-Nombre del artículo Método Proteína Concentraciones Condiciones Gráfico Resultados y

-Autores/año utilizado utilizadas básicas Ecuación conclusión

tiempo rxn R2

Linearization of the Bradford Caseína 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 y 1.5 Dejar reposar 5 min en El método de
bradford protein assay to Lactoalbúmina mg de proteína/mL de temperatura ambiente, Bradford, como se
application in cow milk Albúmina de agua ultra pura. para posteriormente demostró con más de
proteins quantification by suero bovino Por cada 4 μL de cada medir la absorbancia a 6 coeficientes de
UV-Vis spectrophotometry (BSA) muestra y se agregan 200 595 nm. Usando el correlación por arriba
method. μL de reactivo de Bradford. reactivo Bradford como de 0.9, es efectivo
Oliveira, Freire, tinoco, blanco. para la cuantificación
Vasconcelos, Moreira y de proteína en la
Fonseca/2014 leche.
R2=0.
95
Assays for Determination Bradford Albúmina De 1 a 20 μg de proteína Debe reposar 5 min en Se demostró mediante
of Protein Concentration Albúmina de en 800 μL de agua un cuarto a el método Bradford
Olson/2016 suero bovino destilada (700 μL si se temperatura ambiente que el NaOH puede
(BSA) prefiere agregar 100 μL de (Las lecturas no funcionar como un
Globulina NaOH 1 M para evitar cambian de manera reactivo que evita la
precipitación de la significativa con el precipitación de
proteína) tiempo después de los proteínas, en
Agregar 200 μL de reactivo primeros 5 minutos) específico como lo es
de Bradford. Se usa como blanco R2=0.9979 la BSA, sin alterar
800 μL de agua (con o curva de calibración.
sin el NaOH 1 M).
Development and Bradford Insulina Se prepararon soluciones El rango en el que se La utilización del
validation of an improved de 100, 200 y 300 μg/mL midió la absorbancia a método de Bradford
Bradford method for en un pH de 7.4. un 595 nm fue de 15 fue muy eficiente en el
determination of insulin volumen de 0.1 mL se minutos después de la artículo presentado ya
from chitosan pipeteó en tubos de 5mL centrifugación, que se pudo obtener
nanoparticulate systems. con 3mL del colorante midiendo así la una gráfica muy
Coomassie Brilliant Blue absorbancia y la precisa para la
G-250 concentración verificación de la
calculada en los proteína
tiempos 3, 5, 8, 10, 13
y 15 min

Determination of Protein Bradford. Albúmina de 0, 50, 100, 200, 300, 400, Los estándares de y=0.002x + 0.014 El método de Bradford
Concentration Using suero bovino 500, 600, 700, 800, 900 y proteína se mezclaron R2=0.997 resultó efectivo para la
Bradford Microplate (BSA, A8806 1000 µg BSA/ml de buffer con el reactivo con un cuantificación de
Protein Quantification Sigma). de Fosfato. agitador de placas por proteínas de la
Assay. Antígeno B del 77.5, 300, 555 y 1175 µg 1 minuto. Albúmina de suero
Nouroozi,Noroozi y líquido del Antígeno B/ml de buffer de Se midieron las bovino. Se obtuvo una
Ahmadizadeh/2015. quiste Fosfato. absorbancias después ecuación de recta con
hidatídico de Se usaron 50 µl de cada de haberse incubado un coeficiente de
oveja. estándar de proteína y 200 durante 5 minutos a determinación
µl de reactivo de Bradford. temperatura ambiente. bastante aceptable,
Dichas absorbancias se de 0.997
midieron a 595 nm.
Interference of some Bradford Albúmina de La dilución correcta de R2 =0.9442 El  Na2CO3 y
aqueous two-phase suero bovino las ampollas estándar NaHCO3 producen la
system phase-forming (BSA) BSA (2 mg / ml). Para mayor interferencia
components in protein la curva de calibración entre las sales,
determination by the estándar BSA (ausente mientras que
Bradford method. en sales y polímeros), UCON y PES dieron
Sara C. Silvério a,b , así como para las la interferencia más
Sérgio Moreira c , Adriane curvas de calibración elevada entre los
M.F. Milagres c , Eugénia de BSA en presencia. polímeros.
A. Macedo b , José A. de diferentes C6H8O7, C2H4O2 y
Teixeira a , Solange I. concentraciones de Ficoll no mostraron
Mussatto sales (0,5-5% en peso) interferencia a pesar
y polímeros (1–10% en de su elevada
peso), las diluciones se concentración.
prepararon en agua
Milli-Q.