CICLO CELULAR

El ciclo celular comprende una serie de eventos, moleculares

morfológicos y funcionales, perfectamente orquestados, que
culminan con la división de las células. Su duración promedio
es de 16-24 horas y consta de dos periodos bien
caracterizados: interfase y división o mitosis, si se trata de
células somáticas y meiosis en el caso de las células de la línea
germinal (óvulos y espermatozoides).
Que es la interfase ?
Se denomina así al periodo que transcurre entre dos fases M
o divisiones sucesivas.
 Con base en el
periodo en que se
duplica el material Fase G1.
genético, la Crecimiento inicial
interfase se divide
en tres fases:

Fase G2.
Fase S. Replicación Crecimiento final y
del DNA preparación del
aparato mitótico.
No todas las células son
cíclicas. Al inicio del
desarrollo embrionario, la
proliferación es uno de los
procesos básicos
dominantes y conforme
avanza la embriogénesis, las
células en fase G1 van
abandonando
paulatinamente el ciclo
celular desviándose a una
fase G0 en la que se
encienden nuevos
programas genéticos que
determinan la diferenciación
de células y tejidos para que
inicie la morfogénesis.
Ello no significa que
la división celular
concluya cuando
termina de formarse
un nuevo organismo;
por el contrario, el
proceso continua a
través de toda la
vida. Se estima que,
en un individuo
adulto, mas de 25
millones de células se
dividen cada
segundo para
remplazar a las que
van muriendo.
En resumen, hay células que normalmente tienen un nivel
elevado de actividad mitótica, por lo que permanentemente se
dividen y su ciclo es continuo, como las células
hematopoyéticas.
También existen células que normalmente no se dividen y solo
entran en mitosis cuando reciben un estimulo; estas células se
encuentran durante un periodo variable en la fase G0 y cuando
reciben un estimulo vuelven a entrar en el ciclo celular y se
dividen como los hepatocitos.
Pero hay otras células, altamente especializadas, que una vez
que se diferencian abandonan definitivamente el ciclo celular y
no se vuelven a dividir, como la mayoría de las neuronas.
Los complejos CDK-ciclina
regulan las diversas fases del
ciclo celular. El factor promotor
de la mitosis (MPF, de mitosis
promoting factor) es el
responsable de que las células
entren en mitosis. Este factor
consta de dos proteínas CDK1 y
ciclina B. La CDK1 es una
proteína constitutiva del
citoplasma celular con
actividad proteina-cinasa, es
decir, fosforila proteínas, sin
embargo, en ausencia de la
ciclina B es inactiva, de manera
que la ganancia y perdida de la
actividad CDK1 depende de la
síntesis y degradación de la
ciclina B.
La acción del
complejo CDK1 –
ciclina B sobre sus
dianas proteicas
(histonas,
cubierta nuclear y
microtubulos)
provoca
condensación de
la cromatina,
desintegración de
la cubierta
nuclear y
organización del
uso mitótico.
El factor
promotor de la
mitosis (MPF, de
mitosis
promoting factor)
es el responsable
de que las células
entren en mitosis.
PUNTOS DE
CONTROL: Estos
vigilan que el
DNA no este
dañado o que
ciertos procesos
críticos se
realicen
correctamente,
como la
replicación del
DNA o la
alineación de los
cromosomas en
la mitosis. Existen
cuatro puntos de
control.
Rb: retinoblastoma
E2F: factor de
transcripción
ATM: ataxia-
telangiectasia
muted
p53: gen supresor
de tumores “el
vigilante del ciclo
celular”
p21: gen de
transcripción