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UNNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA


ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA DE ALIMENTOS
TERMODINÁMICA QUÍMICA I-Ciclo II-2021

DISCUSIÓN DE PROBLEMAS Nº 5

TOBERAS, DIFUSORES Y EYECTORES

Tobera (convergente):
Las toberas son dispositivos que convierten la energía térmica y entalpía del fluido en energía
cinética. En estos dispositivos el fluido sufre un aumento de la velocidad a medida que la sección
transversal de la tobera va disminuyendo, por lo que también sufre una disminución de presión y
temperatura con el fin de conservarse la energía. En estas el área de la sección transversal a la salida
es menor a la de la entrada.

Difusores (tobera divergente):


Los difusores tienen la función opuesta de las toberas; su objetivo principal es el aumento de la
presión del fluido a expensas de la disminución de su velocidad. En estos el área de la sección
transversal a la entrada es mayor que a la salida.

Eyectores (Tobera convergente divergente): Es la combinación entre una tobera y un difusor,


acoplados en un mismo equipo.
Análisis termodinámico de toberas, difusores y eyectores

Características:
- No hay trabajo de eje, puesto que ambos dispositivos son meramente conductos.
- La variación de la energía potencial es despreciable, ya que el fluido experimenta una
variación de la altura pequeña o nula.
- En muchos casos, el calor por unidad de área de masa puede ser pequeño comparado con la
variación de energía cinética y entalpía, así que en muchas aplicaciones, la hipótesis del
proceso adiabático es buena aproximación para toberas y difusores.

Aplicando la primera ley:

𝑄 + 𝑊 = ∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝

∆𝐻 = −∆𝐸𝑐


ṁ(ℎ2 − ℎ1 ) = (𝑉 2 − 𝑉12 )
2𝑔𝑐 2

Para determinar la velocidad del fluido a la entrada o salida:

Si consideramos que 𝑉2 >> 𝑉1 :


A) Proceso adiabático reversible:
𝑉2𝐼𝑆 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ2𝑆 )

B) Proceso adiabático irreversible:


𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ2𝑅 )

Factores de conversión:
A) Para el Sistema Ingles de unidades:
𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑓𝑡
𝑔𝑐 = 32.17
𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑠 2

1 𝐵𝑇𝑈 = 778.16 𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑓𝑡

B) Para el Sistema Internacional de unidades:


𝑘𝑔 ∙ 𝑚
𝑔𝑐 = 1
𝑁 ∙ 𝑠2

1 𝐾𝐽 = 1000 𝑁 ∙ 𝑚

Proceso termodinámico en diagrama de Molliere:


h 1

2r

2s

P1

P2

s
Eficiencia isentrópica en toberas y difusores:
∆𝐻𝑅 ℎ1 − ℎ2𝑅 𝐸𝑐2𝑅
𝑛𝐼𝑆 = = =
∆𝐻𝐼𝑆 ℎ1 − ℎ2𝑆 𝐸𝑐2𝐼𝑆

∆𝐻𝑅
Por lo tanto, si 𝑛𝐼𝑆 = , ∆𝐻𝑅 = 𝑛𝐼𝑆 ∆𝐻𝐼𝑆 , se tiene entonces para determinar la velocidad para un
∆𝐻𝐼𝑆
proceso adiabático reversible:
𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ2𝑆 )𝑛𝐼𝑆

Si consideramos que 𝑉1 ≠ 0:

A) Proceso adiabático reversible:


𝑉2𝐼𝑆 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ2𝑆 ) + 𝑉12

B) Proceso adiabático irreversible:


𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ2𝑅 ) + 𝑉12

Para determinar los diámetros de los dispositivos, en un PFEE:

ṁ1 = ṁ2
𝑜
𝜌1 𝐴1 𝑉1 = 𝜌2 𝐴2 𝑉2
Donde:
𝜋𝐷 2
𝐴=
4
Para eyectores:

El número Match se define como:


𝑉𝑡
𝑁𝑀 =
𝐶

Donde
𝑚
𝐶 = 331.3 para aire
𝑠
𝑚
𝐶 = 1450 para vapor de agua
𝑠

Y se tiene que:
𝑁𝑀 > 1 Flujo supersónico
𝑁𝑀 < 1 Flujo subsónico
𝑁𝑀 = 1 Flujo sónico (se alcanza en el cuello de la tobera)

Si 𝑉𝑡 en el cuello es igual a la velocidad del sonido se dice que hay una descarga máxima y NM=1.

Para PFEE, se cumple que:


ṁ1 = ṁ2 = ṁ𝑡

Donde
𝐴𝑡 𝑉𝑡
ṁ𝑡 = 𝜌𝑡 𝐴𝑡 𝑉𝑡 =
𝑣𝑡

Si consideramos que 𝑉1 = 0, para la entrada en la sección convergente

A) Proceso adiabático reversible:


𝑉𝑡𝐼𝑆 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ𝑡𝑆 )

B) Proceso adiabático irreversible:


𝑉𝑡𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ𝑡𝑅 )

Para la salida en la sección divergente

A) Proceso adiabático reversible:


𝑉2𝐼𝑆 = √2𝑔𝑐 (ℎ𝑡 − ℎ2𝑆 ) + 𝑉𝑡2

B) Proceso adiabático irreversible:


𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ𝑡 − ℎ2𝑅 ) + 𝑉𝑡2

Donde las condiciones críticas para el vapor de agua se cumplen como:


𝑇𝑡 2
=
𝑇1 𝐾 + 1
𝐾
𝑃𝑡 2 𝐾−1
=( )
𝑃1 𝐾+1
𝐾
𝑣1 2 𝐾−1
=( )
𝑣𝑡 𝐾+1

Si la entrada es vapor sobrecalentado 𝐾 = 1.3


Si la entrada es mezcla 𝐾 = 1.035 + 0.1𝑋

Eficiencia en sección divergente y sección convergente adiabática reversible:


ℎ𝑡 − ℎ2𝑅
𝑛𝐷𝐼𝑉 =
ℎ𝑡 − ℎ2𝑆
Por tanto:

𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ𝑡 − ℎ2𝑆 )𝑛𝐷𝐼𝑉 + 𝑉𝑡2


5. Vapor a 300 psi y 160 °F de sobrecalentamiento fluye por una tubería hacia una tobera
convergente-divergente. El flujo de vapor hacia la tobera es regulado por una válvula controladora
de presión, que reduce la presión hasta 70 psi, luego el vapor entra a la tobera expandiéndose
adiabáticamente hasta una presión de descarga de 6 psi. El flujo del vapor es de 2 lb/seg y la
eficiencia global se estima en 90%. Determinar: a) La presión y temperatura crítica b) La velocidad
en el cuello y el número de Mach del vapor saliendo c) Diámetros del cuello y de salida.

𝑙𝑏
ṁ=2
𝑠 𝑡
0 1 2
𝑃2 = 6 𝑝𝑠𝑖
𝑃0 = 300 𝑝𝑠𝑖 𝑃1 = 70 𝑝𝑠𝑖
𝑠𝑎𝑡
𝑇0 = 𝑇300 𝑝𝑠𝑖 + 160°𝐹
𝑛𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 0.9

Estado 0:
𝑠𝑎𝑡
Se tiene que 𝑇300 𝑝𝑠𝑖 = 417.348 °𝐹, por tanto 𝑇0 = 417.348 °𝐹 + 160 °𝐹 = 577.348 °𝐹

𝑃0 = 300 𝑝𝑠𝑖 𝐵𝑇𝑈


𝑇0 = 577.348 °𝐹 ℎ0 = 1301.63
𝑙𝑏𝑚

Estado 1:
Se tienen válvulas isoentálpicas, por tanto ℎ0 = ℎ1:

𝑃1 = 70 𝑝𝑠𝑖 𝐵𝑇𝑈 𝑓𝑡 3
𝐵𝑇𝑈 𝑇1 = 540.427 °𝐹, 𝑠1 = 1.77031 , 𝑣1 = 8.39689
ℎ1 = 1301.63 𝑙𝑏𝑚°𝑅 𝑙𝑏𝑚
𝑙𝑏𝑚

Estado 2 reversible:
Se tiene que 𝑠1 = 𝑠2 :

𝑃2 = 6 𝑝𝑠𝑖
𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
𝑠2 = 1.77031 ℎ2𝑆 = 1096.83
𝑙𝑏𝑚
𝑙𝑏𝑚°𝑅

Determinando ℎ2𝑟 :
ℎ1 − ℎ2𝑅
𝑛𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 =
ℎ1 − ℎ2𝑆

𝐵𝑇𝑈
(1301.63 − ℎ2𝑅 )
0.9 = 𝑙𝑏𝑚
𝐵𝑇𝑈
(1301.63 − 1096.83)
𝑙𝑏𝑚
𝐵𝑇𝑈
ℎ2𝑅 = 1117.31
𝑙𝑏𝑚

Estado 2 irreversible:

𝑃2 = 6 𝑝𝑠𝑖 𝑓𝑡 3
𝐵𝑇𝑈 𝑣2 = 60.9513
ℎ2𝑅 = 1117.31 𝑙𝑏𝑚
𝑙𝑏𝑚

Ahora, para determinar la presión y temperatura críticas utilizamos:


𝑇𝑡 2
=
𝑇1 𝐾 + 1

𝐾
𝑃𝑡 2 𝐾−1
=( )
𝑃1 𝐾+1

Además se sabe que si la entrada es vapor sobrecalentado, 𝐾 = 1.3, por tanto:


𝑇𝑡 2
=
540.425 °𝐹 1.3 + 1

𝑻𝒕 = 𝟒𝟔𝟗. 𝟗𝟑𝟒𝟖 °𝑭

1.3
𝑃𝑡 2 1.3−1
=( )
70 𝑝𝑠𝑖 1.3 + 1

𝑷𝒕 = 𝟑𝟖. 𝟐𝟎𝟎𝟗 𝒑𝒔𝒊

Ahora para determinar la velocidad en el cuello, se tiene la siguiente expresión:


𝑉𝑡 = √2𝑔𝑐 (ℎ1 − ℎ𝑡𝑅 )

Donde ℎ𝑡𝑅 lo determinamos con presión y temperaturas críticas:

𝑃𝑡 = 38.2009 𝑝𝑠𝑖 𝐵𝑇𝑈 𝑓𝑡 3


𝑇𝑡 = 469.9348 °𝐹 ℎ𝑡𝑅 = 1270.17 , 𝑣𝑡 = 14.3553
𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚

Por lo tanto:
𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑓𝑡 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈 778.16 𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑓𝑡
𝑉𝑡 = √2 (32.17 2 ) (1301.63 − 1270.17 )( )
𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 1 𝐵𝑇𝑈

𝒇𝒕
𝑽𝒕 = 𝟏𝟐𝟓𝟓. 𝟎𝟑𝟎𝟔𝟕
𝒔
Determinando el número Match, se tiene que:
𝑉𝑡
𝑁𝑀 =
𝐶
𝑚 𝑓𝑡
Donde 𝐶 = 1450 = 4757.2178 , para vapor de agua, por tanto:
𝑠 𝑠

𝑓𝑡
1255.0307
𝑁𝑀 = 𝑠
𝑓𝑡
4757.2178
𝑠

𝑵𝑴 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟑𝟖

𝑁𝑀 > 0, 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑠ó𝑛𝑖𝑐𝑜

Ahora determinando los diámetros, se cumple para el cuello que:


𝜋𝐷𝑡 2
𝑉𝑡 𝐴𝑡 𝑉𝑡 4
ṁ𝑡 = =
𝑣𝑡 𝑣𝑡
𝑓𝑡 𝜋 2
𝑙𝑏 (1255.0307 𝑠 ) 4 𝐷𝑡
2 =
𝑠 𝑓𝑡 3
14.3553
𝑙𝑏𝑚

𝑫𝒕 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟎𝟕 𝒇𝒕
Y para la salida se cumple que:
𝜋𝐷2 2
𝑉2 𝐴2 𝑉2 4
ṁ2 = =
𝑣2 𝑣2

Donde
𝑉2 = 𝑉2𝑅 = √2𝑔𝑐 (ℎ𝑡 − ℎ2𝑅 ) + 𝑉𝑡 2

𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑓𝑡 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈 778.16 𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑓𝑡 𝑓𝑡 2


𝑉2 = √2 (32.17 ) (1270.17 − 1117.31 )( ) + (1255.0307 )
𝑙𝑏𝑓 ∙ 𝑠2 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 1 𝐵𝑇𝑈 𝑠
𝑓𝑡
𝑉2 = 3037.8142
𝑠

Por tanto:
𝑓𝑡 𝜋 2
𝑙𝑏 (3037.8142 𝑠 ) 4 𝐷2
2 =
𝑠 𝑓𝑡 3
60.9513
𝑙𝑏𝑚

𝑫𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟐𝟔𝟎 𝒇𝒕
COMPRESORES

Los compresores son equipos diseñados para aumentar la presión de los fluidos al aplicar trabajo
sobre el sistema. El fluido generalmente está en estado vapor o gas. Estos se clasifican en
compresores centrífugos y compresores de desplazamiento positivo. A su vez de acción simple o de
doble acción; en una etapa o múltiple etapa.

Análisis termodinámico de compresores:

Para un PFEE, asumiendo condiciones adiabáticas y cambios despreciables de energía cinética y


energía potencial:

𝑄 + 𝑊 = ∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝

𝑊 = ∆𝐻

En un diagrama de Molliere se tiene:

h
2r
2s

P2

P1

s
Para un proceso adiabático reversible:
𝑊𝑆 = ṁ(ℎ2𝑆 − ℎ1 )

Para un proceso adiabático irreversible:


𝑊𝑅 = ṁ(ℎ2𝑅 − ℎ1 )
Análisis del trabajo de compresión asumiendo gas ideal:

A) Compresión isotérmica reversible:

En esta se extrae el calor generado por la compresión con lo que se logra que el fluido entre
nuevamente con la misma energía interna.

Planteando la primera ley se tiene:


𝑄 + 𝑊𝑠 = ∆𝐻

Para un gas ideal en proceso isotérmico, se cumple que ∆𝐻 = 0

Por lo que:
𝑊𝑐 = −𝑄

Y se sabe que:
𝑊 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉, 𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒

𝑃2 𝑃2
𝑊𝑐 = ṁ𝑅𝑇1 𝐿𝑛 = 𝑃1 𝑉1´ 𝐿𝑛
𝑃1 𝑃1

Donde 𝑉1´ es el volumen admitido para el trabajo de compresión en condiciones de PFEE. Para gas
ideal se tiene que:
ṁ𝑅𝑇1
𝑉1´ =
𝑃1

B) Compresión adiabática reversible:

En esta no se transmite calor al exterior y el fluido pasa con un aumento en la energía interna
equivalente al trabajo de compresión.

Se tiene que 𝑄 = 0, por tanto para la primera ley:


𝑊𝑐 = ∆𝐻𝑠

∆𝐻 = ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑡
𝑇2𝑆
𝑊𝑐,𝐼𝑆 = ṁ ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑡
𝑇1

Por tanto, asumiendo Cp constante:


𝑊𝑐,𝐼𝑆 = ṁ𝐶𝑝(𝑇2𝑆 − 𝑇1 )

También para procesos adiabáticos reversibles en gas ideal se cumple que:


𝛾−1
𝑇2𝑆 𝑃2 𝛾
=( )
𝑇1 𝑃1

Por lo que el trabajo de compresión isoentrópico se puede evaluar por la relación:


𝛾−1
𝛾ṁ𝑅𝑇1 𝑃2 𝛾
𝑊𝑐,𝐼𝑆 = [( ) − 1]
𝛾 − 1 𝑃1
𝛾−1
𝛾𝑃1 𝑉1´ 𝑃2 𝛾
𝑊𝑐,𝐼𝑆 = [( ) − 1]
𝛾 − 1 𝑃1

C) Compresión adiabática irreversible:

De la primera ley:
𝑊𝑐 = ∆𝐻𝑅

Para gas ideal:


𝑇2𝑅
𝑊𝑐 = ṁ ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑡
𝑇1

Asumiendo Cp constante:
𝑊𝑐 = ṁ𝐶𝑝(𝑇2𝑅 − 𝑇1 )

𝛾ṁ𝑅
𝑊𝑐 = (𝑇 − 𝑇1 )
𝛾 − 1 2𝑅

D) Compresión en condiciones politrópicas 𝑃𝑉 𝛿 = 𝑐𝑡𝑒:

En esta se mueve cierta cantidad de calor dándose solo un incremento bajo en la energía interna
inicial y en la temperatura.

𝑄𝑝 + 𝑊𝑐,𝑝 = ∆𝐻
𝑇2𝑝
𝑄𝑝 = ∫ ṁ𝐶𝑛𝑑𝑡
𝑇1

Donde 𝐶𝑛 es la capacidad calorífica a condiciones politrópicas

𝐶𝑣(𝛾−𝛿)
𝐶𝑛 = asumiendo Cp=cte y Cv=cte
𝛿−1

Como ∆𝐻 = ṁ𝐶𝑝𝑑𝑡

El trabajo ideal en condiciones politrópicas se valúa por la ecuación:


𝑊𝑐,𝑝 = −𝑄𝑝 + ∆𝐻

ṁ𝐶𝑣(𝛾 − 𝛿)
𝑊𝑐𝑖,𝑝 = − (𝑇2𝑝 − 𝑇1 ) + ṁ𝐶𝑝(𝑇2𝑝 − 𝑇1 )
𝛿−1

Y el trabajo real o irreversible en condiciones politrópicas se evalúa por la ecuación:


ṁ𝐶𝑣(𝛾 − 𝛿)
𝑊𝑐𝑅,𝑝 = − (𝑇2𝑅 − 𝑇1 ) + ṁ𝐶𝑝(𝑇2𝑅 − 𝑇1 )
𝛿−1

Para procesos politrópicos ideales se cumple que:


𝛿−1
𝑇2𝑝 𝑃2 𝛿
=( )
𝑇1 𝑃1

Por lo tanto el trabajo de compresión politrópico ideal se puede evaluar a partir de:
𝛿−1
𝛿ṁ𝑅𝑇1 𝑃2 𝛿
𝑊𝑐,𝐼𝑆 = [( ) − 1]
𝛿 − 1 𝑃1
𝛾−1
𝛾𝑃1 𝑉1´ 𝑃2 𝛾
𝑊𝑐,𝐼𝑆 = [( ) − 1]
𝛾 − 1 𝑃1

Evaluación de eficiencia de compresores:

Eficiencia indicada: relación entre el trabajo ideal y el trabajo real

𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑛𝐼 = =
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 𝐼𝐻𝑃

𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 es el trabajo realizado en condiciones de procesos adiabático reversible, politrópico


reversible e isotérmico reversible.

𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 Conocido en compresores como la potencia indicada, IHP. Es la potencia que se necesita
aplicar realmente para efectuar la compresión. En procesos adiabático, politrópico e isotérmico
irreversibles.
a) Si el compresor es adiabático
𝑊𝐼𝑆 ℎ1 − ℎ2𝑆
𝑛𝐼 = 𝑛𝐼𝑆 = =
𝑊𝑅 ℎ1 − ℎ2𝑅

b) Si el compresor es politrópico

𝑊𝑐𝑖.𝑃 𝑊𝐼,𝑃 ℎ1 − ℎ2,𝐼𝑃


𝑛𝐼𝑃 = = =
𝐼𝐻𝑃 𝑊𝑅,𝑃 ℎ1 − ℎ2𝑅,𝑃
c) Si el compresor es isotérmico
𝑊𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑛𝐼𝑡 =
𝐼𝐻𝑃

d) Si es gas ideal proceso adiabático

𝑇1 − 𝑇2𝑆
𝑛𝐼𝑆 =
𝑇1 − 𝑇2𝑅
e) Si es gas ideal proceso politrópico

𝑇1 − 𝑇2𝑃
𝑛𝐼,𝑃 =
𝑇1 − 𝑇2𝑅

Eficiencia mecánica de compresión: es la relación entre la potencia indicada y la potencia de


freno.
𝐼𝐻𝑃
𝑛𝑀 =
𝐵𝐻𝑃

𝐵𝐻𝑃 = 𝐼𝐻𝑃 + 𝑓ℎ𝑝 , 𝑓ℎ𝑝 = 𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑖𝑐𝑐𝑖ó𝑛

Eficiencia total de compresión

𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝐼𝐻𝑃 𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙


𝑛 𝑇 = 𝑛𝐼 𝑛𝑀 = · =
𝐼𝐻𝑃 𝐵𝐻𝑃 𝐵𝐻𝑃

Relación de volúmenes manejado por el compresor:

En los compresores se evalúa también el término de Eficiencia Volumétrica y su evaluación requiere


conocer la relación de volúmenes manejados por el compresor, lo cual se esquematiza en la figura
siguiente:
𝑉𝐷 = Volumen de desplazamiento del cilindro
𝑉𝐷 = Volumen total del gas en el cilindro – volumen muerto
𝑉𝐶 = 𝑉3 = Volumen muerto o volumen de Clearence
𝑉𝑇 = 𝑉1 = Volumen total de gas contenido en el cilindro
𝑉4 = Volumen muerto expandido
𝑉1´ = Volumen admitido por el cilindro

En cada punto el volumen se evalúa por la ecuación del gas ideal.

Volumen desplazado
𝑉𝐷 = 𝑉𝑇 − 𝑉𝐶
𝑉𝐷 = 𝑉1 − 𝑉3

Volumen admitido
𝑉1´ = 𝑉1 − 𝑉4
𝑉1´ = 𝑉𝑇 − 𝑉4

El volumen desplazado también se puede evaluar en función de las dimensiones del cilindro así:
a) Para compresores de acción simple
𝜋𝐷 2 𝐿
𝑉𝐷 = 𝑁
4
b) Para compresores de doble acción
2𝜋𝐷 2 𝐿
𝑉𝐷 = 𝑁
4

Donde:
𝐷 = Diámetro interno del cilindro
𝐿 = Carrera del pistón, desplazamiento o embolada
𝑁 = RPM

Entonces se tiene que la eficiencia volumétrica de los compresores se define como:


𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
𝑛𝑉 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎𝑑𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
𝑛𝑉 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜

𝑉1´ 𝑉1 − 𝑉4
𝑛𝑉 = =
𝑉𝐷 𝑉1 − 𝑉3

Para compresores politrópicos, la eficiencia se puede calcular también en función de la razón de


compresión, así:
1
𝑃2 𝛿
𝑛𝑉 = 1 + 𝐶 − 𝐶 ( )
𝑃1
𝑉𝐶
𝐶 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑙𝑒𝑎𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒 =
𝑉𝐷

Para compresores isotérmicos, la eficiencia se puede calcular también en función de los volúmenes
al inicio y al final de la compresión, así:
𝑃2 1
𝑛𝑉 = 1 + 𝐶 − 𝐶 ( )
𝑃1
𝑉1 1
𝑛𝑉 = 1 + 𝐶 − 𝐶 ( )
𝑉2
Para compresores adiabáticos:
1
𝑃2 𝛾
𝑛𝑉 = 1 + 𝐶 − 𝐶 ( )
𝑃1

Compresión multietapa

Se realizan procesos de compresión multietapa para generar altas presiones que involucran
aumentos de temperatura, lo que afecta el aspecto mecánico del equipo, por lo que se realiza el
proceso de compresión en varias etapas donde entre cada etapa un intercambiador de calor remueve
el calor desprendido en cada etapa.

El trabajo para un proceso politrópico de un gas ideal:


𝛿−1
𝛿ṁ𝑅𝑇𝑖 𝑃𝑖+1 𝛿
𝑊𝑖 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃𝑖
𝛿−1
𝛿𝑃𝑖 𝑉𝑖´ 𝑃𝑖+1 𝛿
𝑊𝑖 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃𝑖

Donde 𝑇𝑖 y 𝑃𝑖 son las condiciones de entrada de cada etapa.


𝑃𝑖+1 es la presión de salida de cada etapa
𝑉𝑖´ volumen manejado en cada etapa, lo que realmente entra al compresor.

𝑖=𝑛

𝑊𝑇 = ∑ 𝑊𝑖
𝑖=1

Características:
- Las dimensiones de los cilindros pueden ser iguales o diferentes
- 𝑛𝑉 se calcula para cada etapa
- Requerimientos de agua de enfriamiento: Balance de energía en intercambiador de calor,
donde:
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

Y se tiene que:
𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = ∑ ṁ𝐶𝑝𝛥𝑇 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠, 𝑐𝑜𝑛 𝐶𝑝 = 𝑐𝑡𝑒
Interenfriamiento perfecto

Características:
a) Las temperaturas de entrada y salida en cada etapa son iguales entre sí:
𝑇1𝑖 = 𝑇3𝑖 = 𝑇5𝑖 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑇2𝑖 = 𝑇4𝑖 = 𝑇6𝑖 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

b) Las razones de compresión son iguales en cada etapa:


𝑃2 𝑃4 𝑃6
= = , 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜 𝑛𝑜 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎í𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑃1 𝑃3 𝑃5

c) Número de RPM es el mismo para todas las etapas.

d) Wc en cada etapa son iguales.

e) La 𝑛𝑉 es igual en todas las etapas.

Por tanto se tiene

Y se tiene que el trabajo total de compresión para interenfriamiento perfecto se evalúa de la


siguiente manera:
𝛿−1
𝑛𝛿ṁ𝑅𝑇𝑖 𝑃𝑖+1 𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃𝑖

𝛿−1
𝑛𝛿𝑃𝑖 𝑉𝑖´ 𝑃𝑖+1 𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃𝑖

𝛿−1
𝑛𝛿ṁ𝑅𝑇𝑖 𝑃𝑖+1 𝑛𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃1
𝛿−1
𝑛𝛿𝑃𝑖 𝑉𝑖´ 𝑃𝑖+1 𝑛𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃1

Relación de presiones en interenfriamiento perfecto:


3. Se comprime 1 kgmol/s de propileno adiabáticamente desde 11.5 bar y 30°C, hasta 20 bar. Si
la eficiencia isentrópica del compresor es de 0.87, determine la potencia requerida y la
temperatura de descarga.

𝑃1 = 11.5 𝑏𝑎𝑟

𝑇1 = 30 °𝐶
𝑃2 = 20 𝑏𝑎𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑠 = 0.87
ṁ=1
𝑠

Tenemos que el trabajo real requerido por el compresor:

𝑊𝑅 = ṁ(ℎ2𝑅 − ℎ1 )

Estado 1:

𝑃1 = 11.5 𝑏𝑎𝑟 𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ1 = 21116.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 , 𝑠1 = 73.2978 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝑇1 = 30 °𝐶

Estado 2 isentrópico:

𝑃2 = 20 𝑏𝑎𝑟 𝑘𝐽
𝑘𝐽 ℎ2𝑠 = 22266.9 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑠1 = 73.2978
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶

Determinando
𝑊𝐼𝑆 ℎ2𝑆 − ℎ1
𝑛𝑖𝑠 = =
𝑊𝑅 ℎ2𝑅 − ℎ1

𝑘𝐽
(22266.9 − 21116.8)
0.87 = 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
(ℎ2𝑅 − 21116.8)
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
ℎ2𝑅 = 22438.7540
𝑘𝑚𝑜𝑙

Estado 2:

𝑃2 = 20 𝑏𝑎𝑟
𝑘𝐽 𝑻𝟐 = 𝟔𝟎. 𝟗𝟏𝟐 °𝑪
ℎ2𝑅 = 22438.7540
𝑘𝑚𝑜𝑙
Determinando la potencia:
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑊𝑅 = (1 ) (22438.7540 − 21116.8) 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 1321.9540
𝑠 𝑠

𝑷𝒐𝑻 = 𝟏𝟑𝟐𝟏. 𝟗𝟓𝟒𝟎 𝒌𝑾 = 𝟏𝟕𝟕𝟐. 𝟕𝟔𝟗𝟓 𝑯𝑷

s
9. Un compresor de dos etapas de doble acción comprime 5 lbs/min de hidrógeno a 80°F y 1
psi. La descarga de la etapa de baja presión (LP) es de 5 psi; con una caída de presión entre
ambas etapas de 1 psi. La etapa de alta presión (HP) recibe el gas del interenfriador a 90°F y
lo descarga a 20 psi. El porcentaje de Clearance es del 5% y la compresión sigue un proceso
politrópico con un valor de  = 1.33. a) Evalúe los GPM de agua de enfriamiento que deben
circular por el interenfriador si la temperatura del agua se eleva 10°F b) Determinar la
potencia requerida para M = 0.78 y I = 0.75 c) ¿Cuáles son las medidas del cilindro de baja
presión con una relación L/D = 1.25, si el motor del compresor gira a 300 rpm.

𝑃1 = 1 𝑝𝑠𝑖

𝑇1 = 80 °𝐹 𝑃2 = 5 𝑝𝑠𝑖 𝑃3 = 4 𝑝𝑠𝑖 𝑃4 = 20 𝑝𝑠𝑖

𝑙𝑏𝑚 𝑇3 = 90 °𝐹
ṁ=5
𝑚𝑖𝑛

Consideraciones:
- Se trabajará al H2 como gas ideal.

Para determinar los GPM de agua de enfriamiento que deben circular por el interenfriador,
partimos de la relación:
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

Y se tiene que:
𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = ∑ ṁ𝐶𝑝𝛥𝑇 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠, 𝑐𝑜𝑛 𝐶𝑝 = 𝑐𝑡𝑒

Por tanto, para determinar el Cp del hidrógeno utilizaremos la referencia de Smith Van Ness:
𝐶𝑝𝑖𝑔
= 𝐴 + 𝐵𝑇 + 𝐶𝑇 2 + 𝐷𝑇 −2 , 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝑅
Donde para el hidrógeno:
𝐴 = 3.349
𝐵 = 0.422 ∙ 10−3
𝐶=0
𝐷 = 0.083 ∙ 105

Evaluando para la etapa 1:

𝑇1 = 80 °𝐹 = 299.8167 𝐾

𝐽
𝐶𝑝𝑖𝑔 = (8.3144 ) [3.349 + (0.422 ∙ 10−3 )(299.8167 𝐾) + (0.083 ∙ 105 )(299.8167 𝐾)−2 ]
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐶𝑝 𝑖𝑔 = 29.6648
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Evaluando para la etapa 2:

𝑇3 = 90 °𝐹 = 305.3722 𝐾
𝐽
𝐶𝑝𝑖𝑔 = (8.3144 ) [3.349 + (0.422 ∙ 10−3 )(305.3722 𝐾) + (0.083 ∙ 105 )(305.3722 𝐾)−2 ]
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐶𝑝 𝑖𝑔 = 29.6566
𝑚𝑜𝑙 𝐾

Tenemos además para procesos politrópicos:


𝛿−1
𝑇2𝑝 𝑃2 𝛿
=( )
𝑇1 𝑃1
Para etapa 1:
1.33−1
5 𝑝𝑠𝑖 1.33
𝑇2𝑝 = (299.8167 𝐾) ( ) = 446.9762 𝐾
1 𝑝𝑠𝑖
Para etapa 2:
1.33−1
20 𝑝𝑠𝑖 1.33
𝑇4𝑝 = (305.3722 𝐾) ( ) = 455.2586𝐾
4 𝑝𝑠𝑖

Además tenemos que


𝑙𝑏𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙
ṁ=5 = 1125.0480
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛

Por lo tanto evaluando el calor:


𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = (1125.0480 ) (29.6648 ) (446.9762 𝐾 − 299.8167 𝐾)
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐽
+ (1125.0480 ) (29.6566 ) (455.2586𝐾 − 305.3722 𝐾)
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = −9912330.72002
𝑚𝑖𝑛

Ahora pata el agua tenemos:


𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = ṁ𝐶𝑝𝛥𝑇
Donde:
𝐽
𝐶𝑝𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 75.327
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝛥𝑇 = 10 °𝐹 = 5.5556 𝐾

Por tanto:
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟

𝐽 𝐽
ṁ (75.327 ) (5.5556 𝐾) = 9912330.72002
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑖𝑛
𝑔𝑚𝑜𝑙
ṁ = 23686.314
𝑚𝑖𝑛
𝑘𝑔 𝑚3
𝑉̇ = 47.7488 ( )
𝑚𝑖𝑛 997.00897 𝑘𝑔
𝒎𝟑 𝒈𝒂𝒍
𝑽̇ = 𝟎. 𝟎𝟒𝟕𝟖𝟗 = 𝟏𝟐. 𝟔𝟓𝟏𝟕
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏

Para determinar la potencia requerida, tenemos que:

𝑛𝑀 = 0.78
𝑛𝐼 = 0.75
Y se sabe que
𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑛 𝑇 = 𝑛𝐼 𝑛𝑀 =
𝐵𝐻𝑃

Donde el trabajo multietapa:


𝛿−1
𝑛𝛿ṁ𝑅𝑇𝑖 𝑃𝑓 𝑛𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃1
Para dos etapas se tiene:
𝛿−1
2𝛿ṁ𝑅𝑇1 𝑃3 2𝛿
𝑊𝑇 = [( ) − 1]
𝛿−1 𝑃1

𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐽 1.33−1
(2)(1.33) (1125.0480 ) (8.3144 ) (299.8167 𝐾) 4 𝑝𝑠𝑖 (2)(1.33)
𝑊𝑇 = 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝐾 [( ) − 1]
1.33 − 1 1 𝑝𝑠𝑖
𝐽
𝑊𝑇 = 4242259.87648
𝑚𝑖𝑛

𝑊𝑇 = 70.7043 𝑘𝑊 = 94.8161 𝐻𝑃

Por tanto:
94.8161 𝐻𝑃
(0.78)(0.75) =
𝐵𝐻𝑃

𝑩𝑯𝑷 = 𝑷𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒓𝒆𝒒𝒖𝒆𝒓𝒊𝒅𝒂 = 𝟏𝟔𝟐. 𝟎𝟕𝟖𝟖 𝑯𝑷

Ahora, para determinar las medidas del cilindro de baja presión con una relación, tenemos:

𝐿
= 1.25, 𝑁 = 300 𝑅𝑃𝑀, 𝐶 = 5%
𝐷

Tenemos que para un compresor de doble acción:


2𝜋𝐷 2 𝐿
𝑉𝐷 = 𝑁
4
Además se tienen las relaciones de:
𝑉𝐶
𝐶=
𝑉𝐷
𝑉1´
𝑛𝑉 =
𝑉𝐷
1
𝑃2 𝛿
𝑛𝑉 = 1 + 𝐶 − 𝐶 ( )
𝑃1

Por lo tanto:

𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑚3 𝑃𝑎
ṁ𝑅𝑇 (1125.0480 ) (8.3144 ) (299.8167𝐾) 𝑚3
1 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉1´ = = = 406.7634
𝑃1 6894.7573 𝑃𝑎 𝑚𝑖𝑛
1
5 𝑝𝑠𝑖 1.33
𝑛𝑉 = 1 + 0.05 − 0.05 ( ) = 0.8823
1 𝑝𝑠𝑖
𝑚3 3
406.7634
𝑚𝑖𝑛 = 461.0218 𝑚
𝑉𝐷 =
0.8823 𝑚𝑖𝑛

De acuerdo a las relaciones:


𝑚3 2𝜋𝐷 2 𝐿
461.0218 = (300 𝑅𝑃𝑀)
𝑚𝑖𝑛 4
Y
𝐿
= 1.25
𝐷

Simultaneando obtenemos:

𝑳 = 𝑪𝒂𝒓𝒓𝒆𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒔𝒕ó𝒏 = 𝟎. 𝟗𝟐𝟏𝟓𝟔 𝒎


𝑫 = 𝑫𝒊á𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒊𝒍𝒊𝒏𝒅𝒓𝒐 = 𝟏. 𝟏𝟓𝟏𝟗𝟓 𝒎

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