Transporte Intracelular

1. Pasos que sigue una proteína integral recién sintetizada para

insertarse en una membrana celular.

Las proteínas integrales de la membrana celular se producen en

los retículos endoplasmáticos los cuales llevan secuencias señal
para su dirección. Se transportan por medio de vesículas que
salen del Retículo Endoplasmático y se dirigen a la red CIS del
aparato de Golgi. Dentro del Golgi se transportaran hacia la red
TRANS donde se clasificará para su último transporte directo a
la membrana celular.
2. ¿Cómo son dirigidas las proteínas recién sintetizadas a
determinados compartimentos subcelulares específicos? Para
ilustrar lo señalado esquematice, por ejemplo, cómo una
proteína después de su síntesis en los polirribosomas llega a la
matriz mitocondrial.

Las proteínas recién sintetizadas en el citosol van a tener una

secuencia de señalización en el extremo N de la proteína que las
dirigen al sitio donde pertenecen.
Además va a ser relevante la interacción con las chaperonas
citosólicas que va a desplegar a las proteínas para que ingresen
por las membranas blanco y de igual forma para transportarlas.

Para ilustrar lo dicho comentaremos la via de transporte que

siguen proteínas de la matriz de las mitocondrias.
Los polirribosomas son un conjunto de varios ribosomas que se
adhieren a un ARNm para acelerar la síntesis de las proteínas.
Una vez sintetizada la proteína de la matriz mitocondrial se le
van a unir varias chaperonas como la Hsp70 citosólica que va a
desplegar esta proteína para que ingrese por los complejos TOM
de la membrana externa de la mitocondria. La proteína reconoce
este complejo mediante su secuencia señal llamada secuencia
previa en el extremo N que incluye residuos de carga positiva.
Este transporte de proteínas se darán en zonas de la
mitocondria donde la membrana externa y la membrana interna
estén estrechamente juntas para que la proteína pueda cruzar
ambas al mismo tiempo. En la membrana interna de la
mitocondria se encontrar el complejo TIM 23 que reconocerá la
secuencia previa de carga positiva que ayudara al movimiento
hacia la matriz. A medida que ingresa a la matriz unas
chaperonas, las Hsp70 mitocondriales, tiran de estas proteínas a
la vez que bloquean su movimiento de retorno. Ya dentro de la
matriz otras chaperonas, las Hsp60 van a moldear nuevamente a
la proteína a su forma nativa.
3. ¿Cómo las organelas membranosas a pesar del continuo tráfico
de membranas y moléculas a través de ellas no sufren
modificaciones en su estructura y composición?

Esto se da gracias a las cubiertas proteicas de las vesículas de

transporte que van a seleccionar los componentes que
transportan a la vesícula y las estructuras necesarias para dirigir
y conectar con la membrana receptora.
También por la recuperación de proteínas fugitivas que
presentan señales de recuperación que hace que se devuelvan
al compartimento donde pertenecen.
Por ejemplo la recuperación de las proteínas que pertenecen al
retículo endoplasmáticos se unirán a receptores específicos para
que los devuelvan con ayuda de COP I.
4. ¿Qué determina la especificidad de la interacción entre una
vesícula de transporte y el compartimento de la membrana con
la que se va a fusionar?

1. Debemos de mencionar que este transporte se dará por medio

de microtúbulos
2. Las vesículas van a presentar proteínas de unión con GTP
llamadas Rab. Estas Rab van a ser diferentes para cada
compartimento blanco. Estas Rab adhieren proteínas fijadoras
específicas que serán la primera conexión con las membranas
blanco. Las Rab también reclutan proteínas motoras.
3. El acoplamiento de ambas vesículas se dará por contacto de
proteínas integrales en ambas membranas. Conocidas como
SNARE que a pesar de tener estructuras diferentes todas tienen
una región citosolica conocida como motivo SNARE, capaz de
unirse a otro motivo SNARE para formar un complejo de 5
helices alfa que unirán las dos membranas estrechamente.
Las SNARE de las vesículas son las SNAREv y las de las
membranas blanco son las SNAREt.
Hay bacterias que liberan proteasas que eliminan
específicamente estas proteínas SNARE de celular nerviosas
causando parálisis.
En la secreción regulada estas proteínas SNARE se mantienen
juntas pero inactivas esperando a un estímulo que los activen,
como puede ser el incremento en la concentración de Ca++.
La apertura se da por una pequeña cavidad entre ambas
membranas luego se forma el poro de fusión que se dilatara.