Está en la página 1de 45

Grupo N°2

ESTABILIDAD DE MINERALES
PRIMARIOS Y SECUNDARIOS,
FORMACIÓN DE ARCILLAS
Realizado por: Ramón Leva
Daniel Molina
Munir Naimo
Temario
Minerales primarios y secundarios
Materiales generadores
Estabilidad de los minerales del suelo
Unidades Fundamentales
Minerales primarios silicatados
Minerales primarios No silicatados
Minerales secundarios silicatados
Minerales de arcilla
Sustitución isomórficas
Clasificación de las arcillas
Formación de minerales de arcilla
Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)
¿Cómo está
conformado el
suelo?
¿Qué son los minerales primarios y secundarios?
 MINERALES SECUNDARIOS: Se originan
 MINERALES PRIMARIOS: Proceden
a partir de la alteración y
directamente del magma. Desde el
meteorización de los minerales
punto de vista edafológico importan
primarios. Estos se forman en el
fundamentalmente dos: El grupo de
ambiente superficial (ambiente de
los Silicatos, (por su abundancia) y el
formación del suelo), a bajas presiones
de los Fosfatos, (por ser fuente de
y temperaturas y en medio acuoso
fósforo).
(Ford, 1984).
Materiales Generadores

Desintegración Transporte y
Rocas Ígneas Extrusivas Descomposición depositación
Disolución de sedimentos
Extrusión
(Ascenso del magma)
Al descubierto Enterramiento
sobre y
Rocas Ígneas Intrusivas de la corteza Litificación

Intrusión Metamorfismo
(Ascenso del magma) Rocas Sedimentarias

Rocas Metamórficas Metamorfismo

Fusión
¿Qué es la estabilidad de
los minerales del suelo?

Se define como la resistencia


que opone el mineral a toda
modificación en su
composición química o de su
estructura cristalina. Por tanto a
mayor estabilidad menor será la
alteración. Dentro de los
factores que afectan la
estabilidad tenemos:

 Composición
 Estructura
 Tamaño
Serie de reacción de Bowen y Serie de estabilidad mineral
de Goldich
Unidades Fundamentales

 Tetraédro: Un átomo central de Si4+,  Octaédro: Un átomo de Al+3,


rodeado por 4 átomos de O, equidistante de 6 oxígenos o
equidistantes de él. hidroxilos en coordinación
octaédrica.

Oxigeno (O2-) Hidroxido (OH-)


Silicio(Si4+) Aluminio (Al3+)
Minerales
primarios
silicatados
Minerales primarios no silicatados

Dentro de este grupo encontramos:

 Fosfatos: apatita
 Carbonatos: calcita y dolomita
 Óxido de Hierro: magnetita
Minerales secundarios
silicatados

 Derivan de la alteración de un
mineral primario por procesos de
meteorización de la roca
original.
 En general están en la fracción
arcilla del suelo (< 0,002 mm).
 No pertenecen a los depósitos
originales.
 Influyen en las propiedades
físicas, químicas y biológicas de
los suelos.
Minerales de arcilla
 Derivan fundamentalmente de los
filosilicatos y del feldespato, de
tamaño inferior a 2 μ.
 Físicas: Granulometría, retención
de agua, conductividad
hidráulica (permeabilidad),
infiltración y consistencia,
plasticidad.
 Químicas: Capacidad de
intercambio de iones, acidez del
suelo, poder buffer o tampón de
los suelos y fijación, y
disponibilidad de nutrientes para
las plantas.
 Biológicas: Formación de
complejos órgano – minerales y
regulación del hábitat de los
microorganismos.
Propiedades físicas, químicas
y biológicas

Los minerales de arcilla Presentan


propiedades físico-químicas inusuales
debido a la combinación de:
 Alta superficie específica
(morfología laminar, tamaño de
partícula).
 Presencia de carga eléctrica, por
sustituciones en la red o por
defectos.
Sustitución isomórfica

Sustitución de cationes de menor carga por cationes de


mayor carga durante la formación de minerales.

 Al3+ por Si4+ en el tetraédro

 Mg2+ por Al3+ en el octaédro

El resultado es un déficit de carga positiva o un excedente


de carga negativa en la estructura mineral.
Balance de cargas
Si4+
O2-

Al3+

OH-

Carga positiva
= Carga negativa

Al3+ Si4+ OH- O2-


Sustitución en el tetraedro

Al3+ for Si4+

Carga positiva = Carga negativa


Sustitución en el octaedro

Mg2+ por Al3+

Carga positive = Carga negativa


Lámina tetraédrica

O2-
Lámina octaédrica

Si4+

Xb-
Mm+
Clasificación de las arcillas

 Minerales 1:1 (Bilaminares): Están


compuestos por una lámina de tetraedros
y de octaedros. Entre ellos: La caolinita,
haloisita

 Minerales 2:1 (Trilaminares): Están


compuestos por la sucesión de láminas
de tetraedros, octaedros y otra de
tetraedros. Entre ellos illita, vermiculita, la
montmorillonita.

 Minerales 2:1:1
(Tetralaminares): Formados por la
sucesión de láminas de tetraedros y
octaedros.
Arcillas 1:1 (bilaminares)
Caolinita: Las posiciones centrales de los Haloisita: Es una forma hidratada de la
octaedros, tetraedros están ocupados por caolinita por cada celda unitaria presenta
Al y Si respectivamente. 4 moléculas de agua, previniendo la
formación de una unión estable: OH - O.
 Alto grado de estabilidad.
Cuando se seca, las moléculas de agua
 Capas unidas por enlaces de hidrógeno
pueden eliminarse y la estructura se
 Presente en suelos Tropicales. colapsa
Caolionita

0,270 nm

0,230 nm
O

OH

0,210 nm Al

Si
Halloisita

0,210 nm

0,560 nm

0,230 nm
Arcillas 2:1 (Micas)
Elevada carga, (1,0 por unidad de semicelda) pueden ser:
 Dioctaédricas: moscovita
 Trioctaédricas: biotita
 Contienen K+ interlaminar para compensar la carga negativa
acumulada por sustituciones isomórficas.
 Conforme se meteorizan, el K no intercambiable va siendo utilizado por
las plantas.
 La meteorización transforma a las micas en arcillas parcialmente
expansibles: vermiculita o ilita.

biotita moscovita
Micas

K+ O OH Al Si
Arcillas 2:1 (Vermiculitas)
Tienen una estructura laminar y poseen agua interlaminar. El potasio que se
encontraba en las micas, se sustituye por otros cationes interlaminares. El Mg es
el catión cambiable dominante y está coordinado con una doble capa de
agua para dar un espaciamiento de 14 - 15 A.

 Vermiculita dioctaédrica: Se caracteriza por las


sustituciones tanto en la capa octaédrica como
en la tetraédrica,
 Vermiculita trioctaédrica: Sólo presenta sustituciones
en la capa tetraédrica.
Vermiculita

Capa tetraédrica de
Si

Moléculas de agua
orientadas

Capa tetraédrica de
Si
Arcillas 2:1 (Esmectitas)
Poseen carga de 0.2-0.6 por unidad de fórmula de semicelda. Dentro de este
grupo tenemos: montmorillonita, beidellita y nontronita.

 Montmorrillonita: Los enlaces sosteniendo las capas son débiles dando lugar a
espacios intercapas que pueden expandirse por humedad.
Se originan a partir de la meteorización de las micas. Se desarrollan en
ambientes ligeramente ácidos, en condiciones semiárida, o en situaciones
de drenaje restringido.
Presencia entre capas de moléculas de agua, Capacidad de expansionarse
y contraerse
 Beidellita y nontronita: La sustitución isomórfica tiene lugar en la capa
tetraédrica (Al3+ sustituye a Si4+). La nontronita es un mineral rico en Fe,
siendo el Fe3+ el que predomina en la capa octaédrica.
Montmorillonita

Cationes intercambiables
nH2O

O; Si, ocasionalmente Al; OH; Al,Fe, Mg


Arcillas 2:1:1 (Cloritas)

Las cloritas son los minerales


meteorizados más importantes
de la fracción arcilla del suelo.
También es posible encontrarlos
en las fracciones más gruesas.

Formada por dos capas


octaédricas y dos capas
tetraédricas
Óxidos e hidróxidos óxidos

 Son minerales muy abundantes en


rocas ígneas y metamórficas.
 Compuestos de Si, Al, Fe y Mn que no
han sido lavados por la lluvia pueden
cristalizar como óxidos e hidróxidos.
 Algunos ejemplos son: Magnetita,
Corindón,Cuprita y Hematita.
Hidróxidos
Carbonatos y Sulfatos
Carbonatos Sulfatos
 Formación de dióxido de El radical sulfato constituye la
carbono e ión carbonato unidad fundamental de los sulfatos
naturalmente. minerales.
 Minerales de origen sedimentario.
Sulfuros y Haluros
 Sulfuros  Haluros
Pirita (FeS2)

Galena (PbS)
Minerales amorfos, grupo de
las alófanas

 Son de naturaleza no cristalina y tiene


una carga variable.
 CIC = 20 - 50 cmol / Kg y la CIA= 5 - 30
cmol /Kg.
Su presencia en los suelos tiene
importancia en:
 Fijación de fósforo del tipo específico
covalente.
 Baja densidad; alta plasticidad pero
no es pegajoso cuando está húmeda.
 Con los compuestos húmicos y fúlvicos
del lugar que el alófano y la imogolita
de una reacción: quelación
(formación de un compuesto
inorgánico con un orgánico.
 Ocurren en suelos de origen volcánico.
Formación de minerales de arcilla
Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)
Los coloides del suelo retienen cationes en la
 Intercambio de cationes superficie (Sodio e hidrogeno) y estos pueden
ser remplazados por otros cationes (calcio,
magnesio, potasio, entre otros).

Por cada catión que se adsorbe, uno va a la solución del suelo

Es la cantidad máxima de cationes totales, de


Capacidad de intercambio
cualquier clase, que un suelo es capaz de
retener, a un valor de pH dado, disponible catiónico
para el intercambio con la solución del suelo
(meq/100g)
Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)

La capacidad de intercambio catiónico (CIC) del suelo está


determinada por la cantidad de arcilla y/o humus que está presente.

Generalmente la carga neta es negativa, por lo que los coloides del


suelo retienen cationes.

La CIC es la cuantificación de la capacidad del suelo de retener


cationes.

Las posiciones de intercambio están ocupadas por: Bases: Ca2+,


Mg2+, K+, Na+, H+, Al3+, Mn2+, Fe3+

Estas cargas son:


1) permanentes
2)dependientes del pH
Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)
Cargas permanentes son debidas a sustituciones isomórficas en minerales
arcillosos, la carga neta es negativa.

Cargas dependientes del pH se deben a la disociación de H de grupos


funcionales de la materia orgánica así como de óxidos e hidróxidos de Fe y Al.
Capacidad de
Intercambio
Catiónico (CIC)
Importancia del CIC.

Los suelos minerales con


una CIC alta tienden a
ser más fértiles que los
que poseen una CIC
baja. La probabilidad de
que los nutrientes se
pierdan por lixiviación es
baja, por lo que el suelo
posee una mayor
capacidad para
almacenarlos y
suministrarlos a los
cultivos.