DETERMINACION DEL DQO POR ESPECTROFOMETRIA DE

ULTRAVIOLETA VISIBLE (UV-vis)

   

INGENIERIA AMBIENTAL

MARCELA MORA MENDIETA

JUAN ESTEBAN LOPEZ BORRERO

ROBERTH DANIEL HERNANDEZ 

Sábado 10:00 - 12:00

Resumen: Una de las técnicas más comunes para el análisis cuantitativo se basa en la
construcción de una curva de calibración ya que es una técnica de fácil manejo y de bajo
costo, en esta práctica correspondiente a la numero 11 se determino el DQO (demanda
química de oxígeno) de una muestra problema a partir de la extrapolación de una curva
estándar.

1. METODOLOGIA

1.1 Preparación de estándares.

Como primer paso se prepararon los estándares correspondientes a la curva de calibración
de rango alto. (cabe mencionar que para este procedimiento el grupo total se dividió en 5
parejas, cada pareja preparo un estándar diferente)

1.1.1 Preparación de estándar blanco: Se midieron 10 mL de agua destilada y se agregaron

a un tubo de ensayo rotulado como blanco.

1.1.2 Preparación de estándar 100 ppm: Se midieron 8 mL de agua destilada y 2 mL de la

solución de KHP y se agregaron a un tubo de ensayo rotulado como 100 ppm.

1.1.3 Preparación de estándar 200 ppm: Se midieron 6 mL de agua destilada y 4 mL de la

solución de KHP y se agregaron a un tubo de ensayo rotulado como 200 ppm.
1.1.4 Preparación de estándar 400 ppm: Se midieron 2 mL de agua destilada y 8 mL de la
solución de KHP y se agregaron a un tubo de ensayo rotulado como 400 ppm.

1.1.5 Preparación de estándar 500 ppm: Se midieron 10 mL de la solución de KHP y se

agregaron a un tubo de ensayo rotulado como 500 ppm.

1.2 Proceso de Digestión.

Cada una de las parejas mencionadas anteriormente realizaron una solución digestiva
diferente, cada una de estas soluciones se prepararon a partir de los estándares, estas
soluciones se prepararon de la misma manera, primero se midieron 2 mL del estándar
correspondiente, 1.2 ml de la solución de rango alto y 2.8 mL del reactivo de H2SO4, de
nuevo cada solución se rotulo como blanco, 100 ppm, 200 ppm, 400 ppm y 500 ppm.

Una vez listas todas las soluciones se llevaron a calentamiento a 150 °C durante dos horas y
se dejaron enfriar a temperatura ambiente.

1.3 Uso del equipo de espectrofotometría.

Una vez cada una de las soluciones estuvieron a una temperatura ambiente se procedió a
hacer uso del espectrofotómetro, se estableció como punto de partida la solución blanco y a
partir de ahí se empezaron a analizar las otras 4 soluciones en orden ascendente (100, 200,
400, 500), cada uno de los datos obtenidos se fueron consignando en una tabla, con los
cuales pudimos realizar la respectiva curva.

(El proceso para la realización de curva de rango bajo fue realizada por otro grupo en otro
horario, sin embargo, no lograron finalizar la practica satisfactoriamente debido a una
posible contaminación del agua destilada usada para la preparación de los estándares, de
manera que la curva de calibración de rango bajo, presentada en este informe
posteriormente, corresponde a la de datos proporcionados por la docente encargada)

3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

3.1 CURVA DE CALIBRACIÓN DE RANGO ALTO.

Los datos presentados a continuación corresponden 1: las concentraciones de las soluciones

2: la absorbancia de cada muestra para la curva de calibración de rango alto.

Tabla 1. Datos curva de calibración. Absorbancia muestra entrada: 0.162

Rango Alto
Concentración Absorbancia
0 0.003
100 0.101
200 0.131
400 0.212
500 0.271
 Rango Alto
0.3

0.25 f(x) = 0 x + 0.03

R² = 0.97
0.2 absorvancia
Linear (absorvancia )
0.15

0.1

0.05

0
0 100 200 300 400 500 600

Figura 1. Curva de calibración rango alto.

Una vez graficados los datos correspondientes a la curva de calibración, se realizó una
linealización de la curva obtenida, de esta forma se obtuvo una línea recta con su respetiva
función lineal y = 0.0005x + 0.026, a partir de esta y por extrapolación de nuestra curva se
determinó la concentracion de oxígeno (DQO) presente en la muestra de la siguiente
manera:

Y= 0.162 (absorbancia de la muestra de entrada)

X= concentración de oxígeno

M=0.0005

B=0.026

Despejando x de la formula se pudo determinar la concentracion de oxigeno presente en la

muestra asi:

0.162−0.026
x= =272 ppm
0.0005

Podemos observar que la curva de calibración fue útil para determinar la concentración de
oxígeno, ya que esta se encuentra dentro del rango extablecido para tal fin, como era de
esperar se obtuvo un valor de DQO alto por tanto podemos decir que el contenido de
materia orgánica dentro de la muestra es tambien alto.

3.2 CURVA DE CALIBRACIÓN DE RANGO BAJO.

Los datos presentados a continuación corresponden 1: las concentraciones de las soluciones

2: la absorbancia de cada muestra para la curva de calibración de rango bajo.
Tabla 3. Datos curva de calibración. Tabla 4}. Absorbancias muestras de
salida

Rango Bajo absorbancias de las muestras de salida

concentración absorbancia S1 -0.152
10 -0.051
S2 -0.102
20 -0.08
S3 -0.098
50 -0.154
70 -0.19 S4 -0.139

Rango Bajo
0
-0.02 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-0.04
-0.06 f(x) = − 0 x − 0.03 absorvancia
-0.08 R² = 0.99 Linear (absorvancia )
-0.1
-0.12
-0.14
-0.16
-0.18
-0.2

Figura 2. Curva de calibración rango bajo.

Una vez graficados los datos correspondientes a la curva de calibración, se realizó una
linealización de la curva obtenida, de esta forma se obtuvo una línea recta con su respetiva
función lineal y = -0.0023x - 0.0314, a partir de esta y por extrapolación de nuestra curva se
determinó la concentracion de oxígeno (DQO) presente en la primer muestra de la siguiente
manera:

Y=-0.152 (absorbancia de la primer muestra de salida)

X= concentración de oxígeno

M = -0.0023

B= - 0.0314
Despejando x de la formula se pudo determinar la concentracion de oxígeno presente en la
muestra asi:

−0,152+0,0314
x= =54.43 ppm
−0.0023

Este proceso se repitió con las muestras de salida 2,3 y 4 obtiendo como resultados finales
las siguientes concentraciones:

Concentraciones de
las muestras de
salida
1 52,43
2 30,7
3 29
4 46,78

Nuevamente esta curva de titulación fue útil para la determinación de la concentración de

oxígeno de cada una de las muestras de salida, comparándolas con el valor de la
concentración de la muestra de entrada se puede observar una considerable reducción de
materia orgánica presente, se puede decir que cada uno de los procesos por los que están
pasando las muestras están reduciendo considerablemente la concentración de materia
orgánica, siendo el proceso por el que pasa la muestra tres el de mayor eficiencia ya que
tiene el menor valor de DQO.