Los Coloides del Suelo

• El suelo es un sistema coloidal: dispersión de

partículas muy finamente divididas
distribuidas en una fase continua
• Los coloides del suelo son la arcilla y el humus
Propiedades generales de los coloides
• Tamaño: muy pequeño, menos de 1u
• Gran área superficial
• Presencia de cargas superficiales
• Capacidad de adsorber (retener) iones y agua
 Minerales arcillosos
• Son minerales alúminosilicatos secundarios:
se forman a partir de minerales primarios:
feldespatos, micas
• Son minerales laminares: filosilicatos
secundarios
• Principales componentes de la fracción arcilla
y de algunos limos
 Procesos de formación de los minerales
arcillosos
• Alteración
• Descomposición (hidrólisis) y posterior
recristalización
 Tipos de coloides del suelo
• Minerales arcillosos cristalinos
• Minerales arcillosos no cristalinos: amorfos
• Óxidos – hidróxidos de Fe y Al
Unidades estructurales básicas de
los minerales arcillosos
 Fuentes de las cargas
negativas
En los minerales arcillosos:
• Sustitución isomórfica
• Existencia de bordes rotos
• Disociación o ionización de los OH de los
bordes
En el coloide orgánico:
• Disociación o ionización de OH y COOH
Sustitución isomórfica
Rotura de bordes
Disociación o ionización de OH de las
capas basales
Disociación o ionización de OH y
COOH en el coloide orgánico
 Tipos de Cargas
• Cargas permanentes
• Cargas variables
 Cargas Permanentes
• A partir de la sustitución isomórfica
• Desarrollada durante la formación del suelo
• Importante en minerales arcillosos 2:1 y 2:1:1
 Cargas Variables
• Por la rotura de bordes y la ionización de OH
y COOH
• Dependiente del ambiente iónico de la
solución suelo (pH, cationes)
• Importante en el humus, minerales arcillosos
no cristalinos, minerales arcillosos cristalinos
1:1 y óxidos - hidróxidos
Fig. 6.10. Impact of soil pH on net charge of
organic acids
Minerales arcillosos cristalinos
• Bilaminares o 1:1
• Trilaminares o 2:1: Expandibles y No
Expandibles
• Tetralaminares o 2:1:1 o 2:2
 Bilaminares
• Celda unitaria: una lámina tetraedral de Si y
una lámina octaedral de Al
• Principales representantes: caolinita,
halloysita, antigorita
 Caolinita

• Área superficial: solo externa; 10–30 m2/g

• Unión entre capas es a través de Puentes de
H, lo cual evita que se expanda el mineral
• Principal fuente de cargas: ionización de
grupos oxhidrilo
• Sustitución isomórfica: muy pequeña o nula
• CIC: 3 – 15 cmol +/kg
• Muy baja plasticidad, cohesión,
hinchamiento y contracción
 Trilaminares
• Celda unitaria: una lámina octaedral entre
dos láminas tetraedrales de Si
• Dos grupos: Expandibles y No Expandibles
• Principales representantes:
• Expandibles: Esmectitas, entre ellas la
montmorillonita, beidelita y saponita;
vermiculita
• No Expandibles: mica fina (illita)
• Carga de capa: se presenta cuando existe
sustitución isomórfica
 Montmorillonita
• Origen:
• Recristianización a partir de una
variedad de minerales
• Ligeras condiciones de meteorización,
relativa abundancia de Mg y una
ausencia de excesivo lavado
• Alteración de clorita, mica fina y
vermiculita
 Montmorillonita (cont.)
• Área superficial: mayormente interna; 600–
800 m2/g
• Carga de capa: 0,25 a 0,6
• Principal fuente de cargas: sustitución
isomórfica en lámina octaedral. También
existe algo de S.I. en la lámina tetraedral
• Bajas cargas dependientes del pH
• CIC: 80 – 120 cmol+/kg
• Alta plasticidad, cohesión e hinchamiento
 Vermiculita
• Origen: meteorización o alteración de micas
primarias
• Área superficial: mayormente interna; 600–700 m2/g
• Carga de capa: 0,6 a 0,9
• Principal fuente de cargas: sustitución isomórfica en
lámina tetraedral
• Bajas cargas dependientes del pH
• CIC: 100 – 150 cmol+/kg
• Es no expandible cuando se encuentra saturado con
iones K+ o NH4+, denominándose Fijación de K o NH4
Mica Fina o Hidratada (Illita)
• Origen: alteración de micas primarias (muscovita); a
partir de feldespatos potásicos por recristalización
bajo condiciones de abundante suministro de K
• Área superficial: mayormente externa; 70–120 m2/g
• Carga de capa: aproximadamente 1
• Principal fuente de cargas: sustitución isomórfica en
lámina tetraedral
• Bajas cargas dependientes del pH
• CIC: 15 – 40 cmol+/kg
• Es no expandible por la Fijación de K o NH4
 Tetralaminares
• Celda unitaria: una lámina octaedral de
Al entre dos láminas tetraedrales de Si
más una lámina octaedral de Mg
(lámina de brucita)
• Principal representante: clorita
 Clorita
• Origen: alteración de clorita primaria, biotita
y micas ricas en Fe y Mg. Cambio
acompañado de pérdida de algo de Mg, K y
Fe
• Área superficial: solo externa; 70–100 m2/g
• Unión entre celdas unitarias es por efecto
electrostático: lámina de brucita tiene carga
(+) y lámina tetraedral de Si carga (-)
• CIC: 10 - 40 cmol+/kg
 Minerales amorfos
• Presentes en zonas de influencia volcánica
• Principales representantes: alofano e
imogolita
 Alofano

• Composición: incluye principalmente Al2O3,

Fe2O3 y SiO2 hidratados. En pequeñas
cantidades se hallan Ca2+, Mg2+, K+ y Na+
• El Si se encuentra en coordinación
tetraédrica y el Al en coordinación octaédrica
• Área superficial: 70 – 300 m2/g
• La CIC depende del pH: 10 – 150 cmol+/kg
 Óxidos – hidróxidos de Fe y Al
• Origen: meteorización de minerales primarios y
secundarios
• No son alúminosilicatos, pero exhiben propiedades
coloidales
• Principales representantes: gibsita, goetita,
boehmita
• Su presencia en altas cantidades en los suelos indica
un avanzado grado de meteorización de éste, como
en el trópico húmedo
• CIC: 4 cmol+/kg
• CIA: 5 cmol-/kg
 Capacidad de intercambio catiónico
(CIC)
• Proceso reversible por el cual las partículas
sólidas del suelo adsorben (retienen) iones de
la fase acuosa liberando al mismo tiempo
otros iones en cantidades equivalentes,
estableciéndose el equilibrio entre ambas
fases.
• Es la capacidad que tienen los coloides
(complejo arcillo-húmico) del suelo de
adsorber cationes e intercambiarlos con los
de la solución suelo
 “Como la fotosíntesis y la
respiración, probablemente
ningún proceso en la
Naturaleza es tan vital para la
vida vegetal y animal como el
intercambio de iones, entre
las partículas de suelo y las
raíces de las plantas.”

Brady
Mecanismos de intercambio
• El intercambio se produce en cantidades
químicamente equivalentes.

• 1 miliequivalente (me) se define como 1mg

de H o la cantidad de cualquier otro ión
capaz de combinarse con él o desplazarlo

• La CIC se expresa en miliequivalentes (meq)

por 100 gramos de material (me/100g) y en
centimoles de carga por kilogramo del
material (cmol+/kg)
Fig. 6.14 and 6.16. Cation and anion exchange
 El Complejo Arcillo -
Húmico
Las uniones arcilla – humus pueden ser de
varios tipos:
• Unión química (cargas)
• Unión por puentes catiónicos (Ca2+)
• Filamentos del micelio de hongos
• Exudados gelatinosos de bacterias
 Importancia de la CIC
• Controla la disponibilidad de nutrientes para las
plantas: K+, Mg2+, Ca2+, entre otros. Se le
considera una reserva de nutrientes
• Interviene en los procesos de floculación -
dispersión de arcilla y por consiguiente en el
desarrollo de la estructura y estabilidad de los
agregados.
• Determina el papel del suelo como depurador
natural al permitir la retención de elementos
contaminantes incorporados al suelo.
Retención de Cationes
• Valencia: Cationes polivalentes son más fuertemente
retenidos que los monovalentes.
Serie liotrópica:
Al3+ > Ca2+ ≥ Mg2+ > NH4+ = K+ > Na+
• Hidratación: iones menos hidratados (Ca2+ y Mg2+)
son más fuertemente atraídos por los sitios de cargas
negativas del complejo arcillo-húmico
• El Na+ a pesar de ser más pequeño que el NH4+ y el K+
es atraído con menos fuerza por hidratarse en mayor
grado
 Factores que afectan la CIC
• Cantidad de arcilla y tipos de minerales
arcillosos
• Reacción o pH
• Materia orgánica
 CIC de los coloides
MATERIAL CIC (me/100g)
Humus 100 - 300
Caolinita 3 - 15
Montmorillonita 80 - 120
Vermiculita 100 - 150
Mica fina 15 - 40
Clorita 10 - 40
Alofano 10 - 150
Óxidos – hidróxidos de 4
Fe y Al
 Principales Cationes Cambiables

• Bases cambiables: Ca2+, Mg2+, K+ y Na+

• Ácidos cambiables: Al3+ e H+
• Los ácidos cambiables solo están
presentes en suelos ácidos
 Porcentaje de Saturación de Bases
(PSB)

• Es la relación que existe entre la suma de las

concentraciones de los cationes cambiables
básicos y la CIC

• PSB = Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+ x 100

CIC
 Porcentaje de Acidez Cambiable
(PAC)
• Es la relación que existe entre la suma de las
concentraciones de los cationes cambiables ácidos
y la CIC

• PAC = Al3+ + H+ x 100

CIC

• PSB + PAC = 100

 Calificación de la CIC
NIVEL me/100g

Muy Bajo Menor de 5

Bajo 5 – 15

Medio 15 - 25

Alto 25 – 40

Muy alto Mayor de 40

Clasificación de los suelos por su CIC
según textura (cmol+/kg)
TEXTURA
CLASE Gruesa Media Fina
Baja Menor de 5 – 10 10 – 15
5
Media 5 – 10 10 – 15 15 – 20

Alta 10 – 15 15 – 20 25 – 30

Muy Mayor de Mayor de Mayor de

15 25 30
Alta
 Capacidad de Intercambio aniónico
(CIA)
• Es la retención de aniones por parte de ciertos
coloides y su intercambio con la solución suelo
• Presente en suelos ácidos cuya carga variable se
vuelve positiva, pudiendo retener aniones.
Insignificante en suelos básicos
• Menos importante que la CIC porque en los
suelos predominan las cargas negativas
• Sus valores son muy bajos comparados con los de
la CIC
• Se halla en suelos de zonas tropicales húmedas y
volcánicas
• Unidades: me/100g o cmol-/kg
Principales aniones cambiables
• Nutrientes:
H2PO4- > HPO42- > MoO42- > SO42- > Cl- ≅ NO3-
• Algunos contaminantes:
AsO43- > SeO42- ≅ HMoO4- ≅F-
 Fijación
• Adsorción específica de aniones
• Es una combinación de precipitación y
adsorción
• Importante para los fosfatos: en suelos
muy meteorizados, calcáreos y
volcánicos
• Al encontrarse fijados, los fosfatos no
están disponibles para las plantas
 Reacción o pH del suelo
• Es la medida de la concentración y
actividad de los iones H+ libres en la
solución suelo
 Reacción o pH del suelo
• En los suelos, el pH se halla entre 3,5 y
10
• Calificación:
Menor de 6,6: Ácido
6,6 a 7,3 : Neutro
Mayor de 7,3: Básico
 Origen de la acidez
• Alta meteorización: las precipitaciones
tienden a acidificar al suelo y desaturarlo al
intercambiar los H+ del agua de lluvia por los
cationes básicos Ca2+, Mg2+, K+, Na+ del
complejo arcillo-húmico, lavándolos. Además,
el Al3+ de las láminas octaédricas se vuelve
inestable y es adsorbido como Al3+
intercambiable.

Al3+ + H2O ------ Al(OH)2+ + H+

Al(OH)2+ + H2O ------ Al(OH)2+ + H+
Al(OH)2+ + H2O ------ Al(OH)3 + H+
 Origen de la acidez (cont.)
• Factor biótico:
Producción de CO2 por la actividad de los
microorganismos del suelo y raíces de las plantas.
CO2+ H2O ---- CO32-+ 2H+
Producción de H+ por las raíces: intercambio posterior de
H+ por bases del medio.
Humificación de la materia orgánica: producción
biológica de ácidos húmicos y ácidos fúlvicos

• Complejo rico en bases de cambio, hidrólisis de bases.

• Sales: CaCO3
 Origen de la acidez (cont.)
• Naturaleza del material original. Según que la roca sea
de reacción ácida o básica
FeS2 ---- H2S -----H2SO4
Pirita mal drenaje O2

• Fertilizantes
(NH4)2SO4 + 4O2 2HNO3 + H2SO4 + 2H2O
NH4+ + 2O2 NO3- + 2H+ + H2O

• Lluvias ácidas
Deposición de ácidos nítrico (HNO3) y ácido sulfúrico
(H2SO4 )
 Tipos de Acidez
• Acidez Activa: en solución suelo
• Acidez Cambiable: Al3+ e H+ retenidos en
el complejo arcillo-húmico
• Acidez Residual: hidroxialuminios y
átomos de Al3+ e H+ que se hallan en
formas no intercambiables por la MO y
minerales arcillosos. Es mucho mayor
que la activa y cambiable
 Importancia del pH
• Procesos de formación y desarrollo de suelos
• Dispersión – floculación
• Estructura
• Movilidad de elementos tóxicos
• Capacidad de intercambio aniónico (CIA)
• Actividad microbiana
• Descomposición de la MO
• Adaptación de especies vegetales
• Disponibilidad relativa de nutrientes
Capacidad buffer o Poder Tampón de
los suelos
• Es la capacidad que tiene un suelo para
evitar cambios bruscos en su pH
 Capacidad Tampón
Disolución y oxidación de
pH 2-4
pirita y otros sulfuros

Compuestos alumínicos pH 4 - 5,5

Intercambio catiónico pH 5,5 – 6,8
Materia orgánica y
pH 6,8 – 7,2
minerales
Carbonatos de Ca y Mg pH 7,2 – 8,5
Sodio de cambio y
carbonato sódico pH 8,5 – 10,0
sólido
 Encalado
• Aplicación de una enmienda calcárea con
el objetivo principal de elevar el pH del
suelo
• Principales enmiendas calcáreas:
CaCO3: cal
CaO: cal viva
Ca(OH)2: cal apagada
CaMg(CO3)2: dolomita
 Objetivos del Encalado
• Físicos
- Mantener o mejorar la estructura
- Mantener o mejorar la retención del
agua y el movimiento de aire y agua
 Objetivos del Encalado
• Químicos
- Elevar el pH
- Disminuir el Al3+ y Mn2+
- Incrementar el PSB
- Regular la disponibilidad de nutrientes
- Mejorar las relaciones catiónicas
 Objetivos del Encalado

• Biológicos
- Incrementar el espectro de cultivos que
se adapten al medio
- Mejorar las condiciones de desarrollo de
los microorganismos
 Principios químicos del Encalado
Cal agrícola: CaCO3

CaCO3 Ca2+ + CO32-

CAH Al3+ + Ca2+ CAH Ca2+ + Al3+

Sol.Suelo Sol.Suelo

CO32- + H+ HCO3-

CO32- + H2O HCO3- + OH-

HCO3- + H20 H2CO3 + OH-

Al3+ + 3 OH- Al(OH)3

 Cantidad de material encalante a
aplicar

• Depende de los siguientes factores:

- El cambio de pH requerido
- La capacidad buffer del suelo
- Su composición química
- La finura de este material
Enmiendas calcáreas utilizadas
• Cal agrícola: CaCO3
• Dolomita: CaCO3 y MgCO3
• Cal apagada: Ca(OH)2
• Cal viva: CaO
 Sobreencalado
• Consecuencias:
- Oxidación violenta de la MO
- Destrucción de la estructura granular
- Alteración de las relaciones catiónicas
- Reducción de la disponibilidad de
algunos elementos nutritivos
 Relaciones Catiónicas
• Ca/Mg : 5 – 8
• Ca/K : 14 – 16
• Mg/K : 1,8 – 2,5
 Potencial Redox
• Condiciones de oxidación – reducción
• Afectan a elementos que tienen diferentes
valencias: Fe, Mn, S, N
Importancia:
• Procesos de meteorización
• Formación de diversos suelos
• Procesos biológicos
• Disponibilidad de ciertos elementos nutritivos
 Procesos oxidativos
• Fe2+ de minerales primarios a Fe3+
formando óxidos e hidróxidos
• Transformación de Mn2+ a Mn4+
• Oxidación del S, p. ej. en la pirita a sulfatos
• Nitrificación
 Procesos reductores
• Denitrificación
• Desulfuración
• Formación de compuestos Fe2+ y Mn2+
 Salinidad
• Se mide indirectamente por medio de la
Conductividad eléctrica (CE), la cual se define
como la facilidad al paso de la corriente
eléctrica en la solución suelo.
Unidades:
• milimhos/cm (mmhos/cm)
• deciSiemens/m (dS/m)
• Un suelo se considera salino cuando su CE es
mayor de 4 dS/m
 Origen de la Salinidad
• Meteorización física y química de las
rocas y minerales de la corteza terrestre
libera sales
• Deposición de sales cíclicas de origen
marino
• Intrusión de aguas marinas
• Afloramiento de aguas subterráneas
salinas
• Mal drenaje
• Uso de aguas salinas
 Ion Coeficiente de energía
acción de iones
K+ 0,36
Na+ 0,45
ización

Ca2+ 1,75
Mg2+ 2,10
durante la meteor

Al3+ 4,25
Secuencia de extr

Fe3+ 5,15
NO3- 0,18
Cl- 0,23
SO42- 0,66
CO32- 0,78
SiO3- 2,75
 Principales sales solubles
Cationes Aniones
solubles solubles

Mayor Ca2+ Cl-

proporción Na+ SO42-

Menor K+ NO3-
proporción HCO3-
Mg2+ CO32-
 Clasificación de los suelos salinos y sódicos

Tipo de CE PSI pH
suelo (dS/m)
Salino Mayor de 4 Menor de Menor de
15 8,5
Sódico Menor de 4 Mayor de Mayor de
15 8,5

Salino- Mayor de 4 Mayor de Menor de

sódico 15 8,5
 Hidrólisis del sodio
• 2 Na+ + CO32- 2 Na+ + HCO3- + OH-
Problemas que ocasionan las sales
• Aumento del potencial osmótico
• Toxicidad de iones
• Afecta la actividad microbiana
• Altera la absorción de nutrientes
 Problemas que ocasiona el sodio

• Destrucción de la estructura
• Sellado y encostramiento
• Elevado pH reduce la disponibilidad de
nutrientes (Fe, Mn, etc) y afecta la
actividad microbiana
• Relaciones catiónicas indeseables
 Recuperación de suelos salinos

• Lavado
• Uso de plantas tolerantes: cebada,
algodón, betarraga, espinaca, higuera,
espárrago
• Siembra en el costado del camellón
Solubilidad vs temperatura
Recuperación de suelos sódicos
• Antes de lavar, se deben aplicar
enmiendas: azufre o yeso (CaSO4.2H2O).
Luego remover el sulfato formado
• Plantas tolerantes: espárrago, palma
datilera, algodón, cebada, alfalfa
 Mejoramiento de Suelos Sódicos
a) Uso de Yeso
2 NaHCO3 + CaSO4 CaCO3 + Na2 SO4 + CO2
Na2CO3 + CaSO4 CaCO3 + Na2 SO4

Na+ Ca2+
CAH + CaSO4 CAH + Na2SO4
Na+

b) Uso de Ácido Sulfúrico y Azufre

Na2CO3 + H2SO4 CO2 + H2O + Na2 SO4

Na+ H+ +
CAH + H2SO4 CAH Na2SO4
Na+ H+
 CLASE PRESENCIA SOLUBILIDAD TOXICIDAD EN
EN SUELOS g/L PLANTAS
SALINOS

1)Cloruros
Sódico Común 264 +++
Magnésico Común 353 ++++
Cálcico raro 400 – 500 ++
Potásico Baja Elevada -

2) Sulfatos
Sódico Común f (To) ++
Magnésico Común 262 ++++
Potásico Baja Elevada +
3)Carbonato Suelos 178 +++++
sódico sódicos
4) Bicarbonato Suelos 262 ++++
sódico sódicos