Antonio Riquelme 1077356

Hemograma

Es el conteo sanguíneo completo, también llamado biometría hemática.

 El hematocrito es una medición indirecta del número y volumen de los glóbulos

rojos. Se utiliza para una cuantificación rápido del recuento eritrocítico. Se utiliza
de manera seriada en pacientes con sangrado continuo y en pacientes con
anemia.

El hematocrito se eleva en pacientes deshidratados, pacientes que presenten

enfermedades pulmonares (EPOC) o enfermedades congénitas cardíacas, en
pacientes que tengan policitemia vera, etc…

El hematocrito disminuye en pacientes con anemia, hemoglobinopatías, cirrosis,

anemia hemolítica, hemorragia, deficiencia alimentaria, enfermedad renal,
embarazadas, enfermedades reumatoides (lupus, artritis reumatoide), leucemias,
mielomas, etc…

 Hemoglobina, es una prueba que mide la concentración de hemoglobina en la

sangre.

Se utiliza de manera seriada en pacientes con sangrado continuo y en pacientes con

anemia.
Esta prueba se eleva en pacientes deshidratados, pacientes que presenten
enfermedades pulmonares (EPOC) o enfermedades congénitas cardíacas, en
pacientes que tengan policitemia vera, etc…

Esta disminuye en pacientes con anemia, hemoglobinopatías, cirrosis, anemia

hemolítica, hemorragia, deficiencia alimentaria, enfermedad renal, embarazadas,
enfermedades reumatoides (lupus, artritis reumatoide), leucemias, mielomas,
esplenomegalia, insuficiencia medular, etc…

 Recuento eritrocítico, medida del número de glóbulos rojos por milímetro cúbico
de sangre.
Se utiliza de manera seriada en pacientes anémicos.
La prueba puede estar aumentada en pacientes con eritrocitosis, cardiopatía congénita,
enfermedad pulmonar (EPOC), policitemia vera, deshidratación, hemoglobinopatías,
rasgo de talasemia.

Puede disminuir en pacientes con anemia, hemoglobinopatías, cirrosis, anemia

hemolítica, hemorragia, deficiencia alimentaria, insuficiencia medular, enfermedad
renal, embarazo, enfermedades reumatoides, mieloma múltiple, leucemia, etc…
  Índices eritrocíticos, proporciona datos acerca del tamaño y contenido de la
hemoglobina de los glóbulos rojos. Aquí se presentan los volúmenes. Es útil
para la clasificación de las anemias.

El VCM está aumentado en anemia perniciosa, deficiencia de acido fólico, tratamiento

antimetabolitos, alcoholismo y hepatopatía crónica. Está disminuido en anemia por
deficiencia de hierro, talasemia y anemia por enfermedad crónica.

El HCM está aumentado en anemias macrocíticas y el HCM está disminuido anemia

microcítica y anemia hipocrómica.

El CMHC está aumentado en esferocitosis, hemolisis intravascular y crioaglutaninas. El

CMHC está dismunida en anemia por deficiencia de hierro y talasemia.

El ADE está aumentada en anemia por deficiencia de hierro, anemia por deficiencia de
folato/B12, hemoglobinopatías, anemias hemolíticas, anemias poshemorrágicas.

 Frotis sanguíneo, este provee información relacionada con fármacos y

patologías que afecten a los globulos blancos, rojos y plaquetas. Con este
también se puede diagnosticar enfermedades adquiridas o congénitas. Si se
aplican tinciones es posible identificar infecciones y otros padecimientos.

Puede encontrarse aumentado en anemia hemolítica, hemorragia, enfermedad

hemolítica neonatal, tratamiendo por deficiencia de hierro, vitamina B12 o folato. Está
disminuido en anemia perniciosa y deficiencia de ácido fólico, anemias por deficiencia
de hierro, anemia aplásica, pacientes que reciban radioterpia, neoplasias, insuficiencia
medular, hipofunción suprarrenocortical e hipofisiaria anterior y en enfermedades
crónicas.

 El recuento leucocitario total y diferencial es parte de las valoraciones

diagnósticas de laboratorio habituales.

Está aumentado (leucocitosis) en infecciones, neoplasia leucémica y otros trastornos

mieloproliferativos, traumatismos, hemorragias, necrosis tisular, deshidratación,
tormenta tiroidea, consumo de esteorides. Está disminuido (leucopenia) cuando el
paciente tiene toxicidad por fármacos, insuficiencia de la médula ósea, aplasia medular
congénita, infecciones graves, mielofibrosis, hiperesplenismo y enfermedades
autoinmunitarias.

Perfil renal
 Nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Valores normales

El BUN es una medida indirecta y general de la función y tasa de filtración glomerular

El BUN está aumentado en hipovelima, shock, quemaduras, deshidratación,
insuficiencia cardiaca congestiva, infarto agudo al miocardio, sangrado gastrointestinal,
catabolismo proteico excesivo, ingestión proteica excesiva, inanición, sepsis,
enfermedad renal, fármacos nefrotóxicos, obstrucción ureteral por cálculos, tumores y/o
anomalías congénitas y obstrucción del drenaje vesical por hipertrófica prostática o
cáncer. El BUN está disminuido en insuficiencia hepática, sobrehidratación, embarazo,
equilibrio de nitrógeno negativo y síndrome nefrótico.

 Creatinina sérica, esta es una prueba mas precisa de la función renal ya que no
depende de la función hepática.

La creatinina está aumentada en rabdomiolisis, acromegalia, gigantismo. Está

disminuida en agotamiento y si el paciente presenta masa muscular disminuida
(distrofia muscular, miastenia grave…).

 Depuración de creatinina (CrCl)

Esta prueba se utiliza para cuantificar la tasa de filtración glomerular.

Las concentraciones están aumentadas en ejercicio, embarazo, síndromes cardiacos

de alto gasto y están disminuidas en trastornos causantes de tasa de filtración
disminuida, alteración de la función renal (ateroesclerosis renal, glomerulonefritis,
necrosis tubular aguda).

 Bicarbonato
El ion bicarbonato (HCO-3) es la medida del componente metabólico (renal) del
equilibrio ácido-base y está regulado por los riñones. Cuando el HCO3 aumenta el
cuerpo se encuentra en alcalosis y cuando disminuyen en acidosis.

Perfil metabólico
 Deshidrogenasa láctica (LDH, lactato deshidrogenasa) es una enzima
intracelular utilizada para auxiliar en el diagnóstica de lesión o afección cardiaca,
hepática, eritrocítica, renal, musculoesquelética, cerebral o pulmonar.

 La LDH está aumentada en el infarto agudo al miocardio, enfermedad pulmonar,

enfermedad hepática, enfermedad eritrocítica, enfermedad y lesión
musculoesquelética, enfermedad del parénquima renal, isquemia e infarto
instestinales, estados neoplásicos, tumores testiculares, linfoma, tumores
sólidos, pancretitis, enfermedad o daño difuso.

Perfil tiroideo

 Hormona estimulante de la tiroides (TSH, tirotropina) esta prueba se utiliza para

diagnosticar hipotiroidismo primario y diferenciarlo del secundario (hipofisiario) y
terciario (hipotalámico).
La TSH está aumentada en hipotiroidismo primario, tiroiditis, agenesia tiroidea,
cretinismo congénito, dosis altas de yodo, inyección de yodo radioactivo, ablación
quirúrgica de la tiroides, enfermedad crónica y grave, tumor hipofisario secretor de
TSH. La TSH está disminuida en hipertiroidismo secundario, hipertiroidismo, dosis
supresoras de fármacos tiroideos, hipertiroidismo ficticio.

 Triyodotironina (t3 total) se utiliza para valorar la función tiroidea. Se solicita para
el diagnóstico de hipertiroidismo.

La T3 está aumentada en hipertiroidismo primario, tiroiditis aguda, hipertiroidismo

ficticio, estroma ovárico, aumento de TBG. El T3 está disminuida estados hipotiroideas,
insuficiencia hipofisaria, insuficiencia hipotalámica, desnutrición proteica, deficiencia
proteica, insuficiencia de yodo, enfermedades no tiroideas y enfermedades hepáticas.

 Tiroxina, total y libre (T4, detección de tiroxina, FT4) se utiliza para valorar la
función tiroidea. Las concentraciones más altas respecto de lo normal indican
estados hipertiroideos y los inferiores se observan en estados hipotiroideas. T4 y
TSH se usan para vigilar el tratamiento de reemplazo tiroideo o el supresor.

La T4 se encuentra aumentada en hipertiroidismo primario, tiroiditis aguda,

hipertiroxinemia disalbuminémica familiar, hipertiroidismo ficticio, estroma ovárico,
aumento de TBG. Esta se encuentra disminuida en estados hipotiroideos, insuficiencia
hipofisaria, insuficiencia hipotalámica, desnutrición proteica, deficiencia de yodo y
enfermedades no tiroideas (Enfermedad de Cushing, cirrosis, etc…).

Perfil hepático

 Ácido úrico sanguíneo, esta prueba nos sirve para diagnosticar gota,
alteraciones metabólicas caracterizadas por hiperuricemia. También puede
hacerse ácido úrico en orina para valorar pacientes con nefrolitiasis.
Concentraciones aumentadas:
Producción de ácido úrico aumentado
Ingestión incrementada de purinas, defecto congénito del metabolismo de las purinas,
cáncer metastásico, mieloma múltiple, leucemia, linfoma, quimioterapia contra cáncer.
Excreción disminuida:
Puede ser una causa idiopática que es la mas común, enfermedad renal crónica,
acidosis (cetósica o láctica), hipotiroidismo, toxemia gestacional, hiperlipoproteinemia,
alcoholismo, shock.
Las concentraciones disminuidas se dan en enfermedad de Wilson, síndrome de
Fanconi, atrofia grasa del hígado.

 Aspartato aminotransferasa (AST) es una prueba que se utiliza para valorar a

pacientes con sospecha de afecciones hepatocelulares.
Esta se encuentra elevada en enfermedades hepáticas (cirrosis, hepatitis, lesión
hepática, metástasis hepática, cirugía hepática, mononucleosis infecciosa con hepatitis,
porcesos hepáticos infiltrativos como tumores, traumatismos musculoesqueléticos,
operación no cardiaca reciente, traumatismo múltiple, quemaduras graves, distrofia
muscular progresiva, convulsiones recientes, golpe de calor, anemia hemolítica aguda,
miopatía, miositis. Disminuye en enfermedad renal aguda, Beriberi, cetoacidosis
diabética, embarazo, diálisis renal crónica.

Alanino aminotransferasa (ALT)

Esta prueba se utiliza para diagnosticar enfermedades hepatocelulares, pero también
es una medida de mejoría o empeoramiento de dichas patologías.

Las concentraciones de esta pueden verse elevadas en hepatitis, necrosis hepática e

isquemia hepática, se puede ver aumentada moderadamente en cirrosis, colestasis,
tumor hepático, farmacos hepatotóxicos, quemaduras graves, ictericia obstructiva,
traumatismo de músculo estriado, se puede encontrar levemente elevada en miositis,
pancreatitis, mononucleosis infecciosa y en shock.

 Gammaglutamil transpeptidasa (GGTP, g-GTP)

Esta prueba es indicadora de enfermedades hepatobiliares, también se utiliza como
indicador de consumo excesivo y crónico de alcohol.

Esta prueba puede verse aumentada por enfermedades hepáticas (hepatitis, cirrosis,
tumor, colestasis, etc…), infarto de miocardio, ingestión alcohólica, enfermedades
pancreáticas (pancreatitis, etc…), infecciones por virus de Epstein-Barr,
citomegalovirus, síndrome de Reye.

 Fosfatasa alcalina (ALP) se usa para detectar y vigilar las enfermedades óseas o
hepáticas.

Puede verse aumentada en cirrosis primaria, obstrucción biliar intrahepática o

extrahepática, tumor hepático primario o metastásico, tumor mestastásico a hueso,
fracturas en consolidación, hiperparatiroidismo, osteomalacia, enfermedad de Paget,
artritis reumatoide, raquitismo, isquemia o infarto intestinal, infarto de miocardio.

 Bilirrubina, esta prueba se utiliza para determinar la función hepática, es parte de

la valoración en pacientes con anemias hemolíticas y en neonatos con ictericia.

La bilirrubina directa puede tener concentraciones elevadas en sangre en pacientes

que presenten litiasis biliar, obstrucción del conducto extrahepático, metástasis
hepática extensa, colestasis por fármacos, síndrome de Dubin-Jhonson, síndrome de
Rotor.
La bilirrubina indirecta puede tener conectaciones elevadas en sangre en pacientes con
eritroblastosis fetal, reacción a transfusión, anemia falciforme, ictericia hemolítica,
anemia perniciosa, resolución de hematoma grande, hepatitis, cirrosis, sepsis,
hiperbilirrubinemia neonatal, síndrome de Crigler-Najjar, síndrome de Gilbert.
Las concentraciones de bilirrubina en orina pueden deberse a litiasis biliar, o bstrucción
del conducto extrahepático, metástasis hepática extensa, colestasis por fármacos,
síndrome de Dubin-Jhonson, síndrome de Rotor.

Proteínas
(Albumina, globulina, proteínas totales)
 Electroforesis de proteínas, esta prueba sirve para identificar alteraciones en las
proteínas causada por un amplio número de enfermedades.

Las concentraciones de albúmina se encuentran aumentadas en pacientes

deshidratados y se encuentran disminuidas en pacientes desnutridos, embarazo,
enfermedad hepática (hepatitis, tumor metastásico extenso, etc…), enteropatías
perdedoras de proteínas, nefropatías perdedoras de proteína, perdidas a tercer espacio
(quemaduras, ascitis), sobrehidratación, lupus, enferdade inflamatoria, desproteinemia
familiar idiopática.
Las concentraciones de alfa1-globulina están aumentadas en enfermedades
inflamatorias y disminuidas en enfisema pulmonar juvenil.
Las concentraciones de alfa2-globulina están aumentadas en enfermedades
inflamatorias y disminuidas en hemólisis, enfermedad de Wilson, insuficiencia hepática
grave.
Las concentraciones de la beta-globulina se encuentra aumentada en
hipercolesterolemia, anemia por deficiencia de hierro y trastornos con estrógenos, esta
se encuentra disminuida en desnutrición y coagulopatia por consumo.

 Prealbumina, es una determinación de un componente de las proteínas, se

utiliza para valorar el estado nutricional de una persona y precisar el estado de
su función hepática.
Valores normales
2-7%

Perfil lipídico
 Colesterol, la prueba de colesterol se utiliza para determinar el riesgo de una
cardiopatía coronaria, y para valorar las hiperlipidemias.
Lipoproteínas, son predictores precisos de enfermedad cardiaca, identifican a personas
en riesgo de desarrollar afecciones cardiacas.

Las concentraciones de colesterol se encuentran aumentadas en hipercolesterolemia

familiar e hiperlipidemia familiar. Se encuentran disminuido en malabsorción,
desnutrición y cáncer avanzado.

 El HDL se encuentra aumentado en lipoproteinemia familiar HDL y en ejercicio

excesivo, se encuentra disminuido en síndrome metabólico, HDL familiar bajo,
enfermedad hepatocelular, hipoproteinemia.
  El LDL y VLDL se encuentran aumentados en lipoproteinemia familiar LDL,
síndrome nefrótico, enfermedad por depósito de glucógeno, hipotiroidismo,
consumo de alcohol, enfermedad hepática crónica, gammapatías, síndrome de
Cushing, hipercolesterolemia familiar tipo IIa, deficiencia de apoproteína CII. Se
encuentran disminuidos en hipolipoproteinemia familiar, hipoproteinemia y
hipertiroidismo.

 Triglicéridos (TG), estos identifican el riesgo de desarrollar enfermedad

coronaria, se realiza también en pacientes en los que se sospecha de
enfermedades del metabolismo lipídico.

Las concentraciones de triglicéridos están aumentadas en enfermedad por depósito de

glucógeno, hipertrigliceridemia familiar, deficiencia de apoproteína C-II, hiperlipidemia,
hipotiroidismo, dieta abundate en carbohidratos. Síndrome nefrótico, insuficiencia renal
crónica. Están disminuidos en síndrome de malabsorción, abetalipoproteinemia,
desnutrición, hipertiroidismo.

Electrólitos
 Sodio sanguíneo (Na), se utiliza para valorar y dar seguimiento al equilibrio de
electrólitos y líquidos.
Las concentraciones de sodio se encuentran aumentadas (hipernatremia) cuando hay
un incremento de la ingestión de sodio o exceso de sodio en líquido endovenoso,
cuando hay una pérdida de sodio disminuida (síndrome de Cushing,
hiperaldosteronismo), pérdida excesiva de agua corporal libre (perdida por sudoración
excesiva, diabetes insípida, etc…).
Las concentraciones de sodio disminuyen (hiponatremia) por perdida de sodio
aumentada (enfermedad de Addison, diarrea, vomito, obstrucción intestinal intraluminal,
administración de diuréticos, insuficiencia renal crónica…), ingestión de sodio reducida,
aumento de agua corporal libre (ingestión de agua excesiva, hiperglucemia, edema
periférico, derrame pleural…).

 Potasio sanguíneo (K), es utiliza para medir la función cardiaca en particular en

pacientes que tomar diuréticos o fármacos para el corazón.
Las concentraciones de potasio pueden estar aumentadas (hiperkalemia) por ingestión
excesiva, lesión tisular, enfermedad de Addison, hipoaldosteronismo, hemólisis,
acidosis, deshidratación, etc…
Las concentraciones de potasion disminuyen (hipokalemia) por ingestión deficiente en
la dieta, quemaduras, diuréticos, alcalosis, hiperaldosteronismo, administración de
insulina, ascitis, fibrosis quística, etc…
  Cloruro sanguíneo (Cl), este estudio no suministra por si solo mucha información
sin embargo, con la interpretación de los demás electrólitos, el cloruro puede
arrojar datos del estado de hidratación y el equilibrio ácido-base.

Las concentraciones de cloruro aumentan (hipercloremia) en deshidratación, infusión

excesiva de solución salina normal, acidosis metabolica y tubular renal, síndrome de
Cushing, insuficiencia renal, hiperparatiroidismo, eclampsia, alcalosis respiratoria. Las
concetraciones disminuyen (hipocloremia) en sobrehidratacion, síndrome de secreción
inadecuada de hormona antidiurética (SIADH), insuficiencia cardiaca congestiva,
vómito o aspiración gástrica prolongada, diarrea crónica, acidosis respiratoria, alcalosis
metabólica, nefritis perdedora de sales, enfermedad de Addison, tratamiento diurético,
hipopotasemia, aldosteronismo, quemaduras.

 Fostato (PO4), fósforo (P), esta prueba se utiliza para asistir en la interpretación
de estudios que investigan las alteraciones paratiroideas y del calcio.

Las concentraciones se encuentran elevadas (hiperfosfatemia) en hipoparatiroidismo,

insuficiencia renal, aumento de la ingestión de fósforo en la dieta o por vía intravenosa,
acromegalia, metástasis ósea, sarcoidosis, hipocalcemia, acidosis, rabdmiólisis, linfoma
o mieloma avanzado, anemia hemolítica. Las concentraciones se encuentran
disminuidas (hipofosfatemia) en ingestión inadecuada de fosforo en la dieta, ingestión
crónica de antiácidos, hiperparatiroidismo, hipercalcemia, alcoholismo crónico,
deficiencia de vitamina D (raquitismo), hiperinsulinemia, desnutrición, alcalosis.

Perfil glicérico
 Glucosa sanguínea (glucemia, glucemia en ayuno), esta prueba es una medida
directa de la cantidad de glucosa en sangre. Se usa frecuentemente en
pacientes diabéticos.

Las concentraciones estarán aumentadas (hiperglucemia) en diabetes mellitus,

respuesta al estrés agudo, síndrome de Cushing, feocromocitoma, insuficiencia reanl
crónica, glucagonoma, pancreatitis aguda, tratamiento diurético, tratamiento con
corticoesteroides, acromegalia. Las concentraciones estarán disminuidas
(hipoglucemia) en insulinoma, hipotiroidismo, hipopituitarismo, enfermedad de Addison,
enfermedad hepática extensa, sobredosis de insulina, inanición.

 Hemoglobina glucosilada (GHb), esta prueba es para diagnosticar y dar

seguimiento al tratamiento de la diabetes. Cuantifica la cantidad de hemoglobina
A1c. en sangre y proporciona un índice preciso a largo plazo del grado de
glucemia promedio del paciente.
La prueba puede tener las concentraciones aumentadas en pacientes diabéticos de
reciente diagnostico, pacientes diabéticos mal controlados, hiperglucemia no diabética,
pacientes con esplenectomía, embarazo. Las concentraciones estarán disminuidas en
anemia hemolítica, perdida crónica de sangre, insuficiencia renal crónica.
  Creatina cinasa (CPK), esta prueba se solicita para apoyar el diagnostico lesión
del miocardio (infarto). También puede indicar enfermedades
musculoesqueléticas o neurológicas. La cifra de la enzima CK-MB es útil para
cuantificar el grado de infarto de miocardio y la determinación del momento en
que se presenta.

Las concentraciones de CK total se encuentran aumentadas en enfermedades o

lesiones que afectan al músculo cardiaco, esquelético y cerebro.
Las concentraciones de la isoenzima CK-BB se encuentran aumentadas en trastornos
que afectan al sistema nervioso central, tratamiento electroconvulsivo,
adenocarcinoma, infarto pulmonar.
Las concentraciones de la isoenzima CK-Mb se encuentran aumentadas en infarto
agudo al miocardio, cirugía de aneurisma cardiaco, desfibrilación cardiaca, miocarditis,
arritmias ventriculares, isquemia cardiaca.
Las concentraciones de la isoenzima CK-MM se encuentran aunementadas en
rabdomiolisi, distrofia muscular, miositis, operación reciente, electromiografía,
inyecciones intramusculares, traumatismo, delirium, hipertermia maligna, convulsiones
recientes, hipopotasemia, hipotiroidismo.

Tiempos de coagulación
 Tiempo de protrombina (TP), se utiliza para determinar el buen funcionamiento
del sistema extrínseco y la vía común en el mecanismo de coagulación.

Un TP prolongado se ve en enfermedad hepática, deficiencia hereditaria del factor,

deficiencia de vitamina K, obstrucción de los conductos biliares, consumo de warfarina,
coagulación intravascular diseminada, transfusión de sangre masiva, intoxicación con
salicilato.

 Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), se usa para determinar el

factor intrínseco y la vía común de la formación de coágulos.

Pacientes bajo tratamiento anticoagulantes: 1.5-2.5 veces al valor del control en

segundos.

Las concentraciones de la prueba aumentan en deficiencias congénitas del factor de

coagulación, cirrosis hepática, deficiencia de vitamina K, coagulación intravascular
diseminada, administración de heparina, administración de cumarina.
Las concentraciones de la prueba pueden estar disminuidas en etapas tempranas de
coagulación intravascular diseminada, cáncer extenso.

Perfil Pancreático
 Amilasa sanguínea, esta prueba se utiliza para detectar y vigilar el curso clínica
de la pancreatitis. Amilasa en orina, cuando cesa la elevación en la amilasa
sanguínea se puede ver tiempo después en examen de orina.
La prueba de amilasa se encuentra elevada en pancreatitis aguda, pancreatitis
recurrente crónica, úlcera péptica penetrante en el páncreas, enfermedad
gastrointestinal, colecistitis aguda, parotiditis, embarazo ectópico roto, insuficiencia
renal, cetoacidosis diabética, infarto pulmonar, después de una pancreatografía
retrógrada endoscópica.

 Lipasa, esta prueba se usa para valorar de enfermedad pancreática.

Las concentraciones aumentadas se ven en enfermedades pancreáticas (pancreatitis

aguda, cáncer pancreático, etc…), enfermedades biliares, insuficiencia renal,
enfermedades intestinales, inflamación o tumor de glándulas salivales, enfermedad de
úlcera péptica.

Examen de orina
 Examen general de orina (EGO), esta prueba es parte de las valoraciones
regulares; puede suministrar una cantidad significativa de información preliminar
sobre los riñones y otros procesos metabólicos.

La apariencia y el color pueden variar si el paciente presenta infección, hematuria

grave, farmacoterapia, sobrehidratación, diabetes insípida, tratamiento diurético,
glucosuria, fiebre, sudoración excesiva, deshidratación, ictericia, hemoglobinuria,
mioglobinuria, porfiria.
El olor puede alterarse en cetonuria, infección del tracto urinario, fistula enterovesical,
defectos congénitos como orina de azúcar de arce, fenilcetonuria.
El pH puede aumentar en alcalemia, infecciones del tracto urinario, aspiración gástrica,
vomito, acidosis tubular renal, y disminuir en academia, diabetes mellitus, inanición,
acidosis respiratoria.
Las proteínas en orina pueden aumentar en síndrome nefrótico, glomerulonefritis,
hipertensión maligna, glomeruloesclerosis diabética, enfermedad de riñones
poliquísticos, lupus eritematoso, síndrome de Goodpasture, intoxicación por metales
pesados, pielonefritis bacteriana, tratamiento con fármacos nefrotóxico, traumatismo,
macroglobulinemia, mielomas múltiples, preeclampsia, insuficiencia cardiaca
congestiva, proteinuria ortostásica, esfuerzo muscular excesivo, trombisi de la vena
renal, tumor vesical, uretritis o prostatitis, amiloisis.
La densidad especifica puede aumentar en deshidratación, tumor o traumatismo
hipofisario, flujo reducido de sangre renal, glucosuria, proteinuria, restricción de agua,
fiebre, sudoración excesiva, vómito, diarrea. Esta puede disminuir en sobrehidratación,
diabetes insípida, insuficiencia renal, diursesis.
La esterasa leucocitaria y nitritos se pueden alterar en posible infección de vías
urinarias.
Las cetonas se pueden alterar o mejor dicho aparecer en diabetes mellitus mal
controlada, inanición, alcoholismo, dietas para perder peso, vómitos prolongado,
anorexia, ayuno , dietas altas en proteínas, enfermedades por deposito de glucógeno,
enfermedades febriles en lactantes y niños, hipertiroidismo, estrés intenso, ingestión
excesiva de ácido acetilsalicílico, anestesia.
La bilirrubina puede aparecer en cálculos biliares, obstrucción del conducto
extrahepático, metástasis hepática extensa, colestasis por fármacos, síndrome de
Dubin-Johnson, síndrome de Rotor.
El urobilinógeno puede aumentar en anemia hemolítica, anemia perniciosa, hemólisis
por fármacos, hematoma, equimosis excesiva. Puede disminuir en obstrucción biliar,
colestasis.
Los cristales pueden aparecer cuando hay formación de cálculos renales y en infección
de vías urinarias.
Los cilindros granulares y cerosos aparecen en necrosis tubular aguda, infección del
tracto urinario, glomerulonefritis, pielonefritis, nefroesclerosis, intoxicación crónica por
plomo, ejercicio, esfuerzo, rechazo a transplante renal. Los cristales adiposos aparecen
en síndrome nefrótico, nefropatía diabética, glomerulonefritis relacionada con infección
por estreptococos, enfermedad renal crónica, intoxicación por mercurio, embolia grasa.
Los cilindros epiteliales aparecen en glomerulonefritis, eclampsia, intoxicación con
metales pesados.
Las células epiteliales aparecen en rechazo renal agudo del transplante, necrosis
tubular aguda, glomerulonefritis aguda por infección estreptocócica.
Los cilindros hialinos aparecen en proteinuria ortostática, fiebre, ejercicio extenuante,
esfuerzo, glomerulonefritis, pielonefritis, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia
renal crónica.
Las concentraciones de glóbulos rojos aumenta en enfermedades renales primarias,
tumor renal, traumatismo renal, cálculos renales, cistitis, prostatitis, tumores uretrales y
vesicacles, traumatismo vesical.
Los cilindros de glóbulos blancos incrementan en glomerulonegritis, endocarditis
bacteriana subaguda, infarto renal, síndrome de Goodpasture, vasculitis, enfermedad
de células falciforme, hipertensión maligna, lupus eritematoso sistémico.
Las concentraciones de glóbulos blancos pueden aumentar en infección bacteriana de
vías urinarias, nefritis lúpica, glomerulonefritis, pielonefritis aguda.

EXAMEN VALORES
RN 115 – 119 g/L
6m 111– 113 g/L
Hemoglobina 1ã 110 – 113 g/L
4ã 111 – 114 g/L
(Hb) 14 ã 112 – 115 g/L
Mujeres 120- 116 g/L
Hombres 115 – 145 g/L
RN 0.56 L/L
6m 0.36 L/L
Hematocrito 1ã 0.35 L/L
4-12 ã 0.37 – 0.40 L/L
(Hto) Mujeres 0.37 – 0.47 L/L
Hombres 0.40 - 0.52 L/L
 EXAMEN VALORES
RN 9 – 30 x 10 ³/L
8d 5 – 21
Conteo Global de 1m 5 - 19.5
Leucocitos 1ã 6 – 12.5
4ãy+ 5 – 10 x 10 9 /L
Predominio de Segmentados
1s 60 %
Conteo Diferencial de Aumentan los Linfocitos
Leucocitos 2s 40 – 50 %
3s–4ã Linfocitos 55 – 60 %
5-6ã Equilibrio
Mujeres 4,1 - 4,6x1012/L
Conteo de Hematíes
Hombres 4,5 - 5,5x1012/L
Conteo de Reticulocitos M/H 5 - 15x10-3

EXAMEN VALORES
Leocucitos 5-10 x 10 9/L
LEUCOGRAMA Neutrofilos Stabs 0.01 – 0.03
Neutrofilos Segmentados 0.55 – 0.65
(Conteo Diferencial de Eosinofilos 0.01 – 0.05
leucocitos en Basofilos 0.00 – 0.01
Mayores de 6 años) Monocitos 0.03 – 0.08
Linfocitos 0.20 – 0.40
Eritrosedimentación Mujeres 5 - 20 mm/h
(Eritro) Hombres 3 - 10 mm/h
Fragilidad Osmótica de los Fragilidad máxima...5,0 g/L
Eritrocitos Fragilidad mínima...1,0 g/L
Conteo Global de Eosinófilos 0,1 - 0,3 x 10 9 /L
VCM 82 – 92 FL
Constantes HbCM 27 – 31 Pg
Corpusculares CHbCM 320 – 360 g/L

EXAMEN VALORES
Na 132 – 145 mmol/l
K 3.5 – 4.6 mmol/l
Cl 95 – 105 mmol/l
2,25 - 2,74 mmol/L
Ionograma Ca 2,02 - 2,60 mmol/L
Mg 0,7 - 1,0 mmol/L
Reserva Alcalina 23 – 27 mmol/l
0,6 - 1,6 mmol/L
Fósforo inorgánico 0,87 - 1,45 mmol/L
EXAMEN VALORES
ARTERIAL VENOSO
BS (Bicarbonato estándar) 21 – 27 =
pH (Actividad ión hidrógeno) 7.35 – 7.45 7.25 – 7.35
Gasometría pCO2 (Dióxido de carbono) 35 – 45 mmHg 45 - 53
PO2 99 – 100 mmHg 29 – 40
EB (Exceso de base) ± 2.5 =
HbO2 (Oxihemoglobina) 97 – 100 % 60 – 85 %
 EXAMEN VALORES
Tiempo de Coagulación 5 -10 min
Tiempo de Sangramiento 1 – 3 min
Coagulograma Tiempo de Protrombina + de 3 seg
TPT Kaolín 30 – 60 seg
Retracción del Coágulo Retráctil 1 - 3 h
Conteo de Plaquetas 150 – 350 x 10 ³/l
Fibrinógeno 3 – 4 g/l
Timol 0.5 UI
Células LE Negativa
Cristalización del Sudor Negativa
Normal 10 – 40 mmol/l
Na Fibrosis Q > 60
Electrolitos en Sudor Normal 0 – 40 mmol/l
Cl Fibrosis Q > 60
Resistencia Osmótica cuantitativa NaCl 0,375..90-95 % 0,45..0-45 % 0,50..0-6 %

EXAMEN VALORES
Normocitosis, Normocromía, Leucocitos y
Lámina Periférica Plaquetas normales
Mujeres 14,7 - 26,5 mol/L
Hierro Sérico Hombres 16,8 - 29,7 mol/L
Mujeres 21 - 26 mol/L
Transferrina Hombres 23 - 43 mol/L
Capacidad total de Fijación de Hierro 54 - 72 mol/L CTST 44 - 62 mol/l
Prueba de Paul Bounner 1:128
Menores de 6 m 5 – 38 x 10 ³
Conteo de Reticulocitos Mayores de 6 m 8 – 20
Adultos 5 - 15
Prueba de Huck Negativa
Electroforesis de Hb Hb AA
Albúmina 37.5 – 51.3 g/l
Ca 205 – 263 mmol/l

EXAMEN VALORES
NORMAL VIRAL BACTERIANA
Color Claro Opalescente Turbio
Pandy - - +
Presión 50 - 80 100 - 150 100 - 300
Proteína 0.15 – 0.45 < 50 - 200 +3g
LCR Glucosa 0.15 – 0.45 <0> >
Linfocitos 0 Pred. Linf Pred. Seg
<1ã 0 – 3 x 10 /l
Células 1-4 0 - 20 500 - 2000 2000 - 10000
>4ã 0 - 10
Bromosulfofenolftaleina <6%
Diferencia entre LCR traumático (T) y LCR en Hemorragia subaracnoidea (H.S)
Datos LCR Traumático H.S
Presión A menudo aumenta Bajo
Sangre Mezcla uniforme en todos los tubos Unos más que otros
Coagulación No A menudo
Xantocromía Después de 8-12 h de HS Solo si hay ictericia

EXAMEN VALORES
 Sangre < 120 UA/dl
Amilasa Orina < 260 UA/dl
BT 8.5 - 17.1 mol/L
Bilirrubina BD  4.3 mol/L
BI  13.7 mol/L
TGP 0 – 45 U/L
Enzimas Séricas TGO 12 – 46 U/L
LDH 230 – 460 U/L
Fosfatasa ácida  1,1 U.B 3,5 - 13,8 U/L
Fosfatasa alcalina 2 – 4.5 U.B 39 - 117 U/L
Alfa-Amilasa - < 120 U/L
(1) H > 195 U/L M > 179 U/L
CPK
(2) MB > 25 U/L
Si 1, 2, 3 se cumplen hay
lesión del miocardio. (3) Actividad de la CPK-MB se encuentra entre el 6 y el
25 % de la actividad total de la CPK..

EXAMEN VALORES
Proteínas Totales 60 – 80 g/L
Albúmina 58.5 – 72.3 g/L
Alfa I Globulina 1.7 – 4 g/L
Electroforesis Alfa II Globulina 5.1 – 10.9 g/L
De Alfa VII 7.13 – 11.9 g/L
Proteínas Gamma Globulina 9 – 15 g/L
Beta globulinas 6 - 11 g/L
Globulina 28 - 35 g/L
Índice A/G 1.3 – 2.61 g/L
EXAMEN VALORES
NIÑOS ADULTOS
Test. De Activa 39 – 53 % 34 – 46 %
Roseta Espontaneo 56 – 81 % 67 – 81 %
EXAMEN VALORES
Determinación de Salicilatos Negativo

VALORES
EXAMEN SUERO ORINA
Na 132 – 145 mmol/l 15 – 100 mmol/l en 24 h
K 3.2 – 5.2 mmol/l 25 – 125 mmol/l en 24 h
Cl 96 – 110 mmol/l

EXAMEN VALORES
Fósforo 1.29 -2. 26 mmol/l
Fosfolípidos 40 -96 mmol/l
Proteínas Totales 60 – 80 g/l
Fosfatasa Ácida <1.1 UB
Fosfatasa Alcalina 25.7 – 694 UI
Lipasa 0 – 1.5 Ud
Capacidad de fijación del Hierro 54 – 72 mmol/l
Fragilidad Osmótica Máx. 0.5 y Mín. 0.1
PBI (Iodo Proteico) 3.5 – 8 ug/100 ml

VALORES
 EXAMEN SANGRE ORINA
Creatinina 36.8 – 115 mol/L > 1750
Creatinina Kinasa 24 -170 UI
Urea 1.7 – 8.3 mol/L
Ácido Úrico 121 – 352 mol/L
Albúmina/Proteína No contiene
Cilindros 0/ ml
Cituria Hematíes/Eritrocitos 0 – 10 000/ ml
Leucocitos 0 – 20 000/ ml
Albúmina/Proteína No contiene
Conteo de Addis Cilindros Hasta 250/min
(8 horas) Hematíes/Eritrocitos Hasta 1 000/ min
Leucocitos Hasta 1 000/ min
Microalbuminuria 1 – 20…. normal
(Mide daño cardiovascular 20 – 200…microalbuminuria (Pcte en riesgo)
en Pctes con HTA,DM o > 200.. macroalbuminuria (Indicar Proteinuria en 24 h)
Cardiopatías)

EXAMEN VALORES
1 -3 ã 1.15 – 4.7 mmol/l
4–6ã 2.8 – 4.8
Colesterol Total 7–9ã 2.9 – 6.4
< 20 Años < 5,20 mmol/L
3,9 - 6,5 mmol/L  20 Años < 6,50 mmol/L
Riesgo 5.17 – 6.2 Patológico > 6.2
Deseable < 2.6
Lipidograma
Colesterol LDL Riesgo 3.6 – 4.9
Alto Riesgo > 4.9
Colesterol HDL M > 1,16 mmol/L H > 0,91 mmol/L
Colesterol VLDL 450 -650 mg %
Fosfolípidos 40 - 96 mmol/L
Triglicéridos < 1,70 mmol/L 2,0 - 2,28 mmol/L
Lípidos Totales 4.5 – 10 g/l
ß – preß 0 – 6 Uds
Prueba de frío Transparente

XAMEN VALORES
Densidad 1.010 -1.030 Kg/L
Proteínas 0-100 mg/24 h
Osmolaridad 500 – 800 mg/2 h
Parcial de Orina Amilasa -8000
Ácido Úrico 500 – 1000 mg/24 h
Leucocitos: 10-12 x campo Glucosa 0 - 0.03 g/24 h
Si > 12 Indico Urocultivo
Mg 4.9 – 15.1 mg/24 h
K 2.5 – 3.5 g/24 h
Si vestigios de Albumina
Indico Microalbuminuria o Na 4.0 – 6.0 g/24 h
Proteínas totales en 24 h NH3 (Amoníaco) <500 mg/24h
pH 5.5-6.5
Ca 1.5-5mmol/24h
Glucosuria 24 h < 2,8 mmol/dL
EXAMEN VALORES Proteinuria 24 h < 0,15 g/dL
Benedict Azul o Verde Fracción Excretada de Na 0.5 – 1.5 %
Imbert Negativo Pigmentos Biliares Negativo

EXAMEN VALORES
 Heces Fecales No se observan parásitos, leucocitos, ni hematíes
Osmolaridad Plasmática 325 – 385
NH3 (Amoníaco) 17 – 88 mmol/l
Tiempo de Lisis de Englobina -120 min
Protrombina Residual + 20 seg
Globulina 2.8 – 35 g/100 ml
Inmunocomplejo Circulante 0.012 – 0.025
Mg 1.9 – 2.5 mg/100 ml
DII, DIII, avf Cara Diafragmática (Posteroinferior)
Traducción V3 y V4 Septal
De V4 y V5 Cara Anterior
Necrosis V2, V3 y V4 o V1, V2 y V3 Anteroseptal
Miocárdica DI, avl y V6 Lateral
(Q patológica) DI, avl, V4, V5 y V6 Anterolateral
De V1 a V6 Anterior Extenso

EXAMEN VALORES
1–8ã 0.3 – 0.7 ml/min
Volumen 8 – 15 ã 0.7 – 1
Filtrado Minuto > 15 ã 0.7 – 1.3
<7d 26 – 53 ml/min
Glomerular Filtrado 3m 36 – 86
Glomerular 1ã 49 – 148
>1ã 100 – 150
Adultos 80 - 120

EXAMEN VALORES
Prueba Cualitativa No Aglutina
Factor 1/20 y 1/40 (Débil +)
Reumatoideo Prueba Semicuantitativa 1/80 o + (Franco +)

EXAMEN VALORES
EDA IgG IgA IgM
1-3 m 2.3 - 7.8 0.06 - 0.56 0.12 - 0.85
4-6 8.6 - 11.9 0.1 - 0.06 0.25 - 1.2
7-12 3.5 - 11.8 0.36 - 1.65 0.36 - 1.64
Dosificación de Inmunoglobulinas

2ã 5.2 - 10.8 0.36 - 1.65 0.76 - 1.7

3 5 - 13.6 0.45 - 1.35 0.46 - 1.9
4 5.4 - 14.4 0.52 - 2.1 0.52 - 2
5 6.4 - 14.2 0.52 - 2.2 0.4 - 1.7
6 6.5 - 14.1 0.83 - 2.17 0.55 - 2.1
7 5.7 - 13.2 0.63 - 2.4 0.6 - 1.75
8 7.5 - 14.1 0.74 - 2.6 0.6 - 1.75
9 7.6 - 13.3 1.08 - 2 0.55 - 1.65
10 7.3 - 13.5 0.7 - 2.22 0.8 - 1.56
11 7.5 -13 0.91 - 2.55 0.66 - 1.55
12 7.7 - 15.1 0.88 - 3.97 0.66 - 2.7
Adultos 7.19 - 20.6 0.88 - 3.97 0.66 - 2.7

DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO

 GRUPO Anti A Anti B Anti D (Rh)
A+ X X
A- X
B+ X X
B- X
AB+ X X X
AB- X X
O+ X
O-

COMPATIBILIDAD SANGUÍNEA
A+ A- B+ B- AB+ AB- O+ O-
A+ X X X
A- X X
B+ X X X
B- X X
AB+ X X X X X X X X
AB- X X X X
O+ X X
O- X

EXAMEN VALORES
< 5.5 mmol/l (100mg/dl)
2 Glicemia en 5.6 – 6.9 mmol/l …….Indico PTG
Glicemia 2 Glicemias en  7 mmol/l ……….... Diagnostico DM
Pcte con DM en edad fértil..…………Indico Hb Glicosilada
5.6 – 7.7 mmol/l (100mg/dl)
PTG 1 PTG de 7.8 – 11 mmol/l ……….….Pcte Pre-diabético
1 PTG  11.1 mmol/l ………………..Diagnostico DM

METAS DE CONTROL (I): METAS DE CONTROL (II):

Glicemia: 5 – 7.2 mmol/l (90-130 mg/dl)
PTG: < 10 mmol/l (<180 mg/dl)
HbA1c < 6.5 % (< 7 % según ADA)
TA < 130/80 mmHg
IMC=18.5 – 24.9 Kg/m
Colesterol Total: < 5.2 mmol/l (170 mg/dl)
Colesterol HDL: > 1.1 mmol/l (40 mg/dl)
Colesterol LDL: < 2.6 mmol/ (100 mg/dl)
Triglicéridos: < 1.7 mmol/l (150 mg/dl)
 COAGULOGRAMA
T. de Coagulación (Lee White) 5-10 min. (V.Int.) (XII,XI,IX,VIII,X,V,II,I)
Tiempo de Sangramiento (Duke) 1-3 min. (Compromiso Vascular, Trast.
Cuali.y Cuanti de Plaqueta)
Conteo de Plaquetas 150 - 350x109/L
Retracción del Coágulo 1-3 h Retráctil Comienzo
Tiempo de Protombina TC ± 3 seg (V.Ext.) (VII,X,V,II,I) (TP)
Tiempo deTrombina TC ± 2 seg.
Tiempo de Tromboplastina TC < 6 seg. VN. (V.Int.) (XII,XI,IX,VIII,X,V,II,I)
parcial activada con kaolín 7-10 seg. Dudoso.
(TPTA) > 10 seg. Patológico.
Protombina Residual > 20 seg.
Fibrinógeno 3-4 g/L
T. de Lisis de Hemoglobulina Hasta 120min
Anticoagulante Lúpico < 29 seg.

EXAMEN VALORES
Color Amarillo
Aspecto Transparente
Parcial Albúmina Negativa
de Eritrocitos 0 - 2/campo
Orina Leucocitos 0 - 10/campo
Cilindros hialinos 0 - 1/campo
Otros cilindros 0 -1/campo
Hematíes 0 - 1/ campo
ACLARAMIENTO DE CREATININA ENDOGENA (/1,73m2sc) SIST.INT.UNIDADES
Aclaramiento (F.G) Mujeres 60 - 120 ml/min 1,0 - 2,0 ml/seg
Hombres 80 - 140 ml/min 1,3 - 2,3 ml/seg
Creatinuria Mujeres 0,6 - 1,2 mg/min 0,09 - 0,18 mol/seg
Hombres 0,8 - 1,4 mg/min 0,12 - 0,20 mol/seg

CUANTIFICACIÓN DE INMUNOGLOBULINAS
IgG 800 - 1800 mg/dL 92 - 207 UI/ml
IgA 90 - 450 mg/dL 54 - 260 UI/ml
IgM H 60 - 250 mg/dL 69 - 287 UI/ml
M 70 - 280 mg/dL 80 - 322 UI/ml
IgE  150 UI/ml

COMPONENTES DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

C3 55 - 120 mg/dL (550 - 1200 mg/L)
C4 20 - 50 mg/dL (200 - 500 mg/L)
Inmunocomplejos Circulantes < 0,040
Retención de Bromosulftaleína  6 % (0,06)
Reacción del timol (turbidez) 0 - 5 U Mac Logan
Amoníaco (Amonio) 11- 88 mol/L
 EXAMEN VALORES
Yodo unido a proteínas(PBI) 3,5 - 8,0 g%....276 - 630 mmol/L
T4 64 - 167 mmol/L
Exploración Tiroidea Captación T3 0,22 - 0,34
TSH 0,1 - 7,0 mU/L
TRC ±1/1000

FONDO DE OJO - Clasificación de la retinopatía en la HTA

Grado Alteración
0 Normal
I Aumento del brillo central, afinamiento arteriolar (HTA benigna ligera)
II Lo anterior más signo de Goom (HTA benigna moderada)
III Lo anterior más hemorragias y exudados (HTA benigna severa)
IV Lo anterior más papiledemas (HTA maligna)

CONVERSIÓN DE UNIDADES
U. Actual U. Nueva Multiplicar por:
mm^3 10^6/L 1 (Hematíe, leucocito)
g/dL g/L 10 (Hb, albúmina, CHCM, proteína)
10^3/mm3 10^9/L 1 (Recuento plaquetario)
mg/dL mg/L 10 (Ácidos Grasos)
mg/dL Fmol/L 59.48 (Ácido Úrico)
ng/dL pmol/L 27.74 (Aldosterona)
mEq/L mmol/L 1 (Bicarbonato, Cloro, Potasio, Sodio)
ug/dL nmol/L 27.59 (Cortisol)
ng/ml ug/L 1 (Ferritina)
ug/dL umol/L 0.1691 (Hierro)
mg/dL umol/L 88.40 (Creatinina)
ug/L pmol/L 172.2 (Insulina)
mU/L pmol/L 7.175 (Insulina)
pg/ml ng/L 1 (Glucagòn)
ug/ml pmol/L 07378 (Vitamina B12)
ug/ml nmol/L 2.599 Vitamina D(Calciferol)

CONVERSIÓN DE UNIDADES
U. Actual U. Nueva Multiplicar por:
% 10^-3 10 (Reticulocitos)
Um^3 fL 1 (VCM)
mg/dL mmol/L 0.01129 (Triacilglicerido)
0.05551 (Glucosa, Frctuosa, Galactosa)
0.2586 (Colesterol, Lipoproteína
ug/dL umol/L 0.1530 (Zinc)
71.39 (Amonio)
0.03491 (Vitamina A)
mg/dL umol/L 2322 (Vitamina E)
17.10 (Bilirrubina)
56.78 (Vit C)
ng/ml nmol/L 1281 (Digoxina)
2.456 (Vitamina D, OH-Colecalciferol)
o
F= (o C x 9/5) + 32 o
C = (o F- 32 ) x 5/9

EXAMEN VALORES
Pre-albumina 2-6%
 Albumina 44 - 62 %
Alfa1-globulina 4-8%
Alfa2-globulina 5 - 11 %
Beta-globulina 13 - 26 %
Electroforesis Ganma-globulina 6 -13 %
de 36 - 70 mg/100ml
Proteínas Glucosa 1,98 - 3,33 mmol/L (50%
de la glicemia)
Cloruros 700 - 7 50 mg %
Células 0 - 4/mm3.
(Leucocitos totales) 0 - 4x106/L

Curva de Oro Coloidal 000 000 000

Reacción de Wasserman negativa
Ex directo y cultivo bact no gérmenes

INSULINA SIMPLE SEGÚN GLICEMIA

INSULINA SIMPLE SEGÚN BENEDIT 11.1 - 13.3 0.05 Uds/kg
Rojo ladrillo 0.20 Uds/kg 12 Uds 13.4 - 16.5 0.10 Uds/kg
Naranja 0.15 Uds/kg 8 Uds 16.6 - 19.3 0.15 Uds/kg
Amarillo 0.10 Uds/kg 6 Uds 19.4 - 22.2 0.20 Uds/kg
Verde o Azul 0 Uds/kg 0 Uds 22.3 ó más 0.25 Uds/kg
USO DE LA JERINGUILLA DE INSULINA
Jeringuilla Insulina Se multiplicar por
U-100 x1
U-100 U-80 x 1,25
U-40 x 2,50
U-100 x 0,8
U-80 U-80 x1
U-40 x2
U-100 x 0,4
U-40 U-80 x 0,5
U-40 x1
Jeringuilla = Valor que se multiplica por los cc de Insulina