PROCESOS TERMODINAMICOS

𝑇(𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 )
𝑇𝑟(𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎) = 𝑘
𝑇𝑐 (𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎 )
𝑃(𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛)
Pr(𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎) = 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑐(𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎)
𝑍 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑃 ∗ 𝑉 = 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 (𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠)
𝑃∗𝑉 =𝑍∗𝑛∗𝑅∗𝑇
Z menor a 1 fuerzas de repulsión
Z mayor a 1 atracción

GAS MONOATOMICO
Cv = 3/2 R Cp = 5/2 R

GAS DIATOMICO
Cv = 5/2 R Cp = 7/2 R
 ECUACION DE VAN DER WAALS
𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑏) = 𝑅 ∗ 𝑇
𝑉2
27 𝑅 2 𝑇𝑐 2 𝑅 𝑇𝑐
𝑎= 𝑏=
64 𝑃𝑐 8 𝑃𝑐
P= presión b= efecto repulsivo entre
moléculas
V= volumen
T= temperatura Tc= temperatura critica
Pc= presión critica
a= modifica la interacción fuerza
de atracción

ISOCORICO: volumen constante

𝑃1 𝑃2
GAY LUSSAC: =
𝑇1 𝑇2

ΔU (energía interna) = 0
V= constante de volumen
W (trabajo) = 0 W= - compresión W= + compresión
Q (calor) = n*Cv (T2-T1)
Cv= capacidad calorífica a volumen constante
Cp= capacidad calorífica a presión constante
ΔT= (T2-T1)
P *V= n *R *T
ΔH (entalpia) = 0
ΔS (entropia) = Cv (T2/T1) Joules o Cal
 ISOTERMICO: temperatura constante
LEY DE BOILE: P1 * V1 = P2 * V2
ΔU= 0 ΔH=0
Q= +- W depende de a - compresión + expansión
Q = n*R*Ln (V2 / V1)
ΔS = Q / T= joules/ kelvin
ΔS = - n*R*Ln (P2/P1)= n*R*Ln (V2/V1)
W = n*R*T* Ln (P2 / P1)

ADIABATICO: sistema termodinámico no

intercambia calor con su entorno.
S=0
Q=0
ΔU = -W
Γ (constante adiabática) = Cp - CV
R (relación de Mayers)= Cp - Cv
ΔU = n Cv (T2 - T1)
W = n Cv (T2 - T1)
ΔH = n Cp (T2 - T1)
CONSTANTES:
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.9872
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.082057
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
 ISOBARICO: presión constante
𝑉1 𝑉2
LEY DE CHARLES: =
𝑇1 𝑇2

P *V= n *R *T
R (relación de Mayers) = Cp – Cv
Cv = capacidad calorífica a volumen constante
Cp = capacidad calorífica a presión constante
1 L*atm = 24.22 cal = 101.3 Joules
Q = ΔU + P ΔV
W = P ΔV = P (V2-V1)
ΔU = Q - W
ΔV = n Cv (T2 - T1)
ΔH = n Cp ΔT
Q = n Cp ΔT
ΔS = Cp * (T2 / T1)
ΔH= Q