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Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales

Escuela de Ingeniera Forestal


Departamento Ordenacin de Cuencas

Coloides del Suelo


Su Naturaleza y Significado Prctico

Prof. Clifford Pea Guilln

CONTENIDO

Propiedades de los coloides


Tipos de coloides
Organizacin mineralgica de las arcillas
Gnesis de los coloides inorgnicos del suelo
Origen de las cargas del los coloides del suelo
La capacidad de intercambio catinico y aninico
Capacidad de intercambio y la disponibilidad de
nutrientes

COLOIDE
Sustancia generalmente gelatinosa, que al
contacto con el agua, forma un medio turbio
ya que sus molculas constitutivas son
aglomeradas e incapaces de dializar.
Los principales coloides del suelo son:
Las arcillas, el humus, la slice
(coloides
electronegativos), el
aluminio y el hierro (coloides
electropositivos).

Propiedades de los Coloides


Tamao
Area superficial
Cargas de las superficies
Adsorcin de Cationes y Agua

Tamao:
Extremadamente pequeo (0,1 y 0,001 m)

rea superficial:
Se refiere al rea por unidad de masa del
suelo y, por lo general, se expresa en
metros cuadrados por gramo.

Cargas de las superficies


Las superficies de los coloides del suelo
pueden ser internas y externas, las cuales
tienen cargas negativas y/o positivas

Adsorcin de Cationes y Agua

Tipos de coloides
Minerales Arcillosos
Oxidos e Hidrxidos de Si, Fe y Al
Materia Orgnica

Los trminos de partida de los procesos


de alteracin son los minerales llamados
primarios.
Los minerales secundarios son el
resultado de la alteracin de los primarios.
Algunos minerales secundarios resultan
de la alteracin de minerales secundarios.

Gnesis de los coloides inorgnicos del suelo.

Rocas
Minerales Primarios

Alteracin

Minerales Secundarios
Alteracin y Liberacin de elementos
(Arcillas)
Minerales Secundarios
(Arcillas)

Liberacin de elementos

xidos de Hierro y Aluminio

Liberacin de elementos

Estructura de los minerales


secundarios
Cada partcula de arcilla, est constituida
por un gran nmero de unidades
estructurales planas o laminas. Estas se
forman por la unin de unidades
estructurales bsicas.
Tetraedros - Octaedros

Arcillas

Unidad estructural bsica: un tetraedro de slice


y un octaedro de almina.

Oxgeno
Silicio

Aluminio
OH
13

Minerales Arcillosos
Bilaminares o minerales de Tipo 1:1
Caolinita, Haloisita
Trilaminares o de tipo 2:1: Ilita,
Vermiculita, Monmorillonita

Tetralaminares o de tipo 2:1:1

Clorita

Minerales arcillosos del Grupo 1:1

Caolinita
Al2(Si2O5)(OH)4

Minerales arcillosos del Grupo 2:1

Monmorillonita
Al 4 (Mg)(Si8O20)(OH)4x H2O

Minerales arcillosos del Grupo 2:1:1


Son
filosilicatos
de
estructura similar a las
micas con sustitucin del
K+ por el Mg2+ ms una
lmina de hidrxido que
puede
ser
brucita
(Al2Mg4(OH)12) o gibsita
(Al(OH)3). La secuencia de
estos minerales es: T-OHO-T-O-T. La inclusin de
las lminas de hidrxido
entre
las
interlminas
negativas
del
mineral
restringuen
su
expansibilidad, lo que hace
disminuir
su
rea
superficial y su CIC.

Importancia de las Arcillas


1. Edafolgica:
Las
arcillas
por
presentar
carga
negativa y en menor
extensin positiva

Pueden retener cationes y


aniones, dentro de los
cuales se presentan los
principales nutrientes tales
como: Ca, Mg, K, NH4, PO4,
SO4.

Debido a sus caractersticas de expansin y


contraccin, las arcillas influyen en las caractersticas
fsicas del suelo (macro y microporosidad),
permeabilidad, infiltracin, capacidad de aire,
densidad.

Fertilidad Potencial esta relacionada con


el tipo de arcilla y la relacin de estos
minerales con su medio de formacin

Propiedades ms importantes de las arcillas


Propiedad

Monmorillonita

Vermiculita

80 - 150

100 -150

CIC
(meq/100garcilla)
cmol/Kg
Superficie Externa
(m2/g)

80 - 140

70 - 120

Superficie Interna

1.0 - 2.0

1.0 - 1.5

Caolinita

3 - 10

10 - 30

0.7

(m2/g)

Carga Negativa

Sustitucin isomorfica
Carga dependiente del pH

Capacidad de expansin

Alta

Carga dependiente
del pH
Ninguna

Origen de las Cargas Negativas en las Arcillas


Sustituciones Isomrficas

Ruptura de aristas
Disociacin de los OH en las capas basales
Enlaces de Van der Waals.

Sustitucin Isomorfica

Ruptura de aristas

Disociacin de los OH en las capas basales

Las causas de la capacidad de cambio de materia


orgnica son:
Disociacin de los OH.
Disociacin de los COOH.

Capacidad de intercambio inico

Son procesos reversibles por los cuales las partculas


slidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa
liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades
equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambas
fases.

Arcilla

Solucin del Suelo

Segn el tipo de iones que se intercambien

Cambio de cationes:
Suelo-M + X+
Cambio de aniones:
Suelo-N + Y-

Suelo-X + M+

Suelo-Y + N-

El proceso es dinmico se desarrolla en la superficie de


las partculas.
Como los iones adsorbidos quedan en posicin
asimilable constituyen la reserva de nutrientes para las
plantas.
Las causas que originan el intercambio inico son los
desequilibrios elctricos de las partculas del suelo.
Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se
pegan a la superficie de las partculas.

Quedan dbilmente retenidos sobre las partculas del


suelo y se pueden intercambiar con la solucin del
suelo.

Teoras del intercambio inico.

Red Cristallina
Doble Capa Elctrica

Membrana Semipermeable

Red Cristallina
Considera las partculas
de los minerales como
slidos inicos.
Los iones de los bordes
estn
dbilmente
retenidos por lo que
pueden abandonar la
estructura y pueden
cambiarse con los de la
solucin del suelo.

Capa Doble Difusa


Considera el contacto entre el slido y la fase
lquida como un condensador plano.
Entre el metal (el slido) y el electrlito (la
disolucin) existe una diferencia de potencial
que atrae a los iones de la solucin del suelo.
Se forma una doble capa elctrica formada por
los iones del slido y los atrados en la solucin.

Membrana Semipermeable

La interfase slido-lquido acta como


una membrana semipermeable que deja
pasar los iones de la solucin y a los de
la superficie de las partculas pero no a
los del interior de los materiales.

Membrana Semipermeable

Bsicamente las tres teoras son compatibles


y simplemente se trata de enfoques distintos:
Iones dbilmente retenidos para la teora
cristalina.
Desequilibrios elctricos para la teora de
la doble capa elctrica.
Diferentes concentraciones para la teora
de la membrana semipermeable.

Capacidad de cambio de cationes


Es el ms importante, y mejor conocido.
En el suelo son varios los materiales que
pueden cambiar cationes.

Los principales cambiadores son las


arcillas y la materia orgnica (los dos
materiales
presentan
propiedades
coloidales).

Importancia de la capacidad de cambio


Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas:
K+, Mg++, Ca++, entre otros.
Interviene en los procesos de floculacin - dispersin de
arcilla y por consiguiente en el desarrollo
de la
estructura y estabilidad de los agregados.

Determina el papel del suelo como depurador natural al


permitir la retencin de elementos contaminantes
incorporados al suelo.

CICT = CIC FO + CIC FM


CICT puede ser expresada en meq /100g o en cmol/kg
CIC FO = Capacidad de intercambio Catinico de la
fraccin orgnica
CICFO = 2 (% MO)
CIC FM = Capacidad de intercambio Catinico de la
fraccin mineral.

CICT / 100 gsuelox100


%arcilla

= CICt 2 (%MO) = CIC FM meq/100ga

Saturacin de Bases
CIC E = BC + AC = (Ca + Mg + K + Na) + (H + Al )
BC = Bases cambiable
AC = Acidez cambiable
SB%

Ca Mg K Na
CIC

x100

Ca
SBCa%
x100
CIC
Ca, Mg, K, Na y CIC = meq/100gs o cmol(+) /kg
SB = Saturacion con bases (%)

Interpretacion:
Baja CIC
Mediana CIC
Alta CIC
Muy alta CIC

menos de 10 meq/100gs
entre 10 y 20 meq/100gs
entre 20 y 30 meq/100gs
superiores a 30 meq/100gs

medios acidos : Al + H > BC


normal (6.5 7.5) : Ca > Mg > K > Na
pH fuertemente alcalino Na y Mg > Ca y K

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