BIOQUMICA METABLICA.

M.C ANABEL TORRES CIRIO.

ALUMNA: KATIA SELENE PUENTE VILLARREAL

GLUCOLISIS
LA GLUCOLISIS ES LA ETAPA INICIAL EN LA
DEGRADACIN DE GLUCOSA EN LAS CLULAS
AEROBIAS. LAS REACCIONES E LA GLUCOLISIS DAN
LUGAR A LA DEGRADACIN DE GLUCOSA A PIRUVATO,
CON UNA GANANCIA NETA DE DOS MOLCULAS DE ATP
Y DOS MOLCULAS DE NADH( CONVERTIDAS DESDE
NAD+ QUE ACTA COMO UN AGENTE OXIDANTE).
ES UN PROCESO DE 10 REACCIONES ENZIMTICAS,
CON DOS GRANDES SEPARACIONES: FASE DE
ENERGA
CONSUMIDA Y
FASE
DE
ENERGA
PRODUCIDA. EN LAS CLULAS EUCARIOTAS, LA
GLUCOLISIS TIENE LUGAR E EL CITOPLASMA, DONDE
EL PIRUVATO SE TRANSPORTA A LA MITOCONDRIA

FUNCIN
LA GENERACIN DE MOLCULAS DE ALTA ENERGA (ATP
Y NADH) COMO FUENTE DE ENERGA CELULAR EN
PROCESOS DE RESPIRACIN AERBICA (PRESENCIA DE
OXGENO) Y FERMENTACIN (AUSENCIA DE OXGENO).
LA GENERACIN DE PIRUVATO QUE PASAR AL CICLO
DE KREBS, COMO PARTE DE LA RESPIRACIN
AERBICA. LA PRODUCCIN DE INTERMEDIARIOS DE 6 Y
3 CARBONOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN OTROS
PROCESOS
CELULARES.
EN
EUCARIOTAS
Y
PROCARIOTAS, LA GLUCLISIS OCURRE EN EL CITOSOL
DE LA CLULA. EN CLULAS VEGETALES, ALGUNAS DE
LAS REACCIONES GLUCOLTICAS SE ENCUENTRAN
TAMBIN EN EL CICLO DE CALVIN, QUE OCURRE
DENTRO DE LOS CLOROPLASTOS. LA AMPLIA
CONSERVACIN
DE
ESTA
VA
INCLUYE
LOS
ORGANISMOS FILOGENTICAMENTE MS ANTIGUOS, Y
POR ESTO SE CONSIDERA UNA DE LAS VAS
METABLICAS MS ANTIGUA

DONDE OCURRE LA GLUCOLISIS

OCURRE EN EL CITOPLASMA DE LA CLULA. NO NECESITA OXIGENO PARA SU
REALIZACIN. A LO LARGO DE ESTAS UNA MOLCULA DE GLUCOSA SE
TRANSFORMA EN DOS MOLCULAS DE ACIDO PIRVICO.
SE PRODUCE EN TODAS LAS CLULAS VIVAS, DESDE PROCARIOTAS HASTA
EUCARIOTAS ANIMALES Y VEGETALES. SE NECESITA LA ENERGA DE 2
MOLCULAS DE ATP PARA INICIAR EL PROCESO, PERO UNA VEZ INICIADO SE
PRODUCEN 2 MOLCULAS DE NADH Y 4 DE ATP POR LO QUE EL BALANCE
FINAL ES DE: 2 NADH Y ATP POR MOLCULA DE GLUCOSA

SUSTRATO INICIAL
EL SUSTRATO INICIAL DE LA GLUCOLISIS "LA
GLUCOSA REPRESENTA EL SUSTRATO MAS
IMPORTANTE PARA LA
FERMENTACIN Y
TRANSFORMACIN DE ALCOHOLES EN EL
ORGANISMO SON PRESENTES EN LOS
TEJIDOS Y DURANTE EL METABOLISMO. SE
PRESENTAN
DIVERSOS
SUSTRATOS
QUMICOS.
EN
LOS
ALIMENTOS
SON
PRESENTES LAS CALORAS PERO SU
ORGANISMO LAS TRANSFORMA EN ENERGA.

PRODUCTOS FINALES
LA GLUCOSA SE DEGRADA A PIRUVATO, CON LA FORMACIN NETA DE DOS MOLCULAS
TANTO DE ATP COMO DE NADH. EN CONDICIONES ANAERBICAS, EL NADH SE REOXIDA
POR LA CONVERSIN DE PIRUVATO A LACTATO O ETANOL. EN CONDICIONES
ANAEROBIAS, EL PIRUVATO ES METABOLIZADO EN EL CICLO DEL ACIDO CTRICO.
CADA MOLCULA DE GLICERALDEHIDO-3.FOSD
FATO CONVERTIDA A PIRUVATO SE ACOPLA A LA GENERACIN DE DOS MOLCULAS DE
ATP; EN TOTAL SE SINTETIZAN CUATRO MOLCULAS DE ATP A PARTIR DE CADA
MOLCULA INICIAL DE GLUCOSA. PUESTO QUE SE REQUIEREN DOS ATP PARA
PROMOVER LAS REACCIONES INICIALES, LA GANANCIA NETA DE LA GLUCOLISIS ES DE
DOS MOLCULAS DE ATP.

Regulacin de cada reaccin

EN LA GLUCLISIS SE PUEDEN ESTABLECER DOS FASES:
PRIMERA FASE: ACTIVACIN DE LA HEXOSA (GLUCOSA POR EJ.), CON GASTO DE
ENERGA COMO ATP.
SEGUNDA FASE: OBTENCIN DE ENERGA QUE SE CONSERVA COMO ATP.
LA PRIMERA FASE ES ENDERGNICA, PORQUE SE CONSUMEN 2 ATP, Y CONSTA
EN LA TRANSFORMACIN DE UNA HEXOSA (POR EJEMPLO, GLUCOSA) EN DOS
TRIOSAS (DIHIDROXICETONA 3 P Y GLICERALDEHDO 3P).
LA SEGUNDA FASE ES EXERGNICA, DADO QUE SE FORMAN 4 ATP UTILIZANDO LA
ENERGA LIBERADA DE LA CONVERSIN DE 2 GLICERALDEHDOS 3P EN 2
PIRUVATOS.

Primera fase
1. Fosforilacin de la glucosa: La
glucosa es fosforilada en su carbono
seis a glucosa seis fosfato por la
enzima hexocinasa con gasto de una
molcula de ATP. La fosforilacin
permite que la glucosa pase del
torrente sanguneo al citoplasma y se
quede en el.

2. CONVERSIN DE GLUCOSA SEIS FOSFATO A

FRUCTOSA
SEIS
FOSFATO:
LA
ENZIMA
FOSFOHEXOSA
ISOMERASA
CATALIZA
LA
CONVERSIN DE UNA ALDOSA A UNA CETOSA.

3. FRUCTOSA 6 FOSFATO A FRUCTOSA 1-6

BISFOSFATO:
LA
ENZIMA
FOSFOFRUCTOCINASA 1
CATALIZA LA
REACCIN DONDE SE TRANSMITE UN
GRUPO
FOSFATO
A
LA
FRUCTOSA
PROVENIENTE DEL ATP.

4. RUPTURA DE LA FRUCTOSA 1-6

BISFOSFATO:
LA
FRUCTOSA
1-6
BISFOSFATO SE ROMPE EN LAS TRIOSAS
FOSFATO DIHIDROXIACETONA (ALDOLASA)
Y GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO (CETOSA)
POR ACCIN DE LA ENZIMA ALDOLASA.

5. INTERCONVERSIN DE TRIOSAS
FOSFATO:
LA
TRIOSA
FOSFATO
ISOMERASA
CONVIERTE
LA
DIHIDROXIACETONA
EN
GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO QUE ES LA
TRIOSA QUE SI PUEDE SEGUIR EN LA
GLUCLISIS.

SEGUNDA FASE
6. OXIDACIN DEL GLICERALDEHIDO 3
FOSFATO A 1-3 BISFOSFOGLICERATO:
ESTE PASO ES CATALIZADO POR LA
GLICERALDEHIDO
3
FOSFATO
DESHIDROGENASA Y SE GANA UNA
MOLCULA DE NADH.

7. TRANSFERENCIA DE UN GRUPO
FOSFATO DEL 1-3 BISFOSFOGLICERATO
AL ADP: LA ENZIMA FOSFOGLICERATO
CINASA
TRANSFIERE
UN
GRUPO
FOSFATO DEL 1-3 BIFOSFOGLICERATO
AL
ADP
FORMANDO
ATP
Y
3
FOSFOGLICERATO. ES LA PRIMERA
FOSFORILACIN A NIVEL DE SUSTRATO.

8. CONVERSIN DEL 3 FOSFOGLICERATO EN 2

FOSFOGLICERATO: LA ENZIMA FOSFOGLICERATO
MUTASA TRANSFIERE EL GRUPO FOSFATO DE EL
CARBONO 3 AL CARBONO 2.

9. DESHIDRATACIN DEL 2 FOSFOGLICERATO A

FOSFOENOLPIRUVATO: ESTA REACCIN ES
LLEVADA A CABO POR LA ENZIMA ENOLASA.

10. TRANSFERENCIA DEL GRUPO FOSFATO DEL

FOSFOENOL PIRUVATO AL ADP: LA PIRUVATO
CINASA CATALIZA LA REACCIN QUE DA LUGAR A
LA SEGUNDA FOSFORILACIN A NIVEL DE
SUSTRATO,
EN
ESTA FOSFORILACIN
EL
PIRUVATO APARECE PRIMERO EN SU FORMA
ETANOL Y DESPUS PASA AUTOMATICAMENTE A
SU FORMA CETO SIN AYUDA DE ALGUNA ENZIMA.
CADA UNA DE LAS DOS MOLCULAS DE
GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO SON OXIDADAS EN
EL C1 Y LA ENERGA GENERADA EN ESTA
REACCIN ES CONSERVADA EN FORMA DE 1
NADH Y 2 ATP POR CADA TRIOSA FOSFATO
OXIDADA.

ENZIMAS DE CONTROL ALOSTRICA

La gluclisis se regula enzimticamente en los tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera
reaccin (G G-6P), por medio de la hexoquinasa; en la tercera reaccin (F-6P F-1,6-BP) por medio
de la PFK1 y en el ltimo paso (PEP Piruvato) por la piruvato.
La hexoquinasa es un punto de
regulacin poco importante, ya que
se inhibe cuando hay mucho G-6P
en msculo. Es un punto poco
importante ya que el G-6P se utiliza
para otras vas.
La piruvatoquinasa se regula distintamente
segn el tejido en el que trabaje, pero en
hgado se inhibe en presencia de ATP y Acetil
Coenzima-A (Acetil-CA), y se activa gracias de
nuevo ante la F-1,6-BP y la concentracin de
fosfoenolpiruvato.

La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulacin

de la gluclisis, acta como una llave de agua, si est activa
cataliza muchas reacciones y se obtiene ms fructosa-1,6bisfosfato, lo que permitir a las enzimas siguientes transformar
mucho piruvato. Si est inhibida, se obtienen bajas
concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco
piruvato. Esta enzima es controlada por regulacin alostrica: por
un lado se activa por concentraciones elevadas de ADP y AMP,
inhibindose en abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa
en presencia de un regulador generado por la PFK2 que es la
fructosa-2,6-bisfosfato (F-2,6-BP), que no es un metabolito ni de
la gluclisis ni de la gluconeognesis, sino un regulador de
ambas vas que refleja el nivel de glucagn en sangre.

VITAMINAS
LA
VITAMINA
BCOMPLEX
SE
DENOMINA COMO LAS VITAMINAS DE
LA ENERGA, DEBIDO A QUE SON
DIRECTA
E
INDIRECTAMENTE
INVOLUCRADOS EN LOS PROCESOS
METABLICOS,
QUE
PRODUCEN
ENERGA.

vitamina B1, o tiamina , se deshace del dixido de

carbono a partir de compuestos que viven . Actuando
como una coenzima , la vitamina B1 en forma de
pirofosfato de tiamina ( TPP) instiga a la liberacin de
dixido de carbono.
Vitamina B2
Riboflavina , otro componente , conocido como La
vitamina B2, se combina con el FADH2 , que ayuda en
la gluclisis . La vitamina B2 ayuda a transmitir los
electrones en el ciclo de Krebs, movindolos a la
cadena de transporte de electrones.

vitamina B3 desempea un papel integral en las conversiones glucolticas. La

Nicotinamida adenina dinucletido ( NADH ), una enzima indispensable para la
gluclisis, tiene que ser fabricado junto con niacina o vitamina B3 ( una de las
molculas complejas de la vitamina).
La vitamina B3 est involucrado en el ciclo de Krebs ( segunda etapa de la gluclisis
) , el funcionamiento para el transporte de electrones .
vitamina B6 ( piridoxina ) en donde la gluclisis energa almacenada se descompone
en formas de energa ms accesibles. Una deficiencia en los resultados de la
vitamina B6 en las sensaciones letrgicos y fatiga extrema.

BALANCE ENERGTICO
SE NECESITAN DOS MOLCULAS DE ATP PARA COMENZAR LA RUTA, UNA
VEZ COMENZADO SE PRODUCEN DOS MOLCULAS DE NADH Y CUATRO
DE ATP. POR TANTO, EL BALANCE ES DE DOS MOLCULAS DE NADH Y
DOS MOLCULAS DE ATP POR CADA GLUCOSA. LA ECUACIN GLOBAL ES:

REGULACIN: HORMONAL,
AL AUMENTAR LA GLUCOSA EN LA SANGRE, DESPUS DE UNA COMIDA, LAS
CLULAS BETA DEL PNCREAS ESTIMULAN LA PRODUCCIN DE INSULINA, Y ESTA A
SU VEZ AUMENTA LA ACTIVIDAD DE LA GLUCOSIDASA EN LOS HEPATOCITOS.
LAS CONCENTRACIONES ALTAS DE GLUCAGN Y LAS BAJAS DE INSULINA
DISMINUYEN LA CONCENTRACIN INTRACELULAR DE FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATO.
ESTO TRAE POR CONSECUENCIA LA DISMINUCIN DE LA GLUCLISIS Y EL
AUMENTO DE LA GLUCONEOGNESIS.

PATOLOGA
EN EL CASO DE LA GLUCOLISIS, EN LA QUE PUEDE
CONSIDERARSE LA ACIDOSIS LCTICA COMO UNA DE LAS
POCAS ALTERACIONES DE IMPORTANCIA CLNICA DE LA
VA.
LA ACIDOSIS LCTICA SE PRODUCE CUANDO EL APORTE
SANGUNEO DE OXIGENO NO ES SUFICIENTE PARA LOS
REQUERIMIENTOS DEL TEJIDO AFECTADO O DEL
ORGANISMO EN SU CONJUNTO. ESTO OCURRE EN FORMA
LOCALIZADA EN LOS CASOS DE INFARTO CARDIACO O
CEREBRAL EN EL SNDROME DE APLAZAMIENTO DE LOS
MIEMBROS EN DONDE SE COMPRENDE LA CIRCULACIN
SANGUNEA Y COMO SNDROME GENERALIZADO EN LA
INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y EN LOS CASOS
DE ANEMIA SEVERA.

REFERENCIAS

ibcbioquimica. (01 de Abril de 2012). ibcbioquimica. Obtenido de ibcbioquimica:

http://ibcbioquimica.blogspot.mx/2012/04/glucolisis.html
ROBERT K. MURRAY, P. J. (2013). BIOQUIMICA ILUSTRADA HARPER . EN P. J. ROBERT K. MURRAY,
BIOQUIMICA ILUSTRADA HARPER . MEXICO, D.F: MC GRAW HILL.

TRUDY MCKEE, J. M. (2013). BIOQUMICA LAS BASES MOLECULARES DE LA VIDA. MXICO: MC

GRAW HILL EDUCATION.