CAPACIDAD DE INTERCAMBIO

CATIONICO- CIC

Rhodes L- Mejia Valvas

 Los Coloides del Suelo

El suelo es un sistema coloidal

Dispersión de partículas Los coloides del

muy finamente divididas suelo son la
distribuidas en una fase arcilla y el
continua humus
 Tamaño: muy pequeño,
menos de 1u

Gran área superficial

Propiedades
generales de Presencia de cargas
los coloides superficiales

Capacidad de adsorber
(retener) iones y agua
 Son minerales alúminosilicatos
secundarios: se forman a partir de
minerales primarios: feldespatos,
micas
Minerales
Son minerales laminares:
arcillosos
filosilicatos secundarios

Principales componentes de la
fracción arcilla y de algunos limos
 Procesos de formación de los minerales
arcillosos

Alteración Descomposición
(hidrólisis) y posterior
recristalización
 Tipos de coloides del suelo

Minerales Minerales arcillosos Óxidos –

arcillosos no cristalinos: hidróxidos
cristalinos amorfos de Fe y Al
Unidades estructurales básicas de los minerales
arcillosos
 Fuentes de las cargas negativas

En los minerales En el coloide

arcillosos orgánico:

Sustitución
isomórfica Disociación o
ionización de
Existencia de bordes
OH y COOH
rotos
Disociación o
ionización de los OH
de los bordes
 Sustitución isomórfica

El Al Dioctaedrico
abandona la estructura
del mineral y al ser
sustituido por un Mg
se crea un déficit de
carga que atrae a un
catión monovalente
que queda en posición
de cambio
Disociación o ionización de OH y COOH en el
coloide orgánico
 Tipos de Cargas
Cargas Permanentes Cargas Variables

• A partir de la Por la rotura de bordes y la

sustitución isomórfica ionización de OH y COOH
• Desarrollada durante la Dependiente del ambiente
formación del suelo iónico de la solución suelo
(pH, cationes)
• Importante en
Importante en el humus,
minerales arcillosos 2:1
minerales arcillosos no
y 2:1:1
cristalinos, minerales
arcillosos cristalinos 1:1 y
óxidos - hidróxidos
 Minerales arcillosos cristalinos

Bilaminares
o 1:1 Trilaminares o 2:1:
Expandibles y No
Expandibles

Tetralaminares
o 2:1:1 o 2:2
 Bilaminares

Celda unitaria: una Principales

lámina tetraedral de Si representantes:
y una lámina octaedral caolinita, halloysita,
de Al antigorita
 Área superficial: solo externa;
10–30 m2/g
Unión entre capas es a través de
Puentes de H, lo cual evita que
se expanda el mineral
Principal fuente de cargas:
Caolinita ionización de grupos oxhidrilo
Sustitución isomórfica: muy
pequeña o nula
CIC: 3 – 15 cmol +/kg
Muy baja plasticidad, cohesión,
hinchamiento y contracción
 Trilaminares
Celda unitaria: una lámina
octaedral entre dos
láminas tetraedrales de Si Expandibles: Esmectitas,
entre ellas la
montmorillonita, beidelita
Dos grupos: Expandibles y saponita; vermiculita
y No Expandibles No Expandibles: mica fina
(illita)
Carga de capa: se presenta
cuando existe sustitución
isomórfica
 Montmorillonita

Recristianiza Ligeras Alteración de

ción a partir condiciones de clorita, mica
de una meteorización, fina y
variedad de relativa vermiculita
minerales abundancia de Mg
y una ausencia de
excesivo lavado
 Montmorillonita (cont.)
Área superficial: mayormente interna; 600–800 m2/g

Carga de capa: 0,25 a 0,6

Principal fuente de cargas: sustitución isomórfica en

lámina octaedral. También existe algo de S.I. en la
lámina tetraedral
Bajas cargas dependientes del pH
CIC: 80 – 120 cmol+/kg

Alta plasticidad, cohesión e

hinchamiento
 Vermiculita
Origen: meteorización o alteración de micas primarias
Área superficial: mayormente interna; 600–700 m2/g
Carga de capa: 0,6 a 0,9

Principal fuente de cargas: sustitución isomórfica en

lámina tetraedral
Bajas cargas dependientes del pH
CIC: 100 – 150 cmol+/kg

Es no expandible cuando se encuentra saturado con

iones K+ o NH4+, denominándose Fijación de K o NH4
 Mica Fina o Hidratada (Illita)
Origen: alteración de micas primarias (muscovita); a
partir de feldespatos potásicos por recristalización bajo
condiciones de abundante suministro de K
Área superficial: mayormente externa; 70–120 m2/g
Carga de capa: aproximadamente 1
Principal fuente de cargas: sustitución isomórfica en
lámina tetraedral
Bajas cargas dependientes del pH
CIC: 15 – 40 cmol+/kg
Es no expandible por la Fijación de K o NH4
 Tetralaminares

una lámina octaedral de Al entre

dos láminas tetraedrales de Si más
una lámina octaedral de Mg
Celda (lámina de brucita)
unitaria:
Principal representante: clorita
 Clorita

Origen: alteración de clorita primaria, biotita y

micas ricas en Fe y Mg. Cambio acompañado de
pérdida de algo de Mg, K y Fe
Área superficial: solo externa; 70–100 m2/g

Unión entre celdas unitarias es por efecto

electrostático: lámina de brucita tiene carga (+) y
lámina tetraedral de Si carga (-)
• CIC: 10 - 40 cmol+/kg
 Presentes en zonas de
influencia volcánica
Minerales
amorfos
Principales representantes:
alofano e imogolita
 Alofano
Composición: incluye principalmente Al2O3,
Fe2O3 y SiO2 hidratados. En pequeñas
cantidades se hallan Ca2+, Mg2+, K+ y Na+
El Si se encuentra en coordinación tetraédrica y
el Al en coordinación octaédrica
Área superficial: 70 – 300 m2/g

CIC depende del pH: 10 – 150 cmol+/kg

 Óxidos – hidróxidos de Fe y Al
Origen: meteorización de minerales primarios y
secundarios
No son alúminosilicatos, pero exhiben propiedades
coloidales
Principales representantes: gibsita, goetita, bohemita
Su presencia en altas cantidades en los suelos indica
un avanzado grado de meteorización de éste, como en
el trópico húmedo
CIC: 4 cmol+/kg

CIA: 5 cmol-/kg
 Capacidad de intercambio catiónico (CIC)

Proceso reversible por el cual las partículas sólidas del

suelo adsorben (retienen) iones de la fase acuosa
liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades
equivalentes, estableciéndose el equilibrio entre ambas
fases.

Es la capacidad que tienen los coloides (complejo arcillo-

húmico) del suelo de adsorber cationes e intercambiarlos
con los de la solución suelo
“Como la fotosíntesis y la respiración,
probablemente ningún proceso en la
Naturaleza es tan vital para la vida
vegetal y animal como el intercambio
de iones, entre las partículas de suelo y
las raíces de las plantas.”

Brady
 Mecanismos de intercambio
El intercambio se produce en cantidades
químicamente equivalentes.

1 miliequivalente (me) se define como 1mg de H

o la can tidad de cualquier otro ión capaz de
combinarse con él o desplazarlo

La CIC se expresa en miliequivalentes (meq) por

100 gramos de material (me/100g) y en
centimoles de carga por kilogramo del material
(cmol+/kg)
Fig. 6.14 and 6.16. Cation and anion exchange
 El Complejo Arcillo - Húmico

Las uniones arcilla – humus pueden ser de varios tipos:

Unión Unión por Filamentos Exudados

química puentes del micelio gelatinosos
(cargas) catiónicos de hongos de bacterias
(Ca2+)
 Importancia de la CIC

Controla la disponibilidad de nutrientes para las

plantas: K+, Mg2+, Ca2+, entre otros. Se le considera una
reserva de nutrientes
Interviene en los procesos de floculación - dispersión
de arcilla y por consiguiente en el desarrollo de la
estructura y estabilidad de los agregados.

Determina el papel del suelo como depurador natural al

permitir la retención de elementos contaminantes
incorporados al suelo
 Retención de Cationes
Valencia: Cationes polivalentes son más fuertemente
retenidos que los monovalentes.
Serie liotrópica:
Al3+ > Ca2+ ≥ Mg2+ > NH4+ = K+ > Na+

Hidratación: iones menos hidratados (Ca2+ y Mg2+) son más

fuertemente atraídos por los sitios de cargas negativas del
complejo arcillo-húmico

El Na+ a pesar de ser más pequeño que el NH4+ y el K+ es

atraído con menos fuerza por hidratarse en mayor grado
 Factores que afectan la CIC

Cantidad de arcilla y tipos de

minerales arcillosos

Reacción o pH

Materia orgánica
 CIC de los coloides
MATERIAL CIC (me/100g)
Humus 100 - 300
Caolinita 3 - 15
Montmorillonita 80 - 120
Vermiculita 100 - 150
Mica fina 15 - 40
Clorita 10 - 40
Alofano 10 - 150
Óxidos – hidróxidos de 4
Fe y Al
 Principales Cationes Cambiables

Bases cambiables: Ca2+, Mg2+, K+ y Na+

Ácidos cambiables: Al3+ e H+

Los ácidos cambiables solo están

presentes en suelos ácidos
 Porcentaje de Saturación de Bases (PSB)

Es la relación que existe entre la suma de las

concentraciones de los cationes cambiables
básicos y la CIC

PSB = Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+ x 100

CIC
 Porcentaje de Acidez Cambiable (PAC)

Es la relación que existe entre la suma de las

concentraciones de los cationes cambiables ácidos y
la CIC

PAC = Al3+ + H+ x 100

CIC

PSB + PAC = 100

 Calificación de la CIC

NIVEL me/100g

Muy Bajo Menor de 5

Bajo 5 – 15

Medio 15 - 25

Alto 25 – 40

Muy alto Mayor de 40

 Clasificación de los suelos por su CIC según
textura (cmol+/kg)

TEXTURA
CLASE Gruesa Media Fina
Baja Menor de 5 – 10 10 – 15
5
Media 5 – 10 10 – 15 15 – 20

Alta 10 – 15 15 – 20 25 – 30

Muy Mayor de Mayor de Mayor de

15 25 30
Alta
 Capacidad de Intercambio aniónico (CIA)
Retención de aniones por e ciertos coloides y su
intercambio con la solución suelo
Presente en suelos ácidos carga variable se vuelve
positiva, pudiendo retener aniones. Insignificante en
suelos básicos
• Menos importante que la CIC porque en los suelos
predominan las cargas negativas
• Sus valores son muy bajos comparados con los de la
CIC
• Se halla en suelos de zonas tropicales húmedas y
volcánicas
• Unidades: me/100g o cmol-/kg
Principales aniones cambiables

• Nutrientes:
H2PO4- > HPO42- > MoO42- > SO42- > Cl- ≅ NO3-

• Algunos contaminantes:
AsO43- > SeO42- ≅ HMoO4- ≅F-
  Adsorción específica de aniones
 Es una combinación de
precipitación y adsorción
 Importante para los fosfatos: en
Fijación suelos muy meteorizados,
calcáreos y volcánicos
 Al encontrarse fijados, los
fosfatos no están disponibles
para las plantas
Capacidad buffer o Es la capacidad que tiene
Poder Tampón de un suelo para evitar
los suelos cambios bruscos en su pH
 Capacidad Tampón
Disolución y oxidación de
pH 2-4
pirita y otros sulfuros

Compuestos alumínicos pH 4 - 5,5

Intercambio catiónico pH 5,5 – 6,8
Materia orgánica y
pH 6,8 – 7,2
minerales
Carbonatos de Ca y Mg pH 7,2 – 8,5
Sodio de cambio y
carbonato sódico pH 8,5 – 10,0
sólido
 Potencial Redox
Condiciones de oxidación – reducción
Afectan a elementos que tienen diferentes
valencias: Fe, Mn, S, N

Importancia:
• Procesos de meteorización
• Formación de diversos suelos
• Procesos biológicos
• Disponibilidad de ciertos elementos nutritivos
 Procesos oxidativos
• Fe2+ de minerales primarios a Fe3+ formando
óxidos e hidróxidos
• Transformación de Mn2+ a Mn4+
• Oxidación del S, p. ej. en la pirita a sulfatos
• Nitrificación
 Salinidad
Se mide indirectamente por medio de la
Conductividad eléctrica (CE), la cual se define
como la facilidad al paso de la corriente eléctrica
en la solución suelo.
Unidades:
• milimhos/cm (mmhos/cm)
• deciSiemens/m (dS/m)
• Un suelo se considera salino cuando su CE es
mayor de 4 dS/m
 Origen de la Salinidad

• Meteorización física y química de las rocas y

minerales de la corteza terrestre libera sales
• Deposición de sales cíclicas de origen marino
• Intrusión de aguas marinas
• Afloramiento de aguas subterráneas salinas
• Mal drenaje
• Uso de aguas salinas
Ion Coeficiente de energía
K+ 0,36
Na+ 0,45
Ca2+ 1,75
Mg2+ 2,10
Al3+ 4,25
Fe3+ 5,15
NO3- 0,18
Cl- 0,23
SO42- 0,66
CO32- 0,78
SiO3- 2,75
 Principales sales solubles

Cationes Aniones
solubles solubles

Mayor Ca2+ Cl-

proporción Na+ SO42-

Menor K+ NO3-
proporción HCO3-
Mg2+ CO32-
 Clasificación de los suelos salinos y sódicos

Tipo de CE PSI pH
suelo (dS/m)
Salino Mayor de 4 Menor de Menor de
15 8,5
Sódico Menor de Mayor de Mayor de
4 15 8,5

Salino- Mayor de 4 Mayor de Menor de

sódico 15 8,5
 Problemas que ocasionan las sales

• Aumento del potencial osmótico

• Toxicidad de iones
• Afecta la actividad microbiana
• Altera la absorción de nutrientes
 Problemas que ocasiona el sodio

• Destrucción de la estructura
• Sellado y encostramiento
• Elevado pH reduce la disponibilidad de
nutrientes (Fe, Mn, etc) y afecta la
actividad microbiana
• Relaciones catiónicas indeseablesl.kj
 Recuperación de suelos salinos

 Lavado
 Uso de plantas tolerantes: cebada,
algodón, betarraga, espinaca, higuera,
espárrago
• Siembra en el costado del camellón
Solubilidad vs temperatura
Recuperación de suelos sódicos

• Antes de lavar, se deben aplicar

enmiendas: azufre o yeso (CaSO4.2H2O).
Luego remover el sulfato formado
• Plantas tolerantes: espárrago, palma
datilera, algodón, cebada, alfalfa
 Mejoramiento de Suelos Sódicos

a) Uso de Yeso
2 NaHCO3 + CaSO4 CaCO3 + Na2 SO4 + CO2
Na2CO3 + CaSO4 CaCO3 + Na2 SO4

Na+ Ca2+
+
CAH + CaSO4 CAH Na2SO4
Na+

b) Uso de Ácido Sulfúrico y Azufre

Na2CO3 + H2SO4 CO2 + H2O + Na2 SO4

Na+ H+ +
CAH + H2SO4 CAH Na2SO4
Na+ H+

Explicar que ocurre en este proceso

 CLASE PRESENCIA SOLUBILIDAD TOXICIDAD EN
EN SUELOS g/L PLANTAS
SALINOS

1)Cloruros
Sódico Común 264 +++
Magnésico Común 353 ++++
Cálcico raro 400 – 500 ++
Potásico Baja Elevada -

2) Sulfatos
Sódico Común f (To) ++
Magnésico Común 262 ++++
Potásico Baja Elevada +
3)Carbonato Suelos 178 +++++
sódico sódicos
4) Bicarbonato Suelos 262 ++++
sódico sódicos
GRACIAS