UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

ESCUELA DE INGENIERÍA METALURGIA

FÍSICO QUÍMICA METALÚRGICA ME 311- R

INFORME: ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

DOCENTE: ING. SUÁREZ SÁNCHEZ, MARIA FLOR

ALUMNO:GAVINO ROMERO, DIEGO ARMANDO

CÓDIGO: 20171487F

LIMA – PERÚ
2019
3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

Objetivos:
 Estudiar la adsorción de un soluto en disolución acuosa (CH3COOH) sobre la superficie de
un sólido (carbón vegetal activado).
 Determinar la relación existente de ácido acético adsorbido por carbón activado y la
concentración de equilibrio del ácido acético en la fase acuosa.
 Aplicación de las Isotermas de Freundich y Langmuir para determinar el área superficial
del carbón vegetal (activado

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3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

2.- Trabajo Experimental:

 Preparar las siguientes soluciones: NaOH 0,2 N
 Pesar 1 g. de carbón activado. Utilizar balanza analítica de manera que el peso sea exacto.

 Lavar y secar los matraces de 250 ml. Colocar en cada uno la muestra de carbón.
 Con la ayuda de una probeta, en cada matraz agregue 150 ml de solución de ácido acético
de las diferentes concentraciones.
 De cada matraz de 250 ml se extrae con la pipeta dos muestras de 10 ml cada una y
agregar cada muestra a otro matraz de 125 ml respectivamente. Titular cada muestra con
solución valorada de hidróxido de sodio (NaOH) 0,2 M en presencia de fenolftaleína.

 Tapar los matraces de 250 ml y agitarlos periódicamente durante 45 minutos.

 Dejar en reposo cada muestra por 15 minutos y luego proceder a extraer nuevamente
muestras como 4.5).

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3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

 Al cabo de 24 horas filtrar cada muestra. En la filtración, desechar los primeros 10 ml de

cada solución filtrada, como una medida de precaución, debidos a la adsorción de ácido
acético por el papel de filtro.
 Con la pipeta extraer muestras de 10 ml de cada solución y luego titular como en los casos
anteriores.

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 3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

3.- Cálculos y resultados:

Concentración Masa de Gasto inicial Gasto NaOH Gasto NaOH
teórica CH3COOH carbón (g) NaOH (ml) después de 45´ (ml) después de 24 h
(ml)
0,28 M 1,0 12,95 12,80 12,75
0,20 M 1,0 10,40 9,95 9,75
0,14 M 1,0 6,25 5,60 5,40

4.- Cuestionario:
1. ¿Cómo se obtiene un carbón activado y qué factores debe tenerse en cuenta para ser
elegido como “precursor”?

El carbón activado está formado de una serie de materiales, incluyendo al lignito(carbón

mineral que se forma por compresión de turba) y también a las cascaras carbonizadas de
madera o coco, se produce a altas temperaturas generalmente en presencia de vapor,
dióxido de carbono o aire. Es precursor cuando favorece a la adsorción cuando actúa
como adsorbente, alta porosidad, alto grado de activación.

2. Trate brevemente sobre la activación de un carbón por el método físico y químico.

ACTIVACION TERMICA:

Cuando se parte de un material orgánico-madera, brazos de caña ,etc. El proceso se inicia con su
carbonización la cual debe de realizarse a una temperatura baja. Si se parte de carbón mineral,
normalmente no se requiere la carbonización, a menos que este contenga un alto contenido de
volátiles.

El carbón resultante se somete a temperaturas cercanas a 1000°C, en una atmosfera inerte o

reductora, casi siempre saturada con vapor de agua. E n estas condiciones y a lo largo de un cierto
tiempo, algunos átomos de carbón reaccionan y se gasifican en forma de CO2.

El grado de activación y el rendimiento dependen de las condiciones de operación del horno de

activación que son:

- La temperatura.
- La composición de los gases.
- El tiempo de residencia.
- El flujo volumétrico de vapor.

El rendimiento suele estar entre 0,25 y 0,5Kg de carbón activado por kilo de carbón.

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3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

ACTIVACIÓN QUÍMICA:

Este método solo puede aplicarse a ciertos materiales orgánicos relativamente blandos y que están
formados por moléculas de celulosas, como es el caso de la madera de pino.

La primera etapa consiste en deshidratar la materia prima mediante la acción de un agente reactivo,
como ácido fosfórico, cloruro de zinc o carbonato de potasio. Posteriormente se carboniza el
material deshidratado(500-600°C), obteniéndose automáticamente la estructura porosa. El
producto resultante se lava, con objeto de dejarlo tan libre como sea posible del químico utilizado,
así como para recuperar y reutilizar este último. La rentabilidad del proceso radica, en gran medida,
en la eficiencia de dicha recuperación.

3. Trate sobre aplicaciones de los distintos tipos de adsorción

Algunas de las principales aplicaciones de la adsorción son las siguientes:

• Purificación de aguas residuales: consiste en una serie de procesos físicos, químicos y

biológicos que tienen como fin eliminar los contaminantes presentes en el agua efluente
del uso humano.

• Descontaminación de gases: Preparar un filtro de carbón activo para eliminar

completamente este tipo de gases supone alterar profundamente la funcionalidad del
carbón, y para ello es necesario aprovechar las propiedades catalíticas del carbón o
depositar reactivos sobre su superficie.

• Eliminación de olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites: en plantas

depuradoras de aguas residuales. Los olores son causados por los gases liberados durante
el proceso de descomposición de la materia orgánica, y se debe fundamentalmente a la
presencia de sulfuro de hidrógeno, mercaptanos, amoniaco, aminas, etc. Aun cuando
todos ellos están presentes a muy bajas concentraciones, su bajo umbral de detección
requiere su eliminación completa, y para ello hay que considerar la oxidación con aire.

• Deshumidificación de gasolinas: La deshumidificación consiste en retirar el vapor de agua

o humedad contenida en el aire.

• Secado de aire: Se entiende por temperatura del punto de rocío aquella a la que hay que
enfriar un gas, al objeto de que se condense el vapor de agua contenido.
El aire comprimido a secar entra en el secador pasando primero por el llamado
intercambiador de calor de aire-aire.

• Ciencia forense (revelado de huellas dactilares: Uno de los métodos más utilizados para
revelar huellas dactilares es espolvorear la superficie en que se encuentra la huella con
carbón activo muy finamente pulverizado.

4. Trate sobre las variables que se deben tener en cuenta en la desorción de carbón activado.
¿Qué precauciones se deben tener en cuenta?
- Efecto de la temperatura:
El parámetro más importante que gobierna la desorción del carbón activado, lo
constituye la temperatura. La naturaleza exotérmica del cargado de oro, típica de

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3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

muchos procesos de adsorción heterogéneos por esta razón que todas las
operaciones de elución.
- Solventes orgánicos:
El equilibrio de distribución del oro entre carbón activado y la solución cianurado,
es mucho mas favorable hacia la solución(desorción del oro) con presencia de
solventes orgánicos. De este modo incluso bajas temperaturas, el oro puede
desorber en presencia de altas concentraciones de ciertos solventes, tales como
etanol, metanol y etileno glicol tiene similar efecto, beneficios en el equilibrio de la
elución.
- Fuerza Iónica:
La presencia de solidos disueltos en la adsorción, resulta incremento en la
capacidad de cargado de carbón.
La capacidad de cargado de oro para el carbón activado se incrementa aun la
concentración de cationes en solución de acuerdo al siguiente orden.
𝐶𝑎+2 > 𝑀𝑔+2 > 𝐻 + > 𝑁𝑎+ > 𝐾 +
- Concentración de Cianuro:
Aunque la adsorción de oro aumenta generalmente con el aumento de la
concentración de una sal, esto no es verdad si el anión empleado es cianuro. La
capacidad de cargado de oro reducido a altas concentraciones de cianuros.

5. ¿En qué tipo de hornos se realiza la reactivación del carbón activado?

Existen distintos tipos de horno de activación entre ellos:
- El rotatorio de calentamiento directo: El aire se calienta por medio de un
intercambiador de calor y se inyecta en la cámara de cocción para que circule
alrededor de las piezas de masa.
- El vertical de hogares múltiples
- El de lecho fluidizado: Es una tecnología de combustión usada en centrales
eléctricas
6. ¿Qué contaminantes son usuales encontrar en un carbón activado?
Los filtros de carbón activado son sistemas de purificación o agua comunes en casos y
edificios y se utilizan para filtrar contaminantes tales como el cloro, disolventes orgánicos,
herbecidos, pesticidas y radón del agua. Unos de los contaminantes que se encuentran es
el CIANURO.
7. Establezca las principales diferencias que se asocian a la adsorción en la interfase sólido-
líquido y sólido -gas
Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorción, en este caso, la
sustancia se adhiere a la superficie interna del carbón activo. Cuando la sustancia es
absorbida en un medio diferente esto es llamado absorción.
Una de las diferencias entre ambos es que en la absorción(𝑁2 en carbón) hay transferencia
de masa y volumen entre ambos fases, mientras que la adsorción es un fenómeno
superficial y cada fase permanece separada.

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 3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

PARTE EXPERIMENTAL

1. Qué observaciones y conclusiones puede extraer de:

 Variación de la concentración del ácido utilizado.

A más tiempo de sedimentación menos gasto de NaOH
 Cambio de ácido (ej. Ácido nítrico)
Tiene mayor poder de Adsorción
 Granulometría del carbón activado (mayor tamaño)
Si la granulometría del carbón activado es mayor, este adsorbe menor cantidad material
 Variación en la temperatura de trabajo
Si la temperatura en el trabajo aumenta el carbón activado adsorbe menos

2. Con los datos obtenidos, ¿qué isoterma es la que se asocia a la experiencia de los
resultados? Justifique su respuesta. Comente acerca de los resultados obtenidos.

Concentración Masa de Gasto inicial Gasto NaOH Gasto NaOH

teórica CH3COOH carbón (g) NaOH (ml) después de 45´ (ml) después de 24 h
(ml)
0,28 M 1,0 12,95 12,80 12,75
0,20 M 1,0 10,40 9,95 9,75
0,14 M 1,0 6,25 5,60 5,40

M=0.2 molar 𝑉𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 = 10ml

N=0.2 normal

Para 0.28M inicial: 10x𝑀𝑒𝑞 =0.2x12.83 → 𝑀𝑒𝑞 = 0.2566

Para 0.20M inicial: 10x𝑀𝑒𝑞 =0.2x10.03 → 𝑀𝑒𝑞 = 0.2006

Para 0.14M inicial: 10x𝑀𝑒𝑞 =0.2x5.75 → 𝑀𝑒𝑞 = 0.1150

Molaridad inicial de la solución 0.28 0.2 0.14

Molaridad en el equilibrio 0.2566 0.2006 0.1150

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𝐶𝑒𝑞 𝑥⁄ log 𝑥⁄𝑀 (y) log 𝐶𝑒𝑞 (x)

𝑀
0.2566 14.04 1.147 -0.590
0.2006 0.36 -0.443 -0.698
0.1150 15 1.176 -0.939

𝑥 1
log = log 𝐾 + log 𝐶𝑒𝑞
𝑀 𝑛

y a + b x
a= -0.259 r=-0.23
b=-1.193
log 𝐾= -0.259 → K=0.55
1
= -1.193 → n= -0.838
𝑛

Es la isoterma de FREUNDICH

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5.- Conclusiones:
 A más tiempo de sedimentación menos gasto de NaOH

 El aumento de la temperatura el carbón activado Adsorbe menos

6.- Recomendaciones:
 Manipular de forma paciente y cuidadosa los materiales que utilizamos en la
experiencia ya que estos son de vidrio y pueden quebrantarse.

 Venir al laboratorio repasando ciertos conceptos de adsorción y carbón

activado

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3er LABORATORIO – ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

7.- Bibliografía:

1. Métodos de obtención de carbón activado Recuperado el Julio 20 de 2013, de

https://es.scribd.com/doc/154881893/METODOS-DE-OBTENCION-DE-CARBON-
ACTIVADO-2
2. Adsorción. Recuperado el 13 de diciembre del 2016, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n#Aplicaciones

3. Procesos de adsorción. Recuperado el 09 de junio de 2011,de

https://incar.blogia.com/2011/060901-procesos-de-adsorci-n.php

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