SINDROME DE

GUILLAIN BARRE
 Síndrome de Guillain-Barré
INTRODUCCION
Es una Polirradículoneuropatía aguda, rara y caracterizada por un disturbio motor y
sensorial progresivo de los nervios espinales y craneales
Desde que Guillain Barré y Strohl describieron el Síndrome han aparecido numerosos
artículos en la literatura con títulos variados:
Políradículoneuritis

Mieloradículítis

Polineuritis con díplejía facial

Polineuritis Infecciosa

Neuronitis infecciosa

Parálisis Ascendente de Landry

BREVE RESEÑA HISTÓRICA

Guillain, Barré, y Strohl en 1916 describieron dos soldados con enfermedad de
aparición aguda, con debilidad y dolor muscular y parestesias.
Strohl investigaba el líquido cefalorraquídeo y realizó un examen electrofisiológico,
encontrando la patología mas destacada en el reflejo de Aquiles y el músculo
cuadriceps.
DEFINICIÓN
El SGB se define como una polirradiculoneuropatía inflamatoria
de origen inmunológico, con afectación predominantemente
motora, de evolución aguda o subaguda.
ETIOLOGIA
El SGB es un trastorno auto inmunitario
puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en
personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 años.
La vacuna contra la gripe porcina en 1976 puede haber causado
raros casos del síndrome de Guillain-Barré.
El SGB puede presentarse junto con infecciones víricas tales
como.
SIDA Herpes simple Mononucleosis
INCIDENCIA ANUAL
1/100 000 habitantes (de 0,4 a 1,9 según los
estudios). El SGB afecta a ambos sexos, sin
distinción de edad o de clase socioeconómica.

SINTOMAS TIPICOS SON.

Pérdida de reflejos en brazos y piernas
Hipotensión arterial
Debilidad muscular o pérdida de la función
muscular (parálisis)
Entumecimiento
Cambios en la sensibilidad
OTROS SINTOMAS PUEDEN SER
Visión borrosa
Torpeza y caídas
Dificultad para mover los músculos de la cara
Contracciones musculares
Palpitaciones (sensación de percibir los latidos
del corazón)

SINTOMAS DE EMERGENCIA (buscar

ayuda médica inmediata):
Ausencia temporal de la respiración
Incapacidad para respirar profundamente
VARIANTES DEL SGB

Neuropatía axonal sensitivo motora

aguda:
Es una variedad asociada a mal pronóstico,
con inicio de la VM antes de los 7 días con
tetraparesia profunda y VM prolongada.
A veces es indistinguible de la variedad
clásica y solo es un hallazgo en la autopsia.
Neuropatía axonal motora aguda.
Se ha asociado hasta en un 80% a infección
previa por C. jejuni.
Se asocia a títulos elevados de AC anti GM1 y
CRITERIOS NECESARIOS
Déficit progresivo relativamente simétrico de
los miembros
Arreflexia
Duración de la fase de extensión ≤ a 4
semanas

EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD
FASE PRODROMICA
FASE DE EXTENSION DE LAS PARALISIS
FASE ESTACIONARIA
TRATAMIENTO A BASE DE
MEDICAMENTOS
Intercambio del plasma
Inmunoglobulina intravenosa.

TRATAMIENTO KINESICO:
mantener una buena ventilación pulmonar.
Actividades encaminadas a ese fin.
fisioterapia respiratoria: percusión, vibración,
movilizaciones torácicas pasivas
También realizar drenajes posturales de las
distintas zonas pulmonares
Fortalecer y reeducar la función
muscular normal
Los músculos proximales se recuperan primero, y
para facilitar la contracción muscular voluntarias
pueden ser útiles algunas de las siguientes
técnicas:
Técnicas de facilitación neuromuscular
Estimulación aferente de la piel
Ejercicios activos libres
Reacciones de equilibrio y enderezamiento
Ejercicios contra resistencia progresiva
Hidroterapia
Video de
Rehabilitación
7 min.
Rehabilitación de Paciente
con SGBClick to edit Master text styles
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Video de Paciente con
SGB
13 min.
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Gracias