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Fosgeno

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Fosgeno

Phosgene-dimensions-2D.svg

Nombre IUPAC

Dicloruro de carbonilo

General

Otros nombres CG, oxicloruro de carbono, cloruro de cloroformilo, dicloroformaldehído,


diclorometanona

Fórmula estructural Imagen de la estructura

Fórmula molecular CCl2O

Identificadores

Número CAS 75-44-51

Número RTECS SY5600000

ChEBI 29365

ChemSpider 6131

PubChem 6371

UNII 117K140075

SMILES[mostrar]

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Gas incoloro

Densidad 1432 kg/m³; 1,432 g/cm³

Masa molar 98,92 g/mol

Punto de fusión155 K (−118 °C)

Punto de ebullición 281 K (8 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua Hidrólisis

Momento dipolar 1,17 D


Peligrosidad

NFPA 704

NFPA 704.svg

041

Riesgos

Más información ICSC 0007

Compuestos relacionados

Compuestos relacionados Tiofosgeno

Formaldehído

Ácido carbónico

Urea

Monóxido de carbono

Ácido clorofórmico

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El fosgeno (COCl2), del griego: φωσ (phos): "luz" y γένος-ου (genos): "generador", es un
componente químico industrial utilizado para hacer plásticos y pesticidas. A temperatura
ambiente (21 °C), el fosgeno es un gas venenoso. Si es enfriado y presurizado, el gas de fosgeno
puede ser convertido en líquido, de forma que pueda ser transportado y almacenado. Cuando se
libera fosgeno líquido, este se transforma rápidamente en gas que permanece cerca del suelo y se
propaga con rapidez (es más denso que el aire y por esa razón se expande hacia áreas más bajas).
Al fosgeno también se le conoce por su denominación militar “CG”.

El gas de fosgeno puede ser incoloro o puede verse como una nube que varía de blanca a amarilla
pálida. En bajas concentraciones, tiene un olor agradable como a heno recién cortado o maíz
verde, pero es posible que no todas las personas expuestas se den cuenta del olor. En altas
concentraciones, el olor puede ser fuerte y desagradable.[cita requerida]Este componente fue
utilizado ampliamente durante la Primera Guerra Mundial como un agente asfixiante (que afecta
el sistema pulmonar). Entre los agentes químicos utilizados en la guerra, el fosgeno fue el
responsable del mayor número de muertes. No se encuentra en forma natural en el ambiente.
El fosgeno, por sí mismo, no es inflamable (no se enciende ni se quema con facilidad) pero es un
comburente (puede causar que prendan las sustancias inflamables que hay a su alrededor).

El gas es utilizado en la industria para producir muchas otras sustancias químicas como los
pesticidas. Puede formarse cuando ciertos compuestos están expuestos al calor, como en el caso
de varios tipos de plásticos.

Índice

1 Historia

2 Características

3 Reacciones en la naturaleza

4 Toxicidad

4.1 Exposición

4.2 Sintomatología

4.3 Tratamiento

5 Véase también

6 Referencias

Historia

El fosgeno fue sintetizado en 1812 por vez primera por el químico amateur inglés John Davy (1790-
1868) mediante la exposición de una mezcla de monóxido de carbono y cloro a la luz solar. Lo
llamó phosgene en referencia a la utilización de la luz para promover la reacción; del griego, phos
(luz) y gene (nacido).2 Se convirtió poco a poco en un elemento importante en la industria química
a medida que avanzaba el siglo XIX, sobre todo en la fabricación de colorantes.

Características

Modelo tridimensional del fosgeno.

Modelo simplificado del fosgeno.

El fosgeno u oxicloruro de carbono, cuya fórmula química es COCl2, es un gas generalmente


incoloro y no inflamable, con un olor agradable, similar al del heno recién cortado. Es una
sustancia química artificial, aunque pequeñas cantidades son formadas en la naturaleza a partir de
la degradación de compuestos del cloro.

Se usa en la creación de tinturas, isocianatos, policarbonatos, cloruros ácidos, plaguicidas y, en


otro orden de cosas, algunos medicamentos. Además es usado en la separación de algunos
minerales. También fue usado como arma química en la Primera Guerra Mundial.

El fosgeno es un gas a temperatura ambiente, pero (en menor medida) también puede ser
almacenado en estado líquido, bajo presión o refrigeración.

Reacciones en la naturaleza

Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.

Este aviso fue puesto el 12 de enero de 2017.

Cuando el fosgeno se libera al aire existe solamente como gas. Este gas se degrada en la atmósfera
cuando reacciona con otras sustancias que se encuentran en el aire, mediante procesos
generalmente lentos. En el aire, también reacciona con la humedad de la lluvia y de las nubes
dando lugar a otras sustancias.

En el agua, reacciona y se degrada a otros productos. El fosgeno mezclado con agua que no se
degrada, se evapora con el aire y forma la reacción del punto anterior.

Con respecto al medio terrestre, no suele adherirse al suelo. Una pequeña parte se evapora al aire,
la otra parte baja al agua subterránea y la contamina. La mayor parte se degradará con la
humedad.

El fosgeno es un producto no acumulativo en la cadena alimentaria.

Toxicidad

Exposición

El fosgeno existe en el aire en bajas concentraciones a las que estamos expuestos.[cita requerida]
Este tóxico es liberado en la soldadura de metales que han sido limpiados con solventes clorados,
los profesionales que se dedican a esta actividad son los que más riesgo de exposición tienen.
Cuando se produce una temperatura aproximada de 120 °C en uno de esos disolventes se forma
fosgeno y si el metal tiene alguna grasa, aproximadamente un 60% del disolvente, la temperatura
de formación del fosgeno baja incluso a 70 °C).[cita requerida]

TLV: (Valor umbral límite de exposición) = 0,1 ppm.[cita requerida]

Sintomatología

Afecta poco a la mucosa, por lo que sus efectos no se perciben hasta varias horas después de su
inhalación. En presencia de agua, el fosgeno se descompone en ácido clorhídrico, lo que ocurre
con facilidad en el interior del alvéolo pulmonar, lesionando el endotelio, provocando edema,
sofocación, cianosis y expectoración serosa abundante. Lo puede llevar a la muerte por asfixia o
shock.3

Al contacto con la piel y los ojos produce quemadura química y congelación, aunque es altamente
improbable el contacto con fosgeno líquido.4

Tratamiento

En el caso en el que ya haya habido contacto con el fosgeno, se recomienda quitarse la ropa
contaminada y aclararse la piel con abundante agua, enjuagarse los ojos y quitarse
inmediatamente las lentes de contacto, siempre que sea posible.5 Si el tóxico se encuentra en
suspensión y hay riesgo de ser inhalado, hay que abandonar el lugar y guardar reposo, para
reducir al mínimo el consumo de oxígeno. Al afectado hay que suministrarle oxígeno, aunque en
presencia de edema, este no puede exceder una concentración del 30 al 40%. Para prevenir o
aliviar el edema hay que suministrar una solución glucosada hipertónica intravenosa. Ayuda
administrar gluconato de calcio al 10% por vía intravenosa. Si no hay shock, se puede practicar una
sangría de entre 400 y 700 ml. Para la insuficiencia cardíaca hay que inyectar 0,125 mg de
estrofantina por vía intravenosa. Para prevenir las infecciones pulmonares es altamente
recomendable suministrar antibióticos. Para disminuir el riesgo de secuelas pulmonares hay que
utilizar corticoides.3

Véase también

Fosgenita

Referencias

Número CAS
John Davy (1812). «On a Gaseous Compound of Carbonic Oxide and Chlorine». Philosophical
Transactions of the Royal Society of London 102: 144-151. JSTOR 107310.
doi:10.1098/rstl.1812.0008.

Calabrese, Alberto I.; Astolfi, Emilio A. (enero de 1969). Toxicología. Buenos Aires, Argentina:
Kapelusz. p. 72. OCLC 14501248.

Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (6 de mayo de 2016). «Fichas


internacionales de Seguridad Química». Consultado el 10 de noviembre de 2016.

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (octubre de 2002). «Resúmenes de Salud


Púbica - Fosgeno (Fosgene)». Archivado desde el original el 17 de mayo de 2017. Consultado el 10
de noviembre de 2016.

Control de autoridades

Proyectos WikimediaWd Datos: Q189090Commonscat Multimedia: Phosgene

IdentificadoresGND: 4174339-8LCCN: sh96001291Diccionarios y enciclopediasBritannica:


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