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Informe solubilidad - Nota: 15

Química (Universidad Nacional Mayor de San Marcos)

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ÍNDICE
Pág.
1. RESUMEN……………………………………………………… 1
2. INTRODUCCCIÓN……………………………………………… 2
3. OBJETIVOS…………………………………………………… 3
4. FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………… 4-9
5. DETALLES EXPERIMENTALES……………………………….. 10
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………… 11-
13
7. RESULTADOS…………………………………………………… 14-
16
8. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………… 17
9. CONCLUSIONES...……………………………………………… 18
10. BIBLIOGRAFÍA………………………………………… 19
11. CUESTIONARIO………………………………………… 20-22

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1. RESUMEN
Una experiencia realizada en el laboratorio fue la variación de la solubilidad
del hidróxido de calcio con la temperatura, se coloca una solución saturada de
hidróxido de calcio, luego se calienta con la cocinilla eléctrica y cuando
empezó a ebullir se retiró y se midió la temperatura, luego se retiró 10mL y se
llevó a un matraz para titularlo con la solución de ácido sulfúrico 0,1N y se
agregó 2 gotas de fenolftaleína para luego anotar el volumen gastado. Todo
esto se repite pero con diferentes temperaturas anotando en cada caso el
volumen gastado.

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2. INTRODUCCIÓN
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente. Con el fin
de poder comparar la capacidad que tiene un disolvente para disolver un producto
dado, se utiliza una magnitud que recibe el nombre de solubilidad. La capacidad
de una determinada cantidad de líquido para disolver una sustancia sólida no es
limitada. Añadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se llega a un punto a
partir del cual la disolución no admite más soluto (un exceso de soluto se
depositara en el fondo del recipiente). Se dice entonces que está saturada. Pues
bien, la solubilidad de una sustancia respecto de un disolvente determinado es la
concentración que corresponde al estado de saturación a una temperatura dada.
La solubilidad depende de la temperatura; de ahí que su valor siempre
acompañado del de la temperatura de trabajo. En la mayor parte de los casos, la
solubilidad aumenta al aumentar la temperatura. En otros, sin embargo, la
disolución va acompañada de una liberación de calor y la solubilidad disminuye al
aumentar la temperatura.

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3. OBJETIVOS
 Determinar la solubilidad del Ca(OH¿2 a diferentes temperaturas por el
método de titulación y graficarla curva correspondiente.
 Determinar la constante experimental del producto de solubilidad, de los
diferentes pares de soluciones, observando que la formación de sus
precipitados se disuelvan.

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4. FUNDAMENTO TEÓRICO

ESPECIES IÓNICAS
Para poder distinguir una especie iónica, debemos recordar sus propiedades. En
primer lugar, se define especie iónica como aquel compuesto que está unido por
un enlace iónico. El enlace iónico está presente cuando entre 2 átomos o complejo
atómico haya una diferencia de electronegatividad ≥2. Se sabe que en la realidad
no existe un compuesto 100% iónico ni 100% covalente, sino que están en cierto
porcentaje, como por ejemplo en el caso de NaCℓ, se tiene que este compuesto
tiene 8.1% de naturaleza covalente y 91.9%naturaleza iónica. Esto se debe a que
sólo podemos trabajar con probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la
probabilidad de encontrar este compuesto en el estado correspondiente.
Entonces, si un compuesto tiene más de un 50% de naturaleza iónica, entonces
se dice que es un compuesto iónico. Si un compuesto tiene más de un 50%de
naturaleza covalente, entonces se dice que es covalente. Un enlace iónico se
produce cuando una especie (átomo o conjunto de átomos) es más
electronegativa que la otra. En estos casos se produce un “desplazamiento” de la
nube electrónica, produciendo que los electrones pasen “más tiempo” alrededor de
una especie que de la otra, lo cual causa que una especie esté más cargada
negativamente y la otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una
polaridad en la molécula. Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace iónico.
Las propiedades fundamentales de los compuestos iónicos son:
1.Todos son sólidos en condiciones normales (25°C y 1 atm)
2.Son solubles en H 2O (y otros solventes polares)
3.Sales fundidas son conductoras de electricidad.
4.Soluciones con sales disueltas también son conductoras.
5. En estado sólido NO son conductoresLos compuestos iónicos se pueden dividir
en 2 grupos: electrolitosfuertes y electrolitos débiles. Los electrolitos fuertes son
aquellas que se ionizan casi al 100%, y los electrolitos débiles son aquellas que
sólo un 5% de todo el compuesto sumergida en agua se disuelve. De los
electrolitos débiles, o sales pocos solubles, será nuestro tema de estudio.

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SOLUBILIDAD
Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la máxima cantidad del mismo
que puede diluirse en un determinado volumen de disolvente; corresponde a la
cantidad de soluto presente en una disolución saturada (aquella que se encuentra
en equilibrio con un exceso de soluto).La solubilidad de un compuesto depende de
la temperatura: es una característica de cada soluto para cada valor de
temperatura. Cuando un soluto se disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo
las fuerzas de atracción que mantienen unidos a los iones. Es necesario superar la
energía de red, y esto se consigue con la hidratación (atracción entre los iones y
las moléculas de agua).En general, la energía de hidratación es menor que la
energía de red, por lo que el proceso de disolución es casi siempre exotérmico. De
cualquier modo, la relación entre los dos tipos de energía determina que un
compuesto sea más o menos soluble.

SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DESOLUBILIDAD

Una de las aplicaciones más sencillas en un equilibrio químico es el hallar la
concentración de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociación del
cloruro de plata en un medio acuoso, tenemos lo siguiente:
→ −¿¿
+¿+Cl( ac ) ¿
AgCl(ac ) ← Ag( ac ) donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto
sólo 1,67x12−5 mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante parauno, este
valor puede ser de gran importancia dentro de un laboratorio.Por esta razón, es
de interés encontrar las solubilidades de distintas sales mediante expresiones
cuantitativas. Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la
reacción anterior:
K=¿ ¿
pero, recordando que la concentración de un sólido es una constante, entonces
podemos definir una nueva constante:
Kps=¿
Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de plata
(AgCℓ). El producto de solubilidad es el producto entre la concentración de los
iones formados por la sal poco soluble. Entonces, también podemos decir que
esta constante nos puede decir cuán soluble es una sal, al obtener numéricamente
una cantidad. Con esto, podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor
solubilidad, y a menor Ksp implica menor solubilidad. Como consecuencia,
tenemos que la constante de equilibrio de la reacción anterior es el producto de las
concentraciones de los iones disueltos en el medio acuoso. Por esta razón, se le
ha llamado constante de producto iónico, o más comúnmente producto de

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solubilidad. En la siguiente tabla se verán los valores más conocidos de Ksp según
su sal:

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En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de electrolitos fuertes sólo en

los casos de baja solubilidad por 3 razones principalmente:
1. Soluciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales, y las expresiones
sencillas de la constante de equilibrio no son aplicables, sino que hay que buscar modelar
de otra forma estas soluciones no-ideales con una rigurosidad mayor.
2. En problemas de análisis químico, se aprovecha la diferencia de solubilidad entre 2
sales (o más) poco solubles, donde tiene más valor lo deducido con la constante de
equilibrio.
3. Debido a la baja concentración, lo que implica pequeñas cantidades de sustancias que
intervienen, no se puede calcular directamente la solubilidad de estas sales, sin embargo,
se puede detectar pequeñas cantidades de iones sueltos mediante la medición de voltaje
de una pila electroquímica. Estas mediciones dan directamente el Kps de la sal, y con
esto se puede determinar la solubilidad de la sal en juego.

5. DETALLES EXPERIMENTALES
5.1) MATERIALES
 Tripode (1).  Fiola 50 mL.
 Vaso de precipitados de 500 mL (1).  Tubo de ensayo (8).
 Vaso de precipitados de 250 mL (1).  Soporte universal.
 Gradilla.  Termómetro (1).
 Pipeta de 10 mL (2).  Pinza para vaso (1).
 Propipeta.  Bagueta (1).
 Matraz de Erlenmeyer (2).  Pinza para vaso.
 Bureta 50 mL.

5.2) REACTIVOS
 Solución sobresaturada de Ca(OH)2.
 H2SO4 0.1 N.
 Soluciones de BaCl2, Na2CO3, Na2SO4, CuSO4.
 Fenoltaleína.

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6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Variación de la solubilidad del hidróxido de calcio con la temperatura

6.1) Llenar en un vaso de precipitados 400 mL de la solución saturada de Ca(OH) 2 con soluto no
disuelto, calentar en la cocinilla y esperar hasta la ebullición desconectar la cocinilla. Sacar el vaso
de precipitados con cuidado con la pinza para vaso.

6.2) Esperamos un momento a que el soluto se asiente en el fondo del vaso, con el termómetro
medimos la temperatura actual del vaso con la pipeta sacamos 5 mL y la titulamos con HCl 0.1 M.

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6.3) Agitamos el vaso y repetimos lo que se hizo en el anterior.

Producto de solubilidad y formación de precipitados

6.4) En un tubo de ensayo añadir 5 mL de BaCl2 (medido con la pipeta) y 5 mL de Na2SO4 (medido
con la pipeta). Observar la precipitación.

6.5) En un tubo de ensayo añadir 5 mL de carbonato de sodio (medido con la pipeta) y 5 mL de

sulfato de cobre (II) (medido con la pipeta) . Observar la precipitación.

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6.6) En un matraz de Erlenmeyer añadiremos 1.0 mL de BaCl2 0.1 M y con la bureta le

agregaremos 9 mL de agua destilada de esta solución extraeremos 5 mL y lo añadiremos a un tubo
de ensayo. En otro matraz añadiremos 1.0 mL de NaSO4 0.1 M y con la bureta le agregaremos 9
mL de agua destilada de esta solución extraeremos 5 mL y lo añadiremos a un tubo de ensayo.

6.7) En el matraz con el BaCl2 desecharemos 4 mL de la solución de igual manera lo haremos con
el otro matraz.

6.8) Procederemos a realizar lo que se hizo en el ítem 6 y luego en el ítem 7 esto lo hacemos hasta
tener 4 tubos.

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7. RESULTADOS
Variación de la solubilidad de hidróxido de calcio con la temperatura
Ca(OH)2(ac) + H2SO4(ac) → CaSO4(ac) + 2H2O(l)

Se tiene : ¿ eq−g Ca ( OH ) 2=¿ eq−g H 2 SO 4

W Ca ( OH ) 2
=V ( L ) H 2 SO 4 x N H 2 SO 4
1eq−g Ca (OH ) 2
Calculando las solubilidades:
T1= 23 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.163 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=4.6 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T2= 90 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.299 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=2.8 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T3= 72 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.128 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=3.6 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1eq−g 122 122 mLsol saturada
T4= 65 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.1 46 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=4.1 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T5= 61 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.156 g Ca (OH ) 2

W Ca ( OH ) 2=4.4 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T6= 56 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.172 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=4.8 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T7= 54 ºC

eq−g 1L 37 g Ca (OH ) 2 22 2.181 g Ca ( OH ) 2

W Ca ( OH ) 2=5.1 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T8= 51 ºC

eq−g 1L 37 g Ca (OH ) 2 22 2.195 g Ca ( OH ) 2

W Ca ( OH ) 2=5.5 mL x 2. 248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada
T9= 47 ºC

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eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.226 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=5.8 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mLsol saturada

T10= 42 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.222 g Ca (OH ) 2

W Ca ( OH ) 2=6.2 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mLsol saturada
T11= 34 ºC

eq−g 1L 37 g Ca ( OH ) 2 22 2.259 g Ca (OH ) 2

W Ca ( OH ) 2=7.3 mL x 2.248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 122 122 mL sol saturada

*Gráfico de la curva de solubilidad de Ca(OH)2 :

solubilidad del Ca(OH)2 con respecto de la T

0.3

0.25
Solubilidad (g/100mL Sol.)

0.2

0.15

0.1

0.05

0
23 34 42 47 51 54 56 61 65 72 90

Temperatura °C

Formación de precipitado
BaCl2 (ac) + Na2SO4 (ac) → BaSO4 (s) + NaCl (ac)
Qexp = [Ba2+]’exp [SO42-] exp

¿
¿
¿

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¿
Qexp= 0.05 M x 0.05 M
Na2CO3 (ac) + CuSO4 (ac) → NaSO4 (s) + CuCO3 (ac)
Qexp = [Na1+]’exp [SO42-] exp

¿
¿
¿
¿

8. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Como pudimos ver en el grafico la curva de solubilidad del hidróxido de calcio es hacia
abajo en vez de ir hacia arriba como se ven en muchos casos esto se debe a que el anión
OH- forma sustancias poco solubles con todos los iones metálicos excepto con la familia.
Veamos el ejemplo del Cu(OH)2
Cu(OH)2 (s) Cu2(ac) →2 OH (ac)
Esto significa que el ion Cu2+ tenderá a precipitar como hidróxido al encontrarse en un
medio abundante en iones OH, es decir, alcalino. Sin embargo, la ley de acción de masas
nos dice que si disminuye la concentración de alguno de los productos, el equilibrio de
desplazará hacia la derecha. En este caso particular, la adición de H al medio elimina los
OH, formando agua, lo que hace aumentar la concentración de Cu2+(ac) en la disolución.

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En la otra parte vimos la formación de precipitados y preparamos soluciones para

determinar el Kps el cual es igual a el Qexp por eso la solución es saturada y se da la
precipitación pero mientras va variando la concentración el Qexp es menor que el Kps y
esto nos dice que no se forma precipitado.

9. CONCLUSIONES
 Al aumentar la temperatura, la solubilidad del Ca(OH) 2 también
aumenta. Esto se comprueba por el método de titulación; a medida que
se aumenta la temperatura se observa que el volumen gastado de H 2SO4
disminuye, por lo tanto la concentración del Ca(OH)2 disminuye.

 El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un sólido y

sus iones en disolución. También nos indica si una disolución es
insaturada, saturada o sobresaturada.

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 Mediante las disoluciones sucesivas y cálculos previos de las

concentraciones de una solución se puede determinar el producto de
solubilidad, observando si existe sedimentación.

10. BIBLIOGRAFÍA

 Química General7ma edición (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-

Hill Interamericana Páginas.

 Química General 8va edición (2003) Ralph H. Petrucci, William S.

Harwood, F. Geoffrey HerringEd. Prentice Hall

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 Crc Handbook of Chemistry and Physics82va edición (2002) CRC

Press Corporate.

11. CUESTIONARIO
1.- Definir los siguientes términos y en cada caso dar un ejemplo:
a) Solubilidad:
Es una medida de la capacidad de disolverse de una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente).
Implícitamente se corresponde con la máxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de solvente, a determinadas condiciones
de temperatura, e incluso presión (en caso de un soluto gaseoso).

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Puede expresarse en unidades de concentración: molaridad, fracción molar,

etc.
b) Solución saturada:
En química una solución saturada es aquella que tiene un equilibrio entre el
solvente y el soluto a la temperatura dada. Si se eleva la temperatura habrá
mayor capacidad del solvente de disolver el soluto. Cuando una solución está
saturada, esta ya no es capaz de disolver más soluto y si se agrega más de este,
este aparecerá como un precipitado, es decir aparecerá como sólido. Cuando
una solución contiene "disuelto" más soluto del que puede disolver se dice que
esta solución es una solución sobresaturada, la cual no es estable.
Un ejemplo de solución saturada es una solución de 37.5 gramos de NaCl(sal
común) en 100 gramos de agua a 0ºC Cuando una solución contiene disuelto
menos soluto del que puede disolver el solvente se dice que esta solución es
no saturada.
c) Neutralización
Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción
química que ocurre entre un ácido y una base produciendo una sal y agua. La
palabra "sal" describe cualquier compuesto iónico cuyo catión provenga de
una base (Na+ del NaOH) y cuyo anión provenga de un ácido (Cl- del HCl).
Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que
significa que desprenden energía en forma de calor. Se les suele llamar de
neutralización porque al reaccionar un ácido con una base, estos neutralizan
sus propiedades mutuamente.

2.- ¿ Cuál es la función de la solución de ácido sulfúrico en la experiencia

y porque debe ser una solución estandarizada?
3.- Para la temperatura de 50°C y 10 mL de solución saturada de
Ca(OH)2, ¿Cuál fue el gasto de H2SO4? Con este dato calcule:
a) Numero de equivalentes de Ca(OH)2
El volumen de H2SO4 fue de 5.5mL
¿ eq−g Ca ( OH ) 2=¿ eq−g H 2 SO 4

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1L
¿ eq−g Ca ( OH ) 2=5.5 mLx x 2.248 N=¿ 2.64x10-4 eq
1222 mL

b) La solubilidad en g/100 mL de sol.

eq−g 1L 37 g Ca (OH ) 2 2 2 2.1954 g Ca ( OH ) 2
W Ca ( OH ) 2=5.5 mL x 2. 248 x x x =
L 1222 mL 1 eq−g 1 2 2 12 2 mL sol saturada

c) El Kps del Ca(OH)2 a esta temperatura y compare este valor con el Kps
teórico a 25 °C
Ca(OH)2(s) Ca2+(ac) + 2(OH)-(ac)
Inicio(M):
Cambio(M): -S +S +2S
Equili.(M): S 2S

El producto de solubilidad es: Kps = [Ca2+][OH-]2 = (S).(2S)2 = 4S3

2.1954 g Ca ( OH ) 2
A 50°C se tiene: = 1.95 g/ 1L sol.
122 mLsol saturada

Entonces: 1.95 g Ca(OH)2/ 1L sol. x 1mol Ca(OH)2/74g Ca(OH)2 = 0.0264 mol/L = S

Por lo tanto: Kps = 4S3= 4x(0.0264)3= 7.36x10-5
El valor de Kps teórico a 25°C es: 5.5x10-6
4. A 25°C se dan los productos de solubilidad (Kps) de las siguientes
sustancias:
compuesto kps [] del catión en [] de anion en S=mol/Lsol
la sol. saturada la sol.
saturada
BaF2 1,7x10-6 7.518x10 M -3
0.0150M 7.518x10-3
Cu2S 1,6x10-48 1.474x10 M -16
7.368x10-17M 7.368x10-17
Ag3PO4 1,3x10-20 1.405x10-5M 4.684x10-6M 4.684x10-6

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5. Se mezclan 20mL de BaCl 2 1,0x10-3M con 20mL de NaF 1,0x10-3M. ¿Se

formara precipitado, explique porque?
Para BaCl2 : El número de moles de Ba+ inicialmente en 20mL es:
¿ 1L
22 mLx 2.221 mol Ba+ x =¿ ¿ 2.0x10-5 mol
1 Ldisol . 1222 mL

V total = 20mL + 20mL=40mL . La concentración de Ba+ en este volumen es:

2.2 x 12−5 mol 1222 mL
[Ba2+] = x = 5x10-4 M
42 mL 1L

Para NaF : El número de moles de F- inicialmente en 20 mL es:

F−¿ 1L
22 mLx 2.221 mol x =¿¿ 2.0x10-5 mol , entonces La concentración
1 Ldisol . 1222 mL
de F- es:
[F-] = 5x10-4M

Luego, Q = [Ba2+]0[F-]0=5x10-4 x5x10-4 = 2.5x10-7 , se sabe que : Kps(BaF2)=1.7x10-6

Entonces, Q < Kps Por lo tanto es una solución no saturado y por

consiguiente no formará precipitado.
6. Enumere los posibles errores en el experimento.
-Al momento de extraer los 10 mL de la solución de Ca(OH) 2, se pudo haber
extraído un poco de precipitado blanco que había en dicha solución ya que no
permitiría una adecuada titulación y por consecuencia determinaríamos una
solubilidad errónea.
-Al momento de extraer los 10 mL de la solución de Ca(OH)2, puede que no se
haya hecho a la temperatura correcta.

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS SOLUBILIDAD Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

E.A.P. QUÍMICA

Curso: Laboratorio de química general AII

Práctica: Solubilidad y producto de solubilidad

Profesor: Góngora Miguel

Turno: Lunes 1:00pm a 5:00pm.

Grupo e integrantes: Zavaleta Hurtado Terry César

Vallejos Quispe Antonhy John
Dávila Aiquipa Daniel

Fecha de entrega: 14 de noviembre

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