INGENIERÍA DE MINAS - UNSCH

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA MINAS, GEOLOGÍA Y CIVIL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA MINAS

ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO Y CUANTITATIVO (QU – 241)

PRACTICA N°4 ANALISIS DE CATIONES

PROFESOR DE TEORÍA URIONDO MAMANI, Hugo Rodolfo

PROFESOR DE PRACTICA URIONDO MAMANI, Hugo Rodolfo

ALUMNOS - CEDANO PASTRANA, Joel Tito

- DAVILA ALFARO, Carlos Enrique
- IPURRE SILVESTRE, Jhossep
- MORA LUNA, Jorge Luis

GRUPO viernes (1pm a 4pm)

AYACUCHO – PERÚ
2021
ANALISIS QUIMICO CUALITATIVO Y CUNATITATIVO

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PRÁCTICA N°04 DE QU-241

ANALISIS DE CATIONES

I. OBJETIVOS
 Separar los cationes presentes en una muestra en grupos según la marcha
analítica del ácido sulfhídrico.
 Observar los fenómenos que ocurren en esta marcha analítica e
identificar las características de cada grupo de cationes.

II. FUNDAMENTO TEORICO

GENERALIDADES SOBRE LA MARCHA ANALÍTICA

El método ideal para la determinación de la presencia de un cierto ion en una

solución, consiste en utilizar reactivos específicos de dicho ion, ello implica
disponer de una cierta cantidad de reactivos, uno para cada ion, lo que es
bastante difícil de lograr. Con el fin de utilizar el mínimo número de reactivos y
que además no se produzcan interferencias, se han desarrollado las llamadas
Marchas Analíticas, ya sea de aniones o cationes. La Marcha Analítica de
Cationes más empleada, es la que desarrollara Bunsen en el siglo pasado. En
dicha Marcha, se clasifican los cationes de cinco grupos. Cada grupo es separado
de los demás, mediante el agregado de reactivos específicos de cada grupo, los
cuales precipitan los cationes correspondientes en forma específica, es decir, el
reactivo de un grupo precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero
los cationes de los demás grupos quedan en solución.

CATIÓN

Es un ion (sea átomo o molécula) con carga eléctrica positive, esto es, con
defecto de electrones. Los cationes se describen con un estado de oxidación
positivo. Las sales típicamente están formadas por cationes y aniones (aunque el
enlace nunca es puramente iónico, siempre hay una contribución covalente).
Uno de los procedimientos analíticos clásicos es el procedimiento sulfhídrico.
En este procedimiento se separan los cationes del grupo I con HCl diluido en
forma de cloruros insoluble, quedando cationes de otros grupos en solución.
Estos últimos se separan del siguiente grupo con ácido sulfhídrico y
posteriormente se procede con la separación de los cationes del grupo III, IV y V

Dentro de cada grupo se utilizan los reactivos adecuados con los cuales se logra
la separación individual. Otro procedimiento analítico que se puede mencionar
es el procedimiento amoniacal en el cual se clasifican los cationes según
reaccionan con hidróxido amónico, en el procedimiento se utiliza tiosulfato
sódico o sulfuro sódico y otros. Sin embargo, se puede decir que ninguno de los
procedimientos anteriores es ideal. En cada procedimiento analítico se requiere
poseer conocimientos acerca de las reacciones de los cationes más importantes y
tener mucho cuidado al efectuar las operaciones de separación e identificación.

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Según (Vogel, 1974) los iones de los metales o denominados cationes más
comunes se dividen con fines analíticos de carácter cualitativo en grupos, debido
a que cada grupo puede ser distinguido ya que sus precipitados pueden
reaccionar con un reactivo en particular.

GRUPO I (GRUPO DE LA PLATA)

Elementos: Plomo (Pb), Mercurio (Hg) y Plata (Ag).

Cationes: (Pb2+, Hg+, Ag+)

Estos metales se caracterizan por reaccionar con el Ácido Clorhídrico (HCl)

diluido para formar cloruros, se los debe realizar en frío debido a que en caliente
los cloruros pueden ser diluidos. Son insolubles en agua sin embargo el Cloruro
de Plomo (PbCl2) es ligeramente soluble en agua por lo que es importante
mencionar que no precipita totalmente.

Reactivo general: Ácido Clorhídrico (HCl) diluido en frío.

GRUPO IV (GRUPO DEL CALCIO)

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Elementos: Calcio (Ca), Estroncio (Sr) y Bario (Ba).

Cationes: (Ca+2, Sr+2, Ba+2)
Medio: En presencia de NH4OH y sales de amonio (NH4Cl). Esto posibilita un
pH superior a 7,8 (barrera de las calizas) asegurando que la precipitación de los
carbonatos de Calcio, Estroncio y Bario. Además, este buffer asegura que el pH
no llegue a ser fuerte alcalino ya que si no precipitaría también el Mg+2 (que
pertenece al 5to grupo de cationes) como Mg (OH)2, interfiriendo las reacciones.
(FCNYM, 2009)
Reactivo general: Carbonato de amonio (NH4)2CO3

III. MATERIALES
MATERIALES:
 Matraz de Erlenmeyer
 Beaker
 Embudo
 Luna de reloj
 Mechero de Bunsen
 Malla de asbesto
 Trípode
 Espátula
 Papel de filtro
 Tubos de ensayo
REACTIVOS:
 Ácido clorhídrico, HCl

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 Sulfuro de amonio, (NH4)2S

• Ácido sulfhídrico, H2S

• Carbonato de amonio, (NH4)2CO3

 Agua destilada

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ensayo N° 1 Separación sistemática de cationes: Método del H2S

A. A la solución problema obtenida del ataque químico y/o disolución o el

filtrado proveniente de la disgregación, agregue HCl (1:4). Si se produce
precipitado seguir agregando HCl diluido hasta que no se note más
precipitado. Filtre.
B. Residuo 1: EI residuo si es blanco se trata indudablemente de cationes del
Primer grupo. Guarde este residuo en el mismo papel de filtro para su
posterior análisis.
C. Filtrado 1: El filtrado evapore casi a sequedad y después agregue 2,5 mL
de HCl (1:1), diluir a 50 mL, sature con H2S. Filtre.
D. Residuo 2: Este residuo si es coloreado indica presencia de cationes de
segundo grupo. Guarde este residuo para su posterior análisis. IIA y IIB.
E. Filtrado 2: Hierva hasta total eliminación del H2S. Agregar 1-3 mL de
ácido HNO3 concentrado evaporar a sequedad; humedecer con un poco
más de HNO3 y calentar suavemente, así se eliminan los ácidos orgánicos.
Si hay boratos y fluoruros evapore el residuo varias veces con HCl
concentrado. Agregue al residuo aproximadamente 15 mL de HCl 5 N y
filtre separando cualquier residuo de síIice. investigue fosfatos en un ml de
solución. Agregue 5 mL de molibdato de amonio y gotas de HNO3
concentrado y caliente a 40 °C, un precipitado amarillo indica presencia de
fosfatos, de no haber fosfatos, agregue 1 - 2 g de NH4Cl, caliente a
ebullición y agregue a la solución hirviente un ligero exceso de solución
NH4OH (olor persistente a amoniaco). Filtre.
F. Residuo 3: El residuo indica presencia de cationes del tercer grupo, guarde
este residuo para su posterior análisis. IIIA
G. Filtrado 3: Al filtrado agregue algo más de NH4OH, caliente y pase H2S
durante un minuto, o en su defecto agregue solución de (NH4)2S a la
solución y caliente hasta que no se forme más precipitado. Filtre.
H. Residuo 4: Indica presencia de cationes del grupo III. Guarde este residuo
para su posterior análisis. IIIB

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I. Filtrado 4: Acidifique con ácido acético y concentre en una cápsula hasta

10 ml Agregue una pequeña cantidad de solución de NH4CI y NH4OH más
15 mL de solución (NH4)2CO3, calentar. Filtre.
J. Residuo 5: Indica presencia de cationes del cuarto grupo. Guarde para su
posterior análisis IV.
K. Filtrado 5: Divida en dos porciones desiguales. La porción menor a
sequedad, si queda residuos indicar la presencia de cationes del grupo V.

 IDENTIFICACIÓN DE CATIONES:

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V. CUESTIONARIO

1) ¿Cuáles son las diferencias entre la separación sistemática en grupos con

H2S y con Na2CO3?
H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico origina precipitados con
casi todos los cationes del Sistema Periódico Grupos I y II de la marcha analítica
mientras que en la separación de carbonato de sodio se añaden 5 reactivos como
son Na2CO3, HNO3, HCL, (NH4)2SO4, NH4OH.

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2) ¿Cuáles son los cationes en cada uno de los grupos en las dos marchas
analíticas?
Na2CO3
CATIONES: Cr6+, As3+, As5+, Mo6+, U6+.

H2S
CATIONES: Ag+, Hg22+, Pb2+.
3) ¿Cuáles son los reactivos de grupo en cada una de las marchas analíticas?
LOS REACTIVOS PARA Na2CO3
HNO3, HCL, (NH4)2SO4, NH4OH.

LOS REACTIVOS PARA H2S

HCl, H2S, (NH4)2S y (NH4)2CO3

VI. CONCLUSIONES
La marcha analítica de cationes es muy útil en la química analítica para el
análisis cualitativo de las sustancias es un método muy útil para la identificación
de sustancias dentro del laboratorio y para cualquier situación en el que se
necesite identificar si en un analito se encuentra compuesto por algún elemento
en especifico

VII. BIBLIOGRAFIA
 BROWN, Glenn QUIMICA CUANTITATIVA. España, Editorial Reverte, 780
p, 2016
 GUIA PARA EL MUESTREO DE-SUELOS (Ministerio del ambiente)
 HAMILTON, Leicester CALCULOS DE QUIMICA ANALITICA
México, Editorial Mc Graw Hill , 494 p , 1998
 Alcarraz, T. (2004). Química Analítica. Ayacucho, Perú: FIQM – UNSCH.
 Aronés, E. (2003). Química Analítica Cuantitativa. Ayacucho, Perú: Edición
UNSCH.
 Christian, G. (1993). Química Analítica. México: Limusa.

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