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2 𝑉2 𝑉2
𝑊 21=− 𝑃 ∆ 𝑉
2 𝑉2 𝑉2 𝑉2
𝑑𝑉 𝑑𝑉
Trabajo a presión variable y temperatura ∫ 𝛿 𝑊 =− ∫ 𝑃𝑑𝑉¿ − ∫ 𝑛𝑅𝑇
𝑉
¿ −𝑛𝑅𝑇 ∫ 𝑉
constante en un gas ideal 1 𝑉 1 𝑉 1 𝑉 1
𝑊 21 =−𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
( )
𝑉2
𝑉1
La integral de Calor
𝐶𝑋 ≠ 𝑓 (𝑇 )
2 𝑇2 𝑇2
𝑄 21 =𝑛∫ 𝐶 𝑥 𝑑𝑇
Específica (c) -> Por unidad de masa (kg, g, etc) ∫ 𝛿 𝑄=∫ 𝑛 𝐶 𝑥 𝑑 𝑇¿ 𝑛 ∫ 𝐶 𝑥 𝑑𝑇
Molar -> Por unidad de materia (mol) 1 𝑇1 𝑇 1
𝑇1
∫
Proceso adiabático 𝛿 𝑄= 0 Q = 0
1
Primera ley (forma diferencial)
{
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 ( 𝑃 =𝑐𝑡𝑒)
𝑑𝑈=𝑛𝐶𝑃 𝑑𝑇−𝑃𝑑𝑉 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜(𝑉=𝑐𝑡𝑒)
¿ 𝑑𝑈=𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇
¿
𝑈2 𝑇2 𝑉2
𝑈2 𝑇2
𝑑𝐻=𝑛 𝐶 𝑃 𝑑𝑇
𝛿𝑄=𝑛 𝐶 𝑃 𝑑𝑇
∆ 𝐻 =𝑄 𝑃
0.1 mol de un g.i. con experimenta el proceso cíclico 1 → 1 que se muestra:
P/atm
2 3
3.0
1.0
1 4
1000 2000 V/cm3
Calcule en Joules Q, W, para cada etapa y del ciclo
¿Qué información tengo? P y V para todos los estados -> T por g.i.
𝒅𝑼 =𝒏 𝑪 𝑿 𝒅𝑻 − 𝑷𝒅𝑽 1-2 W=0 -> dU = δQ = nCv dT Tx = PxVx/(nR), con x = 1 ó 2
𝜹𝑾 =− 𝑷𝒅𝑽 2-3 W=-P(V3 – V2), dU = ncv dT Tx = PxVx/(nR), con x = 2 ó 3
𝜹 𝑸=𝒏 𝑪 𝑿 𝒅𝑻
Hint:
El proceso 3-4 es igual que el 1-2
El proceso 4-1 es igual que el 2-3
Considerando que