LABORATORIO SAPONIFICACIÓN DE ACETATO DE ETILO CON SODA CÁUSTICA

MÉTODO DIFERENCIAL

PRESENTADO A:
HENRY LAMBIS

PRESENTADO POR:
LIBARDO DÍAZ
IVÁN OLÁVE
ROBERTO MORALES
LUIS CASTAÑEDA
ORLANDO VELAZCO

FUNDACIÓN UNIVERSITARIA TECNOLÓGICO COMFENALCO

INGENIERÍA DE PROCESOS
DISEÑO DE REACTORES Y BIORREACTORES
SEMESTRE IX
CARTAGENA-COLOMBIA
2020-1
 2

Contenido

INTRODUCCIÓN ............................................................................................................3
OBJETIVOS ....................................................................................................................4
Objetivo General. .........................................................................................................4
Objetivos específicos. ..................................................................................................4
MARCO TEÓRICO..........................................................................................................5
Método Diferencial. ......................................................................................................6
HOJA DE SEGURIDAD ACETATO DE ETILO ................................................................8
DATOS DURANTE LA RECCIÓN .................................................................................17
Evolución de la concentración de NaOH en función del tiempo. ................................18
Análisis de la Concentración en orden 0. ...................................................................19
Evolución de la conversión de NaOH en función del tiempo. .....................................20
Análisis de la Conversión. ..........................................................................................21
Análisis de la Concentración en orden 1. ...................................................................22
Análisis de la Concentración en orden 2. ...................................................................23
Comprobación, usando el método diferencial, el orden de la reacción corresponde al
supuesto. ...................................................................................................................24
REFERENCIAS .............................................................................................................26
 3

INTRODUCCIÓN

A lo largo del tiempo la tecnología ha avanzado sustancialmente, dando cabida a nuevas

ideas, métodos, formas de solucionar los problemas que se presenten en nuestro diario
vivir especialmente en nuestros trabajos, es aquí donde nacen las nuevas ideas de cómo
enfrentar dichas adversidades. Haciendo alusión a las reacciones químicas, las
reacciones químicas las cuales son uno de los principales procesos que se podrían llevar
a cabo en el campo de la industria. Donde el principal objetivo es transformar la materia
“reactivo” en producto. Se desea conocer los datos pertinentes respecto a la reacción
producida por el acetato de etilo y la soda caustica. En este laboratorio se podrán
observar distintas variables tales como: el tiempo de reacción, volúmenes, PH su una
sustancia, concentraciones, entre otras.
Se tienen datos experimentales de ph-metría de la reacción de Saponificación de Acetato
de Etilo con Soda Caustica suministrados por el docente, luego de esto los datos serán
relacionados entre sí (PH vs tiempo), (Ca vs tiempo) y (Conversión vs tiempo), con la
finalidad de realizar cálculos y conclusiones pertinentes.
 4

OBJETIVOS

Objetivo General.

Demostrar la cinética de la reacción y de la contante cinética, para la reacción de

saponificación de acetato de etilo, mediante el método diferencial, “en condiciones
ideales”.

Objetivos específicos.

• Establecer la cinética de reacción que se lleva a cabo en el experimento de

saponificación de acetato de etilo.
• Demostrar matemáticamente los cálculos necesarios para la obtención de los
resultados.
• A partir de la gráfica de linealización de la Ecuación de Arrhenius calcular el valor
de Ea (Energía de Activación de la Reacción).
 5

MARCO TEÓRICO

La cinética química estudia la rapidez o velocidad con que una o más sustancias se
transforman en otras. Mediante el análisis de los datos relativos a la desaparición de un
reactivo o la formación de los productos, se pueden deducir muchas de las características
de una reacción química, tales como el mecanismo de reacción y los efectos que ejerce
sobre el ambiente. El reactor discontinuo de tanque agitado (Batch) es un modelo ideal
de reactor químico, en el que no hay entrada ni salida de reactantes o productos, mientras
tiene lugar la reacción o reacciones químicas que en él se desarrollan. Si las reacciones
tienen lugar en fase liquida homogénea, normalmente el sistema puede considerarse que
opera a volumen (V) y presión (P) constantes. Este tipo de reactores, en el tiempo de
reacción t = 0, se considera que comienza a desarrollarse la reacción o reacciones
químicas que en él tienen lugar. Para reactores ideales de mezcla completa, la ecuación
básica de diseño está dada por el balance de materia:

𝐹𝑖𝑜 − 𝐹𝑖 + ∫ 𝑟𝑖 𝑑𝑉 = 𝑑𝑁𝑖/𝑑𝑡 (𝟏. 𝟏)

Bajo las condiciones de desempeño de un reactor “Batch” no existen flujos de entrada o
salida; quedando el balance de esta manera:
∫ 𝑟𝑖 𝑑𝑉 = 𝑑𝑁𝑖/𝑑𝑡 (𝟏. 𝟐)
Una simplificación del modelo es la condición que la velocidad de reacción del
componente estudiando sea la misma en todos los puntos del volumen de reacción, así
que el término ri sale de la integración:

𝑟𝑖 ∫ 𝑉𝑑𝑉 = 𝑑𝑁𝑖/𝑑𝑡
𝑟𝑖 ∗ 𝑉 = 𝑑𝑁𝑖/𝑑𝑡 (𝟏. 𝟑)
Ahora, integrando desde un número de moles iniciales NAO hasta un número final de
moles NA, tenemos el tiempo de reacción final t1:
𝑁𝐴0
𝑡1 = ∫ 𝑑𝑁𝐴/−𝑟𝐴𝑉 (𝟏. 𝟒)
𝑁𝐴

La reacción que será sometida a estudio cinético es la Saponificación del Acetato de Etilo,
que se considera irreversible, ya que, como muchas reacciones entre ésteres y álcalis, el
equilibrio está muy desplazado hacia la derecha, y la velocidad a la que tiene lugar la
reacción es adecuada para poderla seguirla en laboratorio sin necesidad de emplear
técnicas sofisticadas. Por esta razón, suele ser una de las más utilizadas en el estudio
del comportamiento de los reactores químicos. La estequiometria de la reacción sigue la
siguiente forma:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (𝟏. 𝟓)
 6

Para simplificar la nomenclatura se considerará de la forma:

𝐴𝑐𝐸𝑡 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐴𝑐𝑁𝑎 + 𝐸𝑡𝑂𝐻 (𝟏. 𝟔)

Se tendrá que demostrar que la velocidad de esta reacción depende de la concentración

(a temperatura constante) según el siguiente modelo de ecuación cinética:
−𝑑𝐶𝐴𝐶 𝐸𝑡 / 𝑑𝑡 = −𝑑𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 / 𝑑𝑡 = 𝑘𝐶𝐴𝐶 𝐸𝑡𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝟏. 𝟕)
Es decir, se trata de una reacción de primer orden respecto a cada uno de los reactivos,
o de segundo orden global. Para poder utilizar esta ecuación cinética habrá que obtener
su coeficiente cinético k, y corroborar los órdenes (exponentes de las concentraciones)
indicados, lo que obliga al procedimiento experimental, para lo que se utilizará el reactor
discontinuo. Además, para facilitar los cálculos se partirá de concentraciones iguales de
ambos reactivos (por lo que siempre CAcEt = CA y CNaOH = CB) y se utilizará como
variable la conversión (X), por lo que la ecuación cinética quedará de la forma:
−𝑟𝐵 = [𝐴𝑐𝐸𝑡] ∗ [𝑂𝐻−] = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 (𝟏. 𝟖)
Si la reacción de saponificación se efectúa en un reactor discontinuo, con idénticas
concentraciones molares iniciales de los dos reactivos (AcEt y NaOH), CAO = CBO y
teniendo en cuenta con coeficientes estequiométricos de la reacción mostrada (1.5)
Se cumplirá siempre que CA = CB, sea cual sea la conversión alcanzada, por lo que la
ecuación (1.8) se puede escribir:
−𝑟 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 = 𝑘𝐶2
−𝑟𝐵 = 𝑘𝐶𝐵0 2 (1 − 𝑋𝐵)2 (𝟏. 𝟗)
Siendo las concentraciones de los reactantes iguales, la expresión de velocidad se puede
escribir de la siguiente manera:
−𝑘𝐶2 = 𝑑𝐶 𝑑𝑡 (𝟏. 𝟏𝟎)
Separando variables e integrando a ambos lados:
𝐶0 𝐶 − 1 = 𝑘𝐶0𝑡
1 𝐶 = 1 𝐶0 + 𝑘𝑡 (𝟏. 𝟏𝟏)
Dónde: C0: Concentración molar de NaOH para, t = 0. C: Concentración molar de NaOH
en un determinado tiempo, t. K: constante cinética a la temperatura de trabajo. Cuando
se representan los valores experimentales en forma del inverso de la concentración (1/C)
versus el tiempo (t), debe resultar una representación lineal, así se obtendrá el valor de
la constante cinética (k) a partir de la pendiente de dicha representación.
Método Diferencial.
 7

Permite identificar el orden de reacción sin tener que suponerlo, de esta forma, se sabe
que la expresión de velocidad de reacción es:
−𝑟𝐴 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
−𝑟𝐴 = −𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
Sintetizando la expresión, nos queda así la ecuación de una recta
𝑙𝑛(−𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡) = 𝑙𝑛 𝑘 + 𝛼 ∗ 𝑙𝑛𝐶𝐴 ( 𝑦 = 𝑏 + 𝑚 ∗ 𝑥)
Hallando la pendiente, hallamos el orden de la reacción. Sin embargo debemos conocer
primero los valores de 𝑙𝑛(−𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡). Existen varios métodos para obtener estos datos,
puede ser con el método grafico (diferenciación gráfica), diferenciación numérica, por
diferencias finitas o método de los tres puntos y por el método proporcionado por la guía
de laboratorio, es decir, que se puede calcular además en función del incremento de
concentración frente al incremento del tiempo si estos incrementos son suficientemente
pequeños.
−𝑟𝐴 = −𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡 ≈ ∆𝐶𝐴 / ∆𝑡 ≈ 𝐶𝐴𝑖+1 − 𝐶𝐴𝑖 / 𝑡𝑖 + 1 − 𝑡𝑖
En el caso nuestro, los incrementos de los datos experimentales son un poco variables,
por lo que el último método nombrado no sería el indicado.
Utilizaremos el método diferencial de los 3 puntos considerando que ∆𝑡=1. Que tiene
como expresiones las siguientes:
(𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡) 𝑡𝑜 = −3𝐶𝐴0 + 4𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2 / 2∆𝑡
(𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡) 𝑡𝑖 = 𝐶𝐴𝑖 + 1 − 𝐶𝐴𝑖 − 1 / 2∆ 𝑎𝑟𝑎 𝑖 = 1,2,3,4 …
(𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡) 𝑡𝑓 = 𝐶𝐴𝑛 − 2 − 4𝐶𝐴𝑛 − 1 + 3𝐶𝐴𝑛 / 2∆𝑡
 8

HOJA DE SEGURIDAD ACETATO DE ETILO

9
10
11
12
13
14
15
16
 17

DATOS DURANTE LA RECCIÓN

T i empo pH CA (or den 0)
0,5 11,99 0,0098
1 11,97 0,0093
1,5 11,96 0,0091
2 11,94 0,0087
2,5 11,82 0,0066
3 11,8 0,0063
3,5 11,72 0,0052
4 11,65 0,0045
4,5 11,6 0,0040
5 11,6 0,0040
6 11,58 0,0038
7 11,52 0,0033
8 11,49 0,0031
9 11,45 0,0028
10 11,42 0,0026
11 11,42 0,0026
12 11,41 0,0026
13 11,41 0,0026
14 11,39 0,0025
15 11,37 0,0023
16 11,35 0,0022
17 11,3 0,0020
18 11,28 0,0019
19 11,27 0,0019
20 11,25 0,0018
21 11,25 0,0018
22 11,22 0,0017
23 11,19 0,0015
24 11,19 0,0015
25 11,18 0,0015
26 11,16 0,0014
27 11,14 0,0014
28 11,13 0,0013
29 11,11 0,0013
30 11,1 0,0013
31 11,1 0,0013
32 11,1 0,0013
 18

Evolución de la concentración de NaOH en función del tiempo.

𝐶 𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑚𝑜𝑙 / 𝐿) = 10(𝑝𝐻−14)
La conversión puntual del proceso puede ser calculada por medio de la expresión:
𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑝𝐻(𝑡) − 𝑝𝐻0 / 𝑝𝐻∞ − 𝑝𝐻0

𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻: 𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖o𝑛 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙

𝑝𝐻0 : 𝑝𝐻 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑝𝐻∞ : 𝑝𝐻 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑝𝐻(𝑡) : 𝑝𝐻 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝

Ti empo pH CA (or den 0) X

0,5 11,99 0,0098 0,0000
1 11,97 0,0093 0,0225
1,5 11,96 0,0091 0,0337
2 11,94 0,0087 0,0562
2,5 11,82 0,0066 0,1910
3 11,8 0,0063 0,2135
3,5 11,72 0,0052 0,3034
4 11,65 0,0045 0,3820
4,5 11,6 0,0040 0,4382
5 11,6 0,0040 0,4382
6 11,58 0,0038 0,4607
7 11,52 0,0033 0,5281
8 11,49 0,0031 0,5618
9 11,45 0,0028 0,6067
10 11,42 0,0026 0,6404
11 11,42 0,0026 0,6404
12 11,41 0,0026 0,6517
13 11,41 0,0026 0,6517
14 11,39 0,0025 0,6742
15 11,37 0,0023 0,6966
16 11,35 0,0022 0,7191
17 11,3 0,0020 0,7753
18 11,28 0,0019 0,7978
19 11,27 0,0019 0,8090
20 11,25 0,0018 0,8315
21 11,25 0,0018 0,8315
22 11,22 0,0017 0,8652
23 11,19 0,0015 0,8989
24 11,19 0,0015 0,8989
25 11,18 0,0015 0,9101
26 11,16 0,0014 0,9326
27 11,14 0,0014 0,9551
28 11,13 0,0013 0,9663
29 11,11 0,0013 0,9888
30 11,1 0,0013 1,0000
31 11,1 0,0013 1,0000
32 11,1 0,0013 1,0000
 19

Análisis de la Concentración en orden 0.

Al observar la gráfica, notamos que, la velocidad en el consumo de NaOH es alta en los

primeros minutos, luego disminuye constantemente hasta que se consume NaOH, así,
llegando al equilibrio en la mezcla.
Orden 0. (𝒂 = 𝟎)
−𝑟𝐴 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
−𝑟𝐴 = −𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
Los datos experimentales al no acercarse a la recta, nos indica que se descarta el orden
de reacción 0.
 20

Evolución de la conversión de NaOH en función del tiempo.

𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑝𝐻(𝑡) − 𝑝𝐻0 / 𝑝𝐻∞ − 𝑝𝐻0

Ti empo pH CA (or den 0) X or den 1 (l n CA )

0,5 11,99 0,0098 0,0000 -4,6282
1 11,97 0,0093 0,0225 -4,6742
1,5 11,96 0,0091 0,0337 -4,6973
2 11,94 0,0087 0,0562 -4,7433
2,5 11,82 0,0066 0,1910 -5,0196
3 11,8 0,0063 0,2135 -5,0657
3,5 11,72 0,0052 0,3034 -5,2499
4 11,65 0,0045 0,3820 -5,4111
4,5 11,6 0,0040 0,4382 -5,5262
5 11,6 0,0040 0,4382 -5,5262
6 11,58 0,0038 0,4607 -5,5723
7 11,52 0,0033 0,5281 -5,7104
8 11,49 0,0031 0,5618 -5,7795
9 11,45 0,0028 0,6067 -5,8716
10 11,42 0,0026 0,6404 -5,9407
11 11,42 0,0026 0,6404 -5,9407
12 11,41 0,0026 0,6517 -5,9637
13 11,41 0,0026 0,6517 -5,9637
14 11,39 0,0025 0,6742 -6,0097
15 11,37 0,0023 0,6966 -6,0558
16 11,35 0,0022 0,7191 -6,1019
17 11,3 0,0020 0,7753 -6,2170
18 11,28 0,0019 0,7978 -6,2630
19 11,27 0,0019 0,8090 -6,2861
20 11,25 0,0018 0,8315 -6,3321
21 11,25 0,0018 0,8315 -6,3321
22 11,22 0,0017 0,8652 -6,4012
23 11,19 0,0015 0,8989 -6,4703
24 11,19 0,0015 0,8989 -6,4703
25 11,18 0,0015 0,9101 -6,4933
26 11,16 0,0014 0,9326 -6,5393
27 11,14 0,0014 0,9551 -6,5854
28 11,13 0,0013 0,9663 -6,6084
29 11,11 0,0013 0,9888 -6,6545
30 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775
31 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775
32 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775
 21

Análisis de la Conversión.

Observando la gráfica, deducimos que, mediante se consume NaOH a acetato de etilo

se realiza simultáneamente en los mismos periodos de tiempo y tendencia, debido a la
relación estequiometria 1:1.
 22

Análisis de la Concentración en orden 1.

Los datos experimentales se ajustan a la recta con R2 = 0,8849 y el coeficiente de

velocidad de reacción k = 0,0594, la probabilidad de que este sea el orden de reacción
es amplia, igual evaluaremos el orden 2 para confirmar.
Orden 1. (𝒂 = 𝟏)
−𝑟𝐴 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
−𝑟𝐴 = −𝑑𝐶𝐴 / 𝑑𝑡 = 𝑘 𝐶𝐴𝑎
 23

Análisis de la Concentración en orden 2.

Se observa que, para este caso, se tiene como coeficiente de velocidad de reacción k =
22,303, la ecuación de la recta indica R2 = 0,9897, por lo que se considera un ajuste más
preciso que la del orden 1, teniendo en cuenta lo anterior, determinamos que el orden de
reacción obtenido por medio del método integral es de 2 para este laboratorio.
Orden 1. (𝒂 = 𝟐)
 24

Comprobación, usando el método diferencial, el orden de la reacción corresponde al

supuesto.
Tiempo pH CA(orden 0) X orden 1 (ln CA) orden 2 (1/CA) rA Ln(r A)
0,5 11,99 0,0098 0,0000 -4,6282 102,3293 0,002129875 -6,1517
1 11,97 0,0093 0,0225 -4,6742 107,1519 0,001942469 -6,2438
1,5 11,96 0,0091 0,0337 -4,6973 109,6478 0,001855043 -6,2898
2 11,94 0,0087 0,0562 -4,7433 114,8154 0,00169182 -6,3820
2,5 11,82 0,0066 0,1910 -5,0196 151,3561 0,000973541 -6,9346
3 11,8 0,0063 0,2135 -5,0657 158,4893 0,00088788 -7,0267
3,5 11,72 0,0052 0,3034 -5,2499 190,5461 0,000614263 -7,3951
4 11,65 0,0045 0,3820 -5,4111 223,8721 0,000444994 -7,7174
4,5 11,6 0,0040 0,4382 -5,5262 251,1886 0,000353471 -7,9477
5 11,6 0,0040 0,4382 -5,5262 251,1886 0,000353471 -7,9477
6 11,58 0,0038 0,4607 -5,5723 263,0268 0,00032237 -8,0398
7 11,52 0,0033 0,5281 -5,7104 301,9952 0,000244542 -8,3161
8 11,49 0,0031 0,5618 -5,7795 323,5937 0,000212987 -8,4543
9 11,45 0,0028 0,6067 -5,8716 354,8134 0,000177155 -8,6385
10 11,42 0,0026 0,6404 -5,9407 380,1894 0,000154296 -8,7766
11 11,42 0,0026 0,6404 -5,9407 380,1894 0,000154296 -8,7766
12 11,41 0,0026 0,6517 -5,9637 389,0451 0,000147351 -8,8227
13 11,41 0,0026 0,6517 -5,9637 389,0451 0,000147351 -8,8227
14 11,39 0,0025 0,6742 -6,0097 407,3803 0,000134386 -8,9148
15 11,37 0,0023 0,6966 -6,0558 426,5795 0,000122562 -9,0069
16 11,35 0,0022 0,7191 -6,1019 446,6836 0,000111777 -9,0990
17 11,3 0,0020 0,7753 -6,2170 501,1872 8,8788E-05 -9,3293
18 11,28 0,0019 0,7978 -6,2630 524,8075 8,09756E-05 -9,4214
19 11,27 0,0019 0,8090 -6,2861 537,0318 7,73311E-05 -9,4674
20 11,25 0,0018 0,8315 -6,3321 562,3413 7,05268E-05 -9,5595
21 11,25 0,0018 0,8315 -6,3321 562,3413 7,05268E-05 -9,5595
22 11,22 0,0017 0,8652 -6,4012 602,5596 6,14263E-05 -9,6977
23 11,19 0,0015 0,8989 -6,4703 645,6542 5,35E-05 -9,8358
24 11,19 0,0015 0,8989 -6,4703 645,6542 5,35E-05 -9,8358
25 11,18 0,0015 0,9101 -6,4933 660,6934 5,10921E-05 -9,8819
26 11,16 0,0014 0,9326 -6,5393 691,8310 4,65966E-05 -9,9740
27 11,14 0,0014 0,9551 -6,5854 724,4360 4,24966E-05 -10,0661
28 11,13 0,0013 0,9663 -6,6084 741,3102 4,05839E-05 -10,1121
29 11,11 0,0013 0,9888 -6,6545 776,2471 3,7013E-05 -10,2042
30 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775 794,3282 3,53471E-05 -10,2503
31 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775 794,3282 3,53471E-05 -10,2503
32 11,1 0,0013 1,0000 -6,6775 794,3282 3,53471E-05 -10,2503
 25

𝑘(𝑇)𝑡𝑒𝑜 = 𝐴0 𝑒 (−𝐸𝑎 / 𝑅𝑇)

Donde:
𝒌(𝑻)𝒕𝒆𝒐 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑡𝑒o𝑟𝑖𝑐𝑎

𝑨𝟎 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑒𝑐𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (1,050𝑥109 𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛)

𝑬𝒂 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑐𝑖o𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖o𝑛 (50019,24 𝐽 𝑚𝑜𝑙)
𝑹 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 (8,3144𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾)
𝑻 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖o𝑛 (27 °𝐶 = 300,15 𝐾)

𝑘(27°𝐶) 𝑡𝑒𝑜 = 1,050𝑥109 𝐿 / 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛 𝑒 (−50019,24 𝐽 𝑚𝑜𝑙 / (8,3144 𝐽 / 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 299,55 𝑘)

𝑘(27°𝐶) 𝑡𝑒𝑜 = 1,991 L/ mol min

La tendencia de la gráfica indica que, hay una relación acertada entre los valores
experimentales y la linealización, la ecuación de la recta es 2x + 3,1047. Por lo tanto, la
pendiente que nos indica el orden de reacción del proceso, a= 2 y el coeficiente cinético
de la velocidad de reacción es:
𝑳𝒏 (𝒌) = 𝟑, 𝟏𝟎𝟒𝟕 ; 𝐤 = 𝐞𝟑,𝟏𝟎𝟒𝟕 = 𝟐𝟐, 𝟑𝟎𝟑
 26

REFERENCIAS

Fogler, H. S. (2001). Efectos de difusión externos sobre reacciones heterogéneas. En H. S. Fogler,

Elementos de ingeniería de las reacciones químicas (págs. 686-688). Ciudad de México: Pearson.

https://www.ecosmep.com/cabecera/upload/fichas/7240.pdf