PROGRAMA DE INGENIERIA MECANICA

LEY DE HESS

Mateo Andrés Mejía Lemus, Álvaro Fontalvo Iglesias.

Profesor: Atilano Pastrana Martínez. 30-06-2020
Laboratorio de Química II, Universidad Del Atlántico, Barranquilla

Resumen

En esta experiencia, se determinaron los ΔT de tres reacciones diferentes con ayuda de un

calorímetro, la primera reacción de 2g de hidróxido de sodio (NaOH) y 100mL de agua
(H2O), la segunda reacción de 50mL de ácido clorhídrico (HCl) 0,5M y 50mL de hidróxido
de sodio (NaOH) 0,5M, y la última reacción de 100mL de ácido clorhídrico 0,5M y 2g de
hidróxido de sodio (NaOH). Los ΔT fueron 5,3°C, 3,3°C y 11,97°C respectivamente, para
luego determinar el cambio de entalpia para las reacciones mediante la ley de Hess.
Palabras claves: Calor, temperatura, entalpia.

Abstract
In this experience, the ΔT of three different reactions were determined with the help of a
calorimeter, the first reaction of 2g of sodium hydroxide (NaOH) and 100mL of water
(H2O), the second reaction of 50mL of 0.5M hydrochloric acid (HCl) and 50mL of 0.5M
sodium hydroxide (NaOH), and the last reaction of 100mL of 0.5M hydrochloric acid and
2g of sodium hydroxide (NaOH). The ΔT were 5.3°C, 3.3°C and 11.97°C respectively, and
then determined the change in enthalpy for the reactions by Hess's law.

Keywords: heat, temperatura, enthalpy.

Introducción endotérmico que absorbe energía o

exotérmico que libera energía. La entalpia
es considerada como la cantidad de
La termoquímica se ocupa de los
energía calorífica que presenta una
intercambios de calor que acompañan las
sustancia, la cual se conoce como ΔH.
reacciones. Las reacciones químicas
pueden ser de dos tipos: exotérmicos y La Ley de Hess se utiliza para la
endotérmicos. determinación del calor de reacción. La
variación o cambio de entalpia va ligado,
Los cambios de energía que se dan en las
al estado inicial que presentan los
reacciones químicas permiten la
reactivos y al estado final que presentan
determinación de la absorción o
los productos, teniendo presente si la
desprendimiento de calor de una
reacción ocurre en una o varias etapas, lo
sustancia, permitiendo observar el
que deja ver que la energía térmica en ese
proceso que esta realiza, ya sea
proceso es de manera constante, y esto se
debe a la variación de energía que se da
por las propiedades de las sustancias en el
estado final e inicial.
En esta práctica se realizaron tres
reacciones químicas para determinar los
cambios de entalpía, dichas reacciones
fueron exotérmicas.
OBJETIVOS
✓ Verificar la ley de Hess a través de
reacciones de neutralización.
MARCO TEORICO
Calor de reacción
El calor de reacción o entalpía de
reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía
de una reacción química que se produce a
una presión constante.
Dado que la entalpía se deriva de la
presión, el volumen y la energía interna,
las cuales todas son funciones de estado,
la entalpía es también una función de
estado.
Dada una presión constante, el cambio de
entalpía es igual al calor y se puede medir
como ΔH = q. (1)
La entalpía estándar de reacción está
simbolizada por ΔHº o ΔHºrxn y puede
asumir tanto valores positivos como
negativos. Las unidades para ΔHº son
kilojulios por mol, o kJ / mol.
En la mayoría de los procesos físicos y
químicos de las sustancias hay
intercambios energéticos entre ellas y los
alrededores, los cuales se manifiestan en
forma de calor liberado o absorbido. Los
procesos donde ocurre liberación de
calor, en donde el estado final tiene un
contenido de energía menor que el inicial
se dice que el proceso es exotérmico.
H = Hf - Hi  0
H es negativo
Por el contrario, si en el proceso ocurre
una absorción de calor, el estado final
tiene un contenido energético mayor que
el inicial. En este caso el proceso es
endotérmico.
H = Hf - Hi  0
H es positivo
La unidad más utilizada en química para
medir la energía calórica en la caloría.
Esta es el calor que hay que
proporcionarle a un gramo de agua para
hacer que aumente su temperatura en un
grado centígrado. Así si conocemos el
peso de una cantidad de agua (o solución
diluida) y su temperatura inicial, podemos
fácilmente determinar qué cantidad de
calor ganó o perdió el agua al aumentar
su temperatura o disminuir en una cierta
magnitud.
Q = m Cp T
La entalpía a presión y volumen constante
es igual al calor molar.
H = Q/ n
 Donde n = moles de la sustancia.
Ley de Hess
Para una reacción dada, la variación de
entalpía depende apenas del estado inicial
de los reactivos y del estado final de los
productos, este esa reacción ocurriendo
en una o varias etapas.
Cuando la reacción química ocurre en
uno o más de una etapa, la variación de
energía térmica en ese proceso es
constante, pues la variación de energía
depende apenas de las propiedades de las
sustancias en los estados inicial y final.
La ley de Hess es bastante utilizada para
determinar indirectamente calor de
reacción.
El total de calor liberado o absorbido en
las reacciones sucesivas A  B y B C
es equivalente al calor liberado o
absorbido en la reacción A  C.
Análogamente, podemos decir que:
“La variación de entalpía, o sea, cantidad
de calor liberada o absorbida por un
proceso solo depende del estado final del
proceso no dependiendo de sus etapas
intermedias”
La aplicación de la Ley de Hess nos
permite la determinación directa de los
cambios de entalpía en aquellas
reacciones en las cuales es difícil o
imposible medirlos directamente. La Ley
de Hess, nos dice que: el cambio de
entalpía para cualquier reacción química
es constante, independientemente de sí la
reacción ocurre en una o en varias etapas.
Así conocemos los cambios de entalpía
para diversas etapas de la reacción, la
suma algebraica nos da necesariamente la
entalpía para la reacción final. También
por resta algebraica se puede calcular la
entalpía de una de las etapas del proceso
si conocemos la entalpía total del mismo.
Mencionamos anteriormente que era
imposible determinar experimentalmente
el cambio de entalpía para la combustión
del grafito en la producción de CO. Pero
es muy fácil medir los calores de la
combustión completa al CO2 para el CO y
para el grafito ( H2 y Ht
respectivamente), basta con asegurarse de
que hay exceso de oxígeno para obtener
el único producto de la reacción como es
el bióxido de carbono. Así indirectamente
podemos calcular el cambio de entalpía
para la combustión incompleta del grafito
a CO.
H1 = Ht - H2
La entalpía a presión y volumen constante
es igual al calor molar.
H = Q/ n
Donde n = moles de la sustancia.
 MATERIALES Y REACTIVOS Vidrio reloj
NaOH solido Termómetros Pipetas
NaOH 0,5 M Calorímetro Aux. pipeteo
HCl 0,5M Balanza
H2O Beaker 250mL

PROCEDIMIENTO

CAMBIO DE ENTALPIA PARA

ALGUNAS REACCIONES

TOMAR 2g DE NaOH 50 mL HCl 0,5M

VERTER LOS 2g VERTER LOS 2g

DE NaOH EN VERTER LOS
DE NaOH EN
100mL DE 50 mL DE HCL
100mL DE HCL
AGUA EN EL 0,5M EN 50 mL
EN EL
CALORIMETRO DE NaOH 0,5M
CALORIMETRO

MEDIR LA
MEDIR LA TEMPERATURA
TEMPERATUR INICIAL Y
A INCIAL Y FINAL
LA FINAL

HALLAR LA
VARIACION DE LA
TEMPERATURA

∆ T =Tf −Ti
 HALLAR LA ENTALPIA PARA
CADA REACCION MEDIANTE
LA LEY DE HESS.

TABLA DE CALCULOS Y RESULTADOS

C CALORIMETRO ___________________

1. Determinación de Entalpia de Disolución del NaOH

Masa de NaOH = 2.0g

V de H2O = 100mL
V de disolución = 100mL
T inicial del Agua = 25°C
Tmax observada en la mezcla = 30.3 °C
ΔT = 5.3°C
Concentación M de la mezcla = 0.5 M
Moles de NaOH empleados = 0.5 mol
2. Determinación de Entalpia de Neutralización del HCl(ac) con NaOH(ac)

Volumen de HCl usado = 50mL

V Volumen de NaOH usado = 50 mL
V de disolución = 100 mL
T inicial = 25 °C
Tmax observada en la mezcla = 28.3 °C
ΔT = 3.3°C
Moles de NaCl formados = 0.5 mol
3. Determinación de Entalpia de reacción de NaOH(s) con HCl(ac)

Masa de NaOH = 2.0g

V de HCl 0,5 M = 100 mL
T inicial del HCl = 25 °C
Tmax observada en la mezcla = 36.97°C
ΔT = 11.97°C
Moles de NaCl formados = 0.5 mol

CALCULOS

1. Calcule la entalpía de disolución del NaOH(s) del primer experimento y exprésela

en kJ/mol.

Q= (m) (c) (ΔT)

Q= (102 g) (4,19 j/g.°C)(5,3 °C)
Q= 2265,1 j = 2,2651 kj
Q=2,2651 kj / 2,55 moles = 0,89 kj/mol

2. Calcule el calor liberado en la reacción de HCl(ac) con NaOH(ac) en calorías, en

kcal/mol y kJ/mol para la reacción de neutralización de un ácido fuerte con una
base fuerte.

(50 mL de HCl)(0,00149 g/ cm³)= 0,0745 g de HCl

(50 mL de NaOH)(2,13 g/ cm³)= 106,5 g de NaOH
0,0745 g de HCl + 106,5 g de NaOH= 106,57 g (masa de la reacción)
Ahora efectuamos la fórmula de Calor
Q= (m)(c)(ΔT)
Q= (106,57) (4,19 j/g.°C)(3,3 °C)
Q= 1.473,54 j = 1,47354 kj / 2,664 moles = 0,553 kj/mol
Q= 351,68 cal = 0,35168 kcal / 2,664 moles = 0,132 kcal/mol

3. Calcule el calor liberado en la reacción de HCl(ac) con NaOH(s) en calorías, en

kcal/mol y kJ/mol para la reacción

100 ml de HCl (0,00149 g/ cm³)= 0,149 g de HCl

Aplicamos la fórmula de calor
Q= (m) (c)(ΔT)
Q= (2 g de NaOH + 0,149 g de HCl) (4,19 j/g.°C)(12 °C)
Q= (2,149 g) (4,19 j/g.°C)(12 °C)
Q= 108,05 j = 0,10805 kj / 0,054086 moles = 1,9977 kj/mol
Q= 25,78 cal = 0,02578 kcal / 0,054086 moles = 0,4766 kcal/mol

4. Empleando los datos de las entalpias del procedimiento A, B y C demuestre la ley

de Hess.

ANALISIS DE RESULTADOS
Las temperaturas iniciales y finales nos sirvieron para calcular la diferencia de esta, al
momento de calcular su variación esta fue bastante grande para cada uno de los
experimentos. En la última reacción la variación fue bastante alta. Esta variación fue
calculada por la siguiente formula: (ΔT=Tfinal-Tinicial).
PREGUNTAS

1. Consulte y escriba la expresión matemática empleada para calcular el calor ganado

o
Perdido en una reacción química

Calor cedido por el metal: Qm =-mm cm ∆T = - mm cm (Tfm - Tim)

Calor ganado por el agua: QA = mA cA∆T = mA cA(TfA - TiA)

2. A partir de los respectivos cambios de entalpía a 25°C para las siguientes reacciones
de combustión calcule el cambio de entalpía para la formación de un mol de metano
CH4 gaseoso a 25°C, a partir de los elementos C sólido e H2 gaseoso.

CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ΔH=-212,4 Kcal

C(s) + O2(g)  CO2(g) ΔH=-94,1 Kcal
2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) ΔH=-136,6 Kcal

3. El Indicador fenolftaleína que información nos suministra en el experimento.

Es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece incoloro,

pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de
viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado).
4. Si se en vez de HCl 0,5M en el tercer experimento se hubiese utilizado
CH3COOH(ac)
0,5 M se esperaría que el calor de reacción hubiese sido mayor o menor. Explique.
5. En la determinación de la entalpia de neutralización ¿es necesario que el ácido y la
base se encuentren en proporciones estequiométricas? Explique.

CONCLUSIONES
En la práctica se aprendió a determinar el calor de reacción a partir de los cambios de
temperatura, a nivel experimental.
Se utilizó el método calorimétrico, además de observarse de manera física los cambios en la
temperatura de las reacciones, lo cual ayuda a reforzar la teoría, en cuanto a las reacciones
exotérmicas.
Cuando se realiza una neutralización, una determinada cantidad de calor va a ser liberado,
se notó que la temperatura de equilibrio va tomando valores hasta llegar a un máximo para
luego regresar a una temperatura final, la cual permanece constante en el transcurrir del
tiempo.
Esta práctica nos permitió conocer cómo determinar experimentalmente el calor de
solución de una reacción de neutralización.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Diaz, R. (2018). ¿QUÉ ES CALOR DE REACCIÓN? [Internet] Lifeder.com.
Disponible en: <https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/> [Acceso el 29
de junio 2019].

2. Arias, J. (2017) Calor de reacción [Internet] Academia.edu. Disponible en:

<https://www.academia.edu/32881837/Calor_de_reacci
%C3%B3n_Cambio_de_entalp
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junio 2019].
3. Gonzales, M. (2010) LEY DE HESS [Internet] La Guía Química. Disponible
en: <https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-hess>
[Acceso el 30 de junio 2019].

4. Tapiaz, P. (2010) Manual de Laboratorio de química [Internet] Course Hero.

Disponible en: <https://www.coursehero.com/file/p7qa83g1/La-unidad-mas-
utilizada-en-qu%C3%ADmica-para-medir-la-energ%C3%ADa-cal
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5. Chang, R. (2010). Química. 10th ed. México: Pablo E. Roig V.