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EXTRACCIÓN DE PECTINA
CICLO: VII
Cajamarca 19/11/2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Ingeniería en Industrias Alimentarias
EXTRACCIÓN DE PECTINA
I. INTRODUCCIÓN
II. OBJETIVOS
III. FUNDAMENTO
Las sustancias pépticas se encuentran sin excepción en todas las plantas superiores,
en las regiones intercelulares y en las paredes celulares. Estas membranas se
componen de celulosa, hemicelulosas y pectina, encontrándose estas últimas en la
lámina media, sirviendo de material de cimentación entre las células.
En los tejidos jóvenes, especialmente en los frutos, las pectinas se encuentran
presentes en cantidades tan abundantes que a menudo forman canales anchos,
apartando entre sí a las células. Al ser un coloide hidrofilito, la pectina tiene la
capacidad de absorber grandes cantidades agua. Por esta capacidad, las sustancias
pépticas aparentemente juegan un rol importante en las primeras etapas de
desarrollo de los tejidos vegetales cuando los sólidos se encuentran a un separado y
a una distancia relativamente grande de los vasos conductores de agua. Las
sustancias pépticas absorben agua rápidamente y la transfieren a las células con
mayor facilidad que la que podría lograrse por osmosis en las células mismas. Como
constituyente natural de los tejidos vegetales, las sustancia pépticas son responsables
en buena medida de la firmeza y textura de los frutos y las hortalizas. El
ablandamiento del tejido del fruto durante la maduración, la ruptura de la estabilidad
coloidal en los jugos de frutas, los cambios de consistencia en los purés y los
concentrados de frutas pueden atribuirse a menudo a modificaciones en las
sustancias pépticas. En tanto las sustancias pépticas se encuentran en las paredes
celulares exteriores, en la región de la laminilla central de los vegetales, se las
considera estrechamente vinculadas a la celulosa. (BRAVERMAN, J.; 1965)
En la mayoría de los tejidos vegetales y en las frutas inmaduras gran cantidad de
material está presente en forma insoluble en agua llamada protopectina,
transformándose a su forma más soluble con la madurez. Esta variación de solubilidad
influye en los cambios de textura anexados a la madurez (Glicksman, M.; 1965).
El contenido en pectinas de los tejidos vegetales varía según el origen botánico y
anatómico de la planta, tal como se muestra en la Tabla 1. (Navarro y Navarro, 1985).
Las pectinas están clasificadas como de alto metóxilo (HM) y bajo metóxilo (LM)
pectinas, dependiendo del grado de esterificación. La separación entre HM y LM es
arbitraria del 40 al 50% de DE.
a. Pectinas de Alto Metóxilo.- Posee un grado metoxil de al menos 70%, forman geles
al adicionarles ácidos y azucares entre un pH de 3.0 a 3.4 y a temperaturas
relativamente elevadas. La cantidad de ácido es proporcional al porcentaje de
carboxilos.
b. Pectinas de Bajo Metóxilo.- Aquellas que poseen un grado metoxil de al menos de
50%. No forman geles en presencia de azúcar y ácido pero si con iones de calcio y
otros cationes polivalente, la fuerza de los geles ligados de esterificación. (Braverman,
1965).
La Viscosidad y el Peso Molecular de la Pectina
La viscosidad de la pectina depende del tamaño de la molécula, la conformación y
temperatura. A mayor peso molecular, la viscosidad incrementa; la viscosidad
también es influenciada por la presencia de polielectrolitos, puesto que afectan la
conformación, el tamaño de la macromolécula y a la naturaleza de los contraiones,
que actúa como un freno al flujo de los polímeros.
El peso molecular de la pectina, relacionado con la longitud de la cadena, es una
característica muy importante de la que dependen la viscosidad de sus disoluciones
y su comportamiento en la gelificación de las jaleas. La determinación cuidadosa del
peso molecular es difícil, parcialmente debido a la extrema heterogeneidad de las
muestras y parcialmente debido a la tendencia de las pectinas a agregarse, aún bajo
condiciones no favorables a la gelificación. (Avila, J. y Cipiran, V.; 1996)
La Gelificación de la Pectina
3. Extracción.
La materia prima pre tratada es extraída con agua la cual ha sido acidulada con ácido
clorhídrico o nítrico. Las condiciones típicas son: el pH 1 a 3, temperatura 50 a 90°C,
durante 3 a 12 h. Durante la extracción, una posible despolimerización de la pectina
y posiblemente de otro biopolímeros tiene lugar. El pH bajo disocia uniones iónicas
que sostienen la pectina en el tejido de la planta. Además hidroliza enlaces
glucosídicos, las condiciones de extracción también hidrolizan enlaces éster, más
específicamente el metil éster (C-6) y el acetato a el cual la pectina se puede
esterificar por su grupos hidroxil. El proceso de extracción causas una reducción en el
grado de polimerización así como en el grado esterificación del grupo metóxilo y del
acetato. El rendimiento de pectina se incrementa con el pH, la temperatura, y el
tiempo, pero el producto perderá demasiado en el grado de polimerización si todos
estos parámetros están en su máximo. La combinación de pH bajo y la temperatura
baja favorecen la hidrólisis de uniones éster sobre la hidrólisis de uniones
glucosídicos, y se prefiere así para la producción de pectina con un grado
relativamente bajo de esterificación. (Ullmann’s, 2002)
4. Filtración:
La Filtración en una o más etapas separan el extracto que contiene la pectina
solubilizada de la insoluble, esto no es fácil ya que los sólidos son blandos y la fase
liquida es viscosa. La filtración requiere la viscosidad bastante baja, y como una
consecuencia la concentración de la pectina debe estar menos de 0.6 a 1%,
dependiendo del tipo de la pectina. Además, los sólidos no deben de haber sido
pulverizados por un tratamiento mecánico excesivo como una agitación vigorosa. Los
materiales insolubles en agua como la celulosa de madera o la tierra diatomeas se
pueden agregar para mejorar la porosidad y la fuerza mecánica del queque de
filtración. αAmilasas puede agregarse para degradar el almidón que podrían
precipitar de los extractos de pectina de manzana. También se añade carbón activado
con el fin de eliminar el color.
5. Purificación.
Después de la filtración, el extracto se puede pasar a través de una columna con
resina de intercambio catiónico y concentrar opcionalmente por evaporación. La
pectina entonces es precipitada mezclando el extracto con un alcohol apropiado,
ejemplo 2-propanol. Finalmente, el precipitado se separa del alcohol gastado, se lava
en más alcohol, se prensa para drenar tanto líquido como sea posible, y después se
seca y se muele. El polvo está ahora listo para la estandarización, es decir, es mezclado
con otros lotes de la pectina y/o sacarosa para asegurar la uniformidad. El alcohol se
recupera por destilación. Una alternativa a la precipitación del alcohol es la
precipitación agregando sales de metal apropiadas al extracto. Por ejemplo, la pectina
forma sales insolubles con Cu2+ y Al3+. La precipitación de Al3+ fue previamente
usada industrialmente (Joslyn M. A., 1957).
5. Estandarización.
Las características botánicas de la materia prima usados para la pectina fluctúan
debido por ejemplo, a condiciones del clima o variación de especies. La pectina está
influenciada directamente por estas variaciones. Para mantener una calidad
constante, el fabricante de pectina puede mezclar lotes diferentes. Además, la
pectina prevista para alimentos se mezcla con sacarosa para lograr una calidad
uniforme. La Pectina sin azúcar, por ejemplo para lo propósito farmacéuticos,
también está disponible por los fabricantes. Debido a la multitud de maneras en que
las pectinas pueden variar, no es posible asegurar obtener lotes estándares, con
respecto a todas las cualidades posibles a la vez. La pectina normalmente se
estandariza con respecto a algunas propiedades las cuales son determinadas por
métodos físicos y químicos que simulan las aplicaciones que tenga, por ejemplo grado
de gelificación, temperatura del gelificación, etc. Los fabricantes de pectina han
desarrollado un gran número de métodos específicos que les permite tener sus
propios criterios de estandarización (métodos de control). De hecho, un tipo de la
pectina se define por diversos criterios de estandarización. Al usar la pectina, es
obviamente importante elegir un tipo que se ha estandarizado de una manera que
corresponde razonablemente al uso previsto.
IV. MATERIALES
• Maracuyá
• Alcohol de 96°
• Solución de HCl 1N (pH=1.8)
• Agua destilada
• Termómetro
• Baño María
• Papel filtro
• Agitador
• Pipetas
• Vasos
• Estufa
• Coladores
• Probetas
V. FLUJOGRAMA
VI. RESULTADOS
Cálculos a realizar:
3856 x x = 77,12g
• Acidez
PH = 1.5
AGUA = 200ml
• Ácido Clorhídrico
200ml 0.5ml ac
3840 x x = 9.6ml
VII. DISCUSIONES
VIII. CONCLUSIONES
✓ Son varias las formas de determinar las sustancias pécticas en el material vegetal,
y se divide fundamentalmente los métodos que aplican la extracción del material
péctico y su posterior análisis; es así, que debido a la naturaleza heterogénea de las
sustancias pécticas, los resultados varían de un método a otro debido al estado de la
pectina, el tipo de tejido vegetal, entre otros
IX. BIBLIOGRAFÍA