CINÉTICA DE UNA REACCIÓN HETEROGÉNEA
(SÓLIDO-LÍQUIDO)
Teresa Barrios De La Cruz, Adrián Ospino Cantero, Andrés Arévalo Murgas
TBarrios*, AOspino*, AArévalo*
tbarrios210113@gmail.com, ospinocantero@gmail.com, arealoandres@gmail.com
Ingeniería de procesos IX semestre, Fundación Universitaria Tecnológico de Comfenalco,
Cartagena Colombia
Resumen— En este experimento, preparamos una solución
diluyendo 250 ml de vinagre comercial en 1 litro de agua.
Después de calibrar un pH-metro, agregamos una pastilla
antiácida al sistema y medimos el pH cada 30 segundos
durante 23 minutos. El objetivo era evaluar cómo la pastilla
afectaba el pH de la solución de vinagre diluido. Los
resultados obtenidos proporcionarán información importante
sobre la cinética de la reacción y la eficacia de la pastilla en
la neutralización del ácido acético del vinagre.
Abstract— In this experiment, we prepared a solution by
diluting 250 ml of commercial vinegar in 1 liter of water. After
calibrating a pH meter, we added an antacid tablet to the
system and measured the pH every 30 seconds for 23 minutes.
The aim was to evaluate how the tablet affected the pH of the
diluted vinegar solution. The obtained results will provide
valuable information about the reaction kinetics and the
effectiveness of the tablet in neutralizing the acetic acid in
vinegar.
Palabras clave: Cinética, Reacción, Heterogénea, Carbonato de
Calcio, Ácido Acético, pH-metro, agitador magnético, pH
I. INTRODUCCIÓN
L a siguiente practica describe el desarrollo de un
laboratorio de cinética química enfocado en la reacción de
neutralización heterogénea entre el ácido acético comercial
(vinagre) y las pastillas antiácido que contienen carbonato de
calcio (CaCo3 ). Este laboratorio tiene como objetivo principal
determinar la cinética de la reacción de neutralización
heterogénea entre el ácido acético comercial y las pastillas
antiácido que contienen carbonato de calcio, considerando
que la reacción se lleva a cabo en fase líquida-sólida.
En el caso de las reacciones heterogéneas, que involucran la
interacción entre un sólido y un fluido, se presentan desafíos
adicionales debido a la presencia de interfaces y fenómenos
de transporte. Durante estas reacciones, los sólidos pueden
disolverse gradualmente o mantener su volumen constante,
generando productos tanto fluidos como sólidos. El estudio de
la cinética química heterogénea es crucial para comprender y
1
controlar procesos industriales relevantes, como la disolución
de fármacos, la corrosión de materiales y la síntesis de
catalizadores, entre otros.
En nuestro laboratorio, nos centraremos en la reacción de
neutralización heterogénea entre el ácido acético y las
pastillas antiácido de carbonato de calcio. Estas pastillas son
comúnmente utilizadas para aliviar los síntomas de acidez
estomacal y se disuelven en presencia de ácido. El estudio de
esta reacción nos permitirá determinar la cinética de
neutralización y evaluar el efecto de variables como el tamaño
de las pastillas en la velocidad de la reacción.
II. Objetivos
Objetivo general:
Determinar la cinética de la reacción de neutralización
heterogénea entre el ácido acético comercial y las pastillas
antiácido que contienen carbonato de calcio, considerando
que la reacción se lleva a cabo en fase líquida-sólida.
Objetivos específicos:
✓ Medir experimentalmente la velocidad de reacción
de la neutralización entre el ácido acético y las
pastillas antiácido, registrando la variación del pH en
✓
función del tiempo.
Determinar el orden de reacción con respecto al
ácido acético mediante el análisis de los datos
experimentales.
✓ Calcular la constante de velocidad de la reacción de
neutralización utilizando los resultados
experimentales y la ecuación cinética adecuada.
III. METODOLOGÍA
Se determina la cinética (orden y constante) de la reacción de
heterogénea (sólido-líquido), mediante el método integral y
diferencial, teniendo en cuenta que la reacción es de tipo
homogénea.
HERRAMIENTAS 𝐗 𝐂𝐚𝑪𝑶𝟑 : Conversión puntual.

• Placa agitadora y agitador magnético. 𝐩𝐇𝟎 : pH inicial.

• pH-metro
𝐩𝐇∞ : pH en el infinito.
• 2 pipetas graduadas de 10 ml.
• 2 Beaker de 500 ml. 𝐩𝐇(𝐭): pH en función del tiempo

• Varilla agitadora. En el cálculo de los valores de la constante de velocidad k(T)

• Cronómetro.
• Termómetro.
• Soporte universal.
MATERIALES (REACTIVOS)
• Agua Destilada.
• Vinagre blanco comercial (ácido acético).
• Carbonato de calcio (CaCo3).
• Soluciones Buffer de valores 4, 10, 11.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Seguimiento de pH a través de pH-metría.
Se preparó una solución diluyendo 250 ml de vinagre
comercial en 1 litro de agua, siguiendo una proporción de
1:20. Esta dilución aseguró una concentración adecuada de
ácido acético para la reacción. La solución se colocó en un
vaso de precipitados sobre una placa agitadora para una
mezcla homogénea. Se calibró un pH-metro antes de iniciar
la reacción y se registraron las lecturas iniciales del pH junto
con la temperatura ambiente.
Se utilizaron pastillas antiácido, un cronómetro y una libreta
de apuntes para el experimento. La reacción se inició
agregando una pastilla al sistema, considerado tiempo cero.
Se tomaron mediciones del pH cada 30 segundos durante
1380 segundos, registrándolas en la libreta junto con la hora
de cada medición.
𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( ) = 𝟏𝟎(𝒑𝑯−𝟏𝟒)
𝑳 FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
y la determinación del orden aparente de la reacción, el
Método Diferencial es una herramienta útil. Este método se
basa en obtener los valores de velocidad de reacción (−rA) en
función del tiempo, es decir, datos diferenciales. Sin embargo,
si los datos experimentales disponibles son de tipo integral, es
decir, se tienen las concentraciones de los reactivos (CA) en
función del tiempo, es necesario obtener los valores de
velocidad de reacción mediante técnicas de diferenciación
gráfica o numérica.
El Método Diferencial implica realizar suposiciones previas
sobre el orden de la reacción. Para simplificar el análisis,
podemos considerar los posibles órdenes: cero, uno o dos.
Cada uno de estos órdenes se caracteriza por una expresión
matemática particular que relaciona la velocidad de reacción
con las concentraciones de los reactivos.
Aplicando el Método Diferencial para cada orden posible,
podemos comparar los datos experimentales obtenidos con
los valores calculados. Al ajustar las expresiones teóricas de
velocidad de reacción a los datos experimentales, podemos
determinar el orden aparente que mejor se ajusta y obtener los
valores correspondientes de la constante de velocidad k(T).
Al analizar los datos diferenciales y su relación con el tiempo,
podemos extraer información valiosa sobre la velocidad de
reacción, la influencia de las concentraciones de los reactivos
y posibles mecanismos de reacción. Además, al comparar los
resultados para diferentes órdenes de reacción, podemos
evaluar la validez de las suposiciones iniciales y obtener una
visión más completa del comportamiento cinético del sistema
estudiado.

▪ AGUA DESTILADA (DESIONIZADA)

La conversión puntual del proceso se puede calcular
utilizando la siguiente expresión: Sinónimos: Agua destilada.

𝒑𝑯(𝒕) − 𝒑𝑯𝒐 INCI: Aqua.

𝑿𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒑𝑯∞ − 𝒑𝑯𝒐
Formula Molecular: H2O

Donde, Peso Molecular: 18,02

2
Descripción: El Agua destilada (desionizada) se prepara
mediante el siguiente método, a partir de agua destinada al
consumo humano (agua de la red pública):
1. Filtración de macropartículas a través de sílex.
2. Micro filtración a través de filtros de 1 y 5 μm.
3. Doble paso por ósmosis inversa.
4. Eliminación de CO2y otras sustancias gaseosas y
volátiles.
5. Intercambio iónico mediante lecho mixto de resinas.
6. Filtración de seguridad de 1 μm.
Datos Físico-Químicos: Líquido límpido e incoloro.
Densidad: 0,997-1,002 g/ml.
Índice de refracción: aprox. 1,3330.
pH: 5,0-7,0. Conductividad: < 4,3μS/cm.
Propiedades y usos: El agua destilada o desionizada está
destinada a usos NO farmacéuticos, como por ejemplo para
uso en laboratorio (para baños de agua, etc.).
▪ ÁCIDO ACÉTICO
Sinónimos: Ácido etanoico, Vinegar acid.
Fórmula Molecular: CH3COOH.
Peso Molecular: 60,05 g/mol.
Descripción: El ácido acético es un compuesto orgánico que
se encuentra en forma líquida y tiene un olor penetrante y
característico. Es uno de los ácidos carboxílicos más comunes
y se utiliza ampliamente en diversas aplicaciones industriales
y domésticas.
Aspecto: Líquido incoloro a amarillo claro.
Olor: Penetrante, similar al vinagre.
Densidad: Aproximadamente 1.05 g/cm³.
Índice de refracción: Alrededor de 1.371.
pH: Ácido, generalmente alrededor de 2-3.
Solubilidad: Miscible en agua y en muchos disolventes
orgánicos.
Propiedades Químicas: El ácido acético reacciona como un
ácido débil y puede formar sales (acetatos) con bases.
Usos: El ácido acético tiene numerosas aplicaciones,
incluyendo la producción de vinagre, la síntesis química, la
fabricación de plásticos y fibras, la conservación de
alimentos, la industria farmacéutica, la fabricación de
productos químicos y solventes, entre otros.
▪ CARBONATO DE CALCIO
Sinónimos: Carbonato cálcico, Calcita, Mármol.
Fórmula Molecular: CaCO3
Peso Molecular: 100,09 g/mol
3
Descripción: El carbonato de calcio es un compuesto químico
inorgánico de fórmula CaCO3. Es ampliamente conocido por
su presencia en la naturaleza en forma de rocas y minerales
como la calcita y el mármol. También se encuentra en
cáscaras de huevo y en la estructura esquelética de algunos
organismos marinos.
El carbonato de calcio se presenta en forma de polvo o
cristales blancos, insoluble en agua y ligeramente soluble en
ácido clorhídrico. Es ampliamente utilizado en diversas
industrias, como la agricultura, la alimentaria, la farmacéutica
y la construcción.
Datos Físico-Químicos: El carbonato de calcio se caracteriza
por los siguientes datos:
Aspecto: Polvo o cristales blancos.
Densidad: La densidad del carbonato de calcio es de
aproximadamente 2,71 g/cm³.
Índice de refracción: El índice de refracción del carbonato de
calcio varía dependiendo de su forma cristalina, pero
generalmente se encuentra alrededor de 1,65.
pH: El carbonato de calcio es básico y tiene un pH alrededor
de 8-9.
Solubilidad: Es insoluble en agua y ligeramente soluble en
ácido clorhídrico.
Conductividad eléctrica: El carbonato de calcio es un mal
conductor de la electricidad.
Variable Independiente: tiempo
La variable independiente es un factor introducido en el
experimento con el objetivo de determinar su influencia en el
sistema. Un ejemplo de esto es el tiempo, que se utiliza para
analizar cómo afecta al sistema en estudio.
Variable Dependiente: pH
La variable dependiente es aquella que responde o se ve
afectada por los cambios en la variable independiente. En
nuestro caso, el pH del sistema se considera como la variable
dependiente, ya que reacciona en función de los cambios que
ocurren en la variable independiente, que es el tiempo. Para
medir esta respuesta, se tomaron mediciones del pH cada 30
segundos.
𝐂𝐂𝐚𝐂𝐨𝟑 = 𝟏𝟎(𝐩𝐇−𝟏𝟒)
IV. ANÁLISIS DE RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En base en el ensayo realizado en el laboratorio se usaron los
siguientes componentes.
▪ Temperatura constante de 30,8°C.
 ▪ Pastillas de carbonato de calcio.
▪ Vinagre comercial (ácido acético) 250 Ml.
▪ Velocidad de agitador 240rpm.
Basado en los datos obtenidos, se puede representar
gráficamente la evolución de la conversión en una reacción
heterogénea (sólido-líquido) a lo largo del tiempo. La
conversión se calcula utilizando la siguiente ecuación:

pH vs t 𝒑𝑯(𝒕) − 𝒑𝑯𝒐
𝑿𝑨 =
6,5 𝒑𝑯∞ − 𝒑𝑯𝒐
5,5
pH

4,5 X vs t
3,5
1,5
2,5

Conversión
0 500 1000 1500 1
tiempo
0,5

0
Figura 1. Respuesta del pH vs t.
0 500 1000 1500
La Figura 1, revela un notable y gradual incremento en los tiempo
valores de pH a medida que el tiempo avanza. Este aumento
en el pH indica una transformación progresiva que se Figura 3. Gráfica X vs t.
mantuvo ligeramente ácida en la solución a lo largo del
transcurso del tiempo.
En la denominada Figura 3. se puede observar la evolución
El proceso de pH-metría se utiliza para monitorear la reacción de la conversión de NaOH en función del tiempo. La
heterogénea de neutralización. Durante esta reacción, el valor determinación de la conversión se realiza mediante la
del pH se encuentra estrechamente vinculado a la aplicación de una ecuación específica en el contexto del
concentración de carbonato de calcio (CaCo3). experimento. A medida que el tiempo avanza, se evidencia un
aumento significativo en la conversión, lo cual indica un
progreso continuo de la reacción.

Ca vs t OBTENCIÓN DE LAS CINETICAS DE REACCIÓN

0,003 ➢ Método integral
Concentración

0,002
El método integral es una estrategia que utiliza un enfoque de
0,001 ensayo y error para determinar el orden de una reacción
química. En este método, se realiza una suposición inicial
0 sobre el orden de reacción y se generan gráficas utilizando
0 500 1000 1500 datos experimentales. Si la gráfica resultante muestra una
Tiempo linealización, es decir, si los puntos experimentales se ajustan
a una línea recta, esto nos proporciona una confirmación del
Figura 2. Gráfica 𝐶𝑎 𝑣𝑠 𝑡 orden de reacción asumido. Este enfoque nos permite obtener
información valiosa sobre la cinética de la reacción y nos
La Figura 2, representa la concentración de la solución en ayuda a comprender mejor su comportamiento.
relación con el tiempo. A medida que el tiempo avanza, la
concentración disminuye gradualmente. Además, se −𝒓𝑨 = 𝒌𝑪𝜶𝑨
evidencia que, al comienzo de la reacción química, se produce
una disminución más pronunciada en la concentración. • Cinética de orden 𝛼 = 0
Posteriormente, esta disminución se ralentiza, tendiendo
hacia una estabilización. 𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = = −𝑘𝐶𝐴0
Graficar la evolución de la conversión de NaOH en 𝑑𝑡
función del tiempo

4
 𝑪𝑨 𝒕
∫ 𝒅𝑪𝑨 = −𝒌 ∫ 𝒅𝒕
𝑪𝑨𝑶 𝟎

ORDEN 2
ORDEN 0 2000000
0,003 1500000
R² = 0,9845
Concentración

1/Ca vs t
0,002 1000000

0,001 500000
R² = 0,1636
0
0
0 500 1000 1500
0 500 1000 1500 -500000
-0,001 tiempo
tiempo

Figura 6. Orden de reacción dos.

Figura 4. Orden de reacción cero.
Después de analizar todas las cinéticas propuestas, podemos
• Cinética de orden 𝜶 = 𝟏
concluir que la cinética de segundo orden es la que mejor se
ajusta a este tipo de reacción. Esto se basa en el valor de 𝑅2 =
𝒅𝑪𝑨
−𝒓𝑨 = = −𝒌𝑪𝟏𝑨 0.9845, que indica un ajuste casi perfecto. Estos resultados
𝒅𝒕 respaldan la elección de la cinética de segundo orden como la
𝑪𝑨 𝒕 descripción más adecuada para el proceso en cuestión.
𝒅𝑪𝑨
∫ = −𝒌 ∫ 𝒅𝒕
𝑪𝑨𝑶 𝑪𝑨 𝟎
➢ Método diferencial

El método diferencial es una técnica que permite determinar

el orden de reacción sin necesidad de hacer suposiciones
iniciales. Mediante este método, se puede obtener la
ORDEN 1 expresión de la velocidad de reacción directamente a partir de
-5 los datos experimentales.
0 500 1000 1500 −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴∞
𝑑𝐶𝐴
-10 −𝑟𝐴 = − = 𝑘𝐶𝐴∞
Ln Ca

𝑑𝑡
Sintetizando la expresión, nos queda así la ecuación de una
-15 R² = 0,662 recta

-20
tiempo
Es necesario aplicar el método de diferencias finitas para el
Figura 5. Orden de reacción uno. cálculo de la derivada de las concentraciones en el tiempo
𝑑𝐶𝐴 ∆𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑖+1 − 𝐶𝐴𝑖
−𝑟𝐴 = − ≈ ≈ 𝑖+1
• Cinética de orden 𝜶 = 𝟐 𝑑𝑡 ∆𝑡 𝑡 − 𝑡𝑖
𝒅𝑪𝑨
−𝒓𝑨 = = −𝒌𝑪𝟐𝑨
𝒅𝒕
𝑪𝑨 𝒕
𝒅𝑪𝑨
∫ 𝟐 = −𝒌 ∫ 𝒅𝒕
𝑪𝑨𝑶 𝑪𝑨 𝟎

5
 Método Diferencial integral y diferencial para determinar la cinética de reacciones
químicas.
0
-15 -10 -5 0 Para futuros trabajos, es esencial considerar la reducción de las
-5 fuentes de error y mejorar la precisión en las mediciones
experimentales. Asimismo, se pueden explorar otras técnicas o
y = 1,5025x + 7,2652
-10 métodos que permitan una mayor precisión en la
determinación de la cinética de la reacción. De esta manera,
-15 será posible obtener una comprensión más precisa y detallada
de la cinética de la reacción heterogénea estudiada.
-20
En conclusión, este laboratorio ha brindado resultados
significativos en la determinación de la cinética de la reacción
Figura 7. Método diferencial (diferencias finitas).
y ha contribuido al desarrollo de habilidades prácticas y
teóricas en este campo de estudio. Los conocimientos
Observamos una vez aplicado el método diferencial que
adquiridos a partir de este experimento servirán como base
verificamos el resultado obtenido en el método integral, la para investigaciones futuras y contribuirán al avance en la
pendiente nos indica el orden 𝛼 = 1.5025. comprensión de las reacciones químicas.

VI. REFERENCIAS
Para comprobar que ambos métodos se acercaron a los valores
reportados en la literatura es necesario hacer una 1) Chapra, Steven; Canale, Raymond (2006). Métodos
comparación: en sus resultados: numéricos para ingenieros, quinta edición, pag 746

➢ Orden
➢ Orden cinético
cinético 2) Fogler, S. (2008). Elementos de ingeniería de las
reacciones químicas. Cuarta edición, 201- 203.
𝜶𝒎𝒆𝒕.𝒊𝒏𝒕𝒆𝒈𝒓𝒂𝒍 − 𝜶𝒎𝒆𝒕.𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓==𝜶𝒎𝒆𝒕.𝒊𝒏𝒕𝒆𝒈𝒓𝒂𝒍 − 𝜶𝒎𝒆𝒕.𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 ∗∗𝟏𝟎𝟎
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝟏𝟎𝟎
𝜶𝜶𝒎𝒆𝒕.𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍
𝒎𝒆𝒕.𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 3) Henley, E. J., y Seader, J. D. (1998). Operaciones de
separación por etapas de equilibrio en ingeniería
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓==𝟎.𝟎.𝟏𝟏𝟔
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝟏𝟏𝟔==𝟏𝟏.
𝟏𝟏.𝟔%
𝟔% química.

4) Hessel V, Hardt S, Lowe H. (2004). Chemical micro

V. CONCLUSIONE S
process engineering. Weinheim7 WileyVCH.
Durante el laboratorio, se implementaron métodos de cálculo
5) Smith, J, M (1991).Ingeniería de la cinética química.
integral y diferencial utilizando técnicas de diferenciación
Sexta Edición, 69-72
numérica. A través de la aplicación de estos métodos, se
obtuvieron resultados para estudiar la cinética de una reacción
específica.

Al comparar los resultados obtenidos con los cálculos teóricos

y los datos experimentales, se observó un porcentaje de error
del 11.7%. Este valor de error indica la discrepancia entre los
valores teóricos y los valores calculados mediante los métodos
empleados en este laboratorio. Es crucial tener en cuenta que
este porcentaje de error puede ser atribuido a diversas fuentes
de incertidumbre presentes en el proceso experimental y los
cálculos realizados. Estas fuentes pueden incluir posibles
errores en la medición de los datos experimentales,
aproximaciones realizadas durante la aplicación de los métodos
y limitaciones inherentes al modelo teórico utilizado.

A pesar del porcentaje de error obtenido, los resultados

proporcionan una aproximación aceptable de la cinética de la
reacción estudiada y mejoran nuestra comprensión de su
comportamiento. Además, este laboratorio ha brindado una
valiosa experiencia práctica en la aplicación de los métodos

6
 VII. ANEXOS

Tabla de valores para el cálculo de las gráficas;

METODO INTEGRAL METODO DIFERENCIAL

Tiempo seg pH Ca X Ln Ca 1/Ca (-dCa/dt) Ln Ca Ln (-dCa/dt)
0 2,6 0,00251189 0 -5,9867212 398,107171 0,025634219 -5,9867212 -3,663827155
30 2,8 0,00158489 0,05602241 -6,4472383 630,957344 0,029985376 -6,4472383 -3,507045492
60 3,29 0,00051286 0,19327731 -7,575505 1949,8446 0,020848631 -7,575505 -3,870466993
90 3,71 0,00019498 0,31092437 -8,5425907 5128,61384 0,006386475 -8,5425907 -5,053572747
120 4,06 8,7096E-05 0,40896359 -9,3484955 11481,5362 0,002439376 -9,3484955 -6,01601284
150 4,49 3,2359E-05 0,52941176 -10,338607 30902,9543 0,001057507 -10,338607 -6,851840698
180 4,78 1,6596E-05 0,61064426 -11,006357 60255,9586 0,000331897 -11,006357 -8,010687275
210 4,99 1,0233E-05 0,66946779 -11,4899 97723,7221 0,000140273 -11,4899 -8,871922586
240 5,14 7,2444E-06 0,71148459 -11,835287 138038,426 6,91428E-05 -11,835287 -9,579337349
270 5,25 5,6234E-06 0,74229692 -12,088572 177827,941 3,68709E-05 -12,088572 -10,20808847
300 5,32 4,7863E-06 0,76190476 -12,249753 208929,613 2,03643E-05 -12,249753 -10,80172862
330 5,37 4,2658E-06 0,77591036 -12,364882 234422,882 1,47661E-05 -12,364882 -11,12317625
360 5,42 3,8019E-06 0,78991597 -12,480011 263026,799 1,19764E-05 -12,480011 -11,33257249
390 5,46 3,4674E-06 0,80112045 -12,572115 288403,15 8,48936E-06 -12,572115 -11,67669684
420 5,49 3,2359E-06 0,80952381 -12,641192 309029,543 7,74239E-06 -12,641192 -11,76880024
450 5,53 2,9512E-06 0,82072829 -12,733296 338844,156 7,22562E-06 -12,733296 -11,83787779
480 5,56 2,7542E-06 0,82913165 -12,802373 363078,055 4,81412E-06 -12,802373 -12,2439576
510 5,58 2,6303E-06 0,83473389 -12,848425 380189,396 4,4928E-06 -12,848425 -12,31303515
540 5,61 2,4547E-06 0,84313725 -12,917502 407380,278 5,09101E-06 -12,917502 -12,18803528
570 5,64 2,2909E-06 0,85154062 -12,98658 436515,832 4,7512E-06 -12,98658 -12,25711284
600 5,67 2,138E-06 0,85994398 -13,055657 467735,141 3,73695E-06 -13,055657 -12,49724196
630 5,69 2,0417E-06 0,86554622 -13,101709 489778,819 3,48752E-06 -13,101709 -12,56631951
660 5,72 1,9055E-06 0,87394958 -13,170787 524807,46 3,33056E-06 -13,170787 -12,61237121
690 5,74 1,8197E-06 0,87955182 -13,216838 549540,874 3,10826E-06 -13,216838 -12,68144877
720 5,77 1,6982E-06 0,88795518 -13,285916 588843,655 2,96836E-06 -13,285916 -12,72750047
750 5,79 1,6218E-06 0,89355742 -13,331968 616595,002 2,24141E-06 -13,331968 -13,00840743
780 5,81 1,5488E-06 0,89915966 -13,378019 645654,229 2,64555E-06 -13,378019 -12,84262972
810 5,84 1,4454E-06 0,90756303 -13,447097 691830,971 2,99781E-06 -13,447097 -12,71762986
840 5,87 1,349E-06 0,91596639 -13,516174 741310,241 2,35785E-06 -13,516174 -12,95775898
870 5,89 1,2882E-06 0,92156863 -13,562226 776247,117 2,20048E-06 -13,562226 -13,02683653
900 5,92 1,2023E-06 0,92997199 -13,631304 831763,771 2,49347E-06 -13,631304 -12,90183666
930 5,95 1,122E-06 0,93837535 -13,700381 891250,938 1,96118E-06 -13,700381 -13,14196578
960 5,97 1,0715E-06 0,94397759 -13,746433 933254,301 1,48088E-06 -13,746433 -13,42287275
990 5,99 1,0233E-06 0,94957983 -13,792485 977237,221 1,41423E-06 -13,792485 -13,46892445

7
 1020 6,01 9,7724E-07 0,95518207 -13,838536 1023292,99 1,35058E-06 -13,838536 -13,51497615
1050 6,03 9,3325E-07 0,96078431 -13,884588 1071519,31 1,28979E-06 -13,884588 -13,56102785
1080 6,05 8,9125E-07 0,96638655 -13,93064 1122018,45 9,34361E-07 -13,93064 -13,88340332
1110 6,06 8,7096E-07 0,96918768 -13,953666 1148153,62 8,92308E-07 -13,953666 -13,92945503
1140 6,08 8,3176E-07 0,97478992 -13,999717 1202264,43 8,71996E-07 -13,999717 -13,95248088
1170 6,09 8,1283E-07 0,97759104 -14,022743 1230268,77 8,3275E-07 -14,022743 -13,99853258
1200 6,11 7,7625E-07 0,98319328 -14,068795 1288249,55 8,13794E-07 -14,068795 -14,02155843
1230 6,12 7,5858E-07 0,9859944 -14,091821 1318256,74 5,24053E-07 -14,091821 -14,46167276
1260 6,13 7,4131E-07 0,98879552 -14,114847 1348962,88 5,12124E-07 -14,114847 -14,48469862
1290 6,14 7,2444E-07 0,99159664 -14,137872 1380384,26 5,00467E-07 -14,137872 -14,50772447
1320 6,15 7,0795E-07 0,99439776 -14,160898 1412537,54 4,89075E-07 -14,160898 -14,53075032
1350 6,16 6,9183E-07 0,99719888 -14,183924 1445439,77 4,77942E-07 -14,183924 -14,55377617
1380 6,17 6,7608E-07 1 -14,20695 1479108,39 4,66938E-07 -14,20695 -14,57707021

8
Fichas técnicas;

9
10
11
12
13
14
Estadía en instalaciones del laboratorio;

15