ANALISIS DE DOS CATIONES

PAOLA PALMERA.

Laboratorio de Química Analítica

Departamento de Química.
Universidad de Carabobo.
Profesor: Roswal Arenas.
Preparador: Ciro Hernández.

RESUMEN:

En este presente informe se dará a conocer en forma detallada los procedimientos analíticos
que permitieron la separación e identificación de los cationes presentes en una solución
problema R-04. Realizando así sus respectivas pruebas preliminares para ir descartando los
posibles cationes presentes, como la coloración en el cual fue incolora, el olor, la prueba con
NH4OH obteniendo un precipitado blanco, NaOH formando un precipitado incoloro, HCl
donde no se formó ningún precipitado y la prueba a la llama, en el cual nos facilitó la
determinación del K+. Comenzando así en realizar la respectiva marcha analítica donde
siguiendo los procedimientos correspondientes en dicha marcha se obtuvo un precipitado
blanco en el cual al adicionar NaOH y SnCl2 en el cual estos actúan como reductores en una
reacción redox con el 2BiO(OH) donde se obtiene el Bi solido de coloración negra.
Palabras claves: análisis, Catión, precipitado, acidificar, alcalinizar, cualitativo.
INTRODUCCION: En esta práctica fue basada en el uso de un
El área de la química analítica que contempla conjunto de reactivos químicos y condiciones
la determinación de las especies o grupos de reacciones que conllevaron a separar e
químicos presentes en una muestra se conoce identificar los cationes presentes en una
como análisis Cualitativo. En general el muestra desconocida.
procedimiento o esquema de separación y de
identificación de los cationes que se METODOLOGÍA:
encuentran en una muestra dada, se conoce Se analizó una muestra problema R-04 en
como marcha analítica. Esta involucra una la cual se le realizaron sus respectivas
serie de pasos basados en reacciones químicas, pruebas preliminares:
en donde los iones se separan en grupos que
Coloración y olor de la muestra, medida
poseen características comunes; por ejemplo
de pH: con la ayuda de una varilla de
la solubilidad de sus respectivos hidróxidos en
un determinado intervalo de pH. Luego estos vidrio y un papel de pH, prueba de
grupos de iones pueden ser tratados NH4OH, HCl, NaOH, y la prueba a la
químicamente para separar e identificar llama donde se obtuvo el primer catión.
mediante reacciones especificas selectivas de
Se tomó 2ml de la solución problema,
cada uno de los iones que lo componen. Como
luego se le adiciono NH4OH hasta
por ejemplo: la formación de un complejo
coloreado en solución o la formación de un alcalinizar la solución a un pH entre 10-12,
precipitado cuando se le añade un determinado una vez que se adiciono el NH4OH se
reactivo en condiciones químicas adecuadas formó un precipitado y se centrifugo. El

1
sobrenadante se transvaso a otro tubo de
ensayo para su estudio.
En el precipitado obtenido proveniente al
grupo II, se le adiciono 1ml de NH4Cl
saturado y se centrifugo. Al precipitado
formado se le adiciono NaOH 6M para
alcalinizar, más 4gotas de H2O2 3%, se
hirvió por unos minutos y se centrifugo.
De inmediato, Se transvaso el
sobrenadante a otro tubo de ensayo y al
precipitado obtenido se le añadió HNO3
6M para disolverlo. Se alcalinizo con
NaOH 6M la solución del precipitado
disuelto y finalmente se le adiciono una
gota de SnCl2 0.1M. Al adicionar este
último reactivo se formó un precipitado,
obteniendo el segundo catión. Al
sobrenadante de la separación del grupo II,
se siguió realizando la respectiva marcha
analítica en donde no se formó ningún
precipitado para estas pruebas.
RESULTADOS Y DISCUSION:
En las pruebas preliminares se pudo
descartar algunos posibles cationes que
pudieron estar presente en la muestra.
Como en la coloración al ser transparente
la solución problema se pudieron descartar
los cationes coloreados, como por ejemplo
el cobre en el cual tiene una coloración
azul claro y entre otros cationes que
presentan esta característica. Para el olor,
el único catión que presenta olor es el
NH4+, de manera que tomamos un poco de
la solución problema, adicionándole unas
gotas de NaOH que alteraría la sal de
amonio para liberar el amoniaco presente.
Donde no se desprendió ningún olor
característico.
Consideremos ahora la acidez de la
solución problema donde se obtuvo un
pH=1, donde resulta que la solución
2
problema es lo suficientemente acida. En
el cual mientras más acido sea el catión,
mayor será la concentración de H+ que
necesita para subsistir como tal; si la
acidez del medio disminuye el catión se
hidroliza y precipita hidróxidos o sales
básicas. [1]
Para las pruebas de NH4OH, HCl y NaOH
elaborado en una granadilla de porcelana,
en el cual se adiciono una gota de la
solución problema en 3 cavidades y
adicionándole un exceso de los reactivos
anteriormente mencionados. En donde en
la cavidad con HCl, no se formó ningún
precipitado. El HCl es un ácido fuerte en
el cual actúa como agente precipitante de
cloruros insolubles de color blanco con los
cationes pertenecientes al grupo I (Ag+)
[1]. En el cual descartamos la presencia de
Ag+ en la solución.
En la cavidad con NH4OH se estableció
un precipitado de coloración blanco donde
no se disolvió. El NH4OH resulta de
reaccionar el amoniaco con el agua y es un
electrolito débil muy poco disociado:
NH3+H2O→NH4OH→NH4++OH- {1}
El equilibrio esta desplazado hacia la
derecha, por lo que en el reactivo de
hidróxido de amonio se encuentran gran
concentración de moléculas NH3 y débiles
concentraciones de los iones NH4+ y OH-
por consiguiente actúa el OH- formando
hidróxidos o el catión NH4+, produciendo
un precipitado de hidróxido insoluble en
sales amoniacales con cationes ácidos. [1]
Para el NaOH se formó una especie de
precipitado transparente. El NaOH es un
electrolito fuerte que prácticamente se
encuentran disociado en su totalidad en
disoluciones acuosas. La acción de los
iones OH- sobre los cationes depende
fundamentalmente de la acidez de los
mismos. Formando hidróxidos estables,
insolubles en exceso de reactivo. [1]
En cuanto a la prueba a la llama con el
alambre de platino se limpió varias veces
sumergiendo en HCl concentrado y
calcinándolo fuertemente, hasta que no
emitió ninguna coloración a la llama. Una
vez limpia, se introdujo el asa en una
pequeña porción de la muestra acidificada
con HCl 6M e introduciéndola en la llama,
observando una coloración violeta en el
cual fue muy difícil de observar y además
el sodio suele interferir con su coloración
amarilla-naranja intenso.
Al realizar la marcha analítica, se adiciono
el NH4OH formando un precipitado de
coloración blanca, donde
Me+ + NH4OH → MeOH + NH3 {2}
A este precipitado obtenido se le adiciono
NH4Cl en el cual se produjo un precipitado
de coloración blanco lechoso donde:
MeOH+NH4Cl→MeCl+NH4+ {3}
El siguiente paso sería separar el
precipitado del sobrenadante, tratamos con
el precipitado adicionándole NaOH hasta
alcalinizar a un pH aproximado entre 9-10
más el H2O2 3%, se hirvió por unos
minutos y se centrifugo. Separando así el
precipitado del sobrenadante en otro tubo
de ensayo.
Obteniendo así un precipitado blanco
amarilloso, disolviéndolo con HNO3
pasando a una solución blanca, en el cual
fue alcalinizada con NaOH 6M y
añadiendo 1gota de SnCl2.
Al realizar todos estos procedimientos
pudimos obtener los dos cationes
presentes en la muestra problema, en el
cual fueron:
El Potasio (K+), es un catión incoloro,
neutro, forma sales insolubles, es
fuertemente reductor, se oxida
3
rápidamente en el aire y descompone el
agua a temperatura ordinaria. Es
fuertemente reductor en el cual, este es un
catión que presenta ciertas limitaciones en
su reconocimiento, debido a la solubilidad
de sus compuestos. Es el único catión que
se caracteriza en presentar una coloración
violeta en la llama, esta coloración no se
mantiene por mucho tiempo. [1]
Como se dijo anteriormente la presencia
del sodio (coloración amarillo-naranja
intenso) en pequeñas cantidades pueden
ocultar la llama del potasio. Teniendo en
cuenta que el sodio es un elemento muy
contaminante en el cual puede estar
presente en la mayoría de los reactivos
químicos, en el agua destilada e incluso en
nuestras manos. [4]
El Bismuto (Bi3+), este es un catión
incoloro, bastante acido, como
corresponde a su posición en el sistema
periódico, donde esta desplazado bastante
a la derecha. Por consiguiente, solo es
estable en solución acido fuerte. Con poca
acidez se hidroliza fácilmente con
precipitación de sales básicas, bastando
simplemente la adición de agua para
conseguir esta precipitación [1].
Al adicionar el NH4OH, precipitan sales
básicas blancas de composición variable,
insolubles en exceso de reactivo
Bi+3(ac)+3NH4OH(ac)→Bi(OH)3(s)+3NH4+(ac) {4}
Al adicionar el NaOH para alcalinizar, se
forma un precipitado de hidróxido de
bismutico de color blanco, que al calentar
adquiere una coloración amarilla.
Formando la reacción:
Bi+3+3NaOH→Bi(OH)3 + Na+ {5}
Bi(OH)3→ BiO(OH) + H2O {6}
El hidróxido de bismutico es insoluble en
exceso de reactivo y soluble en ácidos
fuerte, como el HNO3.
Para el reconocimiento del bismuto en Universidad de Carabobo. Pág. 7-
solución, se realiza mediante una reacción 15.
redox, en donde el Bi+3 se reduce a su [3] Martínez H. (1996) “Manual de
estado elemental, el reductor empleado fue química analítica cualitativa”.
el SnCl2, este reductor se obtuvo al Primera edición. Editado por:
combinar una sal de estaño (II) más un Universidad de Carabobo.
exceso de NaOH [4], según la reacción:
Valencia, Venezuela. Pág.: 167-
Sn+2 + 2OH- → Sn (OH)2 {7} 199.
Sn(OH)2 + 2OH → SnO2 + 2H2O {8}
- 2- [4] Fernández A. (2001) “análisis
cualitativo, marcha analítica de
Obteniendo que:
cationes”. Universidad Central de
2BiO(OH)+SnO22-→2Bi+3SnO3-2+H2O {9} Venezuela, Facultad de Ciencias,
El bismuto metálico obtenido consiste en Escuela de química. Venezuela.
un sólido negro finamente dividido, Pag: 8, 15-18.
distinguible a simple vista.
CONCLUSIÓN:
 Las pruebas preliminares sirven
para orientar, aunque
excepcionalmente de las mismas se
pueden sacar conclusiones
definitivas.
 Se pueden separar de manera
sistemática los diversos iones
contenidos en una solución
problema para proceder su
definitivo reconocimiento.
 Prácticamente no existen agentes
precipitantes que permitan una
separación cuantitativa del K+, Na+
y NH4+.
 Los iones se separan en grupos que
poseen características comunes.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:
[1] Burriel, F. Lucena, F. Arribas, S.
Hernández, J. (2001) “Química
Analítica Cualitativa”. Decima
octava edición, editorial Paraninfo.
Madrid. Pág.: 418-709
[2] Facultad experimental de ciencias
y tecnología (FACYT) “Guía de
laboratorio de analítica”.
Departamento de química,

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