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Este documento trata sobre la genética y los cromosomas. Explica que los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Describe las características que permiten diferenciar los cromosomas y explica que las células somáticas tienen el cariotipo diploide completo. Finalmente, resume los mecanismos que pueden producir anomalías cromosómicas, como cambios numéricos o estructurales, y que estas anomalías no siempre se manifiestan fenotí
Este documento trata sobre la genética y los cromosomas. Explica que los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Describe las características que permiten diferenciar los cromosomas y explica que las células somáticas tienen el cariotipo diploide completo. Finalmente, resume los mecanismos que pueden producir anomalías cromosómicas, como cambios numéricos o estructurales, y que estas anomalías no siempre se manifiestan fenotí
Este documento trata sobre la genética y los cromosomas. Explica que los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Describe las características que permiten diferenciar los cromosomas y explica que las células somáticas tienen el cariotipo diploide completo. Finalmente, resume los mecanismos que pueden producir anomalías cromosómicas, como cambios numéricos o estructurales, y que estas anomalías no siempre se manifiestan fenotí
1.- ¿Cuántos pares de cromosomas tiene la especie humana?
Tiene 23 pares de cromosomas. 2.- ¿A qué se denomina autosomas? Es el conjunto de cromosomas no sexuales del organismo. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas. ¿Y hetecromosomas? Son cromosomas portadores de la herencia del sexo. El par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y. 3.- ¿Qué características permiten diferenciar, en general, unos cromosomas de otros? - La longitud de los cromosomas. - Posición de los centrómeros. - Posesión o carencia de satélites. - Bandeo de brazos. 4.- ¿Qué células del organismo llevan el cariotipo diploide completo? Son las células somáticas, conocidas como autosomas u homocromosomas. Existen 22 pares en el cariotipo humano. Cualquier enfermedad que afecte y provoque la mutación de un gen o varios genes autosómicos mostraran una herencia autosómica. 5.- ¿Qué mecanismos cromosómicos producen anomalías del cariotipo humano? Los cambios numéricos y los cambios estructurales. Los numéricos son la falta o la adición de cromosomas al cariotipo normal. Los estructurales son daños producidos ya sea por translocación, deleciones, inversión u otro defecto de los cromosomas. 6.- ¿Se manifiestan siempre alteraciones cromosómicas en el fenotipo del individuo que las transmite? Explica tu respuesta. No, porque poseemos dos tipos de alelos, los dominantes y los recesivos. 7.- ¿Tiene que ver el número de cromosomas de una especie con su tamaño? El número de cromosomas es característico en cada especie y el tamaño no tiene que ver. El tamaño depende de la herencia genética del padre o de la madre. ¿Y con su grado de evolución? No tiene que ver nada con su grado de evolución, puede variar entre especies. Busca el número de cromosomas que tiene un chimpancé, un ratón y un caballo. El chimpancé tiene 48 cromosomas (24 pares) El ratón tiene 40 cromosomas (20 pares) El caballo tiene 64 cromosomas (32 pares) ¿Qué conclusión sacas? Que cada especie tiene un conjunto característico de cromosomas, que los cromosomas varían en número y forma entre los seres vivos, esto lo podemos ver en nosotros y un chimpancé, aunque somos parecidos, tenemos la cantidad de cromosomas diferentes. 8.- ¿Qué es una anomalía cromosómica? Como hemos explicado en el ejercicio 5, hay anomalías numéricas y estructurales. La mayoría de las anomalías cromosómicas ocurren como un accidente en el óvulo o el espermatozoide. Otras veces suceden después de la concepción. También se pueden heredar de uno de los padres.