Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 3: Tarea 3 - Grupo carbonilo y biomoléculas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Alex Giovanny Santos
Código 11227265
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre: Juan Camilo Vásquez estudiante 5
Código:1070606554

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
La unidad tres del módulo de química orgánica, está enfocada en dar a conocer la
descripción, nomenclatura, reactividad y estructura de los grupos carbonilo y las
biomoléculas. Pudiendo identificar durante el desarrollo de los ejercicios propuestos,
mejorar el conocimiento en especial de: Aldehídos y cetonas: estructura,
nomenclatura, reactividad y reacciones. Ácidos carboxílicos y sus derivados (amidas,
ésteres, haluros de ácido y anhídridos): estructura, nomenclatura, reactividad y
reacciones. Epóxidos, tioles y sulfuros: estructura, nomenclatura, reactividad y
reacciones. Biomoléculas (aminoácidos, proteínas, carbohidratos y lípidos): estructura,
propiedades e importancia.
 Desarrollo de la Tarea 3 - Grupo carbonilo y biomoléculas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Epóxidos, tioles y sulfuros: Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 103
estructura, nomenclatura y D. M. (2004). Grupos funcionales I.
reacciones Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 658-660, 695-698
Aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713, 716-718
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 145
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713-715
Reacciones de aldehídos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 720, 723, 737, 753-
754
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 165
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713, 716-718
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 145
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 713-715
Reacciones de cetonas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 720, 723, 737, 753-
754
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 165
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Ácidos carboxílicos y sus Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 805, 808-814, 843-
derivados 844, 846-848
 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 189, 219
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de ácidos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 806-807, 844-845
carboxílicos y sus derivados
Reacciones de de ácidos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 820, 823, 834-836,
carboxílicos y sus derivados 851, 854, 858-860,
884-887
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. 231
D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Biomoléculas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1039, 1081, 1122
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante Estudiante Estudiante Estudiante 5

funcional 1 2 3 Camilo Vasquez
es Nombre Alex Nombre
Giovanny
Santos
De acuerdo ¿Cómo se ¿Cuál es la De acuerdo con la
con la define un fórmula siguiente fórmula
siguiente epóxido? general del molecular
Epóxidos reacción Son éteres epóxido? proponer la
responder: formados por estructura
tres química de un
miembros, epóxido: C4H8O
contiene
enlaces
a. ¿Qué
sencillos de
tipo de
átomos de
reacció
carbono que
n es:
soportan al
experi
grupo
mentac
funcional,
ión o
utiliza la
formaci
hibridación
ón del
sp3; se
epóxido
 ? utilizan
mucho en la
b. Identifi industria
que los como
reactiv disolventes
os y
product
os en la
reacció
n.

Referencias Referencias Referencias Referencias:

: : : Hernández, L. H.,
Carey, F. A. Flores, R. R., &
(2006). Arrazola, D. F. D.
Química M. (2004).
orgánica (6a. Grupos
ed.). México, funcionales I.
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na.
¿Cómo se De acuerdo De acuerdo De acuerdo con la
define un con la con lasiguiente fórmula
Tioles y tiol? siguiente siguiente molecular
sulfuros reacción reacción proponer la
responder: responder: estructura
química de un
a. ¿Qué sulfuro y de un
tipo de tiol: C4H10S
a. ¿Qué Estructura del
reacció
tipo de sulfuro:
n es:
¿Cuál es la reacció
fórmula experi n es:
general del mentac experi
tiol? ión o mentac
formaci ión o
ón del formaci Estructura del
tiol? ón del tiol:
La reacción sulfuro
es una ?
formación del
tiol, cuya b. Identifi
estructura que los
cumple con reactiv
la estructura os y
general del product
tiol: R-SH. os en la
reacció
b. Identifi n.
que los
reactiv
os y
product
os en la
reacció
n.
Reactivos:
Anión
hidrogenosulf
uro, yoduro
de metilo
Productos:Tio
l
Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : : Hernández, L. H.,
Carey, F. A. Flores, R. R., &
(2006). Arrazola, D. F. D.
 Química M. (2004).
orgánica (6a. Grupos
ed.). México, funcionales I.
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na.
Fórmula Definición: Los aldehídos De acuerdo con la
general: Los aldehídos presentan en siguiente reacción
son su estructura responder:
Aldehído compuestos el grupo
s químicos de formilo (-
a. ¿Qué tipo
tipo orgánico (CO)-H). De
de reacción
que surgen acuerdo con
es:
cuando el siguiente
experiment
determinados nombre,
ación o
alcoholes se dibujar la
formación
oxidan. correspondie
del
Como la nte
aldehído?
mencionada estructura
La reacción
expresión en química:
permite obtener
latín lo Octanodial
una formación
sugiere, un
del aldehído
aldehído es
un alcohol
b. Identifique
deshidrogena
los
do: es decir,
reactivos y
que ha
productos
perdido
en la
átomos de
reacción.
hidrógeno.
El reactivo
Los aldehídos
es pcc
disponen de
(reactivo
un grupo
de collins)
funcional
 formilo, que
se forma El producto en
cuando un reacción es la
átomo de oxidación
hidrógeno es
separado del
compuesto
conocido
como
formaldehído
.
Referencias Referencias Referencias Hernández, L. H., 1
: : : Flores, R. R., & 6
Carey, F. A. Arrazola, D. F. D. 5
(2006). M. (2004).
Química Grupos
orgánica (6a. funcionales I.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na. (pp.713-
720, 723,
737, 753-
754).
De acuerdo De acuerdo Definición: Las cetonas
con la con la presentan en su
Cetonas siguiente siguiente estructura el
reacción reacción grupo acilo (R-
responder: responder: (CO)-). De
acuerdo con el
siguiente nombre,
a. ¿Qué dibujar la
a. ¿Qué estructura
tipo de
tipo de correspondiente:
 reacció reacció 2-hexanona
n es: n es:
experi experi
mentac mentac
ión o ión o
formaci formaci
ón de ón de
la la
cetona? cetona?
La reacción
b. Identifi es una
que los experimentac
reactiv ión de la
os y cetona en la
product cual la
os en la hidrazina se
reacció condensa con
n. la cetona en
el medio
ligeramente
ácido para
formar
hidrazonas.

b. Identifi
que los
reactiv
os y
product
os en la
reacció
n.
Reactivos:
cetona,
hidrazina.
 Productos:
hidrazona.

Referencias Referencias Referencias Hernández, L. H., 145

: : : Flores, R. R., &
Hernández, Arrazola, D. F. D.
L. H., Flores, M. (2004).
R. R., & Grupos
Arrazola, D. funcionales I.
F. D. M.
(2004).
Grupos
funcionales I.
México, D.F.,
MX: Instituto
Politécnico
Nacional.
(pp. 145,
165).
Ácidos Los ácidos Definición: De acuerdo Fórmula general:
carboxílic carboxílicos Constituyen con la
os presentan en un grupo de siguiente R-COOH
su estructura compuestos reacción
el grupo acilo químicos que responder:
(R-(CO)-). se
De acuerdo caracterizan
con el por poseer a. ¿Qué
siguiente un grupo tipo de
nombre, funcional reacció
dibujar la llamado n es:
estructura grupo experi
correspondie carboxilo o mentac
nte: grupo carboxi ión o
Ácido (–COOH); formaci
Decanóico produciéndos ón del
 e este ácido
cuando sobre carboxíl
un mismo ico?
carbono
coincide un b. Identifi
grupo que los
hidroxilo (- reactiv
OH) y os y
carbonilo product
(C=O). os en la
reacció
n.

Referencias Referencias Referencias Referencias:

: : : Carey, F. A.
Carey, F. A. (2006). Química
(2006). orgánica (6a.
Química ed.)Pág. 805
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na. (pp.805-
814, 820,
823, 834-
836, 843-
848, 851,
854, 858-
860, 884-
887).
Éster De acuerdo Los esteres y Definición: De acuerdo con la
con la haluros de siguiente reacción
siguiente ácido responder:
reacción comparten la
responder: propiedad
común de a. ¿Qué tipo
formar ácidos de reacción
a. ¿Qué carboxílicos es:
tipo de por hidrólisis. experiment
reacció Determine ación o
n es: cuál de los formación
experi dos grupos del éster?
mentac funcionales Es
ión o es más experimen
formaci reactivo en tación
ón del reacciones de Por qué no
éster? adición se forma el
nucleofílica, y éster ya
b. Identifi justifique su que el
que los respuesta. éster ya
reactiv está
os y los Los esteres y formado
product haluros de
os en la ácido
reacció comparten la b. Identifique
n. propiedad los
común de reactivos y
formar ácidos los
carboxílicos productos
por hidrólisis. en la
Determine reacción.
cuál de los Los
dos grupos reactivos
funcionales son H2O y
es más H+ (1OH y
reactivo en 1
reacciones de hidroxilo)
adición Esa
nucleofílica, y
 justifique su reacción
respuesta. se conoce
como
Los esteres, hidrolisis
son reactivos para
por la obtener un
electronegati alcohol
vidad del
carbono y
tiene una
gran
capacidad de
estabilizar
aniones en
posición alfa.
Los Haluros,
son los más
reactivos con
los derivados
de los ácidos
carboxílicos,
debido a la
carga del
grupo del
halógeno.

Referencias Referencias Referencias Referencias:

: : : Hernández, L. H.,
Hernández, Flores, R. R., &
L. H., Flores, Arrazola, D. F. D.
R. R., & M.
Arrazola, D. (2004). Grupos
F. D. M. funcionales I.
(2004). México, D.F., MX:
Grupos Instituto
 funcionales I. Politécnico
México, D.F., Nacional.
MX: Instituto (pp.189, 219,
Politécnico 231). Recuperado
Nacional. de http://bibliotec
(pp.189, avirtual.unad.edu.
219, 231). co:2077/lib/unads
p/reader.action?
docID=10436714
&ppg=190
Amida Definición: De acuerdo Fórmula De acuerdo con la
con la general: siguiente reacción
siguiente responder:
reacción
responder:

a. ¿Qué tipo
a. ¿Qué de reacción
tipo de es:
reacció experiment
n es: ación o
experi formación
mentac de la
ión o amida?
formaci
ón de Es
la formación
amida? de amida
La reacción
es una b. Identifique
experimentac los
ión por reactivos y
hidrólisis los
ácida de productos
amidas. En la en la
 cual la reacción.
etanamida se
hidroliza en Ch3nh2
el ácido (metilamin
sulfúrico, a) ataca el
bajo ácido
calefacción carboxílico
formando el generando
ácido en la
etanoico. reacción la
formación
b. Identifi de la
que los amida con
reactiv agua
os y los
product
os en la
reacció
n.

Reactivos:
etanamida,
ácido
sulfúrico.
Productos:
ácido
etanoico,
amonio.
Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : :
Carey, F. A.
(2006).
Química
orgánica (6a.
ed.). México,
 D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na. (pp.805-
814, 820,
823, 834-
836, 843-
848, 851,
854, 858-
860, 884-
887).
Haluro de Las amidas y Definición: De acuerdo De acuerdo con la
ácido haluros de con la siguiente reacción
ácido Compuesto siguiente responder:
comparten la derivado de reacción
propiedad un ácido, en responder:
común de donde se
formar ácidos sustituye el
carboxílicos carboxilo por
por hidrólisis. un halógeno. a. ¿Qué
Determine Los tipo de a. ¿Qué tipo
cuál de los compuestos reacció de reacción
dos grupos formados dan n es: es:
funcionales reacciones de experi experiment
es más sustitución mentac ación o
reactivo en nucleofílica ión o formación
reacciones de con mucha formaci del haluro
adición facilidad y ón del de ácido?
nucleofílica, y son utilizados haluro Es una reacción
justifique su en reacciones de de formación
respuesta. de acilación ácido? del haluro de
(como la de acido
Frieldel- b. Identifi b. Identifique
Crafts). que los los
reactiv reactivos y
 os y productos
product en la
os en la reacción.
reacció
n. Reactivos
Pbr3(tribr
omuro de
fosfato
El reactivo
permite la
formación
del
bromuro
de metilo

Referencias Referencias Referencias Referencias:

: : :
Hernández,
L. H., Flores,
R. R., &
Arrazola, D.
F. D. M.
(2004).
Grupos
funcionales I.
México, D.F.,
MX: Instituto
Politécnico
Nacional.
(pp.189,
219, 231).
a. ¿Cuál es la Consultar y Dar tres ¿En qué consisten
Aminoáci
fórmula describir una ejemplos de las reacciones de
dos
general del reacción aminoácidos descarboxilación y
aminoácido? química que y su transaminación de
permita importancia a aminoácidos?
identificar nivel
aminoácidos. biológico. Descarboxilacio
b. Identifique n
el carbono Es la reacción en
alfa en la donde se
estructura catalizan por
general del medio de enzimas
aminoácido. y bacterias los
aminoácidos

transaminacion
Esta reacción
consiste en
traspasar o
trasladar un
grupo amino α
otro aminoácido

Reacción de
Maillard
La glucosa,
reacciona con
un grupo
amino,
 proveniente
de alguna
proteína o
aminoácido,
formando la
glucosamina
y libera agua
en forma de
vapor, a
medida que
se aplica más
calor se da la
reacción de
Amadori, en
donde se
puede formar
un enaminol
o el producto
de Amadori.
Referencias Referencias Referencias
: : :
Carey, F. A.
(2006).
Química
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na. (pp.1039,
1081, 1122).
Péptidos a. ¿Qué es ¿Cuál es la ¿Cuál es la Consultar dos
un enlace diferencia diferencia funciones
peptídico? entre un entre un específicas de los
Ilustrar con oligopéptido aminoácido y péptidos.
un ejemplo. y un un péptido?
polipéptido?  En la
hormona
Un péptido es oxitocina
un (nonapepti
compuesto do)provoc
de dos o más a la
aminoácidos. concentrac
Los ión uterina
oligopéptidos y la
tienen diez o secreción
menos de leche
aminoácidos. por la
Los glándula
polipéptidos mamaria,
y las facilitando
proteínas son el parto y
cadenas de la
más de diez alimentaci
aminoácidos, ón del
pero los recién
péptidos que nacido
contienen
más de 50  En los
aminoácidos Antibiótico
se clasifican genera
como muchas
proteínas. funciones
como la
valinomici
na la cual
transporta
iones a la
membrana
biológica
 Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : : Peptodos.funcione
Carey, F. A. s-
(2006). EHU.biomoleculas
Química www.ehu.eus.es
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na
Proteínas Las proteínas ¿Qué tipo de ¿Cuál es la ¿Qué es una
están interacciones diferencia proteína?
formadas por intermolecula entre las
unidades de res se dan en proteínas La proteína es
aminoácidos la estructura simples y las un
y presentan de las conjugadas? macronutriente
cuatro proteínas? Dar un esencial para el
estructuras ejemplo de crecimiento y el
tridimensiona -Covalentes: cada una de mantenimiento
les, ¿cuáles ellas. de las
son y Puente estructuras
dibujarlas? Disulfuro: corporales. Un
Enlaces S-S concepto
entre dos importante en
Cisteinas. nutrición
proteica es la
-No calidad de la
 covalentes: proteína que
viene,
Puente principalmente,
salino: determinada
atracción por el perfil y
electrostática proporción de
entre iones los aminoácidos
con cargas que la
opuestas. componen,

Puente de
hidrogeno: El
H polarizado
positivament
e del grupo
O-N o N-H
interacciona
con un átomo
electronegati
vo (O o N)

Van der
Waals:
Atracción
entre dipolo
inducido/dipo
lo inducido
(fuerza de
dispersión)
entre
cadenas
laterales no
polares.
Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : : O. Martínez
 Carey, F. A. Augustin y E.
(2006). Martínez de
Química Victoria Muñoz
orgánica (6a. (Departamento de
ed.). México, Bioquímica y
D.F., MX: Biología
McGraw-Hill Molecular).Art ,
Interamerica nutrición
na hospitalaria
recuperado de
http://scielo.isciii.
es/pdf/nh/v21s2/
original1.pdf
Carbohid ¿Cuál es la ¿Qué es un a. ¿Cuál es la Describa y
ratos diferencia carbohidrato? diferencia represente la
entre un entre una reacción que
monosacárid Son acetosa y permite identificar
o, un conocidos una aldosa? azúcares con el
oligosacárido como Mencione un reactivo de
y un azucares, ejemplo de Molisch.
polisacárido? capaces de cada una.
Dar un producir la La reacción
ejemplo de energía b. ¿Cuál es la muestra la
cada caso. necesaria diferencia presencia de
para las entre una azucares
funciones de aldopentosa cuando se
los y una forma un anillo
organismos aldohexosa? de color
vivos. Se Mencione un purpura
clasifican en ejemplo de Esto sucede
monosacárid cada una. porque el
os, reactivo molisch
polisacáridos, está compuesto
oligosacárido por a-naftol y
s y junto con el
polisacáridos. reactivo se le
adiciona ácido
sulfúrico(H2SO4
¿Cuál es la ) a la muestra
fórmula solución
general? problema y
genera la
manifestación a
grupos
reductores
presentes en la
muestra,
Todo los
azúcares por
acción del ácido
sulfúrico se
deshidrata
formando
compuestos
furfuricos ya
que estos
compuestos
reaccionan
positivamente
con el reactivo
molisch que
contiene alfa-
naftol

Representación
PENTOSA
 Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : :
Carey, F. A.
(2006).
Química
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na
Lípidos ¿Cuál es la ¿Cómo se ¿Qué es un ¿Cómo es la
importancia sintetizan los lípido? solubilidad de los
de los lípidos lípidos en el lípidos en un
en los seres organismo? solvente como el
vivos? Los lípidos agua?
son
biomoléculas Es insoluble ya
constituidas que se obtienen
por carbono, 2 fases
hidrogeno y
oxígeno. Sus
funciones son ¿Cómo es la
de reserva solubilidad de los
energética, lípidos en un
estructural y solvente como el
reguladora hexano?
(hormonal).
 Son Es soluble ya
sintetizados que se obtiene
por las 1 fase
células
eucariotas,
inicia su
oxidación en
la
mitocondria,
para luego
ser
sintetizado
en el
citoplasma.

Producción
Acetil CoA.

Ciclo de
Krebs.

Referencias Referencias Referencias Referencias:

: : :
 Carey, F. A.
(2006).
Química
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerica
na
Grasas ¿Cuál es la ¿Cómo se ¿Cuál es la ¿Cómo se extraen
diferencia obtienen los diferencia las grasas
entre una jabones aentre un animales y las
grasa y un partir de ácido graso vegetales?
aceite? grasas? saturado y Nombre dos usos
Indique laun ácido de estas grasas.
reacción graso
correspondie insaturado? Grasa Animal:
nte. Dar un hirviendo el tejido
ejemplo en graso del animal
Se entiende cada caso. en agua y
por dejándolo enfriar
saponificació ya que el calor
n la reacción disuelve la grasa
que produce del tejido debido
la formación a la menor
de jabones. densidad relativa
La principal Usos: en
causa es la alimentos como la
disociación tocineta y la
de las grasas manteca
en un medio
alcalino, Grasa Vegetal: se
separándose utiliza el método
glicerina y de extracción por
ácidos incisiones, calores
grasos. Estos o a presión el
últimos se cual consiste en
asocian realizar cortes a
inmediatame la planta viva o
nte con los inyectando un
álcalis tubo de
constituyend extracción de
o las sales sustancia de la
sódicas de corteza del árbol
los ácidos
grasos: el Usos: la mayoría
jabón. Esta por lo general son
reacción se usados para
denomina alimentos en la
también gastronomia
desdoblamie
nto hidrolítico
y es una
reacción
exotérmica.
Referencias Referencias Referencias Referencias:
: : : Aceites y grasas de origen
http://quimic vegetal y
aorganicaexp animalhttp://www.fao.org/
licada.com/sa WAICENT/faoinfo/economic
ponificacion- /faodef/FAODEFS/H232F.H
reaccion- TM
quimica-del-
jabon/
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y Derivado de
Ácido
nomenclatura Aldehído Cetona ácido Biomolécula
carboxílico
carboxílico
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias
Nombre del estudiante 4
Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Nombre del estudiante Respuesta a la pregunta, consulta y su justificación

Pregunta a.

Consulta:

Reacción química:

Pregunta b.

Consulta:
1
Reacción química:

Pregunta c.

Consulta:

Reacción química:

Referencias:
 Pregunta d.

Consulta:

Reacción química:

Pregunta e.

Consulta:
2
Reacción química:

Pregunta f.

Consulta:

Reacción química:

Referencias:

3 Pregunta g.

Consulta:

Reacción química:

Pregunta h.

Consulta:

Reacción química:

Pregunta i.

Reacción química:
 Justificación:

Referencias:

Pregunta j.

Consulta:

Reacción química:

Pregunta k.

Reacción química:
4
Justificación:

Pregunta l.

Consulta:

Reacción química:

Referencias:

5 Pregunta m.

Reacción química:

Justificación:

Pregunta n.

Reacción química:
 Justificación:

Pregunta o.

Consulta:

Reacción química:

Referencias:
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 4.
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Nombre del estudiante Color seleccionado Grupos funcionales identificados

Ejemplo Rojo Amida..
1
2
3
4
5

Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros, páginas web,
entre otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-
bibliografia-en-normas-apa/.