∆G = ∆H - TAS

 ∆G = Variacion de energia de Gibbs

 ∆H = variacion deentalpia
 TAS = variacion de entropia
W=PxAxd
W = trabajo termodinamico
P = presion
∆H = ∑H°- ∑∆H°
∆H = variacion deentalpia
∑H° = sumatoria de productos
∑∆H° = energia reactantes

Ecuacion fundamental:
dG = -SdT + VdP +∑ μi dni
 dG = energia de Gibbs
 µi = moles iniciales
dG = ( µiB - µin ) dni
 dG = energia de Gibbs
 µiB = moles de la especie i
 dni = diferencia de mole entre A y B

∆G mezclado = RT ∑ xi ln xi

 R = constante de los gases

 T = temperatura
 Xi = fracccion mol

∆S mezclado = -NR ∑ xi ln xi

 N = suma total de todos los moles

 R = constante
 Xi = fracción mol

∆G = ∑ ( ni Go productos – ni Go reactantes )

 ∆G = energía de gibbs
  ∑ = sumatoria
 ni = N° de moles iniciales

∆S = ∑ ( ni S producto – ni S*** reactantes )

 ∆S = energía de mezclado

∆H = ∑ ( ni Ho producto – ni H rectantes )
Grado de avance de una reacción:
∑𝑛𝑎=1 𝑣𝑖 A *** = 0

 Vi = coeficientes estequiometricos
 A*** = sustitución química
ni = nio + vi S
 ni = N° de moles iniciales
 nio = N° de moles iniciales de especie i
 vi = coeficiente estequiometrico
 S = grado de avance de la reaccion
Constante de equilibrio:
( 𝑋𝑥) ( 𝑌𝑦 )
Kc = ( 𝐴𝑎 )(𝐵𝑏 )

 ( X ) ( Y ) = coeficientes eltequiometros
 y = productos

 ( A )a = reactivos
 ( B )b = concentraciones
P i V = ni Rt
 P = presión parcial
 V = volumen
 ni = N° de moles iniciales
 R = constante
 T = temperatura

∆G = ( ∑ Vi µi ) eq = 0
 ∆G = energía de gibbs
 Vi = volumen parcial
 µi = aumento de la energía de gibbs
  eq = equilibrio
G = G pura + ∆G mezclado
 G = energía de gibbs
 ∆ = incremento de G
𝑑 𝐺𝑝𝑢𝑟𝑎 − 𝑑 𝐺𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎𝑑𝑜
= equi *****
𝑑𝜖 𝑑𝜀

∆G = ∆Go + RT ln Q pi
 ∆G = energía de gibbs
 R = constante
 T = temperatura
 Q = cociente *****
 Pi = presión
𝑦
( 𝑓𝑐 )
𝑒 ( 𝑓𝐷 )𝑑
𝑒
Kf = 𝑓
( 𝑓𝐴 )𝑑
𝑒 (𝑓𝐵 )𝑒

𝑦
( 𝑃𝑐 ) ( 𝑃𝑏 )𝑏
𝑒
K = ( 𝑃𝐴 )𝑒∗
𝑒 ( 𝑃𝑎 )𝑏
𝑒

𝑦
( 𝑋𝑐 )𝑒 ( 𝑋 𝐷 )𝑑
𝑒
K **** = ( 𝑋𝐴 )𝑎 𝐵
𝑒 ( 𝑋 𝐵 )𝑒