o absorbido es independiente de si la puesto que su capacidad calorífica es

reacción se lleva a cabo en una, dos o más mucho mayor.

etapas», esto es, que los cambios de
entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr. [2]

MARCO TEORICO

La entalpía es la cantidad de energía

calorífica de una sustancia.
En una reacción química, si la entalpía de
los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que es
una reacción exotérmica. Si la entalpía de
los productos es mayor que la de los
reactantes se toma calor del medio y
decimos que es una reacción endotérmica.
El cambio de entalpía se denomina ΔH y se
define como:
El calor específico es una propiedad
intensiva, no depende de la materia, y es un
valor fijo para cada sustancia. Así, el agua
tiene un valor fijo de calor específico, el cual
debemos entenderlo como la cantidad de
calor que puede absorber una
sustancia: cuanto mayor sea el calor
específico, mayor cantidad de calor podrá
absorber esa sustancia sin calentarse
significativamente. [4]

ΔH = ΔHproductos - ΔHreactantes

La entalpía de formación (ΔHf0) es la
variación de energía calorífica en la
reacción de formación de un mol de un
compuesto a partir de sus elementos en
sus fases estándar en condiciones de
presión y temperatura estándar
ambientales (TPEA), que son temperatura Ley de Hess:
de 298 K (25 ºC) y presión de 100 kPa (∼ 1
atm.). La entalpía de formación de
Esta Ley también puede llamarse Ley de
un elemento es cero por definición. [3]
aditividad de las entalpías de reacción.
La capacidad calorífica se puede expresar Se trata de un método útil cuando no es
como la cantidad de calor requerida para posible calcular las entalpías de reacción a
elevar en 1ºC, la temperatura de una partir de las entalpías de formación, o en
determinada cantidad de sustancia. Cuanto
reacciones en las que la entalpía de
mayor sea la capacidad calorífica de una
sustancia, mayor será la cantidad de calor reacción no se puede determinar
entregada a ella para subir su experimentalmente por ser ésta muy lenta o
temperatura. Por ejemplo, no es lo mismo muy explosiva.
calentar el agua de un vaso que el agua de
toda una piscina: requerimos mayor calor Para llegar al fundamento de la Ley de
para calentar el agua de toda una piscina
Hess, vamos a considerar un ejemplo antes
de enunciarla. Se trata de la reacción de
formación de CO2 (g):
Otra forma de enunciar la Ley de Hess es:
Cuando una reacción química puede
Esta reacción se puede producir tal y como expresarse como suma algebraica de otras
la hemos escrito, en una sola etapa, o reacciones, su entalpía de reacción es igual
también puede darse en dos etapas. En a la suma de las entalpías de las
una primera etapa se formaría monóxido de reacciones parciales.
carbono, CO, y después, una vez formado
el monóxido de carbono, éste vuelve a
La Ley de Hess permite tratar las
reaccionar con oxígeno para dar CO2. Las
ecuaciones termoquímicas como
etapas son:
ecuaciones algebraicas, y pueden sumarse,
restarse o multiplicarse por un número,
igual que las entalpías de reacción, para
hallar la ecuación termoquímica deseada.
En el vídeo veremos, asimismo, un
La energía total desprendida en la ejemplo sencillo de aplicación de la Ley de
formación de 1 mol de CO 2 es la misma Hess para el cálculo de la entalpía de una
tanto si se da en una etapa como en dos, reacción química. [5]
ya que para determinar la energía total
desprendida cuando se da en dos etapas
basta sumar las variaciones de entalpía de OBJETIVOS
las etapas en las que transcurre.
 Ilustrar como se manifiestan los
ΔH1 = ΔH2 + ΔH3 cambios de entalpía en algunos
procesos físicos y químicos.
-393,5 = -110,4 + (-283,1)

Esta es la base de la Ley de Hess, que la  Determinar experimentalmente los

cambios de entalpía para diferentes
variación de entalpía asociada a una reacciones.
reacción química efectuada a presión
constante, es la misma si se verifica  Demostrar la ley de Hess.
directamente en una sola etapa o en varias.
De forma general:
MATERIALES 3. Agite suavemente con el
termómetro y anotar la
Termómetros. mayor temperatura
alcanzada, registre la
Balanza.
temperatura durante 5 min a
Calorímetro. intervalos de 30 s
4. Registra en la hoja de
Beaker 250ml. reporte sus observaciones
Considere que el calor
Vidrio de reloj. específico de la disolución de
NaOH es de 0,94 cal/g °C
Espátula.

Agitador. B. Determinación de Entalpia de

Neutralización de un ácido fuerte
Pipeta. por una base fuerte.

Auxiliar de pipeteo. 1. Mida 25 mL de HCl 0,5 M y

colóquelos en el calorímetro.
2. Mida 25 mL de NaOH 0,5 M
y colóquelos en un vaso de
REACTIVOS
precipitado.
NaOH solido. 3. Mida la temperatura de
ambas soluciones.
NaOH 0.5M 4. Vierta la disolución de NaOH
0,5M en el calorímetro,
HCl 0,5M cerrar el calorímetro y agitar
suavemente con el
CH3COOH 0,5M termómetro.
5. Anote la mayor temperatura
alcanzada, registre la
PROCEDIMIENTO temperatura durante 5 min a
intervalos de 30 s
A. Determinación del calor de (Suponga que la densidad de
disolución del NaOH. la mezcla de reacción es
1. Mida 50 mL de agua aproximadamente 1 g/cm3 y
destilada que esté por que su calor específico se
debajo de la temperatura aproxima a 1 cal/g∙K)
ambiente y agréguela en el
calorímetro, mida la C. Determinación de entalpia de
temperatura hasta lograr Neutralización de un ácido débil por
equilibrio térmico. una base fuerte.
2. En una balanza de precisión
pese aproximadamente 2,0 g 1. Repita el procedimiento del
de NaOH(s) y agregue apartado B, pero esta vez
rápidamente en el emplee una disolución de
calorímetro. CH3COOH 0,5 M
 B. Determinación de entalpia de
D. Determinación de Entalpia de neutralización del HCl(ac) con NaOH(ac).
Reacción por la ley de Hess
V de HCl 0,5M: 50 mL

NaOH(ac) + HCl(ac) V DE NaOH 0,5M: 50 mL

NaCl(ac) + H2O(l)
T del HCl: 30°C

T del NaOH: 26°C

1. Repita el procedimiento del
apartado A, pero esta vez T inicial ( THCl + TNaOH )/2: 28°C
reemplace el H2O por una
solución de HCl 0,5 M Moles de NaCl formados: 1mol

Temperatura de la mezcla:

CALCULOS Y RESULTADOS

Q del calorímetro: 23,53 cal

A. Determinación de entalpia de
disolución del NaOH.

Masa de NaOH: 2g

V de H2O: 50 mL

T inicial del agua: 16°C

Moles de NaOH empleados: 0,05moles.

Temperatura de la mezcla:

C. Determinación de entalpia de
neutralización del CH3COOH(ac) con
NaOH(ac).

V de CH3COOH 0,5M: 50mL

V de NaOH 0,5M: 50mL

T del CH3COOH: 27°C

T del NaOH: 30°C

T inicial (T CH3COOH + T NaOH)/2: 28,5°C

Moles de CH3COOH formados: 1mol

Temperatura de la mezcla:
 se pudo observar que la temperatura iba en
aumento y al llegar a un cierto punto se
mantuvo en equilibrio que dio 26°C y en las
demás reacciones las temperaturas fueron
iguales en todos los tiempos que dio 34°C
en la segunda y 33°C en la tercera. Esto
supone que nuestro experimento no tuvo
errores y se dieron todos los resultados
correctos.

BIBLIOGRAFIA

D.Determinación de entalpia de
reacción por la ley de Hess.
Masa de NaOH: 2g
V de HCl 0,5M: 50mL
T inicial del HCl: 20mL
Moles de NaCl formados: 1mol
Temperatura de la mezcla:
1. https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp
%C3%ADa
2. https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_H
ess
3. http://quimica-
explicada.blogspot.com.co/2010/12/la-
entalpia.html
4. http://corinto.pucp.edu.pe/quimicagen
eral/contenido/131-calor-especifico-y-
capacidad-calorifica.html
5. http://www.quimitube.com/videos/ter
modinamica-teoria-14-calculo-de-la-
entalpia-de-una-reaccion-por-la-ley-de-
hess

CONCLUSION

En conclusión tenemos que se dieron los

resultados buscados en el experimento.
Pudimos demostrar que hubo cambios en la
temperaturas de las reacciones diferentes,
es decir que en la primera y cuarta reacción