Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
GUÍA DE PRÁCTICA
PROGRAMA DE PREGRADO DE MEDICINA-PPM
BASES MOLECULARES Y CELULARES DE LA MEDICINA I
CICLO: PRIMER CICLO
PLAN DE ESTUDIOS: 2020-I
SEMESTRE ACADEMICO: 2020 - I
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÓLOGO
Teniendo a la biología molecular, la biofísica y la química, como las ciencias que estudian la
interrelación entre los seres vivos a nivel estructural, funcional con su medio ambiente; partiendo
que la unidad mínima de la vida es la célula y como la interacción de esta unidad con las otras
ciencias antes mencionadas permitirán al estudiante de medicina interpretar la información en los
diferentes niveles, estableciendo la relación de los procesos fisiológicos de la célula.
CONTENIDO DE PRÁCTICAS
GENERALIDADES
Art. 1. Los Laboratorios de la UPSJB, tienen como objetivo brindar los Servicios de
infraestructuras, equipos e insumos a los Docentes y Estudiantes para las Prácticas de
Laboratorio de las Cátedras desarrolladas por las Escuelas Profesionales y realizar
Proyectos de Investigación.
Art. 2. El desarrollo de la Prestación de Servicios de Atención, es realizado por el Personal
Técnico, que tiene la responsabilidad de hacer cumplir las Normas del Manual de
Bioseguridad de Laboratorios de Ciencias.
ORGANIZACIÓN
e. Está prohibido introducir o consumir alimentos, fumar, jugar e ingresar en estado etílico
a las clases.
f. Informar al Jefe del Laboratorio de cualquier incidente o accidente que suceda durante
el desarrollo de la Práctica de Laboratorio.
a. Tener a su disposición todos los recursos para cumplir con el suministro de Equipos,
Reactivos, Insumos y material de trabajo para las diferentes prácticas de Laboratorio.
b. Contar con los medios adecuados de Protección Personal para desempeñar las
Actividades Académicas y cumplir con las Medidas de Bioseguridad.
f. Lavar el material autoclavado, como placas, tubos, matraces, balones y dejarlos escurrir.
CAPITULO IV
NORMAS Y MEDIDAS PARA LA UBICACIÓN, MANIPULACIÓN Y
DISTRIBUCIÓN DE EQUIPOS, REACTIVOS, MATERIALES E INSUMOS EN
GESTION DE INSUMOS
CAPITULO V
MEDIDAS PARA EL USO DEL LABORATORIO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
Art. 20. NORMAS GENERALES: Manual de Bioseguridad de:
b. El uso de los EPP (Equipos de Protección Personal), para el Personal Técnico y los IPP
(Implementos de Protección Personal), para el Personal Docente y Alumnos es
Obligatorio.
c. Los Docentes deben asistir a las Prácticas puntualmente y debidamente protegidos con
mandil blanco, con el logotipo de la UPSJB, nombre de la Escuela Profesional, el asistente
técnico les proporciona guantes, mascarilla, lentes y gorra cumpliendo con las Normas de
Bioseguridad.
g. Al calentar el tubo, la boca del mismo, no deberá estar dirigida hacia el alumno ni a su
compañero.
h. Esterilizar las asas de alambre y de siembra antes y después de usarlas. No dejar las asas
sobre la mesa de trabajo sino en depósitos y en posición vertical con el alambre hacia
arriba.
i. Aprender a usar las pipetas adecuadamente, las mismas que deberá llevar una propipeta
para succionar reactivos, soluciones, evitando hacerlo con la boca.
j. Todo residuo sólido peligroso será depositado en las cajas rojas o conteiner de riesgos
biológicos.
k. Dejar pipetas, láminas y todo material contaminado en un frasco de boca ancha con
solución desinfectante.
f. No aspire con la boca la pipeta; use siempre una perilla o pro pipeta.
j. El vidrio caliente tiene el mismo aspecto que el vidrio a temperatura ambiente. Deje
enfriar, por intervalo de tiempo adecuado, todo material que haya sido calentado.
k. El vidrio es frágil. Antes de ejercer fuerza sobre una pieza de vidrio, piense cual será el
resultado si esta se rompe.
l. No dirija jamás un tubo de ensayo que se esté calentando o en el que se efectúa una
reacción química, hacia un compañero o hacia uno mismo.
m. No tire ningún desecho que no sea muy soluble en agua, en el vertedero del
Laboratorio.
o. Antes de abandonar el Laboratorio asegúrese de que la llave del agua, gas y energía
eléctrica estén cerrados.
v. Retírese del Laboratorio dejando la mesa limpia, los aparatos, instrumentos y equipos
limpios, en buenas condiciones y en orden.
Art. 23. Para prevenir cualquier tipo de accidentes en el uso de ácidos y bases debe tener
en consideración las indicaciones siguientes:
a. Ácido Acético Glacial (CH3COOH): Es un líquido de olor picante e inflamante. Produce
quemaduras en la piel y su ingestión puede causar corrosión severa de la mucosa del
tracto intestinal produciendo vómitos, diarrea, colapso circulatorio y muerte.
d. Ácido Sulfúrico (H2SO4): Es un líquido aceitoso sin olor no color y muy corrosivo.
Reacciona vigorosamente con el agua y con muchas otras sustancias. Es muy corrosivo
sobre todo para los tejidos del cuerpo. La inhalación de vapores puede causar serios daños
pulmonares. Su ingestión puede causar daños graves e incluso la muerte. El contacto con
los ojos puede causar una total pérdida de la visión; sobre la piel, puede causar necrosis y
dermatitis.
Art. 24. SE CONSIDERAN COMO MEDIDAS DE URGENCIA
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
a. Por el contacto cutáneo: Eliminar el ácido lavando la piel con cantidades copiosas de
agua. Si la ropa se encuentra impregnada del ácido, aplicar chorros de agua por debajo de
la ropa mientras se retira ésta.
c. Por el ácido ingerido: De inmediato ingerir grandes cantidades de agua y leche. El ácido
ingerido debe ser diluido aproximadamente 100 veces para hacerlo inofensivo para los
tejidos. Si el vómito es persistente, administrar líquidos repetidamente. Luego trasladarlo
inmediatamente a un Centro Médico.
a. Casi en su totalidad los solventes orgánicos son volátiles e inflamables; al tratar con
ellos, hágalo en lugares bien ventilados y alejados de cualquier flama. Los recipientes que
lo contienen deben mantenerse bien cerrados y en lugares frescos. Evite su contacto con
la piel y ojos e inhalar sus vapores.
c. Hidróxido de Sodio (NaOH): Es un sólido muy corrosivo (cáustico) sobre los tejidos de los
animales y vegetales. Al disolverse genera calor o cuando su solución reacciona con los
ácidos. Su ingestión provoca vómitos, diarrea y colapso.
a. Por el contacto cutáneo: Lavar con agua corriente hasta que la piel se encuentre libre
del álcali, lo cual se nota al desaparecer la consistencia jabonosa.
b. Por el contacto ocular: Lavar el ojo con agua corriente y luego irrigarlo con solución
salina normal mientras lo traslade al Centro Médico.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
d. El Laboratorio de Simulación es especializado, por los Equipos Integrados con los que se
trabaja y se atiende a los Alumnos de Ciencias Clínicas (IX, X, XI ciclo).
LOGRO GENERAL:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Al término del curso el estudiante será capaz de describir, explicar y evaluar los
diferentes fundamentos y bases de las técnicas aplicadas en los diversos
procesos biológicos, químicos y biofísicos relacionados con las diferentes ciencias
involucradas en el diagnóstico, siguiendo las Buenas Prácticas de Laboratorio
(GLP).
Además, permitirá al futuro medico ser más riguroso y cauto, en el análisis de los
diferentes estudios laboratoriales complementarios
ESQUEMA PRÁCTICAS:
OCTAVA pH
Examen Parcial
PRÁCTICA N°01
MICROSCOPÍA: ESTUDIO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO
LOGRO A MEDIR:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
MARCO TEÓRICO:
MATERIAL DIDÁCTICO:
Microscopios
Láminas portaobjetos
Láminas cubreobjetos
Láminas preparadas de artrópodo (Pulexirritans “pulga” o Pediculus humanus“ piojo”)
Suero fisiológico
Pipeta Pasteur
Plumón indeleble
Papel lente
Hebra de algodón
Letra “e” en papel
Tijeras
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. Defina qué es una imagen real y qué es una imagen virtual.
2. ¿Cuáles son las unidades de medida de longitud empleadas en microscopía?
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°02
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
I. PROCARIOTAS (BACTERIAS)
LOGRO A MEDIR:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
MARCO TEÓRICO:
Las bacterias constituyen un grupo heterogéneo, son organismos que pertenecen al reino Monera.
Son de pequeño tamaño del orden de 0,2 a 2 µ y se encuentran ampliamente dispersas en
numerosos ambientes. Son llamadas células procarióticas, por la ausencia de la membrana
nuclear, con material cromático difuso y en contacto con el resto del protoplasma, presencia de
pared celular característico y un sistema único de transferencia genética.
Por su morfología las bacterias tienen forma de cocos (diplococos, estreptococos y estafilococos),
bacilos y espirilos. De acuerdo a la capacidad de retener una coloración o tinción diferencial o de
GRAM, se clasifican en Gram positivos y Gram negativos.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Palitos mondadientes
Solución salina fisiológica (NaCl 0,9%)
Solución de Mercurio cromo
Solución de Violeta de genciana
Colorante Azul de metileno
Yogurt natural
Láminas portaobjetos
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Lamillas cubreobjetos
Varilla de coloración
Láminas con tinción de Gram de Escherichia coli (bacilos) y Streptococcus (cocos)
Láminas con tinción de Ziehl-Neelsen de Mycobacterium tuberculosis
Aceite de inmersión
Alcohol isopropílico
Papel lente
Microscopios
Guantes
Recipiente para descarte
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
1. Colocar una gota de solución fisiológica sobre una lámina. Con el mondadientes obtener una
muestra de sarro dental, colocarla sobre la gota de solución fisiológica y esparcir con
movimientos circulares.
2. Dejar secar a temperatura ambiente y luego cubrir con colorante mercurio de cromo, dejar
reposar por 5 min.
3. Enjuagar y aplicar inmediatamente el colorante violeta de genciana, dejar reposar por 3 min.
para luego lavar con agua de caño.
4. Dejar secar la muestra preparada por acción del calor o al medio ambiente.
5. Observar la preparación con el objetivo de 100x y una gota de aceite de inmersión.
Identificar las diferentes formas bacterianas (véase la figura).
1. Colocar una gota de yogurt en el extremo de una lámina portaobjetos y con ayuda de otra
lámina extender el material.
2. Dejar secar la lámina, colocar una gota de azul de metileno y cubrir con una laminilla.
3. Observar la preparación con los objetivos de 40x y 100x.
Para observar cada lámina preparada con la tinción Gram o la tinción Ziehl-Neelsen agregar
una gota de aceite de inmersión y usar el objetivo de 100x.
1. Lámina de la bacteria Escherichia coli, procesada con la tinción Gram. Reconocer la forma
de bacilo y la coloración roja de esta bacteria Gram negativa.
2. Lámina de la bacteria Streptococcus sp. procesada con tinción Gram. Reconocer la forma
de coco, la agrupación en cadenas y la coloración violeta de esta bacteria Gram positiva.
3. Lámina de la bacteria Mycobacterium turbeculosis, procesada con la tinción Ziehl-Neelsen.
Reconocer la forma de bacilo y la coloración fucsia de esta bacteria ácido resistente.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
La teoría celular que inicialmente fue formulada por Schleiden y Schwann y que fue perfeccionado,
definiéndose básicamente que todos los organismos vivos están constituidos por unidades
estructurales llamada célula. La célula presenta un material coloidal conocido como protoplasma el
cual está rodeado por una membrana lipoproteica. El protoplasma interno se denomina citoplasma,
contiene a su vez sistemas membranosos y un núcleo altamente diferenciado y diversas
estructuras de activa función metabólica conocidos como organelas: ribosoma, retículo
endoplasmático Liso y Rugoso; aparato de Golgi, nucléolo, cromatina; mitocondrias (centros de
energía) y cloroplastos (solo células vegetales).
Cada célula tiene la información hereditaria necesaria para el control de su propio y desarrollo, así
también el funcionamiento de un organismo.
Todos los animales son organismos pluricelulares y su unidad básica es la célula eucariota,
carecen de pared celular y cloroplastos.
Los hongos pertenecen al reino fungi, son organismos no fotosintéticos que usualmente crecen
como una masa de filamentos ramificados que se entrelazan (hifas) que se conoce como micelio.
Tienen pared de quitina la cual puede estar septada o tabicada. Se clasifican en Ficomicetos,
Ascomicetos y Basidiomicetos.
CELULA ANIMAL
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
CÉLULA VEGETAL
CELULA FÚNGICA
MATERIAL DIDÁCTICO:
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
1. Separar una de las catáfilas de la cebolla con una pinza y extenderla sobre una lámina
portaobjetos.
2. Con el bisturí cortar cuadritos de 0,5 cm de catáfila.
3. Disponer de 2 láminas y colocar en cada lámina un cuadradito de catáfila.
4. Agregar a una de las láminas 1 gota de suero fisiológico y a la otra agregar 1 gota del
colorante Lugol.
5. Cubrir las preparaciones con láminas cubreobjetos.
6. Observar las preparaciones con objetivos de 10x y 40x.
7. Reconocer la membrana celular, pared celular y el núcleo de esta célula vegetal.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. ¿Cuáles son las diferencias entre una célula animal y una célula vegetal?
2. ¿Cuáles son los componentes y cómo están estructuradas las paredes celulares de las
bacterias, hongos y vegetales?
3. ¿Qué es el Lugol, cuál es su fórmula y cuáles son sus aplicaciones?
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°03
RECONOCIMIENTO EN MATERIAL BIOLÓGICO DE LOS CARBOHIDRATOS
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
Estos carbohidratos pueden ser moléculas pequeñas (azúcares) o moléculas grandes y complejas.
Se clasifican en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Tubos de 13x100 mm
Tubos de 16x150 mm
Gradillas
Pipeta de vidrio graduada de 5 mL
Pipetas Pasteur
Propipeta
Pinzas de madera
Mecheros, trípode, rejilla de asbesto
Guantes
Plumón marcador
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
1. En tubos rotulados de 13x100 mm colocar 1 mL de cada solución del glúcido 1%: Glucosa,
Fructosa, Sacarosa, Maltosa y Almidón.
2. Añadir a cada tubo 2 gotas del Reactivo de Molisch y agitar suavemente.
3. Agregar lentamente por la pared del tubo, sin agitar, 1 mL de ácido sulfúrico (H 2SO4)
concentrado.
4. Observar la formación de un anillo color púrpura en la zona de interfase si la reacción es
positiva.
5. Determinar si la reacción de Molisch es positiva o negativa para cada uno de los glúcidos.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
III. Elaboración y presentación del informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo de Cuestionario.
1. Diga cuáles son las principales fuentes de carbohidratos en nuestra dieta y cuál es el
requerimiento diario.
2. Explique porqué la lactosa es un azúcar reductor. Esquematice la molécula de lactosa
señalando el carbono anomérico libre que reduce al cobre en la reacción de Benedict.
3. Explique brevemente porqué se produce la intolerancia a la lactosa.
4. Establezca las semejanzas y diferencias (estructurales y funcionales) entre el almidón y
el glucógeno.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°04
RECONOCIMIENTO EN MATERIAL BIOLÓGICO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
Tienes funciones como: la energética pues por ser moléculas poco oxidadas sirven de reserva
energética pues proporcionan una gran cantidad de energía, la oxidación de un gramo de grasa
libera 9,4 kcal. Otras funciones son la transportadora, metabólica, reguladora, hormonal y
comunicación celular.
Las proteínas están formadas por C, H, O, N y S. Son polímeros compuestos por subunidades
denominadas aminoácidos, que se unen por enlaces peptídicos. Se pueden clasificar en proteínas
simples (holoproteidos) formadas solo por aminoácidos o sus derivados; proteínas conjugadas
(heteroproteidos) formadas por aminoácidos o acompañados de sustancias diversas y proteínas
derivadas, que se forman por denaturación y desdoblamiento de las anteriores. Las proteínas son
necesarias para la vida cumplen funciones como : plástica (constituyen el 80% del protoplasma
deshidratado de toda célula), son biorreguladores y actúan como defensa.
Estas macromoléculas se sintetizan dependiendo cómo se encuentran regulados los genes que la
codifican.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Aceite comestible
Albúmina al 3%
Leche
Alcohol
Cloroformo
Éter etílico
Solución alcohólica de Sudán III
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Tinta roja
Hidróxido de sodio NaOH 20%
Hidróxido de sodio NaOH 40%
Sulfato de cobre CuSO4 1%
Ácido nítrico HNO3 concentrado
Tubos de 16x150 mm
Tubos de 13x100 mm
Vasos de precipitado de 50 mL
Mechero
Pipetas Pasteur de plástico de 2,5 mL
Guantes
Pinza de madera
Gradilla para tubos
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
DETERMINACIÓN DE LÍPIDOS:
Los lípidos son insolubles en agua por ser apolares y solubles en solventes orgánicos como el
éter y cloroformo los cuales son apolares.
c. Saponificación
Las grasas (acilglicéridos) reaccionan en caliente con hidróxido sódico descomponiéndose en
ácidos grasos y glicerina. La saponificación se produce cuando los ácidos grasos se combinan
con los iones sodio del hidróxido para dar jabones, que son por ende las sales sódicas de los
ácidos grasos.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS
1. Reacción de Biuret
Los compuestos que contienen dos o más enlaces peptídicos forman un complejo con las
sales de cobre en un medio fuertemente alcalino, dando un color púrpura o violeta, debido a la
formación de un complejo de coordinación entre los iones del Cu +2 y los pares de electrones
no compartidos del nitrógeno que forma parte de los enlaces peptídicos.
2. Reacción Xantoproteica
Preparación
1. En un tubo de 16x150 mm colocar 2 mL de la solución de albúmina al 3% o clara de huevo
al 10%.
2. Agregar 2 mL de ácido nítrico (HNO3) concentrado.
3. Observar la formación de un precipitado blanco y hervir por 3 min.
4. Observar la coloración producida y determinar si la reacción es positiva o negativa.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario
PRÁCTICA N°05
DUREZA DEL AGUA, viscosidad de líquidos
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
Las aguas naturales de la hidrosfera por lo común son soluciones de diferente complejidad. Esto se
debe al estrecho contacto que el agua tiene con los compuestos químicos de la biosfera, la
atmósfera y la litosfera. Algunos de estos compuestos químicos son vitales para las plantas y los
animales acuáticos, otros compuestos químicos interfieren con el uso al que se destina el agua y
se les considera contaminantes.
La temperatura del cuerpo humano, la acidez del jugo gástrico, la densidad de la sangre y la
protección del cerebro en el cráneo, entre otros muchos factores esenciales para la vida dependen
de las propiedades del agua.
Las aguas pueden producir sarro en tuberías, calderas e incluso en las vasijas, debido a la
formación de carbonatos de calcio y de magnesio.
En esta práctica, la dureza cálcica del agua se estima en base a la propiedad del jabón para formar
espuma con el agua.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Materiales:
Gradillas Pipetas
Muestras:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Agua potable
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
Coloque en 6 tubos de ensayo usando una pipeta, la solución de cloruro de calcio que tiene
0,15 g de CaCl2 en 100 ml de solución.
En el primer tubo coloque 2,00 ml, en el segundo 1,60 ml, en el tercero 1,30 ml, en el cuarto
1,00 ml, en el quinto 0,60 ml y en sexto 0,30 ml.
A continuación lleve el volumen de cada tubo a 2 mL. de modo, que usted obtendrá seis tubos
de ensayo en los que la concentración del cloruro de calcio será: 1,50; 1,20; 0,97; 0,75; 0,45;
0,22 g/l. respectivamente.
En un séptimo tubo de ensayo coloque 2 ml de agua destilada para completar el conjunto de
muestra patrón.
A continuación con cada uno de los tubos realice la siguiente operación: agregue 2 gotas de la
solución alcohólica de jabón, y agite vigorosamente el tubo tapado, entre 10 a 15 veces.
Observar los cambios ocurridos y anótelos. Continúe añadiendo, gota a gota contando el
número de gotas añadida de la solución alcohólica de jabón, hasta que obtenga una columna
de espuma de aproximadamente 2 cm de altura y que persista por alrededor de un minuto.
Construir la curva patrón que establece una relación aproximada entre la concentración de
calcio en la muestra y la cantidad consumida de la solución (gotas) de jabón para obtener una
columna de espuma preestablecida.
2. Ponga 2 ml de cada una de las muestras de agua a estudiar en tubos de ensayo y agregue
contando las gotas de la solución alcohólica de jabón, necesarias para obtener una columna de
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Prueba de entrada
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. La solución alcohólica de jabón sobre el agua dura produce espuma. Explíquelo
2.¿Por qué se dice que el agua al hervirla, se ablanda?
3.¿Qué diferencias hay entre agua destilada y el agua potable?
4.¿Es igual decir agua blanda que agua potable?
5.¿Qué conclusión importante aportaría de los resultados obtenidos en su práctica?
6.¿Qué tipo de agua recomendaría tomar a una persona con cálculos biliares y renales?
VISCOSIDAD DE LIQUIDOS
COMPETENCIA
1. Viscosímetro de Ostwald
2. Pipeta de 10ml
3. Cronómetro
4. Termómetro
5. Densímetro
6. Probeta
7. Vaso
8. Líquidos diferentes
MARCO TEÓRICO
El coeficiente de viscosidad de un líquido, o simplemente viscosidad se define como la fuerza
necesaria para deslizar un plano de área unitaria con velocidad unitaria, en relación a otro
plano paralelo situado a la distancia unitaria, siendo el espacio entre ellos ocupado por el
líquido en estudio. Es decir una medida de la resistencia a la deformación del fluido.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
La aplicación de las fuerzas sobre un líquido produce diferencias de velocidades entre las
capas adyacentes en el interior del líquido. Así, en un líquido fluyendo a través de un tubo
circular, sus capas de mueven con velocidades que aumentan de afuera hacia adentro. Esta
forma de flujo se conoce como flujo laminar.
TIPOS DE VISCOSIDAD
a) VISCOSIDAD DINÁMICA O ABSOLUTA (η).- Según la ley de Poiseuille la
cantidad de fluido que circula por una tubería es proporcional a la disminución de
la presión a lo largo de la misma y a la cuarta potencia del radio de la tubería, es
decir:
V R4 P
Q
(1) t 8 L
η : viscosidad dinámica
del liquido R: radio t :
tiempo de escurrimiento
(2)
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
R 4 Pt R 4 ght
8LV 8 LV
Unidades
Las unidades en S.I.de viscosidad más utilizadas son los milipascales por segundo (mPa·s).
1000 mPa·s = 1 Pa·s
El sistema CGS aún se sigue usando, siendo la unidad de medida el centiPoise (cP):
La conversión de unidades entre los dos sistemas es:
1 cP = 1 mPa·s
1 Poise = 1 g/cm·s
b)
LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA ( C
).- Es la relación de cociente que existe entre la viscosidad dinámica (η) y la
densidad absoluta ( ) del líquido esto es:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Entonces: R 4 ght
Dónde:
η:
8 LV viscosidad de un liquido
4
' R '(4)ght'
cualquiera
η’: viscosidad del liquido de
t '
't'
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PROCEDIMIENTOS
1. Con la ayuda del densímetro se determina las densidades de los líquidos y se anota en
la tabla Nº01
2. Se vierte agua (destilada) con una pipeta por la rama ancha del viscosímetro hasta llenar
las ¾ partes del bulbo mayor.
3. Se aspira con la bomba manual el agua por la rama del bulbo menor hasta que el agua
llene el ensanchamiento y llegue a un nivel ligeramente superior a la señal A.
4. Se deja fluir el agua. Cuando su nivel pasa por A, se empieza a cronometrar el tiempo
que tarda ésta en llegar a la marca B que indica el vaciado del líquido. Se realizan las
medidas necesarias. (anotar en la tabla Nº 01).
5. Se limpia y se seca el viscosímetro para repetir el experimento con los líquidos problema.
En igualdad de condiciones, y anotando el tiempo que tarda en realizarse el vaciado de
cada liquido en la tabla Nº 01.
6. Se realizan al menos tres medidas. Con los valores medios de los intervalos de tiempo y
empleando la ecuación (4), se determinan la viscosidad dinámica y cinética del líquido
problema. En la tabla Nº 02.
TABLA Nº 01
TABLA Nº 02
η c
Líquidos T(s)
(mPa.s) (cPoise
(g/m.s) ) (Stokes)
(kg/m3) (g/cm3) (m2/s) (cm2/s)
(cg/cm.
s)
Agua 1,002
SITUACIONES PROBLEMÁTICAS
1. Averigüe y determine de acuerdo a las Tablas 1 y 2 la Viscosidad relativa para cada fluido,
con relación al fluido de referencia.
2. Indique si afecta el experimento que el viscosímetro no se encuentre perfectamente
vertical, explique brevemente.
3. ¿Cómo afecta la temperatura en la viscosidad de los líquidos analizados?
4. La viscosidad de la sangre disminuye al aumentar el gradiente de presión? ¿En qué
proporción aumenta el flujo sanguíneo si se duplica el gradiente de presión?
5. ¿La sangre puede considerarse un fluido no newtoniano? Explique.
6. En caso de que una persona sufra de shock. ¿Aumenta o disminuye la viscosidad de la
sangre?
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°06
CICLO CELULAR: DIVISÓN CELULAR: LA MITOSIS
LOGRO A MEDIR:
Explicar las fases de la mitosis en las células meristemáticas de la raíz de Allium cepa (cebolla).
MARCO TEÓRICO:
La división celular constituye uno de los eventos interesantes de los procesos reproductivos en la
naturaleza; uno de los acontecimientos previo a la mitosis está determinado por la replicación del
ADN en los cromosomas.
La mitosis es el proceso por el cual los cromosomas duplicados se distribuyen por igual entre las
células hijas, los cromosomas son estructuras que contienen la información genética, cada
cromosoma de nuestras células está formada por una molécula de ADN asociada a proteínas. Es
un proceso continuo, ocurre en las células somáticas y concluye con la formación de 2 núcleos
separados (cariocinesis) seguido de la separación del citoplasma (citocinesis) para formar dos
células hijas. Las fases de la mitosis son: profase, metafase, anafase y telofase. Entre dos
divisiones celulares se tiene la Interfase, en donde los cromosomas no se observan al microscopio
debido a que son demasiados delgados y no pueden absorber suficiente colorante para ser
visibles.
1. Profase: Fase en la cual los cromosomas se observan con sus dos cromátidas hermanas.
2. Metafase: Se observa el huso acromático, los cromosomas están más condensados y
cortos y se ubican en el centro de la célula.
3. Anafase: Los cromosomas (cromátidas hermanas) se dirigen a los polos.
4. Telofase: Los cromosomas (cromátidas hermanas) están en los polos, empieza la
formación de la envoltura nuclear.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
MATERIAL DIDÁCTICO:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
1. Cultivar los bulbos de cebolla en vasos pequeños conteniendo agua corriente, la que deberá
cambiarse cada 24 h, mantenidos en oscuridad, a 25°C y sometidos a aireación constante.
2. Después de 48 a 72 h, arrancar con ayuda de una pinza 2 a 3 raíces del bulbo, cortar 2 cm de
la parte apical y colocarla sobre una placa Petri que contenga Orceína.
3. Calentar la placa en la llama de un mechero de alcohol hasta aproximadamente los 60°C y
observar la emisión de vapores blancos evitando la ebullición del colorante.
4. Dejar enfriar y repetir esta operación cuatro veces.
5. Enfriar y dejar reposar durante 15 min.
6. Colocar la raicilla en la lámina portaobjeto, cortar 2 mm de la punta, añadir una gota de Orceína
fría, cubrir la preparación con laminilla.
7. Con la punta de un lápiz golpear suavemente la preparación describiendo círculos concéntricos
para permitir la extensión del tejido meristemático.
8. Eliminar el exceso de colorante usando una tira de papel filtro.
9. Observar la preparación con objetivo de 100x y aceite de inmersión.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario
1. ¿Qué semejanzas existen entre la mitosis y la meiosis?
2. ¿Qué es índice mitótico e índice interfásico?
3. Defina cariocinesis y citocinesis.
4. ¿Qué es la colchicina y cuál es su relación con la mitosis?
PRÁCTICA N°07
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR
MARCO TEORICO
∑Mc= 0
T(d1 )
Fm = …………………………. (1)
d2
FUERZA DE CONTACTO DEL HUMERO, en general las fuerzas de contacto son las
ejercidas sobre las articulaciones, en este caso se produce al nivel del codo y es ejercida por
el humero como reacción a la fuerza muscular (del bíceps) y su magnitud se determina en la
situación anterior de la condición de equilibrio de fuerzas horizontales, esto es.
∑Fx = 0; Fc – Fm +T = 0
Fc = Fm – T……………………………………………. (2)
y terapeutas físicos el desarrollo del presente trabajo se aborda ciertos aspectos de este
estudio.
MATERIALES:
Dinamómetro de escala (0 a 50) kg-f
Muñequera
Base de apoyo
Argollas metálicas insertadas en soporte fijo o en pared
Balanzas
Regla graduada de metal o madera
Vernier
Tiza, lápiz, papel milimetrado.
PROCEDIMIENTOS:
Los integrantes de cada equipo deberán realizar la siguiente experiencia: Un integrante debe
enganchar su antebrazo a un dispositivo medidor de fuerza (dinamómetro) tal como se
muestra en la figura (3) y manteniendo la horizontal del brazo ejercer la máxima tensión sobre
el aparato, anotando sus observaciones:
OBSERVACIONES:
……………………………………………………………………………………………………………………
………………… ……………………………………………...…………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………….……………..….
Completa la información requerida en la siguiente Tabla (1)
Para los valores determinados de la fuerza muscular (bíceps) en la tabla 2) y bajo las
consideraciones de la teoría (2.3) determinar la sección transversal del músculo para cada
uno de los casos y registre sus resultados en la tabla siguiente: TABLA (3)
SITUACIONES PROBLEMATICAS.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
……………………………………….…………………………………………………………………
……………………………………………….…………………………………………………………
……………………………………………………….…………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………….
………………..…………………………………………………………………Por la
teoría…………………...de…………………y la geometría de…….……....………………....
………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………….……..……………………………………………
…………………………………………………………………………………………….……………..……………………………………
¿Qué estudia la biomecánica
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
PRÁCTICA N°08
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
DETERMINACIÓN DE PH
LOGRO A MEDIR:
1. Clasificar algunas sustancias, de uso cotidiano, como ácidos o como bases, por medio de la
determinación experimental de pH.
2. Verificar el efecto de los ácidos y de las bases sobre algunos reactivos utilizados como
indicadores visuales, e identificar el intervalo de pH en el cual tiene lugar de transición.
MARCO TEÓRICO:
MATERIAL DIDÁCTICO:
Materiales: Reactivos:
- Timoftaleina (1,0%)
- Fenolftaleina (1,0%)
- Refresco de botella
- Yogurt
- Productos de limpieza
- Medicamentos
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
A-1 Productos Químicos.- Medir el pH con el papel indicador y con el potenciómetro a las
siguientes soluciones:
a) Refresco de botella
b) Agua potable
c) Yogurt
A-3 Productos de limpieza.- Medir el pH con el papel indicador
a) Solución de jabón
b) Solución de detergente
a) Jarabe
b) Loción
c) Gotas
Experimento B.- Identificación de algunos electrolitos, pH y densidad en una muestra de orina.
B-1 Identificación de Electrólitos.- Coloque con tres tubos de ensayo orina fresca en cada uno,
agregue gota a gota los reactivos que se indican en las ecuaciones:
c. Orina NH4+ + Ca(OH)2(s) NH3(g) colocar el papel indicador en la boca del tubo de
ensayo
Coloque en 3 tubos de ensayo 5 mL de las soluciones de los productos químicos y agregue 2 gotas
del indicador preparado.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Prueba de entrada
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
2. Cite algunos ácidos, bases y sales que tengan importantes funciones en el cuerpo.
3. Los siguientes líquidos del cuerpo: El jugo gástrico, el jugo intestinal y la sangre ¿Presentan alta
variación de pH? y ¿quiénes la regulan?
PRÁCTICA N°09
IDENTIFICACIÓN DE ALGUNAS CLASES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
Se denomina grupo funcional al átomo o grupo de átomos que le confieren aun compuesto
Orgánico una serie de propiedades específicas.
Las sustancias que contienen un grupo funcional reciben un nombre específico, por Ejemplo; los
que tienen el grupo funcional R-OH, la función es el alcohol, los que tienen el grupo R - CO - R la
función es cetona, los que tienen el grupo R - COOH función es ácido carboxílico.
Las propiedades químicas asociadas al grupo funcional apenas varían dentro de una serie
homóloga, aunque si lo hacen sus propiedades físicas.
Una serie homóloga es el conjunto de compuestos orgánicos que tienen el mismo grupo funcional
cuya cadena carbonada se va incrementando con grupos intermedios
MATERIAL DIDÁCTICO:
Materiales
Tubos de ensayo
Tapones de goma
Gradilla
Vaso de precipitados
Agua destilada
Reactivos
Carbonato de sodio O-Glucosa
Metanol
Sulfato de Cu ,tartrato de Na yK
Etanol
NNNpotasio
2-Propanol
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Ácido clorhídrico
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
EXPERIMENTO 9.A
Fenoles
Los compuestos fenólicos con el cloruro férrico dan coloraciones características, azul, verde o
violeta.
Introducir en un tubo de ensayo 0,1 g de fenol, agregar 1 ml de etanol y una solución acuosa al 1 %
de cloruro férrico.
La formación de una coloración azul, verde o violeta indicara la presencia de un compuesto
fenólico.
EXPERIMENTO 9.B
Ácidos carboxílicos
Los ácidos carboxílicos al ser tratados con alcohol en presencia de ácido sulfúrico y calor, dan
ésteres volátiles de olor agradable a frutas.
Coloque en un tubo de ensayo 2 ml de ácido acético, 4 ml de. etanol y. 2 ml de ácido Sulfúrico
concentrado Caliente suavemente a la llama, deje enfriar; luego añada con cuidado 3 ml de
solución concentrada de carbonato de sodio. La percepción de un olor agradable a frutas indicara
resultado positivo.
EXPERIMENTO 9.C
Prueba de Fehling.
Los azúcares reductores reducen al Ion cúprico a Ion cuproso, formando un precipitado rojo de
óxido cuproso. Esta prueba se utiliza para reconocer los monosacáridos y los Disacáridos, excepto
la sacarosa
En un tubo de ensayo coloque 2,5 mI de solución A y 2,5 mi de solución B de Fehling, agite, luego
agregue 0,2 g de D-glucosa y caliente a ebullición, la formación de un precipitado rojo de óxido
cuproso nos indica la oxidación de la D-glucosa y la reducción del ion cúprico.
2-D-(+)-Sacarosa
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Solución A.- Disolver 34,65 gr. de sulfato de cobre con agua destilada hasta completar un
Volumen de 500 mI.
Solución B.- Disolver 175 gr. de tartrato de potasio y sodio y 70 g de hidróxido de sodio en agua
destilada hasta completar un volumen de 500 mI.
EXPERIMENTO 9.D
Los azúcares reductores. Son oxidados por el reactivo de Tollen' s.
Reactivo de Tollen's
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Prueba de entrada
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. Describa las reacciones con el reactivo de fehling y de tollens
2. Con que otras sustancias cree Ud. se podrían realizar estas pruebas.
3. Cuál es la reacción química en el experimento 12C
PRÁCTICA N°10
EXTRACCIÓN DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR:
Éxito al emplear un método para la extracción de ADN a partir de células eucariotas poniendo
de manifiesto la estructura fibrilar del ácido nucleico.
Demostración de la pentosa presente en el ADN.
MARCO TEÓRICO:
El ADN es el material que tiene la información genética. Es de doble cadena unidad por puentes
de hidrógeno entre os pares de bases de nucleótido. Esta bases nitrogenadas son Adenina (A),
Timina (T), Guanina (G) y Citosina (C), cualquiera de ellas de unen a la pentosa (desoxirribosa)
formándose un nucleósido, al cual luego se une por enlace éster el ácido fosfórico formándose la
unidad monómerica “nucleótido”.
Las moléculas de ADN en una célula eucariota se encuentran dispersas en el núcleo y enrolladas
alrededor de moléculas de proteínas para formar la cromatina. Para la extracción del ADN de una
célula se requiere homogenizar la muestra del tejido para proceder al lisado de membrana, la
liberación del ADN, la separación de proteínas asociadas a dicha macromolécula y su posterior
obtención bajo la forma de fibras.
El ADN, es extraído empleando diferentes métodos para luego sometido a un análisis cualitativo
y cuantitativo.
MATERIAL DIDÁCTICO:
Tijeras
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
I. Extracción de ADN
1. En un mortero colocar la muestra (3 fresas sin hojas y/o un trozo de plátano de 3 cm) e
incorporar 2 mL de NaCl 0,9% triturando por 1 min.
2. Añadir 10mL de la solución de lisis y seguir triturando (~5 min) hasta obtener una masa
homogénea y semilíquida.
3. Agregar 2mL de acetato de sodio a la preparación, mezclar, para luego dejar reposar por 5
min.
4. Filtrar la preparación en un tubo de 16x150 mm con la ayuda de un embudo cubierto con
gasa.
5. Trasvasar 5-8mL del filtrado a un vaso de precipitado pequeño e incorporar por las paredes
2 volúmenes de etanol frio e introducir rápidamente una bagueta delgada y girar sobre su
mismo eje a fin de recuperar el ADN bajo la forma de fibras.
6. Colocar la bagueta con el ADN extraído en un tubo 16x150 mm conteniendo 1mL de
solución salina citratada para resuspenderlo y reservarlo para su uso en el siguiente
experimento.
7. Obtener más fibra de ADN para reconocer su carácter ácido. Para ello dejar caer en las
hebras un colorante básico como el azul de metileno.
Las pentosas se deshidratan en una solución ácida dando furfural que al reaccionar con el
orcinol del reactivo de Bial en presencia de FeCl3, dan un producto de condensación de color
verde-azulado (dependiendo de la concentración y pureza de la muestra).
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Escala de valoración
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°11
PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE SOLUCIONES
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
LOGRO A MEDIR:
1. Aprender a usar las relaciones cuantitativas, entre las diferentes unidades de concentración de
las soluciones.
2. Aprender a preparar soluciones de diferentes concentraciones, desde diluidas hasta
concentradas.
3. Estandarizar soluciones.
MARCO TEÓRICO:
CONCENTRACION.- Término que expresa la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de
solvente o de solución.
a) Porcentaje de peso en peso: Se refiere a las partes en peso de un componente o soluto por
100 partes en peso da la solución (% p/p).
b) Porcentaje de volumen en volumen: Las partes en volumen de soluto por 100 partes de
volumen de la solución (%V/V).
a) Porcentaje de Peso en Volumen: Las partes en peso de un componente en 100 partes de la
solución. Las unidades en peso y volumen que se emplean, deben ser compatibles, ejemplo:
Una solución al 10% en p/V de NaCl, contiene 10g de NaCl en 100 ml de solución (no 100 ml
de disolvente). En algunos casos la sustancia usada como soluto puede ser una solución
diluida y concentrada, para poder utilizarla es necesario conocer su densidad y % pureza,
por ejemplo:
El HCl concentrado tiene una densidad de 1,18 g/ml y un porcentaje de pureza del 37,26 % y
si por ejemplo se desea preparar 100 ml de solución que contenga 10 g de soluto preparada
a partir de HCl concentrado se utilizará la siguiente fórmula:
d) Soluciones Molares:
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
e) Soluciones Normales:
Es el peso dividido entre la carga mayor del ión positivo, negativo (valencia de la sustancia).
a. Eq-g H2SO4 = 98 g / 2 = 49 g
b. Eq-g Ca(OH)2 = 74 g / 2 = 37 g
c. Eq-g NaClO = 74,5 g /1= 74.5,5 g
MATERIAL DIDÁCTICO:
Reactivos:
- Anaranjado de metilo
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
- Pesar un vaso limpio y seco, agregar 1,0 g de cloruro de sodio, disolver con una pequeña
cantidad de agua destilada.
- Trasvasar en una probeta de 100 mL, enjuagar con agua el vaso dos veces y adicionar a la
probeta.
- Completar el volumen a 100 mL con agua, agitar hasta que esté completamente
homogenizada.
V x densidad x % W
W= 100
W = Peso del soluto en el HCl concentrado
Este valor se reemplaza en la fórmula anterior por lo que se requiere de 2,04 mL de HCl
concentrado. Este volumen se mide con una pipeta y se trasvasa en una fiola de 250 mL y
se enrasa con agua destilada.
g de soluto
N = (eq - g soluto)xV(L)
- Llenar la bureta con el ácido preparado en D, evitando que se forme burbujas de aire.
- Medir 10 mL de la solución estándar de Na2CO3 preparada en el paso E y verterla en el
matraz Erlenmeyer de 250 mL.
- Agregar al matraz 2 o 3 gotas del indicador anaranjado de metilo.
- Anotar el volumen inicial del ácido en la bureta antes de comenzar la titulación, dejar
caer el ácido, manejando la llave con la mano izquierda y rotando el matraz con la mano
derecha.
- Adicionar el ácido hasta que el color vire de amarillo a naranja sin llegar a rojo (lo cual
indica que hay exceso de ácido). Se puede calcular y ver si retorna el color amarillo, si
es así seguir añadiendo el HCl de la bureta.
- Anotar el volumen de ácido gastado.
V1 x N1 = V2 x N2
V1: Volumen del CO3Na2 (mL), V2: Volumen del HCl (mL) gastado.
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Prueba de entrada
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. Indique como preparar una solución 0.20M de CuSO4.5H2O
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°12
MEDICIÓN INDIRECTA DE LA PRESION ARTERIAL
LOGRO A MEDIR
MARCO TEORICO
Definición. Es la medición indirecta de la presión dentro de las arterias ejercida por la sangre
impulsada por el corazón.
Método. La habitación debe ser cómoda con una temperatura apropiada. El sujeto debe estar
sentado con la espalda apoyada en el respaldo o acostado durante 5 a 10 minutos antes de la
medición. También debe estar tranquilo, relajado y en silencio, sin cruzar ni brazos ni piernas.
Si se desea volver a medir, hay que dejar pasar un periodo de al menos 5 minutos.
Interpretación.
Tabla 01.
Categorías Actuales de Hipertensión Arterial
Categoría Presión Sistólica (mm. Hg) Presión Diastólica (mm. Hg)
Pre hipertensión 120-139 80-89
Estado 1 de Hipertensión 140-159 90-99
Estado 2 de Hipertensión ≥ 160 ≥100
Fuente: The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,
Evaluation and Treatment of High Blood Pressure. The JNC7 Report.
Precauciones.
El manguito debe cubrir dos tercios del brazo a lo largo.
En caso de pacientes muy delgados o muy obesos, debe usarse un manguito especial.
Si la manga arremangada de la camisa o blusa constriñe el brazo, es mejor que el sujeto se la
quite y vista una bata de paciente.
En presencia de una fístula arteria-venosa en ese brazo (habitualmente para hemodiálisis), se mide
la presión en el otro brazo.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
En la primera medición se hace en cada brazo y se anota en el expediente en cuál brazo es mayor.
En las demás mediciones se usará ese brazo.
MATERIALES
1 tensiómetro 1 estetoscopio
1 reloj 3 manómetros
1. Esfigmomanómetro de mercurio.-
Es el instrumento de elección por su fiabilidad, este tipo de equipo es el que menos se
descalibra y permite obtener las medidas de presión más exactas. Los demás tipos de
esfigmomanómetros deben ser calibrados y/o validados con un esfigmomanómetro de
mercurio de referencia. Existen presentaciones de una y dos columnas.
Figura1. Esfigmomanómetro
de mercurio aneroide
2.Esfigmomanómetro aneroide -de tipo reloj
Consta de las siguientes partes: Brazalete de vinil, manómetro con
elementos sensores elásticos, pera anatómica, estetoscopio de fácil
manejo.
Figura 2. Esfigmomanómetro
Equipo de Presión
3. Esfigmomanómetro digital:
Este puede ser automático o semiautomático. Existen también modelos automáticos de
pulsera (o con ajuste a la muñeca). A diferencia de los otros tipos de esfigmomanómetro, el
tensiómetro digital permite la detección indirecta de la presión arterial mediante un transductor
electromecánico.
El equipo automático tiene todas sus partes integradas, es muy fácil de operar y minimiza el
error humano que pueda injerir en los resultados obtenidos. El brazalete tiene un tamaño
variable que facilita el ajuste de acuerdo a las características del paciente (aunque esta
propiedad es limitada). Son instrumentos ligeros y fáciles de transportar. Determinan tanto el
pulso como la presión arterial sistólica y diastólica.
Sin embargo, suele ser más caro que los otros modelos, a la vez que son frágiles y sensitivos,
por lo que la exactitud de su determinación puede verse afectada por factores ambientales
como el ruido, la vibración e incluso por el movimiento del paciente durante la toma de su
presión arterial.
PROCEDIMIENTOS
Es conveniente contar con tarjetas u hojas impresas especiales, donde reportar los datos
de presión arterial obtenidos. Se sugiere el siguiente formato:
PAS: Presión arterial sistólica PAD: Presión arterial diastólica Nombre del paciente:
SITUACIONES PROBLEMATICAS
1. ¿Halle los promedios de las presiones: PAS y PAD, en su mesa de trabajo y compare con los
datos de la tabla Nº 01?
2. ¿Es recomendable repetir varias veces una misma medición en la presión arterial? ¿Por qué?
Sustente su respuesta.
3. ¿En qué brazo es recomendable medir la presión arterial o es indiferente elegir uno u otro?
4. ¿La presión arterial en un mismo ser humano es constante en toda su vida?
5. ¿Cuáles son los factores que determinan la diferencia de presión arterial en los seres humanos?
6. ¿Cómo mediría usted la presión arterial a un recién nacido?
7. ¿La presión arterial de los varones y las mujeres son diferentes, a que se debe esta diferencia?
8. ¿Qué problemas de salud tendrían los seres humanos si supresión sistólica es menor 90 mm.
Hg o superior a 120 mm. Hg?
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
9. Como afecta la presión atmosférica en la dinámica interna del organismo humano. Alcance
ejemplos.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°13
CALOR ESPECÍFICO
LOGRO A MEDIR
MATERIALES
01 calorímetro 01 Mechero
01 Termómetro 0o a 100 oC 01 Soporte, rejilla, pinza
01 Balanza 01 Sólido (acero, aluminio o cobre)
MARCO TEORICO
En física, el calor se define como energía en tránsito. Generalmente, el calor es una forma de
energía asociada al movimiento de los átomos, moléculas y otras partículas que forman la
materia, el calor puede ser creado por reacciones químicas (como en la combustión) por
disipación electromagnética (como en los hornos de microondas) o por disipación mecánica
(fricción) su concepto está ligado al principio cero de la termodinámica, que dictamina que
dos cuerpos en contacto intercambian energía hasta que su temperatura se equilibra, el calor
puede ser transferido entre objetos por diferentes mecanismos, entre ellos conducción,
convección y radiación.
El calor es el proceso por el que se transfiere parte de la energía interna de un sistema a otro,
con la condición de que estén a otra temperatura.
Cuando dos sistemas a diferente temperatura entran en contacto se observa que se transfiere
energía desde la parte caliente hacia la fría. Esta transferencia de calor eleva la temperatura
del sistema frío y reduce la temperatura del sistema caliente. Después de un cierto tiempo, los
dos sistemas alcanzan una temperatura intermedia y común a ambos. En esta situación la
transferencia de calor se detiene.
En este experimento mezclaremos masas conocidas de agua caliente con fría y utilizando la
definición de caloría podremos determinar la cantidad de energía que es transferida al poner
en contacto un cuerpo caliente con otro frío y veremos si la energía se conserva en este
proceso.
La idea básica es que si consideramos un sistema aislado (que no puede intercambiar calor
con el exterior) y dentro del mismo dos partes de masas mc y mf; m con temperaturas
iníciales Tc y Tf (c por caliente y f por frío) respectivamente.
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Cuando dichas partes son puestas en contacto la parte caliente se enfriará hasta alcanzar una
temperatura de equilibrio Teq. En este proceso se transfiere una cantidad de calor:
Al mismo tiempo la parte fría se calienta hasta alcanzar la misma temperatura de equilibrio e
intercambia una cantidad de calor:
Dado que el sistema se encuentra aislado entonces la suma algebraica (con signos) de
ambas cantidades de calor debe ser cero, por lo que resulta:
PROCEDIMIENTOS
A. Equilibrio térmico (anotar los datos en la tabla 01)
Ensayo 2
Ensayo 3
Cálculos
A partir de los datos, calculamos las masas reales del agua fría y el agua para calentar, también
los cambios de temperatura (ΔT) que experimentaron cada una y las cantidades de calor
intercambiadas
ΔQf y ΔQc esperamos que sean parecidas en módulo y de signos contrarios. Anote los resultados
en la TABLA 2
Ensayo 1
Ensayo 2
Ensayo 3
f. Rápidamente retire el cuerpo solido del vaso con agua hirviendo y colóquelo en el
calorímetro con agua, agite suavemente la mezcla y mide la temperatura de equilibrio
(Teq)
g. Con los datos obtenidos use la ecuación (4), y determine el calor específico del sólido.
Considerando el calor especifico del agua 1 cal/g oC.
T f = temperatura del
agua fría T eq =
temperatura de equilibrio
ms = masa del sólido
Ce s = calor específico del sólido
h. Repita los pasos anteriores para los otros sólidos y complete la tabla 2
Tabla 2
Sólido Masa Masa del Temperatura Temperatura Temperatura Calor específico del solido
de agua sólido del agua fría del sólido de equilibrio ( Ce)
fría (m) (Tf) caliente (Tc) (Teq) mf Cef (Teq -Tf ) = ms Ces
(mf) (Teq -Tc)
Aluminio
Cobre
Plomo
SITUACIONES PROBLEMATICAS
Equilibrio térmico
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
a. ¿Cuál sistema tiene más energía, las dos recipientes antes de mezclarse o después?
¿Se conservo la energía?
b. Discuta las posibles causas de ganancia o pérdida de calor que puedan afectar la
experiencia
c. Con los datos iniciales del agua frio y del caliente determine la temperatura de equilibrio
por el método analítico
Calor específico
PRÁCTICA N°14
TRANSFORMACION DE ENERGIA
LOGRO A MEDIR
MATERIALES Y EQUIPOS
MARCO TEORICO
Energía
El concepto de energía surge aproximadamente en la década de 1850 con la invención de la
máquina de vapor, este concepto puede ser utilizado para designar un tipo específico de
energía (cinética, potencial magnético, eléctrico, etc.) Como también para indicar el lugar de
donde provienen o se almacenan los diferentes tipos de energía (solar, interna, nuclear, etc.)
Las ciencias físicas trabajan exclusivamente con magnitudes que se pueden medir con la
ayuda de un instrumento de manera que se puede asignar un valor numérico.
En el cuerpo humano, todas las actividades del cuerpo incluyendo el pensar, involucran
transformaciones de energía. Al realizar un trabajo consume energía, ejemplo levantar una
pesa o montar una bicicleta representa solo una pequeña fracción de la energía total utilizada
por el cuerpo. En condiciones de reposo alrededor del 25% de la energía del cuerpo es
utilizada por los músculos y el corazón, el 19% por el cerebro, el 10% por los riñones y el 27%
por el hígado y el bazo. Básicamente la fuente de energía de nuestro cuerpo está en los
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
alimentos, para obtener esta energía el cuerpo debe generar reacciones químicas para
romper las moléculas o producir cambios que liberan la energía contenidas en ella.
Energía mecánica
La energía mecánica es un concepto que facilita la descripción del movimiento de los cuerpos
constituye una alternativa diferente para el estudio del movimiento mediante las leyes de Newton
donde es necesario conocer todas las fuerzas que actúan sobre el cuerpo o sistema; sin embargo
en muchos casos es muy difícil determinar todas las fuerzas y por consiguiente no podemos aplicar
en forma directa las leyes de Newton. Los conceptos de trabajo y energía proporcionan métodos
alternativos para resolver problemas los cuales están basados en el principio de la conservación de
la energía, indica que siempre que desaparece algún tipo de energía en un sistema (cinética,
potencial) aparece en algún otro sistema igual cantidad de energía, del mismo o de otro tipo. La
energía total permanece constante, aunque no se conserve cada una de ellas por separado.
Trabajo
La palabra trabajo tiene diferentes significados en el lenguaje cotidiano, en la física tiene un
significado muy especifico y es utilizado para medir la acción de una fuerza sobre un cuerpo en
movimiento, el trabajo mide la energía de un cuerpo
El trabajo (W) efectuado por una fuerza constante, tanto en la magnitud como en dirección, se
define como el producto de la componente de la fuerza paralela al desplazamiento por la magnitud
del desplazamiento
W=Fdcosө ………………… (1)
Donde; Fcosө es la componente de la fuerza F, paralelo al desplazamiento del cuerpo figura (1)
F
m θ W=FdCosθ
d
fig. 1
La unidad de trabajo es el joule (J): 1J = 1 Nm
b) Energía potencial
Es la energía que posee un cuerpo en razón a su estado o posición, se define las
siguientes formas de energía potencial
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
mg
Nivel de referencia
Fig. 2
Fig. (2) Un objeto de masa m, situado a una altura h, sobre el nivel de referencia
tieneuna energía potencial: mgh
Donde, k es la constante del resorte, es la medida de la rigidez del mismo y depende del
material con que está fabricado
0 X
La energía mecánica total constituida por la energía cinética y potencial se conserva solo para
circunstancias especiales, cuando las fuerzas gravitatorias, elásticas o en general cuando
actúan fuerzas tales que el trabajo que realizan son independientes de la trayectoria, estas
fueras se llaman conservativas. Para la energía mecánica esta ley se expresa en la forma:
EM A = EMB
Transformación de la energía
Para el sistema de la figura (3) la ley de la conservación aplicada a las posiciones A y B
establece que:
d V
h
B
B
Vo = 0
A
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
d m
B h g
V
f
ght
Vf = ………. (7)
d
b) Mida la masa de la pequeña bola.
c) Suelte la bola desde la parte superior para diferentes valores de la altura h, tal
como se muestra en la figura (3) y complete la tabla 1
Tabla (1)
d) d es la distancia desde A hasta B, t(s) es el tiempo que tarda en llegar desde A hasta B,
y VB (m/s) es la rapidez de la bola al llegar a B, para cada valor de h mida tres veces el
tiempo que la bolita tarda en recorrer la rampa y anote el tiempo promedio en la tabla (1)
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Vo=0
Posición de equilibrio
Vf=0
Posición de máxima deformación
Fig (5)
b) Determine la constante elástica del resorte, para ello cuelgue objetos de masas
conocidas y mida en equilibrio el alargamiento que experimenta, complete la tabla (2)
c) Fije un bloque de masa conocida en el extremo inferior del resorte y suele desde la
posición sin deformación, mida la máxima elongación ¨X¨ y complete la tabla (3)
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
RESULTADOS Y CUESTIONARIO
1.4 Discuta los resultados para las diferencias de las energías obtenidas en la tabla (1)
1.5 Si cambiamos el nivel de referencia ¿Cómo afecta a los resultados de la tabla (1)?
1.6 Discuta los resultados para las diferencias de las energías obtenidas en la tabla (3)
1.7 Cuál es el trabajo realizado por la esfera de la figura (3) para desplazarse desde el punto A
hasta el punto B
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
PRÁCTICA N°15
BALANCE DE REACCIONES QUÍMICAS: ESTEQUIOMETRIA
LOGRO A MEDIR:
MARCO TEÓRICO:
La ley de conservación de masa: "Si un sistema es sometido a cambios físicos y/o químicos su
masa se conserva", esta expresión permite evaluar la magnitud de los
H 2( g) +O 2(g ) ⟶ H 2 O (l)
Para que la ecuación represente correctamente a la reacción debe cumplir con la Ley de
conservación de Masa, es decir que el número de átomos, de cada elemento, en los reactantes
debe ser igual al de los productos. Esto significa que la ecuación debe estar balanceada respecto
a cada átomo, entonces, la ecuación será:
Expresa:
a.-¿Qué 4 gramos de hidrógeno reaccionan con 32 gramos de oxígeno para formar 36 gramos de
agua?
MATERIAL DIDÁCTICO:
- Balanza - Embudo
- Espátula - Rejilla de asbesto
- Pizeta con agua destilada - Soporte universal con anillo
- Mechero - Papel filtro
- 2 Vasos de precipitado de 100 mL.. - Tripode
Reactivos:
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
Caliente el vaso de precipitado que contiene el sulfato de cobre penta hidratado hasta que
cambie de color.
Deje enfriar tapándolo con papel de filtro, pese.
Caliente nuevamente, deje enfriar y pese.
Caliente nuevamente, deje enfriar y pese, si el peso se mantiene constante, siga con el paso
siguiente.
Agregue agua destilada poco a poco hasta que todo el sólido (CuS0 4) del vaso se disuelva.
Pese 0,51 g de polvo de Zinc y agregue poco a poco al vaso que contiene el sulfato de cobre
en solución acuosa.
Filtre la solución y el precipitado de cobre lávelo con agua destilada, seque y pese.
CALCULOS
Teórico
Práctico
Diferencia
% Error
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN:
I. Lista de Control
II. Prueba de entrada
III. Elaboración y presentación de Informe de la práctica efectuada.
IV. Desarrollo del cuestionario.
1. A partir del sulfato de cobre pentahidratado pesado inicialmente; calcular la cantidad de
CuSO4, de H2O, de Cu y compararlos con los resultados obtenidos en la práctica.
2. Explicar las diferencias entre los valores experimentales y teóricos.
3. Establecer las relaciones estequiometrias del sistema químico de la práctica.
BIBLIOGRAFÍA
Código MEH-OT-01
BASES MOLECULARES Y CELULARES Versión V.2
Bibliografía Básica
Bibliografía Complementaria
Base de Datos
Intranet UPSJB.
Plataforma Upto Date
Plataforma Turnitin
EBSCO-Host
Publicaciones UPSJB
Pinto JA, Saravia CH, Flores C, Araujo JM, Martínez D, Schwarz LJ, et al.
Precision medicine for locally advanced breast cancer: frontiers and
challenges in Latin America. Ecancermedicalscience. 2019; 13:896.
Araujo JM, Gomez AC, Aguilar A, Salgado R, Balko JM, Bravo L, et al. Effect
of CCL5 expression in the recruitment of immune cells in triple negative
breast cancer. Sci Rep. 2018; 8(1).
Pinto JA, Rolfo C, Raez LE, Prado A, Araujo JM, Bravo L, et al. In silico
evaluation of DNA Damage Inducible Transcript 4 gene (DDIT4) as
prognostic biomarker in several malignancies. Sci Rep. 2017; 7(1).