QMC 1206

INFORME DE LABORATORIO Nº 12

CINÉTICA QUIMICA

1. RESUMEN.- Para los cambios en la constitución íntima de la materia, se pueden realizar reacciones
químicas, la termodinámica estudia únicamente la factibilidad del proceso o reacción, pero no determina
si la misma acontecerá en una minuto, en unos segundos o en un siglo.
Para determinar un modelo matemático de la cinética de la reacción realizada se uso el método de Vant
Hoff, que se basa en el cálculo de las pendientes de dos puntos a lo largo de la curva de la reacción, para
después evaluar los valores obtenidos. La cinética química posee una gran aplicación como
complemento a la termodinámica, ya que determina el tiempo en el que se llevara a cabo un determinado
proceso.

2. INTRODUCCIÓN. –La cinética química, es una rama importantísima como complemento de la

termodinámica de una reacción en determinadas condiciones ( como presión y temperatura por ejemplo)
En algunos casos, como en la combustión, las reacciones se producen de forma rápida. Otras
reacciones, como la oxidación, tienen lugar con lentitud, el factor tiempo de un determinado proceso,
viene explicado por la cinética química.
La cinética química calcula el tiempo en el cual se formarán o no ciertos productos a partir de reactivos
adecuados y condiciones termodinámicas definidas, o para un proceso el tiempo en el que se pasará de
un estado inicial con variables determinadas a otro estado con distintos valores para sus propiedades de
estado. La velocidad de reacción depende de distintos factores tales como la concentración de las
sustancias participantes, la temperatura o la presión del proceso, o de factores netamente químicos tales
como la presencia de un determinado catalizador que se define como una sustancia que acelera o
retarda la velocidad de un proceso sin interferir en el mismo.
La velocidad de la reacción puede modificarse no sólo con catalizadores, sino también mediante cambios
en la temperatura y en las concentraciones. Al elevar la temperatura se incrementa la velocidad a causa
del aumento de la energía cinética de las moléculas de los reactivos, lo que provoca un mayor número de
colisiones por segundo y hace posible la formación de estados de transición. Con el aumento de la
concentración se consigue incrementar la velocidad de la reacción, al aumentar el número y la velocidad
de las colisiones moleculares.

3. OBJETIVOS. –

- Efectuar un estudio de la velocidad de descomposición del tiosulfato de sodio por el método

calorimétrico a temperatura constante para poder obtener así la ecuación cinética, es decir
obtener un modelo matemático para la velocidad de reacción del tiosulfato de sodio.

- Determinar el orden y la constante de velocidad especifica del proceso por una análisis de
información por el método de Van´t Hoff.

4. FUNDAMENTO TEORICO. –
La cinética química, que estudia la velocidad de las reacciones, contempla tres condiciones que deben
darse a escala molecular para que tenga lugar una reacción química: las moléculas deben colisionar, han
de estar situadas de modo que los grupos que van a reaccionar se encuentren juntos en un estado de
transición entre los reactivos y los productos, y la colisión debe tener energía suficiente (energía de
activación) para que se alcance el estado de transición y se formen los productos.
Para la reacción llevada a cabo:
Na2 S 2O3  ac   H 2 SO4  ac   S  Na2 SO4  H 2 O
Si dicha reacción va de izquierda a derecha, es decir se forman los productos a partir de los reactivos se
tiene que:
  Re act    Pr od 
 t  t
    Na2tS2O3   k  Na 2 S 2O3 
n

Este campo estudia las velocidades de los procesos químicos en función de la concentración de las
especies que reaccionan, de los productos de reacción, de los catalizadores e inhibidores, de los
diferentes medios disolventes, de la temperatura, y de todas las demás variables que pueden afectar a la
velocidad de una reacción. La cinética química busca la relación entre la forma precisa en que varía la
velocidad de reacción con el tiempo, y la naturaleza de las colisiones intermoleculares (que controlan la
velocidad) implicadas en la generación de los productos de reacción. La mayoría de las reacciones
implican una serie de procesos etapa a etapa, cuya suma corresponde a las proporciones (o
estequiometría) en que se combinan los reactivos y se forman los productos. Sin embargo, sólo una de
ellas es generalmente la etapa determinante de la velocidad (EDV), siendo las otras mucho más rápidas.
El químico físico puede deducir el mecanismo de una reacción determinando la naturaleza de la EDV a
partir del análisis matemático de la cinética de la reacción, e investigando cómo afectan las condiciones
de la reacción a esta etapa (por ejemplo, el disolvente, otras especies y la temperatura), o cómo esas
condiciones generan otros procesos en la EDV.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. –

MATERIALES REACTIVOS
1 Gradilla Cristales de Tiosulfato de Na
6 Tubos de Ensayo Agua Destilada
1 Vaso de precipitado de 600 mL Ácido Sulfúrico
1Termómetro
3 Vasos de precipitados de 100 mL
1 Baño Maria
1 Pipeta de 10 mL
1 Matraz Aforado
1Balanza Electrónica

- Primeramente se debe contar con los materiales descritos anteriormente, y posteriormente se

debe preparar la solución de Tiosulfato de sodio con una determinada concentración, para lo cual
Se procede a usar el método del aforo, que es un método utilizado en la preparación de
soluciones realizado a partir del volumen requerido y la cantidad de soluto en masa y de
disolvente en volumen. Este método consiste principalmente en introducir una determinada
cantidad de soluto en un matraz aforado, para posteriormente ir introduciendo el disolvente
lentamente y agitando constantemente el matraz para conseguir una disolución total del soluto,
hasta alcanzar un determinado volumen de solución del tiosulfato, el mismo que debe ser
repartido y almacenado en uno de los vasos de precipitado de 100mL.

- Preparada la solución, se debe proceder a dividir la misma en cinco tubos de ensayo, los
mismos que deben ser organizados y predispuestos en la gradilla de manera tal que no se
susciten confusiones acerca del contenido de los mismos, la cantidad de volumen de solución de
tiosulfato de sodio agregada a cada tubo debe ir variando, a medida que se va disminuyendo la
cantidad de la solución, se debe ir completando a un volumen estándar fijado previamente
agregando agua destilada hasta alcanzar el volumen añadido en el primer tubo de solución de
tiosulfato de sodio pura.

- Posteriormente, se debe realizar la reacción para lo cual, se debe ir agregando el ácido sulfúrico
de una concentración conocida en un determinado volumen, el mismo que debe mantenerse
constante para los cinco tubos de ensayo, ya que lo único que se quiere variar es la cantidad de
solución de tiosulfato de sodio, y el “grado de dilución del mismo con el agua destilada”.

- En caso de contar con un determinado volumen de solución de tiosulfato de sodio sobrante, se

puede verter la misma a otro tubo de ensayo del cual no se registrará dato alguno, sólo se usara
 para tener un parámetro de lo que se debe apreciar para determinar con precisión el grado de
reacción, que se distingue con la aparición de una especie de precipitado de color amarillo
intenso.

- Para realizar la reacción a una determinada temperatura diferente de la ambiente, se puede

utilizar un baño Maria, sumergiendo los tubos de ensayo individualmente y controlando la
temperatura del sistema con la ayuda de un termómetro.

- Comenzada la reacción se debe cronometrar el tiempo en el que la misma alcanza a formar el

precipitado de color amarillo intenso mencionado anteriormente agitando suavemente el mismo al
interior del Baño Maria.

6. DATOS Y RESULTADOS
A lo largo de la experiencia se recogieron los siguientes datos: T = 45 ºC
C = 0.15 (M)

Nº V Na2S2O3 (mL) V H20 (mL) [Na2S2O3] V H2SO4 (mL) t (seg)

1 6.0 0.0 0.15 6.0 0
2 5.0 1.0 0.125 6.0 100
3 4.0 2.0 0.1 6.0 195
4 3.0 3.0 0.075 6.0 271
5 2.0 4.0 0.05 6.0 419

Donde la columna de [Na2S2O3] fue obtenida a partir de la relación:  Na2 S 2O3    aab  * 0.15

Se seguirá el método de Vant Hoff para obtener la relación cinética para la reacción mostrada
anteriormente:
1º Paso. –Se debe graficar la concentración del Na 2S2O3 versus el tiempo en el eje de las X.

Los gráficos tanto el gráfico global como el gráfico ampliado para obtener mayor precisión en los valores
calculados para la pendiente de la curva se encuentran en el anexo al final del presente informe.

2º Paso. –Se debe prolongar un punto a un determinado tiempo t que tienda a cero hasta la curva de la
función, y trazar en dicho punto una recta tangente a la curva, midiendo los valores para el punto inicial y
un punto cualquiera de la recta tangente hallada, para usar la siguiente relación:

tg  m   Na2tS2O3 
3º Paso. – Se debe evaluar el valor de la pendiente para los puntos hallados en la grafica:

C 2 C 2 '
m t 2 t 2 '  0.1487  0.135
3.5 44.7  3.325 *10  4

Análogamente para el primer punto de la curva: m1 = -3.185*10-4

4º Paso. –Escribir la ecuación cinética para cada valor de la transformación

k  Na 2 S 2 O3   3.185 *10  4 k  Na 2 S 2 O3   3.325 *10  4
n n

5º Paso. –Resolver el anterior sistema de ecuaciones:

k  Na 2 S 2 O3   3.185 *10  4
n
1
k  Na 2 S 2 O3   3.325 *10  4
n
2

Dividiendo 2 entre 1
 0.1487  n
  00..1487
1495 
log1.044  n log 00..1487
1495 
n
1.044   0.1495  n

n  8.025 k  7.579 *10 11

6º Paso. –Se obtiene el modelo matemático o ecuación cinética a partir de los valores obtenidos:

   Na2tS2O3   7.579 *10 11  Na2 S 2 O3 

8.025

7. DISCUSIÓN. –Se presento una enorme dificultad a la hora de preparar la solución de tiosulfato de
sodio, debido a que no se sabia como determinar con exactitud la cantidad de masa de tiosulfato que se
debía disolver para obtener la concentración y volumen deseado de la solución de tiosulfato.

8. CONCLUSIONES. –
Se determinó la ecuación cinética de la reacción:
Na2 S 2O3  ac   H 2 SO4  ac   S  Na2 SO4  H 2 O

   Na2tS2O3   7.579 *10 11  Na 2 S 2 O3 

8.025

9. ANEXO