Los potenciales son magnitudes que pueden ser escalares o vectoriales, los cuales sirven para

describir la evolucin o variacin probable de otras magnitudes. Tienen muchas aplicaciones ; en Fsica, podemos mencionar a los potenciales elctricos, gravitatorios , newtonianos y de vectores magnticos ; en Qumica , a los potenciales qumicos, termodinmicos de reduccin y oxidacin , de Coulomb y en Biologa , en lo que hablaremos a lo largo de este seminario son los Biopotenciales , en los que hablaremos del Potencial de Membrana , potenciales de reposo, de accin , evocados (donde se estudia la respuesta del SNC a los estmulos sensoriales ) y los potenciales hdricos.

Un biopotencial, es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas

vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos , como es el caso de la bomba electrgena de sodio y potasio o la fosforilacion oxidativa y procesos fisiolgicos como en la sinapsis y la contraccin muscular , las magnitudes de los potenciales bioelectricos son indeterminados cuya que varan con el tiempo y entre diferentes individuos aunque estos puedan estar sanos y las condiciones de medicin sean las misma. Adems se debe mencionar que la generacin de un biopotencial se debe e a las constantes recepciones de seales de los sensores biolgicos a los que est sometido el hombre.

Los Biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de la gran mayora de las

clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas como las nerviosas (neuronas) y clulas musculares son excitables, quieren decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas delas funciones celulares.

 Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana,

los cuales separan dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1milisegundo.Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida ya que dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana celular, es decir los potenciales de membrana son provocados por difusin . Adems, Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso, ya que a partir de estos potenciales se desencadenaran los potenciales de reposo y accin.

Su importancia radica en que el potencial de membrana en reposo es el que presentan las clulas

cuando no participan en una respuesta fisiolgica importantes en la que est implicada la membrana plasmtica , tal como la contraccin o la secrecin , en muchos casos , las respuestas fisiolgicas son inducidas por una disminucin del potencial de membrana (es decir el potencial se hace menos negativo ) el cual se denomina despolarizacin , tambin el PMR es el que mantiene al citoplasma elctricamente negativo frente al lquidos extracelulares , cabe recalcar la importancia del PMR para la excitabilidad de las neuronas , musculo esquelticos , liso y corazn . Tambin es importante en la funcin de otras clulas no excitables o epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticos.

El PMR tiene su origen la membrana celular. Este potencial se forma dado la gradiente de

concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio (Na) que al estar distribuido de manera desigual, esto va a generar una carga intracelular negativa y una carga extracelular positiva.

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo difunde a travs de la clula en

contra de su gradiente de concentracin dejando el lugar anterior con menos cargas positivas y con las mismas cargas negativas de antes por lo que la carga predominante va a ser la carga negativa.

 La accin de la bomba de sodio potasio es de mantener la diferencia de concentracin de sodio y

potasio a travs de la membrana celular, expulsando Na del interior en contra de su gradiente electroqumico y al mismo tiempo bombear iones potasio desde el exterior hacia el interior, controlando as el volumen celular y estableciendo as un voltaje negativo en el interior. Adems, es la base de la funcin nerviosa, porque permite transmitir las seales nerviosas por todo el sistema nervioso.
Proporciona una contribucin adicional de negatividad al potencial de reposo, aproximadamente

unos -4Mv.

El potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica de los iones

(principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Estos potenciales son generalmente negativos, y pueden calcularse conociendo la concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de los iones se debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin de un determinado ion.

 Es cuando un ion difunde a favor de su gradiente de concentracin, esto es, del medio de mayor

concentracin al medio de menor concentracin transportando su carga y dejando cargas opuestas en el medio anterior lo que va a generar un predominio de estos iones que no difunden. Por ejemple siendo el K un ion positivo al difundir a favor de su gradiente de concentracin va a llevarse su carga positiva con l y va a dejar aniones dentro de la clula generando as electronegatividad dentro de esta.

Si te quemas accidentalmente la mano con la plancha elctrica y retiras rpidamente tu mano de

ah juntamente con un grito de dolor. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar la mano, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal Llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las molculas

de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s

El nivel del potencial de difusin atreves de una membrana que se opone exactamente a la

difusin neta de ion particular se denomina: Potencial de Nerst .Se utiliza la ecuacin de Nerst para calcular el potencial de Nerst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C), mediante la siguiente ecuacin:

FEMmilivoltios= 61 log Concentracin Interior Concentracin exterior Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el potencial del Lquido extracelular se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nerst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el ion que difunde desde el interior hacia el exterior es un ion negativo, y es negativo si el ion es positivo.

La ecuacin de Goldman, tambin llamada de Goldman - Hodgkin Katz, da una buena

aproximacin al comportamiento del potencial de membrana durante la actividad celular ya que tiene en cuenta la permeabilidad de me de todos los iones a diferencia de la ecuacin de Nerst, la cual solo se limitaba a calcular el potencial de un ion particular. La ecuacin de Goldman se calcula en el interior de la membrana cuando participan dos iones positivos univalentes: Na y K; y un ion negativo univalente, Cl mediante la siguiente formula:

FEMmilivoltios= 61 logC.P(Na)+C.P(K)+C. PClInterior(N)+C.P()+C. P(Cl)Exterior Donde (C) es la concentracin y (P) la permeabilidad de los iones. La importancia de la participacin de estos iones radica en que participan en la generacin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las clulas neuronales del sistema nervioso.

Hay 3 factores que influyen en la variabilidad del potencial de membrana:

* La difusin del potasio: El potasio aprovechando que los canales para su difusin estn abiertos y aprovechando su gradiente de concentracin difunden del medio de mayor concentracin (intracelular) al medio de menor concentracin (extracelular) generando un potencial de Nerst equivalente a -94mV.

* La difusin del sodio: De la misma manera que el potasio el sodio sigue su gradiente de concentracin yendo del medio extracelular al medio intracelular generando con ello un potencial de Nerst equivalente a +61mV.

* Bomba sodio/potasio: Dado que por este medio se va a bombear ms sodio hacia el exterior que el potasio que va hacia el interior esto va a dar como consecuencia perdida continua de cargas negativas en el interior de la membrana generando consigo un potencial de Nerst equivalente a 4Mv.

 Como podemos ver en el cuadro se describe todo el proceso desde que est en PMR hasta que

est en PMA. El PMR en la grfica est indicado por porcin de lnea que no vara o que cuya variacin es casi imperceptible, en la grfica esta se ve en la lnea ubicada a la altura del -70Mv.

 El potencial de difusin: Es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a

favor de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza el equilibrio electroqumico. +se produce en las siguientes condiciones: *gradiente quimico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la membrana. *Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion. ejemplo: potencial de difusin K+

a.-La concentracin de K+ intracelular es 35 veces mayor que la extracelular b.-La membrana es permeable al K+, pero no al Cl- ni a las protenas intracelulares(prot-) c.-La fuga de K+ deja atrs un exceso de cargas negativas en la cara interna de la membrana d.-la difusin de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de -94 mV. La carga positiva externa frena la salida de ms K+ Potencial de equilibrio: es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento neto del ion en estudio; esto es asi debido a que la diferencia de potencial elctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentracin. Clculo numrico del potencial de equilibrio de un ion: ecuacin de Nerst

Sus propiedades son:

* Excitabilidad: Consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de estas clulas y

reaccionar ante ello.

* Conduccin: Es decir la capacidad de capacidad de transmitir potenciales de accin siguiendo la ley del todo o el nada y coordinadamente mediante su sistema de clulas especializadas, formando as el tejido nervioso.
En el caso de las clulas cardiacas, presentan adems otras propiedades como: la frecuencia de

descarga o cronotropismo, por la cual algunas fibras cardiacas miocrdicas pueden excitarse as misma de forma rtmica y automtica y la de Inotropismo o Contractibilidad, mediante el cual la fibra miocrdica desarrolla fuerza o tensin permitiendo su acortamientos, esta propiedad posibilita la funcin de la bomba y uno de los determinantes de gasto cardaco.

CANAL DE SODIO:

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV) generando de esta manera un aumento en la rapidez de la repolarizacin de la membrana, aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio (+61 mV), porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. Adems, cabe sealar que el canal de sodio no se puede abrir de nuevo in que antes se repolarice la fibra nerviosa.

 CANAL DE POTASIO: Los canales de potasio o canal de fuga de potasio o dominios de poros en tndem permiten el paso de iones de potasio a travs de la membrana celular con una facilidad aproximadamente 100 veces mayor que para el paso de los iones de sodio . Luego de cerrarse los canales de sodio, los canales de potasio acaban de abrirse, lo que torna a la membrana muy permeable a este ion , Con el potencial de membrana positivo , los gradientes de concentracin de elctrico para el potasio , favorecen su salida hacia el exterior .A medida que el K sale de la clula el potencial de membrana se torna rpidamente mas negativo , dndose as la repolarizacin, en donde se va acercando al potencial de reposo .Aun a los -70 mV sigue los canales de K regulados por voltaje no se han cerrado , el potasio seguir abandonando la clula hasta que llegue a -90 mV, la que se denomina como una posthiperpolarizacion.

CANAL DE CALCIO El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este ion tiende a entrar en la clula. En algunos casos, ocurre una prolongacin del tiempo de despolarizacin, como es el caso de las clulas cardiacas, lo cual es generado por la apertura de los canales lentos de calcio; siendo responsable de la porcin de meseta del potencial de accin DE -80 A -90mV. Adems de causar una menor despolarizacin, hace que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo cual es vital para la activacin de muchas clulas. CANAL DE CLORO: La apertura de los canales de cloro, cambian muy poco el potencial de membrana, esto se debe a que su potencial de equilibrio (-94mV) est muy cerca del potencial de reposo (-90 mV). Adems que la negatividad del ion cloro, impide su entrada a la membrana celular porque sus gradientes de concentracin casi llegan al equilibrio. As, al abrirse los canales de cloro, casi no resulta ninguna modificacin .Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Durante la despolarizacin, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales .Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se

produce una entrada rpida por los canales de Na+ producindose la despolariza y se invierte la polaridad del potencial de membrana. Luego se puede prolongar esta despolarizacin si se aumenta

los canales de Ca. Finalmente, La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. En el caso del ion Cloro, mencionamos anteriormente que su variacin no causaba ningn cambio en el potencial de membrana.

Podemos tomar como ejemplo , una contraccin muscular generada por algn estimulo mecnico

(estiramiento ) En este caso , luego de producirse el estmulo, este viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales sobre las fibras musculas, en donde hay una pequea cantidad de la sustancia neurotransmisora acetilcolina , la cual va a actuar en una zona local de la membrana de al fibra muscular para a abrir mltiples canales de cationes activados por acetilcolina ,los cuales abren canales de cationes monovalentes sobre el cuerpo celular de una neurona .Los iones sodio se mueven hacia el interior de la neurona, producindose energa elctrica y provocando una despolarizacin local , que a su vez , conduce a la apertura de los iones sodio activados por voltaje .Esto inicia el potencial de accin en la membrana .Este potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales de accin viajan a lo largo de las fibras nerviosas que despolarizara a la membrana muscular, fluyendo atreves de la fibra de la membrana celular lo cual provoca la liberacin de grandes cantidades de iones calcio .Estos , a su vez inician fuerzas de atraccin sobre los filamentos de actina y miosina , lo que constituye el proceso contrctil. . Despus de una fraccin de segundo, los iones de calcio son regresados al retculo sarcoplsmico, esta retirada de iones calcio desde las miofibrillas hace que cese la contraccin muscular.

Tambin conocidos como Espigas. Son cambios rpidos del potencial de membrana que se

extienden a lo largo de la fibra nerviosa .Cada potencial de accin empieza con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo . Para conducir una seal nerviosa el potencial de accin se desplaza a lo largo de una fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la misma. Estos potenciales de accin difieren de los potenciales escalonados al no perder su intensidad a medida que viajan a travs de la neurona .Las clulas nerviosas son las que realizan ms rpidamente un potencial de accin (2 msg). En el caso del hepatocito, no presenta potencial de accin.

 Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del

potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estmulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estmulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del potencial de accin, demostrndose as que genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enlentece la fase de repolarizacin del potencial de membrana. +. Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na +y K+ que se abren o activan solo cuando el estmulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+/K+ y a los canales de escape de Na.

El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza.

 El potencial de accin puede generarse por diversos tipos de clulas corporales, siendo las mas

activas las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Para que se origine el potencial de accin, debe pasar el punto crtico que dispara a esa clula, adems de que son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo (tambin existen otros iones como los de Cl y Ca, pero contribuyen minoritariamente a la generacin de estos potenciales).

El caso de un potencial de accin de respuesta rpida, como el caso de los mocitos contrctiles y

las clulas de Purkinje, se dividir en 4 fases:

+Fase 0 o Despolarizacin:

-Es consecuencia de un cambio en la permeabilidad (y por lo tanto en la conductancia) al Na ocasionado por la apertura de Canales operados por voltaje para que llegue al potencial umbral , por lo general unos 25 mV encima del potencial de membrana en reposo.
+Fase 1 o Repolarizacion temprana:

-La activacin de los canales de Na marca el inicio de esta fase, La cual implica una pequea repolarizacin temprana previa a la meseta, generada por una corriente de k hacia afuera favorecida por u gradiente electroqumico a travs de canales dependientes de voltaje llamados Kto, activados por la despolarizacin y con una cintica ms lenta que los del Na .El ingreso de Cl siguiendo su gradiente electroqumico podra cumplir algn rol en esta fase

+Fase 2 o Meseta:

-Es la fase en la que se prolonga el potencial de accin del musculo cardiaco, la cual aun se encuentra refractaria a cualquier estimulo. El fenmeno central de esta fases el ingreso de calcio a travs de canales que se activan con mas lentitud que los de sodio y cuyo umbral de activacin es e alrededor de -35 mV. En esta fase se desencadena la contraccin del musculo cardiaco
+Fase 3 o Repolarizacin:

Se inicia cuando el reflujo de K supera al influjo de los cationes debido a la inactivacin de los canales de Ca y Na, aumentando as la permeabilidad de la membrana hacia el K, determinndose as la repolarizacin del potencial de accin.
+Fase 4 o Reposo:

En esta fase de reposo las bombas deben restaurar los gradientes inicos, las cuales son reguladas por las bombas de Na-K ATPasa(3 Na 2 K), Las bombas de Na Ca(3 Na 1 Ca) y una bomba de Ca.

La fase ascendente del potencial de accin se le denomina despolarizacin, la que se define como

cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, en la despolarizacin lenta va desde -70mV hasta -55mV y luego ocurre una despolarizacin rpida, que oscila entre -55mV hasta mas 35 mV, para luego desencadenarse la repolarizacin (que forma parte de la fase ascendente).

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana

cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso (risin phase) dura aproximadamente 1 o 2 milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 mili voltio.

1- Esquema que representa registro simultaneo de un potencial de accin y de las conductancias. al ion sodio y al ion potasio relacionadas con el potencial. 2-Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la clula del micro electrodo. 3-Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del micro electrodo. 4-Potencial de accin. 5-Conductancia al ion sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales especficos para el ion sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin. 6-Escala que mide el potencial de membrana en mV. 8-Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de membrana de la clula. 9-Artefacto.

ESTIMULO UMBRAL: Es el estmulo liminal, el cual va a generar un potencial de membrana lo

suficientemente grande que va a permitir llegar al punto crtico que dispara a la clula.
UMBRAL DE EXCITACIN: Permite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos

voltajes no llegaban al umbral, esto se debe a la no despolarizacin de la membrana al no lograr el potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el impulso nervioso.
SOBREXCITACION: Cuando se estimul mucho ms de lo normal. ZONA DE DISPARO: Es una zona en la neurona denominada zona de convergencia o disparo, en la

que se integran la convergencia de todas las sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de accin se transmitir.

Los periodos refractarios representan el tiempo que requiere una clula para recuperar la

capacidad de generar un nuevo potencial de accin ante un nuevo estimulo. Pueden ser de 2 tipos:
+ Periodo Refractario Absoluto (PRA):

Es el tiempo en el cual las clulas no responde a un nuevo estimulo que llegue, por mayor que sea su amplitud (aun a estmulos supra umbrales). Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de accin. El periodo refractario absoluto se extiende desde la fase 0 has el tercio de la repolarizacin (fase 3), cuando el potencial de membrana alcance cerca de los -55mV.
+ Periodo Refractario Relativo:

Coincide con el final de potencial de accin y del PRA. Se da cuando algunos canales ya se recobraron periodo de inactivacin y pueden desencadenar un segundo potencial de accin los estmulos supra umbrales pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal y con mayor estimulo umbral. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la fibra. La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.

Los estmulos que no lleguen al umbral no abren las compuertas de los de los canales de Na o Ca,

por lo que no se obtiene ningn potencial de accin; por el contrario, si llegan al umbral se abren los canales al mismo tiempo y general el potencial de accin. En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no genera P.A. y si es muy grande, igual ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feedback positivo. Se despolarizara la membrana y se cierra para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo., bajando as la permeabilidad de la membrana. En la posthiperpolarizacion, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

 Es importante, ya que para que se produzca la propagacin continuada de un impulso y no se

interrumpa la diseminacin de la despolarizacin, en todo momento el potencial de accin respecto al umbral de excitacin de ser mayor a 1, el cual se denomina factor de seguridad.

Los potenciales de accin se autoregeneran continuamente. La inversin de la polaridad de la membrana que representa un PA constituye una gran diferencia de potencial en las zonas de membrana adyacentes, generndose por lo tanto corrientes inicas de tipo electro tnico llamadas corrientes locales. Estas provocan la inmediata despolarizacin de la membrana avecina, con una amplitud varias veces mayor que la necesaria para alcanzar el valor umbral , por lo que abren los canales de Na voltaje dependientes , generndose as un nuevo PA en el rea de membrana vecina cuando el primero esta desapareciendo .Este nuevo PA, a su vez se propagara por el mismo mecanismo , ello ocurre en un solo sentido ya que el PA no puede retroceder ya que la zona donde ocurri el PA precio se quede en modo refractario y se hallan abiertos los canales k rectificador es tardos.

El Potencial de Accin se puede propagar:

+Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se

coloca en la parte media de la fibra nerviosa.

+Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin porque

es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa al viajar solo por Nodos de Ranvier , adems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
+Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn

y telendrn.
+Por propagacin antidrmica: Esta propagacin es en una sola direccin, es decir

unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, aun habiendo aceptado el axn la propagacin en ambas direcciones.
+Por propagacin ondulatoria: Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos

calibre la cual causa un prdida de iones 100 veces mayor que las fibras no mielinizadas y un aumento de las 50 veces la capacitancia de la membrana, permitiendo as una alta transferencia inica.

 Clasificacin de las fibras nerviosas:

La velocidad de propagacin es muy condicionada por el dimetro de la fibra, los cuales pueden llegar a ser muy grandes en las fibras mielinicas a muy pequeos en las fibras no mielinicas. Tipos:
+Fibras tipo A:

Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.)
* Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielinicas. * Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. * Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. * Huso muscular-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor. +Fibras tipo B:

Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
+ Fibras tipo C:

Estn formadas por fibras mielinicas que conducen a velocidades de 0,52metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin alguna sensorial baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpida de mielina no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de puntos de resistencia baja en la membrana travs de los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada. Los potenciales de accin viajan a lo largo del axn como una onda a lo largo de una cuerda. Esta corriente se propaga ya que a lo largo de la membrana del axn existen canales inicos, que se pueden abrir y/o cerrar permitiendo el paso de iones elctricamente cargados. Alguno de estos canales permite el paso de iones de sodio (Na+), mientras que otros permiten el paso de iones de potasio (K+). Cuando los canales se abren, los iones de Na+ y K+ pasan creando gradientes qumicos y elctricos opuestos, en el interior y exterior de la clula, en respuesta a la despolarizacin elctrica de la membrana.

 Estimulo: +Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada concentracin, etc. Estimulo mecnico: +Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.

 Estimulo elctrico: + Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un generador de corriente.

Factores que modifican la velocidad de propagacin:

+ El dimetro de la fibra:

Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+ y ms canales puede haber por unidad de longitud. Al aumentar el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de conduccin, una relacin que puede explicarse de la siguiente manera. La resistencia interna R es inversamente proporcional a la seccin de rea transversal. Por consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor ser la resistencia interna. El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo importante para aumentarla velocidad de conduccin en el sistema nervioso, pero restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden alcanzar los nervios.

+ La temperatura:

La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5 a 40 C, a partir de los cuales se estabiliza. Si se superan los 45 C hay bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia ocasiona la muerte.

+ Mielinizacin:

La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan notablemente la resistencia dela membrana, por lo tanto viajan al interior de un nervio donde la resistencia del flujo es baja , aumentando la velocidad de conduccin ya que en la fibras nerviosos mielinicas se propagan con la conduccin saltatoria, en la cual van de Nodo de Ranvier a otro.

+ La edad de la fibra:

La velocidad de propagacin de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

 El Periodo Refractario al variar de clula a clula puede determinar el grado de excitabilidad de las clulas. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizase. Su mayor importancia radica en que el lmite estara dado por el Periodo Refractario Absoluto, que dura 1 ms, y que si no se llega a pasar de esta fase, los potenciales de accin no podran generar otros.

Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria

Nombres y Apellidos:
Delgado Mesones Luis Javier

Curso:
Fisiologa

Fecha de entrega: 17/04/2013

Profesores: Dr. Flores Rodriguez Juan Dr. Cabrera Salinaz Jesus

Ciclo: II

Carrera Profesional: Medicina Humana