Biología - Seminario

II Ciclo de Estudios Semestre Académico 2020-I

SEMINARIO 14 : "DE GEN A PROTEÍNA"

Autores
Blas Dávila Mauricio – 74314473
Cajaleon Mera Claudia Jimena – 73692519
Chafloque Sánchez Eduardo Jose – 72952894
Chale Sagastegui Evelyn Rossel – 002015440316
Chung Coelho Gipsy Nicol – 71276626
Díaz Bustamante Emeryk Sofía – 70036954
Fernandez Cienfuegos Ana Paula – 73899398
Gallardo Vásquez Hitamar Lisseth – 73621646
Gil Cueva, María Devora – 75020513
Gónzales Vásquez Andrea del Carmen – 002016440314
Guanilo Ynfante Ancky Paola – 72312958
Hurtado Tafur Robert Alexander – 73991488
Mesones Rufino Daira Katherine – 77040873
Docente
Mg. Yaipen Gonzáles Héctor

Chiclayo – Perú
2020
 Describir las diferencias entre un transcrito primario, una
unidad de transcripción, un espaciador de transcrito, y un
ARNr maduro. ¿Cuál es el papel de los snRNPs y de los
espliceosomas?
Una unidad de transcripción es un fragmento de DNA que se expresa a
través de la producción de una sola molécula de RNA y puede incluir más de
un gen. La UT está definida por la acción de la RNA polimerasa cuando se une
a una región especial al principio del gen llamada promotor que encierra el
primer par de bases que se transcribe en RNA el cual se conoce como punto
de iniciación. Desde este punto, la RNA polimerasa se mueve a lo largo del
molde sintetizando el RNA hasta que llega a la secuencia terminadora o
terminadora.

ARN transcrito primario (ARN precursor), no se libera del complejo de

transcripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones
antes de ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN). Entre esas
modificaciones se encuentran la eliminación de fragmentos (splicing), la adición
de otros no codificados en el ADN y la modificación covalente de ciertas bases
nitrogenadas.

Espaciador transcrito interno se refiere al ADN espaciador (ADN no

codificante) situado entre el ARN de pequeña subunidad ribosomal (rRNA) y
subunidad grande de genes de ARNr en el cromosoma o la región transcrita.
En las bacterias y arqueas, ITS se encuentra entre los genes 16S y 23S rRNA.
Por otro lado, hay dos de ITS en eucariotas; ITS1 está situado entre 18S y 5.8S
rRNA genes, mientras que ITS2 está entre 5.8S y 25S.

Espaciador transcrito externa (ETS) se refiere a un trozo de ARN no

funcional, muy relacionado con el espaciador transcrito interno, que está
situado fuera de ARN ribosomal estructurales (rRNA) en una transcripción
precursor común.

ARN maduro: Estos procesos de maduración del ARN permiten que a partir de
un mismo gen se puedan sintetizar varias proteínas. Como resultado de este
procesamiento se obtiene un ARN maduro de cadena simple que contiene los
exones ya unidos, la caperuza de 7-metilguanosina en posición 5' y la cola de
poliadenina (poli-A) en posición 3'. La caperuza 5’ refuerza la unión del ARNm
a la subunidad pequeña del ribosoma y aumenta su estabilidad frente a la
degradación por ARNasas.
 Complejo del poro nuclear: estructura, regulación del
movimiento bidireccional de materiales entre el núcleo y el
citoplasma. ¿Qué son las importinas y las exportinas?
Las importinas son heterodímeros, formados por dos subunidades, la
subunidad-a se une a la NSL de la proteína nuclear permitiendo la unión con la
subunidad-b. Esta unión origina una importina funcional que lleva unida a la
proteína nuclear a ser transportada.
Las Exportinas son el mecanismo para la salida nuclear de proteínas carga que
contienen una señal de exportación nuclear. Las moléculas de mayor tamaño
requieren de una proteína transbordadora.
Durante la elongación de la proteína, un aminocil-ARNt entra
en el sitio A, un peptidil-ARNt entra en el sitio P, y un ARNt
desacilado entra en el sitio E. Explicar cómo se produce cada
uno de estos eventos.
El ingreso de un aminocil-ARNt al sitio A se por en la traspeptidación en donde
la cadena polipeptídica enganchada al tRNA del sitio P se transfiere sobre el
aminoácido transportado por el tRNA del sitio A. Esta transferencia la cataliza
el sitio peptidil transferasa de la subunidad 50S. Concretamente, el rRNA 23S
alojado en este sitio catalítico es quien realiza la función catalítica fundamental,
actuando como ribozima.

El ingreso de un peptidil-ARNt en el sitio P se de en la traslocación de traslado

en donde el tRNA descargado del sitio P se transfiere al E y el tRNA que tiene
el péptido en el sitio A pasa al P. El desplazamiento hace que el ribosoma
avance 3 nt por el mRNA. Ambas subunidades del ribosoma no se trasladan
simultáneamente, sino que en primer lugar avanza la subunidad mayor y luego
la subunidad menor. Para ello se necesita el factor EF-G (EF-2) que también
lleva un GTP unido que se consume con el movimiento.
La estructura del EF-G mimetiza la estructura del complejo GTP/EF-Tu/aa-
tRNA, por lo que el EF-G podría competir con él por el sitio A y desplazar al
peptidil-tRNA hacia el sitio P. Por eso, el EF-G sólo puede entrar en acción si el
EF-Tu se ha liberado del ribosoma. Tras la translocación, la cooperación
negativa entre E y A hace que no pueda entrar otro aa-tRNA nuevo en A hasta
que el que hay en E no ha salido. En este momento se ha completado el ciclo,
con la diferencia de que ahora la cadena polipeptídica ha crecido en un residuo
y el ribosoma está desplazado 3 nt en el mRNA.
Polirribosomas: células procariotas y eucariotas. Chaperonas
y chaperoninas y su relación con la proteína naciente. ¿Qué
sucedería en el interior de las células si no existieran
chaperonas ni chaperoninas?
I. ¿Qué son los chaperonas o chaperoninas?
Las chaperonas son un conjunto de proteínas presentes en todas las células
(procariotas y eucariotas) de manera abundante, no forman parte de la
estructura primaria de las proteínas si no que se unen a ella facilitando y
ayudando al plegamiento de la cadena peptídica haciendo que la proteína sea
activa. También participa en las modificaciones de la cadena peptídica, siendo
uno de sus cambios iniciales es la pérdida de metionina (aminoácido inicial) es
por eso que la metionina no se encuentra en proteínas terminadas.
Como ya mencioné las chaperonas ayudan al plegamiento de las cadenas
peptídicas formando una nueva proteína para después ayudarla en el
desplazamiento a una célula en donde realizará sus funciones.
¿QUÉ SUCEDERÍA EN EL INTERIOR DE LA CÉLULA SI NO HUBIERA
CHAPERONAS?
Cuando la célula sufre algún tipo de estrés provoca desnaturalización de
proteínas, es decir que la proteína pierde su conformación funcional (se
desplega o se desdobla); aquí intervienen la chaperonas ayudando a la
proteína dañada a recuperar su conformación funcional inicial. Las proteínas
desnaturalizadas deben ser restauradas o eliminadas por las chaperonas. En
caso que las chaperonas no estén o no funcionen correctamente las proteínas
desnaturalizadas se hacen insolubles y se unen a otras moléculas, estas
precipitan y forman cuerpos de inclusión, este es un proceso anormal y
patológico común en las enfermedades Parkinson, Alzheimer y Huntington.
 ¿Cómo explicaría usted que un gen pueda producir una
proteína?
El DNA contenido en el núcleo de una célula es, pues, como una enciclopedia
donde se halla recogida la información que heredamos de los padres y que
determina en gran parte cómo somos y cómo funciona nuestro organismo.
El proceso de síntesis de proteínas consta básicamente de dos etapas: la
transcripción y la traducción.  En la primera etapa, las “palabras” (genes)
escritas en el ADN en el lenguaje de los nucleótidos se copian o transcriben a
otra molécula, el ARN mensajero (ARNm). Luego, en la etapa siguiente, el
ARNm se traduce al idioma de las proteínas, el de los aminoácidos. Este flujo
de información se conoce como el “dogma central de la biología”.
Un gen no es una estructura que se vea sino que se define a nivel funcional. Es
una secuencia que va a empezar en algún lugar del ADN y va a terminar en
otro. Para conocer un gen se secuencia, se determina la cantidad de los
nucleótidos que lo forman y el orden en que se ubican.
 BIBLIOGRAFÍA
 Bruce Alberts, Dennis Bray. Introducción a la biología celular.cap-7(DEL
DNA A LA PROTEINA: COMO LEEN LAS CELULAS EL GENOMA)

 Harvey Lodish.Biología celular y molecular.cap-12(CONTROL GENICO

POSTRANCRIPCIONAL Y TRANSPORTE NUCLEAR)

 Robertis. E. Biología celular y molecular. Decimosexta edición.

Argentina: Editorial Promed; 2012.

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 Oscar Llorca J. Las chaperoninas: Máquinas plegadoras de proteínas .

CIENCIA AL DIAInternacional [Internet]. 2020 [citado 30 junio 2020];(2).
Disponible en:
https://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen4/numero2/articulos/v4n2a1.
PDF

 Chaperonas, estrés celular y enfermedad [Internet]. SAVALnet. 2020

[citado 30 junio 2020]. Disponible en:
https://www.savalnet.cl/cienciaymedicina/progresosmedicos/6962.html

 Del gen a la proteína [en línea]. [citado el 01 de julio del 2020]. URL
disponible en: https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/gen-
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%20citoplasma.