INDICE

1.- INTRODUCCION:................................................................................................................................... 2
2.- RESUMÉN:............................................................................................................................................ 2
3.- OBJETIVOS:.......................................................................................................................................... 3
4.- FUNDAMENTO TEORICO:...................................................................................................................... 3
REACCIONES QUIMICAS..................................................................................................................................3
CLASES DE REACCIONES QUÍMICAS..............................................................................................................3
VELOCIDAD DE REACCIÓN............................................................................................................................4
5.- PARTE EXPERIMENTAL:......................................................................................................................... 5
REACTIVOS....................................................................................................................................................5
MATERIALES..................................................................................................................................................5
6.- DIAGRAMA DE FLUJO:.......................................................................................................................... 6
A.- REACCION DE TIOSULFATO DE SODIO – HCL...........................................................................................6
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS................................................................................................................7
B.- REACCIÓN KLO3 – NAHSO3......................................................................................................................8
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS................................................................................................................9
C.- EFECTO DE LA TEMPERATURA...............................................................................................................10
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS..............................................................................................................11
7.- CONCLUCIONES:................................................................................................................................. 11
8.- BIBLIOGRAFIA:.................................................................................................................................... 12
9.- CUESTIONARIO:.................................................................................................................................. 13
10.- ANEXOS:........................................................................................................................................... 18
1.- INTRODUCCION:

La cinética química es parte de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de

reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables las cuales son:

 Concentración de los reactivos

 Temperatura
 Estado físico de los reactivos
 Presencia de un catalizador
 Presión
 Luz

La cinética química es un estudio puramente empírico y experimental; el área química que permite
indagar en las mecánicas de reacción se conoce como dinámica química. Las reacciones se pueden
clasificar cinéticamente en homogéneas y heterogéneas. La primera ocurre en una fase y la
segunda en más de una fase. La reacción heterogénea depende del área de una superficie ya sea la
de las paredes del vaso o de un catalizador sólido.

La velocidad de reacción está conformada por la rapidez de formación y la rapidez de

descomposición, teniendo como factor más importante la concentración de los reactivos. Cuantas
más partículas existan en un volumen, más colisiones existirán por unidad de tiempo, esto quiere
decir que al principio cuando las concentraciones de los reactivos es mayor habrán más colisiones
por ende la rapidez es mayor, a medida que avanza la reacción disminuye las colisiones por ende
también la rapidez de la reacción. Finalmente si queremos medir la rapidez de reacción, vemos
bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo, esta se mide en (concentración / tiempo, (mol/L)/s)

2.- RESUMÉN:

Mediante tres experimentos los cuales son:

 Reacción de Tiosulfato de sodio – HCl (Efecto de la Concentración)

 Reacción KlO3 – NaHSO3 (Efecto de la Concentración)
 Reacción (Efecto de la Temperatura)

Comprobaremos la dependencia de la velocidad de reacción con la variación de la concentración y

temperatura, obteniendo una tabla de datos y resultados los cuales serán mostrados más
adelante.
3.- OBJETIVOS:

 Estimar la velocidad de una reacción mediante la medida del tiempo de ocurrencia de la

reacción.

 Comprobar la dependencia de la velocidad con:

 La concentración
 La temperatura

4.- FUNDAMENTO TEORICO:

REACCIONES QUIMICAS
Es un proceso en el cual unas sustancias, llamadas reactivos, se transforman en otras llamadas
productos. Los reactivos rompen sus enlaces originales para formar otro tipo de enlaces diferentes
y distribuyendo sus átomos también de manera diferente.

Sus características son:

 Cambio en las propiedades de los cuerpos reaccionantes.

 Una variación de energía que se pone de manifiesto en el transcurso del proceso de la
reacción.

CLASES DE REACCIONES QUÍMICAS

Según el tipo de transformación que tenga lugar, se consideran los siguientes tipos de reacción:

a.- COMBINACION O SÍNTESIS

Ocurre cuando se unen dos o más sustancias para formar otra sustancia, cuyas moléculas son el
resultado de una reagrupación de átomos de los reactivos.

A + B ------------- A B

b.- DESCOMPOSICION

Ocurre cuando a partir de un compuesto se producen dos o más sustancias.

AB ---------------A + B

c.- DESPLAZAMIENTO O SUSTITUCIÓN

En estas reacciones, un elemento sustituye y libera a otro elemento presente en el compuesto.

A + BC------------------AC + B
d.- INTERCAMBIO O DOBLE SUSTITUCIÓN

Al reaccionar dos compuestos intercambian elementos y se producen dos nuevos compuestos.

AB + CD----------------- AC + BD
Es difícil encontrar reacciones inorgánicas comunes que puedan clasificarse correctamente como
de doble sustitución.

e.- SEGÚN EL INTERCAMBIO DE CALOR

Según el intercambio de calor existen dos clases de reacciones las exotérmicas y las endotérmicas.

Las exotérmicas presentan desprendimiento de calor. Las endotérmicas absorben el calor.

VELOCIDAD DE REACCIÓN
La velocidad de una reacción química es la medida de la cantidad de sustancia que se forma por
unidad de tiempo. Mide la rapidez con la que transcurre dicho proceso. La velocidad de una
reacción depende de varios factores:

 Temperatura: las reacciones se producen más rápidamente al calentar

 Concentración: la velocidad aumenta al hacerlo la concentración
 Superficie de contacto: la disgregación de un material aumenta su exposición al reactivo

 Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente

con la presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentración del gas. Para
las reacciones en fase condensada, la dependencia en la presión es débil, y sólo se hace
importante cuando la presión es muy alta.

 Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción (tanto

de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una
menor energía de activación. Por ejemplo, el platino cataliza la combustión del hidrógeno
con el oxígeno a temperatura ambiente.

 Radiación electromagnética e intensidad de luz: La radiación electromagnética es una

forma de energía. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reacción
sea espontánea, al proveer de más energía a las partículas de los reactantes. Esta energía
es almacenada, en una forma u otra, en las partículas reactantes (puede romper enlaces,
promover moléculas a estados excitados electrónicos o vibracionales, etc), creando
especies intermediarias que reaccionan fácilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las
partículas absorben más energía, por lo que la velocidad de reacción aumenta. Por
ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de
reacción es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa.
En luz solar brillante, la reacción es explosiva.
5.- PARTE EXPERIMENTAL:

REACTIVOS

 Solución de tiosulfato de sodio Na2S2O3 0,3M

 Solución de HCl 1 M
 Solución de KlO3 0,2 M
 Solución de NaHSO3 0,01 M

MATERIALES

 Vaso de precipitado 150 ml

 Vaso de precipitados 250 ml
 Probeta de 10 ml
 1 Bagueta
 Papel con marca X
 Probeta
 2 pipetas de 10 ml
 Una gradilla con 10 tubos de ensayo
6.- DIAGRAMA DE FLUJO:

A.- REACCION DE TIOSULFATO DE SODIO – HCl

Se colecta 5 ml de HCl en un tubo

de ensayo.

Se mide en una probeta de 50 ml la

solución de Na2S2O3 0,3 M

Colocamos un papel bond blanco en el cual se

haya dibujado un aspa, luego ponemos encima el
vaso de precipitado con la solución Na2S2O3.

Luego vierta los 5 ml de HCl en el vaso del

precipitado al mismo tiempo comience a tomar el
tiempo con un cronometro, también al mismo
tiempo agitemos constantemente con la bagueta.

Finalmente miremos por encima del vaso de

precipitado y anotemos hasta que tiempo
transcurrió entre el inicio de la reacción y el
momento en que se deje de distinguir la marca en
el fondo.

Repitiendo el proceso con la siguiente tabla de

datos para obtener resultados.
ECUACIÓN QUIMICA

Na2S2O3 (aq) + HCl (aq) → S (s) + SO2 (g) + H2O + NaCl (aq)

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

A TEMPERATURA AMBIENTAL = 22 °C
PRUEBA V( Na2S2O3) ml V ( H2O) ml V(HCl) ml Tiempo (s) Conce. Final( Na2S2O3)
N° 1 50 0 5 19.31 0.3
N° 2 40 10 5 22.46 0.24
N° 3 30 20 5 28.57 0.18
N° 4 20 30 5 42.53 0.12
N° 5 10 40 5 86.23 0.06

VELOCIDAD DE REACCIÓN
0.35

0.3 0.3
CONCENTRACION ( MOL / L )

0.25 0.24
0.2
0.18
Conce. Final( Na2S2O3)
0.15
0.12
0.1

0.05 0.06

0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
TIEMPO ( S )
B.- REACCIÓN KlO3 – NaHSO3

En esta experiencia vamos a intentar comprobar cómo cambia la velocidad de reacción al variar la
concentración de las sustancias reaccionantes.

En cada tubo, añade al agua destilada

necesaria con ayuda de una pipeta, para
obtener un total de 5 cm3 de disolución,
con lo que tendremos el primero de los
reactivos (KIO3) a cuatro diferentes
concentraciones.

Luego con ayuda de un gotero

agregue dos gotas de solución de
almidón y dos gotas de solución de
ácido sulfúrico a los tubos de
ensayo (A) que contienen la
disolución.

 Prepara otros cuatro tubos de ensayo (B) con 5 cm3 de disolución 0.05 M de NaHSO 3,
con lo que tendremos listo el segundo reactivo.
 Finalmente se vierte la solución B sobre la solución A agitando rápidamente para
conseguir la uniformización del sistema.
 Mediante un cronometro medimos desde el instante en que se juntan ambas
soluciones.
 El I2 liberado provocará un cambio de color azul del almidón o el amarillo del yodo que
nos servirá para detectar el final de la reacción. Mezclemos las parejas de disoluciones
de NaHSO3 (Tubo B) y de KIO 3 (Tubo A) y cronometra el tiempo que tardan en cambiar
de color.
REACCION QUIMICA

Cuando los juntemos, tendrá lugar la siguiente reacción:

10 NaHSO3 + 4 KIO3 ---> 2 I2 + 5 Na2SO4 + 2 K2SO4 + 3 H2SO4 + 2 H2O

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

TUBO A TUBO B
TIEMPO
H2SO4 (ac) Almidón COLOR
KIO3 (ml) H2O (ml) NaHSO3 (ml) (S)
  gotas gotas
PRUEBA 1 5 0 2 2 5 1.49 AMARILLO
PRUEBA 2 4 1 2 2 5 2.20 AZUL
PRUEBA 3 3 2 2 2 5 3.45 AZUL
PRUEBA 4 2 3 2 2 5 4.00 AZUL
PRUEBA 5 1 4 2 2 5 4.42 AMARILLO
C.- EFECTO DE LA TEMPERATURA

Con ayuda de la pipeta medimos 5 ml de

KIO3 en 5 tubos de ensayo (A), para
luego añadirle 5 gotas de almidón a cada
tubo de ensayo.

 Luego en otros 5 tubos de ensayo (B) añadir 5 ml de NaHSO3.

 Colocamos dos tubos de ensayo en baño maría (vasos precipitados) con agua a 35
°C, para después mezclarlos.
 Controlamos con un cronometro desde el instante en que ambas soluciones se
mezclan.
 Finalmente terminamos la medición hasta el instante en que aparece el color azul
del almidón o el amarillo del yodo.
 Estos procedimientos se repetirán con las 5 muestras de cada TUBO (A y B) a
diferentes temperaturas.

REACCION QUIMICA

Cuando los juntemos, tendrá lugar la siguiente reacción:

10 NaHSO3 + 4 KIO3 ---> 2 I2 + 5 Na2SO4 + 2 K2SO4 + 3 H2SO4 + 2 H2O

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

TUBO A TUBO B
TIEMPO
Almidón H2SO4 (ac) TEMPERATURA COLOR
KIO3 (ml) NaHSO3 (ml) (S)
  gotas gotas
PRUEBA 1 5 2 2 5 35 °C 5.6 AZUL
PRUEBA 2 5 2 2 5 36 °C 4.69 AZUL
PRUEBA 3 5 2 2 5 52 °C 1.78 AMARILLO
PRUEBA 4 5 2 2 5 60 °C 0.98 AMARILLO
PRUEBA 5 5 2 2 5 70 °C 0.44 AMARILLO

7.- CONCLUCIONES:

 Comprobamos que la concentración juega un papel importante en la rapidez o velocidad

de una reacción, ya que la muestra de Tiosulfato de sodio con mayor concentración
reacciono más rápido que la de menor concentración.

 Observamos también como podemos comparar la rapidez o velocidad de una reacción con
algunos indicadores como cambios de color como en el caso de la Reacción de KlO 3 –
NaHSO3 - H2SO4

 Comprobamos también que la variación de la temperatura afecta notoriamente la

velocidad de una reacción, como se puede observar en la tabla de datos de la reacción de
KlO3 – NaHSO3, que a mayor variación de temperatura ocurrirá más rápida la reacción,
mientras que la medida a temperatura ambiente ocurrió más lenta.

8.- BIBLIOGRAFIA:

http://www.biblioises.com.ar/Contenido/500/540/A%2078%20cinetica%20qumica.pdf

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/ies_carbula/fyq/metodos/VELOCIDA.HTM#reactivos
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmica

https://fisicaenelramiro.wikispaces.com/file/view/practicaquimica2.pdf

http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/cinetica_quimica/

http://www.monografias.com/trabajos14/cinetica-quimica/cinetica-quimica.shtml

http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

9.- CUESTIONARIO:

1. Determine el orden de reacción, Realice las gráficas para comprobar si es de orden cero,
uno o dos. Determina la constante de velocidad.

EXPERIMENTO 1
 A temperatura Ambiental = 23 C  
Prueba V(Na2S2O3)mL V(H2O)mL V(HCl)mL Tiempo (s) ln(concentración)
N1 50 0 5 19.31 3.91
N2 40 10 5 22.46 3.68
N3 30 20 5 28.57 3.4
N4 20 30 5 42.53 2.99
N5 10 40 5 86.23 2.3

Reaccion de primer grado

4.5
4
concetnracion

3.5 f(x) = − 0.0224209093394286 x + 4.14880060989605

3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tiempo

La constante de velocidad para primer grado es de : -0.0224

Reaccion de segundo orden

100
90
80
70
ln(concentraciion)

60
50
40
30
20
10
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
tiempo

EXPERIMENTO 2
PRUEB TUBO A TUBO B TIEMPO COLOR
A KIO3 mL H2O mL H2SO4 gotas Almidón gotas V(Na2S2O3)mL

N°1 5 0 2 2 5 1.49 Amarillo

N°2 4 1 2 2 5 2.2 Azul
N°3 3 2 2 2 5 3.45 Azul
N°4 2 3 2 2 5 4 Azul
N°5 1 4 2 2 5 4.42 Amarillo

Reaccion de primer orden

5
4.5 f(x) = − 0.766 x + 5.41
4
3.5
concentracion

3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
Tiempo

La constante de velocidad es: -0.766

EXPERIMENTO 3:

PRUEBA  TUBO A TUBO B      

KIO3 Almidón H2SO4 V(Na2S2O3)m TEMPERATUR TIEMP COLO
mL gotas gotas L A O R
N°1 5 2 2 5 35 5.6 Azul
N°2 5 2 2 5 36 4.69 Azul
N°3 5 2 2 5 52 1.75 Amarill
o
N°4 5 2 2 5 60 0.98 Amarill
o
N°5 5 2 2 5 70 0.44 Amarill
o

2. Defina energía de activación. ¿ Cuál es el papel de la energía de activación en la cinética

química?.
Energía de activación (Ea)  suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para
que se produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos
moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía
mínima. A medida que las moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto
requiere energía (energía de activación) y proviene de la energía térmica del sistema, es decir
la suma de la energía traslacional, vibracional, etcétera de cada molécula. Si la energía es
suficiente, se vence la repulsión y las moléculas se aproximan lo suficiente para que se
produzca una reordenación de los enlaces de las moléculas.

El papel que cumple:

La relación entre la energía de

osera que la energía de
activación es la energía q tiene
el electroactivación ( Ea ) y el
incremento de la entalpía de
formación (ΔHof) con y sin
catalizador. El punto de mayor
energía (punto del complejo
activado) representa el estado
de transición. Con un
catalizador, la energía requerida
para que la reacción entre en el
estado de transición disminuye,
por lo tanto, la energía
necesaria para iniciar la reacción también disminuye.

3. En el caso de una reacción de primer orden, ¿Cuánto tiempo tomara para que la
concentración del reactivo disminuya hasta su octava parte de su valor original? Exprese
su respuesta en términos de la constante de la velocidad de k:

[A]o= [A]

[A]f=[A]/8

Primero

Ley de velocidad v=k [A]

Integrada la ecuación Ln[A] o/[A]=αkt

Vida media (remplazando valores) t 1/2= Ln8/αk

 4. Se incendió una industria especializada en el refinamiento de metales de transición
como el titanio. Se advirtió a los bomberos no utilizar agua para sofocar el fuego.
¿Porque?
El titanio se extrae en primer lugar del rutilo (óxido de titanio), abundante en las arenas costeras.
Para ello, el titanio debe someterse antes a un proceso de refinado, para prevenir su reacción con
sustancias tales como el nitrógeno, el oxígeno y el hidrógeno.

Al contacto con el agua puede producir efectos potenciales para la salud como:

Contacto con los Ojos: Puede causar irritación de los ojos. Las propiedades toxicológicas de este
material no han sido ampliamente investigadas. 
Contacto con la Piel: Puede causar irritación de la piel. Las propiedades toxicológicas de este
material no han sido ampliamente investigadas. 
Ingestión: Puede causar irritación gastrointestinal con náusea, vómito y diarrea. Las propiedades
toxicológicas de esta sustancia no han sido ampliamente investigadas. 
Inhalación: Puede causar irritación al tracto respiratorio. Las propiedades toxicológicas de esta
sustancia no han sido ampliamente investigadas. 
Exposición Crónica: Efectos reproductivos adversos han sido reportados en animales.

5. Indique las diferencias entre catálisis homogénea y catálisis heterogénea.

La catálisis homogénea es aquella en la que el catalizador está en la misma fase que los reactivos,
por ejemplo un catalizador gaseoso en una mezcla de gases. Ejemplos:

En fase gas: oxidación de so2 catalizada por N2O3

En fase líquida: catalizador y reactivos en disolución: ácido-base, complejos metálicos solubles

La catálisis heterogénea es aquella en la que el catalizador está en una fase distinta que los
reactivos, la más común es un catalizador solido en un líquido. Ejemplo:

 La síntesis de amoniaco es un ejemplo de catálisis heterogénea:

3H2(g) + N2(g) ↔ 2NH3(g) – catalizada por Fe(s).

 El uso de Níquel en la hidrogenación de aceites vegetales para producir margarina. Las grasas

insaturadas presentes en los aceites vegetales se convierten grasas saturadas por adición de
hidrógeno. Esto a su vez rompe los dobles enlaces carbono-carbono.Para que esta reacción
sea catalizada eficazmente el níquel debe presentar una gran área superficial por lo que debe
estar finamente dividido.
-CH=CH- + H2 → -CH2-CH2-

 Otro ejemplo es la reducción de los nitrilos por ejemplo en una síntesis

de feniletilamina con Níquel Raney y amoníaco:2
  El craqueo, la isomerización y el reformado catalítico de hidrocarburos para formar las
adecuadas y útiles mezclas de petróleo.

10.- ANEXOS:

HOJA DE SEGURIDAD
ACIDO CLORHIDRICO

FORMULA: HCl
PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol
COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %.
GENERALIDADES:
El ácido clorhídrico es una disolución acuosa de cloruro de hidrógeno. El nombre de ácido
muriático, con el que también se le conoce, le fue dado por Lavoisier, basado en el hecho de que
"muriato" indicaba la presencia de cloro en los compuestos inorgánicos. Es un líquido de color
amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro o materia orgánica) o incoloro con un olor
penetrante.
Está presente en el sistema digestivo de muchos mamíferos y una deficiencia de éste, provoca
problemas en la digestión, especialmente, de carbohidratos y proteinas; un exceso provoca
úlceras gástricas.
La disolución acuosa grado reactivo contiene aproximadamente 38 % de HCl. Es utilizado en la
refinación de minerales, en la extracción de estaño y tántalo, para limpiar metales, como reactivo
químico, en la hidrólisis de almidón y proteínas para obtener otros productos alimenticios y como
catalizador y disolvente en síntesis orgánica.
Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es soluble en agua, desprendiéndose
calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Para su obtención se tienen diferentes procesos
industriales, entre los cuales se encuentran: la reacción entre cloruro de sodio o potasio con ácido
sulfúrico; la reacción de bisulfuro de sodio con cloruro de sodio, conocido como proceso Meyer; el
proceso Hargreaves, en el cual se usa óxido de azufre, sal y vapor.

PROPIEDADES FISICAS:
Presión de vapor ( A 17.8 ºC): 4 atm
Densidad del vapor: 1.27
Densidad del gas (a 0 ºC): 1.639 g/l

Índice de refracción de disolución 1.0 N (a 18 ºC): 1.34168.

Densidad de disoluciones acuosas peso/peso (15 ºC): 1.05 (10.17 %); 1.1 (20 %); 1.15 (29.57%); 1.2
(39.11%).

Puntos de congelación de disoluciones acuosas: -17.14ºC (10.81 %); -62.25ºC (20.69 %); -46.2ºC
(31.24 %); -25.4ºC (39.17 %)

Puntos de ebullición de disoluciones acuosas: 48.72 ºC (50.25 mm de Hg y 23.42 % en peso); 81.21

ºC (247.5 mm de Hg y 21.88 % en peso); 97.58 ºC (495 mm de Hg y 20.92 % en peso); 106,42 ºC
(697.5 mm de Hg y 20.36 % en peso) y 108.58 ºC (757.5 mm de Hg y 20.22 % en peso)

Punto de ebullición del azeótropo con agua conteniendo 20.22 % de HCl (760 mm de Hg): 108.58
ºC. pH de disoluciones acuosas: 0.1 (1.0 N); 1.1 (0.1 N); 2.02 (0.01N); 3.02 (0.001N); 4.01 (0.0001
N).

PROPIEDADES QUIMICAS:
Productos de descomposición de este compuesto: cloruro de hidrógeno. Reacciona con la mayoría
de metales desprendiendo hidrógeno. Con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno, ácido
selénico y pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso. Se ha informado de
reacciones violentas entre este ácido y los siguientes compuestos:

 -permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio.

 -1,1-difluoroetileno.
 -Aleaciones de aluminio-titanio.
 -ácido sulfurico.

NIVELES DE TOXICIDAD:
IDLH: 100ppm
RQ: 5000
LCLo (inhalación en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min.
LC50 (inhalación en ratas): 3124 ppm/1h.
LD50 (oral en conejos): 900 mg/Kg.
México: Estados Unidos:
CPT: 5 ppm (7 mg/m3) TLV-C: 5 ppm (7 mg/m3)
Reino Unido: Francia:
Periodos largos: 5 ppm (7 mg/m3) VLE: 5 ppm (7.5 mg/m3)
Periodos cortos: 5 ppm (7 mg/m3)
Alemania: Suecia:
MAK: 5ppm (7 mg/m3) Ceilling limit: 5ppm (8 mg/m3)

RIESGOS:

Riesgos de fuego y explosión

No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se
Generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta.

Riesgos a la salud
El ácido clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas
Mucosas

Inhalación: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto respiratorio
superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamación y ulceración de nariz, tráquea y
laringe. Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas
vocales. Una exposición prolongada y repetida puede causar decoloración y corrosión dental. En
algunos casos, se han presentado problemas de gastritis y bronquitis crónica.
En humanos, la exposición a una concentración de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco
tolerada; de 35 ppm por un momento, causó irritación de la tráquea y de 10 ppm fue tolerada. Por
otra parte, estudios con animales han demostrado que una exposición a concentraciones altas del
gas provoca daños en los vasos sanguíneos, colapso de los pulmones y lesiones en hígado y otros
órganos. Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos
inmediatos y no producen cambios morfológicos.

Contacto con ojos: Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede
causar
Quemaduras, reducir la visión o, incluso, la pérdida total de ésta.
Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras serias,
dermatitis y fotosensibilización. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso pueden
desfigurar las regiones que han sido dañadas.
Ingestión: Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y estómago. Los
Síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y diarrea. Puede
presentarse,
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL
HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.

Control de fuego:
Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no
arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos
como sea posible.
Fugas y derrames:
En el laboratorio: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el
derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidróxido de calcio y cal sodada y
mezclar
cuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que si el ácido derramado es
concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de
spray
para disminuir los vapores generados durantes la neutralización. Barrer y asegurarse que los
residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua
en abundancia.
Desechos:
Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolución
resultante puede vertirse al drenaje, con abundante agua.

ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y
Protegido de daños físicos.

HOJAS DE DATOS DE SEGURIDAD

Yodato de Potasio
SECCION I. DATOS GENERALES DE LAS HDS
Emergencias: Centro de atención y respuesta a emergencias (55)‐21‐22‐16‐59
SETIQ 01‐800‐00‐214‐00
SECCION II. DATOS DE LA SUSTACIA QUIMICA PELIGROSA
‐Formula química: KIO3
‐Nombre químico: Yodato de potasio
Sinónimos: Acido iódico sal de potasio KIO3
SECCION III. IDENTIFICACION DE SUSTANCIA QUIMICA PELIGROSA
No. CAS: 7758‐05‐6
No. ONU: no reportado
LMPE‐PPT,LMPE‐CT y LMPE‐P: DL50 Oral‐rata: No reportado
IPVS(IDLH): S/D
RIESGO A LA SALUD: 1
ESTABILIDAD: Estable bajo condiciones normales de almacenaje.
INCOMPATIBILIDAD: Reacciona violentamente con materiales combustibles, materiales
reductores, aluminio, compuestos orgánicos, carbón, peróxido de
hidrógeno y sulfuros.

PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION TERMICA: La incineración puede causar vapores tóxicos de

yodo.
RIESGO DE INFLAMABILIDAD: 0
RIESGO DE REACTIVIDAD: 0
Corrosivo
‐Disolución exotérmica con agua
‐Valido en general para sustancias y preparaciones orgánicas combustibles: en caso de división
fina, en estado arremolinado, debe contarse en general con Peligro de explosión.

SECCION IV. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

 Peso molecular: 214 g/mol
 Temperatura de ebullición: No reportado
 Temperatura de fusión: 560 °C
 Temperatura de inflamación: 199°C
 Temperatura de ignición: No identificado
 Densidad: 3.89 g/cm³ (25°C)
 Ph: 8‐9 (10g/l,H₂O, 20°C)
 Estado físico: Líquido
 Color: Incoloro‐blanco
 Olor: Inodoro
 Solubilidad en agua: Muy soluble en agua (0.1‐1%)
 Presión de vapor: No especificado

SECCION V. RIESGOS DE FUEGO O EXPLOSION

 Medios de Extinción: Usar agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, polvo seco o
dióxido de carbono.
 Equipo de protección especial de lucha contra incendios: Si es necesario, usar equipo de
respiración autónomo para la lucha contra el fuego. Protección de la piel mediante
observación de una distancia de seguridad y uso de ropa protectora adecuada.
 Recomendaciones para el personal en caso de incendio: permanezca en el área de riesgo
solo con sistemas de respiración independientes al ambiente
 Condiciones que producen otro riesgo especial: reprimir los gases/vapores/neblinas con
agua pulverizada. Impedir la contaminación de las aguas superficiales o subterráneas por
el agua que ha servido a la extinción del fuego

SECCION VI. REACTIVIDAD

 Estabilidad: El producto es químicamente estable bajo condiciones normales (A
temperatura ambiental)
 Inestabilidad: Evitar calentarlo, debe considerarse critico un intervalo a partir de
aproximado de 25°kelvin por debajo del punto de inflamación y la exposición a la
humedad.
 Incompatibilidad: Agentes oxidantes fuertes
 Productos peligrosos de la descomposición: Óxido de azufre y óxido de nitrógeno.
 Posibilidad de reacciones peligrosas:

SECCION VII. RIESGOS A LA SALUD Y PRIMEROS AUXILIOS

Según Vía de Ingreso al Organismo:

‐Ingestión: Nocivo, hacer beber agua inmediatamente (máximo 2 vasos)
‐Inhalación: Nocivo Aire fresco, si ha parado de respirar dar respiración artificial.
 ‐Contacto con la piel: Provoca irritación cutánea. Aclarar con abundante agua. Eliminar la ropa
contaminada.

‐Manejo: Evítese el contacto con los ojos y piel. Evítese la formación de polvo y aerosoles.
Debe disponer una extracción adecuada en aquellos lugares donde

Se forma polvo. Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas. No fumar. Tomar medidas
para impedir la acumulación de cargas electrostáticas.
‐Almacenamiento Seguro: Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente
cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Es fuertemente
Higroscópico, sensible al aire y a la humedad, manipular y almacenar en atmosfera inerte.
Almacenar entre +15°C y +25°C

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD PRODUCTOS QUÍMICOS

BISULFITO DE SODIO

Sección 1: Identificación del Producto y del Proveedor

Nombre del Producto : Bisulfito de Sodio
Código del Producto : Bisulfito de Sodio
Proveedor : Celulosa Arauco y Constitución S.A., Planta Nueva Aldea.
Kilómetro 21 Ruta Itata, Nueva Aldea
Fono Emergencia : Planta Celulosa Arauco : 41.-2809412
Planta Celulosa Nueva Aldea : 41- 2862222
Sección 2: Composición / Ingredientes
Nombre Químico : Bisulfito Sódico
Fórmula Química : NaHSO3
Sinónimos : Removedor de Cloro
Número CAS: : 7631-90-5
Número N.U.: : 2693

Sección 3: Identificación de los Riesgos

Marca en etiqueta : 8.- Corrosivo
Clasificación de Riesgos del Producto
Químico : Salud=2 Inflamabilidad=0 Reactividad=0
a) Peligros para la Salud de las
Personas:
Efectos sobreexposición aguda : Una revisión de los datos disponibles no identifica síntomas
debido a la exposición previamente no mencionados
Inhalación :Irritante de los órganos respiratorios. Causa signos y síntomas
asmáticos en individuos hiperreactivos.

Clasificación de Riesgos del Producto

Químico : Salud=2 Inflamabilidad=0 Reactividad=0
a) Peligros para la Salud de las
Personas:
Efectos sobreexposición aguda : Una revisión de los datos disponibles no identifica síntomas
debido a la exposición previamente no mencionados Inhalación :Irritante de los órganos
respiratorios. Causa signos y síntomas asmáticos en individuos hiperreactivos.
Hoja de Datos de Seguridad NCh 2245 Of.93
Licor Negro
Versión 2
Vigencia: 17/03/05
2 de 7
Contacto con la piel : Puede causar una irritación leve
Contacto con los Ojos : Puede causar una irritación leve Ingestión : No es una ruta probable de
exposición. Puede causar ataques del tipo asmatico
Efectos sobreexposición crónica : La ingestión de sulfito puede causar una reacción alérgica
severa en asmáticos y en algunos individuos sensibles a los sulfitos. Los síntomas incluyen:
dificultad respiratoria, piel enrojecida y erupción. La exposición crónica a sulfitos puede causar
síntomas de malestar en el tracto respiratorio superior y afectar los sentidos de olfato y gusto.
Condiciones médicas que se verán agravadas con la exposición al producto
Una revisión de los datos disponibles no registra un empeoramiento de las condiciones existentes.

b) Peligros para el Medio Ambiente :

c) Peligros especiales del Producto :

Sección 4: Medidas de Primeros Auxilios

En caso de contacto accidental con el producto, proceder de acuerdo con: Inhalación : Llévelo al
aire fresco, reposar, y tratar sintomáticamente. Si la respiración se dificulta, administrar oxígeno.
Obtener atención médica.
Contacto con la piel : Lavar inmediatamente con mucha agua durante por lo menos
15 minutos. Si los síntomas persisten, llamar al médico
Contacto con los ojos : Enjuague inmediatamente sus ojos con agua durante por lo menos 15
minutos, manteniendo los párpados abiertos.
Si la irritación persiste, repetir el enjuague. Obtener atención médica inmediata Ingestión :
Provocar el vómito, sólo si el paciente está completamente consciente. Si está consciente, lavar la
boca y dar de beber 1 a 2 vasos de agua. Obtener atención médica:
Notas para el médico tratante: Basado en la reacción individual del paciente, se debe seguir el
criterio médico para controlar los síntomas y la situación clínica

Sección 5: Estabilidad y Reactividad

Estabilidad: Estable en condiciones normales. Condiciones que deben evitarse: Temperatura de

congelación Incompatibilidad (materiales que deben evitarse) El contacto con oxidantes fuertes
(por ej. cloro, peróxidos, cromatos, ácido nítrico, perclorato, oxígeno concentrado,
permanganatos) puede generar calor, fuego, explosiones y/o vapores tóxicos.

Sección 6: Consideraciones sobre disposición final

Método de eliminación del producto en los residuos Eliminación de envases y embalajes

Contaminados.
HOJA DE SEGURIDAD TIOSULFATO DE SODIO

INCENDIO No combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e

irritantes. NO poner en contacto con oxidantes. En caso de incendio en el entorno: están
permitidos todos los agentes
Extintores.
EXPLOSIÓN Riesgo de explosión en contacto con oxidantes.
EXPOSICIÓN
Inhalación Evitar la inhalación de polvo.
Aire limpio, reposo.
Piel Aclarar y lavar la piel con agua y jabón.
Ojos Enrojecimiento. Gafas ajustadas de seguridad. Enjuagar con agua abundante durante varios
minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad).
Ingestión No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo. Enjuagar la boca.

DERRAMES Y FUGAS ENVASADO Y ETIQUETADO

Protección personal adicional: respirador de filtro P1 para Partículas inertes. Barrer la sustancia
derramada e introducirla en un recipiente.

DATOS IMPORTANTES

ESTADO FÍSICO; ASPECTO:

Cristales incoloros.

PELIGROS QUÍMICOS:

La sustancia se descompone al calentarla intensamente, produciendo humos tóxicos, incluyendo

óxidos de azufre Reacciona violentamente con oxidantes fuertes.
LÍMITES DE EXPOSICIÓN:

TLV no establecido.
MAK no establecido.

RIESGO DE INHALACIÓN:

Puede alcanzarse rápidamente una concentración molesta de partículas suspendidas en el aire._

PROPIEDADES FÍSICAS

Se descompone por debajo del punto de ebullición a 300°C

Punto de fusión: 48,5°C
Densidad: 1,7 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 20,9
Presión de vapor, P.a. a 20°C: despreciable_ Coeficiente de reparto