PROPIEDADES

QUIMICAS DEL
SUELO
 Eslabón entre la
fertilidad y los
aspectos físicos del
suelo.
EL SISTEMA COLOIDAL
DEL SUELO
 Sistema de dos fases.
 Un material al estado de gran
desintegración (muy cerca a la
subdivisión molecular) dispersado
heterogéneamente en un
segundo material. Esta dispersión
muy fina y heterogénea le
atribuye enorme interfase .
COLOIDES O FRACCION
COLOIDAL
 Partícula diminuta, de milésimas de milímetros (1
um ó 2 um), visible al microscopio electrónico.
 Arcilla y humus.
 Arcillas forman parte del material parental,
contiene minerales primarios y minerales arcillosos
(alúmino silicatos con cationes en su estructura).
Se forman por alteración de la estructura de
minerales o por descomposición de minerales con
recristalización
 Poseen leve carga.
 Fracción activa del suelo.
 Ligada a muchas propiedades del suelo.
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES
 Muy pequeña
 Gran área superficial
 Gran carga superficial para fijar y
retener gases, sólidos, sales y
iones
 Adsorción de cationes y aniones
 Adsorción de agua
 Catálisis (acelera y retarda
reacciones).
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES
TIPOS DE COLOIDES DEL
SUELO

 Inórganico
◦ Arcillas silicatadas cristalinas:
 Estructura en capas
 Intensa carga negativa
 Diversas formas
 Pegajosas, plásticas, expandibles
 Esmectitas, Vermiculitas, Micas, Clorita y
Kaolinita
 ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS
SILICATADAS CRISTALINAS
 Tetraedro

 Octaedro
TIPOS DE COLOIDES DEL
SUELO

 Inórganico
◦ Arcillas silicatadas no cristalinas
 Amorfas
 Generalmente de origen volcánico
 Alofano e imogolita
 Gran cantidad de cargas positivas y negativas,
alta capacidad de retención de agua, baja
pegajosidad, fuerte capacidad de adsorción de
fosfatos (mayor en condiciones ácidas)
TIPOS DE COLOIDES DEL
SUELO

 Inórganico
◦ Oxidos de hierro y aluminio
 Importantes en suelos fuertemente
meteorizados
 Gibbsita (oxido Al) y Goetita (oxido Fe)
 Baja plasticidad y pegajocidad
ESTRUCTURA DE LOS
OXIDOS – Gibbsita (Oxido Al)
TIPOS DE COLOIDES DEL
SUELO
 Orgánico (humus)
 Fracción humificada de la materia orgánica, naturaleza
compleja, amorfa.
 Cadenas y anillos de carbono
 Residuos de descomposición de materia orgánica.
 No presenta propiedades físicas de las arcillas.
 Están en menos cantidad que las arcillas
 Mayor poder adsorción que las arcillas, no plásticas ni
pegajosas.
 Posee cargas positivas y negativas, predominan
negativas.
 Su carga depende del pH, y en suelos neutros y
alcalinos es extremadamente alta.
ESTRUCTURA DEL HUMUS
ESTRUCTURA DEL HUMUS
TIPOS DE COLOIDES
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS PERMANENTES O CONSTANTES

 Cargas originadas por sustitución

isomórfica.
 No dependen del pH
 ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS PERMANENTES O CONSTANTES
SUSTITUCION ISOMORFICA

Si 4+ r=0.042 nm
Al 3+ r=0.051 nm
Fe 3+ r=0.064 nm
Mg 2+ r=0.066 nm
Fe 2+ r=0.076 nm
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS PERMANENTES O CONSTANTES
SUSTITUCION ISOMORFICA
◦ Independiente del pH
◦ Origina cargas positivas y negativas
◦ Natural, espontánea, irreversible
◦ Genera inestabilidad y cargas negativas

◦ Si4O8 AlSi3O9
4X4 8X-2 3X1 3X4 8X-2
16 -16 3 12 -16
0 -1
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS PERMANENTES O CONSTANTES
SUSTITUCION ISOMORFICA
◦ Cargas negativas
 En sustitución isomórfica donde un catión de baja
valencia reemplaza a uno de alta valencia.
 Mg2+ por Al3+ en capa octaedra. Esmectitas, vermiculitas
y cloritas.
 Al3+ por Si4+ en capa tetraedral. Esmectitas, vermiculitas
y micas.
◦ Cargas positivas
 En sustitución isomórfica donde un catión de alta
valencia reemplaza a uno de baja valencia.
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS DEPENDIENTES DEL pH

 Cargas que dependen del pH

 Algunas capas de arcillas silicatadas,
humus, alófano y oxidos de Al y Fe
 Genera cargas positivas y negativas
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS DEPENDIENTES DEL pH
 ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS DEPENDIENTES DEL pH
 CARGAS
EXPUESTAS
O BORDES
ROTOS
◦ Dependen del pH
◦ Genera cargas
negativas
◦ A mayor pH se
favorece la
disociación del H+
de los grupos OH y
COOH
 ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS DEPENDIENTES DEL pH
 IONIZAION
GRUPOS
OH Y
COOH IONIZACION
◦ Depende del pH
◦ Genera cargas
negativas
◦ Importante en
suelos con alto
contenido de
materia organica
ORIGEN DE LAS CARGAS
CARGAS DEPENDIENTES DEL pH
 PROTONACION
◦ Depende del pH
◦ Genera cargas positivas
◦ H+ fijados por grupos OH-
◦ Bajo condiciones de suelos moderados a
extremadamente ácidos.
◦ En la mayoría de suelos de regiones templadas
las cargas negativas exceden a las positivas. En
suelos con alto contenido de óxidos de Fe y Al o
alófano, todas las cargas pueden ser positivas.
GENESIS Y DISTRIBUCION DE LOS COLOIDES
LAS ARCILLAS Y SUS
PROPIEDADES
 ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS
SILICATADAS CRISTALINAS
 Tetraedro

 Octaedro
TIPOS DE ARCILLA

 Arcillas silicatadas 1:1

◦ Caolinita, Haloysita (forma hidratada de la
caolinita)
TIPOS DE ARCILLA
 Arcillas silicatadas expandible 2:1
◦ Esmectitas y vermiculitas
TIPOS DE ARCILLA
 Arcillas silicatadas no expandibles 2:1
◦ Micas y clotita
 Puente de H

UNION POCO MAS FUERTE

CATIONES ENCAJA
HIDRATADOS BIEN
UNION NO ES
FUERTE

BRUCITA (Mg(OH)2)
O GIBBSITA

BAJA SE ALTA SE ALTA SE MENOR SE

BAJA CIC ALTA CIC ALTA CIC MENOR CIC BAJA SE
POCA SI ALTA SI ALTA SI MICA – ILLITA- VERMICULITA BAJA CIC
SUELOS DESARROLLADOS VALLES COSTEROS VERTISOLES, AREQUIPA,
ULTISOLES, OXISOLES PUNO
TIPOS DE COLOIDES
CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO IONICO
 Propiedad química más importante
 Propiedad vinculada a la fracción
coloidal y en mínimo porcentaje al limo
 Proceso reversible de intercambio de
cationes y aniones entre fases sólidas
y líquidas del suelo, y entre fases
sólidas en estrecho contacto
 Fracción coloidal con alta superficie
específica puede adsorber moléculas y
iones
 Fenómeno de cambio: Reemplazo de
un ión por otro.
 Reacción de cambio: Ión de cambio
se introduce en la solución suelo y
hace contacto con la superficie de las
partículas de arcillas u humus,
entonces realiza rápido cambio con
iones adsorbidos y sufre instantáneo
cambio en el equilibrio existente.
 Adsorción
Retención de una especie iónica en la
superficie de un sólido causado por
intercambio iónico u otras reacciones

Desorción
Proceso opuesto, se liberan iones
adsorbidos
 El mecanismo de intercambio de
iones se produce en cantidades
químicamente equivalentes, según el
número de cargas
 Si el equilibrio es perturbado se
vuelve a establecer un equilibrio
 cmol(+)/kg suelo (unidades modernas)
 meq/100g suelo
 15 cmol(+)/kg suelo = 15 meq/100g
suelo

 3 cmol Ca(+)/kg suelo =

 3 meq Ca/100g suelo=

 IONES INTERCAMBIABLES

 Pueden ser intercambiados por periodo

limitado por otros iones a partir de
soluciones concentradas y pH
estandarizados
 IONES INTERCAMBIABLES
 La distribución de iones está en
proporción directa de la afinidad de
adsorción que determina la fuerza de
tracción a la posición de adsorción y de
la concentración efectiva de la solución
suelo
 Cationes: carga +, simples excepto el
NH4+
 Aniones: carga -, radicales excepto Cl-
 IONES INTERCAMBIABLES
Depende
Afinidad
◦ A mayor valencia, mayor afinidad
(atracción electrostática)
◦ Al+3> Ca2+ >Mg2+ >K+=NH4+ >Na+
◦ A mayor radio iónico, menor fuerza
adsorción
Hidratación
Concentración (ley de acción de
masas)
 IONES NO
INTERCAMBIABLES

 Se encuentran en minerales en sitios

poco accesibles o químicamente
ligados en compuestos orgánicos y que
son liberados fácilmente con agentes
de intercambio en un periodo limitado
 CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO

 CIC
 Total de posiciones de cambio (cargas
negativas del coloide) o cantidad de
cationes adsorbidos
 CIC efectiva vs. CIC total
CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO
DETERMINACIÓN
 CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO

Depende
 Tipo de coloide
 Cantidad de coloide
 pH
 CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO

Cationes
 Reacción básica
◦ Ca2+, Mg2+, K+, Na+

 Reacción ácida
◦ Al3+, H+
 CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO

 CIC efectiva
 Saturación de bases
 Acidez cambiable
 Saturación de calcio
 Saturación de magnesio
 Saturación de potasio
 Saturación de sodio (PSI)
 CAPACIDAD E INTERCAMBIO
CATIONICO
 Relaciones catiónicas
◦ Ca/Mg
◦ Ca/K
◦ Mg/K
◦ K/Na
 Kg Ca/ha
 Kg Mg/ha
 Kg K/ha
 Kg Na/ha
CAPACIDAD E INTERCAMBIO
ANIONICO
 CIA
 Menor importancia
 Importante en suelos de regiones tropicales
húmedas
 PO43- > SO42- > NO3- > Cl-
 Depende
◦ Tipo de arcilla
◦ Cantidad de arcilla
◦ pH
 A mayor pH, mayor cargas negativas
 A menor pH, mayor cargas positiva
◦ Contenido de hidróxido
LA REACCION DEL
SUELO
 CARACTERISTICA FISIOLOGICA DE LA
SOLUCION SUELO.
 ES CONSECUENCIA DE LAS REACCIONES
BIOQUIMICAS, LO QUE PERMITE INFERIR
DIVERSAS CARACTERISTICAS DEL MEDIO
PORQUE ESTA RELACIONADO A LAS
PROPIEDADES QUIMICAS Y BIOLOGICAS.
 ES UNA PROPIEDAD VARIABLE DEL SUELO.
 SE CUANTIFICA A TRAVES DE LA ACTIVIDAD
DE LOS IONES HIDRÓGENO.
 MIDE EL GRADO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD
DE LOS SUELOS.
pH
 EL pH NO TIENE UNIDADES Y SE EXPRESA COMO:
pH = - Log [H+]
DONDE: [H+] ES LA CONCENTRACIÓN MOLAR DE LOS
IONES HIDRÓGENO

pH ACIDEZ [H+]

pH ALCALINIDAD [H+]

LA CONCENTRACION DE IONES HIDROGENO NO TIENE

EFECTO DIRECTO SOBRE LAS PLANTAS, EL PROBLEMA
SON LAS PROPIEDADES ASOCIADAS.
pH

 El pH varia entre 0 y 14; mientras, que las

variaciones del pH en el suelo varían entre
3.5 y 8.5, dependiendo su valor de la
naturaleza del material madre y de la
intensidad del proceso de formación o
evolución en cada suelo.
FACTORES QUE INFLUYEN
EN EL pH
 COMPOSICION QUIMICAS DEL SUELO Y LAS
REACCIONES QUIMICAS Y BIOQUIMICAS
ASOCIADAS.
 PROCESOS ESPECIFICOS QUE GENERAN
ACIDEZ O ALCALINIDAD.
 LA CONCENTRACION DE LOS
ELECTROLITOS EN LA SOLUCION.
 INUNDACION DEL SUELO.
 MANEJO DEL SUELO POR EL HOMBRE
(encalado, fertilización, etc).
ORIGEN DE LA ACIDEZ EN EL
SUELO
Cada fuente tiene sus características
específicas (intensidad y cantidad)

 FRACCION COLOIDAL O COMPLEJO

ARCILLO HUMICO
◦ ES LA QUE TIENE LA MAYOR IMPORTANCIA,
PORQUE EN ELLA SE ENCUENTRA LOS IONES H+,
Al3+, Fe2+, Fe3+ Y Mn2+ QUE AL REACCIONAR CON EL
AGUA FORMAN HIDROXIDOS Y LIBERAN H+, p.e.:

 Al3+ + H2O Al(OH)2+ + H+

 Al(OH)2+ + H2O Al(OH)2+ + H+
 Al(OH)2+ + H2O Al(OH)3+ + H+
ORIGEN DE LA ACIDEZ EN EL
SUELO
ORIGEN DE LA ACIDEZ EN EL
SUELO

 FRACCION ORGANICA

◦ DURANTE LA DESCOMPOSICION MICROBIAL DE LA

MATERIA ORGANICA DEL SUELO SE DESCOMPONE
LOS ACIDOS ORGANICOS (tipo carboxílicos, fenólico,
acético, cítrico) QUE LIBERAN LOS PROTONES
HIDROGENO (H+) AL MEDIO CUANDO SE DISOCIAN.
◦ LA INTENSIDAD DE LA DISOCIACION DEPENDE DE
LA NATURALEZA DEL ACIDO ORGÁNICO
ORIGEN DE LA ACIDEZ EN EL
SUELO
 ACIDEZ FORMADA POR EL SUELO

◦ DERIVA DE LA DESCOMPOSICION DE LOS

MINERALES DEL SUELO O POR LAS
REACCIONES DE LOS FERTILIZANTES
APLICADOS.

 OXIDOS HIDRATADOS

◦ EN CONDICIONES ACIDAS LIBERAN EL

CATION EL CUAL SE HIDROLIZA COMO SE
MENCIONO.
INFLUENCIA DEL HOMBRE EN
LA ACIDIFICACION DEL SUELO

 FERTILIZACION NITROGENADA
 LLUVIA ACIDA
 SULFATOS
CLASES DE ACIDEZ EN EL
SUELO
 ACIDEZ ACTIVA O ACTUAL

◦ CONSTITUIDA POR LA CONCENTRACION

DE IONES HIDROGENO DISOCIADOS EN LA
SOLUCION SUELO Y QUE SE
ENCUENTRAN EN EQUILIBRIO CON
AQUELLOS ADSORBIDOS POR EL
COMPLEJO COLOIDAL.
◦ ES LA QUE SE CUANTIFICA A TRAVES DE
LOS METODOS DE DETERMINACION DE pH
CLASES DE ACIDEZ EN EL
SUELO
 ACIDEZ POTENCIAL DE CAMBIO

◦ CONSTITUIDA POR LA CONCENTRACION

DE IONES HIDROGENO ADSORBIDOS POR
EL COMPLEJO COLOIDAL, PARA
RESTABLECER EL EQUILIBRIO CUANDO
LO IONES HIDROGENO ACTIVOS SON
REMOVIDOS O NEUTRALIZADOS.
◦ EN ALGUNOS SUELO ES 50000 VECES
MAYOR QUE LA ACTIVA.
EL PODER TAMPON O
BUFFER DEL SUELO
 ES LA CAPACIDAD DE RESISTIR LAS
VARIACIONES BRUSCAS DEL pH DEBIDO A
CAUSAS EXTERNAS.
 ES LA TENDENCIA GENERAL DE LOS
SUELOS PARA LOGRAR EL EQUILIBRIO
ENTRE AMBOS TIPOS DE ACIDEZ.
 DEPENDE DE LA CANTIDAD DE COLOIDE: A
MAYOR CONTENIDO DE COLOIDE MAYOR
PODER BUFFER.
EL PODER TAMPON O
BUFFER DEL SUELO
EL PODER TAMPON O
BUFFER DEL SUELO
EL PODER TAMPON O
BUFFER DEL SUELO
MECANISMOS DEL PODER TAMPON
 HIDRÓLISIS DE ALUMINIO
 REACCIONES DE LA MATERIA
ORGANICA
 CARGAS DEPENDIENTES DEL pH
 INTERCAMBIO CATIONICO
 DISOLUCION Y PRECIPITACION DE
CARBONATOS
SALES NEUTRAS

 EFECTO DE LAS SALES NEUTRAS:

LA REACCION DEL SUELO TIENDE A
LA ACIDIFICACION (concentración de
iones H+ incrementa y el pH disminuye)
AL APLICAR SALES NEUTRAS (el catión
de la sal desplaza al H+ del complejo
arcillo húmico, y lo libera al medio).
SALES NEUTRAS
ORIGEN DE LA ALCALINIDAD
DE LOS SUELOS
 LA ALCALINIDAD SE PRESENTA CUANDO
EXISTE UN ALTO GRADO DE SATURACION
DE BASES.

 LA PRESENCIA DE SALES, ESPECIALMENTE

Ca, Mg Y Na EN FORMA DE CARBONATOS,
DA PREPONDERANCIA A LOS IONES OH-
SOBRE LOS IONES H+ EN LA SOLUCION

 CaCO3 + H2O Ca2+ + HCO3- + OH-

 EFECTOS DEL pH DEL SUELO

INFLUYE EN pH ALCALINO pH ACIDO

DISPONIBILIDAD DE MAYOR DISPONIBILIDAD DE MAYOR DISPONIBILIDAD DE

NUTRIENTES MACRONUTRIENTES (N, P, K, MICRONUTRIENTES (Fe, Mn,
Ca, Mg y S) Y DEL Zn, Cu y B), MENOS DEL
MOLIBDENO. MOLIBDENO.
CONTENIDO DE MATERIA MAYOR ACTIVIDAD MENOR ACTIVIDAD
ORGANICA Y EN LA MICROBIANA MICROBIANA
DIVERSIDAD BIOLOGICA MAYOR DESCOMPOSICION MENOR DESCOMPOSICION
DE MATERIA ORGANICA DE MATERIA ORGANICA
MENOR CONTENIDO DE ACUMULACION DE MATERIA
MATERIA ORGANICA EN EL ORGANICA EN EL SUELO POR
SUELO POR RAPIDA MENOR DESCOMPOSCION
DESCOMPOSCION
POTENCIAL OXIDO- ELEMENTOS DE FORMA ELEMENTOS DE FORMA
REDUCCION OXIDADA REDUCIDA
EFECTOS DEL pH DEL SUELO

 TOXICIDAD DE ALUMINIO
◦ Cuando el pH es menor a 5 es una
fuente de acidez
◦ Bloquea las posiciones de intercambio
◦ Llega a ser toxico para las plantas
◦ Reduce la disponibilidad de fósforo

 TOXICIDAD Mn, H Y Fe
IMPORTANCIA DEL pH

 FORMACION Y DESARROLLO DEL

SUELO (ESTRUCTURA)
 DISPONIBILIDAD DE NUTRIENTES
 ABSORCION DE NUTRIENTES
 DEFICIENCIA O TOXICIDAD
 BIODIVERSIDAD
 DESCOMPOSICION DE LA MATERIA
ORGANICA
 CIC Y CIA
METODOS PARA LA
DETERMINACION DEL pH DEL
SUELO
 METODO COLORIMETRICO
◦ Hellig-Truog
◦ Papel colorimétrico

 POTENCIOMETRO
FACTORES QUE AFECTAN LA
MEDIDA DEL pH DEL SUELO
 RELACION SUELO:AGUA
◦ POR EFECTO DE DILUCION
 PRESENCIA DE SALES
◦ POR EFECTO SALINO
 CONCENTRACION DE CO2
◦ POR FORMACION DE H2CO3
 OTROS
◦ ACIDOS ORGANICOS, CONDICIONES
ANAEROBICAS, TIPOS DE ACIDEZ
 RECUPERACION DE SUELOS
ACIDOS
 SIEMBRA CULTIVOS TOLERANTES

 ENCALADO
INCORPORACION DE MATERIALES ENCALANTES.
INCORPORACION DE UNA CANTIDAD DE ENMIENDA BASICA
PARA PRODUCIR UNA ELEVACION EN EL pH.
 CARBONATO DE CALCIO (CaCO3)
 DOLOMITA (CaMg(CO3) 2)
 CAL VIVA U OXIDO DE CALCIO (CaO)
 CAL APAGADA O HIDROXIDO DE CALCIO (Ca(OH)2)
 ESCORIAS INDUSTRIALES
LAS BASES CAMBIABLES, COMO EL Ca2+, CONTENIDAS EN
EL MATERIAL ENCALANTE REMPLAZARAN A LOS IONES Al3+
E H+ QUE GENERAN LA ACIDEZ. EL REEMPLAZO SE
PRODUCE EN UNIDADES EQUIVALENTES, p.e.
 1 meq de Ca2+ reemplaza a 1 meq de Al3+ + H+
 13 meq de Ca2+ reemplaza a 13 meq de Al3+ + H+
CALCULOS DE LAS
NECESIDADES DE
ENCALADO
SALINIDAD Y
SODICIDAD DEL SUELO
SALINIDAD DEL SUELO
 ES PRODUCTO DE LA PRESENCIA DE SALES SOLUBLES
EN EL SUELO. A MAYOR CONTENIDO DE SALES
SOLUBLES MAYOR ES LA SALINIDAD DEL SUELO.
 LAS SALES SOLUBLES SON AQUELLAS QUE SON MAS
SOLUBLES QUE EL YESO.
 LAS SALES SOLUBLES EN EL SUELO ESTAN EN LA
SOLUCION SUELO.
 LAS SALES SOLUBLES CONSISTEN:
◦ EN MAYOR PROPORCION DE CATIONES COMO Ca2+, Mg2+ y Na+ Y
EN MENOR PROPORCION DE K+
◦ EN MAYOR PROPORCION DE ANIONES COMO Cl- Y SO42- Y EN
MENOR PROPORCION DE HCO3-, CO3= Y NO3-
FUENTE DE ORIGEN DE LAS
SALES SOLUBLES DEL SUELO
 LAS SALES SOLUBLES CONSISTEN EN VARIDAS
PROPORCIONES DE LOS SIGUIENTES CATIONES Y
ANIONES

CATIONES ANIONES

EN MAYOR Na+, Ca2+, Mg2+ Cl-, SO42-

CANTIDAD
EN MENOR K+ CO32-, NO3-, HCO3-
CANTIDAD
FUENTE DE ORIGEN DE LAS
SALES SOLUBLES DEL SUELO
1. SALINIDAD ENDOGENA O PROPIA
 PRODUCTO DE LA METEORIZACION DE LOS MINERALES PRIMARIOS QUE COMPONEN
EL SUELO Y DE LAS ROCAS EXPUESTAS EN LA CORTEZA.
 LA LIBERACION Y SOLUBILIDAD DE ESTOS PRODUTOS SE HACE POSIBLE POR LOS
PROCESOS QUIMICOS DE EDAFIZACION
 MICAS Y FELDESPATOS LIBERAN Ca2+, Mg2+, K+ y Na+
 SILVINITA LIBERA K+

2. SALINIDAD INDUCIDA O TRANSPORTADA

 ES LA MAS FRECUENTE, ES LA QUE APORTA LA MAYOR CANTIDAD DE SALES
SOLUBLES.
 LOS PRINCIPALES AGENTES DE TRANSPORTE DE LAS SALES SOLUBLES SON EL
AGUA (OCEANOS, ESCORRENTIA, SUBTERRANEAS, IRRIGACION) Y EL VIENTO.

LAS SALES SOLUBLES SE ENCUENTRAN GENERALMENTE

EN ZONAS ARIDAS Y SEMIARIDAS.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
 LA SALINIDAD DEL SUELO SE CUANTIFICA A TRAVES DE
LA MEDICION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
 LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA (CE) MIDE LA
CAPACIDAD DE LA SOLUCION DE CONDUCIR
CORRIENTE ELECTRICA, ES OPUESTA A LA
CONDUCTANCIA. SU UNIDAD DE MEDIDA ES dS/m, UNA
UNIDAD EQUIVALENTE ES mmhos/cm
◦ p.e. 3 mmhos/cm = 3 dS/m
 PARA MEDIR LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA SE DEBE
PREPARAR UNA PASTA SATURADA Y FILTRARLA. OTRAS
ALTERNATIVAS PRACTICAS CONSISTEN EN
PREPAPRAR SOLUCIONES EN RELACION 1:1, 1:5, ETC.
PORCENTAJE DE SODIO
INTERCAMBIABLE
 ES LA CANTIDAD DE SODIO QUE SE ENCUENTRA EN EL
COMPLEJO DE CAMBIO REFERIDA A LA CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO CATIONICO O A LA SUMA DE LOS
CATIONES CAMBIABLES DEL MISMO.
◦ PSI = (meq Na+/CIC) X 100
◦ PSI = (meq Na+/(Ca2++Mg2++K++Na++Al3++H+)) X 100
 INDICA ALGUNAS CONDICIONES NUTRITIVAS Y
PROPIEDADES FISICAS DESFAVORABLES QUE EXISTEN
O SE PUEDEN PRESENTAR EN EL SUELO.
PROBLEMAS DE SALINIDAD
LAS SALES SOLUBLES GENERAN PROBLEMAS
CUANDO SE ENCUENTRAN EN ALTAS
CONCENTRACIONES. SU PRESENCIA
PRODUCE EFECTOS:

EFECTOS EN EL SUELO

◦ PERDIDA DE LA ESTRUCTURA DEL SUELO,

POR ENDE ALTERA LA POROSIDAD DEL
SUELO.
◦ AFECTA EL MOVIMIENTOS DEL AGUA:
 SE REDUCE LA PERMEABILIDAD DEL SUELO
 SE DISMINUYE LA VELOCIDAD DE INFILTRACION DEL
AGUA A TRAVES DEL PERFIL.
PROBLEMAS DE SALINIDAD

EFECTOS EN LA PLANTA

◦ REDUCE EL POTENCIAL PRODUCTIVO

 ESTRÉS HIDRICO: LA PLANTA REDUCE SU ABSORCION
DE AGUA POR EL INCREMENTO DE LA PRESION
OSMOTICA EN EL SUELO, POR ENDE SE REDUCE LA
ABSORCION DE NUTRIENTES, ENTONCES SE AFECTA A
SU CRECIMIENTO Y DESARROLLO.
◦ DESBALANCE DE NUTRIENTES QUE ALTERA
EL PROCESO METABOLICO
 TOXICIDAD
 DEFICIENCIA
PROBLEMAS DE SALINIDAD
LOS SUELOS AFECTADOS POR SALES SE
CARACTERIZAN EN RELACION

 A SU CONTENIDO DE SALES SOLUBLES

DETERMINADO POR LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA
 PORCENTAJE DE SODIO INTERCAMBIABLE
(PSI)
 RELACION DE ABSORCIÓN DE SODIO (RAS)
 CONTENIDO DE ELEMENTOS TOXICOS
CARACTERISTICAS DE LOS SUELOS
SALINOS, SODICOS Y SALINOS SODICOS

VARIABLE SALINO SODICO SALINO-

SODICO
CE (dS/m) MAYOR A 4 MENOR A 4 MAYOR A 4

pH MENOR A 8.5 MAYOR A 8.5 MENOR 8.5

PSI MENOR A 13 MAYOR A 13 MAYOR A 13

CARACTERISTICAS DE LOS SUELOS
SALINOS, SODICOS Y SALINOS SODICOS

1. SUELO SALINO
SUELOS QUE CONTIENEN SUFICIENTE CANTIDAD DE
SALES SOLUBLES COMO PARA INTERFERIR CON EL
CRECIMIENTO DE LA MAYOR PARTE DE LAS PLANTAS
CULTIVADAS.
GENERALMENTE PRESENCIA DE CLORUROS,
SULFATOS Y BICARBONATOS.
ALCALI BLANCO (HILGARD, 1906) POR SUS COSTRAS
BLANCAS, SOLONCHAKS (RUSOS)
CARACTERISTICAS DE LOS SUELOS
SALINOS, SODICOS Y SALINOS SODICOS

2. SUELO SODICO
SUELOS QUE CONTIENEN SUFICIENTE CANTIDAD DE
SODIO INTERCAMBIABLE COMO PARA INTERFERIR CON
EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
NO TIENE APRECIABLES CANTIDADES DE SALES
SOLUBLES.
ALCALI NEGRO (HILGARD, 1906), SOLONETS (RUSOS)

Na+ + HCO3- + H2O Na+ + OH- + H2CO3

2Na+ + CO32- + 2H2O 2Na+ + 2OH- + H2CO3

CARACTERISTICAS DE LOS SUELOS
SALINOS, SODICOS Y SALINOS SODICOS

3. SUELO SALINO-SODICO
SE FORMA COMO RESULTADO DE LA COMBINACION DE
SALINIZACION Y LA ACUMULACION DE SODIO
RECUPERACION DE SUELOS SALINOS,
SODICOS Y SALINOS-SODICOS

PARA RECUPERAR SUELOS SALINOS, SODICOS Y

SALINOS-SODICOS SE DEBE CONTAR CON:
- BUEN ABASTECIMIENTO DE AGUA
- AGUA DE CALIDAD
- BUEN DRENAJE EN EL SUELO.

 SUELOS SALINOS
 LAVAR CON AGUA DE BUENA CALIDAD
RECUPERACION DE SUELOS SALINOS,
SODICOS Y SALINOS-SODICOS
SUELOS SODICOS Y SALINOS-SODICOS
 PRIMERO SE DEBE APLICAR MEJORADORES
QUIMICOS QUE PRODUCEN EL DESPLAZAMIENTO
DEL SODIO DE LOS SITIOS DE CAMBIO, DE TAL
MANERA QUE PASE A LA SOLUCION SUELO Y SE
LIXIVIE FACILMENTE CON EL LAVADO.
 LAVAR CON AGUA DE BUENA CALIDAD
◦ EL MEJORADOR QUIMICO POR EXCELENCIA ES EL
YESO (CaSO4.2H2O), QUE CONTIENEN ALTA
CONCENTRACION DE Ca2+
◦ EL DESPLAZAMIENTO SE PRODUCE EN UNIDADES
EQUIVALENTES, p.e.
 1 meq de Ca2+ desplaza a 1 meq de Na+
 25 meq de Ca2+ desplaza a 25 meq de Na+
 OTROS MEJORADORES QUIMICOS

◦ SALES SOLUBLES DE CALCIO

 CLORURO DE CALCIO

◦ ACIDOS O FORMADORES DE ACIDO

 AZUFRE
 ACIDO SULFURICO
 SULFATO DE HIERRO
 SULFATO DE ALUMINIO

◦ SALES DE CALCIO DE BAJA

SOLUBILIDAD
 ROCA CALIZA