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espectrofotometria-de-absorcion-ultravioleta-visible/

ANÁLISIS ESPECTROFOTOMÉTRICO SIMULTÁNEO DE DOS

COMPONENTES EN UNA MEZCLA.

INTRODUCCIÓN

Cuando se prepara una solución de dos sustancias coloreadas, la presencia del segundo
componente generalmente producirá un cambio en las propiedades de absorción de luz de
la primera sustancia.

En estas condiciones, la absorbancia de los componentes no es aditiva debido a la mutua

interacción y un experimento como el presente no podría hacerse de una manera simple y
directa.

Sin embargo, hay muchas circunstancias en que los componentes no reaccionan o

interactúan entre sí y no afectan ninguna de las propiedades de absorción del otro.

La absorción de luz de estos componentes es aditiva. Es decir, la absorbancia total de la

solución es justamente la suma de las absorbancias individuales que tendrían ambas
sustancias si estuvieran en soluciones separadas, con la misma concentración que en la
solución mezcla y medidas bajo las mismas condiciones.

Cuando esto es cierto para los componentes de una solución, existe la posibilidad de
realizar un análisis espectrofotométrico simultáneo para ambos componentes.

OBJETIVOS

 Estudiar espectroscópicamente la mezcla conformada por (A) Permanganato de

potasio (morada) y (B) Dicromato de potasio (amarilla) componentes, evaluando la
señal analítica individual de los componentes, y en mezcla a sus longitudes
máximas de absorción.

 Establecer la absortividad molar de los componentes de la mezcla, evaluando la

interacción espectroscópica a diferente concentración y longitudes de onda.
MATERIALES Y REACTIVOS

Equipos: Espectrofotómetro Spectronic 20 y/o espectrofotómetro Perkin Elmer.

MATERIALES REACTIVOS
(6) Matraces de (50, 25 o 10) mL (A) Permanganato de potasio KMnO4;
0.001M
Pipeta de (1,0, 2,0 y 5,0) mL (B) Dicromato de potasio K2Cr2O7 0.01M
(7) Tubos de ensayo pequeños con gradilla
(1) Frasco lavador (agua destilada?)
(1) Beaker de 100 mL

PROCEDIMIENTO

I. Demostrar la aditividad de la absorbancia de las soluciones de A y B

Aλmax= (ελmax)x(b)x(C) (1)

Mezcla n componentes: ATλ= A1λ + A2λ + A3λ +...n (2)

ATλ= (ε1λ)x(b)x(C1) + (ε2λ)x(b)x(C2) + (ε3λ)x(b)x(C3) +...n (3)

Si….: kXλ = (εlλ)x(b) etc. (5)…b=1cm

ATλ= (k1λ)x(C1) + (k2λ)x(C2) + (k3λ)x(C3) +..n. (4)

ATλ1 = (k1λ1)x(C1) + (k2λ1)x(C2) (6)

ATλ2 = (k1λ2)x(C1) + (k2λ2)x(C2) (7)

I. Preparar a partir de la solución madre prepare cinco diluciones teniendo

presente el rango de trabajo para el analito y el equipo utilizado:

A. Longitud de onda de Permanganato: 510nm

Intervalo lineal (1x10-4 a 4 x 10-4) M

B. Longitud de onda del Dicromato: 400nm

Intervalo lineal (6x10-4 a 3 x 10-3) M
 ATλ400nm = (k1λ400nm)x(C1) + (k2λ400nm)x(C2) (6)

ATλ510nm = (k1λ510nm)x(C1) + (k2λ510nm)x(C2) (7)

Equipo análogo 1
[ mM ] 0.08 0.1 0.2 0.4 0.8 Mezcla
Señal
%T A (λB) 86 85 74 71 52 0,01
%T B(λB) 70,3 63 49 28 9 0,01
%T A (λA) 65 56 32 13 3 8
%T B(λA) 97 94 96 97 96 9

II. Determinación de las constantes “k” de las gráficas de la ley de Beer.

Para cada longitud de onda medida, graficar absorbancia vs concentración
para cada compuesto.

De las pendientes determinar los valores de k.

A(x) = (m) x (Cx) + b

(k1λ400nm) = (m1 λ400nm)

(k2λ400nm) = (m2 λ400nm)

(k1λ510nm) = (m1 λ510nm)

(k2λ510nm) = (m2 λ510nm)

III. Determinación de la concentración de A y B en una solución problema

A las mismas longitudes de onda del punto anterior, medir la absorbancia de la muestra
desconocida.
 Determinar la concentración de A y B en la muestra, empleando las ecuaciones
correspondientes.

ATλ400nm = (k1λ400nm)x(C1) + (k2λ400nm)x(C2) (6)

ATλ510nm = (k1λ510nm)x(C1) + (k2λ510nm)x(C2) (7)

CUESTIONARIO:

 Mencione al menos tres tipos de mezclas que pueden ser analizadas mediante
espectroscopía de absorción molecular.