardo anaranjado con Rfmenor de 0.10.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de ninhidrina, calentar la placa durante 10 mi-
nutos a 100° - 105° C y examinar a la luz del dia. El cromatograma
presenta no menos de cuatro bandas de color rosado violaceo
comprendidas entre los RfO.10 y 0.50 Y una banda blancuzca con
Rf cercano a 0.60.

601
Bryonia Alba, tintura

Descripcion: Liquido de color amarillo claro y olor ligeramente


desagradable.
Ensayo de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico
y calentar a ebullicion. Se genera precipitado rojizo.
B. Agitar 5 m1 de tintura con 5 ml de eter. Separar la fase eterea y
adicionar 1.0 ml de SR de dimetilaminobenzaldeido en acido sul-
fUrico. Observar el anillo de separacion de los dos liquidos. Se
presenta coloracion verde en la fase eterea y coloracion rosada en
la fase acuosa.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol -acido acetico glacial agua (4: 1: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.45 y dos bandas con Rf cerc~os a
0.55 y 0.60. Rociar el cromatograma con SR de ftalato de anilina,
calentar la placa durante 10 minutos a 1000 - 1050 C Y examinar a
la luz del dia. EI cromatograma exhibe una banda cafe de escasa
intensidad con un Rf cercano a 0.10 y dos bandas cafe.,oscuro mas
intensas con Rf cercano a 0.25 y 0.35.
Caracterizacion de Cucurbitacinas. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de silice.
-Fase m6vil: Mezclar cloroformo -metanol (19: 1)
-Preparacion de la muestra: Adicionar a 10 m1 de tintura 1.0 ml
de acido sulfUrico. Calentar a reflujo durante una hora. Enfriar y
extraer con dos porciones de 10 m1 de eter de petroleo. Reunir las
fases etereas y evaporar. Suspender el residuo en 1.0 ml de meta-
nol.
602
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de apliCaci6n.
retitar la cromatop1ca y dejar secar al aire. Rociar sucesivamente
con SR de dimetilaminobenzaldehido y con acido sulfUrico. Exa-
nlinar a la luz del dia. El cromatograma presenta dos bandas viola-
ceas ~as 0 menos separadas con Rf cercanos a 0.40 y 0.50 y una
banda anaranjada con Rf cercano a 0.85. Pueden aparecer dos 0
tres bandas rosadas comprendidas entre los Rf 0.50 Y 0.85

603
Cactus Grandiflorus, tintura

Descripcion. Liquido de color verde claro 0 amarillo claro y olor


agradable.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 3 ml de tintura, 5 ml de acetona se produce preci-
pitado blanco.
B. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo en
una mezcla de 5 gotas de cloroformo, 2 gotas de anhidrido acetico
y 2 gotas de acido sulfUrico. Se genera coloracion verde.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 66 y 76 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol -acido acetico glacial -agua
(4:1:1).
-Preparacion de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura en BM y
disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo l~para
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma exhibe una banda
azul con Rf cercano a 0.25, una banda cafe con Rf cercano a 0.45 y
una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con
SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de
luz ultravioleta a 365 run. La banda con Rf cercano a 0.45 se toma
amarilla.
De sarro lIar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, calentar la placa a 100° -105° C durante 5 minutos y examinar
a la luz del dia. EI cromatograma presenta de 5 a 6 bandas de color
rosado violaceo comprendidas entre los Rf 0.00 a 0.50.

604
Calendula Officina lis, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar energica-
mente, se forma espuma abundante.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de eter y un poco de carbon
activado. Agitar y despues filtrar. Evaporar en BM 2 ml de filtra-
do. Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhidrido acetico -
cloroformo (1: 1) Y 1.0 ml de acido sulfUrico. Se produce colora-
cion roja que vira a cafe.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre.55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.75 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol -acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo }{unpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul fluorescente con Rf cercano a 0.15, dos bandas azules con Rf
cercanos a 0.60 y 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Extraibles con Acetato de Metilo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo -acido formico anhidro -
agua (8:1:1).
-Preparaci6n de la muestra. Mezclar 5 ml con 5 ml de agua y 15
ml de acetato de etilo. Separar la fase organica y secar sobre sul-
fato de sodio anhidro, filtrar, evaporar en BM y disolver el residuo
en 1.0 ml de metanol.
Aplicar a la cromatoplaca 40 JlI de la solucion a examinar en ban-
da de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca, secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultra-
605
violeta a 365 run. EI cromatograma presenta una ados bandas par-
do oscuro entre los Rf 0.20 Y 0.30 y una banda cafe con Rf cercano
a 0.35, una 0 dos bandas pardas entre los Rf 0.45 Y 0.55 y una
banda roja con Rf cercano a 0.95. Tambien puede exhibir una ban-
da azul con Rf menor a 0.95 y una banda cafe con Rf cercano a
0.10. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-
aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm.
Las bandas observadas anteriormente apararecen en amarillo 0
amarillo anaranjado.

606
Capsicum Anuum, tintura

Descripci6n. Liquido de color anaranjado y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Evaporar el alcohol de 5 ml de tintura, suspender al residuo en
10 ml de eter y agitar. Separar la fase eterea y evaporarla. Agregar
al re~iduo unas gotas de acido sulfUrico. EI residuo se colorea en
azul oscuro 0 negro que cambia a violaceo en algunos nlinutos.
B. Evaporar 2 ml de tintura en BM y mezc1ar el residuo con 3 ml
de acetona. Al agregar 100 mg de vanadato de amonio y 0.3 mi de
acido clorhidrico, la soluci6n se colorea en verde y con exceso de
vanadato vira a cafe rojizo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 82 y 92 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor a 0.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa deigada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de Iuz
ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una sucesi6n de
bandas azules comprendidas entre los Rf 0.30 y 0.50 y una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.95.
Caracterizaci6n de la capsaicina. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar cloroformo - acetato de etilo - isopropanol
(11:3:1).
-Solucion de referencia. Disolver 10 mg de capsaicina en 100 ml
de metano!.
-Reactivo revelador. Mezc1ar 0.2 ml de aidehido anisico, 15 mi
de acido acetico glacial y 0.5 ml de acido sulfUrico.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 JlI de la soluci6n de referencia y 20 Jll de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar hasta que la fase m6vil haya recorrido 15
607
cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar
secar al aire y rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador.
Calentar a 100° - 105° C durante 5 minutos y examinar a la luz del
dia. La banda azul obtenida en el cromatograma de la muestra
corresponde en intensidad, color y Rf a la obtenida con la soluci6n
de referencia.

608
Carduus Marianus, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se produce coloracion roja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidroxido de
potasio. Al calentar se desprende olor a trimetilamina.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.40 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar tolueno - acido de etilo - acido formico
anhidro (2:2: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a365 nm. EI cromatograma presenta una banda
,azul con Rf cercano a 0.20, una banda cafe con Rf cercano a 0.70 y
una banda azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma
con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma, exhibe dos bandas amari-
llo verdoso con Rf cercano a 0.65 y 0.70 Y una banda a~l verdoso
fluorescente con Rf cercano a 0.80.
Extraibles con Cloroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - acido formico
anhidro (2:1:1).
-Preparaci6n de la muestra. Mezclar 20 ml de tintura con 8 ml
de agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer el residuo acuoso con
20 ml de cloroformo. Separar la fase clorof6rmica y evaporarla a
baja temperatura. Disolver el residuo en 1.0 ml de metano!'
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 J.lI de la solucion a
examinar en banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta
que la fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de apli-
609
caci6n, retirar la cromatoplaca y dejar secar. Rociar el cromato-
grama con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del
dia. EI cromatograma presenta dos bandas anaranjadas con RF
cercanos a 0.55 y 0.65.

610
Ceanothus Americanus, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unos miligramos de acido borico y
de acido oxalico. Evaporar a sequedad en BM y disolver el residuo
en 2 ml de eter. Examinar bajo lampara de luz ultravioleta 365 nm,
la solucion presenta fluorescencia verde.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar energi-
camente se forma espuma persistente.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 m1 de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se produce coloracion anaranjada 0
roja.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8: 1: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.ll de 1a muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
cafe con Rf cercano a 0.20, una banda azul con Rf cercano a 0.40,
una banda cafe con Rf cercano a 0.65 y una banda roja can Rf
cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de tric1oruro de
antimonio, c1aentar la placa a 1000 - 105P C durante 10 minutos y
examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromato-
grama exhibe tres bandas verdes con Rf cercanos a 0.10, 0.20 y
0.25.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar
bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma pre-
senta una banda amarilla con Rf cercano a 0.10, una banda ana-
ranjada can Rf cercano a 0:20, una 0 dos bandas amarillas mas 0
611
menos separadas con Rf cercano a 0.30, una banda verde sobre-
puesta a una banda amarilla, con Rf cercano a 0.40, una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.65 y una banda amarilla con Rf
cercano a 0.75.

612
Cephaelis Ipecacuanha, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe rojizo y olor viroso.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 m1 de tintura, 10 m1 de agua y agitar energica-
mente. Se forma espuma abundante.
B. Al agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferri-
co, se produce coloracion verde intenso.
C. Evaporar 2 ml d~ tintura y suspender el residuo con 6 gotas de
SR de acido clorhidrico y 3 gotas de SR de yoduro mercUrico pota-
sico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado blanco.
D. Evaporar 10 ml de tintura en BM. Disolver el residuo con 0.5
m1 de SR de hidroxido de amonio y agitar con 10 m1 de eter. Dejar
en contacto durante una hora y filtrar la fase eterea. Agitar el fil-
trado con SR de acido diazobensensulfonico y unas gotas de SR de
hidroxido de sodio. La fase acuosa adquiere color rojo anaranjado.
C. Agitar 2 ml de tintura, con 10 m1 de eter y unas gotas de hidro-
xido de amonio. Separar la fase eterea, evaporarla y agregar al
residuo unas gotas de soluci6n de molibdato de amonio al 0.50 por
ciento m/v en acido sulffirico. Se produce coloracion violacea que
se toma verdosa.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase moviI. Mezclar cloroformo - metanol (17:3).
-Preparacion de la muestra. Evaporar 2 ml de tintura en BM.
Suspender el residuo con 1.0 ml de hidr6xido de amonio y 5 ml de
cloroformo. Agitar energicamente, dejar en contacto durante 30
minutos y filtrar. Evaporar la fase cloroformica y disolver el resi-
duo en 1.0 ml de metanol.
-Solucion de referencia. Disolver 4.6 mg de clorhidrato de emeti-
na anhidra y 5.7 mg de clorhidrato de cefalina en 20 ml de meta-
nol.
-Reactivo revelador. Preparar una soluci6n de yodo en clorofor-
mo al 0.5 por ciento m/v.
613
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
5 J.lI de la muestra y 5 f..LI de la solucion de referencia en bandas de
10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que..la fase movil haya
recorrido 15 em a partir del PWlto de aplicacion, retirar la croma-
toplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente la cromatopla-
ca bajo las mismas condiciones, retirar la placa, y dejar secar al
aire. Rociar con 10 ml del reactivo revelador, calentar durante 10
minutos a 60° C y examinar a la luz del dia. EI cromatograma ob-
tenido de la solucion de referencia presenta con Rf cercano a 0.50,
Wla banda amarillo limon que corresponde a la emetina y con Rf
menor de 0.50, una banda cafe claro que corresponde a la cefalina.
Al examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, la banda
correspondiente a la emetina presenta Wla intensa fluorescencia
amarilla y la banda que corresponde a la cefalina Wla fluorescencia
azul claro. Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra
corresponden en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de
la solucion de referencia.

614
Chelidonium Majus, tintura

Contiene ~o menos de 0.015 por ciento de alcaloides totales


expresados como quelidonina (MM 353.36). '

Descripci6n. Liquido de color cafe oscuro y olor ligero.


Ensayos de identidad:
A. Evaporar 1.0 ml de tintura en BM. Disolver el residuo en 5 0 6
gotas de SR de acido clorhidrico y adicionar unas gotas de SR de
yo duro mercunco potasico (reactivo de Mayer). Se produce abun-
dante precipitado cafe.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol alSO por ciento
v/v y 3 ml de SR de hidroxido de potasio. Se forma lentamente
precipitado floculento.
C. Adicionar a 2 ml de tintura, 2 ml de solucion de cloramina al
10 por ciento mlv. Se produce coloracion amarillo limon.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y 1.0 ml de'hidroxi-
do de amonio. Agitar con 3 ml de eter. Examinada bajo lampara de
luz ultravioleta a 365 nm, la fase eterea presenta fluorescencia
azul.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia: MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezlcar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar ala cromatoplaca 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una bartda
azul con Rf cercano a 0.15, una banda amarillo verdoso con Rf
cercano a 0.30, una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.35,
una banda amarillo verdoso con Rf cercano a OA5, una banda azul
con Rf cercano a 0.85, una banda cafe rojizo con Rf cercano a 0.90
y una banda roja con Rf cercano a 0,95. Rociar el cromatograma
615
sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio y soluci6n 0.1
N de acido sulffirico y examinar a la luz del dia. La banda con Rf
de 0.35 aparece en color anaranjado. Se presenta tambien una ban-
da anaranjada con Rf cercano a 0.65 y pueden aparecer dos bandas
anaranjadas con Rf cercano a 0.45 y 0.70.
Valoracion. Pesar 20 g de tintura en una capsula. Evaporar el al-
cohol, agregar 10 m1 de soluci6n al 10 por ciento vi v de acido
sulffirico y calentar en BM durante 20 minutos. Pesar el liquido
resultante y ajustar nuevamente a 20 g con agua. Filtrar y lavar el
filtro con soluci6n al 10 por ciento v/v de acido sulffirico. Alcali-
nizar con soluci6n concentrada de hidr6xido de sodio. Extraer por
10 menos 3 veces con 20 m1 de eter. Reunir las soluciones etereas y
secarlas sobre sulfato de sodio anhidro. Filtrar y reducir el filtrado
a unos cuantos mililitros. Agregar 20 m1 de soluci6n 0.01 N de
acido sulfUrico. Eliminar el resto de eter por evaporaci6n y des-
pues de agregar 20 m1 de agua, titular exceso de acido sulfUrico
con soluci6n 0.01 N de hidr6xido de sodio utilizando SI de rojo de
metilo. Cada m1 de soluci6n 0.01 N de acido sulffirico equivale a
3.5336 mg de alcaloides totales expresados como quelidonina.

616
China Officinalis, tintura

Descripcion: Liquido de color cafe rojizo y olor a madera.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce turbi-
dez.
B. Evaporar en BM 5 ml de tintura y suspender el residuo con 5 ml
de acido clorhidrico. Filtrar y agregar al filtrado unas gotas de SR
de yo duro mercunco potasico (reactivo de Mayer). Se forma un
precipitado.
C. Adicionar 1.0 ml de tintura, 10 m1 de solucion 1 N de acido
sulfUrico. Agitar, dejar reposar y filtrar. A 1.0 ml de filtrado aiiadir
9 ml de agua. Examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm
la solucion presenta fluorescencia azul que desaparece por adicion
de acido clorhidrico.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa deigada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase moviI. Mezclar cloroformo - dietilamina (9: 1).
-Preparacion de la mnestra. Agregar a 10 ml de tintura, unas
gotas de hidr6xido de amonio y extraer dos veces con 10 ml de
cloroformo. Reunir las soluciones cloroformicas y evaporarlas en
BM. Resolver el residuo en 10 m1 de etanol.
Solucion de referencia. Disolver 17.5 mg de quinina, 0.5 mg de
quinidina, 10 mg de cinconina y 10 mg de cinconidina, en 5 ml de
etanol.
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
2 f.ll de Ia solucion de referencia y 10 f.ll de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar Ia
cromatoplaca y secarla a 1000 - 1050 C hasta que desaparezca el
olor de dietilamina (aproximadamente 10 minutos). Enfriar, rociar
con acido formico anhidro y examinar bajo lampara de I~ ultra-
violeta a 365 run. Las bandas correspondientes a la quinina y qui-
nidina presentan fluorescencia azul. Rociar la placa con SR de
617
yodoplatinato de potasio y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama obtenido con la soluci6n de referencia presenta tres bandas
violeta 0 gris viohiceo con Rf cercanos a 0.25 (quinina), 0.35 (qui-
nidina) , 0.45 (cinconina), y una mancha azul intenso con Rf lige-
ramente inferior al de la quinina (cinconidina). EI cromatograma
obtenido con la muestra exhibe las bandas correspondientes a la
quinina, ciconina, y cinconidina. La banda correspondiente a la
quinidina puede estar ausente.
Valoracion: Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Alca-
linizar el residuo acuoso con SR de hidr6xido de amonio, y extraer
con dos fracciones de 15 ml de cloroformo. Reunir las fases cloro-
f6rmicas, secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Lavar el
filtro con 15 ml de cloroformo y evaporar el filtrado en BM. Di-
solver el residuo en 10 ml de acido acetico glacial y titular con
soluci6n 0.1 N de acido percl6rico utilizando SI de cristal violeta.
Cada ml de soluci6n 0.1 N de acido percl6rico equivale a 16.2 mg
de quinina.

618
Chionantus Virginica, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo anaranjado y color caracte-


ristico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abWldante. '
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferri-
co. Se produce coloracion verde intenso.
C. Evaporar 3 ml de tintura en BM. Suspender el residuo en 1.0 ml
de cloroformo y agregar gota a gota una mezcla de anhidrido aceti-
co - acido sulfUrico (19: 1). Se genera progresivamente coloracion
verde amarillento.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - acido acetico glacial - metanol
-agua (15:8:3:2).
-Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punta de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una suce-
sion de bandas azules en toda su longitud. Rociar el cromatograma
con SR de acido sulfUrico en alcohol, calentar la placa a 100° -
105° C durante 5 minutos y examinar a la luz del dia. El cromato-
grama exhibe una banda violacea con Rf cercano a 0.40, una 0 dos
bandas violaceas con Rf cercano a 0.55 y dos bandas violaceas con
Rf cercanos a 0.75 y 0.85. Pueden aparecer de una a cuatro bandas
cafe oscuro con Rf menor de 0.40.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociado con SR de sal de azul solido B, calentar la placa a
100° - 105° C durante 5 minutos y examinar a la luz del dia. El
cromatograma presenta cuatro bandas pardo rosado comprendidas

619
entre los RfO.25 y 0.70, una banda marron con Rf cercano a 0.75 y
una banda amarilla con Rf cercano a 0.80.

620
Cimifuga Racemosa, tintura

Descripcion: Liquido de color amarillo ambar y olor ligero.


Ensayos de identidad:
A. Evaporar a 0.5 ml de la tintura. Adicionar al residuo 2 gotas de
acido sulfUrico y 2 gotas de SR de dimetilaminobenzaldehido. Se
genera lentamente coloracion violacea.
B. Evaporar 5 ml de la tintura. B. Al agregar al residuo 3 gotas de
SR de acido pieri co en alcohol y 2 gotas de SR de hidroxido de
potasio, se produce coloracion cafe.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 56 y 66 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 ~l de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 -;m a partir del punto de aplicacion,
retirar Ia cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.10, dos bandas azul grisaceo con Rf cerca-
nos a 0.25 y 0.90 y una banda azul con Rf cercano a 0.95. Rociar
el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar
a Ia luz del dia. EI cromatograma exhibe dos bandas anaranjadas
con Rf cercano a 0.75 y 0.80.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de aldehido anlsico, calentar a 1000 - 105 0 C
durante cinco minutos y examinar a la luz del dia. EI cromatogra-
ma presenta una banda cafe con Rf cercano a 0.30, una banda sal-
mon con Rf cercano a 0.35 y tres bandas violaceas con Rf cercanos
a 0.65, 0.80 y 085.

621
Citrullus Colocynthis, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo ambar y olor aromatico.


Ensayo de identidad. Evaporar a 1.0 ml de tintura en BM. Agre-
gar al residuo 4 a 5 gotas de acido sulfUrico. Se genera coloracion
rojo oscuro.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar cloroformo - metanol (83: 17).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una suce-
sion de bandas azules de diferente intensidad en toda su longitud.
Extraibles con c1oroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - etanol (83: 17).
-Preparaci6n de la muestra. Adicionar a 10 ml de tintura, 5 ml
de agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer con 10 ml de cloro-
formo. Evaporar la fase cloroformica y disolver el residuo en 1.0
ml de etano!.
-Procedimiento. Aplicar 20 J.11 de la muestra en una banda de 10
mm. Desarrollar e,l cromatograma hasta que la fase movil haya
recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar la croma-
toplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con acido
sulfUrico y examinar a la luz del dia. El cromatograma presenta
una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55. Pueden aparecer una
o dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.35 y una banda viohicea
con Rf cercano a 0.85.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con SR de vanadato de amonio en acido sulfUrico y
examinar a ia luz del dia. La banda con Rf cerCanO a 0.55 aparece
en color violaceo.
622
Clematis Vitalba, tintura·

Descripcion. Liquido de color cafe verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua al agitar, se forma
espuma persistente.
B. Verter 2 ml de tintura, sobre carbon activado y filtrar. Agregar
al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio y unas gotas
de SR de hidroxido de potasio. Se produce color cafe rojizo. Adi-
cionar a continuacion acido acetico glacial. La coloracion vira a
violacea.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de evaporacion. MGA 0411. No menor 1.00 por ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil: Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador: Mezc1ar solucion de nitroferricianuro de
sodio al 5 por dento m/v Y soluci6n 2 N de hidr6xido de potasio
(1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 J..1l de la muestra en
.una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una mancha amarillenta
comprendida en los Rf0.45 y 0.55, una banda azul con Rf cercano
a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rodar el cromato-
grama con SR de tric1oruro de antimonio, calentar a 100°-105° C
durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma
exhibe una banda cafe claro con Rf cercano a 0.20, una banda azul
viohiceo con Rf cercano a 0.30 (la tintura de Pulsatilla presenta
banda amarilla), varias bandas viohiceas comprendidas entre los Rf
0.50 Y 0.70; una banda verde con Rf cercano a 0.90, y una banda
cafe 0 violacea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condiciones
y rodar con el reactivo revelador y examinar a la luz del dia. El
623
cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.30
yO.60.
Desarrollar un tercer- cromatograma bajo las mismas condiciones y
rociar con SR de acido sulfUrico en alcohol. Calentar a 100°-105°
C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma
exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.10, una banda pardo
grisaceo con Rf cercano a 0.30, una banda violacea con Rf cercano
a 0.70 y una 0 dos bandas amarillo verdoso con Rf cercano a 0.90.

624
Cocullus Indicus, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura y agregar al residuo unas
gotas de SR de aldehido benzoico en alcohol y unas gotas de acido
sulfUrico. Se genera oloraci6n violacea.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 gotas de agua de bromo desli-
zandolas por la pared del tubo. Se produce precipitado anaranjado.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor a 0.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar 1 butanol-acido acetico glacial-agua (4: 1: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 f.ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas
pardo amarillento con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una banda azulo-
sa con Rf cerCanO a 0.80 y una banda verde oscur~ con Rf cercano
aO.95.
Caracterizaci6n de la Picrotoxina. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar c1oroformo - acetona (19:1).
-Soluci6n de referencia. Disolver 100 mg de picrotoxina en 100
ml de alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados
20 f.ll de soluci6n de referencia y 20 f.ll de la muestra en bandas de
10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase m6vil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n, retirar la croma-
toplaca, dejar secar al aire. Rociar sucesivamente con SR de alde-
hide benzoico en alcohol y acido sulfUrico y examinar a la luz del
dia. La banda rosada obtenida en el cromatograma con la muestra
corresponde en color y Rf a la obtenida con la soluci6n de referen-
cia.
625
Coccus Cacti, tintura

Descripci6n. Liquido de color rojo carmesi y olor desagradable


caracteristico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de <icido nitrico. La
tintura se decolora lentamente.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de agua y 5 ml de eter. Agi-
tar y separar el eter. Aiiadir a la fase eterea 1.0 ml de soluci6n
concentrada de hidr6xido de sodio conteniendo 2 por ciento de
hidr6xido de amonio. La fase acuosa toma coloraci6n viol<icea.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidr6xido de
amonio. Se genera coloraci6n viol<icea. Al afiadir 2 gotas de SR de
nitrato de plomo, se forma precipitado viohiceo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4: 1: 1).
-Soluci6n de referencia. Preparar soluci6n de <icido carminico al
0.1 por ciento mlv en alcohol al60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 10 J.ll de la soluci6n de
referencia y 10 J.ll de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar
el cromatograma hasta que la fase ni6vil haya recorrido 15 cm a
partir del punto de aplicaci6n, retirar la cromatoplaca, dejar secar
al aire y examinar a la luz del dia. EI cromatograma obtenido con
la solucion de referencia exhibe una banda violacea comprendida
entre los Rf 0.20 y 0.30. El cromatograma desarrollado con la
muestra presenta una banda rosada con Rf cercano a 0.15, una
banda violeta comprendida entre los Rf 0.20 Y 0.30, correspon-
diente al acido carminico y una banda amarilla con Rf cercano a
0.55. Examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cro-
matograma obtenido de la solucion de referencia presenta una
banda viol eta entre los Rf 0.20 Y 0.30. EI cromatograma obtenido
de la muestra presenta una banda rosada con Rf cercano a 0.15 y
626
una banda violeta entre los Rf 0.20 Y 0.30, correspondiente al aci-
do canninico, una banda roja con Rf cercano a 0.50 y una banda
azul con Rf cercano a 0.85. Exponer la placa a vapores de amonia-
co y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. La man-
cha rojo violaceo obtenida en el cromatograma de la muestra co-
rresponde en color y Rf con la obtenida con la soluci6n de referen-
cia.

627
Coffea Cruda, tintura

Descripci6n. Liquido de color cimbar y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico y
calentar a ebullicion. Se forma precipitado rojo.
B. Agregar a 3 ml de tintura, Wlas gotas de agua de bromo. Evapo-
rar a sequedad, afiadir al residuo Wla gota de hidroxido de amonio
y cubrir con un vidrio de reloj. EI residuo se colorea en pUrpura.
C. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solucion al 30 por ciento
de per6xido de hidrogeno y 5 gotas de SR de acido clorhidrico.
Evaporar a sequedad. EI residuo toma coloracion rojo violeta en
contacto con una gota de SR de hidr6xido de amonio.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, Wlas gotas de SR de c1oruro ferrico.
Se produce coloracion verde intenso.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor 1.00 por cien-
to.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte: Gel de silice.
-Fase m6vil: Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Soluci6n de referencia: Disolver 100 mg de cafeina en 100 ml de
alcohol al60 por ciento v/v.
-Reactivo revelador I: Disolver 1 g de yoduro de potasio y 2 g de
yodo en 100 ml de alcohol.
-Reactivo revelador II: Mezclar acido c1orhidrico y alcohol (1: 1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados
20 J.1l de la solucion de referencia y 20 J.11 de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del PWlto de aplicaci6n, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lcimpara de luz
ultravioleta a 365 run. El cromatograma obtenido con la muestra
presenta una banda azul verdoso y una ocre, mas 0 menos separa-
das, con Rf cercanos a 0.15 y 0.20, Wla banda cafe confimdida con
un azul verdoso con Rf cercano a 0.55 y una banda azul claro con
Rf cercano a 0.80. Rociar sucesivamente la cromatoplaca con los
628
reactivos reveladores I y II y examinar a la luz del dia. La banda
cafe viohiceo obtenida en el cromatograma de la soluci6n a exami-
nar corresponde en color y Rf a la obtenida con la soluci6n de
referencia.

629
Colchicum Autumnale, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo ambar y olor caracteristi-


co.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidr6xido de potasio
y 1.0 ml de alcohol alSO por ciento v/v. Despu~s de unas horas se
presente opalescencia azul violaceo.
B. Adicionar a 10 ml de tintura, 10 m1 de agua. Alcalinizar con 2
gotas de SR de hidr6xido de sodio concentrado y afiadir 10 ml de
c1oroformo. Agitar, separar en fase c1orof6rmica y evaporarla a
sequedad en BM. Agregar al residuo unas gotas de acido sulfUrico
y unos cristales de nitrato de potasio. El nitrito de potasio se colo-
rea en violaceo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6viI. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar ala cromatoplaca 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una banda
cafe oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda azul claro con Rf
cercano a 0.40, una banda azul y una banda pardo amarillento mas
o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.60 Y 0.65 y una 0
dos bandas azules comprendidas entre Rf 0.80 y 0.90.
Caracterizaci6n de la Colchinina. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar c1oroformo - acetona anhidra - hidr6xido de
amonio (25:24:1).
-Soluci6n de referencia: Disolver 30 mg de co1chicina en 100 ml
de alcohol a160 por ciento v/v.

630
-Reactivo revelador: Mezclar con precaucion cicido sulfUrico y
anhidrido acetico (1 :9).
-Procedimiento: Aplicar a Ia cromatoplaca en carriles separados,
20 f.ll de Ia solucion de referencia y 20 ,...1 de Ia muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que Ia \ fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar Ia cromatoplaca con el
reactivo revelador y examinar a la luz del dia. La banda amarillo
limon obtenida con la muestra corresponde en color y Rf a la obte-
nida en el cromatograma de la solucion de referencia.

631
Collinsonia Canadensis, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo oscuro y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion verde.
B. Adicionar as ml de tintura, 3 ml de agua y 20 ml de eter, agitar,
separar la fase eterea y evaporarla en BM. AI afiadir al residuo de
acido sulfUrico aparece progresivamente coloracion viohicea.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0040 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar clororoformo - acido acetico glacial -
metanol- agua (15:8:3:2).
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 f..11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta. EI cromatograma presenta una sucesion de
bandas azules a verdes, comprendidas entre los Rf 0.35 Y 0.95,
exhibiendo una mas marcada con Rf cercano a 0.55. Rociar el
cromatograma con SR de acido sulfUrico en alcohol, calentar la
placa a 1000 - 105 0 C durante 10 minutos yexaminar a la luz del
dia. el cromatograma presenta de 2 a 3 bandas grises comprendidas
entre los RfO.l0 y 0.30 y una banda rosada con Rf cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con SR de aldehido anisico; calentar la placa a 1000 -
1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama presenta 2 a 3 bandas gris verdoso comprendidas entre los
Rf 0.10 y 0.30, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55 y una
banda anaranjada mas clara con Rf cercano a 0.75.

632
Conium Maculatum, tintura

Descripci6n: Liquido de color pardo verdoso y olor viroso.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 3 ml de tintura, 2 gotas de SR de hidr6xido de sodio
concentrado y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 run.
La mezcla presenta fluorescencia gris verdoso.
B. A1canilizar 10 ml de tintura con 5 gotas de SR de hidr6xido de
sodio concentrado. Agitar con 20 ml de cloroformo. Separar la
fase clorof6rmica y agitar nuevamente con 10 ml de SR de acido
clorhidrico. Separar la fase acuosa y calentarla en BM a baja tem-
peratura hasta eliminar completamente el cloroformo restante.
- Evaporar con precauci6n la mitad del extracto y agregar al resi-
duo 2 gotas de soluci6n de permanganato de potasio al 0.5 por
ceinto m/v en acido sulfUrico. Se genera color violaceo.
- Alcalinizar el resto del extracto acuoso precedente con SR de
hidr6xido de sodio concentrado. Se desprende olor repelente.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografia: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar ala cromatoplaca 20 ,.d de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 run. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.15, una banda azulosa con Rf cercano a
0.30, una banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda azul con
Rf cercano a 0.85 y una 0 dos bandas rojas con Rf cercano a 0.90.
RoCiar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y
examinar a la luz del dia. EI cromatograma presenta una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.30.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con SR de acido sulfUrico en alcohol, calentar la placa
633
a 100°-105° C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El
cromatograma exhibe una 0 dos bandas cafe oscuro mas 0 menos
separadas con Rf eereano a 0.30, una banda amarillo oseuro con Rf
eereano a 0.60, una banda gris violaceo con Rf cereano a 0.80 y
una banda cafe oseuro con Rf cereano a 0.98. Puede tambien apa-
recer una banda verdosa con Rf cercano a 0.95.

634
Convallaria Majalis, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 m1 de tintura, 10 ml de agua. Al agitar energica-
mente, se forma espuma abundante y persistente.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidroxido de potasio
y 1.0 ml de alcohol alSO por ciento v/v. Se produce lentamente
opalescencia azul verdoso.
C. Adicionar a 10 ml de tintura, 8 gotas de SR de acetato de plo-
mo. Agitar y filtrar a continuaci6n. Agregar al filtrado 10 ml de
una mezc1a de c1oroformo y I-butanol (2: 1). Separar la fase orga-
nica y utilizarla para los dos ensayos siguientes:
- Evaporar 5 ml de fase organica. Agregar al residuo 10 gotas de
SR de acido picrico en alcohol y 4 gotas de SR de hidr6xido de
sodio. Se produce coloracion anaranjada.
- Evaporar el resto de la fase organiea. Agregar al residuo 2 gotas
de SR de acido dinitrobenzoico y 4 gotas de SR de hidroxido de
sodio. Se produce coloracion violacea.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 J..ll de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 run. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cereano a 0.10, una banda cafe oseuro con Rf cercano
a 0.35, una banda azul verdoso con Rf eercano a 0.45 y dos bandas
rojas con Rf eereanos a 0.90 y 0.85. Roeiar el eromatograma .con
SR de acido sulffuico en alcohol, ealentar la placa a 1000 - 1050 C
durante 10 minutos' y examinar a la luz del dia. El eromatograma
exhibe una 0 dos bandas cafe oscuro mas 0 menos separadas entre
635
los Rf 0.25 Y 0.35, una banda rosada con Rf cercano a 0.40, una
banda cafe oscuro con Rf cercano a 0.55 y una banda rosado viola-
ceo con Rf cercano a 0.85.
Extraibles con cloroformo: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4: 1: 1).
-Reactivo revelador. Disolver 1 g de acido dinitrobenzoico en
100 m1 de mezcla de metanol y soIuci6n 2 N de hidr6xido de pota-
sio (l: I).
-Preparacion de la muestra. Calentar a ebullici6n durante 2 mi-
nutos 10 ml de tintura con 5 m1 de SR de acetato de plomo. Enfriar
y centrifugar la mezcla. Agitar el sobrenadante con 15 ml de cloro-
formo. Retirar la soluci6n clorof6rmica y secarla sobre sulfato de
sodio anhidro. Filtrar a traves de algod6n y evaporar en BM. Di-
solver el residuo en 1.0 m1 de alcohol al 70 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 f.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta dos 0 tres
bandas violaceas comprendidas entre los Rf 0.55 Y 0.65. Puede
aparecer tambien una banda viohicea con Rf cercano a 0.30.

636
Crataegus Oxyacantha, tintura

Descripci6n: Liquido de color cafe rojizo y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 3 ml de alcohol al 70 por ciento v/v y
2 gotas de SR de cloruro ferrico. Se produce coloracion pardo
verdoso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se fonna
espuma persistente.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo.
Se produce precipitado rojizo. Filtrar. EI filtrado es color amarillo
anaranjado,
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo.
Se produce precipitado cafe. Filtrar. EI filtrado es color amarillo
claro.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - :icido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 f.11 de Ia muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
cafe oscuro con Rf cercano a 0.25 y una banda azul con Rf cercano
a 0.40.
Extraibles con acetato de etilo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-PreparacioD de la muestra. Eliminar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM. Mezclar el residuo con 5 ml de agua, transferit el
liquido a un embudo de separacion y extraer 3 veces con 10 ml de
acetato de etilo. Secar las fases orgamcas con sulfato de sodio
637
anhldro, filtrar y evaporar a sequedad en BM. Disolver el residuo
en 1.0 ml de alcohol.
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 5 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar el cromatograma
con SR de vainillina en acido clorhidrico y examinar a la luz del
dia. EI cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a
0.60 y una banda rosado violaceo con Rf cerCanO a 0.90.

638
Crocus Sativus, tintura

Descripcion. Liquido de color anaranjado y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. La tintura no debe enturbiarse por adicion de uno, cuatro 0 nue-
ve vollimenes de agua.
B. Colocar en una capsula 0.5 ml de tintura y adicionar 0.5 ml de
acido sulfUrico. Se produce coloracion azul intenso que vira a cafe.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 2.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del
dia. El cromatograma presenta una sucesi6n de bandas amarillas 0
anaranjadas con Rf cercanos a 0.20, 0.30 0040, 0.60, 0.85, 0.95 yal
frente del soIvente. Rociar el cromatograma con SR de acido sulru-
rico de alcohol y examinar a la luz del dia. EI cromatograma exhi-
be una banda azul que desaparece rapidamente con Rf cercano a
0.20. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas con-
diciones y rociar con soluci6n 0.1 N de permanganato de potasio y
examinar a la luz del dia. El cromatograma exhibe una sucesion de
bandas amarillas, sobre un fondo rosado vioi{lceo, con Rf cercanos
a 0.20, 0.30, 0.40, 0.60, 0.85, 0.95 Y al frente del solvente.

639
Daphne Mezereum, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de Sr de hidroxido de pota-
sio. Se genera color pardo anaranjado
B. Agregar a 0.5 ml de tintura, 5 ml de alcohol y 3 gotas de hidro-
xido de amonio. La mezcla presenta coloracion amarilla. Al exa-
minar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla exhibe
fluorescencia verde.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de c1oruro ferri-
co. Se genera coloracion verde oscuro.
Grado alcoh61ico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.75 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la eromatoplaea 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el eromatograma hasta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieacion,
retirar la cromatoplaca, dejar seear al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul violaeeo con Rf eereano a 0.15, dos bandas azules con Rf
eercanos a 0.35 y 0.55, una banda verde fluorescente con Rf cer-
CanO a 0.65, una banda verde azul ado con Rf cerCanO a 0.70 y una
banda azul violaceo con Rf cercano a 0.85. Rociar la placa con
acido nitrico y examinar a la luz del dia. El cromatograma exhibe
una banda rosada con Rf cercano a 0.55.

640
Datura Stramonium, tintura

Contiene no menos de 0.010 por ciento y no 'mas de 0.020 por


ciento de alcaloides totales no volatiles expresados como hios-
ciamina (MM 289.4)

Descripci6n. Liquido de color pardo anaranjado oscuro y olor


desagradable.
Ensayos de identidad:
A~ Acidificar 10 ml de tintura, con SR de acido c1orhidrico, agitar
con 10 ml de eter y eliminar la fase eterea. Alcalinizar la fase
acuosa con 1.0 ml de hidroxido de amonio y extraer con 15 mi de
eter. Separar la fase eterea y evaporarla en BM. Agregar al residuo
10 gotas de acido nitrico fumante y evaporar nuevamente a seque-
dad. Adicionar al residuo 10 ml de acetona y gota a gota una soIu-
cion de hidroxido de potasio al 3 por ciento m/v en alcohol. Se
produce intensa coloracion violacea.
B. Reaccion de la J3-metilesculetina. Evaporar el alcohol de 10 ml
de tintura en BM, suspender al residuo con 10 ml de agua y filtrar.
Extraer el filtrado con 15 ml de cloroformo, evaporar Ia fase cloro-
formica en BM, disolver el residuo con 10 ml de agua caliente y
agregar una gota de hidroxido de amonio. Al observar bajo Iampa-
ra de luz ultravioleta a 365 run, la mezcla no presenta fluorescen-
cia azul (la tintura de Atropa beZladona presenta fluorescencia
azul).
Grado alcoh6lico: MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la, evaporaci6n: MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J..11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 run. El cromatograma presenta una banda
641
azul fluorescente con Rf cercano a 0.90 (la tintura de Atropa be-
lladona exhibe una banda azul muy intensa). Se presentan varias
bandas pardas por debajo del Rf 0.55, que se toman amarillas al
rociar con SR de tricloruro de aluminio (la tintura de Hyoscyamus
niger presenta una sola banda parda con Rf cercano a 0.55, que se
toma amarilla despues de rociar con el reactivo revelador el cro-
matograma correspodiente).
Extracto alcaloidico: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Preparacion de la muestra. Evaporar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM,suspender el residuo con 5 ml de solucion 0.1 N de
acido sulfUrico y filtrar. Agregar al filtrado 1.0 ml de hidroxido de
amonio y extraer con 15 ml de eter. Secar la fase eterea sobre sul-
fato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el eter en BM y disolver el
residuo en 1.0 ml de metanol.
-Solucion de referencia. Disolver 24 mg'de sulfato de atropina en
9 ml de metanol y por separado, disolver 7.5 mg de bromhidrato de
escopolamina en 10 ml de metanol. Agragar 1.0 ml de la soluci6n
de escopolamina a la solucion de atropina.
-Procedimiento. Aplicar, en carriles separados, 20 fli de la mues-
tra y 20 J..lI de solucion de referencia en una banda de 10 mm. De-
sarrollar el cromatograma hasta que la fase movil haya recorrido
15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca,
calentar a 1000 - 1050 C durante 15 minutos y enfriar. Rociar suce-
sivamente con SR de yodobismutato de potasio y con solucion 0.1
NL de acido sulfUrico hasta la aparici6n de bandas rojas 0 rojo
anaranjado sobre fondo amarillo 0 gris y examinar a la luz del dia.
El cromatograma de la soluci6n presenta una banda con Rf cerca-
no a 0.30 que corresponde a la hiosciamina-atropina y una banda
con Rf cercano a 0.85 que correspode ala escopolamina. Las ban-
das obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en
color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solucion de
referencia.
Valoracion:Evaporar en BM a 370 C, 100 g de tintura hasta Ia
obtencion de aproximadamente 10 g de residuo. Transferir cuanti-
tativamente el residuo a un embudo de separaci6n utilizando unos
mililitros de alcohol al 70 por ciento v/v y adicionar 5 ml de hidr6-
xido de amonio y 25 ml de agua. Extraer con fracciones sucesivas
642
de una mezcla de eter - cloroformo (3: 1), hasta la extracci6n com-
pleta de los alcaloides. Reunir las soluciones organicas y extraer
con soluci6n 0.5 N de acido sulfUrico en repetidas ocaciones. Fil-
trar y reunir las fracciones acidas en un segundo embudo de sepa-
racion, alcalinizar con hidr6xido de amonio y'tratar con clorofor-
mo hasta la extracci6n completa de los alcaloides. Lavar las solu-
ciones clorof6rmicas reunidas con 10 ml de agua, evaporar la fase
clorof6rmica a sequedad y mantener el residuo en BM durante 15
minutos. Disolver el residuo con unos mililitros de cloroformo,
adicionar 20 ml de soluci6n 0.02 N de acido sulfUrico. Eliminar el
cloroformo por evaporaci6n en BM y titular el exceso de acido
sulfUrico con soluci6n de 0.02 N hidr6xido de sodio utilizando SI
de rojo de metilo.Cada mililitro de acido sulfUrico 0.02 N corres-
pode a 5.788 mg de a1caloides totales expresados como hiosciami-
na.

643
Delphinium Staphysagria, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo claro y olor rancio.


Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce
turbidez lechosa.
B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de
acido clorhidrico y unas gotas de SR de yoduro mercUrico potasico
(reactivo de Mayer) Se forma precipitado.
Grado alcoh6lico: MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n: MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta 365 nm. EI cromatograma presenta varias ban-
das azules comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.80 y una banda azul
verdoso fluorescente al frente del solvente.
Extracto alcal6idico. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6viI. Mezclar tolueno - acetona - etanol - hidroxido de
amonio (45:45:7:3)
-Preparaci6n de la muestra. Evaporar 20 m1 de la tintura hasta
obtener un residuo cercano a 2 ml, adicionar al residuo 10 ml de
solucion de acido sulfUrico al 1 por ciento m/v y filtrar. Alcalinizar
el filtrado con hidr6xido de amonio y extraer con dos porciones de
15 ml de cloroformo. Secar las fases cloroformicas reunidas sobre
sulfato de sodio anhidro, evaporar en BM y disolver el residuo en
1.0 ml de etanol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
644
retirar la eromatoplaea, dejar seear al aire , roeiar con SR de yodo-
bismutato de potasio y examinar a la luz del dia.EI eromatograma
exhibe una serle de bandas anaranjadas entre los Rf 0.30 Y 0.90
destaeando las bandas con Rf eercanos a 0.35, 0.65, 0.80 y 0.90.

645
Digitalis Purpurea, tintura

Contiene no menos de 0.018 por ciento y no mas de 0.028 por


ciento de heter6sidos totales expresados como dixitoxina (MM
764.92).

Descripci6n. Liquido de color cafe y olor ligeramente aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar energica-
mente, se forma espuma muy abundante y estable.
B. Aclitfi.onar a 10 ml de tintura, 10 ml de SR de acetato de plomo.
Calentar por dos minutos a ebullicion, enfriar y centrifugar. Sepa-
rar el sobrenadante y extraerlo con dos porciones de 15 ml de clo-
roformo. Secar las fases cloroformicas con sulfato de sodio anhi-
dro y filtrar. Esta solucion se utiliza para las reacciones siguientes:
- Evaporar en BM hasta sequedad 5 ml de Ia solucion, adicionar al
residuo 2 ml de SR de acido dinitrobenzoico y 1.0 ml de solucion 1
N de hidroxido de sodio. Se genera progresivamente coloracion
rojo violaceo.
- Evaporar en BM 10 ml de la solucion hasta sequedad. Adicionar
al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3 minutos en
BM. Se produce coloracion roja.
- Evaporar 10 ml de la solucion en BM hasta sequedad. Agregar al
residuo 2 ml de acido acetico glacial y una gota de SR de cloruro
ferrico. Estratificar con precaucion esta solucion sobre 2 ml de
acido sulffirico. Despues de algunos minutos, observar el aniHo de
separacion de los dos liquidos; se presenta color verde azulado en
Ia parte superior y pardo rojizo en la parte inferior.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por cientopor cien-
to.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.80 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte: Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar cloroformo - acido acetico glacial- metano 1
- agua (15:8:3:2).

646
-Reactivo reyelador. Mezclar dos volUmenes de SR de cloramina
y ocho volUmenes de acido tricloroacetico al 25 por ciento mlv en
alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J..LI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.10 Y 0.20, una banda azul con Rf cerca-
no a 0.55, una banda cafe con Rf cereano a' 0.75 y una banda roja
con Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de difenil-
borato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravio-
leta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con
Rf cercano a 0.10, una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a
0.25, una banda verde con Rf cercano a 0.30, una banda amarillo
intenso con Rf cercano a 0.75, una banda amarillo verdoso con Rf
cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.98.
Caracterizacion de los Heterosidos. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo - metanol- agua (30:4:3).
Preparacion de la muestra. Preparar una soluci6n identica a la
descrita en el pan-afo de "Ensayo de identidad Bit. Evaporar la
soluci6n en BM hasta sequedad. Disolver el residuo en 1.0 ml de
'tlIla mezcla de cloroformo - metanol (1: 1)
Solucion de referencia. Disolver en una mezcla de cloro-
formo - metanol (1: 1) 5 mg de purpUrea glucosido A, 2 mg de
purpUrea glucosido B, 5, mg de digitoxina y 2 mg de gitoxina;
completar el volumen a 10 ml con la misma mezcla.
Procedimiento Apliear a la cromatoplaea, en carriles separados,
20 Jll de la soluci6n de referencia y 20 JlI de la muestra en banda
de 10 mm. Desarrollar el eromatograma hasta que la fase m6vil
haya reeorrido 15 cm a partir del punto de aplicaci6n, retirar la
cromatoplaca y dejar secar. Rociar con el reactivo revelador, ca-
lentar la placa a 100° - 105°C por 10 minutos y examinar bajo lam-
para de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma de la soluci6n
de referencia.presenta una banda azul claro con Rf cercano a 0.20
que eorresponde al purpUrea glucosido B, una banda pardo amari-

647
Hento con Rf cercano a 0.25 que corresponde al purpfu'ea gluc6si-
do A, una banda azul claro con Rf cercano a 0.50 que corresponde
ala gitoxina y una banda pardo amariHento con Rf cercano a 0.60
que corresponde ala digitoxina.
Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corres-
ponden en color y Rf a las obtenidas con la soluci6n de referencia.
Las bandas de los purpfu'ea gluc6sidos A y B son a veces poco
aparentes. Pueden aparecer otras bandas fluorescentes.
Valoracion. Pesar con exactitud 2.5 g de tintura y adicionar 50 ml
de agua. Agregar 5 ml de soluci6n de acetato de plomo al 15 por
ciento m/v. Agitar y dejar reposar unos minutos, adicionar 7.5 ml
de soluci6n de fosfato dibasico de sodio al4 por ciento m/v. Filtrar
y calentar a reflujo en BM durante una hora 50 m1 de filtrado con 5
m1 de acido clorhidrico al 15 por ciento m/v. Pasar la soluci6n
cuantitativamente a un embudo de separaci6n, lavar el matraz con
dos porciones de 5 ml de agua; extraer con 3 porciones de 25 ml
de cloroformo. Reunir las porciones clorof6rmicas, secar sobre
sulfato de sodio anhidro y ajustar con el mismo solvente hasta 100
mI. Transferir 40 mI de la soluci6n clorof6rmica y evaporar Agre-
gar al residuo 7 m1 de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 ml de SR de
acido dinitrobenzoico y 1.0 mI de soluci6n 1 N de hidr6xido de
sodio.
Preparar simultaneamente la soluci6n de referencia disolviendo 50
mg de la digitoxina en 50 mI de alcohol. Transferir 5 m1 de esta
soluci6n y ajustar el volumen a 50 m1 con el mismo solvente. Me-
dir 5 mI de esta soluci6n y adicionar 25 mI de agua y 3 m1 de acido
clorhidrico al 15 por ciento m/v. Calentar a reflujo por una hora y
continuar desde este punto el procedimiento efectuado con la
muestra. Dejar reposar las dos soluciones de 7 a 12 minutos y me-
dir las absorbancias a 540 nm, utilizando como blanco una mezcla
de reactivos; siendo A la absorbancia de la solucion a examinar, A'
la absorbancia de la soluci6n de referencia, p el peso en gramos de
la tintura y p' el peso en gramos de la referencia de la digitoxina, la
proporci6n de heter6sidos totales expresados como digitoxina en la
tintura corresponde a:
Porcentaje de heter6sidos = 1.25 Ap' /A'p

648
Dolichos Pruriens, tintura

Descripci6n. Liquido de color pardo anaranjado y olor ligero.


Ensayo de identidad: Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de
SR de cloruro ferrico. Se produce color pardo negruzco.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 87 y 96 por ciento:
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - acido formico
anhidro (5:4:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 III de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar e1 cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retir,ar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta dos bandas
cafe oscuro con Rf cercanos a 0.45 y 0.50, una banda amarillenta
con Rf cercano a 0.55 y una banda verde con Rf cercano a 0.85.
Rociar el cromatograma con SR de tricloruro dc antimonio y exa-
minar a la luz del d!a. EI cromatograma exhibe una banda amarilla
con Rf cercano a 0.50 y una banda amarillo anaranjado con Rf
cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma, bajo las mismas condicio-
nes. Rociar con SR de sal de azul solido B y examinar a la luz del
dia. EI cromatograma presenta una banda violacea con Rf cercano
a 0.40, una banda rosada con Rf cercano a 0.45, una banda viola-
cea con Rf cercano a 0.50 y una banda rosada con Rf cercano a
0.55. Puede aparecer una banda violacea con Rf cercano a 0.80.

649
Drosera Rotundifolia, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 m1 de tintura, 10 m1 de agua. Al agitar energi-
camente. se forma espuma abundante y estable.
B. Agregar a 2 m1 de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion verde intenso.
C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 m1 de agua y 0.5 ml de acido
fosforico. Destilar y reunir las diferentes fracciones del destilado.
Agregar al destilado algunas gotas de SR de hidroxido de sodio. Se
produce coloracion rosada 0 roja. Suspender el residuo de la des-
tilacion con unos mililitros de eter. La fase eterea presenta color
amarillo. AI examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm,
se observa una fluorescencia rojo violaceo. Al estratificar el ex-
tracto etereo con 1.0 ml de acido sulfUrico, se forma un anillo
amarillo en la interfase.
Grado Alcoholico. MG 0081. Entre 55 Y 65 por ciento
Residoo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de Silice.
-Fase movil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - acido formico
anhidro (5:4:1)
-Preparacion de la muestra. Acidificar 50 m1 de la tintura con
SR de acido clorhidrico. Extraer con tres porciones de 10 ml de
cloroformo. Reunir las soluciones cloroformicas y secar con sul-
fato de sodio anhidro. Evaporar el cloroformo. Disolver el residuo
con 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 Jll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorriao 15 em a partir del punto de aplieacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cereano a 0.40, una banda azul intenso con Rf cercano
a 0.75 y una banda verde intenso con Rf cereano a 0 85. Puede
aparecer una banda rosada 0 roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el
650
cromatograma con hidr6xido de amonio y examinar a la luz del
dia. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a
0.60. Puede presentar lma banda viohicea con Rf cercano a 0.90.

651
Echinacea Angustifolia, tintura

Descripcion. Liquido de color verde y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua. Se produce turbi-
dez.
B. Al examinar la tintura bajo lampara de luz ultravioleta a 365
run, se presenta fluorescencia rosada.
C. Agregar a 10 ml de tintura 1.0 ml de SR de acido clor~drico.
Destilar y adicionar a 2 ml del destilado, 0 5 ml de acido c1orhidri-
co y unos cristales de floroglucinol. Al calentar a ebullicion se
produce coloracion amarillo anaranjado.
Grado Alcoh6Iico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografia.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 III de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma presenta una serle
de bandas azules entro los Rf 0.20 y 0.65. y una 0 dos bandas rojas
mas 0 menos separadas con Rf cercano a 0.95 Puede aparecer una
banda cafe con Rf cercano a 0.45. Rociar el cromatograma con SR
de aldehido anisico, calentar la placa a 100° - 105° C durante 10
minutos y examinar a la luz del dia. EI cromatograma presenta una
banda verde oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda anaranjada
con Rf cercano a 0.40, una banda qrls con Rf cercano a 0.50 y dos
o tres bandas violaceas comprendidas entre los Rf 0.80 y 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con SR de ftalato de anilina. Calentar la placa a 100° -
105° C durante 20 minutos y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama presenta una banda cafe oseuro eon Rf cercano a 0.30.

652
Equisetum Hyemale, tintura

Descripci6n. Liquido de color verde y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio Se produce coloracion cafe rojizo (para
tintura de Equisetum arvense, no se produce coloracion cafe roji-
zo)
B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de
acido clorhidrico y unas gotas de SR de yo duro mercunco potasico
(reactivo de Mayer). Se produce ligera turbidez (para Equisetum
arvense, no se forma turbidez, ni precipitado).
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion cafe verdoso.
Grado alcoh61ico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 041. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 fJl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto dc aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejl:'l" secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano al 0.20. una banda cafe oscuro con Rf cercano
a 0.30, una 0 dos bandas azules con Rf cercano a 0.70 Y una banda
roja con Rf cercano a 0.95 Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de aluminio y examinar bajo lampara de luz ultravioleta
a 365 nm El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cer-
cano a 0.30. Puede presentar una banda amarilla con Rf cercano a
0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con SR de acido sulfUrico en alcohol. Calentar a 100° -
105° C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama exhibe una 0 dos bandas gris oscuro mas 0 menos separadas
entre los Rf 0.25 Y 0.35, una banda amarilla con Rf cercano a 0.50
653
y dos bandas viohiceas con Rf cercanos a 0.60 y 0.65.

654
Eupatorium Perfoliatum, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor aromatico


caracteristico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar energica-
mente. Se fonna espuma abundante.
B. Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se produce coloracion verde intenso.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.70
por ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada
-Soporte. Gel de silice.
-Fase moviI. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - acido
formico anhidro - agua ( 5:3:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo himpara
de luz ultravioleta de 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una 0 dos bandas pardas mas
o menos separadas con Rf cercano a 0.65, una banda cafe con Rf
cercano a 0.85, una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda
roja con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz
uttravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de ban-
das anaranjadas comprendidas entre los Rf 0.10 Y 0.50, una 0 dos
bandas anaranjadas mas 0 menos separadas con Rf cercano a 0.65,
una banda verde amarillento con Rf cercano a 0.85 y una banda
verde sobrepuesta a una banda anaranjada con Rf cercano a 0.95.
Extraibles con pentano. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase MoviI. Mezclar tolueno - eter iSOPIOpilico (4: 1).
-Preparaci6n de la muestra. Adicionar a 25 ml de tintura, 15 ml
de agua y 12.5 ml de solucion saturada de sulfato de amonio. Ex-
traer con 3 porciones de 10 ml de pentano, reunir las fases organi-
655
cas y secar con sulfato de sodio anhidro. Filtrar, evaporar el filtra-
do a sequedad y disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol.
-Procedimiento. Apliear a la eromatoplaea, en una banda de 10
mm, 20 J.ll de la muestra. Desarrollar hasta que la fase movil haya
reeorrido 15 em a partir del punto de aplieacion, retirar la placa,
dejar seear al aire, rociar el cromatograma con SR de vainillina en
acido sulfUrico, calentar la plaea a 100° - 105°C durante 10 minu-
tos y examinar a Ia luz del dia. E1 cromatograma presenta dos ban-
das morado oseuro con Rf eercanos a 0.40 y 0.90, tres 0 euatro
bandas violaceas con Rf menor de 0.40 y tres 0 cuatro bandas
vio1aceas entre los Rf 0.40 Y 0.90.

656
Euphrasia Officinalis, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe y olor aromatico.


Ensayos de identidad.
A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro (errico
Se genera coloraci6n verde intenso.
B. Adicionar a 0.5 rol de tintura, 5 ml de agua y 5' gotas de acido
clorhidrico. Al calentar a ebullicion se produce coloracion verde.
Agitar la mezcla con 2 ml de alcohol amilico. La coloraci6n verde
pas a a la fase orgamea.
C. Evaporar 2 ml de tintura y adicionar al residuo unas gotas de
acido sulfUrico. Se genera color cafe rojizo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411 . No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de. silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicaci6n.
retirar la cromatoplaca, dejar seCar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
cafe oscuro con Rf cercano a 0.50. dos bandas azules con Rf cer-
cano a 0.60 y 0.70, una banda cafe rojizo con Rf cercano a 0.80.
una banda violacea con Rf cercano a 0.85 y una banda roja entre el
Rf 0.90 y el frente del solvente. Rociar el cromatograma con acido
sulfUrico, calentar la placa a 1000 - 105° C durante 5 minutos y
examinar a la luz del dia. El cromatograma exhibe una banda verde
eon Rf eereano a 0.20, una banda cafe eon Rf cercano a 0.45, una
banda amarilla eon Rf eercano a 0.50, una banda violacea con Rf
cereano a 0.60 y una banda verde eon Rf cercano 0.95.
De sarro lIar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar
bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma pre-
senta una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.50. una
banda verde eon Rf eercano a 0.60, una banda verde fluorescente
657
con Rf cercano a 0.70, una banda roja con Rf cercano a 0.90 y una
banda rojo anaranjado con Rf cercano a 0.95.

658
Fraxinus Americana, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo amarillento y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cl~ruro ferrico
Se produce coloracion verde intenso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. No se presenta
turbidez. (la tintura de Fraxinus excelsior genera turbidez).
C. Agregar 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar energicamen-
teo Se forma espuma poco estable (la tintura de Fraxinus excelsior
produce una espuma persistente).
D. Diluir la 'tintura 1 a lOy examinar bajo lampara de luz ultra-
violeta a 365 nm. No presenta fluorescencia notable (la tintura de
Fraxinus excelsior exhibe fluorescencia azul verdoso).
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 61 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento
Cromatografia. MGA 0411. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - acido
formico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 f.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lamparn
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta cuatro
bandas azulosas con Rf cercanos a 0.10, 0.35, 0040 y 0.65 y una
verdosa con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examlnar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 run. El cromatograma exhibe una banda verde
amarillento con Rf cercano a 0.98. Puede aparecer una banda
amarilla con Rf cercano a 0040.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con acido nitrico, exponer la placa a vapores de hidro-
xido de amonio y examinar a la luz del dia. El cromatograma pre-
senta una banda rosado viohiceo con Rf cercano a 0040.

659
Fucus Vesiculosus, tintura

Contiene no menos de 0.001 por ciento y no mas de 0.002 por


den to de yodo.

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor a pescado.


Ensayos de identidad:
A. Examinada la tintura bajo lfunpara de luz ultravioleta a 365 nm,
presenta fluorescencia cafe y un menisco anaranjado.
B. Agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de nitrato de plata.
Se forma precipitado soluble en hidroxido de amonio e insoluble
con SR de acido nitrico.
C. Acidificar 2 ml de tintura con acido acetico glacial. Agregar
unas gotas de SR de acetato de magnesio y uranilo. Se produce
precipitado amarillo.
D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro de bario.
Se genera un precipitado.
E. Evaporar a sequedad en un crisol de niquel 20 ml de tintura.
Agregar al residuo 4 ml de hidroxido de sodio concentrado. Ca-
lentar suavemente hasta que la masa se funda y aumentar la tempe-
ratura hasta obtener un carbon desmenuzable. Despues de enfriar,
aiiadir 10 ml de agua y filtrar para eliminar las particulas de car-
bon, agregar acido sulfUrico al filtrado hasta que cese la eferves-
cencia. Afiadir cloroformo y 1 a 2 gotas de solucion de nitrito de
sodio a 1 por ciento m/v. Al agitar, la fase cloroformiea se colorea
enrosado.
Grado alcoholico. MGA 0081 Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar c1oroformo - acido acetieo glacial - metanol
- agua (1:5:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieaeion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo himpara

660
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.70. Rociar la cromatoplaca con SR de
aldehido anisico, calentar la placa a 100° - 105° c durante 10 mi-
nutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma presenta una
banda violacea con Rf cercano a 0.15, una banda amarillenta con
Rf cercano a 0.40 y varias bandas gris violaceo entre el Rf 0.50 Y
el frente del solvente.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar la placa con SR de ftalato de anilina, calentar a 100° -
105° C durante 20 minutos y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama presenta una banda pardo amarillento con Rf cercano a
0.15.
Valoraci6n. Pesar 50 g de tintura en crisol de niquel yevapo-
rar a sequedad en BM. Agregar al residuo unos mililitros de
agua y 3 g de hidroxido de sodio, agitar hasta .disolucion y
calentar'ligeramente hasta evaporar. Calcinar con precaucion
y a continuacion aumentar la temperatura hasta completar
incineracion, sin alcanzar el rojo. La operacion dura aproxi-
madamente m.edia hora. Enfriar y adicionar al residuo agua en
ebullicion. Filtrar por vidrio poroso, Iavar el crisol y el fdtro
con agua caliente hasta obtener un volumen de 5 ml, afiadir al
filtrado 0.5 ml de SI de anaranjado de metilo, neutralizar con
solucion 1 N de acido sulfUrico hasta obtener el vire en rosa y
agregar 3 gotas mas. Afiadir 15 ml de agua de bromo recien-
temente preparada. Eliminar el bromo con una corri~nte de
vapor de agua durante 7 minutos a partir de que se alcance el
punto de ebullicion. Enfriar, agregar alliquido perfectamente
limpido, 1 g de yo duro de potasio. Dejar en contacto durante
1 minuto y titular el yodo liberado con solucion 0.01 N de
tiosulfato de sodio- en presencia de SR de almidon. Calcular
el porcentaje de yodo en Ia tintura mediante Ia formula:
0.1269 n / 300, en donae n es el nfunero de mililitros de solu-
cion 0.01 N de tiosulfato de sodio utilizados.

661
Gelsemium Sempervirens, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo ambar y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar energica-
mente. Se forma espuma abundante.
B. Al observar la tintura bajo lampara de luz ultravioleta de 365
run, presenta fluorescencia azul.
C. Adicionar a 0.2 ml de tintura, 5 ml de alcohol al 50 por ciento
v/v y una gota de hidr6xido de amonio. Se observa coloracion
amarilla a la luz del dia y fluorescencia azul bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 run.
D. Evaporar 2 ml de tintura en BM. Suspender el residuo con 1.0
ml de SR de acido clorhidrico. Adicionar unas gotas de SR de
yo duro mercUrico potasico (reactivo de Mayer). Se forma precipi-
tado muy nitido.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.60 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador I. Preparar una solucion al 1 por ciento mlv
de ferricianuro de potasio.
'-Reactivo revelador II. Preparar una solucion al 2 por ciento mlv
de cloruro ferrico.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J-ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercano a 0.35 y 0.55, u..~a banda azul violaceo con
Rf cercano a 0.65 y una banda azul fluorescente con Rf cercano a
0.90. Rociar sucesivamente la placa con SR de dimetilaminoben-
0 0
zaldehido y con acido sulfUrico, calentar la placa a 100 - 105 C
por 5 minutos y examinar a la luz del dia. El cromatograma exhibe
bandas gris violaceo con Rf cercanos a 0.25, 0.35, 0.55 Y 0.95.
662
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las nlismas condicio-
nes. rociar sucesivamente con los reactivos reveladores 1 y II y
examinar a la luz del dia. El cromatograma presenta bandas azules
con Rf cercanos a 0.10,0.15, 0.20, 0.40 y 0.90.

663
Gentiana Lutea, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo y olor caracteristico.


A. Al examinar bajo lampara de Iuz ultravioleta a 365 nm, la tintu-
ra presenta fluorescencia amarilla que persiste aim despues de
diluir.
B. Adicionar a 1.0 ml tintura 0.5 ml de acido clorhidrico y un trozo
de cinta de magnesio. Se genera coloracion anaranjada.
C. Al agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de c1oruro ferrico,
se produce color cafe oscuro.
D. Evaporar en BM 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml
de solucion 0.1 N de acido clorhidrico y filtrar. Al adicionar al
filtrado unas gotas de SR de yoduro mercUrico potasico (reactivo
de Mayer), se forma precipitado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 2.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar tolueno - metano (9: 1).
-Reactivo revelador. Preparar acido sulfUrico a1.50 por ciento v/v
en alcohol.
-Preparaci6n de la muestra: Agregar a 12 ml de tintura 2 mI de
soluci6n 1 N de acido sulfUrico y ealentar por 10 minutos en bano
de agua en ebullie6n. Alcalinizar ligeramente con SR de hidr6xido
de amenio y extraer con 3 porciones de 20 ml de cloroformo. Reu-
nir las fases c1orof6rmieas, seear sobre sulfato de sodio anhidro y
filtrar. Evaporar a sequedad el filtrado y disolver el residuo con 2
ml de metano!'
-Procedimiento. Apliear a la eromatoplaca 15 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 7.5 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente
con la misma fase movil hasta que haya recorrido 15 em a partir
del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire
y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromato-
grama presenta una banda verde con Rf cercano a 0.05, una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.10, una banda azul con Rf cercano
664
a 0.25, una o. dos bandas pardas mas 0 menos separadas con Rf
cercano a 0040 y dos bandas azules con Rf cercano a 0.65 y 0.95.
Rociar el cromatograma con SR de vainillina en acido sulfUrico,
calentar la placa durante 10 minutos a 100° - 105°C Y examinar a la
luz del dia. EI cromatograma exhibe una banda rosado violaceo
con Rf cercano a 0.30, una 0 dos bandas amarillas mas 0 menos
separadas con Rf cercanos a 0.40, una banda rosado viohiceo con
Rf cercano a 0.55 y una 0 dos bandas violaceas mas 0 menos sepa-
radas con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar la placa con el reactivo revelador, calentar dur'ante 10
minutos a 100° - 105°C Y examinar a la luz del dia. EI cromato-
grama presenta una banda ~arilla con Rf cercano a 0.20, una 0
dos bandas verdes, mas 0 menos separadas, con Rf cercano a 0.40,
una serie de bandas amarillas y rosadas entre los Rf 0.55 y 0.80 y
una banda verde con Rf cercano a 0.90.

665
Hydrastis Canadensis, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo y olor caraeteristico.


Ensayos de identidad.
A. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura, suspender el resi-
duo con 6 gotas de SR de acido clorhidrico y agregar 3 gotas de
SR de yoduro mercunco potcisico (reactivo de Mayer). Se forma
preeipitado muy nitido.
B. Mezclar 1.0 ml de acido sulfUrico con 2 gotas de soluci6n de
cloramina all0 por ciento mlv. Enfriar y adicionar 1.0 ml de tintu-
ra. Se genera coloraci6n rojo oscurO.
C. Evaporar 10 ml de tintura en BM, adicionar al residuo 5 ml de
c1oroformo, mantener una media hora en contaeto y filtrar. Evapo-
rar el filtrado en BM, agregar al residuo 1.0 ml de acido sulfUrieo
y algunos cristales de molibdato de amonio. El molibdato se colo-
rea en azul.
D. Acidificar 0.5 ml de tintura con soluci6n 1 N de acido sulffirieo
y agitar con 10 ml de eter. La fase eterea presenta fluorescencia
azul al observar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm.
Grado alcoholico. MGA 00B1. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
Soporte. Gel de siliee.
-Fase movil. Alcohol.
-Solucion de referencia. Soluci6n recientemente preparada de
c1orhidrato de hidrastina a una concentracion de 13.6 mg por
ciento en acohol a160 por ciento v/v.
-Procedimiento. Apliear a la cromatoplaea, en carriles separados,
20 fll de la muestra y 20 fll de la soluei6n de referencia en bandas
de 10 mm. Desarrollar el eromatograma hasta que la fase m6vil
, haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicaei6n, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del dia. El
cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.10.
Al examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, el croma-
tograma obtenido de la soluci6n de referencia presenta una banda
azul fluorescente con Rf cercano a 0.45. El cromatograma de la
muestra presenta una banda amarillo fluorescente con Rf cercano a
666
0.10, una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.45 y una
banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.85. Rociar la cromato-
placa con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del
dia. El cromatograma de la solucion de referencia exhibe una ban-
da anaranjada con Rf cercano a 0.45: El cromatograma obtenido la
muestra presenta tres bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.10,
0.45 Y 0.75. La banda con Rf cercano a 0.45 corresponde a la hi-
drastina.
Valoracion. En una capsula pesar 10 g de tintura, adicionar 1.0 ml
de hidroxido de amonio y 25 g de sulfato de sodio y homogeneizar
la mezcla. Evaporar la fase liquida a presion reducida y temperatu-
ra ambiente hasta desecacion completa. Transferir cuantitativa-
mente el contenido de la capsula en el cartucho de un aparato para
extraccion continua, colocar en el matraz balon 200 ml de una
mezcla de eter de petroleo - eter etilico (170:30) y agotar el conte-
nido del cartucho por seis horas. Evaporar el solvente en BM en
40° C bajo presion reducida hasta desecacion completa, agregar
100 ml de acido clorhidrico al 5 por ciento m/v y disolver el resi-
duo de la evaporacion. Pasar la solucion obtenida a un matraz
aforado de 250 ml, lavar nuevamente con 3 porciones de 20 ml de
acido clorhidrico al 5 por ciento y reunir en el matraz. Aforar a
250 ml con mas acido clorhidrico al 5 por ciento, agitar la mezcla
y filtrar sobre papel.
Medir la absorbanda a 295 nm usando la solucion de acido clorhi-
drico como referencia, y medirla nuevamente a 313 nrn. Siendo d 1
la absorbancia a 295 nm y d2 la absorbancia a 313 nm, obtener la
diferencia de d) - d2 • Calcular el contenido en la muestra de hi-
drastina (expresada como clorhidrato) sabiendo que para una solu-
cion de clorhidrato de hidrastina al 1 por ciento mlv la diferencia
de absorbancias medidas a 295 y 313 nm es igual a 41.
Siendo M la cantidad de clorhidrato de hidrastina contenida en 100
ml de soluci6n en acido clorhidrico, y m el peso de la muestra de
tintura, la proporcion de hidrastina base en la tintura esta dada por
la formula:
Porcentaje de hidrastina = 228.25 Mlm

667
Hidrocotyle Asiatica, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor herbaceo


caracteristico.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se genera turbi-
dez.
B. Al agregar a 2 m1 de tintura unas gotas de SR de c1oruro ferrico
se produce coloracion verde intenso.
C. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo con 5
gotas de c1oroformo, 2 gotas de anhidrido acetico y 2 gotas de
acido sulfUrico. Se produce coloracion roja que se torna cafe.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. I Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - acido
formico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Fase movil. II. Mezc1ar I-butanol - etanol - hidrox.ido de amonio
al 20 por ciento v/v agua (12:8: 1:2).
-Reactivo revelador. Mezclar al momenta de usarse anhidrido
acetico con aeido sulfUrico (9: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 f.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase
movil I hasta que esta haya recorrido 15 em a partir del punto de
aplicacion, retirar Ia cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar
bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma pre-
senta una banda azulosa con Rf cercano a 0.40, una banda azul con
Rf cercano a 0.50, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.60 y 0.70,
una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda roja con Rf
cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato
de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a
365 nm. EI cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cer-
cano a 0.50, dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.60 y 0.70
y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Pueden apa-
recer una 0 dos bandas amarillas con Rf cercanos a 0.10.
Aplicar a otra cromatoplaca, 30 f.11 de la muestra en una banda de
668
10 nun. Desarrollar el eromatograma con que la fase movil II hasta
que esta haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieaeion,
retirar la eromatoplaea, dejar seear al aire. Rociar el eromatograma
con el reaetivo revelador, ealentar a 1000 - 105 0 C durante 10 mi-
nutos y examinar a la luz del dia. El eromatograma presenta una
banda gris superpuesta a una banda violaeea con Rf eereano a
0.15, una banda azul verdoso con Rf eereano a 0.25, una banda
violaeea con Rf eereano a 0.60 y una banda parda con Rf eereano a
0.95.

669
Hypericum Perforatum, tintura

Descripcion. Liquido de color rojo oscuro y olor ligero.


Ensayos de identidad:
A. Agregar unas gotas de SR de cloruro ferrico a 2 ml de tintura.
Se produce coloracion verde negruzco.
B. Adicionar 2 mJ de tintura, 2 mi de agua y 2 mi de eter. Al ob-
servar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm, la fase eterea
presenta coloracion rojo intenso. Al agregar 1.0 ml de acido sulfU-
rico a 2 ml de la fase eterea, se presenta fluorescencia verde ama-
rillento bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 69 y 79 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel rle silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 III de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca. dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta dos bandas
cafe oscuro con Rf cercano a 0.60 y 0.80, una banda rojo intenso
con Rf cercano a 0.85, una banda pardo amarillento con Rf cerca-
no a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cro-
matograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lam-
para de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una
serie de bandas amarillas con Rf cercano a 0.45, 0.60, 0.80 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
0
nes, rociar con SR de vainillina en acido sulfUrico, calentar a 100
- 105 0 C por 5 minutos y examinar a la luz del dia. EI cromatogra-
ma presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.30, varias
bandas cafe oscuro comprendidas entre los Rf 0.50 Y 0.60, una
banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda gris violaceo con
Rf cercano a 0.85 y una banda violacea con Rf cercano a 098.

670
Lappa Major, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo y olor terroso.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion verde oscuro.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y examinar bajo
himpara de luz ultravioleta a 365 run. La mezcla presenta fluores-
cencia verde claro.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y una gota de SR de
hidroxido de sodio. Se produce coloracion amarilla.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - acido acetico glacial - metanol
- agua (15:8:3:2)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 III de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el eromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punta de aplicaeion,
retirar la eromatoplaea, dejar seear al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma presenta una banda
cafe oseuro con Rf cercano a 0.40, con Rf mayores y menores se
observan bandas azules mas 0 menos separadas y una banda azul
verdoso al frente del solvente. Rociar el eromatograma con SR de
tricloruro de antimonio, calentar a 100° - 105° C por 10 minutos y
examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromato-
grama exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20 y dos
bandas azules con Rf cereanos a 0.40 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de aldehido anisico, ealentar durante 10 minu-
tos a 100° - 105° C y examinar a la luz del dia. El cromatograma
presenta tres 0 cuatro bandas cafe claro entre los Rf de 0.05 y 0.25
Y una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50. Puede presentar
una banda amarillo claro con Rf cercano a 0.70.

671
Ledum Palustre, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe y olor aromatico caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agitar 2 ml de tintura con 5 ml de pentano, separar la fase or-
gamca y evaporar en BM. Disolver el residuo con 2 ml de alcohol
al 60 por ciento v/v. Adicionar a 1.0 ml de esta soluci6n 100 mg de
glucosa y 1.0 ml de acido sulfUrico. Se genera coloraci6n rojo
carmin.
B. Evaporar 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml de solu-
cion 1 N de acido sulfUrico y filtrar. Calentar a ebullici6n y filtrar
nuevamente. Agitar el filtrado con 5 ml de eter, separar la fase
eterea, mezclarla con 5 ml de soluci6n 1 N de hidroxido de sodio y
evaporar el eter. Agregar a 1.0 ml de la solucion alcalina, 100 mg
de acido sulfanilico, 100 mg de nitrito de sodio y 2 ml de SR de
acido clorhidrico. Se produce coloracion roja.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 74 y 84 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar eter isopropilico - acetona (5:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.20, u..~a banda~amarillo anaranjado con Rf
cercano a 0.30, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.45, una
banda rosada con Rf cercano a 0.65, una banda azul con Rf cerca-
no a 0.70 y dos bandas rojas con Rf cercanos a 0.80 y 0.85. Rociar
la placa con SR de sal de azul s6lido B y examinar a la luz del dia.
EI cromatograma exhibe una banda cafe rojizo con Rf cercano
0.15 una banda anaranjada con Rf cercano a 0.30, una banda vio-
lacea con Rf cercano a 0.55 y una banda rosada con Rf cercano a
0.60.
Extraibles con pentano. MGA 0241. Capa delgada.

672
-Soporte. Gel de siliee.
-Fase movil. Mezc1a tolueno - eter isopropilico (4: 1).
-Preparacion de la muestra. Agregar a 10 ml de tintura, 10 ml de
agua y 5 ml de soluci6n saturada de sulfato de amonio. Extraer con
3 porciones de 15 ml de pentano, reunir las soluciones pentanicas,
secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y evaporar en BM. Disol-
ver el residuo con 0.5 ml de etanol.
Procedimiento. Apliear a la eromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaea y dejar seear al aire. Rociar la plaea con SR
de aldehido anisieo, ealentar a 100° - 10SoC durante 10 minutos y
examinar a la luz del dia. EI cromatograma presenta una serie de
bandas rosadas 0 violaceas en toda su longitud. Las tres bandas
mas intensas son las que tienen Rf cercanos a 0.15,0040 Y 0.75.

673
Lilium Tigrinum, tintura

Descripci6n. Liquido de color pardo anaranjado y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura. unas gotas de SR de c1oruro ferrieo.
Se genera coloracion pardo verdoso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y una gota de SR
de hidr6xido de sodio. Se produce coloraci6n amarillo intenso.
c. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar. Se genera
espuma abundante.
Grado Alcoh6lico. MGA 0081. Entre 26 y 36 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J..ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacioIi,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una serie
de bandas azules de las cuales la mas intensa tiene un Rf cercano a
0.45 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromato-
grama con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma exhibe una
banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.50 y una banda
amarilla con Rf cercano aD. 55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de aldehido anisico, calentar la placa a 100° -
105° C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromato-
grama exhibe una 0 dos bandas verde oscuro mas 0 menos separa-
das entre los Rf de 0.20 y 0.30, sobrepuestas a una banda anaran-
jada con Rf cercano a 0.35, una banda verde con Rf cercano a
0.40, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.55. una banda
amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.70 y una banda violacea
con Rf cercano a 0.98.

674
Licopodium Clavatum, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo claro y olor aromatico


semejante al del chrunpifion.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se forma turbi-
dez blancuzca.
B. Estratificar con precaucion 1.0 ml de tintura sobre 1.0 ml de
acido sulfUrico. El anillo de separacion es de color rojo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 88 y 97 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411 No Menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada
-So porte. Gel de silice.
-Reactivo revelador. Preparar una solucion de yo do en clorofor-
mo al 0.5 por ciento mlv.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - eter isopropilico - ciclohexano
- acido acetico glacial (15:15:20:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 /-11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rodar la placa con el
reacti vo revelador y examinar a la luz del dia. El cromatograma
presenta una serie de bandas amarillas comprendidas entre los Rf
0.00 y 0.50, una banda amarilla mas 0 menos marcada con Rf cer-
cano a 0.65 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con SR de aldehido anisico, calentar la placa a 100° -
105°C durante 10 rninutos y examinar a la luz del dia. Las bandas
descritas en el cromatograma anterior se observan en color mora-
do.

675
Marsdenia Condurango, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo y olor picante.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 2 ml de SR de sulfato ferrico en aci-
do acetico. Estratificar esta solucion sobre un volfunen igual de SR
de sulfato ferrico en acido sulfUrico. El anillo de separacion de los
dos liquidos es pardo negruzco con reflejos de color azul verdoso
en la fase superior y reflejos de color cafe rojizo en la fase interior.
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 15 ml de agua y 3 gotas de SR de
hidroxido de sodio. Se produce coloracion ~aril1a. Al examinar
bajo Iampara de luz ultravioleta a 365 nm la mezcla presenta fluo-
rescencia verde.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de eter, agitar y separar la fase
eterea, evaporar en BM 2 ml de extracto etereo y afiadir al residuo
1.0 ml de mezc1a de anhidrido acetico y c1oroformo (1: 1). Adicio-
nar a continuacion 1.0 ml de acido sulfUrico. Se genera coloracion
roja que vira a verde.
Grado alcoh6lico. MGA 0081 Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase mom. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Mezc1ar con precaucion anhidrido acetico -
acido sulfUrico - etanol (1: 1:5).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta. El cromatograma exhibe tres bandas azulosas
con Rf cercanos a 0.10, 0.15 y 0.35. Rociar el cromatograma con
el reactivo revelador, calentar a 1100 C durante 10 minutos y exa-
minar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma
presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.25, una banda
azul con Rf cercano a 0.3 5, una banda verde con Rf cercano a
0.60, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.65 y una
676
banda marr6~ claro con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con soluci6n 0.1 N de permanganato de potasio y exa-
minar a la luz del dia. El cromatograma exhibe una serie de bandas
amarillas sobre un fondo rosado viohiceo con Rf cercanos a 0.50
(banda intensa), 0 65, 0.85 y 0.95.

677
Medicago Sativa, tintura

Descripci6n. Liquido de color verde oscuro y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma
abundante espuma.
B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta
opalescencia.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico. Al
calentar a ebullicion se produce precipitado rojo.
D. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de acido sulfanilico y
5 ml de SR de nitrito de sodio. Mezc1ar y dejar reposar durante 5
minutos. Agregar 6 ml de SR de carbonato de sodio. Agitar en-
friando con corriente de agua. Se produce coloracion roja.
Grado alcoh61ico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar en una placa 20 J.ll de la muestra en una
banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una banda azul
con Rf cercano a 0.30, una .banda cafe con Rf cercano a 0.40, una
o dos bandas rojas con Rf de 085 y 0.95 y una banda azul violaceo
al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de ninhidri-
na, calentar la placa a 100° - 105°C durante 10 minutos y examinar
a la luz del dia. EI cromatograma exhibe Wla banda salmon super-
puesta a otra banda rosada con Rf cercano a 0.15 y generalmente
cuatro bandas rosado violaceo comprendidas entre los Rf 0.20 Y
0.50. Puede presentarse una banda violeta con Rfmenor de 0.15.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de acido sulfUrico en alcohol, calentar la placa a
1000 - 105° C durante 5 a 10 minutos y examinar a la luz del dia. El
cromatograma presenta de dos a cuatro bandas verdosas compren-
678
dida entre los Rf 0.10 Y 0.25 una banda gris con Rf cercano a 0.35
y dos bandas' mas 0 menos separadas, verdosa y parda, con Rf
cercanos a 0.90 y 0.95.

679
Menyanthes Trifoliata, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe oscuro y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma
espuma abundante.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de c1oruro fer~ico.
Se produce coloracion verde intenso.
C. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Acidificar con
acido c1orhidrico y extraer con 10 ml de eter. Evaporar la fase
eterea y suspender el residuo en 3 gotas de acido sulfUrico. Calen-
tar en bano de agua en ebullicion. Se genera coloracion violacea
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241 Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezc1ar acetato de etilo - metiletilcetona - acido
formico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Soluci6n de referencia. Disolver 100 mg de rutina en 100 ml de
alcohol al60 por ciento v/v.
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados.
10 III de la solucion de referencia y 30 III de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirat la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la soluci6n
de referencia presenta una banda anaranjada con un Rf cercano a
0.35. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.35, una banda amarillo verdoso con
Rf cercano a 0.60 y una banda azul sobrepuesta a una banda verde,
ambas fluorescentes, con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf cer-
cano a 0.35 corresponde a la rutina.
Desarrollar un segundo cromatograma de la muestra bajo las mis-
mas condiciones y rociar can SR de vainillina en acido sulfUrico.
Calentar la placa a 100° - 105°C durante 10 minutos y examinar a
la luz del dia. El cromatograma presenta una banda pardo rosado
680
entre los Rf 0.05 Y 0.20, una banda gris verdoso con Rf cercano a
0.30 y una banda violacea con Rf cercano a 0.45, una banda ama-
rillenta con Rf cercano a 0.65, una banda azul intenso con Rf cer-
cano a 0.70, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.75 y 0.85 y una
banda rosado violaceo con Rf cercano a 0.95.

681
Nerium Oleander, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor herbaceo,


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abundante.
B. Al adicionar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de hidroxido
de sodio concentrado, se genera coloracion amarilla.
C. Al agregar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de acido clorhi-
drico, se produce coloracion verde.
D. Adicionar a 5 m1 de tintura, 2.5 g de trioxido de aluminio neu-
tro y 0.5 g de carbon activado. Agitar y filtrar a continuacion.
Mezclar el filtrado con 10 ml de metanol y aiiadir 2 ml de SR de
acido dinitrobenzoico y 2 ml de solucion 1 N de hidroxido de so-
dio. Se presenta coloracion rojo violaceo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Soluci6n de referencia. Disolver 100 mg de mtina en 100 ml de
metano!.
-Reactivo revelador. Disolver 100 mg de acido dinitrobenzoico
en 10 ml de mezcla metanol- solucion 0.1 N de hidroxido de sodio
(1: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 fll de la soluci6n de referencia y 20 fll de la solucion a exami-
nar, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que
la fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la
solucion de referencia exhibe una banda cafe con Rf cercano a
0.50. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda
cafe claro con Rf cercano a 0.50, una banda azulosa con Rf cerca-
no a 0.85 y dos bandas rojizas con Rf cercano a 0.95. La banda con
Rf cercano a 0.50 corresponde a la mtina. Rociar el cromatograma
682
con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo himpara de luz
ultravioleta a 365 nm. La banda obtenida en el cromatograma de la
muestra corresponde en color y Rf a la obtenida con la soluci6n de
referencia.
Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las
mismas condiciones, rociar con el reactivo revelador y examinar a
la luz del dia. EI cromatograma exhibe cuatro a cinco bandas vio-
hiceas comprendidas entre el Rf 0.70 y el frente del solvente.

683
Nicotiana Tabacum, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo amarillento y olor caracteris-


tico a tabaco.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 5 ml de tintura, 5 mg de acido tartarico y evaporar a
sequedad en BM. Suspender el residuo con 3 ml de agua, adicionar
3 gotas de SR de yoduro mercunco potasico (reactivo de Mayer).
Se forma precipitado muy nitido.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua. Repartir la mezc1a
en dos tubos de ensayo.
- Agregar al primer tuba una got a de SR de hidroxido de sodio. Se
genera coloracion amarilla.
- Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se genera coloracion verde.
C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 gotas de formaldehido y evapo-
rar a sequedad calentando dos horas en bano de agua en ebullicion.
Disolver el residuo con cinco gotas de acido nitrico. Se genera
coloracion pardo rojizo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butano - itcido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ,Ill de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movi~ haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta una banda
amarillo claro con Rf cercano a 0.40, una banda parda con Rf cer-
cano a 0.50, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.85 y una
banda roja con Rf cercano a 0 95. Rociar la cromatoplaca con SR
de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del dia. El cro-
matograma exhibe una banda anaranjada entre los RfO.I5 y 0.20.

684
Nux Vomica, tintura

Contiene no menos de 0.12 por ciento y no mas de 0.13 por


ciento de estricnina (MM 334).
Descripcion. Liquido de color pardo amarillento y olor caracteris-
tico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 5 gotas de tintura una got a de solucion I N de
acido sulfUrico, se produce coloracion violacea.
B. Evaporar 2 gotas de tintura, enfriar y agregar al residuo 2 gotas
de acido nitrico fumante. Se produce coloracion rojo anaranjado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.10 por
. ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar c1oroformo - metanol - hidroxido de amonio
(95:5:1)
-Solucion de referencia 1. Disolver 100 mg de estricnina en alco-
hol y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente.
-Solucion de referencia II. Disolver 10 mg de brucina en alcohol
y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
10 Jil de cada una de las soluciones de referencia y 10 Jil de la
muestra, en bandas de 10 nun. Desa.lTollar el cromatograma hasta
que la fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de apli-
cacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y a continuaci6n
calentar a 100° - 105°C durante 15 minutos. Enfriar y rociar la
cromatoplaca con SR de yodoplatinato de potasio. Las dos bandas
obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color
y Rf a las obtenidas con las dos soluciones de referencia.
Valoracion. Colocar en una capsula 5 g de tintura, agregar 20 g de
arena, homogeneizar y calentar en bano de agua en ebullicion
hasta desecaci6n completa. Adicionar 3 ml de SR de hidr6xido de
amonio para humedecer la totalidad del residuo y dejar reposar
durante 30 minutos. Transferir cuantitativamente a un aparato de

685
extracci6n continua y verter 150 ml de clorofonno en el matraz.
Reflujar la mezcla durante 2 horas de manera que se renueve a
totalidad del solvente cada 5 minutos. Evaporar completamente el
sol vente a presion reducida y disolver el residuo en 100 ml de
metanol. Adicionar 90 ml de metanol a 10 ml de esta solucion y
detenninar la absorbencias a 300 y 258 nm.
Porcentaje de estricnina = (10.286 A258 run - 0.403 A300 run) 101m.

686
Pareira Brava, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe rojizo y olor caracteristico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce turbidez
notable.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferri-
co. Se genera coloraci6n verde.
C. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura. Aiiadir al residuo 6
gotas de SR de acido c1orhidrico y 3 gotas de SR de yoduro mercu-
rico potasico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 63 y 73 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar tolueno - acetona - alcohol - hidr6xido de
amonio (15:20:6:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.lI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion.
Retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampa-
ra de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una
banda amarillenta con Rf cercano a 0.10, una banda violacea con
Rf cercano a 0.50, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a
0.60, una banda azul con Rf cercano a 0.80 y una banda azul ver-
do so con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de
yodobismutato de potasio y examinar a la luz del dia. El cromato-
grama presenta dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.50 y
0.60. Pueden aparecer tres 0 cuatro bandas anaranjadas con Rf
menor de 0.50.

687
Passiflora Incarnata, tintura

Descripcion. Liquido de color amarillo verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas got as de SR de cloruro ferrico.
Se produce coloracion verde oscuro.
B. Agregar a la tintura, uno cuatro 0 nueve volfunenes de agua. Se
7

genera turbidez.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase ~ovil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - agua -
acido formico anhidro (5:3: 1: 1)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 ).11 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta dos bandas
pardo amarillento mas 0 menos separadas comprendidas entre los
Rf 0.20 y 0.30, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.60
y una banda~ roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma
con SR citroborica y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a
365 nm. EI cromatograma exhibe dos bandas amarillo verdoso mas
o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.20 Y 0.30 y dos
bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.60 y 0.75.

688
Plantago Major, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 1.0 ml de una mezc1a de 10 ml de
acido acetico glacial, 1.0 ml de solucion de sulfato de cobre al 0.2
por ciento m/v y 0.5 ml de acido c1orhidrico. Calentar a ebullicion
Se produce coloracion verde oscur,o.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de c1oruro ferri-
co. Se genera coloracion verde oscuro.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento:
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezcar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8: 1: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 f.ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azulosa con Rf cercano a 0.30, una banda gris violaceo con Rf
cercano a 0.45, una banda azulosa con Rf cercano a 0.65 y una
banda roja con Rf cercano a 0.98. Puede presentarse una banda
azul con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de
tric1oruro de antimonio, calentar la placa a 100° - 105° C durante
10 minutos y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm.
El cromatograma presenta una banda cafe rojizo con Rf cercano a
0.10, una banda verdosa con Rf cercano a 0.45 y una banda azul
con Rf cercano a 0.55. Puede,n presentarse dos bandas rosadas con
Rf cercano a 0.80 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condiciones
y rociar con SR de aldehido anisico. Calentar la placa a 100° -
105°C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromato-
grama exhibe una 0 dos bandas violaceas roas 0 menos separadas
con Rf cercano a 0.10, una banda anaranjada con Rf cercano a
0.20, una banda rosado violaceo con Rf cercano a 0.25, una banda
689
amarilla con Rf cercano a 0.45 y una banda violacea con Rf cerca-
no a 0.98 Pueden aparecer una 0 dos bandas viohiceas entre los Rf
0.75 Y 0.90.

690
Podophyllum Peltatnm, tintura

Descripci6n. Liquido de color amarillo oscuro y olor semejante al


de las ahnendras.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar 5 ml de tintura en BM, suspender el residuo en 5 ml
de agua y extraer con 10 ml de cloroformo. Separar.la fase cloro-
formica y evaporar nuevamente en BM. Aiiadir al residuo 2 ml de
acido acetico glacial y 2 ml de acido nitrico. Se genera coloracion
rojo anaranjado.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y unas gotas de SR
de cloruro ferrico. Al agitar energicamente, se forma espuma
abundante.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro ferrico.
Se produce coloracion verde negruzco que vira a amarillo por la
adiei6n de unas gotas de acido sulfUrieo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de siliee.
-Fase movil I. Mezclar cloroformo - metanol (9: 1).
-Fase m6vil II. Mezclar cloroformo - acetona (13:7).
-Reactivo revelador. Mezclar acido sulfUrico - metanol (5:6)
-Solucion de referencia. Soluei6n de podofilina al '1 por ciento
rn/v en alcohol.
Procedimiento. Apliear a la cromatoplaca, en carriles separados
20 f.ll de la soluei6n de referencia y 20 f.ll de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar con la fase m6vil I hasta que haya reeorrido
15 em a partir del punto de aplieaei6n, retirar la eromatoplaea,
dejar secar al aire y desarrollar nuevamente con la fase ri10vil IT
hasta que haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la eromatoplaea, dejar seear al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El eromatograma obtenido de la
muestra presenta una banda pardo amarillento muy marc ada com-
prendida entre los Rf 0.00 Y 0.50, una banda pardo amarillento
con Rf cereano a 0.65 y una banda azul con Rf cereano a 0.85.

691
Rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador. calentar a 100° -
105°C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia El cromato-
grama obtenido con la soluci6n de referencia presenta dos bandas
violaceas con Rf cercano a 0.65 y 0.80 y una banda rojiza con Rf
cercano a 0.90. EI cromatograma obtenido con la muestra exhibe
una banda amarilla con Rf cercano a 0.40, una banda viohicea con
Rf cercano a 0.65, una banda amarilla con Rf cercano a 0.70, una
banda violacea con Rf cercano a 0.80, una banda rojiza mas 0
menos intensa con Rf cercano a 0.90 y una banda violacea con Rf
cercano a 0.98. Las bandas con Rf cercano a 0.65, 0.80 y 0.90
corresponden a la podofilina. Desarrollar un segundo cromatogra-
ma de las dos soluciones bajo las mismas condiciones, rociar con
SR de sal azul solido B y examinar a la luz del dia. Las dos bandas
rojizas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden
en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solucion de
referencia.

692
Ranunculus J;lulbosus, tintura

Descripcion. Liquido de color verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar se forma
espwna estable.
B. Verter 2 ml de tintura sobre carbon activado. Filtrar y adicionar
al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente
preparacion y 2 gotas de SR de hidroxido de potasio. Se genera
coloracion rojo violaceo fugaz.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.00 0/0.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil.Mezclar I-butanol-acido acetico glacial-agua (431: 1).
-Reactivo revelador. Mezclar volfunenes iguales de solucion de
nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solucion 2 N de
hidroxido de potasio.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 m1 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una banda grisacea con Rf
cercano a 0.45, una 0 dos bandas azules, mas 0 menos separadas
con Rf cemano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Rociar la cromatoplaca can SR de tricloruro de antimonio, calentar
a 100° - 105°C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. EI
cromatograma exhibe una 0 dos bandas pardas mas 0 menos sepa-
radas con Rf cercano a 0.20, una banda amarillo intenso con Rf
cercano a 0.40, una banda viohicea con Rf cercano a 0.50, una
banda amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda viohicea con Rf
cercano a 0.75. una banda verde con Rf cercano a 0.90 y una banda
viohicea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del dia.
EI cromatograma exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.60.
Puedepresentarse tambien una banda rosada con Rf cercano a 0.30.
693
Rhus Toxicodendron, tintura

Descripcion. Liquido de color verdoso y olor herbaceo.


Ensayos de identidad.
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
ferrico, se produce coloracion negra.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloracion roja.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico. Al
calentar a ebullicion, se forma precipitado rojo.
D. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una lenteja de hidroxido de pota-
sio. Despues de Ia disolucion de este, agitar con 2 ml de 2-butanoI,
separar la fase orgamca y evaporarla en BM. Agregar al residuo
unos cristales de dimetilaminobenzaldehido, 3 gotas de acido sul-
fUrico y 1.0 ml de agua. Se produce coloracion rojo violaceo.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - acido acetico glacial - metanol
- agua (15:8:3:2).
-Reactivo revelador. Solucion de cloruro ferrico al 2 por ciento
m/v en alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J.lI de tintura, en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
cafe con el Rf cercano a 0.05, una banda azul con Rf cercano a
0.20, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.35 y 0.50, una banda
amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda cafe con Rf cercano a
0.75 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromato-
grama con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo
lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta
dos bandas azules con Rf cercanOs a 0.05 y 0.20, dos bandas ana-
ranjadas con Rf cercanos a 0.35 y 0.50, una banda amarilla con Rf

694
cercano a 0.60 y una banda azul superpuesta a una banda amarilla,
con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar l.Ul segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del dia. El
cromatograma exhibe una banda azul grisaceo con Rf cercano a
0.05, una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.40, una banda gris
verdoso con Rf cercano a 0.50 y una banda azul grisaceo con Rf
cercano a 0.75.

695
Rumex Crispus, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe rojizo y olor picante.


Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura. unas gotas de SR de cloruro
ferrico, se genera coloracion verde oscuro.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 2 gotas de SR de acido clorhidrico,
calentar a ebullicion y despues de enfriar, agitar con 3 ml de eter.
Separar la fase eterea y adicionar 2 ml de SR de hidroxido de pota-
sio. La fase orgaruea se eolorea en amarillo claro y la fase acuosa
en rojo.
Grado alcoholico. MeA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa de1gada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil: Mezclar cloroformo - metanol - metiletilcetona -
acetilacetona (70: 10:5: 1).
-Reactivo revelador. Preparar soluci6n alcoh6lica 2 N de hidr6xi-
do de potasio.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 JlI de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.15, una 0 dos bandas rosadas com-
prendidas entre los Rf 0.30 Y 0.35, y dos bandas anaranjadas con
Rf eereanos a 0.85 y 0.95. Rociar la eromatoplaea con e1 reactivo
revelador y examinar a Ia luz del dia. EI eromatograma exhibe dos
bandas rosadas con Rf eereanos a 0.85 y 0.95. Al examinar bajo
lampara de Iuz ultravioleta a 365 nm, el eromatograma presenta
una banda amarilla con Rf eereano a 0.15, una banda azulosa con
Rf eercano a 0.70 y dos bandas rojo violaceo con Rf eereanos a
0.85 y 0.95.

696
Ruta Graveolens~ tintura

Descripcion. Liquido de color cafe verdoso y olor viroso.


Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro ferri-
co, se produce coloracion pardo verdoso.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico y
calentar a ebullicion. Se forma precipitado rojo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.50 %.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sHice.
-Fase movil. Mezcla: I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 f..ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla claro con Rf cercano a 0.40, una banda cafe oscuro con Rf
cercano a 0.50; por encima de estas, dos bandas azul violaceo y
azul verdoso, dos bandas azules superpuestas con Rf cercano a
0.80 y una banda violacea con Rf cercano a 0.95. Rociar el cro-
matograma con SR de tricloruro de antimonio y examinar a la luz
del dia. El cromatograma exhibe una banda amarillo intenso con
Rf cercano a 0.50 y dos bandas superpuestas, una verde y otra
violacea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de yodobismutato de potasio y. examinar a la luz
del dia. El cromatograma exhibe una 0 dos bandas anaranjadas con
Rf cercano a 0.50. Pueden presentarse una 0 dos bandas anaranja-
das con Rfmayor de 0.80.
Desarrollar un tercer cromatograma bajo las nlismas condiciones,
rociar con SR de aldehido anisico, calentar la cromatoplaca a 100°
- 105° C durante 5 minutos y examinar a la luz del dia. El croma-
tograma presenta Una banda pardo amarillento con Rf cercano a
0.50, varias bandas violaceas entre los Rf 0.70 y 0.80 y dos bandas
violaceas superpuestas con Rf cercano a 0.95.
697
Salvia Officinalis, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe oscuro y olor aromatico ca-


racteristico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce turbi-
dez.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, Wlas gotas de SR de cloruro ferri-
co. Se genera coloracion verde intenso.
Grado alcoh6lico. MeA 0081 Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ml de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. EI cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.20, una banda cafe con Rf cercano a
0.40, una banda azulosa con Rf cercano a 0.60, una banda cafe con
Rf cercano a 0.70, una banda azul con Rf cercano a 0.90 y una
banda roja con Rf cercano a 0.95. Puede presentarse una banda
azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 run. EI cromatograma exhibe dos bandas amari-
llo anaranjado con Rf cercanos a 0.40 y 0.70 y una banda verde
con Rf cercano a 0.80.
Extraibles con eter de petr61eo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezclar tolueno - eter isopropilico (4: 1).
Preparaci6n de la muestra. Agitar 10 ml de tintura con dos por-
ciones de 15 ml de eter de petroleo, reunir las fases etereas, secar-
las sobre sulfato de sodio anhidro, filtrar y evaporar en BM. Disol-

698
ver el residuo en 1.0 ml de metano!'
-Procedimiento. Apliear a la eromatoplaea 20 f..ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el eromatograma h,asta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieaeion.
retirar la eromatoplaea, dejar seear al aire, rociar con SR de alde-
hido anisieo, ealentar a 1000 - 10SoC durante 10 minutos y exami-
nar a la luz del dia. EI eromatograma exhibe una sueesion de ban-
das violaeeas mas 0 menos separadas eomprendidas entre los Rf
0.05 y 0.40, una banda rosado violaeeo con Rf eereano a 0.60. una
banda rosada con Rf eereano a 0.70, y una banda rosado viohieeo
con Rf eereano a 0.95. .

699
Sam bucus Nigra, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe ambarino y olor aromatico


caracteristico.
Ensayos de identidad.
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro
ferrico, se produce coloracion pardo verdoso oscuro.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloracion roja mas 0 menos.
intensa.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cuprico y
calentar a ebullicion. Se forma precipitado rojo.
D. Adicionar 3 ml de tintura, 5 gotas de solucion de hidroxido de
potasio al 15 por ciento m/v y 5 gotas de SR de acido picrico en
alcohol. Calentar en bano de agua en ebullicion. Se produce colo-
racion roja.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8: 1: 1).
-Solucion de referencia. Preparar solucion de rutina al 1 por
ciento m/v en alcohol al 60 por ciento vIv.
-P~ocedimiento. Aplicar a Ia cromatoplaca, en carriles separados,
10 J.11 de la solucion de referencia y 20 J.11 de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que Ia fase movil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz
ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma obtenido con la solucion
de referencia presenta una banda cafe con Rf cercano a 0.25. EI
cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda cafe
con Rf cercano a 0.25·y una banda azul verdoso con Rf cercano a
0.50. La banda con Rf cercano a 0.25 corresponde a la rutina. Ro-
ciar Ia cromatoplaca con SR de difenilhorato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lampara de Iuz uitravioleta a 365 nm. EI cromato-
grama obtenido con la solucion de referencia exhibe una banda
700
anaranjada con Rf cercano a 0.25. EI cromatograma obtenido con
la muestra presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.25.
una banda verde amarillento sobrepuesta a una banda amarilla muy
clara con Rf cercano a 0.50 y una banda verde amarillento con Rf
cercano a 0.95. La banda con Rf cercano a 0.25 corresponde a la
rutina.
Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las
mismas condiciones, rociar con SR de vainillina sulfUrica. calentar
a 1000 - 105(} C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. EI
cromatograma exhibe una banda gris oscuro comprendido entre los
RfO.OO yOlO, una banda pardo anaranjado con Rf cercano a 0.25
y una banda viohicea con Rf cercaro a 0.50. Pueden aparecer dos 0
tres bandas viohiceas con Rfmayor de 0.50.

701
Solanum Dulcamara, tintura

Descripcion. Liquido de ~olor cafe y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar energica-
mente. Se forma espuma abWldante.
B. Evaporar 2 ml de tintura, suspender el residuo con 0.5 ml de SR
de acido c1orhidrico y adicionar algunas gotas de SR de yoduro
mercunco potasico (reactivo de Mayer). Se genera precipitado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 60 y 70 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezc1ar I-butano - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Preparar una solucion de vainillina al 1 por
ciento m/v en acido fosforico alSO por ciento m/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 fll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del PWlto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 run. El cromatograma presenta Wla banda
amarillo verdoso entre los Rf 0.40 Y 0.50, Wla 0 dos bandas cafe
oscuro con Rf cercano a 0.55, una banda azul entre los Rf 0.85 Y
0.90 Y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromato-
grama con SR de yodobismutato de potasio y examinar a ta luz del
dia. EI crOJ;natograma exhibe dos bandas anaranjadas de baja in-
tensidad con Rf cercanos a 0.40 y 0.50.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes y rociar con el reactivo revelador. Calentar la placa a 1200 C
durante 15 a 20 minutos y examinar bajo lampara de luz ultravio-
leta a 365 run. EI cromatograma presenta una banda cafe oscuro
con Rf cercano a 0.30 y tres 0 cuatro bandas amarillas con Rf entre
0.35 y 0.65.

702
Solidago Virga Aurea, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1~0 ml de tintura, 15 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abundante y al adicionar a la mezcla una gota de SR de
hidroxido de sodio, se produce coloraci6n amarilla.
B. Adicionar a 3 ml de tintura"unos cristales de resorcinol y 1.0 ml
de acido clorhidrico. Calentar a ebullici6n y enfriar a continuacion.
Se genera coloracion roja.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro ferri-
co, se genera coloracion pardo verdoso.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo d;e la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa deigada.
-So porte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 J-ll de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo hlmpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatogr!lma presenta dos bandas
pardas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, dos bandas azul verdoso con
Rf cercanos a 0.50 y 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y exa-
minar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma
exhibe dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.80; las dos
bandas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30 aparecen en amarillo.

703
Sticta Pulmonaria, tintura

Descripcion. Liquido de color cafe rojizo y olor semejante al de


las setas.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidr6xido de
potasio y 10 ml de agua. Al agitar energicamente, se forma espuma
abundante.
B. Evaporar 10 .ml de tintura en BM y suspender el residuo con 5
ml de acetona. Filtrar y lavar la capsula y el filtro con unos milili-
tros de acetona. Agitar las fases organicas con carbon activado,
filtrar nuevamente y evaporar a sequedad el filtrado. Adicionar al
residuo 1.0 ml de etanol y unas gotas de SR de cloruro ferrico. Se
genera coloraci6n pardo violaceo.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 JlI de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.30, una banda azulosa con Rf cercano
a 0.60 y una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.90. Ro-
ciar el cromatograma con SR de sal de azul solido B y examinar a
luz del dia. El cromatograma presenta una banda rosado claro con
Rf cercano a 0.10, tres 0 cuatro bandas rosadas con Rf cercano a
0.40 y 0.75 y una banda rosada con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar con SR de aldehido anisico, calentar la placa a 100° -
105°C durante 10 minutos y examinar a la luz del dia. El cromato-
grama exhibe una banda'morado claro con Rf cercano a 0.1.0, una
banda violacea ~on Rf cercano a 0.45, una 0 dos bandas anaranja-
das con Rf cercano a 0.80;una banda amarilla con Rf cercano a
0.90 y una banda violacea con Rf cercano a 0.95.
704
Taraxacum Officinale, Tintura

Descripcion. Liqudo de color pardo anaranjado y olor desagrada-


ble.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solucion de timol al 5
por ciento m/v en alcohol y estratificar con 1.0 ml de acido sulru-
ric~. El anillo de separacion es rojo que se toma cafe roji~o. Al
agitar se produce coloracion roja
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua y una gota de SR de
hidroxido de sodio, se genera coloracion amari1la. Al agitar ener-
gicamente, se forma espuma abundante.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.25 %.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8:1:1).
-Reactivo revelador. Preparar solucion al 5 por ciento m/v de
timol en alcohol.
-Procedimiento. Aplicar ala cromatoplaca 20 J..1l de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.55, una 0 dos bandas azules mas 0 menos
separadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.90 y una banda roja con Rf
cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con 'SR de difenilborato de
2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365
run. El cromarograma exhibe dos bandas verdes con Rf cercanos a
0.55 YO.85 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0:95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociar sucesivamente con el reactivo revelador y con acido
sulfUrico. Calentar a 100° - 105°C durante 10 minutos y examinar a
la lui del dia. El cromatograma presenta una banda rosada entre
los Rf 0.00 Y 0.10, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.20 y
0.25 y una banda rosada con Rf cercano a 0.55.

705
Thuja Occidentalis, Tintura

Descripcion. Liquido de color pardo verdoso y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido clorhidrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se genera coloracion rojo oscuro.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura. 1.0 ml de acido clorhidrico y unos
cristales de resorcinol. Al calentar a ebullicion, se produce colora-
cion rojo oscuro.
C. Destilar 10 ml de tintura, recolectar 5 ml de destilado y dividir
en dos partes.
- Agregar a 2.5 ml del destilado, 1.0 ml de SR de vainillina clorhi-
drica y calentar. Se genera coloracion violacea que se toma azul al
enfriar.
- Adicionar al resto del destilado~ 1.0 ml de SR de sulfato de zinc y
0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar, agregar 1.0 ml
de SR de hidr6xido de sodio y despues de 30 segundos, 2 ml de
acido acetico glacial. Se genera coloracion rojo violaceo y se for-
ma lentamente un precipitado.
Grado alcoholico. MGA 0081. Entre 78 y 88 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241 Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. I. Mezclar acetato de etilo - acido formico anhidro -
agua (8: 1: 1).
-Fase movil. II. Mezclar cloroformo - tolueno (3: 1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 I.d de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase
movil I hasta que esta haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar
bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma pre-
senta dos bandas pardas con Rf cercanos a 0.60 y 0.70 Y tres ban-
das sobrepuestas, azul intenso, par9a y roja comprendidas entre los
RfO.90 y el frente del solvente. Puede aparecer una banda azul con
Rf cercano a 0040 Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato
de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a
706
365 run. El eromatograma exhibe dos bandas anaranjadas con Rf
eereanos a 0.60 y 0.70, una banda amarilla con Rf eereano a 0.80 y
una banda amarillo intenso con Rf eereano a 0.95. Puede apareeer
una banda anaranjada con Rf eereano a 0.45.
Apliear a otra la eromatoplaea 40 J.ll de la muestra en una banda de
10 nun. Desarrollar el eromatograma con la fase m6vil II hasta que
esta haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplieaci6n, retirar
la eromatoplaea y dejar seear al aire. Rociar el eromatograma con
SR de acido fosfomolibdieo, ealentar a 100° - 105°C, durante 5
minutos y examinar a la luz del dia El eromatograma exhibe seis 0
siete bandas azules, comprendidas entre el punto de aplicaci6n y el
Rf 0.40, euatro bandas azules eomprendidas entre los Rf 0.60 Y
0.85 y una banda azul oseuro con Rf eercano a 0.98.

707
Urtica Urens, tintura

Descripcion. Liquido de color pardo anaranjado y olor desagrada-


ble.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidroxido de pota-
sio y ealentar a ebullicion. Se genera olor amoniacal. Un papel
tornasol rojo suspendido en la parte superior del tuba vira a azul.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de acido c1orhidrico y unos
cristales de resorcinol. Al calentar a ebullicion, se genera colora-
cion roja.
C. Agregar a 1.0 mi de tintura unos eristales de ninhidrina y ea-
lentar a ebullicion. Se produce coloracion azul viohieeo.
Grado alcohoIico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase moviI. Mezc1ar etanol- hidroxido de amonio (4:1).
-Procedimiento. Apliear a la cromatoplaea, 20 ~l de la muestra en
una b~da de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase movil haya reeorrido 15 em a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una serie
de bandas azules comprendidas entre los RfO.l0 y 0.50, una banda
azul superpuesta a una amarilla con Rf eereano a 0.65 y una banda
roja con Rf eereano a 0.85. Rociar el cromatograma con SR de
ninhidrina, ealentar a 100° - 105°C durante 10 minutos y examinar
a la luz del dia. El eromatograma exhibe una banda azul violaceo
con Rf cercano a 0.15 y de cuatro a seis bandas rosado violaceo
comprendidas entre los RfO.25 y 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condicio-
nes, rociarlo con SR de permanganato de potasio y examinar a la
luz del dia. El eromatograma exhibe una serie de bandas amarillas
sobre fondo rosado, donde las cuatro mas intensas tienen Rf cerca-
nos a 0.20, 0.45, 0.60 y 0.85.

708
Viola Tricolor, tintura

Descripci6n. Liquido de color cafe claro y olor agradable.


Ensayos de identidad:
A. Alcalinizar 10 ml de tintura con hidr6xido de amonio y agitar
con 10 ml de eter. Separar la fase eterea, evaporarla en BM. Sus-
pender el residuo con 2 ml etanol. Colocar en un tubo 2 ml de
acido sulfUrico y agregar la soluci6n alcoh6lica a la superficie del
acido. EI anillo de separacion entre los dos liquidos es cafe oscuro.
Al agitar, la mezcla se toma cale rojizo oscuro.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Repartir la mezcla
en dos tubos de ensayo.
- Agregar al primer tubo unas gotas de SR de cloruro ferrico y
agitar. Se forma espuma estable.
- Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de hidr6xido de
sodio. Se genera coloraci6n amarilla.
Grado alcoh6lico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporaci6n. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase m6vil. Mezcar I-butanol - acido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 J.11 de la muestra en
una banda de 10 nun. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase m6vil haya recorrido 15 em a partir del punto de aplicaci6n,
retirar la cronlatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma exhibe una banda
cafe con Rf cercano 0.55, una banda azul intenso con Rf cercano a
0.90 y. una banda roja con Rf cercano a 0.95. El cromatograma
puede presentar varias bandas azules entre los Rf 0.60 y ,0.90.
Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol
y examinar bajo lampara de luz ultravioleta g 365 nm. EI cromato-
graIfia presenta dos bandas anaranj adas mas 0 menos separadas
0

con Rf cercanos a 0.35 y 0.40, una banda amarillo verdoso con Rf


cercano a 0.55, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.70 y
una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.90.

709
Vise urn Album, tintura

Deseripeion. Liquido de color pardo anaranjado y olor aromatico.


Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 15 m1 de agua y una gota de SR de
cloruro ferrico. AI agitar, se forma espuma abundante.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 m1 de SR de floroglucinol y
1.0 ml de cicido clorhidrico. Se genera coloracion amarillo ana-
ranjado que se torna roja al calentar.
C. Evaporar en BM, 2 ml de tintura. suspender el residuo con 1.0
m1 de SR de yoduro mercUrico potcisico (reactivo de Mayer). Se
forma un precipitado.
Grado aleoholieo. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento.
Residuo de la evaporaeion. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de silice.
-Fase movil. Mezclar cloroformo - cicido acetico glacial - metana -
agua (15:8:3:2).
-Proeedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 fll de la muestra en
una banda de 10 nun. De sarro lIar el cromatograma hasta que la
fase movil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma presenta una banda
azul intenso con Rf cercano a 0.70 y ~a serie'de bandas azules
con Rf menores de 0.70. Rociar la cromatoplaca con SR de dife-
nilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultra-
violeta a 365 nm. EI cromatograma exhibe dos bandas verdes con
Rf cercanos a 0.25 y 0.30, una banda anaranjada con Rf cercano a
0.50, una banda rosado anaranjado con Rf cercanos a 0.60, una
banda azul verdoso con Rf cercano a 0.70 y una banda amarillo
verdoso con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromato-
grama bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de tricloruro
de antimomo, calentar a 1000 - 105°C durante 10 minutos y exami-
nar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. EI cromatograma
exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20, una banda
rosado intenso con Rf cercano a 0.45, una banda verde con Rf
cercano a 0.55 y una banda rosado intenso con Rf cercano a 0.60.
710
Soluciones Reactivo (SR)

Las siguientes soluciones reactivo no estan comprendidas en la


Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Aluminio, tricloruro de
Disolver 5 g de tric1oruro de aluminio anhidro en metanol, adicio-
nando con cuidado. Llevar a 100 ml.

2-Aminoetanol, difenilborato de
Disolver 1.0 g de difenilborato de 2-aminoetanol en metanol y
llevar a 100 mI.

Amonio, hidroxido de
Preparar una soluci6n de hidr6xido de amonio 6 N.

Amonio, molibdato y vanadato de


Mezclar 4 g de molibdato de amonio y 100 mg de vanadato de
amonio. Agregar 70 ml de agua y disolver con agitaci6n. Adicio-
nar 20 ml de acido nitrico y llevar a 100 ml con agua.

Amonio, vanadato de, solucion en acido sulfurico


disolver 1.0 g de vanadato de amonio en 100 g de acido sulfUrico.

Anilina, ftalato de
Disolver 930 mg'de anilina y 1.66 g de acido fuilico en 100 ml de
butanol saturado con agua.

Anisico, aldehido
Mezclar en el orden siguiente: 0.5 ml de aldehido anisico, 10 ml de
acido acetico glacial, 85 mI de metanol y 5 ml de acido sulfUrico.

Benzoico, aldehido
Mezclar 10 ml de aldehido benzoico con alcohol y llevar a 100 ml.

Citroborico, reactivo
Disolver 5 g de acido b6rico y 5 g de acido citrico en 100 ml de
metanol.
711
Cloramina
Disolver 2 g de cIoramina en agua y llevar a 100 ml. Preparar el
dia de su uso.

Clorhidrico, acido
MezcIar 20 ml de acido clorhidrico con agua y llevar a 100 ml.

Cuprico, tartrato
Soluci6n descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexi-
canos como Reactivo de Fehling.

Dimetilaminobenzaldehido
Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehido en alcohol y llevar a
100 ml.

Dimetilaminobenzaldehido, solucion en acido sulfurico.


Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehido en una mezcla previa-
mente enfriada de 6 ml de acido sulfUrico y 0.4 m1 de agua.

DinitrobenZoico, acido
Disolver 2 g de acido dinitrobenzoico en alcohol y llevar a 100 ml.

Ferrico, sulfato, solucion acetica de


Disolver 5 g de sulfato ferrieo en agua y llevar a 100 mi. Mezclar
1.0 m1 de esta soluci6n con 100 mI de acido acetico glacial.

Ferrico, sulfato, soluci6n en acido sulfurico


Disolver 5 g de sulfato ferrico en agua y llevar a 100 ml. Mezclar
1.0 ml de esta solucion con 100 ml de acido sulffuico.

Fosfomolibdico, acido
Disolver 20 g de acido fosfomolibdico en alcohol y llevar a 100
ml.

Ftaleina, purpura de .
Disolver 10 mg de pUrpura de ftaleina en 1.0 m1 de hidr6xido de
amonio y llevar a 100 mI con agua.
712
Magnesio y uranilo, acetato de
Calentar en BM 3.2 g de acetato de uranilo, 109 de acetato de
magnesio, 2 ml de acido acetico glacial y 30 ml de agua hasta
disoluci6n completa. Enfriar, adicionar 50 ml de alcohol y llevar
con agua a 100 ml. Dejar reposar 24 horas y filtrar.

Me~cufico potasico, yoduro


Solu,ci6n descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexi-
canos, como Reactivo de Mayer.

Nitrico, acido
Mezclar 10 ml de acido litrico con agua y llevar a 100 mI.

Peryodico, acido
Disolver 1.0 g de acido pery6dico en agua y llevar a 100 mI.

Picrico, acido, solucion en alcohol.


Disolver 1.8 g de acido picrico en una mezcla de 50 ml-de alcohol
y 30 ml de agua. Llevar a 100 ml con agua.

Plomo, nitrato de
Usar soluci6n 0 1 N de nitrato de plomo.

Potasio, cianuro de
Disolver 109 de cianuro de potasio en agua y llevar a 100 mI.

Sal de azul solido B.


Disolver 500 mg de sal de azul s6lido B en agua y llevar a 100 mI.
Preparar el dia de su uso.

Sodio, hidroxido de, concentrado


Disolver 42 g de hidr6xido de sodio en agua y llevar a 100 mI.

Sodio, hipofosfito de, solucion en acido clorhidrico.


Disolver 109 de hipofosfito de sodio en 20 mI de agua caliente y
llevar con acido clorhidrico a 100 mI. Decantar 0 filtrar sobre lana
de vidrio.
713
Sulfurico, acido, soluci6n en alcohol
Mezclar 10 ml de acido sulfUrico con alcohol y llevar a 100 ml.
Titan, amarillo de
Disolver 50 mg de amarillo de titan en agua y llevar a 100 ml.

Vainillina En acido clorhidrico


Mezclar 30 ml de acido clorhidrico y 50 ml de soluci6n de vaini-
lIina al 1.0 por ciento m/v en alcohol. Preparar el dia de su uso.

Vainillina en acido sulfurico


Mezclar al momento de usarse 50 ml de soluci6n de acido sulfUri-
co al 5 por ciento v/v en alcohol y 50 ml de soluci6n de vainillina
al 1.0 por ciento m/v en alcohol.

Xantidrol
Disolver 109 de xantidrol en metanol y llevar a 100 ml. Mezclar
0.1 ml de esta soluci6n con 100 ml de acido acetico glacial y 1.0
ml de acid~ clorhidrico. Dejar reposar 24 horas.

Zinc, Sulfato de
Disolver 5 g de sulfato de zinc en agua y lIevar a 100 ml.

714
iNDICE Pag.

Monografias

Abies Canadensis 28

Abies Nigra 29

AcalyPha Indica 30

Achillea Millefoliwn 31

Achyranthes Calea 32

Acidwn Aceticwn 33

Acidwn Benzoicwn 34

Acidwn Boracicwn 35

Acidwn Carbolicwn 36

Acidwn Hydrocyanicum 37

Acidwn Hidrofluoricum 38

ACidum Lacticum 39

Acidum Muriaticwn 40

Acidum Nitricum 41

Acidum Oxalicum 43

Acidum Phosphoricum 44
715
Acidum Picricum 45

Acidum Salicylicum 46

Acidum Sulphuricum 48

Aconitum Napellus 50

Aconitum E Radice 51

Actaea Spicata 52

Adonis Vemalis 53

Adrenocorticotropina 54

Aesculus Glabra 55

Aesculus Hippocastanum 56

Aethusa Cynapium 57

Agaricus Muscarius 58

Agave Tequilana. 59

Agnus Castus 60

Ailanthus Glandulosus 61

Aletris F arinosa 62

Allium Cepa 63

Allium Sativum 64

Aloe Socotrina 65

716
Alumen 66

Alumina 68

Ambra Grisea 69

Ambrosia Artemisiaefolia 70

Ammonium Benzoicum 71

Ammonium Bromatum 72

Ammonium Carbonicum 74

Ammonium Causticum 76

Ammonium Muriaticum 78

Amygdala Amara 80

Amyl Nitrosum 81

Anacardium Orientale 83

Anagallis Arvensis 84

Angustura Vera 85

Antimonium Crudum 87

Antimonium Sulphuratum Aureum 89

Apis Mellifica 90

Apis Virus 92

Apocynum Cannabinum 93

717
Aralia Quinquefolia 94

Aralia Racemosa 95

Aranea Diadema 96

Argemone Mexicana 97

Argentum Metallicum 98

Argentum Nitricum 100

Aristolochia Clematitis. 102

Aristolochia Serpentaria 103

Arnica Montana 104

Arnica Montana e Radice 106

Arsenicum AlbUm 107

Arsenicum Iodatum 109

Arsenicum Metallicum 110

Artemisia Abrotanum 111

Artemisia Absinthium 112

Artemisia Cina 113

Artemisia Vulgaris 114

Arum Maculatum 115

Arum Triphyllum 116

718
Asarum Europaeum 117

Asclepias Tuberosa 118

Asparagus Officinalis 119

Asterias Rubens 120

Atropa Belladonna 121

Atropinum 122

Atropinum Sulphuricum 123

Aurum Metallicum 124

Aurum Muriaticum 125

Aurum Muriaticum Natronatum 127

Aurum Sulphuratum 128

Avena Sativa 129

Balsamum Peruvianum 131

Baptisia Tinctoria 132

Barosma Crenata 133

Baryta Acetica 134

Baryta Carbonica 135

Baryta Iodata 136

Baryta Muriatica 137

119
Bellis Perennis 139

Berberis Aquifolium 140

Berberis Vulgaris 141

Bismuthum Subnitricum 142

Borax 144

Brachyglottis Repens 145

Bromium 146

Bryonia Alba 147

Cactus Grandiflorus 149

Cadmium Sulphuricum 150

Caladium Seguinum 151

Calcarea Acetica 152

Calcarea Carbonica 153

Calcarea Caustica 155

Calcarea Fluorica 156

Calcarea Iodata 158

Calcarea Muriatica 159

Calcarea Phosphorica 160

Calcarea Sulphurica 162

720
Calea Zacatechichi 163

Calendula Officinalis 164

Calotropis Gigantea 165

Camphora 166

Cantharis Vesicatoria 167

Capsicum Annuum 168

Carbo Animalis 169

Carbo Vegetabilis 170

Carboneum Sulphuratum 171

Carduus Marinus 172

Castanea Vesca 173

Castella Texana 174

Castoreum Sibericum 175

Caulophyllum Thalictroides 176

Causticum 177

Ceanothus Americanus 179

Cecropia Mexicana 180

Cephaelis Ipecacuanha 181

Cereus Bonpiandii 183

721
Chelidonium Majus 184

Chelone Glabra 185

Chenopodium Anthelminticwn 186

Chimaphila Umbellata 187

Chininwn Arsenicosum 188

Chininum Muriaticum 189

Chininum Sulphuricum 190

Chionanthus Virginica 191

Cicuta V irosa 192

Cimicifuga Racemosa 193

Cinchona Officinalis 194

Cinnamomum Zeylanicum 196

Cistus Canadensis 197

Citrullus Colocynthis 198

Clematis Erecta 199

CobaltUm Metallicum 200

Cocculus Indicus 201

Coccus Cacti 202

Cochlearia Armoracia 203

722
Coffea Cruda 204

Colchicum Autumnale 205

Collinsonia Canadensis 206

Comocladia Dentata 207

Conium Maculatum 208

Convallaria Majalis 209

Convolvulus Jalapa 210

Copaiva Officinalis 211

Corallium Rubrum 212

Comus Circinata 213

Comus Florida 214

Crataegus Oxyacantha 215

Crocus Sativus 216

Crotalus Horrldus 217

Croton Tiglium 218

Cubeba Officinalis 219

Cuprum Aceticum 220

Cuprum Arsenicosum 221

Cuprum Metallicum 222

723
Cuprum Sulphuricum 223

Curare 224

Cyclamen Europaeum 225

Cynara Scolymus 226

Cypripedium Pubescens 227

Cytisus Scoparius 228

Daphne Indica 229

Daphne Mezereum 230

Datura Arborea 231

Datura Stramonium 232

Delphinium Staphysagria 234

Dictamnus Albus 235

Digitalis Purpurea 236

Dioscorea Villosa 237

Dolichos Pruriens 238

Drosera Rotundifolia 239

Dryopteris Filix Mas 240

Duboisia Myoporoides 241

Echinacea Angustifolia 243

724
Elaps Corallil).us 244

Epigea Repens 245

Epiphegus Virginiana 246

Equisetum Hyemale 247

Erigeron Canadensis 248

Eriodictyon Californicum 249

Eryngium Aquaticum 250

Eserinum 251

Eucalyptus Globulus 252

Eugenia Jambosa 253

Euonymus Atropurpurea 254

Eupatorium Perfoliatum 255

Eupatorium Purpureum 256

Euphorbia Corollata 257

Euphorbium Officinarum. 258

Euphrasia Officinalis 259

Fagopyrum Esculentum 261

Ferrum Aceticum 262

Ferrum Arsenicicum 263

725
Ferrum Bromatum 264

Ferrum Metallicum 265

Ferrum Phosphoricum 267

Ferrum Sulphuricum 268

Ferula Assa-F oetida 269

Fraxinus Americana 270

Fucus Vesiculosus 271

Gambogia 273

Gaultheria Procumbens 274

Gelsemium Sempervirens 275

Genista Tinctoria 276

Gentiana Lutea 277

Geranium Maculatum 278

Glonoinum 279

Gnaphalium PolycephaIum 280

Gossypium Herbaceum 281

Graphites 282

Gratiola OfficinaIis 283

Grindelia Robusta 284

726
Guaiacum Officinale 285

Guarea Trichiloides 286

Guatteria Gaumeri 287

Hamamelis Virginiana 289

Hecla Lava 290

Hedeoma Pulegioides 291

Hedera Helix 292

Helianthus Annuus 293

Helleborus Niger 294

Helonias Dioica 295

Hepar Sulphuris Calcareum 296

Hepatica Triloba 297

Hibiscus Abelmoschus 298

Hippomane Mancinella 299

Hoitzia Coccinea 300

Humulus Lup\llus 301

Hydrangea Arborescens
302
Hydrastis Canadensis
303
Hydrocotyle Asiatica
304
727
Hyoscyamus Niger 305

Hypericum Perforatum 306

Theris Amara 307

Ignatia Amara 308

Illicium Anisatum 309

Iodium 310

Ipomea Stans 311

Iris Versicolor 312

Jacaranda Caroba 313

Jatropha Curcas 314

Juglans Cinerea 315

Juglans Regia 316

Juniperus Sabina 317

Juniperus Virginiana 318

Kali Bichromicum 319

Kali Bromatum 321

Kali Carbonicum 323

Kali Chloricum 325

Kali Cyanatum 326

728
Kali Iodatum 327

Kali Muriaticum 329

Kali Nitricum 330

Kali Phosphoricum 331

Kali Sulphuricum 332

Kalmia Latifolia 334

Karwinskia Humboldtiana 335

Lachesis Trigonocephalus 337

Lachnantes Tinctoria 338

Lactuca Virosa 339

Lappa Major 340

Lathyrus Sativus 341

Latrodectus Mactans 342

Ledum Palustre 344

Leptandra Virginica 345

Lilium Tigrinum 347

Lippia Mexicana 348

Lithium Carbonicum 349

Lobelia Infiata 350

729
Lolium Temulentum 351

Lophophora Williamsii 352

Lycoperdon Bovista 353

Lycopersicum Esculentum 354

Lycopodium Clavatiim 355

Lycopus Virginicus 357

Magnesia Carbonica 359

Magnesia Muriatica 360

Magnesia Sulphurica 361

Magnolia Glauca 362

Manganum Aceticum 363

Manganum Carbonicum 364

Manganum Muriaticum 365

Marsdenia Condurango 366

Matricaria Chamomilla 367

Medicago Sativa 368

Melilotus Alba 369

Melilotus Officinalis 370

Menispermum Canadense 371

730
Mentha Piperita 372

Menyanthes Trifoliata 373

Mephitis Mephitica 374

Mercurialis Perennis 375

Mercurius Cyanatus 376

Mercurius Dulcis 377

Mercurius Iodatus Flavus 379

Mercurius Iodatus Ruber 380

Mercurius Solubilis Hahnemanni 382

Mercurius Sublimatus Corrosivus 384

Mercurius Sulphuratus Ruber 386

Mercurius Sulphuricus 387

Mercurius Vivus 389

Mikania Guaco 390

·Mitchella Repens 391

Momordica Balsamina 392

Momordica Elaterium 393

Moschus Tunquinensis 394

Murex Purpurea 395

731
Mygale Lasiodora 396

Myrica Cerifera 397

Myrtus Communis 398

Nabalus Serpentaria 399

Naja Tripudians 400

Naph~alinum 401

Natrum Arsenicicum 402

Natrum Bromatum 403

Natrum Carbonicum 404

Natrum Hypophosphorosum 405

Natrum Muriaticum 406

Natrum Nitricum 407

Natrum Phosphoricum 408

Natrum Salicylicum 409

Natrum Sulphuricum 411

Nerium. Oleander 412

Niccolum Metallicum 413

Nicotiana Tabacum 414

Nuphar Lutea 415

732
Nux Moschata 416

Nux Vomica 417

Oenanthe Crocata 419

Oenothera Biennis 420

Opuntia Vulgaris 421

Osmium Metallicum 422

Paeonia Officinalis 423

Palladium 424

Pareira Brava 425

Paris Quadrifolia 426

Paronichia Illecebrum 427

Passiflora Incarnata 428

Persea Americana 429

Petroleum 430

Petroselinum Sativum 431

Phellandrium Aquaticum 432

Phosphorus 433

Physostigma Venenosum 434

Phytolacca Decandra 435

733
Pilocarpus Microphyllus 436

Pinus Silvestris 437

Piper Methysticum 438

Piper Nigrum 439

Plantago Major 440

Platinum Metallicum 441

Plumbum Metallicum 442

Podophyllum Peltatum 443

Poligala Senega 445

Polygonum Punctatum 446

Polyporus Officinalis 447

Populus Tremuloides 448

Pothos F oetidus 449

Prunus Laurocerasus 450

Prunus Spinosa 451

Ptelea Trifoliata 452

Pulsatilla Nigricans 453

Punica Granatum 454

Quassia Amara 455

734
Rajania Subsamarata 457

Ranunculus Bulbosus 458

Ratanhia Peruviana 459

Rauwolfia Serpentina 460

Rheum Officinale 461

Rhododendron Chrysanthemum 462

Rhus Glabra 463

Rhus Toxicodendron 464

Rhus Venenata 465

Ricinus Communis 466

Robinia Pseudacacia 467

Rumex Crispus 468

Ruta Graveolens 469

Sabadilla Officinarum 471

Salix Nigra 472

Salvia Officinalis 473

Sambucus Nigra 474

Sanguinaria Canadensis 475

Santoninum 476

735
Sarracenia Purpurea 477

Scilla Maritima 479

Scrophularia Nodosa 480

Scutellaria Lateriflora 481

Secale Comutum 482

Selenium 483

Sempervivum Tectorum 485

Senecio Aureus 486

Senecio Cineraria 487

Sepia Vera 488

Silicea 489

Simaruba Cedron 490

Sinapis Nigra 491

Smilax Cordifolia 492

Smilax Officinalis 493

Solanum Carolinense 494

Solanum Dulcamara 495

Solanum Nigrum 496

Solidago Virgaurea 497

736
Spigelia Anthelmia 498

Spongia Lacustris 499

Spongia Officinalis 500

Stannum Metallicum 501

Sticta Pulmonaria 503

Stillingia Silvatica 504

Strophantus hispidus 506

Strychninum Arsenicicum 507

Strychninum Nitricum 508

Strychninum Phosphoricum 509

Strychninum Sulphuricum 510

Sulphur 511

Sulphur Iodatum 512

Sumbulus Moschatus 513

Symphoricarpus Racemosus 514

Symphytum Officinale 515

~ Syzygium lambolanum 516

Tanacetum Vulgare 517

Taraxacum Officinale 518

737
Tarantula Cubensis 519

Tarantula Hispana 520

Tartarus Emeticus 521

Taxus Baccata 523

Terebinthinae Oleum 524

Teucrium Marum Verum 525

Thaspium Aureum 526

Theridion Curassavicum 527

Thlaspi Bursa Pastoris 528

Thuja Occidentalis 529

Thymus Serpyllum 530

Trillium Pendulum 531

Triticum Repens 532

Turnera Difussa 533

Uranium Nitricum 535

Urtica Urens 536

U stilago Maydis 537

Uva Ursi 538

Valeriana Officinalis 539

738
Veratrum Album 541

Veratrum Viride 542

Verbascum Thapsus 543

Viburnum Opulus 544

Viburnum Prunifolium 545

Vinca Minor 546

Viola Odorata 547

Viola Tricolor 548

Viscum Album 549

Wyetbia Helenoides 551

Xanthoxylum Fraxineum 553

Yucca Filamentosa 555

Zincum Metallicum 557

Zincum Phosphoratum 558

Zincum Sulphuricum 559

Zincum Valerianicum 560

Zingiber Officinale 561

739
Preparados Homeopaticos

Achillea Millefolium, tintura 565

Aconitum Napellus, tintura 566

Adonis Vernalis, tintura 568

Aesculus Hippocastanum, tintura 570

Aethusa Cynapium, tintura 571

Agaricus Muscarius, tintura 572

Aletris Farinosa, tintura 574

Allium Cepa, tintura 575

Allium Sativum, tintura 577

Aloe Socotrina, tintura 579

Ambra Grisea, tintura 581

Anacardium Orientale, tintura 582

Anemona Pulsatilla, tintura 583

Arnica Montana, tintura 585

Artemisia Absinthium, tintura 587

Artemisia Cina, tintura 589

Arum Triphyllum, tintura 591

740
Atropa Belladonna, tintura 593

Bellis Perennis, tintura 596

Berberis Aquifolium, tintura 597

Berberis Vulgaris, tintura 599

Bovista Gigantea, tintura 601

Bryonia Alba, tintura 602

Cactus Grandiflorus, tintura 604

Calendula Officinalis, tintura 605

Capsicum Anuum, tintura 607

Carduus Marianus, tintura 609

Ceanothus Americanus, tintura 611

Cephaelis Ipecacuanha, tintura 613

Chelidonium Majus, tintura 615

China Officinalis, tintura 617

Chionanthus Virginica, tintura 619

Cimicifuga Racemosa, tintura 621

Citrullus Colocynthis, tintura 622

Clematis Vitalba, tintura 623

Cocculus Indicus, tintura 625

741
Coccus Cacti, tintura 626

Coffea Cruda, tintura 628

Colchicum Autumnale, tintura 630

Collinsonia Canadensis, tintura 632

Conium Maculatum, tintura 633

Convallaria Majalis, tintura 635

Crataegus Oxyacantha, tintura 637

Crocus Sativus, tintura 639

Daphne Mezereum, tintura 640

Datura Stramonium, tintura 641

Delphinium Staphysagria, tintura 644

Digitalis Purpurea, tintura 646

Dolichos Pruriens, tintura 649

Drosera Rotundifolia, tintura 650

Echlnacea Angustifolia, tintura 652

Equisetum Hyemale, tintura 653

Eupatorium Perfoliatum, tintura 655

Eupbrasia Officinalis, tintura 657

Fraxinus Americana, tintura 659

742
Fucus Vesiculosus, tintura 660

Gelsemium Sempervirens, tintura 662

Gentiana Lutea, tintura 664

Hydrastis Canadensis, tintura 666

Hydrocotyle Asiatica, tintura 668

Hypericum Perforatum, tintura 670

Lappa Major, tintura 671

Ledum Palustre, tintura 672

Lilium Tigrinum, tintura 674

Lycopodium Clavatum, tintura 675

Marsdenia Condurango, tintura 676

Medicago Sativa, tintura 678

Menyanthes Trlfoliata, tintura 680

Nerlum Oleander, tintura 682

Nicotiana Tabacum, tintura 684

Nux vomica, tintura 685

Pareira Brava, tintura 687

Passiflora Incamata, tintura 688

Plantago Major, tintura 689

743
Podophyllum Peltatum, tintura 691

Ranunculus Bulbosus, tintura 693

Rhus Toxicodendron tintura 694

Rumex Crispus, tintura 696

Ruta Graveolens, tintura 697

Salvia Officinalis, tintura 698

-Sambucus Nigra, tintura 700

Solanum Dulcamara, tintura 702

Solidago Virga Aurea, tintura 703

Sticta Pulmonaria, tintura 704

Taraxacum Officinale, tintura 705

Thuja Occidentalis, tintura 706

Urtica Urens, tintura 708

Viola Tricolor, tintura 709

Viscum Album, tintura 710

744
Ellibro Farmacopea Homeopatica de los Estados Unidos
Mexicanos, se termin6 de imprimir el 15 de Octubre de
1998, \ por Editora Hoy en Tampico, S. A. de C.V.,
Altamira # 611 Poniente, zona centro, Tampico,
Tamaulipas. La edici6n fue de 3,000 ejernplares mas
sobrantes para reposici6n y estuvo al cuidado de Bartorneu
Costa-Arnic Leonardo y el doctor Fernando Aldape
Barrera.

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