Nombre del fármaco: Amikacina

Presentación:

 Frasco-ampolla de 100 mg en 2 ml.

 Frasco-ampolla de 500 mg en 2 ml. (1)

Acción terapéutica: Antibiótico Aminoglucósido

Mecanismo de acción: inhiben la síntesis proteica actuando sobre el ribosoma bacteriano en las
etapas iniciales de activación y formación del complejo de iniciación. El antibiótico se une a sus
dianas ubicadas en la subunidad 30S. El efecto resultante es la producción por parte de la bacteria
de proteínas anómalas que imposibilitan su multiplicación. (2)

Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia y sepsis de

neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo
meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales,
incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular;
infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario. (1)

Posología:

I.M: la dosis recomendada para adultos y niños mayores es de 15 mg/kg de peso al día, pudiendo
ser dividida en 2 o 3 inyecciones parciales iguales (7.5 mg/kg cada 12 horas, o bien 5.0 mg/kg cada
8 horas). En infecciones urinarias sin complicaciones, la dosis que se use puede ser de 250 mg cada
12 horas. En recién nacidos se debe administrar una dosis de ataque de 10 mg/kg para continuar
con 7.5 mg/kg cada 12 horas.

I.V: La posología usual es igual a la recomendada por vía I.M. En casos severos y graves, podrán
usarse dosis de 22.5 mg/kg en 24 horas, sin exceder 1.5 g al día. Para pacientes con función renal
insuficiente, la dosis debe ajustarse sobre valores de creatinina sérica o de clearance de creatinina
o, si es posible, por determinaciones de concentración de amikacina sérica. (1)

Vía de administración: I.M o I.V.

Dilución y velocidad de administración:

 I.M No se diluye.
 I.V: La solución se prepara disolviendo el contenido de 1 frasco-ampolla de 500 mg en 200
ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% o en glucosa al 5%. (1) Esta solución se debe
administrar en un período no menor de 30 minutos, ya que la administración rápida puede
originar la aparición de bloqueo neuromuscular (2).

Reacciones adversas: Nefrotoxicidad, ototoxicidad (a nivel auditivo puede presentar tinnitus y

sensación de ocupación del conducto auditivo y a nivel vestibular, cefaleas, náuseas, vómitos,
dificultad para mantener el equilibrio y vértigo), bloqueo neuromuscular manifestado por
midriasis, parálisis flácida y debilidad neuromuscular respiratoria, apnea. (2)

Fuente de información:
(1) Farmacias Ahumada. Amikacina [Internet] Chile: Farmacias Ahumada; 2016. Disponible en:
https://www.farmaciasahumada.cl/fasa/MFT/MFT.HTM?w=PRODUCTO-P3070.HTM
[Acceso el 19 de octubre de 2019].
(2) Martín E, Arrebola M, Cabello M, de la Cruz J. Antibióticos aminoglucósidos. En: Castells S,
Hernández M. Farmacología en Enfermería. 3ra ed. España: Elsevier; 2012. p. 425-432.