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1.

Defina: Potenciales, Biopotenciales y Potenciales de membrana


POTENCIALES:
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga
elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin
se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que
hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar
mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos
corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la
va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden
frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin
centralizados de rganos y tejidos.
BIOPOTENCIALES:
Son las cargas elctricas producidas pordiversos tejidos corporales,
especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial
elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y
organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos.
POTENCIALES DE MEMBRANA:
Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos
lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin,
como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula.
Duran menos de 1milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana,
se debera de hablar del "potencial de difusin" o " potencial de unin lquida".
Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de
concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales
de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso

2. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico.


Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi
todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas
clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos
se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas
nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares,
los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de
membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas
delas funciones celulares

3. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es


negativo y como se registra. Importancia de la bomba de sodio-potasio.
Ecuacin de Nernst y ecuacin de Goldman.
Es la diferencia de potencial que existe a travs de la membrana de las clulas
excitables (nervios y msculos), en el perodo entre potenciales de accin, es
decir, en reposo. Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa:
Cuando no est transmitiendo seales = - 90 mV.
Importancia del PMR en un tejido excitable.
El PMR en un tejido excitable es importante porque:
Ayuda a la excitacin.
Genera respuestas ante estmulos, produciendo cambios en las cargas de las
membranas y mejorando las respuestas.
Es imprescindible para el origen y transmisin del impulso nervioso.

Origen del PMR.

El potencial de membrana en reposo siempre es negativo; esto no es por pura coincidencia, sino
que siempre va estar determinado por varios factores que intervienes en su origen lo cual veremos
a continuacin:

Difusin de los iones K: hace que la parte interna sea electronegativa, ya que cuenta con
un potencial de difusin de -94mV.
La difusin de sodio: Si la membrana es muy permeable al potasio, pero solo ligeramente
permeable al sodio, es lgico que la difusin de potasio contribuya mucho ms al
potencial de membrana que la difusin de sodio lo cual contribuye con + 61 mV.
Bomba Na/K: su propiedad electrognica hace que el interior sea ms negativo que el
exterior, ya que saca 3 iones Na e introduce 2 iones K. Esto le agrega -4mV al potencial
de membrana.

Registro del PMR.

Se puede medir esa diferencia insertando un microelectrodo en la membrana celular hasta el


interior de la fibra, se coloca otro electrodo en el lquido extracelular y se mide la diferencia de
potencial entre el interior y el exterior de la fibra utilizando un voltmetro.
A mediados del siglo XX Bernstein propuso que el mecanismo del PMR se deba a 3 factores:

La membrana es permeablemente selectiva al ion potasio (K+).


La concentracin del ion [Kin] es grande en el interior de la clula.
La concentracin del ion [Kext] es pequea en el exterior de la clula.

IMPORTANCIA DE ECUACIONES DE NERNST Y GOLDMAN

La ecuacin de Goldman, tambin llamada de Goldman - Hodgkin Katz, da una buena


aproximacin al comportamiento del potencial de membrana durante la actividad celular ya que
tiene en cuenta la permeabilidad de me de todos los iones a diferencia de la ecuacin de Nerst,
la cual solo se limitaba a calcular el potencial de un ion particular. La ecuacin de Goldman se
calcula en el interior de la membrana cuando participan dos iones positivos univalentes: Na y K;
y un ion negativo univalente, Cl mediante la siguiente formula:

FEMmilivoltios= 61 logC.P(Na)+C.P(K)+C. PClInterior(N)+C.P()+C. P(Cl)Exterior


Donde (C) es la concentracin y (P) la permeabilidad de los iones.

4. Explique con ejs. cmo se determinan el PMR de un


tejido excitable y como lo explicara usando una clula y luego
en un eje de coordenadas.
Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de
cigarrillo encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie,
sienta el dolor tan tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente
insulte a quien dejo eso all. Todo esto ocurre, naturalmente, por
conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs
de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central
(cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso
en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin
del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente
respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que
una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va
sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el
estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la
glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la
mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en
fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra
nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad
de conduccin en un
nervio en alrededor de 30
metros por segundo (s), de
modo que para llegar del
pie a la medula en el
mbito de la 5a. vrtebra
lumbar (1 metro
aproximadamente)
se requerirn 0,033 s.

5. Explique el potencial de difusin: Esquemas. Con esquema


explique la diferencia entre un potencial de difusin y un
potencial de equilibrio.
Potencial de equilibrio
El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se
equilibraran las fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre
ese in, de manera que en el potencial de equilibrio el in no tendra
tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms
concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de
concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa
tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula,
que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de
equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la
concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular
de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin,
y en consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace
menos negativo.
Potencial de difusin
El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin
de iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente
de concentracin.
- Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los
potenciales de difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de
concentracin y desaparecen cuando ellas se disipan. Si, en un
sistema, encontramos un potencial que suponemos es de difusin y
ste se mantiene constante, sin decaer o desaparecer con el tiempo,
debemos buscar cul es el mecanismo que est manteniendo las
CONCENTRACIONES CONSTANTES. Analizaremos varias posibilidades:
a) Uno de los compartimientos tiene un ion no difusible.
b) A uno de los compartimientos le llega un flujo constante de iones.
c) Hay un mecanismo de transporte activo que "bombea" los iones
que se pierden de lcompartimiento.

6. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los


potenciales de membrana.
Factores que determinan el potencial de membrana.
a) La permeabilidad selectiva de la membrana con los
diferentes iones.
b) La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas
concentraciones.
c) El equilibrio de Gibbs - Donnan
Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial
quedetermina el potencial de membrana
7. Explique las propiedades de un tejido excitable.
Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta
la irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que
ocurren en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un
organismo unicelular por ejemplo una ameba al hacer un contacto se
excita o irrita y reacciona ante el estmulo contrayendo su citoplasma.
En organismos ms complejos como los metazoos, en los
celenterados por ejemplo las medusas ya presentan elementos
nueromusculares dotados de una doble capacidad: excitarse y
contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el
organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin
encargado de proporcionar informacin al individuo de los cambios
externos y a la vez reaccionar ante ellos.
En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas
eran bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir
realizaban todas las funciones necesarias para la supervivencia,
cuando aparecen los metazoos y a travs del tiempo se incrementa la
complejidad en los organismos animales los rganos se desarrollan
para desempear funciones especficas, sin embargo, para que estos
rganos se desarrollen debi existir tambin una diferenciacin
celular, es decir las clulas adquieren la capacidad de realizar en
forma ms eficiente una de las propiedades del protoplasma, as en
este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de "excitarse" o
irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una segunda
especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de
conducir el estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando
prolongaciones que le permiten ponerse en contacto con el exterior o
con otras clulas interaccionando con ellas y formando un sistema, el
tejido nervioso.

8. Defina potencial de accin y explique como las variaciones de


las concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio lo
modifican. Registro del PA. Explicarlo usando una clula y luego
en un eje de coordenadas.
Es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de
negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura
unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase
ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase
hiperpolarizadas. El potencial de accin no se mantiene en un
punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de
la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha
distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro
hasta el extremo de la mdula espinal. La velocidad y
simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo
celular e incluso entre clulas del mismo tipo.
Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la
permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de
Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de
membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya
que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior.
La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la
membrana.
Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la
membrana existen algunos poros o canales que se activan o
abren
solo cuando es estmulo despolariza la membrana.
CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana
se hace ms negativo (hiperpolarizacin). El potasio est ms
concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando
se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente
de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del
interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El
potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente
100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el
potencial de la membrana se acerca a este potencial de
equilibrio.
CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a
un valor muy
positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por
gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo
que introduce en la clula cargas positivas y produce
despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de
los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el
potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque
en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio
del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo
muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.
CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro,
por ese motivo este in tiende a entraren la clula, y los
canales de calcio producen despolarizacin cuando se abren, lo
mismo que suceda con los canales de sodio. La despolarizacin
que producen los canales de calcio es menos acentuada que la
producida por los canales de sodio, porque la concentracin
extracelular de calcio (3 mM) noes tan grande como la
concentracin extracelular de sodio..
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin,
hacen que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo
que constituye una seal para la activacin de muchas
funciones celulares.
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de
la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del
cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin
negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a
impedir la
entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se
equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin,
que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren
canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este
in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin
embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre
el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la
simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el
canal catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin
se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el
canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas
(sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el
efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos
neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan
activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

9. Explique el origen y las fases del potencial de accin


Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios
entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen
minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los
modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana:
un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio
pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede
visualizarse en la curva I/V(imagen) que representa las corrientes
inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana.(La
curva I/V representada en la imagen es una relacin instantnea
entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado
voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms
tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante
apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden
conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de
electrodos a las membranas).
Las fases de potencial de accin son:
Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de
que se produzca el Potencial de Accin. Durante esta fase se dice que
la membrana est Polarizada, debido a se gran potencial negativo.
Fase de Despolarizacin: Aqu, la membrana se vuelve sbitamente
permeable a los iones de sodio, lo que permite el flujo hacia el interior
del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados
positivamente. El estado polarizado normal de -90 mV se pierde, y
el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. En las
grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa el
nivel cero y alcanza un valor positivo, aunque en algunas fibras ms
pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso
central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no
alcanza en estado positivo.
Fase de Repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de
que la membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los
canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se
abren mucho ms de lo habitual. Entonces una rpida difusin de
iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo
negativo normal de la membrana.
10. fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso
del potencial de accin.
Ocurren sucesos como los latidos del corazn.
11. Explique el potencial post potencial positivo:

12. Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de


membrana del sodio, potasio y cloro.
1.Esquema que representa registro simultneo de un potencial de
accin y de las conductanciasal in sodio y al in potasio relacionadas
con el potencial,2.- Potencial cero, es el potencial de referencia
medido antes de la penetracin en la clula delmicroelectrodo,3.-
Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del
microelectrodo,4.- Potencial de accin,5.- Conductancia al in sodio.
Representa una corriente positiva que entra por canalesespecficos
para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de
accin,6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente
positiva que sale de la clula.Corresponde a la fase descendente del
potencial de accin,7.- Escala que mide el potencial de membrana en
mV,8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad
de superficie de membrana dela clula,9.- Artefacto
13. Explique cmo los estmulos del medio ambiente
modifican el PM y el P.A de las clulas excitables.
El potencial de membrana de reposo es el potencial de las
grandes fibras nerviosas cuando no estn transmitiendo seales
nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el
interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial
en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta
de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas,
y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas.
El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo
hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de
potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la
permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta
impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la
salida de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de
aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado,
con el exterior positivo respecto del interior. Otro ion que
interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa
por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales
lentos desde el exterior de la membrana y del interior del
retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este
ltimo se ver en el potencial de accin del msculo. El
transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la
membrana es gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de
una bomba electrgena que bombea ms cargas positivas al
exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos
iones K + hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones
positivos en el interior y produce una carga negativa en el
interior de la membrana celular. Los potenciales de difusin
aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran
un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi
todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la
bomba electrgena de Na+-K+ Contribuye al potencial de
membrana con 4 mili voltios adicionales, lo que da un
potencial de membrana en reposo de 90 mili voltios.
14. Defina: Estimulo Umbral, Umbral de Excitacin,
Sobreexcitacin y Zona de disparo:
Estimulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de
intensidad y duracin. La intensidad mnima de la corriente
estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante
un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La
intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos
dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes. Estimulo
umbral es aquel estimulo que se necesita para desencadenar
un potencial de accin, mientras que el umbral de excitacin es
el punto a partir del cual se va dar el potencial de accin dado
un estimulo umbral o supra umbral
Umbral de excitacin:
Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo
algunos voltajes no llegaban al umbral, esto se debe a la no
despolarizacin de la membrana al no lograr el potencial
umbral, motivo por el cual no se transmiti el impulso nervioso.

15. Explique: Periodo Refractario Tipos e importancia.


Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo
potencial de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de
la re polarizacin, ni siquiera responde a estmulos supra
umbrales que excitan nuevamente. El periodo refractario
absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de
potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario
absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que
expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial
de accin. Despus de este tiempo la neurona har una mxima
frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo.
Periodo Refractario Relativo:
Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra
umbrales pueden desarrollar otro potencial de accin, pero
menor que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms
fuertes son capaces de excitar a la fibra. La causa de esta
refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos
canales de sodio todava no han invertido su estado de
inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente
abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio
cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.
Importancia: Es principalmente el momento durante el cual la
neurona no responde a estmulos normales. ste puede ser
absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con
ningn estmulo, o puede ser relativo, en el que la neurona slo
puede excitarse si el segundo estmulo es ms fuerte
16. Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos
Un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para
despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se
alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA
siempre tiene el mismo tamao. Si un estmulo es menor al
requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el
estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera
estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir
respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo
siempre va a ser el mismo estmulo para recibir la respuesta. Es
decir, en el axn de una neurona se cumple la ley del todo o
nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy
grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de
accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se
produce un feed-back positivo. Se despolariza la membrana y
se para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo. Los
canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja. En
la post hiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo
para el K+ y se mantienen abiertos los canales para que salga
ms de la cuenta.

17. Explique el factor de seguridad Importancia:


Factor de la seguridad (FoS)
Cuando se reduce tanto la excitabilidad que el cociente entre la
intensidad del potencial de accin al umbral de excitabilidad se
reduce por debajo de 1. Es importante el factor de seguridad
porque permite que el tejido excitable se excite de manera
irreversible y no logre cambiar hasta que termine.

18. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos:


Unidireccional- Propagacin que se da en una sola direccin.
Bidireccional- Propagacin que se da en dos direcciones.
Ortodrmica- Propagacin unidireccional que se da de sinapsis en
sinapsis.
Antidrmica- Propagacin bidireccional (direcciones opuestas) se da
de axon en axon.
Saltatoria- Propagacin que se da de ndulo a ndulo en clulas
nerviosas mielinizadas.
Ondulatoria- Propagacin lineal.
19. Caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.
La velocidad de propagacin es muy condicionada por el
dimetro de la fibra, los cuales pueden llegar a ser muy grandes
en las fibras mielinicas a muy pequeos en las fibras no
mielinicas. Tipos:

Fibras tipo A:

Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a


velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las
fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas
(tacto, presin, vibracin, etc.)
* Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielinicas.
* Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica.
* Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica.
* Huso muscular-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B:
Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y
comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad
visceral.

Fibras tipo C:
Estn formadas por fibras mielinicas que conducen a
velocidades de 0,5-2metros por segundo, conducen impulsos
vegetativos y tambin alguna sensorial baja. Sin embargo, si
todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpida de mielina
no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de
puntos de resistencia baja en la membrana travs de los cuales
pudiera fluir la corriente despolarizada.
20. Con una grfica demuestre como se da la propagacin de
potenciales:

21. Explique las propiedades elctricas de las clulas


nerviosas y musculares.
Estimulo Qumico:
Se considera a cualquier sustancia qumica que, tras la unin a un
receptor situado en la membrana de la neurona, determina la
apertura o cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la
apertura automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la
aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias
encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada
concentracin, etc.
Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la
energa mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que
implica una brusca penetracin de sodio que desencadenara el
potencial de accin.
Estmulos Elctricos:
Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas,
aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica
inducida de manera artificial mediante la implantacin de un par de
electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un generador de
corriente
22. Explique los factores que modifican la propagacin del
impulso nervioso.
Factores que modifican la velocidad de propagacin.
Mielinizacin del axn: Los invertebrados sacan el mayor
provecho de esta relacin, desarrollando axones grandes que
facilitan el escape del animal cuando encuentra algn peligro. A
pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la
velocidad de conduccin aumenta con la raz cuadrada del
incremento de dimetro, un axn con 480 um de dimetro solo
puede conducir un potencial de accin cuatro veces ms rpido
que uno que tenga 30 um de dimetro.
En la evolucin de los vertebrados, el aumento de la velocidad
de conduccin se logr envolviendo el axn en una vaina de
mielina formada por clulas accesorias denominadas clulas de
Schwann. La vaina de mielina, compuesta casi exclusivamente
por membranas que contienen lpidos, es ideal para prevenir el
paso de iones a travs de la membrana plasmtica. Como
resultado, los potenciales de accin slo pueden ocurrir en
hendiduras descubiertas, o ndulos de Ranvier, entre las clulas
de Schwann adyacentesconstituyen la vaina.
Dimetro del axn:Si el dimetro del axn es mayor, menor
ser la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de
accin en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones
adyacentes de lamembrana.
Temperatura del medio:La velocidad de conduccin se eleva
progresivamente al elevar la temperatura, desde 5Chasta
40C, a partir del 40C se estabiliza.Si se superan los 45C hay
un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia
lamuerte, por eso es tan importante controlar la temperatura
del organismo. Una fiebre quesupere los 40C se debe bajar
porque podra causar daos irreversibles en el sistemanervioso.
23. Efecto de los anestsicos locales.
Los anestsicos locales deprimen la propagacin de los potenciales de accin
en las fibras nerviosas porque bloquean la entrada de Na+ a travs de la
membrana en respuesta a la despolarizacin nerviosa, es decir, bloquean los
canales de Na+ dependientes del voltaje. Aunque a concentraciones elevadas
pueden bloquear canales de potasio, a las concentraciones utilizadas en la
clnica el bloqueo de la conduccin nerviosa no se acompaa de alteraciones
en la repolarizacin o en el potencial de reposo. La actividad de muchos de
estos frmacos es mayor cuando el nervio est sometido a estmulos repetidos
o, lo que es lo mismo, cuando mayor es la probabilidad de apertura del canal
en respuesta a un cambio de potencial. Este fenmeno es idntico al que
ocurre en el caso de los antiarrtmicos del grupo I. e implica que la mol- cula
del frmaco alcanza ms rpidamente su sitio de accin cuando los canales se
encuentran abiertos. Asimismo, los derivados cuaternarios, incapaces de
atravesar las membranas biolgicas, slo son activos cuando se inyectan en el
espacio intracelular y, en este caso, la dependencia del bloqueo de la
frecuencia de estimulacin es mxima. Por el contrario, con los compuestos
apolares el bloqueo se desarrolla independientemente de que los canales se
encuentren o no abiertos.