ADALAT OROS

BAYER

Antihipertensivo, vasodilatador coronario.

Venta bajo receta.

Composición.

Adalat Oros 20 mg: cada comprimido contiene: Nifedipino 22 mg; que corresponde
a una liberación controlada de 20 mg de Nifedipino. Adalat Oros 30 mg: cada
comprimido contiene: Nifedipino 33 mg, que corresponde a una liberación
controlada de 30 mg de Nifedipino. Adalat Oros 60 mg: cada comprimido contiene:
Nifedipino 66 mg; que corresponde a una liberación controlada de 60 mg de
Nifedipino.
Indicaciones.
Tratamiento de la hipertensión. Tratamiento de la enfermedad coronaria. Angina
de pecho crónica estable (angina de esfuerzo).
Dosificación.
La dosis debe adaptarse en forma individual, según la severidad de la enfermedad
y la respuesta del paciente. En función del cuadro clínico en cada caso, la dosis de
base debe ser introducida gradualmente. Adultos: Salvo otra indicación médica, se
recomienda en adultos la siguiente dosificación: 1. En hipertensión: 1 comprimido
de Adalat Oros 20 1 vez al día (1 x 20 mg/día). 1 comprimido de Adalat Oros 30
una vez al día (1 x 30 mg/día). 1 comprimido de Adalat Oros 60 1 vez al día (1 x
60 mg/día). 2. En enfermedad coronaria: Angina de pecho crónica estable (angina
de esfuerzo): 1 comprimido de Adalat Oros 20 1 vez al día (1 x 20 mg/día). 1
comprimido de Adalat Oros 30 1 vez al día (1 x 30 mg/día). 1 comprimido de
Adalat Oros 60 1 vez al día (1 x 60 mg/día). En general, el tratamiento debería
iniciarse con 30 mg 1 vez al día. Cuando proceda, se considerará una dosis inicial
de 20 mg/1 vez al día, si está médicamente indicado. Las dosis intermedias, es
decir, 40 mg, 50 mg, etc., pueden aplicarse en combinaciones de comprimidos, es
decir, de 20 mg + 20 mg o 20 mg + 30 mg, etc. Dependiendo de la severidad de la
enfermedad y la respuesta del paciente, la dosis puede aumentarse gradualmente
hasta 120 mg 1 vez al día. Se recomienda adaptar la dosis de nifedipino o evitar el
uso de nifedipino cuando sea coadministrado con inhibidores o inductores de CYP
3A4. Duración del tratamiento: El médico determinará la duración del mismo.
Administración: Los comprimidos de Adalat Oros deben ingerirse enteros con un
poco de líquido, durante o fuera de las comidas. Se debe evitar ingerirlos con jugo
de pomelo. Los comprimidos no deben masticarse o romperse.
Presentación.
Adalat Oros 20 mg: envase conteniendo 30 comprimidos. Adalat Oros 30 mg:
envases conteniendo 20 y 30 comprimidos. Adalat Oros 60 mg: envase
conteniendo 20 comprimidos.

CIPRO
BAYER

Antimicrobiano. Bactericida de amplio espectro.

Composición.

Cada comprimido contiene: ciprofloxacina (como clorhidrato de ciprofloxacina

monohidratado) 250mg y 500mg, excipientes cs. Cada frasco de CIPRO 200
contiene: lactato de ciprofloxacina 254,4mg (correspondiente a 200mg de
ciprofloxacina). Excipientes: ácido láctico, cloruro de sodio, ácido clorhídrico, agua
para inyección csp 100ml. Cada frasco de CIPRO 400 contiene: lactato de
ciprofloxacina 508,9mg (correspondiente a 400mg de ciprofloxacina), excipientes:
ácido láctico, cloruro de sodio, ácido clorhídrico, agua para inyección csp 200ml.
Indicaciones.

Infecciones producidas por microorganismos sensibles a la ciprofloxacina.

Infecciones: del oído medio (otitis media), de los senos paranasales (sinusitis),
especialmente cuando están causadas por gérmenes gramnegativos, incluidos
Pseudomonas o Staphylococcus. Odontológicas: como absceso periodontal,
osteomielitis maxilar, etc. De los ojos. De los riñones o de las vías urinarias. De los
órganos genitales, como gonorrea, anexitis, salpingitis, y prostatitis. De la cavidad
abdominal (por ejemplo, infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal, de las
vías biliares, peritonitis). De la piel y tejidos blandos. De huesos y articulaciones.
De las vías respiratorias, causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus,
Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus. En
neumonías neumocócicas de tratamiento ambulatorio CIPRO no es el preparado
de primera elección. Sepsis (septicemia): infecciones o peligro inminente de
infección (profilaxis) en instrumentación de las vías urinarias, en pacientes
inmunodeprimidos (por ejemplo, durante el tratamiento con inmunosupresores o
en pacientes con neutropenia). Administración para la descontaminación intestinal
selectiva en pacientes tratados con inmunosupresores. CIPRO tiene acción
bactericida. Según estudios in vitro, los siguientes agentes causales pueden
considerarse sensibles: E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella,
Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpositivo e
indolnegativo), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas,
Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas,
Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella,
Staphylococcus, Streptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.
Son variablemente sensibles: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes,
Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis y
Mycobacterium fortuitum. Son casi siempre resistentes: Streptococcus faecium,
Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Los anaerobios son, con algunas
excepciones, moderadamente sensibles (por ejemplo, Peptococcus,
Peptostreptococcus) hasta resistentes (por ejemplo, Bacteroides). CIPRO no es
activo contra el Treponema pallidum. Farmacocinética y farmacodinamia en seres
humanos: la biodisponibilidad absoluta de CIPRO es del 70%-80%, encontrándose
concentraciones máximas en el suero, después de 60-90 minutos de la
administración oral, correspondientes a 1,3-2,5mg/litro para las dosificaciones de
250 y 500mg respectivamente. Las concentraciones máximas en el suero después
de una infusión de 60 minutos se obtienen entre los 30 y 60 minutos desde su
inicio y corresponden a 2,1 y 4,6mg/l para las dosificaciones de 200 y 400mg,
respectivamente. CIPRO se encuentra en altas concentraciones en los lugares de
la infección, así como en los líquidos y tejidos corporales. Son suficientes 2 tomas
al día para mantener niveles terapéuticos adecuados. Más del 90% de la sustancia
activa se elimina durante las primeras 24 horas. Indicado para el tratamiento de
complicaciones urinarias por infecciones y pielonefritis, a pacientes entre 1 y 17
años. Fibrosis quística en niños entre 5 y 17 años.
Dosificación.

Oral e IV. Salvo indicaciones contrarias se recomiendan las siguientes dosis

diarias orientativas: infecciones del tracto respiratorio (de acuerdo a la gravedad y
al microorganismo): oral: 2 dosis de 500 a 750mg, IV: 2 dosis de 200 a 400mg;
infecciones del tracto urinario: aguda no complicada: oral: 1-2 dosis de 250mg, IV:
2 dosis de 100mg; infecciones del tracto urinario: cistitis en mujeres antes de la
menopausia: oral: dosis única 250mg, IV: dosis única 100mg; infecciones del
tracto urinario complicadas: oral: 2 dosis de 500mg, IV: 2 dosis de 200mg;
gonorrea extragenital: oral: dosis única 250mg, IV: dosis única 100mg; gonorrea
aguda no complicada: oral: dosis única 250mg, IV: dosis única 100mg; diarrea:
oral: 2 dosis de 500mg, IV: 2 dosis de 200mg; otras infecciones: 2 dosis de
500mg, IV: 2 dosis de 200 a 400mg; graves o amenazantes de la vida (en
particular causada por Pseudomonas, Staphylococcus o Streptococcus): oral: 2
dosis de 750mg, IV: 3 dosis de 400mg. Una administración intravenosa puede
continuarse por vía oral (terapia secuencial). Insuficiencia de la función renal y
hepática. 1. Función renal: 1.1. Depuración de la creatinina 31-60ml/min/1,73m2 o
creatinina sérica 1,4 a 1,9mg/100ml. La dosis máxima por día deberá ser 1g oral u
800mg IV. 1.2. Depuración de la creatinina < 30ml o creatinina sérica 2mg/100ml.
La dosis máxima por día deberá ser 500mg oral o 400mg IV. 2. Insuficiencia de la
función renal + hemodiálisis: dosificar como en 1.2; durante y después de la
diálisis. 3. Insuficiencia de la función renal + diálisis peritoneal continua
ambulatoria: a) administrar ciprofloxacina infusión en el dializado (intraperitoneal):
50mg/litro dializado 4 veces al día cada 6 horas. b) Administrar ciprofloxacina
tabletas 500mg (o 2 x 250mg) 4 veces al día. 4. Insuficiencia de la función
hepática: no requiere ajustar la dosis. 5. Insuficiencia de las funciones renal y
hepática: ajustar la dosis de acuerdo con los puntos 1.1. y 1.2.
Contraindicaciones.

En casos de hipersensibilidad a la ciprofloxacina o a otros quimioterápicos de tipo

quinolónico.
Embarazo y lactancia.

CIPRO no debe ser administrado a mujeres embarazadas o en período de

lactancia, ya que no existen experiencias sobre la seguridad en este grupo de
pacientes. Relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis, y
sobre la fertilidad: experimentos en animales no han mostrado evidencia de
carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis.
Reacciones adversas.

Raras veces: colitis seudomembranosa, convulsiones, hipertensión endocraneana,

reacciones psicóticas y otras del SNC; reacciones anafilácticas, incluido shock,
síndrome de Stevens-Johnson, nefritis intersticial, trastornos hepáticos graves,
incluso necrosis hepática, fotosensibilidad, disturbios de la función renal, incluso
falla renal pasajera, pérdida temporaria del sentido del oído, disminución de la
aptitud para conducir y manejar máquinas. En algunos casos, durante la
administración de ciprofloxacina, predominantemente en ancianos con tratamiento
sistémico anterior de glucocorticoides, se observó la aquilotendinitis que puede
ocasionar la ruptura del tendón; por lo tanto, al primer signo de aquilotendinitis
deberá suspenderse la administración de ciprofloxacina y consultar al médico.
Precauciones.

Como otros antibióticos, CIPRO debe ser administrado con cautela en pacientes
ancianos. Su uso en niños y adolescentes en crecimiento no se recomienda. Sin
embargo, cuando el beneficio de usar ciprofloxacina sea mayor que el riesgo, la
dosis deberá ser de 5 a 10mg/kg/día por vía intravenosa o de 7,5 a 15mg/kg/día
por vía oral, dependiendo de la severidad de la infección, administrado en dos
tomas. Debe indicarse únicamente después de evaluar la relación beneficio-riesgo
en epilépticos y pacientes con lesiones previas del sistema nervioso central (por
ejemplo, disminución del umbral de convulsión, historia de crisis convulsivas,
reducción de la perfusión sanguínea cerebral o enfermedad cerebrovascular),
puesto que estos pacientes presentan un riesgo elevado de posibles efectos
secundarios relacionados con el sistema nervioso central. La infusión intravenosa
deberá ser administrada en forma lenta, preferentemente en un período de 60
minutos. Se han informado reacciones en el sitio de aplicación con la
administración intravenosa de CIPRO. Estos efectos son más frecuentes si el
tiempo de infusión es menor o igual a 30 minutos o se aplica en pequeñas venas
de la mano.
Interacciones.

Si se usa CIPRO simultáneamente con glibenclamida, la acción de esta última

puede potenciarse en casos aislados. La administración simultánea de CIPRO y
teofilina puede llevar a un aumento en las concentraciones séricas de esta última,
por lo que cuando resulte inevitable el uso de ambos fármacos, las
concentraciones séricas de teofilina deberán ser cuidadosamente monitoreadas;
además, deberá efectuarse el ajuste cuidadoso de su dosis. En aquellos casos en
que no sea posible determinar los niveles séricos de esa xantina, deberá reducirse
la dosis de teofilina a la mitad. El ajuste deberá hacerse antes de la administración
de la primera dosis de ciprofloxacina. Esto evitará concentraciones séricas altas
de teofilina que, se ha observado, han generados efectos secundarios graves
como arritmias ventriculares, convulsiones o incluso la muerte como primer signo
de toxicidad y sin previo aviso. Experimentos en animales han indicado que la
combinación de altas dosis de quinolonas con ciertos medicamentos
antiinflamatorios no esteroides (excepto ácido acetilsalicílico) puede conducir a
convulsiones. Se observó un aumento transitorio en las concentraciones de
creatinina sérica cuando se administró CIPRO y ciclosporina simultáneamente, por
lo que se sugiere un control frecuente de los niveles de creatinina sérica (2 veces
por semana) en estos pacientes. Se debe tener en cuenta que el hierro y los
antiácidos que contienen minerales reducen la absorción de la ciprofloxacina
administrada oralmente. La administración de warfarina puede aumentar la
intensidad del efecto de CIPRO. Este debe indicarse en estos casos 2 o 4 horas
antes o después de la otra medicación. La administración simultánea con
probenecid puede aumentar las concentraciones séricas de CIPRO. La
metoclopramida acelera la absorción de CIPRO, lo que produce una disminución
en el tiempo necesario para alcanzar las concentraciones máximas plasmáticas.
No se observó efecto en la biodisponibilidad de CIPRO. Alteraciones de las
pruebas de laboratorio: puede haber un aumento transitorio en los niveles de
transaminasas y fosfatasa alcalina; puede ocurrir ictericia colestásica,
particularmente en pacientes con daño hepático previo. En casos individuales
puede ocurrir un aumento transitorio de la urea, creatinina y bilirrubina séricas, así
como hiperglucemia. En casos individuales se ha observado cristaluria y
hematuria. La administración simultánea de ciprofloxacina y teofilina puede
producir un aumento indeseable de las concentraciones séricas de teofilina, por lo
que, cuando resulte inevitable el uso de ambos fármacos, las concentraciones
séricas de teofilina deberán ser cuidadosamente monitoreadas, como también
efectuar el ajuste cuidadoso de su dosis. En aquellos casos en que no sea posible
la determinación de los niveles séricos de esa xantina, deberá reducirse la dosis
de teofilina a la mitad de la dosis indicada al paciente. Ese ajuste deberá hacerse
antes de la administración de la primera dosis de ciprofloxacina. Lo anterior es
para evitar concentraciones séricas altas de teofilina que, se ha observado, han
presentado efectos secundarios graves como arritmias ventriculares, convulsiones
o incluso la muerte como primer signo de toxicidad y sin previo aviso.
Sobredosificación.

Toxicidad renal reversible se ha informado en algunos casos de sobredosis oral

aguda. Por lo tanto, además de las medidas rutinarias de emergencia se
recomienda monitorear la función renal y administrar antiácidos de Mg o Ca para
reducir la absorción de ciprofloxacina. Solamente una pequeña cantidad de
ciprofloxacina ( > 10%) es eliminada después de diálisis peritoneal o hemodiálisis.
Presentación.

Env. con 10 comp. recub. de 500mg. Env. con 10 comp. rec. de 250mg. Env. con
fco amp. con 200mg de ciprofloxacina en 100ml de solución para infusión. Env.
con fco. amp. con 400mg de ciprofloxacina en 200ml de solución para infusión.

Canesten® Crema 1%
Indicaciones:
Antimicótico Cutáneo
Composición:
Crema 1%:Clotrimazol 1g/100g.
Usos:
Dermatofitosis, Pitiriasis, Pañalitis Candidiásica, Intertrigo, Balanitis Candidiásica
Empleos y dosis:
Local 2 a 3 veces al día sobre la superficie afectada. Continuar el mismo
tratamiento durante 2 semanas después de la desaparición de los síntomas. Para
uso externo. Aplíquese mediante fricciones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al clotrimazol. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Presentaciones:
Tubo de Crema al 1%. Reg. Invima 2009 M-0009203
Robitussin CF
Usos

Ayuda a aflojar la flema (moco) y las secreciones bronquiales delgadas para

hacer la tos más productiva
Alivia temporalmente estos síntomas que ocurren con un resfriado:
congestión nasal
Tos debido a irritación menor de la garganta y los bronquios

Advertencias

No lo use si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO1) (ciertos

fármacos para la depresión, afecciones psiquiátricas o emocionales o enfermedad
de Parkinson), o durante 2 semanas después de suspender el fármaco MAOl. Si
no sabe si su medicamento recetado contiene una MAOl, consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar este producto.

Pregúntele a un médico antes de usarlo si tiene

enfermedad del corazón

alta presion sanguinea
enfermedad de tiroides
diabetes
Dificultad para orinar debido a una próstata agrandada
Tos que ocurre con demasiada flema (moco)
Tos que dura o es crónica como ocurre con el tabaquismo, asma, bronquitis
crónica o enfisema

Cuando utilice este producto, no utilice más de lo indicado.

Deje de usar y pregunte a un médico si

 Te pones nervioso, mareado o sin dormir
Los síntomas no mejoran en 7 días o van acompañados de fiebre
La tos dura más de 7 días, vuelve, o se acompaña de fiebre, sarpullido o dolor
de cabeza persistente. Estos podrían ser signos de una condición grave.

Si está embarazada o amamantando, consulte con un profesional de la salud

antes de usarlo.

Direcciones

No tome más de 4 dosis en cualquier período de 24 horas